藥房管理制度

藥房管理制度第一章總則第一條為規(guī)范藥房管理，保障醫(yī)院藥品安全，提高服務(wù)質(zhì)量，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，并結(jié)合本醫(yī)院的實(shí)際情況，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房的管理工作，并適用于全部從事藥品管理和使用的醫(yī)務(wù)人員。第三條藥房是醫(yī)院內(nèi)藥品儲存、采購、分發(fā)和使用的場合，是緊要的醫(yī)療資源，必需嚴(yán)格遵守相關(guān)制度和規(guī)定。第四條藥房管理負(fù)責(zé)人是藥品安全的第一責(zé)任人，必需具備醫(yī)藥學(xué)專業(yè)知識和管理本領(lǐng)，并在本醫(yī)院上崗任職。第二章藥品采購管理第五條藥品采購必需嚴(yán)格依照國家有關(guān)政策法規(guī)和醫(yī)院的采購管理規(guī)定進(jìn)行，確保藥品的品種、質(zhì)量、數(shù)量和供應(yīng)渠道合規(guī)合理。第六條藥房管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品采購計劃的編制，并依據(jù)醫(yī)院藥品需求、臨床科室的看法以及市場供應(yīng)情況，進(jìn)行合理的藥品采購。第七條藥品采購必需通過正規(guī)渠道購買，對于藥品的質(zhì)量、有效期、包裝等必需進(jìn)行嚴(yán)格檢查，確保藥品的安全性和合規(guī)性。第八條藥品采購必需建立采購檔案，包含藥品名稱、規(guī)格、廠家、批號、進(jìn)貨數(shù)量、進(jìn)貨日期、供貨商等信息，并定期進(jìn)行核對和歸檔。第九條藥品采購過程中必需保持藥品的貨物完整性，采取妥當(dāng)?shù)膬Υ娲胧荛_藥品受潮、受熱、受污染等情況發(fā)生，確保藥品質(zhì)量。第三章藥品存儲管理第十條藥品存儲必需依照藥品的性質(zhì)、儲存要求和規(guī)定的儲存條件進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和有效性。第十一條藥品存儲區(qū)域必需干凈、乾凈、通風(fēng)良好，避開陽光直射和潮濕環(huán)境對藥品造成影響。第十二條藥品存儲必需分類存放，依照藥品的性質(zhì)、管理要求和規(guī)定的儲存條件進(jìn)行分類劃分，并進(jìn)行明確標(biāo)識和標(biāo)注。第十三條藥品存儲必需定期檢查藥品的有效期和過期情況，對即將過期或已過期的藥品進(jìn)行處理，并建立相應(yīng)記錄。第十四條藥品存儲必需建立進(jìn)出庫管理制度，每次入庫和出庫必需記錄藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品的追溯。第十五條藥品存儲區(qū)域必需設(shè)置相應(yīng)的安全設(shè)施，包含防火、防盜、防塵等設(shè)備，確保藥品的安全性和完整性。第四章藥品分發(fā)管理第十六條藥房管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)訂立藥品分發(fā)制度，建立科學(xué)、合理的藥品分發(fā)流程，確保藥品的正確分發(fā)和使用。第十七條藥品分發(fā)必需依照醫(yī)生開具的處方、用藥引導(dǎo)和患者需求進(jìn)行，對于需要特殊操作的藥品，必需進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼f明和引導(dǎo)。第十八條藥品分發(fā)必需依照藥品的性質(zhì)、用法、用量和患者的病情進(jìn)行合理配藥和包裝，避開發(fā)生藥品混淆和錯誤分發(fā)。第十九條藥品分發(fā)必需建立相應(yīng)的記錄，包含藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用人、領(lǐng)用日期等信息，并進(jìn)行核對和歸檔。第二十條藥品分發(fā)過程中必需重視妥當(dāng)保密，嚴(yán)禁泄露患者個人信息和藥品相關(guān)信息，維護(hù)患者的隱私權(quán)。第五章藥品使用管理第二十一條藥品使用必需遵守相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定，嚴(yán)格依照醫(yī)生開具的處方和用藥引導(dǎo)進(jìn)行，確保合理用藥和患者用藥安全。第二十二條藥品使用必需對藥品的有效期和過期情況進(jìn)行檢查，嚴(yán)禁使用已過期的藥品，對即將過期的藥品必需提前通知相關(guān)科室進(jìn)行處理。第二十三條藥品使用必需依照藥品的規(guī)定劑量和用法進(jìn)行，嚴(yán)禁擅自轉(zhuǎn)變藥品的用量和用法，確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。第二十四條藥品使用必需建立用藥記錄，包含患者的個人信息、藥品的品名、規(guī)格、用量、用法、用藥頻次、醫(yī)生簽名等信息，并進(jìn)行核對和歸檔。第二十五條藥品使用過程中必需關(guān)注患者的藥物不良反應(yīng)和用藥效果，及時進(jìn)行記錄和報告，以保證患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。第六章藥品質(zhì)量監(jiān)控第二十六條藥房管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量監(jiān)掌控度，包含藥品質(zhì)量的抽檢、不良事件的監(jiān)測和處理、藥品追溯等工作，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二十七條藥品質(zhì)量監(jiān)控必需依照國家藥品監(jiān)管部門和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，建立相應(yīng)的抽檢和監(jiān)測制度，對藥品質(zhì)量進(jìn)行定期檢查和評估。第二十八條藥品質(zhì)量監(jiān)控必需建立不良事件的報告和處理機(jī)制，及時記錄和上報發(fā)生的不良事件，并進(jìn)行調(diào)查研究和處理，確保不良事件的及時掌控和處理。第二十九條藥品質(zhì)量監(jiān)控必需建立藥品追溯制度，對藥品的生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行追蹤和記錄，確保藥品的質(zhì)量和安全可追溯。第三十條藥品質(zhì)量監(jiān)控必需建立藥品質(zhì)量檔案，包含藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期、不良事件等信息，并進(jìn)行核對和歸檔。第七章懲罰與嘉獎第三十一條對于違反本制度的行為，藥房管理負(fù)責(zé)人有權(quán)進(jìn)行相應(yīng)的懲罰，包含口頭警告、書面警告、停職或解聘等處理措施，并報告醫(yī)院行政管理部門。第三十二條對于在藥房管理中表現(xiàn)出色、工作出色的醫(yī)務(wù)人員，藥房管理負(fù)責(zé)人有權(quán)予以嘉獎，包含稱贊、嘉獎、獎金等激勵措施，并報告醫(yī)院行政管理部門。第八章附則第三十三條本制度由藥房管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋，并在醫(yī)院內(nèi)進(jìn)行宣傳和培訓(xùn)，確保各相關(guān)人員理解并遵守。第三