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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版高三化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷717考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列關(guān)于晶體的敘述中,不正確的是()A.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)其中最小環(huán)有6個(gè)碳原子B.在氯化鈉的晶體中,每個(gè)Na+或Cl-的周?chē)季o鄰6個(gè)Cl-或Na+C.在氯化銫晶體中,每個(gè)Cs+周?chē)季o鄰8個(gè)Cl-,每個(gè)Cl-周?chē)簿o鄰8個(gè)Cs+D.在干冰的晶體中,每個(gè)CO2分子周?chē)季o鄰4個(gè)CO2分子2、以下是一些常用的危險(xiǎn)品標(biāo)志,如圖所列物質(zhì)與危險(xiǎn)警告標(biāo)志對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是()A.

氯氣B.

四氯化碳C.

氫氧化鈉D.KNO33、下列反應(yīng)能說(shuō)明鹵素非金屬性活潑順序是Cl>Br>I的是()①2HClO4+Br2(氣)=2HBrO4+Cl2②2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2③2KI+Cl2=2KCl+I2④2KI+Br2=2KBr+I2A.①②③B.①②④C.②③④D.①②③④4、下列說(shuō)法正確的是rm{(}rm{)}A.氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.反應(yīng)rm{4Fe(s)+3O_{2}(g)簍T2Fe_{2}O_{3}(s)}常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.rm{3molH_{2}}與rm{1molN_{2}}混合反應(yīng)生成rm{NH_{3}}轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于rm{6隆脕6.02隆脕10^{23}}D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中,溫度越高淀粉水解速率越快5、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()A.淀粉和纖纖維素互為同分異構(gòu)體B.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)C.分子式為C5H10O2的有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有4種D.在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)6、不能用排水收集法收集的氣體是()A.氨氣B.氧氣C.二氧化硫D.一氧化氮7、設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述中正確的是()A.53g碳酸鈉中含0.5NA個(gè)NaB.1.8g的NH4+離子中含有的電子數(shù)為NAC.48gO3含有的氧原子數(shù)為3NAD.2.4g金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NA8、如圖裝置可用于收集某氣體并驗(yàn)證其某些化學(xué)性質(zhì);你認(rèn)為如表正確的是()

。選項(xiàng)氣體試劑現(xiàn)象結(jié)論ACl2紫色石蕊試液溶液先變紅后褪色氯水有酸性和漂白性BNH3水無(wú)明顯現(xiàn)象NH3能溶于水CX澄清石灰水溶液變渾濁氣體可能是CO2DSO2酸性KMnO4(aq)溶液褪色SO2有漂白性A.AB.BC.CD.D9、不考慮現(xiàn)代物理手段,溶液中離子的定性檢驗(yàn)有三種基本方法,①沉淀法(觀察反應(yīng)中沉淀的發(fā)生或消失)、②氣體法(觀察反應(yīng)中氣體的產(chǎn)生及其驗(yàn)證)、③顯色法(觀察顏色變化).溶液中下列離子的檢驗(yàn)或鑒別有以上兩種基本方法可供選擇的是()A.Al3+B.Na+C.I-D.CO32-10、下列生活事例中,主要過(guò)程為物理變化的是()A.功夫深,鐵杵成針B.佳節(jié)到,焰火繽紛C.春天來(lái),冰雪消融D.美酒開(kāi),滿(mǎn)屋飄香11、在恒溫;恒容的密閉容器中;發(fā)生如下發(fā)應(yīng):3A(g)+B(g)?XC(g)

Ⅰ.將3molA和2molB;在一定條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a

Ⅱ.若A;B、C起始投入的物質(zhì)的量分別為n(A)、n(B)、n(C);在相同條件下達(dá)到平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)也為a

下列有關(guān)敘述正確的是()A.若Ⅰ達(dá)到平衡時(shí),C各增加1mol,則B的轉(zhuǎn)化率一定增大B.若向平衡Ⅰ中再加入6molA,4mol測(cè)得C的體積分?jǐn)?shù)大于a,可斷定X>4C.若X=2,則體系Ⅱ起始物質(zhì)的量應(yīng)滿(mǎn)足:3n(B)=n(A)+3D.若體系Ⅱ起始物質(zhì)的量滿(mǎn)足3n(c)+4n(A)=12n(B),則可推斷:X=4評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)12、如圖所示為某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化并驗(yàn)證其氧化產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)裝置(圖中加熱裝置;夾持裝置等均未畫(huà)出).據(jù)題意回答下列問(wèn)題.

(1)裝置A宜采取的加熱方式是____加熱.裝置E也需要加熱,E的作用是____.

(2)加熱F試管,出現(xiàn)____沉淀;說(shuō)明乙醇已被氧化.

(3)C處的現(xiàn)象是____,B處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___.

(4)實(shí)驗(yàn)完成后發(fā)現(xiàn)A中還有液體剩余,冷卻后投入一小塊金屬鈉,有氣泡生成,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____,酞試液滴人反應(yīng)后的溶液中,溶液____,說(shuō)明乙醇鈉顯堿性.13、南美洲干旱地區(qū)有智利硝石,是制取炸藥的重要原料,其主要成分是NaNO3,還含少量NaIO3等可溶鹽和不容物.NaNO3溶于水時(shí)溶液的溫度降低.

(1)以下操作可從智利硝石分理出NaNO3:溶解、____.

(2)用NaNO3和濃硫酸反應(yīng)可以制取硝酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___;熱的硝酸會(huì)腐蝕橡膠,制取裝置中應(yīng)該用____代替膠管和膠塞.

(3)智利硝石資源有限(曾引起過(guò)南太平洋戰(zhàn)爭(zhēng)),現(xiàn)在工業(yè)上制NaNO3主要采用化學(xué)合成的方法,涉及的工業(yè)制備有(請(qǐng)結(jié)合課本知識(shí)回答)____、制硝酸、____等;寫(xiě)出工業(yè)制硝酸的化學(xué)方程式____、____.14、在氫;氧、鈉、硫4種元素中;選擇元素組成符合下列要求的物質(zhì)各一種,并將其化學(xué)式填入空格中。

(1)單質(zhì)____(2)金屬氧化物____(3)非金屬氧化物____(4)酸____(5)堿____(6)鹽____.15、用銅和硫酸制取硫酸銅;有下列兩種途徑:

①Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑

②2Cu+O22CuO;CuO+H2SO4(?。?CuSO4+H2O

濃硫酸在①中表現(xiàn)出的性質(zhì)為_(kāi)___性、____性,稀硫酸在②中表現(xiàn)出的性質(zhì)為_(kāi)___性.16、(2015?河南二模)第四周期過(guò)渡元素Mn;Fe、Ti可與C、H、O形成多種化合物.

(1)下列敘述正確的是____.(填字母)

A.CH2O與水分子間能形成氫鍵

B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化

C.C6H6分子中含有6個(gè)?鍵和1個(gè)大π鍵,C6H6是非極性分子

D.CO2晶體的熔點(diǎn);沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低

(2)Mn和Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:

。元素FeFe電離能

/kJ?mol-1I1717759I2150915611561I3324829572957Mn元素價(jià)電子排布式為_(kāi)___,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難,其原因是____.

(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表分成五個(gè)區(qū)域,其中Ti屬于____區(qū).

(4)Ti的一種氧化物X,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖所示,則X的化學(xué)式為_(kāi)___.

(5)電鍍廠排放的廢水中常含有劇毒的CN-離子,可在X的催化下,先用NaClO將CN-氧化成CNO-,再在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2.

①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開(kāi)___.

②與CNO-互為等電子體微粒的化學(xué)式為_(kāi)___(寫(xiě)出一種即可).

③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫(xiě)出氰酸的結(jié)構(gòu)式____.17、以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.。表1.幾種砷酸鹽的Ksp難溶物KspCa3(AsO4)26.8×10-9AlAsO41.6×10-16FeAsO47.2×10-21。表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)污染物H2SO4As濃度19.6g/L1.6g?L-1排放標(biāo)準(zhǔn)pH6~90.5mg?L-1回答以下問(wèn)題:

(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=____mol?L-1.

(2)寫(xiě)出難溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表達(dá)式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=____,若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)的最大是____mol?L-1.

(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式____.

(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降.

①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為_(kāi)___;

②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始沉淀的原因?yàn)開(kāi)___.18、以乙炔為原料;通過(guò)如圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E(轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去).

A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物,B的化學(xué)式為C4H10O2;分子中無(wú)甲基.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式____,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是____.

(2)寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式____.

(3)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯有____種,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____.

(4)D→E反應(yīng)的條件為_(kāi)___.19、(1)給下列有機(jī)物命名:

①____;

②CH3CH═C(CH3)2____;

(2)麻黃素又稱(chēng)黃堿,是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿.經(jīng)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下:麻黃素中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是____,屬于____類(lèi)(填“醇”或酚).評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共40分)20、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)就不再進(jìn)行.____(判斷對(duì)錯(cuò))21、鈉與水反應(yīng)時(shí),會(huì)發(fā)生劇烈爆炸____.(判斷對(duì)錯(cuò))22、葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),不屬于膠體____(判斷對(duì)錯(cuò))23、Ⅰ.下列用連線(xiàn)方法對(duì)部分化學(xué)知識(shí)進(jìn)行歸納的內(nèi)容中,有錯(cuò)誤的一組是____

A.物質(zhì)的性質(zhì)與用途:

阿司匹林易水解--用于解熱消炎鎮(zhèn)痛;不能用于防治心腦血管疾病。

明礬溶于水能形成膠體--用于對(duì)水的消毒;凈化。

B.保護(hù)環(huán)境:

控制“白色污染”--減少一次性塑料餐具的使用量。

防止水的污染--提倡使用無(wú)磷洗衣粉。

C.基本安全常識(shí):

飲用假酒中毒--甲醇引起。

食用假鹽中毒--亞硝酸鈉引起。

D.生活中的一些做法:

除去衣服上的油污--可用汽油洗滌。

使煤燃燒更旺--可增大煤與空氣接觸面積。

Ⅱ.保護(hù)環(huán)境;合理利用資源已成為人類(lèi)共同的目標(biāo).請(qǐng)判斷下列說(shuō)法是否正確(填“√”或“×”).

(1)水體的富營(yíng)養(yǎng)化有利于大多數(shù)水生動(dòng)植物的生長(zhǎng).____

(2)減少機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣排放是改善大氣質(zhì)量的重要措施.____

(3)焚燒廢棄塑料會(huì)產(chǎn)生有害氣體,對(duì)大氣造成污染.____

(4)將垃圾分類(lèi)并回收利用,符合可持續(xù)發(fā)展的要求.____.評(píng)卷人得分五、探究題(共4題,共16分)24、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.25、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:26、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.27、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:評(píng)卷人得分六、簡(jiǎn)答題(共3題,共27分)28、我們要持之以恒,建設(shè)天藍(lán)、地綠、水清的中國(guó)rm{.}水處理技術(shù)在生活;生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛;對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施.

rm{(1)壟脵}生活用水必須保證安全,自來(lái)水廠需要對(duì)取自江河湖泊中的淡水進(jìn)行rm{a.}殺毒滅菌,rm{b.}混凝沉淀,rm{c.}過(guò)濾等工藝處理,這三項(xiàng)處理的正確順序是______rm{(}填字母rm{)}

rm{壟脷}工業(yè)上常用硫酸亞鐵作混凝劑除去天然水中含有的懸浮物和膠體,為了達(dá)到更好的效果,要將待處理水的rm{pH}值調(diào)到rm{9}左右,再加入綠礬rm{.}請(qǐng)解釋這一做法的原因:______rm{(}用必要的離子方程式和文字描述rm{)}

rm{壟脹}下列試劑能夠用來(lái)對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒,且不會(huì)造成二次污染的是______rm{(}填字母rm{)}

rm{a.}福爾馬林rm{b.}漂白粉rm{c.}氯氣rm{d.}臭氧。

rm{壟脺}石灰純堿法是常用的硬水軟化方法rm{.}已知rm{25隆忙}時(shí)rm{Ksp=2.8隆脕10^{-9}}現(xiàn)將等體積的rm{Ca(OH)_{2}}溶液與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液混合rm{(}假設(shè)溶液體積具有加和性rm{)}若rm{Na_{2}CO_{3}}溶液的濃度為rm{.6隆脕10-5mol?L^{-1}}則生成沉淀所需rm{Ca(OH)_{2}}溶液的最小濃度為_(kāi)_____.

rm{(2)}金屬鉻污染環(huán)境,其主要來(lái)源于冶金、水泥等工業(yè)產(chǎn)生的廢水rm{.}某興趣小組擬定以下流程,對(duì)rm{Cr^{3+}}rm{Fe^{2+}}等離子的廢水進(jìn)行無(wú)公害處理。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

rm{壟脵}寫(xiě)出加入雙氧水后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______;

rm{壟脷}過(guò)濾操作需要的玻璃儀器是______;

rm{壟脹}活性炭的作用是______.29、給出下列氧化還原反應(yīng);試回答下列問(wèn)題.

rm{(1)KMnO_{4}+KI+H_{2}SO_{4隆煤}K_{2}SO_{4}+MnSO_{4}+I_{2}}十rm{H_{2}O}配平化學(xué)反應(yīng)方程式______被還原的元素______;發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)______.

rm{(2)3Cl_{2}+6NaOH簍T5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}用雙線(xiàn)橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目______氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____;氧化產(chǎn)物是______.

rm{(3)11P+15CuSO_{4}+24H_{2}O=6H_{3}PO_{4}+15H_{2}SO_{4}+5Cu_{3}P(}反應(yīng)中rm{Cu_{3}P}中的rm{P}為負(fù)三價(jià)rm{).}該反應(yīng)中rm{Cu^{2+}}表現(xiàn)______性rm{(}填氧化或還原rm{)}rm{11molP}中被rm{P}氧化的rm{P}是______rm{mol}.30、德國(guó)化學(xué)家哈伯發(fā)明的合成氨技術(shù)使大氣中的氮?dú)庾兂闪松a(chǎn)氮肥永不枯竭的廉價(jià)來(lái)源;解救了世界糧食危機(jī)獲1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).現(xiàn)模擬工業(yè)制氨的過(guò)程,通過(guò)查閱資料,獲得以下鍵能數(shù)據(jù):

?;瘜W(xué)鍵N≡NH-HN-H鍵能/(kJ/mol)946436391(1)計(jì)算工業(yè)合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=______kJ/mol

(2)一定溫度下,向一個(gè)恒壓容器中充入0.6molN2和0.5molH2,在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為此時(shí)容器的體積為1L.

①該溫度時(shí)容器中平衡體系的平衡常數(shù)是______.

②若保持平衡時(shí)的溫度和壓強(qiáng)不變,繼續(xù)向平衡體系中通入0.9molN2;則平衡將______(填“正向”,“逆向”或“不”)移動(dòng).

(3)在兩個(gè)壓強(qiáng)相等,溫度分別為T(mén)1和T2的容器中充入由1molN2和3molH2組成的混合氣體,發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),平衡后改變?nèi)萜黧w積,容器內(nèi)N2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化如圖1所示.據(jù)圖1判斷下列說(shuō)法正確的是______

a.A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)大小關(guān)系:KA<KB<KC

b.A點(diǎn)和B點(diǎn)混合氣體的密度大小關(guān)系:A<B

c.A點(diǎn)和C點(diǎn)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系:A>C

(4)合成氨工業(yè)會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物CO2,工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法K2CO3溶液再生;其裝置如圖2所示:

①在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有______和H++HCO3-=H2O+CO2↑.

②簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理______.

③再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇,工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇.已知:25℃,101KPa下:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1=-484kJ/mol

2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H2=-1352kJ/mol

寫(xiě)出CO2和H2生成1molCH3OH(g)的熱化學(xué)方程式______.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】A.金剛石的結(jié)構(gòu)中;每個(gè)碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)教材圖片確定由共價(jià)鍵形成的最小碳環(huán)上的碳原子個(gè)數(shù);

B、氯化鈉晶體中每個(gè)Na+(或Cl-)周?chē)季o鄰6個(gè)Cl-(Na+);

C.根據(jù)CsCl晶胞圖確定;

D.干冰是分子晶體,CO2分子位于立方體的頂點(diǎn)和面心上,以頂點(diǎn)上的CO2分子為例,與它距離最近的CO2分子分布在與該頂點(diǎn)相連的12個(gè)面的面心上.【解析】【解答】解:A.金剛石結(jié)構(gòu)中;每個(gè)碳原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,由共價(jià)鍵形成的最小碳環(huán)上有6個(gè)碳原子,故A正確;

B、已知氯化鈉的晶胞圖為則氯化鈉晶胞中,鈉離子的配位數(shù)為6,即每個(gè)Na+或Cl-的周?chē)季o鄰6個(gè)Cl-或Na+;故B正確;

C.已知晶胞圖為在CsCl晶體中每個(gè)Cs+周?chē)季o鄰8個(gè)Cl-,每個(gè)Cs+等距離緊鄰的有8個(gè)Cs+;故C正確;

D.從二氧化碳的基本結(jié)構(gòu)可以知道;若以其中一個(gè)為中心,與其緊鄰的二氧化碳分子有3×8÷2=12個(gè),且相距均為邊長(zhǎng)的二分之根下二倍,故D錯(cuò)誤;

故選:D.2、B【分析】【分析】A.氯氣有毒;

B.碳的化合價(jià)為最高價(jià)態(tài);

C.氫氧化鈉有腐蝕性;

D.KNO3有強(qiáng)氧化性.【解析】【解答】解:A.氯氣有毒;是有毒氣體,故A正確;

B.碳的化合價(jià)為最高價(jià)態(tài);不能被氧化,故B錯(cuò)誤;

C.氫氧化鈉有腐蝕性;是腐蝕品,故C正確;

D.KNO3有強(qiáng)氧化性;易爆炸,是爆炸品,故D正確.

故選B.3、D【分析】【解析】【答案】D4、C【分析】解:rm{A.}原電池工作時(shí);化學(xué)能不可能全部轉(zhuǎn)化為電能,部分轉(zhuǎn)化為熱能,故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)rm{triangleH-TtriangleS<0}已知常溫常壓下反應(yīng)rm{triangleH-Ttriangle

S<0}可以自發(fā)進(jìn)行,rm{4Fe(s)+3O_{2}(g)=2Fe_{2}O_{3}(s)}滿(mǎn)足rm{triangleH-TtriangleS<0}rm{triangleS<0}該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.rm{triangleH-Ttriangle

S<0}與rm{triangleH<0}混合反應(yīng)生成rm{3molH_{2}}由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成氨氣的物質(zhì)的量小于rm{1molN_{2}}轉(zhuǎn)移電子小于rm{NH_{3}}轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于rm{2mol}故C正確;

D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中;適宜穩(wěn)定性淀粉水解速率加快,但溫度過(guò)高可能導(dǎo)致酶的催化活性降低甚至消失,故D錯(cuò)誤;

故選:rm{6mol}

A.還有部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了熱能;

B.依據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)rm{triangleH-TtriangleS<0}分析;

C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),生成氨氣的物質(zhì)的量小于rm{6隆脕6.02隆脕10^{23}}

D.酶有最佳溫度;溫度過(guò)高會(huì)降低酶的催化活性。

本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)的計(jì)算、反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷、原電池、淀粉水解等知識(shí),明確反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為解答關(guān)鍵,注意酶的催化活性,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。rm{C}【解析】rm{C}5、A【分析】解:A.淀粉和纖纖維素都屬于高分子化合物;聚合度介于一定的范圍內(nèi),沒(méi)有確定的值,則二者的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;

B.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉;可用于制備肥皂,故成為皂化反應(yīng),故B正確;

C.分子式為C5H10O2的有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng),應(yīng)含有-COOH,-C4H9的同分異構(gòu)體有4種;則對(duì)應(yīng)的酸的同分異構(gòu)體有4種,故C正確;

D.葡萄糖含有醛基;可與新制備氫氧化銅濁液反應(yīng),生成磚紅色沉淀,而乙醇不反應(yīng),可鑒別,故D正確。

故選:A。

A.淀粉和纖纖維素的分子式不同;

B.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉;可用于制備肥皂;

C.分子式為C5H10O2的有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng),應(yīng)含有-COOH,則同分異構(gòu)體取決于-C4H9;

D.葡萄糖含有醛基;可與新制備氫氧化銅濁液反應(yīng).

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意同分異構(gòu)體的判斷,題目難度不大.【解析】A二、多選題(共6題,共12分)6、AC【分析】【分析】不能用排水收集法收集的氣體,說(shuō)明該氣體能夠與水反應(yīng)或易溶于水,如二氧化氮、二氧化硫、氨氣、氯化氫等,只能用排空氣法收集,據(jù)此完成本題.【解析】【解答】解:氣體收集分為排水法和排空氣法;不能用排水收集法收集的氣體,說(shuō)明氣體易溶于水或者能夠與水反應(yīng);

A;氨氣極易溶于水;不能夠用排水法收集,只能使用排空氣法收集,故A選;

B;氧氣在水中溶解度減小;可以采用排水法收集,故B不選;

C;二氧化硫溶于水且與水發(fā)生反應(yīng);不可以采用排水法收集,故C選;

D;一氧化氮在水中溶解度減小;也不與水反應(yīng),可以采用排水法收集,故D不選;

故選AC.7、BC【分析】【分析】A.碳酸鈉中存在的是鈉離子;53g碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.5mol,0.5mol碳酸鈉中含有1mol鈉離子;

B.銨根離子中含有10個(gè)電子;1.8g銨根離子的物質(zhì)的量為0.1mol,含有1mol電子;

C.48g臭氧的物質(zhì)的量為1mol;1mol臭氧中含有3mol氧原子;

D.鎂為2價(jià)金屬,2.4g鎂的物質(zhì)的量為0.1mol,完全反應(yīng)失去0.2mol電子.【解析】【解答】解:A.53g碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.5mol,含有1mol鈉離子,含NA個(gè)鈉離子;故A錯(cuò)誤;

B.1.8g銨根離子的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol銨根離子中含有1mol電子,含有的電子數(shù)為NA;故B正確;

C.48g臭氧中含有48g氧原子,含有3mol氧原子,含有的氧原子數(shù)為3NA;故C正確;

D.2.4g鎂的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol鎂完全反應(yīng)失去0.2mol電子,失去的電子數(shù)為0.2NA;故D錯(cuò)誤;

故選BC.8、AC【分析】【分析】由圖可知,為向上排空氣法收集,則氣體的密度比空氣的大,然后結(jié)合氣體的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)來(lái)解答.【解析】【解答】解:A.氯氣的密度比空氣大;收集方法合理,氯氣與水反應(yīng)生成HCl;HClO分別具有酸性、漂白性,則紫色石蕊先變紅后褪色,故A正確;

B.氨氣的密度比空氣??;應(yīng)利用向下排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;

C.二氧化碳與石灰水反應(yīng)生成沉淀,且密度比空氣大,則澄清石灰水變渾濁,氣體可能是CO2;故C正確;

D.二氧化硫的密度比空氣大;收集方法合理,但與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),體現(xiàn)二氧化硫的還原性,與漂白性無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;

故選AC.9、CD【分析】【分析】鋁離子的檢驗(yàn)方法只有沉淀法、鈉離子的檢驗(yàn)只有顯色法(焰色反應(yīng)),而碘離子可以通過(guò)沉淀法和顯色法檢驗(yàn),碳酸根離子可以通過(guò)測(cè)定法和氣體法檢驗(yàn),據(jù)此進(jìn)行解答.【解析】【解答】解:A.鋁離子的檢驗(yàn)方法只有一種;為沉淀法,選用的試劑為強(qiáng)堿溶液,故A錯(cuò)誤;

B.檢驗(yàn)鈉離子的方法只有焰色反應(yīng);即顯色法,故B錯(cuò)誤;

C.檢驗(yàn)碘離子;可以使用硝酸銀溶液,反應(yīng)生成碘化銀沉淀,即沉淀法,也可以使用淀粉和氯水檢驗(yàn),即顯色法,故C正確;

D.檢驗(yàn)碳酸根離子;可以通過(guò)生成沉淀檢驗(yàn),即沉淀法,也可以通過(guò)檢驗(yàn)生成二氧化碳?xì)怏w檢驗(yàn),即氣體法,故D正確;

故選CD.10、ACD【分析】【分析】物理變化是指沒(méi)有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成;據(jù)此分析判斷.【解析】【解答】解:A;鐵杵成針的過(guò)程中只是形狀發(fā)生改變;沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;

B;焰火燃燒的過(guò)程中有新物質(zhì)二氧化碳等生成;屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;

C;冰雪消融的過(guò)程中只是狀態(tài)發(fā)生改變;沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C正確;

D;美酒飄香的過(guò)程是分子運(yùn)動(dòng)的結(jié)果;沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D正確;

故選ACD.11、CD【分析】【分析】恒溫恒容下;Ⅰ與Ⅱ達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a,則二者為等效平衡,若x=4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足n(A):n(B)=3:2即可,若x≠4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足n(A)=3mol;n(B)=2mol即可.

A、若x=4,(4+):(3+)<3:2;B轉(zhuǎn)化率降低,A的轉(zhuǎn)化率增大.

B;等效為增大壓強(qiáng);因容器體積不變,若x=4時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)為a,現(xiàn)大于a,說(shuō)明平衡正向移動(dòng).

C;當(dāng)X=2時(shí);反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化,只要把一端按不可逆反應(yīng)形式完全轉(zhuǎn)化為另一端的物質(zhì)后對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可.

D、若x=4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足n(A):n(B)=3:2即可,若x≠4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足n(A)=3mol、n(B)=2mol即可.【解析】【解答】解:A、把C轉(zhuǎn)化到方程式左邊,可得到n(A)=4+,n(B)=3+.若x=4,(4+):(3+)<3:2;B轉(zhuǎn)化率降低,A的轉(zhuǎn)化率增大,故A錯(cuò)誤;

B.若向平衡Ⅰ中再加入6molA;4molB,等效為增大壓強(qiáng),因容器體積不變,若x=4時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)為a,現(xiàn)大于a,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),故x<4,故B錯(cuò)誤;

C、當(dāng)X=2時(shí),反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化,只要把一端按不可逆反應(yīng)形式完全轉(zhuǎn)化為另一端的物質(zhì)后對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,故n(A)+n(C)=3;n(B)+n(C)=2;兩式相減整理得:3n(B)=n(A)+3;故C正確;

D、如果x=4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足[n(A)+n(C)]:[n(B)+n(C)]=3:2;即3n(C)+4n(A)=12nB;

如果x≠4,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿(mǎn)足n(A)=3mol、n(B)=2mol即可,即[n(A)+n(C)]=3,[n(B)+n(C)]=2;可得2xn(A)+3n(C)=3xn(B),故D正確.

故選:CD.三、填空題(共8題,共16分)12、水浴加熱制備氧氣磚紅色出現(xiàn)藍(lán)色2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑顯示紅色【分析】【分析】乙醇在銅催化作用下加熱與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛和水;實(shí)驗(yàn)中E用于制備氧氣,生成的氧氣通入A中,形成氧氣和乙醇的混合氣體,在B中加熱條件下反應(yīng)生成乙醛和水,可用C檢驗(yàn)水的生成,用銀氨溶液檢驗(yàn)是否生成乙醛,以此解答該題.

(1)根據(jù)水浴加熱和直接加熱的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?;根?jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治鯡裝置的作用;氯酸鉀受熱分解為氯化鉀和氧氣;

(2)醛類(lèi)能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀;

(3)B處發(fā)生乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水;白色的無(wú)水硫酸銅與水作用生成藍(lán)色的五水合硫酸銅;

(4)乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,酚酞與顯堿性溶液作用顯示紅色.【解析】【解答】解:乙醇在銅催化作用下加熱與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛和水;實(shí)驗(yàn)中E用于制備氧氣,生成的氧氣通入A中,形成氧氣和乙醇的混合氣體,在B中加熱條件下反應(yīng)生成乙醛和水,可用C檢驗(yàn)水的生成,用銀氨溶液檢驗(yàn)是否生成乙醛.

(1)裝置A直接加熱時(shí),生成乙醇蒸汽的速率較大,乙醇和氧化銅反應(yīng)不完全,造成資源浪費(fèi),為了使A中的乙醇平穩(wěn)氣化成蒸氣,可采用水浴加熱的方法;實(shí)驗(yàn)中E用于制備氧氣,氯酸鉀受熱分解2KClO32KCl+3O2↑;

故答案為:水浴加熱;制備氧氣;

(2)乙醛能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng);生成磚紅色沉淀,所以F中會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀;

故答案為:磚紅色;

(3)B處發(fā)生乙醇發(fā)生催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C處為白色的無(wú)水硫酸銅,與水作用生成五水合硫酸銅顯示藍(lán)色;

故答案為:出現(xiàn)藍(lán)色;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(4)乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;乙醇鈉溶液與酚酞作用顯示紅色,顯堿性;

故答案為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;顯示紅色.13、過(guò)濾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥NaNO3+H2SO4NaHSO4+2HNO3↑磨砂接口合成氨氯堿工業(yè)4NH3+5O24NO+6H2O4NO+3O2+2H2O=4HNO3【分析】【分析】(1)智利硝石其主要成分是NaNO3,還含少量NaIO3等可溶鹽和不溶物,從智利硝石分離出NaNO3;的實(shí)驗(yàn)步驟為溶解過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌,干燥分離得到較純凈的硝酸鈉;

(2)用NaNO3和濃硫酸反應(yīng)可以生成硝酸和硫酸氫鈉;硝酸具有氫氧化性能氧化橡膠;

(3)現(xiàn)在工業(yè)上制NaNO3主要采用化學(xué)合成的方法,涉及的工業(yè)制備有氮?dú)夂蜌錃夂铣砂保睔獯呋趸梢谎趸退?,一氧化氮已化為二氧化氮,二氧化氮溶于水生成硝酸,為充分吸收通入水中的氧氣和一氧化氮體積比為3:4.【解析】【解答】解:(1)智利硝石其主要成分是NaNO3,還含少量NaIO3等可溶鹽和不溶物,從智利硝石分離出NaNO3;的實(shí)驗(yàn)步驟為溶解過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌,干燥分離得到較純凈的硝酸鈉;

故答案為:過(guò)濾;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;

(2)用NaNO3和濃硫酸反應(yīng)可以生成硝酸和硫酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaNO3+H2SO4=NaHSO4+2HNO3↑;硝酸具有氫氧化性能氧化橡膠,熱的硝酸會(huì)腐蝕橡膠,制取裝置中應(yīng)該用磨砂接口代替膠管和膠塞;

故答案為:NaNO3+H2SO4NaHSO4+2HNO3↑;磨砂接口;

(3)現(xiàn)在工業(yè)上制NaNO3主要采用化學(xué)合成的方法,涉及的工業(yè)制備有氮?dú)夂蜌錃夂铣砂?,氨氣催化氧化生成一氧化氮和水,一氧化氮氧化為二氧化氮,二氧化氮溶于水生成硝酸,為充分吸收通入水中的氧氣和一氧化氮體積比為3:4,工業(yè)制硝酸的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O、4NO+3O2+2H2O=4HNO3;

故答案為:合成氨;氯堿工業(yè);4NH3+5O24NO+6H2O;4NO+3O2+2H2O=4HNO3.14、H2(O2、O3、Na、S)Na2O(或Na2O2)H2O(H2O2、SO2、SO2)H2SO4(或H2SO3、H2S)NaOHNa2SO4(Na2SO3、NaHSO4NaHSO3、Na2S、NaHS)【分析】【分析】單質(zhì)是由同種元素的原子組成的純凈物;

金屬氧化物是指氧元素與另外一種金屬元素組成的化合物;

非金屬氧化物是指氧元素與另外一種非金屬元素組成的化合物;

電離時(shí)生成的陽(yáng)離子都是氫離子的化合物是酸,電離時(shí)生成的陰離子都是氫氧根離子的化合物是堿,由金屬離子或銨根離子和酸根離子組成的化合物屬于鹽,據(jù)此分析.【解析】【解答】解:(1)單質(zhì)是由同種元素的原子組成的純凈物,上述元素組成的單質(zhì)有:H2(O2、O3;Na、S);

故答案為:H2(O2、O3;Na、S);

(2)金屬氧化物是指氧元素與另外一種金屬元素組成的化合物,上述元素組成的金屬氧化物有:Na2O(或Na2O2);

故答案為:Na2O(或Na2O2);

(3)非金屬氧化物是指氧元素與另外一種非金屬元素組成的化合物,上述元素組成的非金屬氧化物有:H2O(H2O2、SO2、SO2);

故答案為:H2O(H2O2、SO2、SO2);

(4)電離時(shí)生成的陽(yáng)離子都是氫離子的化合物是酸,上述元素組成的酸有:H2SO4(或H2SO3、H2S);

故答案為:H2SO4(或H2SO3、H2S);

(5)電離時(shí)生成的陰離子都是氫氧根離子的化合物是堿;上述元素組成的堿有:NaOH;

故答案為:NaOH;

(6)由金屬離子或銨根離子和酸根離子組成的化合物屬于鹽,上述元素組成的鹽有:Na2SO4(Na2SO3、NaHSO4NaHSO3、Na2S;NaHS);

故答案為:Na2SO4(Na2SO3、NaHSO4NaHSO3、Na2S、NaHS).15、強(qiáng)氧化酸酸【分析】【分析】①Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑中;生成二氧化硫時(shí)S元素的化合價(jià)降低,生成硫酸銅,體現(xiàn)其酸性;

②CuO+H2SO4(?。?CuSO4+H2O中,生成硫酸銅,體現(xiàn)酸性.【解析】【解答】解:①Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑中;生成二氧化硫時(shí)S元素的化合價(jià)降低,則體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,且生成硫酸銅,體現(xiàn)其酸性;

②CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2O中;金屬氧化物與酸反應(yīng)生成鹽和水,生成硫酸銅,體現(xiàn)酸性;

故答案為:強(qiáng)氧化;酸;酸.16、AD3d54s2Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4狀態(tài),而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài).d區(qū)TiO2H<C<N<OCO2N≡C-O-H【分析】【分析】(1)分子中含有羥基;與水可以形成氫鍵,二氧化碳為sp雜化,苯中碳碳鍵含有6個(gè)σ鍵;

(2)d電子半充滿(mǎn)比較穩(wěn)定,錳價(jià)電子排布為3d54s2,Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4狀態(tài),而鐵價(jià)電子排布為3d64s2,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài),氣態(tài)Mn2+失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+失去一個(gè)電子難;

(3)元素周期表根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征分成五個(gè)區(qū)域;s區(qū);p區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)、f區(qū),s區(qū)為第ⅠA、ⅡA族,p區(qū)為第ⅢA到零族,d區(qū)包括從第ⅢB族到八族,ds區(qū)為第ⅠB、ⅡB族,f區(qū)為鑭系和錒系;

(4)晶胞中原子個(gè)數(shù)的計(jì)算,每個(gè)晶胞中含有鈦原子數(shù)為2,氧原子數(shù)為4,可確定化學(xué)式為T(mén)iO2;

(5)①同周期從左向右;電負(fù)性逐漸增大,故電負(fù)性大小可以判斷;

②等電子體為電子數(shù)相等,CNO-電子數(shù)為22,故與CNO-互為等電子體微粒的化學(xué)式CO2、N2O、SCN-等;

③碳為四配位,氮為三配位,氧為兩配位,氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,且其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N≡C-O-H.【解析】【解答】解:(1)A中甲醛中含有羥基,與水可以形成氫鍵,故A正確;B二氧化碳為sp雜化,C中苯中碳碳鍵含有6個(gè)σ鍵,每個(gè)碳?xì)滏I含有一個(gè)σ鍵,苯分子中一共含有12個(gè),故C錯(cuò)誤;常溫下二氧化碳為氣體,二氧化硅為固體,CO2晶體的熔點(diǎn);沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低;故D正確;

故答案為:(1)AD;

(2)25號(hào)元素錳,價(jià)電子個(gè)數(shù)為25-18=7,價(jià)電子排布為3d54s2,Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4狀態(tài),而鐵為26號(hào)元素,價(jià)電子排布為3d64s2,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài),故氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難;

故答案為:3d54s2;Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài)轉(zhuǎn)σσ變?yōu)椴环€(wěn)定的3d4狀態(tài),而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿(mǎn)狀態(tài);

(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征;可將元素周期表分成五個(gè)區(qū)域,s區(qū);d區(qū)、ds區(qū)、p區(qū)、f區(qū),s區(qū)為第ⅠA、ⅡA族,p區(qū)為第ⅢA到零族,d區(qū)包括從第ⅢB族到八族,ds區(qū)為第ⅠB、ⅡB族,f區(qū)為鑭系和錒系,其中鈦位于第ⅣB族,屬于d區(qū);

故答案為:d區(qū);

(4)每個(gè)晶胞中含有鈦原子數(shù)為8×0.125+1=2,氧原子數(shù)為4×0.5+2=4,故化學(xué)式為T(mén)iO2;

故答案為:TiO2;

(5)①氫位于第一周期;碳;氮、氧元素位于第二周期,同周期從左向右,電負(fù)性逐漸增大,故電負(fù)性大小為H<C<N<O;

②CNO-電子數(shù)為22,等電子體為電子數(shù)相等,故與CNO-互為等電子體微粒的化學(xué)式CO2、N2O、SCN-等;

③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子;且其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),碳為四配位,氮為三配位,氧為兩配位,故N≡C-O-H;

故答案為:①H<C<N<O②CO2(N2O)、SCN-③N≡C-O-H.17、0.2c3(Ca2+)?c2(AsO43-)7.2×10-172H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2OCaSO4H3AsO4是弱酸,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43-濃度增大,Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀【分析】【分析】(1)據(jù)廢水中硫酸的含量為19.6g/L計(jì)算其物質(zhì)的量濃度;

(2)依據(jù)Ksp越小;先生成沉淀,依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算得到兩種濃度;

(3)根據(jù)反應(yīng)物和生成物結(jié)合元素化合價(jià)的變化配平方程式;

(4)①硫酸鈣難溶于酸;所以酸性條件下能析出;

②H3AsO4是弱酸電離出來(lái)的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO4)2沉淀.【解析】【解答】解:(1)每L廢水中含硫酸的物質(zhì)的量為=0.2mol,所以其物質(zhì)的量濃度為:=0.2mol/L;故答案為:0.2;

(2)Ksp[Ca3(AsO4)2]=c3(Ca2+)?c2(AsO43-);若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,依據(jù)Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4)小,反應(yīng)過(guò)程中Fe3+先析出沉淀;依據(jù)Ksp(FeAsO4)=c(Fe3+)c(AsO43-)=7.2×10-21;Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,計(jì)算得到c(AsO43-)=7.2×10-17mol/L;

故答案為:c3(Ca2+)?c2(AsO43-);7.2×10-17;

(3)三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸)同時(shí)生成Mn2+和H2O,則該反應(yīng)的離子方程式為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;

故答案為:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;

(4)①硫酸鈣難溶于酸,所以酸性條件下能析出,因此pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為CaSO4,故答案為:CaSO4;

②H3AsO4是弱酸電離出來(lái)的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO4)2沉淀,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43-濃度增大,Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀;

故答案為:H3AsO4是弱酸,當(dāng)溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時(shí)AsO43-濃度增大,Ca3(AsO4)2開(kāi)始沉淀.18、加成反應(yīng)6任意一種濃硫酸、加熱【分析】【分析】乙炔與HCHO發(fā)生信息中的加成反應(yīng)H,H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的分子式C4H10O2,可知乙炔與甲醛的反應(yīng)是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則A為HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C為OHCCH2CH2CHO,C發(fā)生給出的信息中醛的加成反應(yīng)生成D,則D為D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:乙炔與HCHO發(fā)生信息中的加成反應(yīng)H,H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的分子式C4H10O2,可知乙炔與甲醛的反應(yīng)是1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng),則A為HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為HOCH2CH2CH2CH2OH,由E的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C,C為OHCCH2CH2CHO,C發(fā)生給出的信息中醛的加成反應(yīng)生成D,則D為D在濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E;

(1)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式為:屬于加成反應(yīng);

故答案為:加成反應(yīng);

(2)C生成D的化學(xué)方程式為:

故答案為:

(3)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)酯基、1個(gè)苯環(huán),若側(cè)鏈只有1個(gè)取代基,可以為-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若側(cè)鏈含有2個(gè)取代基,為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體由3+3=6種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

故答案為:6;任意一種;

(4)D→E是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故答案為:濃硫酸、加熱.19、3,3,4-三甲基-己烷2-甲基-2-丁烯羥基醇【分析】【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名;其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:

①長(zhǎng)--選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;

②多--遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;

③近--離支鏈最近一端編號(hào);

④小--支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;

⑤簡(jiǎn)--兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí);從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面.

(2)根據(jù)麻黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng).【解析】【解答】解:(1)①是烷烴;選取最長(zhǎng)碳原子的為主鏈,主鏈含有6個(gè),從離甲基最近的一端編號(hào),寫(xiě)出名稱(chēng)為:3,3,4-三甲基-己烷;

故答案為:3;3,4-三甲基-己烷;

②CH3CH═C(CH3)2主鏈有4個(gè)碳原子;雙鍵位于2號(hào)碳原子,名稱(chēng)為:2-甲基-2-丁烯;

故答案為:2-甲基-2-丁烯;

(2)麻黃素中含氧官能團(tuán)為羥基,可看成醇類(lèi)物質(zhì),故答案為:羥基;醇.四、判斷題(共4題,共40分)20、×【分析】【分析】據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變.【解析】【解答】解:化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0;

故答案為:×.21、√【分析】【分析】鈉與水劇烈反應(yīng),生成氫氣,并放出大量的熱,以此解答.【解析】【解答】解:做鈉與水的反應(yīng)時(shí);不能用較大的鈉塊,因?yàn)殁c化學(xué)性質(zhì)活潑,與水反應(yīng)非常激烈,所放出的熱量無(wú)法及時(shí)被水吸收,局部熱量過(guò)多,便引起爆炸.

故答案為:√.22、√【分析】【分析】葡萄糖注射液是溶液.【解析】【解答】解:葡萄糖注射液是溶液,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)現(xiàn)象,不屬于膠體,故答案為:√.23、×【分析】【分析】Ⅰ.A.阿司匹林能用于防治心腦血管疾?。幻鞯\不能消毒;

B.使用一次性塑料餐具可引起白色污染;

C.甲醇有毒;

D.增大煤與空氣接觸面積可提高煤燃燒效率.

Ⅱ.(1)水體富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)導(dǎo)致植物的瘋長(zhǎng);破壞生態(tài)平衡;

(2)機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣排放是倒是環(huán)境污染的主要原因;

(3)焚燒塑料產(chǎn)生的氣體會(huì)導(dǎo)致空氣污染;

(4)垃圾分類(lèi)并回收利用可以減少污染,節(jié)約能源.【解析】【解答】解:Ⅰ.A.阿司匹林能用于防治心腦血管疾病;明礬不能消毒,故A錯(cuò)誤;

B.使用一次性塑料餐具可引起白色污染;含磷洗衣粉可引起水體富營(yíng)養(yǎng)化,故B正確;

C.甲醇和亞硝酸鈉有毒;故C正確;

D.油污易溶于汽油;增大煤與空氣接觸面積可提高煤燃燒效率,故D正確.

故選A;

Ⅱ.(1)水體富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)導(dǎo)致植物的瘋長(zhǎng);會(huì)破壞環(huán)境生態(tài)平衡,故答案為:×;

(2)機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣二氧化硫;二氧化氮、一氧化氮等氣體的排放會(huì)引起環(huán)境污染;減少機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣排放可以改善大氣質(zhì)量,故答案為:√;

(3)焚燒塑料產(chǎn)生有毒氣體氣體會(huì)導(dǎo)致空氣污染;有的塑料可以回收利用,故答案為:√;

(4)垃圾分類(lèi)并回收利用可以減少污染,節(jié)約能源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求,故答案為:√.五、探究題(共4題,共16分)24、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.25、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);

故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;

(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL

設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;

故答案為:20.00;90.00%;

(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;

B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;

C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;

D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;

E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;

故選ACD.

【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;

④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.26、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.27、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);

故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;

(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL

設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;

故答案為:20.00;90.00%;

(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;

B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;

C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;

D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;

E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;

故選ACD.

【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;

④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.六、簡(jiǎn)答題(共3題,共27分)28、略

【分析】解:rm{(1)壟脵}生活用水必須保證安全,自來(lái)水廠需要對(duì)取自江河湖泊中的淡水進(jìn)行殺菌消毒、混凝沉淀、過(guò)濾等工藝處理,這三項(xiàng)處理的正確順序是混凝沉淀rm{隆煤}過(guò)濾rm{隆煤}殺菌消毒,故答案為:rm{bca}

rm{壟脷}工業(yè)上常用硫酸亞鐵作混凝劑除去天然水中含有的懸浮物和膠體,為了達(dá)到更好的效果,要將待處理水的rm{pH}調(diào)到rm{9}左右,再加綠礬,原因:rm{Fe^{2+}}在堿性條件下易被氧化成rm{Fe^{3+}}進(jìn)而水解生成rm{Fe(OH)_{3}}膠體,起到較好的混凝作用,rm{4Fe^{2+}+O_{2}+2H_{2}O+8OH^{-}=4Fe(OH)_{3}(}膠體rm{)}

故答案為:rm{Fe^{2+}}在堿性條件下易被氧化成rm{Fe^{3+}}進(jìn)而水解生成rm{Fe(OH)_{3}}膠體,起到較好的混凝作用,rm{4Fe^{2+}+O_{2}+2H_{2}O+8OH^{-}=4Fe(OH)_{2}(}膠體rm{)}

rm{壟脹}福爾馬林有毒,含氯物質(zhì)可導(dǎo)致二次污染,則能夠用來(lái)對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒,且不會(huì)造成二次污染的只有臭氧,故答案為:rm4dwh8j9

rm{壟脺Na_{2}CO_{3}}溶液的濃度為rm{5.6隆脕10^{-5}mol/L}等體積混合后溶液中rm{c(CO_{3}^{2-})=dfrac{1}{2}隆脕5.6隆脕10^{-5}mol/L=2.8隆脕10^{-5}mol/L}根據(jù)rm{c(CO_{3}^{2-})=dfrac

{1}{2}隆脕5.6隆脕10^{-5}mol/L=2.8隆脕10^{-5}mol/L}可知,rm{c(Ca^{2+})=dfrac{2.8隆脕10^{-9}}{2.8隆脕10^{-5}}mol/L=1隆脕10^{-4}mol/L}原溶液rm{Ksp=c(CO_{3}^{2-})?c(Ca^{2+})=2.8隆脕10^{-9}}溶液的最小濃度為混合溶液中rm{c(Ca^{2+})=dfrac

{2.8隆脕10^{-9}}{2.8隆脕10^{-5}}mol/L=1隆脕10^{-4}mol/L}的rm{Ca(OH)_{2}}倍,故原溶液rm{c(Ca^{2+})}溶液的最小濃度為rm{2}故答案為:rm{Ca(OH)_{2}}

rm{2隆脕1隆脕10^{-4}mol/L=2隆脕10^{-4}mol/L}含rm{2.0隆脕10^{-4}mol?L^{-1}}rm{(2)}rm{Cr^{3+}}等離子的廢水加入過(guò)氧化氫,可氧化rm{Fe^{2+}}生成rm{Ca^{2+}}然后加入rm{Fe^{2+}}溶液調(diào)節(jié)rm{Fe^{3+}}可除去rm{NaOH}rm{pH=8}過(guò)濾后濾液用鈉離子交換樹(shù)脂除去rm{Cr^{3+}}最后用活性炭吸附溶解在水中的雜質(zhì),并除去水中的異味,可得用于日常生活的凈化水;

rm{Fe^{3+}}過(guò)氧化氫可氧化rm{Ca^{2+}}生成rm{壟脵}反應(yīng)的離子方程式為rm{Fe^{2+}}故答案為:rm{Fe^{3+}}

rm{2Fe^{2+}+H_{2}O_{2}+2H+=2Fe^{3+}+2H_{2}O}過(guò)濾常用到的玻璃儀器有燒杯;漏斗、玻璃棒;故答案為:燒杯、漏斗、玻璃棒;

rm{2Fe^{2+}+H_{2}O_{2}+2H+=2Fe^{3+}+2H_{2}O}活性炭具有吸附作用;可吸附溶解在水中的雜質(zhì),并除去水中的異味,故答案為:吸附溶液在水中的雜質(zhì),并除去水中的異味.

rm{壟脷}先沉淀;再過(guò)濾;最后消毒處理;

rm{壟脹}將待處理水的rm{(1)壟脵}調(diào)到rm{壟脷}左右;再加入綠礬,可得到鐵離子,水解生成膠體;

rm{pH}對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒;且不會(huì)造成二次污染,只有臭氧的還原產(chǎn)物對(duì)水無(wú)污染;

rm{9}溶液的濃度為rm{壟脹}等體積混合后溶液中rm{壟脺Na_{2}CO_{3}}根據(jù)rm{2.8隆脕10^{-5}mol/L}計(jì)算沉淀時(shí)混合溶液中rm{c(CO_{3}^{2-})=1.4隆脕10^{-5}mol/L}

rm{Ksp=c(CO_{3}^{2-})?c(Ca^{2+})}含rm{c(Ca^{2+})}rm{(2)}rm{Cr^{3+}}等離子的廢水加入過(guò)氧化氫,可氧化rm{Fe^{2+}}生成rm{Ca^{2+}}然后加入rm{Fe^{2+}}溶液調(diào)節(jié)rm{Fe^{3+}}可除去rm{NaOH}rm{pH=8}過(guò)濾后濾液用鈉離子交換樹(shù)脂除去rm{Cr^{3+}}最后用活性炭吸附溶解在水中的雜質(zhì),并除去水中的異味,可得用于日常生活的凈化水,以此解答該題.

本題考查物質(zhì)的分離、提純的綜合應(yīng)用,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,本題注重氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,難度不大,離子的檢驗(yàn)是高考的熱點(diǎn),注意離子方程式的書(shū)寫(xiě).rm{Fe^{3+}}【解析】rm{bca}rm{Fe^{2+}}在堿性條件下易被氧化成rm{Fe^{3+}}進(jìn)而水解生成rm{Fe(OH)_{3}}膠體,起到較好的混凝作用,rm{4Fe^{2+}+O_{2}+2H_{2}O+8OH^{-}=4Fe(OH)_{2}(}膠體rm{)}rmzuwyj23rm{2.0隆脕10^{-4}mol?L^{-1}}rm{2Fe^{2+}+H_{2}O_{2}+2H+=2Fe^{3+}+2H_{2}O}燒杯、漏斗、玻璃棒;吸附溶液在水中的雜質(zhì),并除去水中的異味29、略

【分析】解:rm{(1)}反應(yīng)中錳元素的化合價(jià)從rm{+7}價(jià)降為rm{+2}價(jià),共降低了rm{5}價(jià),碘元素的化合價(jià)從rm{-1}價(jià)升高到了rm{0}價(jià),生成單質(zhì)碘的所有碘元素共升高了rm{2}價(jià),氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等,所以高錳酸鉀前面的系數(shù)為rm{2}碘化鉀前面的系數(shù)為rm{10}根據(jù)原子守恒來(lái)配平其他物質(zhì)前面的系數(shù),即rm{2KMnO_{4}+10KI+8H_{2}SO_{4}簍T6K_{2}SO_{4}+2MnSO_{4}+5I_{2}}十rm{8H_{2}O}

故答案為:rm{2KMnO_{4}+10KI+8H_{2}SO_{4}簍T6K_{2}SO_{4}+2MnSO_{4}+5I_{2}}十rm{8H_{2}O}rm{Mn}rm{KI}

rm{(2)}在反應(yīng)rm{3Cl_{2}+6NaOH簍T5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}中,化合價(jià)升高和降低的元素均是氯元素,在反應(yīng)的rm{3mol}氯氣中,有rm{dfrac{1}{3}mol}的氯氣做還原劑,有rm{dfrac{5}{3}mol}的氯氣做氧化劑,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是rm{5}rm{1}該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為rm{5mol}化合價(jià)升高的氯元素對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物rm{NaClO_{3}}是氧化產(chǎn)物,電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目可表示為

故答案為:rm{5}rm{1}rm{NaClO_{3}}

rm{(3)}在反應(yīng)rm{11P+15CuSO_{4}+24H_{2}O=6H_{3}PO_{4}+15H_{2}SO_{4}+5Cu_{3}P(}反應(yīng)中rm{Cu_{3}P}中的rm{P}為負(fù)三價(jià)rm{)}中rm{Cu^{2+}}化合價(jià)降為rm{+1}價(jià),所以rm{Cu^{2+}}做氧化劑,具有氧化性,在

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