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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版必修2化學上冊階段測試試卷32考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列有關硝酸的說法正確的是A.工業(yè)硝酸的質(zhì)量分數(shù)約為69%,常因溶有少量NO而略顯黃色B.硝酸是一種氧化性很強的酸,可以與金、鉑等金屬反應C.將木炭放入濃硝酸中,可立即觀察到有氣泡生成D.工業(yè)制備硝酸第三步為用水吸收二氧化氮生成硝酸2、有A;B、C、D四塊金屬;進行如下實驗:
①將A;B用導線相連結(jié);浸入稀硫酸溶液中,A極為負極;
②C;D用導線相連后;同時浸入稀硫酸溶液中,電流由D→導線→C。
③A;C相連后;同時浸入稀硫酸中,C極產(chǎn)生大量氣泡。
④B;D相連后同時浸入稀硫酸溶液中;D極發(fā)生氧化反應。
據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱的順序是A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.C>A>D>BD.B>D>C>A3、下列有關電化學裝置完全正確的是A.銅的精煉B.鐵上鍍銀C.防止Fe被腐蝕D.構(gòu)成銅鋅原電池4、下列關于甲烷及烷烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的說法錯誤的是A.烷烴均難溶于水,相對密度均小于1B.烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此,烷烴不能發(fā)生氧化反應C.物質(zhì)的沸點:正戊烷>異戊烷>正丁烷>丙烷D.甲烷分子中的4個共價鍵的長度相同,相互之間的夾角相等,所以甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體5、十九大報告提出要“打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”;意味著對大氣污染防治比以前更高。二氧化硫-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池將化學能轉(zhuǎn)變成電能的同時,實現(xiàn)了制硫酸;發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,降低了成本提高了效益,其理原如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.Ptl電極附近發(fā)生的反應為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+B.該電池放電時電子從Ptl電極經(jīng)過外電路流到Pt2電極C.Pt2電極附近發(fā)生的反應為O2+4e-=2O2-D.相同條件下,放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2:1評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、在2L的密閉容器中,SO2和足量的O2在催化劑500℃的條件下發(fā)生反應。SO2和SO3的物質(zhì)的量隨時間變化的關系曲線如圖所示。
回答下列問題。
(1)該反應的化學方程式是_______。
(2)在前5min內(nèi),以SO2的濃度變化表示的速率是_______mol/(L·min)。
(3)反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______。
A.單位時間內(nèi)消耗1molSO2,同時生成1molSO3
B.SO2的濃度與SO3濃度相等。
C.SO2的濃度與SO3濃度均不再變化7、化學工作者一直在積極探索影響大氣質(zhì)量的因素及改善措施。
(1)硫酸鹽是大氣中可吸入顆粒物的主要成分之一;是在含水的氣溶膠液滴中通過化學反應產(chǎn)生的。
①氣溶膠屬于膠體分散系。當日光射入充滿氣溶膠的暗室時,可觀察到_______效應。
②大氣中的SO2轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的過程中,以下物質(zhì)能起氧化作用的是_____(填字母序號)。
a.O2b.H2Sc.NH3d.O3
③有研究者發(fā)現(xiàn)特定條件下,大氣中的NOx會成為氧化SO2的主要物質(zhì),于是認為,當城市大氣中的可吸入顆粒物嚴重超標時,應采取汽車限行措施。原因是_________。
(2)燃煤煙氣中含有NOx和SO2。工業(yè)上常用亞氯酸鈉(NaClO2)對燃煤煙氣進行脫硝和脫硫處理。
已知:酸性條件下,ClO2-會轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-。ClO2是黃綠色、易溶于水的氣體,具有強氧化性,可氧化NOx或SO2。
I.在實驗室模擬脫硝過程:調(diào)節(jié)NaClO2吸收液的pH為5;向其中通入含NO的模擬煙氣。
①測得脫硝反應后,溶液中的陰離子為NO3-和Cl-,則脫硝反應的離子方程式為_______。
②測得脫硝效率(即NO的吸收率)隨溫度變化的曲線如下圖所示。結(jié)合已知信息分析,溫度大于50℃時,隨溫度升高脫硝效率下降的原因是____________。
Ⅱ.在實驗室模擬同時脫硝、脫硫過程:調(diào)節(jié)NaClO2吸收液的pH為5,向其中通入含SO2和NO(體積比2:1)的模擬煙氣。
③測得脫硝、脫硫反應后,溶液中的陰離子為NO3-、SO42-和Cl-,其中c(SO42-)=amol/L,c(Cl-)=bmol/L,已知脫硫效率為100%,計算脫硝效率為_________。8、SCR和NSR技術可有效降低柴油發(fā)動機在空氣過量條件下的排放。
(1)SCR(選擇性催化還原)工作原理如圖所示:
①尿素水溶液熱分解為和該反應的化學方程式;_____________________。
②反應器中還原的化學方程式:_________________________________。
③當燃油中含硫量較高時,尾氣中在作用下會形成使催化劑中毒。用化學方程式表示的形成:___________________________________________________。
④尿素溶液濃度影響的轉(zhuǎn)化,測定溶液中尿素()含量的方法如下:取尿素溶液,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為所得用過量的溶液吸收完全,剩余用溶液恰好中和,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)是_____________。
(2)NSR(儲存還原)工作原理:
的儲存和還原在不同時段交替進行;如圖所示。
①通過BaO和的相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)的儲存和還原。儲存的物質(zhì)是__________。
②用模擬尾氣中還原性氣體研究了的催化還原過程,該過程分兩步進行,圖表示該過程相關物質(zhì)濃度隨時間的變化關系。第一步反應消耗的與的物質(zhì)的量之比是___________________。
9、氮氧化物進入大氣后;不僅會形成硝酸型酸雨,還可能形成光化學煙霧,因此必須對含有氮氧化物的廢氣進行處理。
(1)NH3催化還原氮氧化物技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術。其反應原理為NH3+NO2→N2+H2O(未配平)。
①該反應中的還原劑為___(填化學式)。
②現(xiàn)有NO2與NO氣體混合物7.6g,與足量氨氣在一定條件下充分反應,消耗氨氣的體積為4.48L(已折算為標準狀況下的體積)。則混合氣體中NO的體積分數(shù)為__。
③若某工廠排出的廢氣中NO2含量為0.336%(體積分數(shù)),處理1000m3(已折算為標準狀況下的體積)這種廢氣,最少需要的氨氣的質(zhì)量為__g。
(2)工業(yè)上可用NaOH溶液吸收廢氣中的氮氧化物;反應的化學方程式如下:
Ⅰ.NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O;
Ⅱ.2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O。
在反應Ⅰ中,氧化劑是__(填化學式)。在反應Ⅱ中,每生成1molNaNO3,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是__mol。
(3)實驗室中用Cu與濃硝酸反應有NO2生成。
①用雙線橋法表示出該反應的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:___。
②12.8gCu與足量該濃硝酸反應能使___molHNO3被還原。
③濃硝酸在反應中顯示出來的性質(zhì)是__(填標號)。
a.還原性b.酸性c.氧化性d.揮發(fā)性10、高溫結(jié)構(gòu)陶瓷:一般用碳化硅(化學式為_______,俗稱_______)、氮化硅(化學式為_______)或某些金屬氧化物等在高溫下燒結(jié)而成,具有_______、_______、_______等優(yōu)良性能。11、(1)科研人員設想用如圖所示裝置生產(chǎn)硫酸。
①上述生產(chǎn)硫酸的總反應方程式為___________,b是___________極,b電極反應式為___________,生產(chǎn)過程中向___________(填“a”或“b”)電極區(qū)域運動。
②該小組同學反思原電池的原理,其中觀點正確的是___________(填字母)。
A.原電池反應的過程中可能沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。
B.原電池裝置一定需要2個活潑性不同的金屬電極。
C.電極一定不能參加反應。
D.氧化反應和還原反應可以拆開在兩極發(fā)生。
(2)CO與H2反應還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的含有質(zhì)子交換膜(只允許通過)的燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:
質(zhì)子交換膜左右兩側(cè)的溶液均為H2SO4溶液。電池總反應為c電極為___________(填“正極”或“負極”),c電極的電極反應式為___________。12、人們應用原電池原理制作了多種電池;以滿足不同的需要,廣泛使用于日常生活;生產(chǎn)和科學技術等方面,請根據(jù)題中提供的信息,填寫空格。
(1)鉛蓄電池在放電時發(fā)生的電池反應式為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。正極電極反應式為___________。電池工作一段時間后需要充電,充電過程中H2SO4的濃度___________(填“增大”;“減小”或“不變”)。
(2)某學習小組依據(jù)氧化還原反應:2Ag++Cu=Cu2++2Ag設計成原電池,則負極發(fā)生的電極反應式為___________;當反應進行到一段時間后取出電極材料,測得某一電極增重了5.4g,則該原電池反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是___________。
(3)燃料電池是一種具有應用前景的綠色電源。下圖為燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖;電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,電極材料為疏松多孔的石墨棒。請回答下列問題:
若該燃料電池為氫氧燃料電池。
①a極通入的物質(zhì)為___________(填物質(zhì)名稱),電解質(zhì)溶液中的OH-移向___________極(填”負”或“正”)。
②寫出此氫氧燃料電池工作時,負極的電極反應式:___________。
若該燃料電池為甲烷燃料電池。已知電池的總反應為CH4+2O2+2OH-=CO+3H2O。
③下列有關說法正確的是___________(填字母代號)。
A.燃料電池將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能。
B.負極的電極反應式為CH4+10OH--8e-=CO+7H2O
C.正極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O
D.通入甲烷的電極發(fā)生還原反應。
④當消耗甲烷33.6L(標準狀況下)時,假設電池的能量轉(zhuǎn)化效率為80%,則導線中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為___________mol。13、現(xiàn)有下列4種物質(zhì):①甲烷、②乙烯、③乙醇、④乙酸。其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是______(填序號,下同);能使石蕊溶液變紅的是______;能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應的是______;能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,且反應不如水與鈉反應劇烈的是______。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)14、芯片制造中的“光刻技術”是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程是化學變化。(____)A.正確B.錯誤15、太陽能電池不屬于原電池。(_______)A.正確B.錯誤16、戊烷有2種同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、煤就是碳,屬于單質(zhì)____A.正確B.錯誤18、(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在____
(2)晶體硅熔點高、硬度大,故可用于制作半導體材料____
(3)Si和SiO2都可用于制造光導纖維_____
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4_____
(5)硅的化學性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應_____
(6)SiO2是酸性氧化物,可溶于強堿(NaOH),不溶于任何酸_____
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑_____
(8)SiO2能與HF反應,因此可用HF刻蝕玻璃______
(9)向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠______
(10)石英是良好的半導體材料,可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能_____
(11)硅是非金屬元素,它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體______
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應中硅元素被氧化______
(13)加熱到一定溫度時,硅能與氫氣、氧氣等非金屬發(fā)生反應_____
(14)二氧化硅是酸性氧化物,因此能與水反應生成硅酸_____
(15)二氧化硅制成的光導纖維,由于導電能力強而被用于制造光纜_____
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應是SiO2+CSi+CO2↑_____
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,當生成2.24L氣體(標準狀況)時,得到2.8g硅_____
(18)因為高溫時二氧化硅與碳酸鈉反應放出二氧化碳,所以硅酸酸性比碳酸強_____
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應,但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應_______
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO______
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶2______A.正確B.錯誤19、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題,共7分)20、(1)對于反應2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323℃和343℃時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。
①343℃對應的曲線是________(填a或b);此時該反應的平衡轉(zhuǎn)化率α=_________%。
②在323℃下,要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是___________;
(2)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)。如圖為剛性容器中,進料濃度比c(HCl)∶c(O2)分別等于1∶1;4∶1、7∶1時HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關系:
①該反應正向ΔH_____0(填“>”或“<”);
②可知反應平衡常數(shù)K(300℃)_________K(400℃)(填“>”或“<”)。
③代表濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1變化的關系曲線是_______(填上線、中線或下線),400℃時HCl平衡轉(zhuǎn)化率是______。評卷人得分五、計算題(共2題,共10分)21、將64g銅與140mL一定濃度的硝酸反應,銅完全溶解,產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標準狀況下的體積為22.4L。請計算(寫出計算過程):
(1)NO標況下的體積________
(2)參加反應的HNO3的物質(zhì)的量________。22、I.用水煤氣制天然氣的反應過程涉及如下反應:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)?,F(xiàn)在300°C、容積為2L的密閉容器中進行有關合成天然氣的實驗,相關數(shù)據(jù)記錄如下:。時間CO/molH2/molCH4/molH2O/mol0min4400030min2
根據(jù)表中信息回答下列問題:
(1)前30min內(nèi)該反應的平均反應速率v(H2)____________。
(2)反應達到平衡后,點燃混合氣體,充分燃燒后消耗氧氣的物質(zhì)的量為__________mol。
II.某有機物由碳;氫、氧、氮4種元素組成;其中含碳32%,氫6.7%,氮18.7%(均為質(zhì)量分數(shù))。該有機物的相對分子質(zhì)量為75。
(3)通過計算寫出該有機物的分子式___________。
(4)該有機物是蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物,它與乙醇反應生成的酯可用于合成醫(yī)藥和農(nóng)藥,請寫出生成該酯的化學方程式_______________。評卷人得分六、推斷題(共2題,共16分)23、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應類型是_________,D→E的反應類型是_____;E→F的反應類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應。
(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑。
c.甲醇既是反應物,又是溶劑d.D的化學式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是____________________________。24、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應的水化物化學式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應生成lmol氣態(tài)氫化物的反應熱如下,表示生成1mol硒化氫反應熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應式:______________;由R生成Q的化學方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A.工業(yè)硝酸的質(zhì)量分數(shù)約為69%,常因溶有少量NO2而略顯黃色;而不是NO,故A錯誤;
B.硝酸是一種氧化性很強的酸;和很多金屬(除金;鉑)反應,故B錯誤;
C.將木炭放入濃硝酸中;由于木炭的活潑性較弱,反應速率很慢,不能立即觀察到有氣泡生成,中學階段一般理解為要加熱才反應,故C錯誤;
D.工業(yè)制備硝酸第三步為用水吸收二氧化氮生成硝酸,發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO反應;故D正確。
綜上所述;答案為D。
【點睛】
工業(yè)制備硝酸三步,第一步是氨氣催化氧化,第二步一氧化氮被氧氣氧化,第三步二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮。2、B【分析】【詳解】
根據(jù)①可判斷活動性A>B;
根據(jù)②可判斷電子流向為C→D;所以C失去電子,D得到電子,則活動性C>D;
根據(jù)③可判斷C作為正極;A作為負極,所以活動性A>C;
根據(jù)④可判斷D作為負極發(fā)生氧化反應;B作為正極發(fā)生還原反應,所以活動性D>B;
所以A、B、C、D四種金屬的活動性順序為A>C>D>B;
答案選B。
【點睛】
電子的流動方向與電流的流動方向相反,根據(jù)電流的流動方向可判斷電子的流向。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.電解精煉銅時;應該用粗銅作陽極,純銅作陰極,A錯誤;
B.鐵上鍍銀時;應該用銀作陽極,鐵作陰極,B錯誤;
C.該裝置是外加電流的陰極保護法;鐵作陰極被保護,C正確;
D.銅鋅原電池中;鋅應插入硫酸鋅溶液中,銅應插入硫酸銅溶液中,D錯誤;
答案選C。4、B【分析】【詳解】
A.烴類由C;H兩種元素組成;密度均小于水,而烷烴均難溶于水,相對密度均小于1,選項A正確;
B.烷烴可以燃燒;能發(fā)生氧化反應,選項B錯誤;
C.碳原子數(shù)越多、沸點越高;相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多、沸點越低,正戊烷、異戊烷均含5個碳,且支鏈越多、沸點越低,則沸點正戊烷>異戊烷;正丁烷含4個碳,丙烷含3個碳,沸點丁烷>丙烷,沸點正戊烷>異戊烷>正丁烷>丙烷;選項C正確;
D.甲烷分子中的4個C—H鍵的長度相同;相互之間的夾角相等,甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,選項D正確;
答案選B。5、C【分析】【分析】
題為二氧化硫與氧氣組成的燃料電池;則氧氣作正極,二氧化硫作負極,電解質(zhì)溶液中氫離子從負極流向正極。
【詳解】
A.Ptl電極為負極,附近發(fā)生的反應為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;故A正確;
B.電子由負極Ptl流出經(jīng)外電路流向正極Pt2;故B正確;
C.Pt2電極為正極,附近發(fā)生的反應為O2+4e-+4H+=2H2O;故C錯誤;
D.根據(jù)得失電子守恒可知,SO2和O2按物質(zhì)的量2:1反應,則相同條件下,放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2:1;故D正確;
綜上所述;答案為C。
【點睛】
在書寫電極反應方程式時要注意電解質(zhì)溶液,該題中電解質(zhì)溶液中氫離子可以移動,而溶液中不存在氧離子,則可迅速判斷C錯誤。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)圖示可知:SO2和足量的O2在催化劑500℃的條件下發(fā)生反應產(chǎn)生SO3,當反應進行到5min后,反應物、生成物都存在,且它們的物質(zhì)的量都不再發(fā)生變化,說明該反應是可逆反應,根據(jù)原子守恒可知反應方程式為:2SO2+O22SO3;
(2)在前5min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量由10mol變?yōu)?mol,反應在2L密閉容器中進行,以SO2的濃度變化表示的速率是v(SO2)=
(3)A.單位時間內(nèi)消耗1molSO2,同時生成1molSO3表示的都是反應正向進行;不能據(jù)此判斷反應是否達到平衡狀態(tài),A不選;
B.SO2的濃度與SO3濃度相等時;反應可能達到平衡狀態(tài),也可能未達到平衡狀態(tài),這與反應所處的外界條件;起始量和轉(zhuǎn)化率有關,B不選;
C.SO2的濃度與SO3濃度均不再變化;說明任何物質(zhì)的消耗速率與產(chǎn)生速率相等,反應達到平衡狀態(tài),C選;
故合理選項是C?!窘馕觥?SO2+O22SO30.8C7、略
【分析】【詳解】
(1)考查膠體性質(zhì)、SO2的性質(zhì),①膠體具有丁達爾效應,因此當日光攝入充滿氣溶膠的暗室時,可觀察到丁達爾效應;②a、空氣中有氧氣,氧氣具有氧化性,能把SO2氧化成SO42-,故a正確;b、空氣中不含有H2S,且H2S只具有還原性,故b錯誤;c、空氣中不含NH3,NH3表現(xiàn)還原性,故c錯誤;d、大氣中含有O3,O3表現(xiàn)強氧化性,能把SO2氧化成SO42-,故d正確;③汽車尾氣中含NOx,能將SO2氧化成硫酸鹽,從而增加大氣中可吸入顆粒物含量;(2)考查離子方程式的書寫、化學反應條件的控制、化學計算,①根據(jù)信息,NaClO表現(xiàn)強氧化性,把NO氧化成NO3-,本身被還原成Cl-,ClO2-+NO→Cl-+NO3-,根據(jù)化合價升降法進行配平,即為3ClO2-+4NO→4NO3-+3Cl-。根據(jù)原子守恒以及電荷守恒,離子反應方程式為4NO+3ClO2-+2H2O=4NO3-+3Cl-+4H+,ClO2-會轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-。ClO2是黃綠色、易溶于水的氣體,具有強氧化性,可氧化NOx或SO2,pH=5的溶液顯酸性,ClO2-生成ClO2和Cl-,ClO2把NO氧化成NO3-,本身被還原成Cl-,離子方程式為5NO+3ClO2+4H2O=5NO3-+3Cl-+8H+;②吸收液pH為5,顯酸性,NaClO2轉(zhuǎn)化成ClO2,溫度升高,ClO2氣體容易從溶液體系中逸出,使脫硝反應難以發(fā)生;③根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,因此有4b=2a+3c(NO3-),解得實際上得到c(NO3-)=(4b-2a)/3mol·L-1,因為SO2和NO的體積比為2:1,且脫硫效率為100%,因此理論上得到c(NO3-)=a/2mol·L-1,即脫硝率為×100%=[(8b-4a)/3a]×100%。
點睛:本題的難點是脫硝效率的計算,利用實際生成NO3-的量與理論生成NO3-量的比值,ClO2-把SO2、NO分別氧化成SO42-、NO3-,自身被還原成Cl-,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,計算出實際生成NO3-的量,SO2和NO體積比等于2:1,利用體積比等于物質(zhì)的量之比為2:1,即2:1=a:n(NO3-),計算出理論生成n(NO3-),從而計算脫硝效率。【解析】丁達爾ad汽車尾氣中含NOx,能將SO2氧化成硫酸鹽,從而增加大氣中可吸入顆粒物含量5NO+3ClO2+4H2O5NO3-+3Cl-+8H+(或4NO+3ClO2-+2H2O4NO3-+3Cl-+4H+)吸收液pH為5,顯酸性,NaClO2轉(zhuǎn)化成ClO2,溫度升高,ClO2氣體容易從溶液體系中逸出,使脫硝反應難以發(fā)生[(8b-4a)/3a]×100%8、略
【分析】【詳解】
(1)①根據(jù)題意,反應物為和生成物為和反應條件為加熱,結(jié)合元素守恒可寫出該反應的化學方程式為
②根據(jù)題意,反應物為和生成物為和反應需在催化劑作用下進行,化學方程式為
③根據(jù)題意,和反應生成化學方程式為
④根據(jù)題意,加入硫酸的總物質(zhì)的量為NaOH消耗硫酸的物質(zhì)的量為因此與反應的硫酸的物質(zhì)的量為根據(jù)關系式:得因此尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為
(2)①由圖可以看出在BaO中儲存,在中還原,因此儲存的物質(zhì)為BaO;
②由圖可知,在第一步反應中被還原為根據(jù)得失電子守恒,轉(zhuǎn)化成得到的電子為氫氣失去電子,因此消耗的氫氣與硝酸鋇的物質(zhì)的量之比為8∶1。【解析】①.②.③.④.⑤.BaO⑥.9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①NH3+NO2→N2+H2O可知,氮的化合價由+3變?yōu)?價,化合價降低則NH3為還原劑;
②4NH3+6NO=5N2+6H2O,4NH3+6NO2=7N2+12H2O設一氧化氮為x,二氧化氮為y,n(NH3)=3/2x+4/3y=4.48/22.4,m(NO+NO2)=30x+46y,解得x=0.1,y=0.1,體積分數(shù)為:
③由②中方程式易得,n(NH3)=所以m=2×102×17=3400g;
(2)NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O,二氧化氮中氮的化合價降低,則二氧化氮為氧化劑;據(jù)方程可知,NO2→NO/NO都轉(zhuǎn)移1mol電子;
(3)①
②由①可知,12.8gCu物質(zhì)的量即為0.2mol,與足量該濃硝酸反應能使0.4molHNO3被還原;
③濃硝酸在反應中顯示出來的性質(zhì)是酸性和氧化性,化合價若改變,則表現(xiàn)出氧化性或還原性,化合價若不變,并成鹽,則表現(xiàn)出酸性。【解析】NH350%3400NO210.4bc10、略
【分析】【詳解】
高溫結(jié)構(gòu)陶瓷:一般用碳化硅(化學式為SiC,俗稱金剛砂)、氮化硅(化學式為Si3N4)或某些金屬氧化物等在高溫下燒結(jié)而成,具有耐高溫、抗氧化、耐腐蝕等優(yōu)良性能?!窘馕觥縎iC金剛砂Si3N4耐高溫抗氧化耐腐蝕11、略
【分析】【詳解】
(1)①根據(jù)裝置圖可知,a電極通入SO2,SO2發(fā)生失去電子的氧化反應,在b電極上通入O2,則生產(chǎn)硫酸的總反應方程式為b電極是正極,O2在酸性條件下得電子生成水,電極反應式為原電池中陽離子向正極移動,則生產(chǎn)過程中向b電極區(qū)域運動,故答案為:正;b;
②A.原電池反應為氧化還原反應;反應過程中一定有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,故A錯誤;
B.原電池裝置不一定需要2個活潑性不同的金屬電極;例如燃料電池等,故B錯誤;
C.原電池中電極可以參加反應;例如銅;鋅、稀硫酸組成的原電池,鋅電極參加反應,故C錯誤;
D.原電池中氧化反應和還原反應拆開在兩極發(fā)生;故D正確;
答案選D。
(2)根據(jù)裝置圖可知,電子從c電極流出,則c電極是負極,電池總反應式為所以CH3OH在負極(c電極)發(fā)生失去電子的氧化反應,電極反應式為故答案為:負極;【解析】正bD負極12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)總反應可知,PbO2得電子發(fā)生還原反應,在正極發(fā)生反應,電極反應方程式為PbO2+4H++SO+2e-=PbSO4+2H2O;根據(jù)總反應可知,電池在放電時生成H2O,H2SO4濃度降低,充電是放電的逆過程,因此H2SO4的濃度增大;
(2)根據(jù)總反應可知,Cu失電子發(fā)生氧化反應生成Cu2+,因此負極反應為Cu-2e-=Cu2+;正極反應為Ag++e-=Ag,因此增重的是正極,Ag的物質(zhì)的量為=0.05mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.05NA;
(3)根據(jù)電子流向可知,電極①為負極,電極②為負極,燃料電池中通入正極通入O2,因此b通入O2,a通入H2。正極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,負極反應為H2+2OH--2e-=2H2O。
①根據(jù)上述分析;a極通入氫氣;原電池中,溶液中的陰離子向負極移動;
②根據(jù)上述分析,負極的電極反應式為H2+2OH--2e-=2H2O;
③A.燃料電池是原電池;化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,A錯誤;
B.CH4燃料電池的負極通入CH4,負極失電子,電極反應式為CH4+10OH--8e-=CO+7H2O;B正確;
C.溶液為堿性,正極的電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-;C錯誤;
D.通入甲烷的電極為負極;發(fā)生氧化反應,D錯誤;
故選B;
④消耗甲烷的物質(zhì)的量為=1.5mol,根據(jù)CH4+10OH--8e-=CO+7H2O可知,每個CH4轉(zhuǎn)移8個電子,因此導線中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為1.5mol×8×80%=9.6mol?!窘馕觥縋bO2+4H++SO+2e-=PbSO4+2H2O增大Cu-2e-=Cu2+0.05NA氫氣負H2+2OH--2e-=2H2OB9.613、略
【分析】分析:根據(jù)有機物分子中含有的官能團;有機物結(jié)構(gòu)特點分析解答。
詳解:甲烷是烷烴,其分子結(jié)構(gòu)為正四面體;乙酸含有羧基,為一元弱酸,能使石蕊溶液變紅;乙烯含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應;乙醇和乙酸均能與鈉反應放出氫氣,但乙醇是非電解質(zhì),不能電離出氫離子,反應不如水與鈉反應劇烈。【解析】①④②③三、判斷題(共6題,共12分)14、A【分析】【分析】
【詳解】
芯片制造中的光刻技術是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程有新物質(zhì)生成,是化學變化,正確;15、A【分析】【詳解】
太陽能電池的主要材料為高純硅,在高純硅的作用下,太陽能被轉(zhuǎn)化為電能,不屬于原電池,題干說法正確。16、B【分析】【分析】
【詳解】
戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,題干說法錯誤。17、B【分析】【詳解】
煤是由C、H、O、N、S等組成的復雜混合物,故錯;18、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在;正確;
(2)硅的導電性介于導體和絕緣體之間;故可用于制作半導體材料,錯誤;
(3)Si不可用于制造光導纖維;錯誤;
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;正確;
(5)硅的化學性質(zhì)不活潑;常溫下可與HF反應,錯誤;
(6)SiO2是酸性氧化物;可溶于強堿(NaOH),溶于HF,錯誤;
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”;是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑,正確;
(8)SiO2能與HF反應;因此可用HF刻蝕玻璃,正確;
(9)硅酸為弱酸,故向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠;正確;
(10)硅是良好的半導體材料;可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能,錯誤;
(11)硅是非金屬元素;它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體,正確;
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應中硅元素被還原;錯誤;
(13)加熱到一定溫度時;硅能與氫氣;氧氣等非金屬發(fā)生反應,正確;
(14)二氧化硅是酸性氧化物;但是不能與水反應生成硅酸,錯誤;
(15)二氧化硅制成的光導纖維;由于其良好的光學特性而被用于制造光纜,錯誤;
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應是SiO2+2CSi+2CO↑;錯誤;
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,反應是SiO2+2CSi+2CO↑;當生成2.24L氣體(標準狀況)時,得到1.4g硅,錯誤;
(18)硅酸酸性比碳酸弱;錯誤;
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應;但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應,正確;
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO錯誤;
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶4,錯誤。19、B【分析】【詳解】
聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯誤。四、原理綜合題(共1題,共7分)20、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)圖像信息;其余條件相同,溫度高速率快早平衡;
(2)進料濃度比c(HCl):c(O2)的比值越大;HCl的平衡轉(zhuǎn)化率越低,結(jié)合圖像信息,判斷正反應的熱效應;升高溫度,平衡向吸熱方向移動,平衡常數(shù)隨之改變;
【詳解】
(1)①a先達到平衡,該反應速率大,根據(jù)溫度越高反應速率越大,343℃對應的曲線是a;此時該反應的平衡轉(zhuǎn)化率α=22%。②由圖知,在323℃下,要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率;可采取的措施是升溫;
(2)①根據(jù)圖象可知,進料濃度比相同時,溫度越高HCl平衡轉(zhuǎn)化率越低,說明該反應為放熱反應,該反應正向ΔH<0;②升高溫度平衡向著逆向移動,則溫度越高平衡常數(shù)越小,所以反應平衡常數(shù)K(300℃)大于K(400℃);③進料濃度比c(HCl):c(O2)的比值越大,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率越低,根據(jù)圖象可知,相同溫度時HCl轉(zhuǎn)化率最高的為進料濃度比c(HCl):c(O2)=1:1,即圖中的上線,該曲線中400℃HCl的平衡轉(zhuǎn)化率為84%?!窘馕觥竣?a②.22%③.升溫④.<⑤.>⑥.上線⑦.84%五、計算題(共2題,共10分)21、略
【分析】【分析】
本題考查氧化還原反應的計算;物質(zhì)的量濃度的計算,可根據(jù)電子得失守恒及元素守恒列方程式解即可。
【詳解】
(1)64g的物質(zhì)的量在反應中失去電子的物質(zhì)的量是22.4L混合氣體的物質(zhì)的量設NO標況下的物質(zhì)的量為xmol,NO2標況下的物質(zhì)的量為ymol
元素守恒:x+y=
電子得失守恒:3x+y=×2
解得:x=0.5;y=0.5
NO在標況下的體積為0.5mol×22.4L/mol=11.2L。故正確答案為:
解:設NO標況下的物質(zhì)的量為xmol,NO2標況下的物質(zhì)的量為ymol
x+y=
3x+y=×2
解得:x=0.5;y=0.5
NO在標況下的體積為0.5mol×22.4L/mol=11.2L。
(2)參加反應的硝酸的物質(zhì)的量是酸性的硝酸根和氧化性的硝酸的物質(zhì)的量之和,即×2+=3mol,故正確答案為:參加反應的HNO3的物質(zhì)的量為×2+=3mol。
【點睛】
在進行解題時;如何選擇并應用上述方法對于正確快速地解答題目十分關鍵。首先必須明確每一種守恒法的特點,然后挖掘題目中存在的守恒關系,最后巧妙地選取方法,正確地解答題目。??
1.在氧化還原反應中存在著得失電子守恒。因此涉及到氧化還原反應中氧化劑;還原劑得失電子及反應前后化合價等問題可考慮電子守恒法。?
2.在某些復雜多步的化學反應中,某些元素的質(zhì)量或濃度等沒有發(fā)生變化。因此涉及到多步復雜的化學過程的問題可考慮元素守恒法。【解析】設NO標況下的物質(zhì)的量為xmol,NO2標況下的物質(zhì)的量為ymol
x+y=
3x+y=×2
解得:x=0.5;y=0.5
NO在標況下的體積為0.5×22.4=11.2L參加反應的HNO3的物質(zhì)的量為×2+=3mol22、略
【分析】【分析】
【詳解】
I.(1)反應開始時CO的物質(zhì)的量n(CO)=4mol,30min時n(CO)=2mol,△n(CO)=2mol,根據(jù)方程式可知:每反應消耗1molCO,就會同時反應消耗3molH2,現(xiàn)在反應消耗2molCO,就會消耗6molH2,反應容器的容積是2L,則用H2的濃度變化表示反應速率v(H2)=
(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:反應消耗2mol的CO,同時會消耗6molH2,反應產(chǎn)生2molCH4和2molH2O蒸氣。此時容器中的可燃性氣體還有2molCO,(40-6)mol=34molH2,2molCH4氣體,根據(jù)燃燒方程式:2CO+O22CO2;2H2+O22H2O;CH4+2O2CO2+2H2O可知:反應達到平衡后2molCO,(40-6)mol=34molH2,2molCH4氣體完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為n(O2)=1mol+17mol+4mol=22mol;
II.(3)某有機物由碳、氫、氧、氮4種元素組成,其中含碳32%,氫6.7%,氮18.
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