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藥房配藥規(guī)范第一章總則第一條目的和依據(jù)為了確保醫(yī)院藥房配藥工作的安全、規(guī)范和高效,保障患者用藥安全,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院的管理制度,訂立本規(guī)章制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥房的配藥工作。第三條定義藥房配藥:指依據(jù)醫(yī)生開具的處方,依照規(guī)定程序?yàn)榛颊邷?zhǔn)備和配發(fā)藥物的工作。藥品:指符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)且經(jīng)過批準(zhǔn)注冊(cè)的具有治療、防備、診斷疾病作用的物質(zhì)。第二章藥房配藥流程第四條處方審核藥房接收到醫(yī)生開具的藥品處方后,藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方的合法性和規(guī)范性。處方審核應(yīng)包含患者姓名、性別、年齡、病名、病情、用藥劑量、用法用量等內(nèi)容的核實(shí)。對(duì)于不規(guī)范的處方,藥師應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,要求修改或增補(bǔ)完善。第五條藥品準(zhǔn)備藥品準(zhǔn)備時(shí)應(yīng)依照藥品處方的內(nèi)容和要求,準(zhǔn)確配制藥品。藥品準(zhǔn)備前,藥師應(yīng)認(rèn)真核對(duì)所需藥品和數(shù)量,確保準(zhǔn)備的藥品與處方全都。藥品準(zhǔn)備時(shí),應(yīng)確保操作規(guī)范,避開交叉污染,定期對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行清潔和消毒。第六條藥品裝配藥品配藥時(shí)應(yīng)依照處方要求,正確裝配藥品。藥品裝配時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)每個(gè)藥品的名稱、規(guī)格、用法用量以及數(shù)量,確保裝配的藥品與處方全都。藥品裝配時(shí),應(yīng)采取防止混淆的措施,例如使用分隔板、藥品容器等方式,將不同藥品嚴(yán)格分開。第七條藥品標(biāo)識(shí)每個(gè)裝配好的藥品都應(yīng)標(biāo)注患者姓名、年齡、性別、用藥劑量、用法用量等信息。藥品標(biāo)識(shí)應(yīng)字跡清楚、規(guī)范,標(biāo)簽?zāi)陀茫灰椎袈浠蚰:?。第八條藥品交付藥品配藥完成后,藥師應(yīng)將藥品交付給護(hù)士或患者本人。藥品交付時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品標(biāo)識(shí)和處方內(nèi)容,確保交付的藥品與處方全都。交付藥品時(shí),應(yīng)向接收人說明用藥注意事項(xiàng)以及可能顯現(xiàn)的不良反應(yīng),并記錄藥品交付信息。第九條處方歸檔藥房應(yīng)建立科學(xué)的處方歸檔制度,將每一份處方進(jìn)行整理和存儲(chǔ)。處方歸檔應(yīng)依照患者信息、病種、用藥時(shí)間等進(jìn)行分類,并確保處方的可追溯性和可檢索性。第三章藥房配藥管理第十條藥品管理藥房應(yīng)建立藥品庫存管理制度,定期進(jìn)行盤點(diǎn),確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量。藥房應(yīng)定期清理過期藥品,采取合理措施防止過期藥品誤配。第十一條培訓(xùn)和考核藥房人員應(yīng)定期參加相關(guān)藥品知識(shí)的培訓(xùn)和考核,保證藥品知識(shí)的更新和掌握。藥房人員應(yīng)定期進(jìn)行實(shí)操演練,熟識(shí)藥品配藥流程,提高操作技能。第十二條質(zhì)量掌控藥房應(yīng)建立完善的質(zhì)量掌控體系,訂立藥品配藥的質(zhì)量管理規(guī)范。藥房應(yīng)定期進(jìn)行自查和互查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改并記錄,防止問題反復(fù)發(fā)生。藥房應(yīng)建立不良藥品事件報(bào)告制度,對(duì)發(fā)生的不良事件進(jìn)行及時(shí)上報(bào)和處理。第四章懲罰與嘉獎(jiǎng)第十三條違規(guī)懲罰對(duì)于藥房配藥過程中違反相關(guān)規(guī)定的行為,將依法依規(guī)予以相應(yīng)的懲罰。第十四條嘉獎(jiǎng)制度對(duì)于表現(xiàn)出色、工作樂觀自動(dòng)、無不良記錄以及能夠提出有效改進(jìn)建議的藥房人員,將予以相應(yīng)的嘉獎(jiǎng)和表揚(yáng)。第五章附則第十五條解釋權(quán)本制度由醫(yī)院藥房管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。第十六條生效日期本規(guī)章制度自頒布之日起生效
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