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文檔簡介
老年友善醫(yī)院藥品管理制度第一章總則為提升老年患者的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,確保藥品的安全、高效使用,根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)院管理規(guī)范及老年患者的特殊需求,特制定本藥品管理制度。藥品管理制度旨在規(guī)范藥品的采購、存儲、調(diào)配、發(fā)放和使用流程,保障老年患者的用藥安全與療效。第二章適用范圍本制度適用于本醫(yī)院所有涉及老年患者的藥品管理活動,包括藥品的采購、驗(yàn)收、存儲、調(diào)配、發(fā)放及使用等環(huán)節(jié)。所有醫(yī)務(wù)人員、藥師及相關(guān)管理人員均應(yīng)遵守本制度,以保障老年患者的用藥安全和醫(yī)療效果。第三章管理規(guī)范3.1藥品采購藥品采購應(yīng)遵循以下原則:1.選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商,確保所采購藥品的質(zhì)量和安全。2.根據(jù)臨床需求和藥品使用情況,合理制定采購計(jì)劃,避免藥品過期及浪費(fèi)。3.采購過程中需進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),確保入庫藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。3.2藥品驗(yàn)收藥品到貨后,責(zé)任藥師應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收,主要包括以下步驟:1.核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期及有效期,確保與采購訂單一致。2.檢查藥品的包裝是否完整,標(biāo)識是否清晰,確保無破損及變質(zhì)現(xiàn)象。3.對于不符合要求的藥品,需及時(shí)記錄并上報(bào),進(jìn)行退貨處理。3.3藥品存儲藥品存儲應(yīng)遵循以下要求:1.藥品應(yīng)存放在專用的藥品庫房,庫房內(nèi)溫度、濕度應(yīng)符合藥品存儲要求,定期檢查環(huán)境條件。2.按照藥品的類別和特性進(jìn)行合理分類存放,易損藥品和特殊藥品應(yīng)單獨(dú)存放,確保安全。3.定期清點(diǎn)藥品庫存,及時(shí)處理過期藥品,防止老年患者使用不合格藥品。3.4藥品調(diào)配藥品調(diào)配的操作流程應(yīng)嚴(yán)格遵循:1.調(diào)配藥品前,需核對醫(yī)囑,確保用藥信息無誤,包括藥品名稱、劑量、用法及療程等。2.藥師在調(diào)配過程中應(yīng)保持手部衛(wèi)生,佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備,確保調(diào)配環(huán)境的清潔。3.調(diào)配完成后,需進(jìn)行二次核對,確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性,必要時(shí)可請其他藥師進(jìn)行復(fù)核。3.5藥品發(fā)放藥品發(fā)放需遵循以下流程:1.根據(jù)醫(yī)囑及患者信息,核對藥品的名稱、劑量及用法,確保發(fā)放的藥品符合患者的需求。2.在發(fā)放藥品時(shí),應(yīng)向老年患者及其家屬提供用藥指導(dǎo),包括用藥時(shí)間、注意事項(xiàng)及不良反應(yīng)等信息。3.對于長期用藥的老年患者,需定期隨訪,了解用藥效果及副作用,及時(shí)調(diào)整用藥方案。第四章監(jiān)督機(jī)制4.1藥品使用監(jiān)測醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用監(jiān)測機(jī)制,定期對老年患者的用藥情況進(jìn)行評估。監(jiān)測內(nèi)容包括藥品使用合理性、不良反應(yīng)及藥品相互作用等方面。相關(guān)數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)記錄并匯總分析,為藥品管理提供依據(jù)。4.2內(nèi)部審計(jì)定期開展藥品管理的內(nèi)部審計(jì),審計(jì)內(nèi)容包括藥品采購、存儲、調(diào)配和發(fā)放等環(huán)節(jié)的合規(guī)性和有效性。審計(jì)結(jié)果應(yīng)形成報(bào)告,反饋給相關(guān)責(zé)任人,并提出改進(jìn)建議。4.3患者反饋機(jī)制建立患者反饋機(jī)制,鼓勵(lì)老年患者及其家屬對用藥情況進(jìn)行反饋,及時(shí)收集意見和建議。醫(yī)院應(yīng)設(shè)立專門的反饋渠道,確?;颊叩穆曇舻玫街匾?,促進(jìn)藥品管理的不斷完善。第五章附則本制度由醫(yī)院藥劑科負(fù)責(zé)解釋,自發(fā)布之日起實(shí)施。根據(jù)實(shí)際情況的變化,定期對本制度進(jìn)行修訂和完善,確保其適用性和有效性。通過以上管理制度的實(shí)施,旨在提升老年
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