山東專用2024高考化學一輪復習課時作業(yè)36烴的含氧衍生物含解析

PAGE14-課時作業(yè)36烴的含氧衍生物時間：45分鐘一、單項選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1．(2024·江蘇徐州一中月考)某有機合成中間體的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的敘述正確的是(D)A．分子式為C9H8O4B．1mol該物質(zhì)最多能與3molBr2發(fā)生取代反應C．在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應D．在肯定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應解析：本題主要考查醇、酚的結構和性質(zhì)，重點考查酚與Br2的取代反應特點、酚醛樹脂合成的應用。由結構簡式可知該有機物的分子式為C9H10O4，A錯誤；苯環(huán)上處于酚羥基的鄰位和對位的氫原子可被取代，由有機物的結構簡式可知，1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生取代反應，B錯誤；該有機物中連有醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，C錯誤；該有機物含有酚羥基，可與甲醛發(fā)生縮聚反應，D正確。2．(2024·四川江油中學月考)某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結構簡式如圖，下列敘述不正確的是(C)A．有機物A屬于芳香族化合物B．有機物A和NaOH的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應C．有機物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應D．1molA和足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH解析：本題考查含酯基、羥基和Cl原子的芳香族化合物的結構和性質(zhì)，側重考查消去反應和酚酯基水解原理。該化合物分子中含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，A正確；該化合物分子中含有Cl原子，由于與Cl原子相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以有機物A和NaOH的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應，B正確；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上沒有H原子，所以該有機物不能在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，C錯誤；該有機物分子中含有的—Cl及水解生成的酚羥基和羧基都可以與NaOH反應，則1molA最多可以與3molNaOH反應，D正確。3．(2024·廣東中山一中模擬)已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在肯定條件下反應制得。下列說法中正確的是(B)A．1mol雷瑣苯乙酮最多能與3molBr2發(fā)生取代反應B．蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應解析：本題考查雷瑣苯乙酮、傘形酮和蘋果酸的結構和性質(zhì)，側重考查酚羥基、羧基和酯基的性質(zhì)。苯酚分子中苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的氫原子可以被溴原子取代，因此1mol雷瑣苯乙酮最多能與2molBr2發(fā)生取代反應，A錯誤；蘋果酸分子中含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應生成，B正確；傘形酮分子中含有酯基、酚羥基，該酯基水解后得到羧基和酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應，故1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，C錯誤；蘋果酸分子中不含酚羥基，不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，D錯誤。4．(2024·浙江慈溪三山中學月考)下列化學方程式或離子方程式不正確的是(C)A．溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up17(△),\s\do15(H2O))CH3CH2OH＋Br－B．制備酚醛樹脂：C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋COeq\o\al(2－,3)D．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up17(△))COeq\o\al(2－,3)＋2NHeq\o\al(＋,4)＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O解析：本題考查有機反應方程式的書寫。溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up17(△),\s\do15(H2O))CH3CH2OH＋Br－，A正確；制備酚醛樹脂的化學方程式為＋nH2O，B正確；由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根離子，依據(jù)強酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCOeq\o\al(－,3)，C錯誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發(fā)生反應HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up17(△))COeq\o\al(2－,3)＋2NHeq\o\al(＋,4)＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，D正確。5．(2024·邯鄲模擬)有機物N可用于合成香料，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是(D)A．有機物N中有2種含氧官能團B．1mol有機物N可與1molNaOH發(fā)生反應C．有機物N能與溴水發(fā)生加成反應D．1mol有機物N最多能與4molH2反應解析：有機物N中含有醛基、羧基和酯基3種含氧官能團，A錯誤；N中的酯基、羧基能和NaOH發(fā)生反應，B錯誤；N不能與溴水發(fā)生加成反應，但醛基能被溴水氧化，C錯誤；N中只有苯環(huán)、醛基能與氫氣發(fā)生反應，故1molN最多能與4mol氫氣反應，D正確。6．(2024·山西高校附中月考)秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結構簡式如圖所示，有關其性質(zhì)敘述不正確的是(A)A．1mol該有機物最多能與3molNaOH反應B．該有機物的分子式為C10H8O5C．該有機物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應D．該有機物分子中有4種官能團解析：本題考查秦皮素的結構和性質(zhì)，側重考查酚和酯與NaOH溶液的反應、反應類型推斷和官能團識別。秦皮素分子中含有的酯基水解生成1個羧基和1個酚羥基，秦皮素分子本身還含有2個酚羥基，故1mol該有機物最多能與4molNaOH反應，A錯誤；由有機物的結構簡式可知，該有機物的化學式為C10H8O5，B正確；該有機物含有碳碳雙鍵、羥基、酯基、苯環(huán)，其中碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵和羥基可發(fā)生氧化反應，羥基和酯基可發(fā)生取代反應，C正確；該有機物含有酚羥基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團，D正確。7．(2024·江西宜豐中學月考)維生素P的結構簡式如圖所示，其中R為烷烴基，維生素P是一種養(yǎng)分增補劑。下列關于維生素P的敘述正確的是(C)A．分子中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B．若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式為C16H14O7C．該化合物遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應D．1mol該化合物與氫氣加成消耗氫氣的物質(zhì)的量最多是7mol解析：本題利用維生素P的結構考查有機物官能團的識別、酚羥基的檢驗等。分子中的官能團有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，A錯誤；若R為甲基，其分子式為C16H12O7，B錯誤；該有機物分子中含有酚羥基，故遇三氯化鐵溶液會呈紫色，C正確；該有機物分子中含2個苯環(huán)、1個羰基和1個碳碳雙鍵，故1mol該有機物最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤。二、不定項選擇題(每小題有一個或兩個選項符合題意)8．(2024·山東棗莊八中月考)抗結腸炎藥物Y結構如圖所示，以下說法錯誤的是(D)A．該有機物既能和酸反應又能和堿反應B．1mol該有機物可以和2molNaOH發(fā)生反應C．該有機物可以發(fā)生縮聚反應D．該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：本題考查酚羥基、氨基和羧基的性質(zhì)，以及能發(fā)生縮聚反應的有機物的特點。該有機物含有氨基、羧基，氨基可以與酸反應，羧基可以與堿反應，A正確；1mol該有機物含1mol酚羥基、1mol羧基，能與2molNaOH發(fā)生反應，B正確；分子中同時含羥基(或氨基)和羧基，可以發(fā)生縮聚反應，C正確；酚羥基、氨基易被氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤。9．有機物R的結構簡式如圖所示。下列有關R的性質(zhì)敘述正確的是(CD)A．R的全部原子肯定在同一平面上B．在Ni催化和加熱條件下，1molR能與5molH2發(fā)生加成反應C．R能與羧酸、醇反應，還能發(fā)生加成、氧化反應D．1molR與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1mol解析：本題考查含醛基、羧基和羥基的有機物的結構和性質(zhì)，側重考查官能團與性質(zhì)的關系、原子共面問題。有機物R分子中含有飽和碳原子(與羥基相連的碳原子)，具有甲烷的結構特點，則全部的原子不行能在同一個平面上，故A錯誤；有機物R分子中能與氫氣反應的有醛基和苯環(huán)，則在Ni催化和加熱條件下，1molR能與4molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；有機物R分子中含有羥基、羧基，則能與羧酸、醇反應，含有醛基，可發(fā)生加成、氧化反應，C正確；有機物R分子中能與氫氧化鈉溶液反應的只有羧基，則1molR與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1mol，D正確。10．(2024·廣東佛山質(zhì)檢)某防曬產(chǎn)品中含水楊酸乙基己酯(結構簡式如圖)、丙烯酸(CH2＝CH—COOH)、甘油(丙三醇)、水等物質(zhì)。下列說法錯誤的是(B)A．甘油具有保濕作用B．水楊酸乙基己酯結構中全部的碳原子均可共面C．水楊酸乙基己酯苯環(huán)上的一氯代物有4種D．丙烯酸可發(fā)生加成、取代和氧化反應解析：本題考查水楊酸乙基己酯、丙烯酸、甘油的結構和性質(zhì)。甘油中羥基是親水基團，易吸水，甘油具有保濕作用，故A正確；水楊酸乙基己酯結構中有甲基、亞甲基等結構，分子中全部的碳原子不行能共面，故B錯誤；水楊酸乙基己酯苯環(huán)上有4種氫原子，苯環(huán)上的一氯代物有4種，故C正確；丙烯酸分子中含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應、氧化反應，含羧基，能發(fā)生取代反應，故D正確。11．乳酸薄菏酯有稍微的薄荷香氣，嘗起來幾乎沒有味道，但伴有長久的、令人開心的涼爽效果，主要應用于日化產(chǎn)品、藥物制備、口腔產(chǎn)品和糖果等產(chǎn)品。其結構簡式如圖，下列說法正確的是(CD)A．該有機物屬于芳香族化合物B．該有機物可以發(fā)生取代、加成和氧化反應C．該有機物不溶于水D．該有機物能與強堿溶液發(fā)生反應解析：本題考查乳酸薄荷酯的結構和性質(zhì)。芳香族化合物的結構中含有苯環(huán)，而乳酸薄荷酯的結構中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，A錯誤；乳酸薄荷酯的結構中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，含有羥基可以發(fā)生氧化反應，但不能發(fā)生加成反應，B錯誤；乳酸薄荷酯屬于酯類，不溶于水，C正確；乳酸薄荷酯屬于酯類，能與強堿溶液發(fā)生水解反應，D正確。二、非選擇題12．(2024·廣西柳州模擬)咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治療自身免疫性疾病的潛力，其合成路途及部分反應機理如圖所示：已知：回答下列問題：(1)B中官能團的名稱是羥基。(2)E→F反應類型為消去反應。(3)D分子中位于同一平面上的原子最多有14個。(4)F的結構簡式為。(5)H→咖啡酸乙酯的化學方程式為(6)芳香族化合物M是H的同分異構體，1molM與足量碳酸氫鈉溶液反應生成2molCO2，苯環(huán)上有三個取代基的M的結構有6種；苯環(huán)上有兩個取代基的M的同分異構體的核磁共振氫譜為5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，其結構簡式為。(7)設計以甲醛和題中的C為原料合成的路途(無機試劑任選)。答案：解析：本題考查有機物的合成和推斷，側重考查醛的加成和有機物的結構。A的相對分子質(zhì)量是28，結合流程圖可知A是乙烯，與水加成生成的B是乙醇，B催化氧化生成的C是乙醛，C與D發(fā)生醛基的加成反應生成E，E在濃硫酸的作用下加熱發(fā)生消去反應生成的F為，F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應并酸化后生成的G為，G發(fā)生水解反應生成H，H與乙醇發(fā)生酯化反應生成咖啡酸乙酯。(1)依據(jù)上述分析可知，B為乙醇，故其所含官能團是羥基。(2)E→F是E在濃硫酸的作用下發(fā)生的消去反應。(3)D分子中醛基和苯環(huán)均是平面形結構，單鍵可自由旋轉，則D分子中位于同一平面上的原子最多有14個。(5)H和乙醇發(fā)生酯化反應，生成咖啡酸乙酯和水。(6)芳香族化合物M是H的同分異構體，1molM與足量碳酸氫鈉溶液反應生成2molCO2，說明M中含有2個羧基，且M中除苯環(huán)外的碳原子只有3個，假如苯環(huán)上有3個取代基，應當是2個羧基和1個甲基，先固定2個羧基的位置，若2個羧基在鄰位，則有2種結構；若2個羧基在間位，則有3種結構；若2個羧基在對位，則只有1種結構，所以苯環(huán)上有三個取代基的M的結構共有6種。假如苯環(huán)上有2個取代基，應當是—COOH和—CH2COOH，其中核磁共振氫譜為5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，即有5種不同化學環(huán)境的氫原子，且氫原子個數(shù)比為1∶2∶2∶2∶1，其結構簡式為。(7)依據(jù)已知信息結合逆推法可知以甲醛、C(乙醛)為原料合成C5H12O4的路途為13．(2024·北京石景山區(qū)一模)化合物I(戊巴比妥)是臨床常用的冷靜、麻醉藥物，其合成路途如圖所示：已知：回答下列問題：(1)F→G的反應類型是取代反應。(2)A的化學名稱是溴乙烷。(3)試劑a的結構簡式為。(4)I的結構簡式為。(5)B、C互為同分異構體，寫出B＋C→D的化學方程式：(6)寫出E→F的化學方程式：。(7)以A和另一種有機化合物及必要的無機試劑可合成B，則B的合成路途為(用結構簡式表示有機化合物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上或下注明試劑和反應條件)解析：本題考查有機物的合成和推斷，側重考查酯的結構和性質(zhì)。由流程圖中F→G的改變，結合已知信息ⅰ的反應可推知，A是，B與C發(fā)生信息ⅲ反應生成D，依據(jù)D→F發(fā)生的反應、D的分子式，結合B和C互為同分異構體，可推知C是，D是，E是，I是。(1)F→G發(fā)生的是已知信息ⅰ的反應，屬于取代反應。(2)由F→G發(fā)生已知信息ⅰ的反應，