2023年藥學(xué)（士）職稱《專業(yè)知識(shí)》通關(guān)必做300題及詳解

2023年藥學(xué)（士）職稱《專業(yè)知識(shí)》通關(guān)必做300題及詳解

一、單選題

1.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是

A、松馳胃腸道平滑肌

B、抑制腺體分泌

C、心率加快

D、調(diào)節(jié)麻痹

E、擴(kuò)張皮膚血管，出現(xiàn)顏面潮紅

答案：C

2.對(duì)青霉素所致的速發(fā)型過敏反應(yīng)應(yīng)立即選用

A、糖皮質(zhì)激素

B、苯巴比妥

C、青霉素酶

D、腎上腺素

E、苯海拉明

答案：D

3.抗心律失常藥物的基本電生理作用不包括

A、降低自律性

B、減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)

C、增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)

D、改變膜反應(yīng)性與改變傳導(dǎo)性

E、改變ERP和APD從而減少折返

答案：C

解析：自律細(xì)胞4相除極速度加快，最大舒張電位變小或閾電位變大均可使沖動(dòng)

形成增多。引起快速型心律失常，故藥物降低自律性能減少快速型心律失常。而

后除極與觸發(fā)活動(dòng)亦是引起快速型心律失常的原因之一。增強(qiáng)膜反應(yīng)性而改善傳

導(dǎo)或降低膜反應(yīng)性而減慢傳導(dǎo)均可取消折返激動(dòng)，前者因改善傳導(dǎo)而取消單向阻

滯。從而停止折返激動(dòng)；后者因減慢傳導(dǎo)而使單向傳導(dǎo)阻滯轉(zhuǎn)為雙向阻滯，從而

終止折返；改變APD和ERP即絕對(duì)或相對(duì)延長(zhǎng)ERP,可使沖動(dòng)有更多機(jī)會(huì)落入E

RP中，從而取消折返。故正確答案為C。

4.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)的主要原因是

A、蛋白結(jié)合率高

B、酶系統(tǒng)發(fā)育不全

C、藥物吸收很完全

D、微粒體酶的誘發(fā)

E、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

答案：B

解析:新生兒與其他年齡段的人在生理上存在較大的差異，如血漿蛋白總量較少、

體液占體重的比例大、肝腎功能尚未充分發(fā)育、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不

全等。肝功能方面主要是肝藥酶系統(tǒng)發(fā)育不全，使得藥物代謝減慢，因而致藥物

的半衰期延長(zhǎng)。

5.下列哪類藥抗菌譜最廣

A、氨基糖昔類

B、磺胺類

C、四環(huán)素類

D、氯霉素

E、大環(huán)內(nèi)酯類

答案：C

6.下列會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)的劑量為

A、治療量

B、LD

C、中毒量

D、極量

E、以上均有可能

答案：E

7.甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性,

正確的是

A、甲藥為激動(dòng)劑，乙藥為拮抗劑

B、甲藥為拮抗劑，乙藥為激動(dòng)劑

C、甲藥為部分激動(dòng)劑，乙藥為激動(dòng)劑

D、甲藥為激動(dòng)劑，乙藥為部分激動(dòng)劑

E、以上說法均不正確

答案：B

解析：本題重在考查拮抗劑與激動(dòng)劑的概念，拮抗劑有親和力無內(nèi)在活性，激動(dòng)

劑既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為Bo

8.從時(shí)間藥理學(xué)角度考慮，地西泮

A、任何時(shí)候服用效果均無差別

B、晚飯后服合理

C、睡覺前服合理

D、午飯后服合理

E、早飯前服合理

答案：B

9.關(guān)于酚妥拉明的臨床應(yīng)用不正確的是

A、治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動(dòng)脈痙攣性疾病

B、靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏

C、用于腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤的鑒別診斷

D、抗休克

E、是一線降血壓藥

答案：E

解析：酚妥拉明的臨床應(yīng)用包括治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動(dòng)脈痙攣性疾

?。混o脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏；用于腎上腺嗜銘細(xì)胞瘤的鑒別診斷；抗休

克但不作為降壓藥應(yīng)用。故正確答案為E。

10.下列哪一種藥物可耐青霉素酶

A、阿莫西林

B、麴茉西林

c、苯n坐西林

D、青霉素G

E\氨茉西林

答案：C

11.下列藥物中，支原體肺炎宜選用

A、慶大霉素

B、復(fù)方SMZ

C、青霉素G

D、四環(huán)素

E、氧氟沙星

答案：D

12.下列首選慶大霉素治療的嚴(yán)重感染是

A、結(jié)核性腦膜炎

B、嚴(yán)重革蘭陰性桿菌感染性敗血癥

C、綠膿桿菌性心內(nèi)膜炎

D、金葡菌感染

E、腸道感染

答案：B

13.硝酸甘油、維拉帕米、川苛嗪、普蔡洛爾治療心絞痛的共同作用機(jī)制是

A、減慢心率

B、增加心肌供氧量

C、降低心肌耗氧量

D、擴(kuò)張冠脈

E、增加心肌收縮力

答案：c

14.下列降壓藥中，單獨(dú)使用副作用較少的是

A、普蔡洛爾

B、曝嗪類

C、氯沙坦

D、哌嚶嗪

E、卡托普利

答案：C

15.下列不屬于苯妥英鈉的不良反應(yīng)的是

A、共濟(jì)失調(diào)

B、粒細(xì)胞減少

C、齒齦增生

D、可致畸形

E、嗜睡

答案：E

16.毒性主要為周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是

A、異煙月井

B、利福平

C、鏈霉素

D、乙胺丁醇

E、毗嗪酰胺

答案：A

17.有關(guān)甲氧茉咤的說法，錯(cuò)誤的是

A、抗菌譜與磺胺類藥相似，對(duì)綠膿桿菌無效

B、與磺胺藥合用，可使細(xì)菌葉酸代謝遭到雙重阻斷

C、常與SMz或SD合用，治療呼吸道及泌尿道感染

D、單用不易產(chǎn)生耐藥性

E、長(zhǎng)期大劑量可致輕度血象改變

答案：D

解析：甲氧茉咤抗菌譜與磺胺類藥物相似，但抗菌作用較強(qiáng)，對(duì)腦膜炎球菌作用

弱，對(duì)綠膿桿菌無效；單用易產(chǎn)生耐藥性；該藥為二氫葉酸還原酶抑制劑，磺胺

甲嗯口坐抑制二氫葉酸合成酶，兩者合用，則能夠雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝，抗

菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍；常與SMZ或SD配成復(fù)方制劑，用于治療呼吸道、

泌尿道感染、腸道感染等；若長(zhǎng)期或大劑量使用應(yīng)注意血象改變。

18.硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)制是

A、中和胃酸

B、抑制胃酸分泌

c、抑制H'-K'-ATP酶

D、抑制胃蛋白酶活性

E、保護(hù)胃黏膜

答案：E

19.地西泮抗焦慮的主要作用部位是

A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

B、紋狀體

C、邊緣系統(tǒng)

D、大腦皮層

E\下丘腦

答案：C

20.苯二氮五類的藥理作用機(jī)制是

A、阻斷谷氨酸的興奮作用

B、抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量

C、激動(dòng)甘氨酸受體

D、易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流

E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

答案：D

解析：本題重在考核苯二氮苴類的藥理作用機(jī)制。苯二氮苴類與苯二氮苴受體結(jié)

合后，促進(jìn)GABA與GABAA受體的結(jié)合（易化受體），使GABAA受體介導(dǎo)的氯通

道開放頻率增加，氯離子內(nèi)流增強(qiáng)，中樞抑制效應(yīng)增強(qiáng)。故正確答案為D。

21.藥效學(xué)是研究

A、藥物的臨床療效

B、提高藥物療效的途徑

C、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

D、機(jī)體如何對(duì)藥物處置

E、如何改善藥物質(zhì)量

答案：C

解析：本題重在考核藥效學(xué)基本定義。藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)

制。故正確答案為C。

22.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、二重感染

B、灰嬰綜合征

C、影響骨、牙生長(zhǎng)

D、骨髓造血功能抑制

E、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱

答案：D

解析：二重感染和影響骨、牙生長(zhǎng)是四環(huán)素易引起的不良反應(yīng)。氯霉素的不良反

應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰綜合征、視神經(jīng)炎、皮疹、藥熱等。其中抑制骨

髓造血功能為氯霉素最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致貧血。故正確答

案為D。

23.對(duì)軍團(tuán)菌所致肺炎首選藥物是

A、異煙脫

B、紅霉素

C、對(duì)氨基水楊酸

D、毗哌酸

E、土霉素

答案：B

24.不能阻滯鈉通道的藥物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普蔡洛爾

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普羅帕酮分別為lA、"、1c類抗心律失常藥，分別

適度、輕度、重度阻滯鈉通道；而普蔡洛爾主要通過阻斷B受體，減慢房室結(jié)及

普肯耶纖維的傳導(dǎo)速度，抗心律失常；胺碘酮較明顯的抑制復(fù)極過程，延長(zhǎng)APD

和ERP,阻滯鈉、鉀、鈣通道，故正確答案為D。

25.有關(guān)硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制正確的是

A、與二氧化碳有關(guān)

B、與一氧化氮(NO)有關(guān)

C、與血管緊張素有關(guān)

D、與神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)

E、與鈣離子有關(guān)

答案：B

解析：硝酸酯類藥物與血管平滑肌細(xì)胞的硝酸酯受體結(jié)合后，被硝酸酯受體的筑

基還原成NO及-SNO(亞硝筑基)，釋出的NO可激活鳥甘酸環(huán)化酶，進(jìn)而增加cGM

P的含量，激活依賴cGMP的蛋白激酶，因而舒張血管。

26.下列抗結(jié)核桿菌作用最弱的藥是

A、對(duì)氨基水楊酸

B、乙胺丁醇

C\鏈霉素

D、毗嗪酰胺

E、利福平

答案：A

27.與長(zhǎng)春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無關(guān)的是

A、嵌入DNA堿基對(duì)之間

B、使細(xì)胞有絲分裂中止于中期

C、影響紡錘絲的形成

D、抑制蛋白質(zhì)合成

E、作用在M期

答案：A

28.能使細(xì)胞有絲分裂停止于中期的藥物是

A、阿糖胞昔

B、放線菌素D

G甲氨蝶口令

D、氟尿喀呢

E、長(zhǎng)春堿

答案：E

29.常用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥

的藥物是()

A、硫利達(dá)嗪

B、氯普嘎噸

C\三氟拉嗪

D\氟奮乃靜

E、氟哌口定醇

答案：E

30.有關(guān)氯丙嗪的藥理作用，不正確的是

A、抗精神病作用

B、催吐作用

C、抑制體溫調(diào)節(jié)作用

D、對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用

E、對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響

答案：B

解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用。氯丙嗪阻斷中樞D樣受體產(chǎn)生抗精神

病作用（神經(jīng)安定作用）、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷a、M受體影響

自主神經(jīng)系統(tǒng)功能；阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部D「受體，影響內(nèi)分泌系統(tǒng)。故正確答案為

Bo

31.可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是

A、紅霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四環(huán)素

E、慶大霉素

答案：D

32.小劑量糖皮質(zhì)激素替代治療用于

A、腎病綜合征

B、腎上腺皮質(zhì)次全切術(shù)后

C、鵝口瘡

D、中毒性菌痢

E、過敏性休克

答案：B

33.下列屬于鎮(zhèn)痛藥的是

A、漠己新

B、哌替咤

C、氨茶堿

D、異丙腎上腺素

E、漠茉胺

答案：B

解析：漠己新屬于祛痰藥；氨茶堿、異丙腎上腺素屬于平喘藥；漠芾胺屬于抗心

律失常藥；只有哌替咤屬于鎮(zhèn)痛藥。

34.具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使

濃度增加也不能達(dá)到最大效應(yīng)的是

A、部分激動(dòng)劑

B、完全激動(dòng)劑

C、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

D、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

E、非特異性藥物作用

答案：A

解析：具有很大的親和力，能與受體結(jié)合井產(chǎn)生最大效應(yīng)，稱完全激動(dòng)劑；雖具

有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，

同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)，但可通過增加激動(dòng)劑濃度使其達(dá)到單用

激動(dòng)劑時(shí)水平，稱競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑；拮抗劑與激動(dòng)劑雖不爭(zhēng)奪相同的受體，但它與

受體結(jié)合后可妨礙激動(dòng)劑與特異性受體結(jié)合，稱非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑；主要與藥物的

理化性質(zhì)有關(guān)，通過改變細(xì)胞周圍的理化條件而發(fā)揮作用，稱非特異性藥物作用；

部分激動(dòng)劑是指藥物具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較

弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到最大效應(yīng)。

35.具有中樞抑制的M受體阻斷藥是()

A、山苴若堿

B、阿托品

C、新斯的明

D、東苴若堿

E、毒扁豆堿

答案：D

36.左旋多巴治療帕金森病的特點(diǎn)不包括

A、作用較慢，要2?3周才開始改善體征

B、對(duì)肌肉震顫癥狀療效差

C、卡比多巴可增強(qiáng)其療效

D、要1?6個(gè)月以上才獲得最大療效

E、對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難者療效差

答案：E

37.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎應(yīng)首選的是

A、紅霉素

B、克林霉素（氯林可霉素）

C、氯茉西林

D、林可霉素

E、黃連素

答案：B

解析：氯林可霉素（克林霉素）為抗革蘭陽性菌的抗生素，且在骨組織中以高濃度

分布，宜首選治療骨髓炎；林可霉素也具有類似特點(diǎn)，但抗菌作用低于氯林可霉

素。

38.弱堿性藥物在堿性尿液中

A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離多，再吸收少，排泄慢

C、解離多，再吸收少，排泄快

D、解離少，再吸收多，排泄慢

E、解離少，再吸收少，排泄快

答案：D

解析：弱堿性藥物在堿性尿液中解離少，再吸收多，排泄慢。

39.B受體阻斷藥一般不用于

A、心律失常

B、支氣管哮喘

C、青光眼

D、高血壓

E、心絞痛

答案：B

解析：B受體阻斷藥可阻斷氣管平滑肌B二受體作用，收縮支氣管平滑肌，增加

呼吸道阻力。用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故正確答案為B。

40.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是

A、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防御能力

B、增強(qiáng)抗菌藥物的抗菌活性

C、增強(qiáng)機(jī)體的應(yīng)激性

D、抗毒性、抗休克，緩解毒血癥狀

E、拮抗抗生素的副作用

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素可用于急性嚴(yán)重感染：在同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗生素控制感染

的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮質(zhì)激素

的抗炎、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)應(yīng)激的耐受力等作用，迅速緩解嚴(yán)重癥狀，使機(jī)體度過危險(xiǎn)

期，故正確答案為D。

41.細(xì)菌對(duì)青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是

A、細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA（對(duì)氨苯甲酸）

B、細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶

C、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜對(duì)藥物通透性改變

D、細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶

E、細(xì)菌的代謝途徑改變

答案：D

42.以下肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是

A、頭抱喔吩

B、氨基糖昔類

C、四環(huán)素類

D、青霉素類

E、以上都不是

答案：C

43.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制主要是

A、阻斷中樞多巴胺受體

B、激動(dòng)中樞M膽堿受體

C、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

D、激動(dòng)中樞5-HF受體

E、阻斷中樞a腎上腺素受體

答案：A

解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用機(jī)理。氯丙嗪的藥理作用廣泛而復(fù)雜，是

因?yàn)樗梢宰钄嘀袠?種受體：D2Xa、M、5-HT、組胺受體。多巴胺受體分為2

大類5型，口樣受體包括Ds亞型，Dz樣受體包括Dz、Ds、D,亞型，精神分裂

癥病因的DA功能亢進(jìn)學(xué)說認(rèn)為，精神分裂癥是由于中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮

層系統(tǒng)的D2樣受體功能亢進(jìn)所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦

一邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體而發(fā)揮療效的。故正確答案為Ao

44.有關(guān)高效利尿劑，下列描述不正確的是

A、應(yīng)避免與第一、第二代頭胞菌素合用

B、華法林可增加此類藥物毒性

C、藥物既干擾腎臟稀釋功能，也干擾濃縮功能

D、藥物耳毒性為過敏反應(yīng)，與用藥劑量無關(guān)

E、反復(fù)應(yīng)用不易在體內(nèi)蓄積

答案：D

45.關(guān)于性激素的分泌調(diào)節(jié)描述錯(cuò)誤的是

A、LH可促進(jìn)雄激素分泌

B、下丘腦分泌促性激素釋放激素

C、促黃體激素可促進(jìn)黃體生成及分泌孕激素

D、FSH刺激卵巢濾泡發(fā)育,成熟及分泌雌激素

E、排卵前存在某種正反饋調(diào)節(jié)

答案：E

46.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動(dòng)過速,

可用于治療的藥物是

A、奎尼丁

B、腎上腺素

C、普蔡洛爾

D、哌口坐嗪

E、維拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛爾具有較強(qiáng)的B受體阻斷作用，對(duì)B1和B?受體的選擇性很低。

阻斷P,受體可使心肌收縮力和心排出量減少，冠脈血流下降，血壓下降；阻斷

B2受體可使竇性心率減慢。故正確答案為C。

47.下列哪一項(xiàng)不是普蔡洛爾的作用（）

A、減慢心率

B、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用

C、降低心肌耗氧量

D、收縮支氣管

E、抑制心臟

答案：B

48.下列關(guān)于硝酸甘油，說法不正確的是

A、減慢心率，減弱心肌收縮力

B、擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷

C、擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷

D、加快心率，增加心肌收縮力

E、降低室壁張力及耗氧量

答案：A

49.對(duì)癲痼大發(fā)作和快速型心律失常有效的藥物是

A、苯巴比妥

B、卡馬西平

C\丙戊酸鈉

D、苯妥英鈉

E、地西泮

答案：D

50.對(duì)氨苯碉的藥理特點(diǎn)描述不正確的是

A、常見不良反應(yīng)是溶血反應(yīng)

B、有肝腸循環(huán)，消除緩慢易蓄積

C、對(duì)麻風(fēng)桿菌有較強(qiáng)抑制作用

D、對(duì)革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性

E、口服易吸收，分布于皮膚病變部位的藥物濃度高

答案：D

51.老年人在用藥過程中除觀察出血跡象外，還應(yīng)常規(guī)監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間的藥是

A、苯巴比妥

B、華法林

C、肝素

D、氯霉素

E、對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）

答案：B

52.下列屬于鹽皮質(zhì)激素的藥物是

A、去氧皮質(zhì)酮

B、氫化可的松

C、地塞米松

D、氟輕松

E、潑尼松

答案：A

53.氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙的解救藥是

A、苯海索

B、氟哌曙噸

C、氯氮平

D、碳酸鋰

E、硫必利

答案：A

解析：氯丙嗪引起的急性運(yùn)動(dòng)障礙可用抗膽堿藥苯海索對(duì)抗。

54.下列關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是

A、是廣譜抗心律失常藥

B、能明顯抑制復(fù)極過程

C、在肝中代謝

D、主要經(jīng)腎臟排泄

E、長(zhǎng)期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

答案：D

解析：胺碘酮可用于各種室上性及室性心律失常，是廣譜抗心律失常藥；較明顯

抑制復(fù)極過程，延長(zhǎng)APD和ERP；幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎

排泄者僅1%,服用后因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不

影響視力，停藥后自行恢復(fù)。故正確答案為D。

55.他莫昔芬屬于

A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物

B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

C、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

D、影響激素功能的抗腫瘤藥物

E、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

答案：D

56.高血壓合并消化性潰瘍的患者，宜選用的是

A、酮色林

B、普蔡洛爾

G哌口坐嗪

D、可樂XE

E、利血平

答案：D

解析：可樂定能抑制胃腸道的分泌和運(yùn)動(dòng)，適用于兼有潰瘍病的高血壓病患者。

57.異丙腎上腺素的臨床應(yīng)用不包括

A、心臟驟停

B、房室傳導(dǎo)阻滯

C、支氣管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴(kuò)張，心率增快，心肌收縮力加強(qiáng)，心臟傳導(dǎo)系

統(tǒng)的傳導(dǎo)速度增加，擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)荷，以糾正低排血量和血管嚴(yán)重

收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導(dǎo)阻滯、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

58.用于治療白血病，具有抑制有絲分裂活性的藥物是

A、長(zhǎng)春新堿

B、瓠票吟

C、羥基服

D、放線菌素D（更生霉素）

E、甲氨蝶口令

答案：A

59.屬于利膽藥的是

A、稀鹽酸

B、胃蛋白酶

C、胰酶

D、乳酶生

E、熊去氧膽酸

答案：E

解析：A、B、C、D都屬于助消化藥，熊去氧膽酸為利膽藥。

60.關(guān)于哌替咤的作用特點(diǎn)，下列錯(cuò)誤的是

A、不對(duì)抗縮宮素的作用

B、成癮性較嗎啡輕

C、有止瀉作用，適用于急慢性消耗性腹瀉

D、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱

E、可引起直立性低血壓

答案：C

61.治療胃、十二指腸潰瘍病，停藥后復(fù)發(fā)率最高的藥物是

A、雷尼替丁

B、奧美拉口坐

C、蘭索拉口坐

D、法莫替丁

E、西咪替丁

答案：E

62.新斯的明可()

A、激動(dòng)M、N膽堿受體

B、選擇性激動(dòng)M膽堿受體

C、選擇性抑制膽堿酯酶

D、選擇性激動(dòng)N膽堿受體

E、阻斷M、N膽堿受體

答案：C

63.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，提示

A、藥物的消除主要靠腎臟排泄

B、不論給藥速度如何，藥物消除速度(絕對(duì)量)恒定

C、繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加

D、匕「是不隨給藥速度而變化的恒定值

E、藥物的消除主要靠肝臟代謝

答案：B

64.患者，女性，55歲。半年來食欲減退,易疲勞，出現(xiàn)瘙癢等全身癥狀，查體

發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大，尤以頸部淋巴結(jié)為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查（X

光、淋巴攝影）后診斷為惡性淋巴瘤，選用環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療，有可能出現(xiàn)的最

嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、厭食、惡心、嘔吐

B、脫發(fā)

C、影響傷口愈合

D、白細(xì)胞減少，對(duì)感染的抵抗力降低

E、肝腎功能損害

答案：D

解析：環(huán)磷酰胺為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥，可以出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、

脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應(yīng)。但最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓毒

性，出現(xiàn)白細(xì)胞減少，對(duì)感染的抵抗力降低。故正確答案為D。

65.抗瘧機(jī)制與葉酸合成有關(guān)的藥物是

A、乙胺喀呢

B、奎寧

C、青蒿素

D、伯氨口奎

E、氯口奎

答案：A

66.可降低血鉀并可以損害聽力的藥是

A、氫氯嘎嗪

B、吠塞米

G茉氟喔嗪

D、卡托普利

E、螺內(nèi)酯

答案：B

67.術(shù)后尿潴留可首選

A、毒扁豆堿

B、新斯的明

C、琥珀膽堿

D、阿托品

E、吠塞米

答案：B

68.影響胃蛋白酶分泌的藥物是()

A、哌侖西平

B、米索前列醇

C、西咪替丁

D、丙谷胺

E、奧美拉口坐

答案：B

69.對(duì)下列感染治療，甲硝口坐有效的是

A、血吸蟲

B、螺旋體

C、立克次體

D、厭氧菌

E、淋球菌

答案：D

70.氨基糖昔類作用機(jī)制說法不正確的是

A、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程

B、與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段

C、肽鏈延伸階段，與細(xì)菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而

抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

D、與核糖體30s亞基結(jié)合，引起mRNA錯(cuò)譯

E、使細(xì)菌形成錯(cuò)誤氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生

答案：C

解析：氨基糖昔類可干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程。與核糖體30s亞基結(jié)合及在

mR-NA起始密碼子上，通過固定30s-50s核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始

階段；與30s亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈；

形成錯(cuò)誤的氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生。大環(huán)內(nèi)酯類作用機(jī)制為與細(xì)菌50s

核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。故正確

答案為C。

71.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是

A、加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少

B、加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多

C、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡

D、擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少

E、傳導(dǎo)加快、心率加快、耗氧增多

答案：B

解析：腎上腺素可興奮心臟B，受體，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速,

心肌興奮性提高。使心輸出量增加，加之冠脈血管擴(kuò)張，故能增加心肌血液供應(yīng),

且作用迅速。但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。故正確答案為B。

72.不屬于生物堿類抗癌藥的是

A、放線菌素D

B、秋水仙堿

C、長(zhǎng)春新堿

D、三尖杉酯堿

E、長(zhǎng)春堿

答案：A

73.下列敘述錯(cuò)誤的是

A、乙琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

B、丙戊酸鈉對(duì)各類癲癇發(fā)作都有效

C、卡馬西平對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉

D、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥

E、硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇有良效

答案：A

74.下列主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是

A、考來烯胺

B、洛伐他汀

C、辛伐他汀

D、非諾貝特

E、阿托伐他汀

答案：D

75.下列敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)是

A、對(duì)輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用

B、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血漿腎素活性

D、合用B受體阻斷藥可增其降壓作用

E、對(duì)正常血壓者有降壓作用

答案：E

解析：硝苯地平對(duì)正常血壓者降壓不明顯，對(duì)高血壓患者降壓顯著；降壓時(shí)伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如B

受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。

76.只對(duì)腸外阿米巴有效的藥物是

A、巴龍霉素

B、口奎碘方

C、甲硝口坐

D、依米丁

E、氯口奎

答案：E

77.吠塞米利尿作用機(jī)制主要

A、特異性與CI-競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位

B、抑制Na'-H*交換

C、拮抗醛固酮

D、抑制碳酸配酶

E、特異性阻滯Na'通道

答案：A

78.地高辛的作用機(jī)制是抑制

A、磷酸二酯酶

B、鳥甘酸環(huán)化酶

C、腺昔酸環(huán)化酶

D、Na'-K,-ATP酶

E、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

答案：D

解析：地高辛是中效的強(qiáng)心昔制劑，能抑制心肌細(xì)胞膜上Na'-K'-ATP酶，使N

a'-K’交換減弱、Na'-Ca」交換增加，促進(jìn)細(xì)胞Ca2+內(nèi)流以致胞漿內(nèi)Ca糾增多'

收縮力增強(qiáng)。故正確答案為D。

79.屬于血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A、硝苯地平

B、硝普鈉

C、可樂定

D、卡托普利

E、哌口坐嗪

答案：D

80.作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨?/p>

A、法莫替丁

B、米索前列醇

C、奧美拉口坐

D、哌侖西平

E、溪丙胺太林

答案：C

解析：奧美拉口坐抑制胃酸分泌作用強(qiáng)、時(shí)間長(zhǎng)，作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)，使用

本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。

81.治療急性腎功能衰竭，療效較好的藥物是

A、吠塞米

B、阿米洛利

G乙?？谧?/p>

D、氫氯嘎嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：A

解析：吠塞米屬于高效利尿藥，可用于急、慢性腎功能衰竭，對(duì)于急性腎功能衰

竭早期的少尿本品可增加尿量，防止腎小球萎縮和壞死。

82.下述哪一作用是嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用

A、麻醉

B、縮瞳

C、催眠

D、擴(kuò)瞳

E、催吐

答案：E

83.下列哪項(xiàng)不是卡托普利的不良反應(yīng)()

A、皮疹

B、脫發(fā)

C、干咳

D、低血壓

E、低血鉀

答案：E

84.甲氧氯普胺的作用機(jī)制與哪個(gè)受體有關(guān)

A、5-HT3

B、H1

C、N2

D、M1

E、D2

答案：E

85.屬于耐酸耐酶青霉素的是

A、雙氯西林

B、氨茉西林

C、青霉素V

D、青霉素G

E、藪茉西林

答案：A

86.不易透過血腦屏障，因而不致引起中樞性不良反應(yīng)的藥物是

A、氧氟沙星

B、甲硝口坐

C、紅霉素

D、青霉素

E、頭抱哌酮

答案：C

解析：紅霉素不易透過血腦屏障，不引起中樞性不良反應(yīng)；其余四種藥物在大劑

量時(shí)均可引起中樞反應(yīng)。

87.可引起暫短記憶缺失的藥物是

A、丙米嗪

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、司可巴比妥

E、地西泮

答案：E

88.對(duì)克林霉素的描述正確的是

A、口服吸收好，毒性小

B、對(duì)厭氧菌無效

C、與紅霉素互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，呈藥理性拮抗作用

D、與紅霉素合用，在藥效上有協(xié)同作用

E、對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用

答案：C

89.關(guān)于氯霉素的敘述，錯(cuò)誤的是

A、大部分原形經(jīng)尿排出

B、口服吸收，體內(nèi)分布廣泛

C、肝代謝滅活

D、藥物的溶解和吸收與制劑相關(guān)

E、易通過血-腦脊液屏障

答案：A

90.為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)應(yīng)用

A、直腸給藥

B、肌肉注射治療

C、皮下注射治療

D、口服治療

E、吸入治療

答案：E

91.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是

A、干擾細(xì)菌的葉酸代謝

B、抑制細(xì)菌核酸代謝

C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

D、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性

E、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

答案：E

92.主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是

A、吠塞咪

B、甘露醇

G氯曝酮

D、螺內(nèi)酯

E、氨苯蝶咤

答案：D

93.關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯(cuò)誤的是()

A、可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用

B、口服或注射均可吸收

C、氫化可的松人血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合

D、可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量使用可導(dǎo)致全身作用

E、皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或苗體化合物

答案：C

94.下列可預(yù)防器官移植的排異反應(yīng)的藥物是

A、胸腺素

B、白細(xì)胞介素-2

C、環(huán)胞菌素

D、左旋咪口坐

E、干擾素

答案：C

95.苯海索（安坦）治療帕金森病的作用機(jī)制是

A、抑制5-HT在腦中的生成和作用

B、阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用

C、阻斷多巴胺受體，降低黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用

D、興奮中樞膽堿受體，增強(qiáng)黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用

E、興奮多巴胺受體，增強(qiáng)黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用

答案：B

96.過量易致局氯酸血癥的是

A、漠己新

B、乙酰半胱氨酸

C、愈創(chuàng)木酚甘油醴

D、噴托維林

E、氯化鏤

答案：E

97.腎毒性較強(qiáng)的B-內(nèi)酰胺類抗生素是

A\青霉素G

B、阿莫西林

c、苯n坐西林

D、頭抱嘎吩

E、頭抱喔月虧

答案：D

98.有治療尿崩癥作用的藥物是

A、吠塞米

B、阿米洛利

C、氨苯蝶咤

D、氫氯嘎嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：D

99.阿托品可用于

A、室性心動(dòng)過速

B、室上性心動(dòng)過速

C、心房纖顫

D、竇性心動(dòng)過緩

E、竇性心動(dòng)過速

答案：D

解析：治療量(0.4~0.6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對(duì)遞質(zhì)釋放的負(fù)

反饋抑制作用，使乙酰膽堿的釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫,

因此一般不用于快速性心律失常；大劑量(1?2mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體，拮抗

迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的房室傳

導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩等緩慢型心律失常。故正確答案為D。

100.90年代后上市的大環(huán)內(nèi)酯類新品種有

A、阿霉素

B、羅紅霉素

C、克拉霉素

D、阿齊霉素

E、克林霉素

答案：B

101.屬于阿昔洛韋前體藥物的是

A、利巴韋林

B、阿糖腺昔

C、齊多夫咤

D、伐昔洛韋

E、金剛烷胺

答案：D

解析：伐昔洛韋為阿昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速而完全地轉(zhuǎn)化成母體

藥物阿昔洛韋，特點(diǎn)是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。

102.甲苯磺丁服的臨床適應(yīng)證是

A、幼年型糖尿病

B、輕、中型糖尿病

C、完全切除胰腺的糖尿病

D、輕、中、重型糖尿病

E、糖尿病酮癥酸中毒

答案：B

解析：甲苯磺丁服為磺酰服類口服降糖藥，臨床用于輕、中度穩(wěn)定成年型II型糖

尿病。

103.阿托品的禁忌證是()

A、支氣管哮喘

B、胃腸痙攣

C、心動(dòng)過緩

D、感染性休克

E、前列腺肥大

答案：E

104.不屬于硝酸酯類藥物的是

A、亞硝酸異戊酯

B、辛伐他汀

C、硝酸甘油

D、硝酸異山梨酯

E、單硝酸異山梨酯

答案：B

105.以下都屬于中樞興奮藥的是

A、咖啡因，尼可剎米，洛貝林

B、咖啡因，氯丙嗪，洛貝林

C、咖啡因，尼可剎米，左旋多巴

D、氯丙嗪，尼可剎米，左旋多巴

E、氯氮平，氯丙嗪，洛貝林

答案：A

解析：本題重在考核中樞興奮藥的分類及代表藥物，包括興奮大腦皮層藥物咖啡

因，興奮延髓呼吸中樞藥物尼可剎米和洛貝林。故正確答案為A。

106.下述哪個(gè)藥物屬于過敏介質(zhì)阻釋藥

A、福摩特羅

B、阿托品

C、布地奈德

D、曲安西龍

E、色甘酸鈉

答案：E

107.下列對(duì)子宮體和子宮頸興奮作用最強(qiáng)最迅速的藥物是

A、麥角胺

B、麥角新堿

C、麥角毒

D、縮宮素

E、垂體后葉素

答案：B

108.能減弱血小板黏附力，刺激纖溶酶原的合成，恢復(fù)纖溶活力，降低微血管對(duì)

血管活性的敏感性，對(duì)凝血功能有影響的磺酰麻類藥是

A、格列口奎酮

B、格列毗嗪

C、格列奇特

D、格列本月尿

E、甲苯磺丁服

答案：C

109.與5-氟尿喀咤抗腫瘤機(jī)制有關(guān)的是

A、抑制脫氧胸昔酸合成酶，阻止脫氧尿甘酸甲基化

B、阻止肌甘酸轉(zhuǎn)化，干擾口票口令代謝

G抑制DNA多聚酶,影響DNA合成

D、抑制二氫葉酸還原酶，影響DNA合成

E、抑制核甘酸還原酶，阻止胞甘酸轉(zhuǎn)化

答案：A

110.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染是因?yàn)?)

A、增加中性白細(xì)胞數(shù)量

B、抗炎'抗毒、抗過敏

C、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成

D、加強(qiáng)抗菌作用

E、維持血糖水平

答案：B

111.抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的不包括

A、發(fā)揮抗菌藥的協(xié)同作用

B、擴(kuò)大臨床應(yīng)用范圍

C、增強(qiáng)療效，減少耐藥菌的出現(xiàn)

D、擴(kuò)大抗菌范圍

E、減少個(gè)別藥量，減少毒副反應(yīng)

答案：B

112.甲氨蝶口令的主要不良反應(yīng)是

A、肝臟損害

B、骨髓抑制

C、肺功能損害

D、心臟損害

E、脫發(fā)

答案：B

113.奧美拉口坐屬于

A、H+、K'-ATP酶抑制劑

B、H?受體阻斷藥

C、M受體阻斷藥

D、胃泌素受體阻斷藥

E、以上都不對(duì)

答案：A

解析：奧美拉口坐口服后，可濃集壁細(xì)胞分泌小管周圍，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇位酋０?/p>

衍生物。其硫原子與H+、K*-ATP酶上的筑基結(jié)合，使H*泵失活，減少胃酸分

泌。故正確答案為A。

114.有關(guān)多黏菌素B的說法，錯(cuò)誤的是

A、對(duì)綠膿桿菌有強(qiáng)大的抗菌作用

B、有腎毒性和神經(jīng)毒性

C、主要用于耐藥綠膿桿菌感染

D、口服易吸收且完全

E、不易耐藥

答案：D

解析：多黏菌素B對(duì)綠膿桿菌有強(qiáng)大的抗菌作用，變形桿菌、沙雷菌對(duì)其不敏感，

不易耐藥?？诜灰孜眨?nèi)注射后2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度，可全身分布，以肝、

腎為最高。主要用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌引起的創(chuàng)面、眼、耳、氣管及

尿路等部位感染，毒性較大，對(duì)腎臟的損害較多見，如蛋白尿、血尿等，亦可發(fā)

生神經(jīng)系統(tǒng)方面的損害，如發(fā)生眩暈、乏力、共濟(jì)失調(diào)等。

115.中效利尿劑的藥理作用，除外

A、降壓作用

B、利尿作用

C、抗利尿作用

D、拮抗醛固酮作用

E、輕度抑制碳酸酊酶的作用

答案：D

116.縮宮素用于催產(chǎn)引產(chǎn)時(shí)的最佳給藥是

A、小劑量靜滴

B、大劑量靜滴

C、口服

D、肌肉注射

E、皮下注射

答案：A

解析:縮宮素為子宮收縮藥，主要用作催產(chǎn)和引產(chǎn)，最佳給藥方式是小劑量靜滴，

能加強(qiáng)子宮（特別是妊娠末期子宮）的節(jié)律收縮，使收縮振幅加大，張力稍增加,

其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，既使子宮底部肌肉發(fā)生節(jié)律性收縮，又使子宮頸

平滑肌松弛，以促進(jìn)胎兒娩出。

117.快乙?；咭字?/p>

A、肺纖維化

B、肝炎

C、結(jié)腸或直腸癌

D、胃潰瘍

E、心臟病

答案：C

118.副作用的產(chǎn)生是由于

A、患者的特異性體質(zhì)

B、患者的肝腎功能不良

C、患者的遺傳變異

D、藥物作用的選擇性低

E、藥物的安全范圍小

答案：D

解析：本題重在考核副作用的產(chǎn)生原因。副作用的產(chǎn)生是由于藥物的選擇性低而

造成的。故正確答案為D。

119.下列屬于耐酶青霉素的藥物是

A、青霉素V鉀

B、苯n坐西林

C、羥氨茉西林(阿莫西林)

D\氨茉西林

E、磺茉西林

答案：B

解析：青霉素V鉀屬于耐酸青霉素；羥氨茉西林、氨茉西林、磺茉西林均為廣譜

青霉素，但他們都不耐酶；苯口坐西林具有耐酶作用，屬于耐酶青霉素。

120.治療某一疾病時(shí)，多數(shù)情況下選擇

A、作用于兩種受體的藥物

B、作用于三種受體的藥物

C、作用于一種受體無內(nèi)在活性的藥物

D、作用于一種受體的藥物

E、作用于一種受體具有內(nèi)在活性的藥物

答案：D

121.高血壓合并消化性潰瘍患者不宜選用下列哪種藥物()

A、卡托普利

B、硝苯地平

G利血平

D、硝普鈉

E、氯沙坦

答案：C

122.苯妥英鈉最佳的適應(yīng)證是

A、房室傳導(dǎo)阻滯

B、室性心動(dòng)過速

C、心房纖顫

D、強(qiáng)心昔巾毒引起的心律失常

E、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

答案：D

123.可引起紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是

A、苯妥英鈉

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、普魯卡因胺

E、奎尼丁

答案：D

124.鐵劑用于下列哪種貧血

A、再生障礙性貧血

B、小細(xì)胞低色素貧血

C、巨幼紅細(xì)胞性貧血

D、溶血性貧血

E、惡性貧血

答案：B

解析：鐵劑治療缺鐵性貧血又稱小細(xì)胞低色素貧血效果好，主要用于慢性失血性

貧血(因月經(jīng)過多、鉤蟲病失血等)、營(yíng)養(yǎng)不良、妊娠、兒童生長(zhǎng)發(fā)育期等引起的

缺鐵性貧血，同時(shí)必須針對(duì)病因治療。

125.有關(guān)阿司匹林作用的描述中，錯(cuò)誤的是

A、抗胃潰瘍作用

B、抑制前列腺素合成

C、解熱鎮(zhèn)痛作用

D、抗風(fēng)濕作用

E、抑制血小板聚集

答案：A

126.長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉最常見的不良反應(yīng)是()

A、葉酸缺乏

B、低鈣血癥

C、過敏反應(yīng)

D、牙齦增生

E、共濟(jì)失調(diào)

答案：D

127.哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是

A、相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜

B、藥物蓄積，肝、腎代謝減慢

C、藥物吸收率

D、血液稀釋，藥物分布容積增大

E、母體組織通透性加強(qiáng)

答案：A

128.卡莫司汀屬于

A、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物

B、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

C、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

D、影響激素功能的抗腫瘤藥物

E、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

答案：C

129.硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因?yàn)?/p>

A、舌下含服比較方便

B、舌下含服達(dá)到高峰時(shí)間長(zhǎng)

C、口服需要經(jīng)肝腸循環(huán)

D、舌下含用可避免首過效應(yīng)

E、以上均不是

答案：D

130.下列對(duì)毗嚏酮藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、促進(jìn)血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡

B、對(duì)其他吸蟲及各類絳蟲感染有效

C、抑制Ca,進(jìn)入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹

D、可能激動(dòng)蟲體5-HT受體引起痙攣性麻痹

E、激活蟲體細(xì)胞的鈣通道，最后導(dǎo)致蟲體興奮痙攣性麻痹而脫落

答案：C

131.強(qiáng)心昔療效最好的心衰是

A、甲亢引起的心衰

B、心肌炎引起的心衰

C、肺源性心臟病引起的心衰

D、高血壓引起的心衰

E、嚴(yán)重貧血引起的心衰

答案：D

132.治療癲痼精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥是

A、卡馬西平

B、乙琥胺

C、苯妥英鈉

D、地西泮

E、丙戊酸鈉

答案：A

解析：卡馬西平、苯巴比妥對(duì)部分性發(fā)作均有效，但卡馬西平對(duì)癲痼復(fù)雜部分性

發(fā)作(如精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)有良好療效，至少2/3病例的發(fā)作可以得到有效控制

和改善。

133.通過阻斷腎上腺素a受體產(chǎn)生降壓作用的藥物是()

A、硝苯地平

B、氫氯喔嗪

C、卡托普利

D、哌口坐嗪

E、普蔡洛爾

答案：D

134.青霉素對(duì)下列哪種細(xì)菌引起的感染療效較差

A、白喉?xiàng)U菌

B、溶血性鏈球菌

C、破傷風(fēng)桿菌

D、肺炎球菌

E、大腸桿菌

答案：E

解析：青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭陽性菌如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等

作用強(qiáng)；革蘭陽性菌如白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如破傷風(fēng)桿菌、

產(chǎn)氣莢膜桿菌、難辨梭菌等對(duì)青霉素敏感；但青霉素對(duì)革蘭陰性桿菌如大腸桿菌

療效較差。

135.有抗瘧活性的抗阿米巴病藥物是

A、哌嗪

B、毗口奎酮

C、甲苯達(dá)口坐

D、氯口奎

E、氯硝柳胺

答案：D

解析：哌嗪對(duì)蛔蟲、蟒蟲有驅(qū)除作用；毗口奎酮為抗血吸蟲病藥；氯口奎為抗瘧和抗

阿米巴藥；氯硝柳胺對(duì)血吸蟲尾蝴和毛蝴有殺滅作用，對(duì)絳蟲療效最佳；甲苯達(dá)

口坐為高效、廣譜驅(qū)腸蟲藥，對(duì)蛔蟲、蟒蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲、感染均有效。故

正確答案為Do

136.廣泛用于淺部和深部真菌感染的藥物是

A、兩性霉素B

B、克霉口坐

C、灰黃霉素

D、制霉菌素

E、伊曲康口坐

答案：E

137.關(guān)于胰島素及口服降血糖藥敘述正確的是

A、胰島素僅用于口服降糖藥無效的患者

B、雙朋類主要降低病人的餐后血糖

C、胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者

D、格列本服作用的主要機(jī)制為刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素

E、雙胭類藥物對(duì)正常人血糖具有降低作用

答案：D

138.下列哪種藥物對(duì)綠膿桿菌作用最強(qiáng)

A、頭抱口坐琳

B、頭抱喔吩

C、頭抱他咤

D、頭抱氨茉

E、頭抱哌酮

答案：C

139.下列過量使用會(huì)出現(xiàn)驚厥的藥物是

A、苯妥英鈉

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、地西泮

E、咖啡因

答案：E

140.去甲腎上腺素減慢心率的原因是

A、直接負(fù)性頻率

B、抑制心肌傳導(dǎo)

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)

答案：E

解析：由于去甲腎上腺素激動(dòng)血管a?受體，使血管強(qiáng)烈收縮，血壓急劇升高,

反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。故正確答案為E。

141.普蔡洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生下列哪一項(xiàng)不利作用()

A、心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加心肌耗氧量

B、心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低心肌耗氧量

C、擴(kuò)張動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷

D、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血

E、心收縮力增加，心率減慢

答案：A

142.治療膽絞痛最好用

A、嗎啡

B、鎮(zhèn)痛新

C、阿司匹林

D、阿托品

E、阿托品+哌替口定

答案：E

143.患者，男性，36歲，急診入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔縮小，血壓下降，

查體見骨瘦如柴，臂、臀多處注射痕，診斷為吸毒者，海洛因中毒，可用來鑒別

診斷的藥物是

A、尼莫地平

B、納洛酮

C、腎上腺素

D\曲馬多

E、噴他佐辛

答案：B

解析：本題重在考核納洛酮的藥理作用及臨床應(yīng)用。納洛酮是阿片受體阻斷劑,

臨床上用于治療阿片類及其他鎮(zhèn)痛藥引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克

等。故正確答案為B。

144.常以舌下或噴霧給藥的平喘藥是()

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、去甲腎上腺素

答案：C

145.下列藥物中不屬于合成擴(kuò)瞳藥的是

A、阿托品

B、后馬托品

C、托毗卡胺

D、尤卡托品

E、環(huán)噴托酯

答案：A

解析：阿托品是由植物中提取的，其余四種藥物都屬于合成擴(kuò)瞳藥。

146.治療各種人類血吸蟲病的首選藥物

A、毗口奎酮

B、乙胺嗪

C、酒石酸錨鉀

D、左旋咪口坐

E、口奎諾酮

答案：A

147.少數(shù)人對(duì)某些藥物特別敏感，應(yīng)用較小的劑量即可產(chǎn)生較強(qiáng)的作用的現(xiàn)象稱

為

A、成癮性

B、過敏反應(yīng)

C、特異質(zhì)反應(yīng)

D、高敏性

E、耐受性

答案：D

解析：個(gè)體差異表現(xiàn)有量的差異和質(zhì)的差異。質(zhì)的差異表現(xiàn)為特異質(zhì)反應(yīng)和過敏

反應(yīng)；量的差異表現(xiàn)為高敏性和耐受性。高敏性是指少數(shù)人對(duì)某些藥物特別敏感,

應(yīng)用較小的劑量即可產(chǎn)生較強(qiáng)的作用。

148.心跳驟停搶救時(shí)，選用的主要藥物是()

A、間羥胺

B、麻黃堿

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、腎上腺素

答案：E

149.下列屬于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥的是

A、金剛烷胺

B、阿昔洛韋

C、阿糖腺昔

D、利巴韋林

E、齊多夫口定

答案：E

解析：B、C均屬于抗皰疹病毒藥，A為人工合成的抗病毒藥，D為瞟口令三氮口坐化

合物的廣譜抗病毒藥，而E屬于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，為胸背類似物，作為DNA鏈終

止劑，可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制HIV病毒復(fù)制，產(chǎn)生

抗病毒作用。

150.小劑量碘適用于

A、長(zhǎng)期內(nèi)科治療黏液性水腫

B、甲亢

C、防治單純性甲狀腺腫

D、克汀病

E、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

答案：C

解析：不同劑量的碘化物對(duì)甲狀腺功能可產(chǎn)生不同的作用，小劑量的碘用于治療

單純性甲狀腺腫，可在食鹽中按一定比例加入碘化鉀或碘化鈉，可有效地防止發(fā)

病。

151.對(duì)青霉素G最易產(chǎn)生耐藥性的是

A、肺炎球菌

B、金黃色葡萄球菌

C、腦膜炎球菌

D、溶血性鏈球菌

E、草綠色鏈球菌

答案：B

152.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、B受體阻斷藥

D、H受體阻斷藥

E、a受體阻斷藥

答案：E

解析：腎上腺素可激動(dòng)a受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻

力增加，血壓升高。a受體阻斷藥通過其阻斷a受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)

腎上腺素的升壓作用。故正確答案為E。

153.下列對(duì)氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A、只降低發(fā)熱者體溫

B、在低溫環(huán)境中使體溫降低

C、對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關(guān)

D、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

E、在高溫環(huán)境中使體溫升高

答案：A

154.阿司匹林（乙酰水楊酸）抗血栓形成的機(jī)理是

A、直接對(duì)抗血小板聚集

B、環(huán)氧酶失活，減少TXAz生成，產(chǎn)生抗血栓形成作用

C、降低凝血酶活性

D、激活抗凝血酶

E、增強(qiáng)維生素K的作用

答案：B

解析：本題重在考核阿司匹林抗血栓形成的作用機(jī)理?；ㄉ南┧岽x過程生成

的PG類產(chǎn)物中，TXA,可誘導(dǎo)血小板的聚集，而PGL可抑制血小板的聚集，二者

是一對(duì)天然的拮抗劑。阿司匹林可抑制環(huán)氧酶，減少PG類的生物合成，使得PG

L和TXAz的生成都減少，而在小劑量時(shí)，可以顯著減少TXAz,而對(duì)PGL水平無

明顯影響，產(chǎn)生抗血栓形成作用。因而，小劑量阿司匹林可用于預(yù)防和治療血栓

形成性疾病。故正確答案為B。

155.有細(xì)胞增殖周期特異性的抗腫瘤藥是

A、氟尿喀口定

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、環(huán)磷酰胺

E\氮芥

答案：A

156.新斯的明治療重癥肌無力的作用機(jī)制是

A、增加乙酰膽堿的合成

B、促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞鈣內(nèi)流

C、興奮骨骼肌細(xì)胞膜上的N?受體

D、可逆性抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌細(xì)胞膜上的N?受體

E、對(duì)中樞的興奮作用

答案：D

解析：新斯—的明為常用的可逆性抗乙酰膽堿酯酶藥，治療重癥肌無力的作用機(jī)

制是可逆性抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌細(xì)胞膜上的N?受體。

157.氨基糖昔類作用機(jī)制說法不正確的是

A、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程

B、與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段

C、肽鏈延伸階段，與細(xì)菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而

抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

D、與核糖體30s亞基結(jié)合，引起mRNA錯(cuò)譯

E、使細(xì)菌形成錯(cuò)誤氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生

答案：C

解析：氨基糖昔類可干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程。與核糖體30s亞基結(jié)合及在

mRNA起始密碼子上，通過固定30s-50s核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始

階段；與30s亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈;

形成錯(cuò)誤的氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生。大環(huán)內(nèi)酯類作用，機(jī)制為與細(xì)菌5

0s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。故正

確答案為Co

158.下列具有吸著、止血作用的抗酸藥是

A、碳酸鈣

B、碳酸氫鈉

C、氫氧化鋁

D、氧化鎂

E、三硅酸鎂

答案：C

159.表面麻醉常選用（）

A、丁卡因

B、利多卡因

C、布比卡因

D、可待因

E、普魯卡因

答案：A

160.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

A、促進(jìn)PGI2合成

B、抑制凝血酶原

C、抑制TXA合成

D、抑制PGI2合成

E、促進(jìn)TXA合成

答案：C

161.下列關(guān)于尼可剎米的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、治療呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好

B、可用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制

C、能直接興奮呼吸中樞，使呼吸加深加快

D、安全范圍較大，作用溫和，維持時(shí)間短

E、能刺激頸動(dòng)脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞

答案：A

162.細(xì)菌對(duì)大多數(shù)氨基糖昔類藥物產(chǎn)生耐藥是因?yàn)楫a(chǎn)生了

A、鈍化酶

B、水解酶

C、B-內(nèi)酰胺酶

D、合成酶

E、轉(zhuǎn)肽酶

答案：A

163.應(yīng)用強(qiáng)心昔治療時(shí)下列不正確的是

A、選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心昔制劑

B、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法

C、洋地黃化后停藥

D、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥

E、治療劑量比較接近中毒劑量

答案：C

解析：強(qiáng)心昔類主要用于治療心衰及心房撲動(dòng)或顫動(dòng)，需長(zhǎng)時(shí)間治療，必須維持

足夠的血藥濃度，一般開始給予小量，而后漸增至全效量稱“洋地黃化量”使達(dá)

到足夠效應(yīng)，而后再給予維持量。在理論上全效量是達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠

治療效應(yīng)的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯(cuò)誤的。故正確答案為C。

164.下面哪一個(gè)藥物不增加強(qiáng)心昔的心臟毒性()

A、糖皮質(zhì)激素

B、吠塞米

C、氫氯喔嗪

D、氯口塞嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：E

165.對(duì)哮喘發(fā)作無效的藥物是

A、麻黃堿

B、異丙托漠胺

G沙丁胺醇

D、色甘酸鈉

E、丙酸倍氯米松

答案：B

166.下列由小單抱產(chǎn)生的氨基糖昔類藥物是

A、妥布霉素

B、阿米卡星

C\鏈霉素

D\慶大霉素

E、奈替米星

答案：D

167.強(qiáng)心昔對(duì)心肌耗氧量的描述正確的是

A、可減少正常和衰竭的心肌耗氧量

B、僅減少衰竭心臟的心肌耗氧量

C、僅減少正常人的心肌耗氧量

D、對(duì)正常和衰竭心臟的心肌耗氧量均無明顯影響

E、可增加正常和衰竭心臟的心肌耗氧量

答案：B

168.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的藥物是()

A、普魯卡因胺

B、普魯卡因

C、利多卡因

D、丁卡因

E、羅哌卡因

答案：C

169.丙硫氧嘴咤的作用機(jī)制是

A、抑制TSH的分泌

B、抑制甲狀腺攝碘

C、抑制甲狀腺激素的生物合成

D、抑制甲狀腺激素的釋放

E、破壞甲狀腺組織

答案：C

解析：丙硫氧喀咤的藥理作用及作用機(jī)制：①通過抑制甲狀腺過氧化物酶所介導(dǎo)

的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺

激素的生物合成，但對(duì)甲狀腺過氧化物酶并沒有直接抑制作用；②抑制外周組織

的T,轉(zhuǎn)化為T3；③輕度抑制免疫球蛋白的合成，故正確答案為C。

170.有關(guān)地西泮的敘述，不正確的是

A、抗焦慮作用時(shí)間長(zhǎng)，是臨床上常用的抗焦慮藥

B、是一種長(zhǎng)效催眠藥物

C、在臨床上可用于治療大腦麻痹

D、抗癲作用強(qiáng)，可用于治療癲癇失神發(fā)作

E、抗驚厥作用強(qiáng)，可用于治療破傷風(fēng)

答案：D

解析:本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、

抗癲癇、抗驚厥'中樞性肌松作用，臨床可用于焦慮癥'失眠癥，麻醉前給藥、

內(nèi)窺鏡及電擊復(fù)律前用藥，抗高熱'破傷風(fēng)引起的驚厥，中樞病變引起的肌肉強(qiáng)

直、肌肉痙攣等，靜注地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，對(duì)失神發(fā)作選用硝西泮。故正

確答案為Do

171.具有胃酸反流抑制作用的典型藥物是

A、甲氧氯普胺

B、奧美拉口坐

G糅酸蛋白

D、利膽酚

E、酚酉太

答案：B

172.關(guān)于阿司匹林的作用，錯(cuò)誤的是

A、可出現(xiàn)耳鳴、眩暈

B、減少癥組織PG生成

C、中毒劑量呼吸興奮

D、減少出血傾向

E、解熱作用

答案：D

173.對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)不正確的是

A、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度與阿司匹林相同

B、作用溫和持久

C、幾乎無抗炎抗風(fēng)濕作用

D、對(duì)胃腸道刺激作用小

E、適用于阿司匹林不能耐受或過敏者

答案：A

解析：對(duì)乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用弱于阿司匹林，BCDE

都是對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)。

174.下列有關(guān)二甲氟林的敘述，錯(cuò)誤的是

A、直接興奮呼吸中樞

B、用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制

C、呼吸興奮作用比尼可剎米弱

D、提高動(dòng)脈血氧飽和度

E、降低血中二氧化碳分壓

答案：C

解析：二甲弗林為呼吸中樞興奮藥，直接興奮呼吸中樞；呼吸興奮作用比尼可剎

米強(qiáng)；使呼吸加快加深，使肺換氣量增加，動(dòng)脈血氧飽和度提高；降低二氧化碳

分壓，見效快，療效明顯；用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。

175.注射青霉素引起的過敏性休克屬于0

A、后遺效應(yīng)

B、毒性反應(yīng)

C、繼發(fā)反應(yīng)

D、副作用

E、變態(tài)反應(yīng)

答案：E

176.大劑量葉酸可治療

A、缺鐵性貧血

B、維生素B「缺乏所致惡性貧血

C、再生障礙性貧血

D、惡性腫瘤

E、失血性貧血

答案：B

177.對(duì)癲痼大發(fā)作療效高，且無催眠作用的首選藥是()

A、苯妥英鈉

B、乙琥胺

C、安定

D、苯巴比妥

E、乙?？谧?/p>

答案：A

178.布洛芬的主要特點(diǎn)是0

A、血漿半衰期長(zhǎng)

B、血漿蛋白結(jié)合率低

C、胃腸反應(yīng)較輕

D、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)

E、口服吸收好

答案：C

179.具有利尿作用的藥物是

A、麻黃堿

B、異丙托漠鏤

C、特布他林

D、去甲腎上腺素

E、氨茶堿

答案：E

180.黏液性水腫的治療用藥是

A\甲狀腺片

B、甲筑咪口坐

C、丙硫氧喀咤

D、卡比馬口坐

E、碘化鉀

答案：A

181.具有鈣離子通道阻滯作用可用于心力衰竭治療的藥物是

A、硝苯地平

B、哌口坐嗪

C、多巴酚丁胺

D、硝酸甘油

E、胱屈嗪

答案：A

182.胺碘酮藥理作用為A.延長(zhǎng)APD,阻滯Na*內(nèi)流B.縮短AP

A、阻滯Na'內(nèi)流

B、延長(zhǎng)ERP,促進(jìn)K,外流

G縮短AP

D、阻斷B受體

E、縮短ERP,阻斷a受體

答案：A

解析：胺碘酮藥理作用主要是阻滯鈉、鈣、鉀通道，非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷a及B受體；

較明顯地抑制復(fù)極化，延長(zhǎng)心房肌、心室肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)的APD和ERP?？山档透]

房結(jié)、希一浦系統(tǒng)自律性，提高室顫閾，降低普肯耶纖維和竇房結(jié)的傳導(dǎo)性，故

正確答案為Ao

183.下列屬于短效胰島素的是

A、精蛋白鋅胰島素

B、珠蛋白鋅胰島素

C、普通胰島素

D、毗格列酮

E、低精蛋白鋅胰島素

答案：C

184.屬于干擾微管蛋白合成的抗癌藥是

A、門冬酰胺酶

B、長(zhǎng)春堿

C、阿糖胞昔

D、順伯

E、阿霉素（多柔比星）

答案：B

185.屬于第三代口奎諾酮類藥物的是

A、諾氟沙星

B、司帕沙星

C、環(huán)丙沙星

D、左氧氟沙星

E、格帕沙星

答案：A

186.糖皮質(zhì)激素的分泌部位是

A、腎上腺髓質(zhì)

B、腎上腺皮質(zhì)束狀帶

C、腎臟皮質(zhì)

D、腎上腺皮質(zhì)球狀帶

E、腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶

答案：B

187.屬于第一代頭抱菌素的是

A、頭抱哌酮

B、頭抱口坐琳

C、頭抱他定

D、頭抱吠辛

E、頭抱克洛

答案：B

解析：頭胞哌酮'頭抱吠辛屬于第三代頭抱菌素，頭抱吠辛、頭抱克洛屬于第二

代頭抱菌素，頭抱口坐琳屬于第一代頭抱菌素。

188.具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘雙重作用的藥物是

A、腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C\氨茶堿

D\麻黃堿

E、沙丁氨醇

答案：C

189.治療劑量時(shí)幾無潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是

A、潑尼松

B、潑尼松龍

C、可的松

D、地塞米松

E、氫化可的松

答案：D

190.下列藥物中，從腎臟排泄最少的是

A、紅霉素

B、妥布霉素

C、氯霉素

D、氨茉西林

E、氧氟沙星

答案：A

191.下列關(guān)于氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是0

A、可對(duì)抗去水嗎啡的催吐作用

B、制止頑固性呃逆

C、可治療各種原因所致的嘔吐

D、抑制嘔吐中樞

E、能阻斷CTZ的DA受體

答案：C

192.下列不屬于兒茶酚胺類藥物的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、異丙腎上腺素

D\麻黃堿

E、腎上腺素

答案：D

193.妊娠期婦女的藥物體內(nèi)分布特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A、血藥濃度偏高

B、藥物需要量高于非妊娠婦女

C、藥物分布容積增加

D、血藥濃度相對(duì)較低

E、血容量增加

答案：A

194.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()

A、減少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

B、減少前列環(huán)素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

C、促進(jìn)前列環(huán)素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

D、抑制血小板內(nèi)環(huán)氧酶，減少血栓素生成

E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：D

195.治療腦水腫的首選藥物是

A、甘露醇

B、乙?？谧?/p>

C、螺內(nèi)酯

D、氫氯嘎嗪

E、氨苯蝶咤

答案：A

196.關(guān)于青霉素G敘述正確的是

A、口服不易被胃酸破壞，吸收多

B、在體內(nèi)主要分布在細(xì)胞內(nèi)液

C、在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝

D、丙磺舒可促進(jìn)青霉素的排泄

E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)

答案：E

解析：青霉素G口服易被胃酸破壞，吸收極少；肌內(nèi)注射吸收快而全，分布于細(xì)

胞外液；在體內(nèi)主要的消除方式是腎小管主動(dòng)分泌而從尿中排泄，可被丙磺舒競(jìng)

爭(zhēng)性抑制，從而延緩排泄。青霉素G雖有很多優(yōu)點(diǎn)，但不耐酸、不耐青霉素酶、

抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)。故正確答案為E。

197.左旋多巴屬于

A、抗抑郁藥

B、抗癲痼藥

C\抗帕金森病約

D\抗精神病藥

E、抗躁狂藥

答案：C

解析：左旋多巴屬于抗帕金森病藥。

198.惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因是

A、G2期細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物不敏感

B、S期細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物不敏感

C、M期細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物不敏感

D、G1期細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物不敏感

E、GO期細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物不敏感

答案：E

199.與細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是

A、青霉素G

B、紅霉素

C、頭抱口坐林

D、頭抱毗月虧

E、萬古霉素

答案：E

解析:青霉素、頭抱口坐林和頭抱毗月虧都屬于B內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機(jī)制相似,

與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合后，抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細(xì)

胞壁黏肽生成，使細(xì)胞壁缺損，從而細(xì)菌體破裂死亡；紅霉素主要作用于細(xì)菌5

0s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；萬古

霉素的作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成。故

正確答案為Eo

200.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

A、作用強(qiáng)弱

B、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

C、體內(nèi)消除速度

D、體內(nèi)分布速度

E、吸收快慢

答案：C

201.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是

A、解離度

B、血漿蛋白結(jié)合

C、溶解度

D、給藥途徑

E、制劑類型

答案：B

解析：此題主要考查影響藥物分布的因素。影響吸收的藥物通過血液循環(huán)向組織

轉(zhuǎn)移的因素有體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而解離度、溶解

度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。所以本題答案應(yīng)選擇B。

202.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465/h,分布容積為5L,靜脈注射

給藥200mg,經(jīng)過兩小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是多少

A、40|ig/mI

B\30口g/mI

C、20|ig/ml

D、15|ig/mI

E、10|dg/mI

答案：c

解析：此題主要考查靜脈注射血藥動(dòng)力學(xué)方程的計(jì)算。靜脈注射給藥，注射劑量

即為XJ,本題X」-200mg,V=5Lo初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用

C表示。Cj=Xo/V=200mg/5L=40mg/L=40ug/mlo根據(jù)公式1gC=(-k/2.303)t+1

gC得1gC=(-0.3465/2.303)X2+1g40=1.30C=20(ug/ml)故本題答案應(yīng)選擇Co

203.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、轉(zhuǎn)化

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過

程，分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組

織中的過程，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，排泄是指體內(nèi)原型

藥物或其代謝物排出體外的過程。所以本題答案應(yīng)選擇Ao

204.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括

A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、不需要載體參加

C、消耗能量

D、有飽和現(xiàn)象

E、具有部位特異性

答案：B

解析：此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體或酶促

系統(tǒng)，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下

特點(diǎn)：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗機(jī)體能量，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)

量有關(guān)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特

異性和部位特異性。故本題答案應(yīng)選擇B。

205.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、轉(zhuǎn)化

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過

程，分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組

織中的過程，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，排泄是指體內(nèi)原型

藥物或其代謝物排出體外的過程。所以本題答案應(yīng)選擇Ao

206.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括

A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、不需要載體參加

C、消耗能量

D、有飽和現(xiàn)象

E、具有部位特異性

答案：B

解析：此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體或酶促

系統(tǒng)，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下

特點(diǎn)：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗機(jī)體能量，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)

量有關(guān)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特

異性和部位特異性。故本題答案應(yīng)選擇B。

207.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

A、胃腸液的成分

B、胃排空

C、食物

D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查影響藥物胃腸道吸收的生理因素。影響藥物胃腸道吸收的生

理因素包括胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)等，藥物在胃腸道中

的穩(wěn)定性是影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。

208.藥物代謝的主要器官是

A、腎臟

B、肝臟

C、膽汁

D、皮膚

E、腦

答案：B

解析：此題主要考查藥物代謝反應(yīng)的部位。藥物代謝的部位包括肝臟、消化道、

肺、皮膚、腦和腎臟，其中肝臟是藥物代謝的主要器官。所以本題答案應(yīng)選擇Bo

209.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括

A、藥物的理化性質(zhì)

B、藥物的處方組成

C、藥物的劑型及用藥方法

D、藥物的療效和毒副作用

E、藥物制劑的工藝過程

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素。其不僅指片劑、注射劑、栓

劑等狹義劑型，而且包括與劑型有關(guān)的各種因素，包括藥物的理化性質(zhì)、藥物的

劑型及用藥方法、制劑的處方組成、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件等。

所以本題答案選擇Do

210.有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

A、不消耗能量

B、具有部位特異性

C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

答案：B

解析：此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式被動(dòng)擴(kuò)散的特征。被動(dòng)擴(kuò)散是從高濃度區(qū)向

低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，擴(kuò)散過程不需要載

體，也不需要能量。被動(dòng)擴(kuò)散無部位特異性。所以本題答案應(yīng)選擇B。

211.下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)A:k

A、a,B

B、C、B

D、丫

ExKm

答案：B

解析：此題主要考查二室模型靜脈注射給藥和血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的含義。

在二室模型靜脈注射給藥和血管外給藥時(shí)，血藥濃度和時(shí)間的關(guān)系式中a和B稱

為混雜參數(shù)。k為消除速度常數(shù)，（為米氏常數(shù)。故本題答案應(yīng)選擇B。

212.不涉及吸收過程的給藥途徑是

A、口服

B、肌內(nèi)注射

C、靜脈注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

答案：C

解析：此題主要考查藥物的不同給藥途徑的吸收過程。靜脈注射為血管內(nèi)給藥,

藥物直接進(jìn)入靜脈血管，進(jìn)入血液循環(huán)，所以不存在吸收過程，除了血管內(nèi)給藥

沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。故

本題答案應(yīng)選擇Co

213.靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V

為

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

答案：D

解析：此題主要考查靜脈注射時(shí)表觀分布容積的計(jì)算方法。靜脈注射給藥，注射

劑量即為Xo,本題Xo=6Omg=6OOOO口g。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度,

用C。表示，本題C°=15ug/ml。V=X/Co=6OOOOng/(15ng/ml)=4000ml=4Lo故

本題答案應(yīng)選擇D。

214.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收

B、可避開肝首過效應(yīng)

C、吸收程度和速度不如靜脈注射

D、鼻腔給藥方便易行

E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

答案：C

解析：此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜