2024年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷含答案843

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、人體血清膽固醇（TC）正常范圍是3.5～6.1mmol/L；高膽固醇血癥的純合子患者TC濃度為19.6～26.0mmol/L，雜合子患者TC濃度為6.2～14.3mmol/L。下圖為某家族中高膽固醇血癥的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是（）

A.此遺傳病是由顯性基因控制的B.此病的致病基因位于常染色體上C.Ⅲ-7與正常女子婚配所生后代患病概率為100%D.此病患者婚后選擇生育女孩可避免致病基因的傳遞2、下列關(guān)于種群、變異、進化的敘述正確的是（）A.生物進化的結(jié)果必定是形成新的物種B.進化的基本單位是種群中的每一個個體C.一個種群的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫D.生物進化方向是由遺傳和變異的改變決定的3、調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病，遺傳系譜圖如圖，其中7號不攜帶致病基因。下列說法不正確的是（）

A.甲病和乙病的遺傳符合自由組合定律B.Ⅲ-10可產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞C.Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來自Ⅰ-2D.若Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患病的幾率是1/84、如圖是赫爾希和蔡斯用”32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，A代表噬菌體侵染細(xì)菌、B代表噬菌體外殼、C代表大腸桿菌。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，還需設(shè)計一組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌的實驗B.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，培養(yǎng)液中不含32P的無機鹽C.噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，大腸桿菌為噬菌體繁殖提供了全部條件D.圖示實驗中，保溫時間太長或太短，上清液中放射性的比例都有所上升5、黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育?，F(xiàn)有兩組雜交實驗，結(jié)果如下圖所示，相關(guān)說法不正確的是（）

A.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B.果蠅紅眼對白眼為顯性C.實驗①中親代紅眼雌蠅產(chǎn)生2種類型配子D.實驗②F1中白眼雌蠅的出現(xiàn)可能源于親本減數(shù)分裂異常6、下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（）A.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組B.造成同卵雙生姐妹之間性狀上有差異的主要原因是基因重組C.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離D.同源染色體上的非姐妹染色單體間的片段交換可能導(dǎo)致基因重組評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、冬小麥?zhǔn)莾赡晟参?。冬小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對等位基因控制，基因型AA為高產(chǎn)，Aa為中產(chǎn)，aa為低產(chǎn)。冬小麥抗銹?。˙）對不抗銹?。╞）為顯性；這兩對等位基因獨立遺傳。如圖是培育高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說法正確的是。

A.通過步驟①→②獲得的高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養(yǎng)，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過“①→④→⑤”途徑獲得純種高產(chǎn)抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經(jīng)步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型8、生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中沒有B.真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶9、關(guān)于合成DNA的原料一脫氧核苷酸的來源，科學(xué)家曾提出三種假說：①細(xì)胞內(nèi)自主合成、②從培養(yǎng)基中攝取、③二者都有。為驗證三種假說，設(shè)計如下實驗：將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時間，然后利用密度梯度離心分離提取的DNA，記錄離心后試管中DNA的位置。圖1～3表示DNA在離心管中的可能位置。下列敘述正確是（）

A.若支持觀點①，則實驗結(jié)果為圖3B.若支持觀點②，則實驗結(jié)果為圖2C.若支持觀點③，則實驗結(jié)果為圖1D.太腸桿菌的DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制原則10、家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀：♂=1：2，下列相關(guān)敘述合理的是（）A.若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B.若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表現(xiàn)型不同D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種11、某雌雄同株植物自交，子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時，控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能。已知若紅花、白花性狀由一對等位基因控制，基因型為A_的植株表現(xiàn)為紅花；若紅花、白花性狀由兩對等位基因控制，基因型為A_B_的植株表現(xiàn)為紅花，其余基因型的表現(xiàn)不確定。不考慮染色體的交叉互換，下列敘述正確的是（）

A.若為圖1，則紅花、白花的遺傳屬于完全顯性B.若為圖2，則子代基因型為aabb的植株開白花C.若為圖3，則基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花D.若為圖4，則除aabb外白花的基因型還可能有3種12、減數(shù)分裂起始源于程序化DNA雙鏈斷裂（double-strandbreaks，DSB）的形成，DSB正常產(chǎn)生是確保減數(shù)分裂一系列重要事件順利進行的前提。在水稻rdr6-mei突變體中，減數(shù)分裂DSB的形成明顯減少，導(dǎo)致一部分同源染色體不能正常聯(lián)會；小RNA測序以及轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)，在水稻rdr6-mei突變體中小RNA含量發(fā)生改變，導(dǎo)致基因的表達(dá)調(diào)控出現(xiàn)異常，從而影響減數(shù)分裂DSB的形成。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.細(xì)胞內(nèi)小RNA含量的改變不會影響減數(shù)分裂DSB的形成B.研究DSB形成的機理有助于從分子水平認(rèn)識正常減數(shù)分裂發(fā)生機制C.減數(shù)分裂能正常進行需要DNA正常復(fù)制和DSB正常形成D.水稻rdr6-mei突變體中部分同源染色體行為異?？梢栽跍p數(shù)分裂Ⅰ前期觀察到13、玳瑁貓的毛色有黑、橙、白三種顏色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。常染色體上的A基因偶爾表達(dá)后會阻止相關(guān)色素的形成，出現(xiàn)白色。雌貓細(xì)胞中的兩條X染色體在發(fā)育過程中有一條會隨機失活，形成巴氏小體。某一雌貓出現(xiàn)三種毛色，該雌貓的基因型可能為（）A.AAXBXBB.AAXBXbC.AaXBXbD.AaXBXB14、人類的某性狀由正?；駼決定；基因B表達(dá)過程如圖所示。下列說法不正確的是（）

A.轉(zhuǎn)錄需以基因的一條鏈為模板，mRNtRNrRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.mRNA的脫氧核糖核苷酸的排列順序可以儲存遺傳信息C.該基因可以表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)，說明遺傳信息沒有丟失D.正?；駼的E2片段上發(fā)生堿基對的增添可能對該性狀沒有影響評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。16、RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。17、基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過程中，_____會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個_____中，獨立地隨_____遺傳給后代。18、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。19、受精時，雌雄配子的結(jié)合是____。20、薩頓的假說：_____和_____行為存在這明顯的_____。評卷人得分四、非選擇題(共2題，共14分)21、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。22、野生香蕉是二倍體；有子無法食用，東南亞人發(fā)現(xiàn)無子香蕉可食，但由于某種真菌的感染，食用香蕉面臨滅絕。

（1）無子；可食用香蕉的變異來源可能是________。

（2）假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常規(guī)育種方法培育出符合要求的無子香蕉？

①方法名稱：________________________________________。

②請用圖解表示育種過程。__________

（3）假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的另一種植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名稱：_____________________。

②請簡述育種過程。_________評卷人得分五、綜合題(共2題，共16分)23、下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

（2）圖中Ⅲ－2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。

（3）若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。24、如圖表示某動物睪丸內(nèi)細(xì)胞的分裂過程示意圖，圖中Ⅰ～Ⅲ表示分裂過程，1～5表示細(xì)胞分裂圖象，圖中1細(xì)胞的基因型是AaXBY.請據(jù)圖回答：

（1）通常圖中1細(xì)胞和2細(xì)胞中所含核DNA相同，原因是_________。

（2）圖中Ⅱ過程中染色體行為變化的主要特點是_________。

（3）若圖中2細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程正常，減數(shù)第二次分裂含有B基因的兩條X染色單體未正常分離，則此細(xì)胞產(chǎn)生精子的基因型其中一個為A，則其余3個基因型為__________

（4）請在下圖中畫出該哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂每條染色體上DNA含量變化的曲線____________（若有拐點，則要求標(biāo)出拐點對應(yīng)具體時期，如減數(shù)第一次分裂后期）。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

由題干信息可知；高膽固醇血癥有純合子患者和雜合子患者，則該病為顯性遺傳?。挥窒底V圖中Ⅲ-4為患病男性雜合子，其母不患病，因此其母提供的X染色體上不含致病基因（即致病基因不在X染色體的非同源區(qū)段），而Ⅲ-4的Y染色體來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的Y染色體來自Ⅰ-2，但Ⅰ-2不患病，因此Ⅲ-4的Y染色體上也不含致病基因（即致病基因不在X；Y染色體的同源區(qū)段），綜上可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；該遺傳病有純合子患者和雜合子患者，是由顯性基因控制的，A正確；

B；由分析可知；Ⅲ-4為患病男性雜合子，但Ⅱ-4、Ⅰ-2均不患病，致病基因位于常染色體上，B正確；

C；該病為常染色體顯性遺傳病；Ⅲ-7為患病純合子，其后代一定含有致病基因，患病概率為100%，C正確；

D；該病為常染色體顯性遺傳??；患者后代子女的患病概率相同，選擇生育女孩不可避免致病基因的傳遞，D錯誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離；生物進化的基本單位是種群；生物的變異是不定向，自然選擇是定向的，自然選擇決定著生物進化的方向。

【詳解】

A；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；新物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，生物進化不一定形成生殖隔離，A錯誤；

B；生物進化的基本單位是種群；而不是種群的每一個個體，B錯誤；

C；一個種群的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫；C正確；

D；生物的變異是不定向；自然選擇是定向的，自然選擇決定著生物進化的方向，D錯誤。

故選C。

【點睛】3、D【分析】【分析】

1；分析甲病：由于3號和4號個體不患甲?。欢?0號患甲病，所以甲病為隱性遺傳病，又由于女兒10號患甲病，而父親不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳病。

2；分析乙?。?號和7號正常而兒子12號患病；說明乙病為隱性遺傳病，又由于7號不攜帶致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。

設(shè)控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b；據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上；故遺傳符合自由組合定律，A正確；

B、Ⅲ-10由于含有甲病，故甲病基因型為aa，又由于不患乙病，但父親患乙病，故乙病基因型為XBXb，則其基因型為aaXBXb，可產(chǎn)生aXB、aXb2種類型的卵細(xì)胞；B正確；

C、Ⅲ-9和Ⅲ-12均患乙病，基因型為XbY，Xb染色體分別來自于其母親4號和6號，而4號和6號的兩條X染色體分別來自于其父母，而1號正常，2號患乙病，故Xb均來自Ⅰ-2；C正確；

D、Ⅲ-10患甲病，基因型為aa，Ⅰ-2患甲病，基因型為aa，其致病基因傳給II-6，II-6表現(xiàn)正常，基因型為Aa，II-7不攜帶致病基因，因此Ⅲ-12基因型為1/2AA，1/2Aa，Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代正常的概率為3/4，患病概率為1/4。Ⅲ-10不患乙病，父親II-3患乙病，Ⅲ-10基因型為XBXb，Ⅲ-12患乙病，基因型為XbY；子代1/2正常，1/2患病。同時考慮甲病和乙病，正常概率為3/4×1/2=3/8，患病為1-3/8=5/8，D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA特有的元素是P，蛋白質(zhì)特有的元素是S，因此分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)；然后分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，通過檢測子代噬菌體的放射性，可推斷遺傳物質(zhì)的實質(zhì)。

【詳解】

A、若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，還需設(shè)計一組用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌的實驗；通過兩組對比，證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A正確；

B、噬菌體用32P標(biāo)記，而其侵染的大腸桿菌不需用32P標(biāo)記；以保證子代噬菌體的放射性來自親本，B正確；

C；大腸桿菌能為噬菌體的增殖提供原料、酶、場所等；但不能為噬菌體DNA的復(fù)制提供模板，C錯誤；

D；保溫時間太長；子代噬菌體會釋放出來，離心后出現(xiàn)在上清液，保溫時間太短，噬菌體DNA沒有全部注入大腸桿菌內(nèi)，離心后分布于上清液，二者均會導(dǎo)致上清液放射性的比例上升，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制；這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。

【詳解】

A、根據(jù)實驗②的結(jié)果，雌性中有紅眼和白眼，雄性中只有白眼，可知基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，實驗②的親本為白眼雌性（XbXb）、紅眼雄性（XBY），出現(xiàn)的一只白眼雌性基因型為XbXbY；A正確；

B；根據(jù)實驗②可知；果蠅紅眼對白眼為顯性，B正確；

C、實驗①中后代無論雌雄均為紅眼，因此親代紅眼雌蠅為純合子，基因型為XBXB，產(chǎn)生1種類型配子（XB）；C錯誤；

D、偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育，實驗②F1中白眼雌蠅（XbXbY）的出現(xiàn)可能源于親本減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了XbXb的雌配子；D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；包括兩種類型：（1）四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；（2）減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；同源染色體上的非姐妹染色單體間相同片段的交換可能導(dǎo)致基因重組；A錯誤；

B；同卵雙生姐妹間的基因型應(yīng)該相同；所以他們之間性狀的差異不是基因重組導(dǎo)致的，可能是突變或環(huán)境因素導(dǎo)致的，B錯誤；

C；基因型為Aa的個體自交；因等位基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離，C錯誤；

D；同源染色體上的非姐妹染色單體間的片段交換可能導(dǎo)致基因重組；D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過方法①→②獲得的高產(chǎn)抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養(yǎng)；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥?zhǔn)莾赡晟参铮虎佟苁堑谝荒昵锒静シN，第二年春夏季開花、結(jié)果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開花，進行花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時間，C正確；

D；由于基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性；所以經(jīng)步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型，D正確。

故選BCD。

【點睛】

育種實際上是對遺傳基本規(guī)律和變異知識的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。8、C:D【分析】【分析】

生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合；以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在，比如核糖體；染色體，另外DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯時模板與酶的結(jié)合也是核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中也有，比如，都有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，此過程含有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯誤；

B；真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物；而原核細(xì)胞的擬核中也有，例如DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯誤；

C；DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶；若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若復(fù)合物中正在進行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶，D正確。

故選CD。9、A:D【分析】【分析】

DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；所需的條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈。（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶。

【詳解】

ABC、將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時間，然后利用密度梯度離心分離提取的DNA，若合成DNA的原料是細(xì)胞內(nèi)自主合成，則合成的DNA沒有15N標(biāo)記，離心后DNA均為14N，位于頂部，對應(yīng)圖3，若合成DNA的原料是從培養(yǎng)基中攝取，則得到的兩個子代DNA分子是一條15N，一條14N，離心后位于中部，對應(yīng)圖1，若合成DNA的原料既可以從細(xì)胞內(nèi)自主合成，也可以從培養(yǎng)基中攝取，則合成的DNA的兩條鏈既有14N、14N和14N、15N；離心后位于中部和頂部之間，對應(yīng)圖2，A正確，BC錯誤；

D；無論原核生物還是真核生物；DNA復(fù)制的方式都是半保留復(fù)制，D正確。

故選AD。10、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：子一代♀：♂=1：2，說明有一半的雌雞死于某種基因型；由于控制雌雞某性狀的E、e基因位于Z染色體上，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ，后代雌雞中有一半致死，則親代雄雞的基因型為雜合子（ZEZe），所以雜交親本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。

【詳解】

A、若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→：1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），則可看出子一代雄性個體中有雜合子（ZEZe）；A正確；

B、若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW，子一代中1ZEZE：1ZEZe：1ZEW，子一代ZE的基因頻率是80%；B正確；

C、若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→：1ZEZe：1ZeZe：1ZEW（致死）：1ZeW，則子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe；所以表現(xiàn)型不同，C正確；

D、若ZEW個體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe；共有3種，D錯誤。

故選ABC。11、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自交子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時；控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能，若為圖1，則A_表現(xiàn)為紅花，紅花、白花的遺傳屬于完全顯性，A正確；

B、若為圖2，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為AB和ab，隨機結(jié)合后，當(dāng)子代基因型為aabb的植株開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，B正確；

C、若為圖3，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，隨機結(jié)合后，當(dāng)基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若為圖4，植株產(chǎn)生四種配子，分別為AB、Ab、aB、ab，隨機結(jié)合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型還可能有2種，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D錯誤。

故選ABC。12、B:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂正常進行需要DNA正常復(fù)制和DNA雙鏈正常斷裂；同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期。

【詳解】

A；分析題意可知；小RNA含量發(fā)生改變會導(dǎo)致基因的表達(dá)調(diào)控出現(xiàn)異常，從而影響減數(shù)分裂DSB的形成，故細(xì)胞內(nèi)小RNA含量的改變會影響減數(shù)分裂DSB的形成，A錯誤；

B；減數(shù)分裂起始源于DSB的形成；研究DSB形成的機理有助于從分子水平認(rèn)識正常減數(shù)分裂發(fā)生機制，B正確；

C；分裂前DNA分子必須先進行復(fù)制；題干信息說明DSB正常產(chǎn)生是確保減數(shù)分裂一系列重要事件順利進行的前提，故減數(shù)分裂能正常進行需要DNA正常復(fù)制和DSB正常形成，C正確；

D、在水稻rdr6-mei突變體中，減數(shù)分裂DSB的形成明顯減少，導(dǎo)致一部分同源染色體不能正常聯(lián)會，聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，所以水稻rdr6-mei突變體中部分同源染色體行為異?？梢栽跍p數(shù)分裂I前期觀察到；D正確。

故選BCD。13、B:C【分析】【分析】

玳瑁貓有三種顏色，因此必須是含有B、b基因；出現(xiàn)黑色和橙色（X隨機失活），還必須含有A基因，A基因偶爾表達(dá)就會出現(xiàn)白色。

【詳解】

據(jù)題干信息可知，常染色體上的A基因偶爾表達(dá)后會阻止相關(guān)色素的形成，出現(xiàn)白色，A基因不表達(dá)就會呈現(xiàn)黑色，帶有B基因的X染色體失活就會呈現(xiàn)橙色，因此玳瑁貓一定含有B、b基因，且含有A基因，A基因偶爾表達(dá)出現(xiàn)白色，含B基因的X失活會出現(xiàn)橙色，導(dǎo)致玳瑁貓有三種顏色，故該三色玳瑁貓的基因型為AAXBXb或AaXBXb。B；C選項符合題意。

故選BC。14、B:C【分析】【分析】

1；基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段。

2；轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板；按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

【詳解】

A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，所以mRNA、tRNA、rRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物；A正確；

B；mRNA的核糖核苷酸的排列順序可以儲存遺傳信息；B錯誤；

C；該基因雖然可以表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)；但剪切和加工以及翻譯的過程中，存在遺傳信息的丟失，C錯誤；

D、成熟mRNA中不管有無E2片段，都可以翻譯出功能正常的蛋白質(zhì)，這說明E2片段存在與否與蛋白質(zhì)的功能正常無關(guān)，故若E2片段上發(fā)生堿基對的增添；即基因突變，則對生物體的該性狀可能沒有影響，D正確。

故選BC。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶16、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄17、略

【解析】①.等位基因②.獨立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染色體平行關(guān)系四、非選擇題(共2題，共14分)21、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶22、略

【分析】（1）無子香蕉是三倍體，是由二倍體經(jīng)染色體變異而獲得的。（2）由