2025屆浙江省寧波市鎮(zhèn)海中學(xué)高三上學(xué)期11月高考模擬考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江省寧波市鎮(zhèn)海中學(xué)2025屆高三上學(xué)期11月高考模擬考試可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Cr52Fe56Cu64Br80I127Ba137選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.當(dāng)光束通過下列分散系時(shí)，能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是（）A.KCl溶液 B.稀牛奶 C.酒精溶液 D.Na2SO4溶液【答案】B〖祥解〗膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)?！驹斘觥緼．KCl溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．稀牛奶屬于膠體，具有丁達(dá)爾效應(yīng)，B正確；C．酒精溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．Na2SO4溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為B。2.下列說法不正確的是（）A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體，都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.油脂屬于酯，在酸性或堿性條件下，油脂都能發(fā)生水解C.84消毒液用于殺菌消毒的原理是使蛋白質(zhì)變性D.固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，熔點(diǎn)較高【答案】A【解析】A.淀粉和纖維素的(C6H10O5)n，但是n單元不同，故不屬于同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B.油脂屬于酯，在酸性或堿性條件下，油脂都能發(fā)生水解，故B正確；C.84消毒液的消毒原理是通過氯酸鈉(NaClO)水解得到HClO(次氯酸)。HClO(次氯酸)具有強(qiáng)氧化性，能使蛋白質(zhì)變性，從而起到殺菌消毒的作用，故C正確；D.固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，熔點(diǎn)較高，故D正確；故選A。3.鐵是最常見的金屬之一、納米鐵粉可用于處理酸性含氮廢水(主要含)；鐵易被腐蝕，經(jīng)堿性發(fā)藍(lán)處理可增強(qiáng)其抗腐蝕性，方法為：用NaOH與進(jìn)行浸泡，在表面形成的同時(shí)有生成；鐵與砷反應(yīng)得到的FeAs可被Na還原成NaFeAs，是一種超導(dǎo)材料。鎳(Ni)與Fe單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相似，金屬活動(dòng)性比鐵略低。酸性條件下，的氧化性強(qiáng)于，的鹽與堿反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為不溶性的。在隔絕空氣條件下，將NaFeAs加入水中，NaFeAs轉(zhuǎn)化為的同時(shí)釋放出。下列說法不正確的是（）A.消耗1molNaFeAs，轉(zhuǎn)移2mol電子 B.NaFeAs與水反應(yīng)所得溶液pH升高C.NaFeAs與水反應(yīng)時(shí)體現(xiàn)還原性 D.制備NaFeAs須隔絕空氣和水【答案】A【解析】A．NaFeAs轉(zhuǎn)化成Na1-xFeAs的半反應(yīng)為NaFeAs-xe-=Na1-xFeAs+xNa+，則消耗1molNaFeAs，轉(zhuǎn)移xmol電子，A錯(cuò)誤；B．NaFeAs與水的反應(yīng)為2NaFeAs+2xH2O=2Na1-xFeAs+xH2↑+2xNaOH，生成NaOH導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng)，pH增大，B正確；C．NaFeAs與水的反應(yīng)為2NaFeAs+2xH2O=2Na1-xFeAs+xH2↑+2xNaOH，H2O發(fā)生還原反應(yīng)，則NaFeAs發(fā)生氧化反應(yīng)，所以NaFeAs與水反應(yīng)時(shí)H2O體現(xiàn)氧化性、NaFeAs體現(xiàn)還原性，C正確；D．制備NaFeAs原理為：FeAs與Na反應(yīng)生成NaFeAs，Na具有強(qiáng)還原性，能與氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)，所以制備NaFeAs須隔絕空氣和水，D正確；故選A。4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是（）事實(shí)解釋A甘油是黏稠液體甘油分子間的氫鍵較強(qiáng)B王水溶解鉑濃鹽酸增強(qiáng)了濃硝酸的氧化性C冰的密度小于干冰冰晶體中水分子的空間利用率相對較低D石墨能導(dǎo)電未雜化的p軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)【答案】B【解析】A．甘油分子中有3個(gè)羥基，分子間可以形成更多的氫鍵，且O元素的電負(fù)性較大，故其分子間形成的氫鍵較強(qiáng)，因此甘油是黏稠液體，A正確；B．王水溶解鉑，是因?yàn)闈恹}酸提供的能與被硝酸氧化產(chǎn)生的高價(jià)態(tài)的鉑離子形成穩(wěn)定的配合物從而促進(jìn)鉑的溶解，在這個(gè)過程中濃鹽酸沒有增強(qiáng)濃硝酸的氧化性，而是通過形成配合物增強(qiáng)了鉑的還原性，B不正確；C．冰晶體中水分子間形成較多的氫鍵，由于氫鍵具有方向性，因此，水分子間形成氫鍵后空隙變大，冰晶體中水分子的空間利用率相對較低，冰的密度小于干冰，C正確；D．石墨屬于混合型晶體，在石墨的二維結(jié)構(gòu)平面內(nèi)，第個(gè)碳原子以C—C鍵與相鄰的3個(gè)碳原子結(jié)合，形成六元環(huán)層。碳原子有4個(gè)價(jià)電子，而每個(gè)碳原子僅用3個(gè)價(jià)電子通過sp2雜化軌道與相鄰的碳原子形成共價(jià)鍵，還有1個(gè)電子處于碳原子的未雜化的2p軌道上，層內(nèi)碳原子的這些p軌道相互平行，相鄰碳原子p軌道相互重疊形成大π鍵，這些p軌道的電子可以在整個(gè)層內(nèi)運(yùn)動(dòng)，因此石墨能導(dǎo)電，D正確；綜上所述，本題選B。5.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用不正確的是（）A.圖1裝置用于色譜法，可確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)B.圖2裝置用于1-溴丁烷的消去反應(yīng)C.圖3裝置用于用于酯化反應(yīng)，其中長直導(dǎo)管起冷凝作用D.圖4裝置用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定【答案】A【解析】A．圖1裝置用于色譜法，可用于混合物分離，故A錯(cuò)誤；B．鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，圖2裝置用于1-溴丁烷的消去反應(yīng)，故B正確；C．乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，圖3裝置用于用于酯化反應(yīng)，其中長直導(dǎo)管冷凝乙酸乙酯，故C正確；D．圖4裝置為量熱計(jì)，用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定，故D正確；選A。6.下列離子方程式書寫正確的是（）A.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液：B.向溶液中通入等物質(zhì)的量的：C.溶液中加入過量的溶液：D.明礬溶液中滴入溶液使恰好完全沉淀：【答案】A【解析】A．燒堿足量，碳酸氫根離子和銨根離子都反應(yīng)，離子方程式為，故A正確；B．向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的，只氧化碘離子，離子方程式為，故B錯(cuò)誤；C．HI過量，硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，也會(huì)參與反應(yīng)，離子方程式為：10I-+3NO+Fe3++12H+═5I2+3NO↑+Fe2++6H2O，故C錯(cuò)誤；D．恰好完全沉淀時(shí)，鋁離子轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子，離子方程式為，故D錯(cuò)誤；答案選A。7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進(jìn)行如圖所示的修飾。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲的分子式為B.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)C.乙分子苯環(huán)上的二氯代物有4種同分異構(gòu)體D.甲分子中最多有8個(gè)碳原子共平面【答案】D【解析】A．由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲的分子式為，A正確；B．甲含有羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，乙含有酯基可與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．甲的苯環(huán)上有2種氫，苯環(huán)上的二氯代物有4種：，分別為氯分別在1，2；1，3；1，4；2，4，C正確；D．苯環(huán)是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則最多共平面的碳原子有，共11個(gè)，D錯(cuò)誤；故選D。8.六種主族元素，原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，與相鄰，的一種簡單氫化物常用作制冷劑，元素在骨骼和牙齒的形成中有重要作用，基態(tài)原子的能級與能級電子數(shù)相等，下列說法不正確的是（）A.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)：B.鍵長：C.的第一電離能大于其同周期相鄰元素D.分子的極性：【答案】B〖祥解〗六種主族元素，原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，是C，與相鄰，是Si，的一種簡單氫化物常用作制冷劑,是N，元素在骨骼和牙齒的形成中有重要作用，是F，則N是O，基態(tài)原子的能級與能級電子數(shù)相等，是Mg，據(jù)此作答。【詳析】A．Mg和C的電負(fù)性相差大于Si，所以離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)，故A正確；B．中心N原子化合價(jià)相同，氮和氧成鍵少，鍵的斥力小，鍵長短，所以，故B錯(cuò)誤；C．Mg為第二主族元素，第一電離能大于其同周期相鄰元素，故C正確；D．為三角錐形，極性分子，正四面體，非極性分子，所以分子的極性，故D正確；答案選B。9.高吸水性樹脂的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是（）A.合成的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.合成的單體中碳原子均共面C.將中羧基等基團(tuán)酯化可提高其吸水性D.丙烯與1，4-戊二烯共聚可形成類似骨架的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A．聚合物高分子鏈全部為碳原子，所以合成聚合物的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)聚合物P的結(jié)構(gòu)可知，合成聚合物P的單體為CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，由于R為-(CH2)-，碳原子不一定共面，B錯(cuò)誤；C．羧基等基團(tuán)為親水基團(tuán)，酯化后降低其吸水性，C錯(cuò)誤；D．丙烯與1，4-戊二烯與聚合物SPA的單體結(jié)構(gòu)相似，能形成類似交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D正確；故選D。10.我國鉛鋅礦儲量豐富。通過以下工藝流程，綜合利用冶煉鉛鋅礦過程中產(chǎn)生的廢液［主要含和As(Ⅲ)等］和窯渣(主要含F(xiàn)eS、CuS、、、等)。已知：CuS、不溶于稀硫酸，在有存在下可與稀硫酸反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.“氧化”時(shí)，使As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(Ⅴ)B.“浸出”時(shí)，增大液固比可提高廢酸中的去除率C.硫元素和鐵元素“浸出”與“沉砷”時(shí)被氧化D.“水解”時(shí)，加的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH，使沉淀【答案】B〖祥解〗廢液中加H2O2使As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(V)，窯渣(主要含F(xiàn)eS、CuS、CuFeS2、Fe2O3、SiO2等)加氧化后的廢液，并通入氧氣，將金屬化合物轉(zhuǎn)化為Fe3+、Cu2+，SiO2不溶于硫酸過濾除去，濾液中繼續(xù)通入氧氣將砷轉(zhuǎn)化為FeAsO4?2H2O沉淀，過濾后，濾液中加足量鐵粉置換出Cu,同時(shí)Fe3+被還原為亞鐵離子，再過濾出銅，濾液中通氧氣將鐵氧化為三價(jià)鐵，調(diào)節(jié)pH值使鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵，再經(jīng)灼燒得到氧化鐵?！驹斘觥緼．“氧化”時(shí)，H2O2將廢液[主要含H2SO4和As(Ⅲ)等]中的As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(V)，故A正確；

B．“浸出”時(shí)，增大液固比即廢酸的投入量增加，則廢酸中H+的去除率應(yīng)降低，故B錯(cuò)誤；

C．因CuS、CuFeS2不溶于稀硫酸，在有O2存在下可與稀硫酸反應(yīng)。故“浸出”時(shí)通入O2氧化的元素主要為S，“沉砷”時(shí)O2主要是將Fe2+氧化為Fe3+，從而生成FeAsO4?2H2O沉淀，故C正確；

D．“水解”時(shí)，加Fe2O3的作用是消耗Fe3+水解產(chǎn)生的H+調(diào)節(jié)溶液的pH，促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng)，有利于使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀且不引入新的雜質(zhì)，故D正確；

故選：B。11.向裝有一定量蒸餾水的兩支試管(標(biāo)記為1號和2號)中分別加入少量碘單質(zhì)，充分振蕩，溶液呈淺棕色，底部均有少量紫黑色不溶物。繼續(xù)向兩支試管中加入少量，振蕩試管、靜置，上層溶液無色，下層出現(xiàn)紫紅色；再依次向1號試管中加入少量細(xì)小鋅粒，向2號試管中加入少量KI固體；一段時(shí)間后1號、2號試管中下層紫紅色消失，1號試管中上層無色，2號試管中上層出現(xiàn)棕色。已知為棕色，下列關(guān)于顏色變化的解釋錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)顏色變化解釋A兩試管溶液呈淺棕色在水中溶解度較小B兩試管上層淺棕色消失萃取了上層溶液中的C1號試管中下層紫色消失Zn與有色物質(zhì)發(fā)生了反應(yīng)D2號試管中上層出現(xiàn)棕色上層溶液中被空氣中氧氣氧化為【答案】D【解析】A．向蒸餾水中加入I2，充分振蕩，溶液呈淺棕色，說明I2的濃度較小，因?yàn)镮2在水中溶解度較小，A正確；B．I2在CCl4溶解度大于在水中的溶解度，且水與四氯化碳互不相溶，兩試管上層淺棕色消失，萃取了上層溶液中的，B正確；C．1號試管中下層紫色消失，Zn與有色物質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng)，生成了ZnI2，C正確；D．2號試管加入KI，電離出的I-與溶液中的I2發(fā)生反應(yīng)：I-+I2?，上層出現(xiàn)棕色，D錯(cuò)誤；答案選D。12.乙醛酸(OHC-COOH)是一種重要的化工中間體。工業(yè)上以乙二醛為原料制備乙醛酸的裝置如圖所示，通電后，陽極產(chǎn)物將乙二醛氧化為乙醛酸。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.a極電勢高于b極B.離子交換膜為陰離子交換膜C.當(dāng)有0.5mol離子通過離子交換膜時(shí)，理論上最多可生成乙醛酸的質(zhì)量為18.5gD.乙二醛被氧化的化學(xué)方程式：+H2O+Cl2→+2HCl【答案】B〖祥解〗由題中信息：通電后，陽極產(chǎn)物將乙二醛氧化為乙醛酸，結(jié)合題中裝置圖，可知陽極生成的Cl2通入盛放鹽酸和乙二醛混合液一側(cè)，Cl2與乙二醛發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成Cl-移向與a電極相連的電極，與b電極相連的電極發(fā)生還原反應(yīng)，生成H2，a為電源正極，b為電源負(fù)極。根據(jù)電解原理，可知陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)方程式為?！驹斘觥緼．據(jù)分析，a電極為正極，b電極為負(fù)極，因此a極電勢高于b極，故A正確；B．根據(jù)題意氫離子由左側(cè)經(jīng)離子交換膜進(jìn)入右側(cè)，則離子交換膜為陽離子交換膜，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)得失電子守恒有1molOHC—COOH~1molCl2~2mole-，則當(dāng)有0.5mol離子通過離子交換膜時(shí)，理論上最多可生成乙醛酸的質(zhì)量為，故C正確；D．氯氣將乙二醛氧化為乙醛酸，自身被還原為氯離子，化學(xué)方程式為：+H2O+Cl2→+2HCl，故D正確；故選B。13.在超高壓下轉(zhuǎn)化為平行六面體的分子(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.和互為同素異形體 B.中存在不同的氧氧鍵C.轉(zhuǎn)化為是熵減反應(yīng) D.常壓低溫下能穩(wěn)定存在【答案】D【解析】A．O2和O8是O元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，A項(xiàng)正確；B．O8分子為平行六面體，由其結(jié)構(gòu)知，O8中存在兩種氧氧鍵：上下底面中的氧氧鍵、上下底面間的氧氧鍵，B項(xiàng)正確；C．O2轉(zhuǎn)化為O8可表示為4O2O8，氣體分子數(shù)減少，故O2轉(zhuǎn)化為O8是熵減反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．O2在超高壓下轉(zhuǎn)化成O8，則在常壓低溫下O8會(huì)轉(zhuǎn)化成O2，不能穩(wěn)定存在，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。14.科研人員利用鐵的配合物離子{用[L-Fe-H]＋表示}催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況如圖所示：下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是（）A.中H顯-1價(jià)，提供孤電子對B.該催化循環(huán)過程中H＋濃度始終保持不變C.可降低反應(yīng)的活化能D.該過程的總反應(yīng)速率由Ⅳ→Ⅴ步驟決定，最大能壘為【答案】A【解析】A．根據(jù)反應(yīng)進(jìn)程圖像可知，甲酸在催化劑的作用下，分解成CO2和H2，鐵的配合物離子是催化劑，中H得到1個(gè)電子，顯－1價(jià)，提供孤電子對，與鐵形成配位鍵，A正確；B．反應(yīng)過程存在甲酸電離出，然后再生成氫氣的過程，濃度先增大后減小，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)前后沒有變化，是該反應(yīng)的催化劑，是中間產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．從反應(yīng)進(jìn)程圖像比較可知，生成過渡態(tài)2的過程活化能大，由Ⅳ→Ⅴ步驟為反應(yīng)的決速步驟，最大能壘為，D錯(cuò)誤；答案選A。15.草酸鈣是常見的難溶物。將過量草酸鈣粉末置于水中達(dá)到溶解平衡：已知的電離常數(shù)，下列有關(guān)說法不正確的是（）A.上層清液中含碳微粒最主要以形式存在B.上層清液中存在：C.加入溶液時(shí)，加入適量醋酸鈉粉末，有利于生成沉淀D.向上層清液中通入至，則上層溶液中：【答案】D【解析】A．溶解在水中的草酸鈣電離出草酸根離子，草酸根離子能水解，但程度很小，故含碳的微粒最主要的是草酸根離子，A正確；B．根據(jù)物料守恒鈣原子和碳原子物質(zhì)的量濃度相等，故有，B正確；C．草酸加入氯化鈣中，加入醋酸鈉粉末，醋酸鈉電離出的醋酸根離子與氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)醋酸，減少了氫離子濃度，促進(jìn)了草酸電離，產(chǎn)生更多的草酸根離子，有利于生成草酸鈣，C正確；D．向上層清液中通入至，則氫離子濃度為0.1mol/L，由得出，，D錯(cuò)誤；答案選D。16.根據(jù)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和現(xiàn)象，所得結(jié)論不正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A將打磨過的鐵銅合金放在氨水中一段時(shí)間溶液變?yōu)樯钏{(lán)色可能是銅在氨水中發(fā)生吸氧腐蝕B向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液，再加入少量Cu粉溶液先變成血紅色，加入Cu粉后，血紅色變淺與SCN-的配位能力：C將和NH4NO3固體混合并用玻璃棒快速攪拌有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，并伴隨降溫該反應(yīng)能發(fā)生的主要原因是熵增D用精密pH試紙測定溶液的pH值測得pH為7.8【答案】B【解析】A．鐵銅合金中銅在氨水中失去電子發(fā)生吸氧腐蝕，形成四氨合銅離子使得溶液顯藍(lán)色，A正確；B．加入Cu粉后，銅和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子，使得平衡逆向移動(dòng)，溶液血紅色變淺，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，反應(yīng)中溫度降低、生成氣體為熵增吸熱反應(yīng)，則該反應(yīng)能發(fā)生的主要原因是熵增，C正確；D．pH為7.8，溶液顯堿性，則碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子水解程度，，D正確；故選B。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.含氮化合物在生活中占有重要地位。請回答：（1）可通過配位鍵與形成。形成該配合物時(shí)，基態(tài)的價(jià)層電子發(fā)生重排提供兩個(gè)空軌道，則重排后的價(jià)電子排布圖為______；的金屬配合物也已經(jīng)制備成功，但為數(shù)不多，如，已知該配合物的配位數(shù)與的配位數(shù)相同，測得其中存在兩種碳氧鍵的鍵長，一個(gè)為0.117mm，另一個(gè)為0.122nm。請畫出的結(jié)構(gòu)示意圖：______。（2）激光照射下NOCl分子會(huì)發(fā)生解離，將產(chǎn)物通過質(zhì)譜，發(fā)現(xiàn)存在m/z＝30的離子峰，該峰對應(yīng)的微粒是_____（已知各產(chǎn)物微粒均帶1個(gè)單位正電荷）。A. B. C. D.（3）NPAs同屬于ⅤA族，下列說法正確的是______。A.原子半徑：且電負(fù)性：N＞P＞AsB.N、P、As的最高價(jià)氧化物水化物的酸性依次減弱C.簡單氫化物的還原性：D.黑砷和黑磷的結(jié)構(gòu)相似（如圖），每個(gè)砷原子最外層均形成8電子結(jié)構(gòu)。其晶體單層中，As原子與鍵的個(gè)數(shù)比為（4）已知晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，M處的（其位于四個(gè)所構(gòu)成的正四面體中心）有一定的朝向，不能隨意轉(zhuǎn)動(dòng)，請解釋其原因_________________________________，該晶胞的晶胞參數(shù)如圖所示，設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值，該晶體的密度______（列出計(jì)算式即可）【答案】（1）（2）B（3）BD（4）與形成N—H…F氫鍵，氫鍵具有方向性【解析】（1）基態(tài)Co3+價(jià)層電子排布式為3d6，CN-可通過配位鍵與Co3+形成[Co(CN)6]3-，形成配合物時(shí)，基態(tài)Co3+的價(jià)層電子發(fā)生重排提供兩個(gè)空軌道，則重排后的Co3+價(jià)電子排布圖為

；的配位數(shù)為4，的配位數(shù)與的配位數(shù)相同，則的配位數(shù)也為4，測得其中存在兩種碳氧鍵的鍵長，一個(gè)為0.117mm，另一個(gè)為0.122nm，說明Ni與2個(gè)PH3分子中的P原子、CO2分子中的碳原子和1個(gè)O原子形成配位鍵，其結(jié)構(gòu)示意圖為：；（2）各產(chǎn)物微粒均帶1個(gè)單位正電荷，因m/z＝30，即z=1，m=30，則該峰對應(yīng)的微粒是，故答案為B；（3）A．同主族元素從上到下，原子半徑逐漸增大、電負(fù)性逐漸減小，則原子半徑：r(N)＜r(P)＜r(As)，電負(fù)性：N＞P＞As，A錯(cuò)誤；B．同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，最高價(jià)氧化物水化物的酸性逐漸減弱，則N、P、As的最高價(jià)氧化物水化物的酸性逐漸減弱，B正確；C．同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，簡單氫化物的還原性逐漸增強(qiáng)，即簡單氫化物的還原性：NH3＜PH3＜AsH3，C錯(cuò)誤；D．黑砷和黑磷的結(jié)構(gòu)相似，每個(gè)砷原子最外層均形成8電子結(jié)構(gòu)，由圖可知，晶體單層中，每個(gè)As原子形成3個(gè)As?As鍵，以As?As鍵形成六元環(huán)，每個(gè)As原子被3個(gè)六元環(huán)共用，每個(gè)As?As鍵被2個(gè)六元環(huán)共用，則晶體單層中As原子與As?As鍵的個(gè)數(shù)比為，D正確；故選BD。（4）M處的(其位于四個(gè)F-所構(gòu)成的正四面體中心)有一定的朝向，不能隨意轉(zhuǎn)動(dòng)，其原因是：與F-形成氫鍵，氫鍵具有方向性；由圖可知晶胞中含F(xiàn)-、的個(gè)數(shù)都為2，晶胞的質(zhì)量為，晶胞的體積為(a×10-7cm)×(a×10-7cm)×(c×10-7cm)=a2c×10-21cm3，則該晶體的密度ρ=g?cm?3。18.是重要的化工原料，可以按如下流程充分利用已知：①具有較強(qiáng)的還原性②水溶液中，可與反應(yīng)生成；是一種溶于稀硝酸的白色沉淀（1）物質(zhì)A的化學(xué)式為___________。（2）是離子化合物，各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出的電子式___________。（3）寫出途徑Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）下列說法不正確的是___________A.工業(yè)上制備硝酸時(shí)，應(yīng)該將與純混合反應(yīng)B.結(jié)合能力：C.物質(zhì)A發(fā)生水解反應(yīng)后可以得到溶液D.途徑Ⅰ可以采用將氨水滴入NaClO溶液中的方法制備（5）途徑Ⅱ除生成B外，另一種產(chǎn)物為HF，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證化合物B中含有Cl元素___________。寫出實(shí)驗(yàn)過程中涉及的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式___________?！敬鸢浮浚?）（2）（3）（4）ABD（5）取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素〖祥解〗氨氣和次氯酸鈉反應(yīng)，有N2H4生成，和亞硝酸鈉反應(yīng)生成，氨氣和三氧化硫等物質(zhì)的量反應(yīng)，得到產(chǎn)物為，氨氣多步反應(yīng)，催化氧化反應(yīng)，會(huì)生成硝酸，硝酸和氟化氯反應(yīng)生成氟化氫，據(jù)此解答?！驹斘觥浚?）流程圖可知，NH3和SO3等物質(zhì)的量反應(yīng)，方程式為：NH3+H2O+SO3=，到產(chǎn)物為，答案：。（2）是離子化合物，各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出的電子式，答案：。（3）氨氣和次氯酸鈉反應(yīng)，有N2H4生成，依據(jù)氧化還原反應(yīng)可知化學(xué)式為，答案：；（4）A．NH3和純凈的O2在一定條件下會(huì)發(fā)生反應(yīng)：4NH3+3O22N2+6H2O，不利用制備HNO3，故A錯(cuò)誤；B．甲基為推電子基團(tuán)，使得-NH2氮原子周圍電子云密度比增大，易給出孤電子對與H+形成配位鍵，結(jié)合能力：，故B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)A發(fā)生水解反應(yīng)后可以得到溶液，故C正確；D．將氨水滴入NaClO溶液中，溶液中過量的HClO會(huì)氧化N2H4，不能生成N2H4，故D錯(cuò)誤；答案：ABD；（5）驗(yàn)證化合物B中含有Cl元素，取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素，實(shí)驗(yàn)過程中涉及的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式，答案：取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素、。19.回答下列問題：（1）在微生物作用下電解含乙酸的有機(jī)廢水可獲得清潔能源，其原理如圖所示。寫出與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的電極反應(yīng)：______。利用可見光催化還原，將轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)原料（HCHO、HCOOH、等），這被認(rèn)為是一種可持續(xù)的資源化有效途徑。（2）已知幾種物質(zhì)的燃燒熱如表所示：物質(zhì)燃燒熱已知：，則______。（3）我國學(xué)者探究了BiIn合金催化劑電化學(xué)還原生產(chǎn)HCOOH的催化性能及機(jī)理，并通過DFT計(jì)算催化劑表面該還原過程的物質(zhì)的相對能量，如圖所示（帶“*”表示物質(zhì)處于吸附態(tài)），試從圖分析，采用BiIn合金催化劑優(yōu)于中金屬Bi和單金屬In催化劑的原因分別是______。（4）催化加氫制的反應(yīng)體系中，發(fā)生的主要反應(yīng)有：i、ii、iii、一定壓強(qiáng)下，往某密閉容器中按投料比充入和，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測得各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。①下列說法正確的是______。A.恒溫恒壓時(shí)充入氦氣，反應(yīng)ii、iii的平衡均逆向移動(dòng)，反應(yīng)i不移動(dòng)B.增大的比值，的平衡轉(zhuǎn)化率增大C.圖中X、Y分別代表CO、D.體系中的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化不大，原因是溫度變化，反應(yīng)i、iii的平衡移動(dòng)方向相反②在上圖中畫出反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，隨溫度變化趨勢圖（只用畫220℃以后）______。③在一定溫度下，向容積為2L的恒容密閉容器中充入1mol和nmol。僅發(fā)生反應(yīng)iii。實(shí)驗(yàn)測得的平衡分壓與起始投料比的關(guān)系如圖。起始時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)為8pkPa，則b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)______（用含p的表達(dá)式表示）。（已知：用氣體分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）【答案】（1）（2）（3）相對于單金屬Bi催化劑，BiIn合金催化劑能夠促進(jìn)的吸附，增強(qiáng)對*OCHO中間體的吸附；相對于單金屬In催化劑，BiIn合金催化劑能夠降低*OCHO脫附形成*HCOOH的活化能（4）①.AD②.③.【解析】（1）電解含乙酸的有機(jī)廢水，與電源A極相連的惰性電極是陽極，陽極上乙酸失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和氫離子，電極反應(yīng)式為：；（2）根據(jù)燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式：i.HCHO(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=-570.8kJ/mol，ii.H2(g)+12O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol，iii.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol根據(jù)蓋斯定律，ii×2-i-iii得反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)?HCHO(g)+H2O(g)的△H=(-285.8×2+570.8+44)kJ/mol=；（3）根據(jù)圖象，采用BiIn合金催化劑優(yōu)于單金屬Bi催化劑的原因：相對于單金屬Bi催化劑，BiIn合金催化劑能夠促進(jìn)CO2的吸附，增強(qiáng)對*OCHO中間體的吸附；BiIn合金催化劑優(yōu)于單金屬In催化劑的原因：相對于單金屬In催化劑，BiIn合金催化劑能夠降低*OCHO脫附形成*HCOOH的活化能；（4）①A．恒溫恒壓時(shí)充入氦氣，相當(dāng)于反應(yīng)物生成物的分壓減小，反應(yīng)ii、iii的平衡均逆向移動(dòng)，反應(yīng)i不移動(dòng)，A為正確；B．增大的比值，的平衡轉(zhuǎn)化率減小，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)ⅰ、ⅱ、ⅲ分別為吸熱、放熱、放熱反應(yīng)，升高溫度分別向正向、逆向、逆向移動(dòng)，故CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)在增加為X曲線，CH3OH和H2O在減少，且CH3OH減少更多為Y曲線，H2O為Z曲線，圖中X、Y分別代表CO、CH3OH，C錯(cuò)誤；D．體系中的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化不大，原因是溫度變化，反應(yīng)ⅰ、ⅲ的平衡移動(dòng)方向相反，D正確；故選AD。②根據(jù)圖示，升高溫度，氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大，所以隨溫度升高而增大，如圖：③溫度相同時(shí)，a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)相等，選c點(diǎn)數(shù)據(jù)算平衡常數(shù)，設(shè)反應(yīng)由起始到達(dá)到平衡時(shí)CO2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為ymol，根據(jù)c點(diǎn)列三段式：恒溫恒容下，壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比，，解得y=0.5，溫度相同時(shí)，a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)相等，選c點(diǎn)數(shù)據(jù)算平衡常數(shù)，c電平衡時(shí)CO2、H2、CH3OH、H2O物質(zhì)的量依次為0.5mol、1.5mol、0.5mol、0.5mol，CH3OH分壓為pkPa，則p（CO2）=p（CH3OH）=p（H2O）=pkPa，p（H2）=pkPa×3=3pkPa，則平衡常數(shù)Kp=。20.亞硝酸鈣[Ca(NO2)2]可作為混凝土防凍劑和鋼筋阻銹劑的主要原料。某興趣小組根據(jù)反應(yīng)，利用如下裝置(部分裝置可重復(fù)選用)制備無水亞硝酸鈣。(夾持裝置略)。已知：①Ca(NO2)2熔點(diǎn)為390℃，易潮解，易溶于水②NO能被酸性KMnO4溶液氧化③；回答下列問題：（1）儀器X的名稱是___________，裝置連接順序?yàn)椋篲__________(填標(biāo)號)；A→___________→C→___________→___________→E（2）下列說法正確的是___________。A.恒壓滴液漏斗的作用是使稀硝酸順利滴下并減少稀硝酸揮發(fā)B.反應(yīng)前后通氮?dú)獾淖饔孟嗤珻.裝置D的作用是除去揮發(fā)的硝酸D.可用淀粉KI(酸性)溶液檢驗(yàn)產(chǎn)品中混有的Ca(NO3)2（3）寫出裝置E中的離子方程式___________。（4）①某Ca(NO2)2樣品中混有雜質(zhì)Ca(NO3)2，通過以下方法可測定產(chǎn)品純度：稱量4.110g樣品溶于水，加Na2SO4固體，充分振蕩，過濾后濾液定容至250mL，取25.00mL進(jìn)行以下操作：“煮沸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)：；“還原”時(shí)加入25.00mL0.1000mol?L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液，“滴定剩余Fe2+”時(shí)消耗0.0100mol?L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液16.60mL。則樣品中Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。②下列情況會(huì)導(dǎo)致Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測量值偏小的是___________。A．滴定完畢后立即讀數(shù)B．煮沸過程中不充分，未使除盡C．滴定管用蒸餾水洗凈后未用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液潤洗【答案】（1）三頸燒瓶A→D→C→B→C→E（2）AC（3）3+4H++5NO=3Mn2++5+2H2O（4）①.90.02%②.B〖祥解〗制取Ca(NO2)2時(shí)，需將NO通入CaO2中，但空氣中的O2會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，則實(shí)驗(yàn)前應(yīng)往裝置內(nèi)先通N2，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需再通入N2，排盡裝置內(nèi)的NO，防止污染空氣。實(shí)驗(yàn)制得的NO中混有HNO3蒸氣，應(yīng)先用水處理，再用無水CaCl2進(jìn)行干燥；干燥的NO與CaO2反應(yīng)后，未反應(yīng)的NO用KMnO4溶液吸收。【詳析】（1）儀器X的名稱是三頸燒瓶，由分析可知，先制NO，再除HNO3然后干燥，干燥的NO與CaO2反應(yīng)制取Ca(NO2)2，余氣用KMnO4溶液吸收，為防止E中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入B裝置，在B、E裝置間再添加C裝置，則裝置連接順序?yàn)椋篈→D→C→B→C→E。（2）A．恒壓滴液漏斗能保持漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)恒定，便于稀硝酸順利滴下，還可減少稀硝酸揮發(fā)，A正確；B．反應(yīng)前通N2，排盡裝置內(nèi)的空氣，防止NO被氧化，反應(yīng)后通N2，排盡裝置內(nèi)的NO，用KMnO4溶液吸收，防止污染空氣，B不正確；C．硝酸是揮發(fā)性酸，制得的NO中混有硝酸蒸氣，裝置D的作用是除去揮發(fā)的硝酸，C正確；D．Ca(NO2)2和Ca(NO3)2都能將KI氧化為I2，不能用淀粉KI(酸性)溶液檢驗(yàn)產(chǎn)品中混有的Ca(NO3)2，D不正確；故選AC。（3）裝置E中，NO被KMnO4氧化為HNO3，KMnO4被還原為Mn2+等，離子方程式為3+4H++5NO=3Mn2++5+2H2O。（4）將樣品溶于水，加入Na2SO4固體，充分振蕩，生成CaSO4沉淀，過濾后往濾液中加入NH4Cl溶液煮沸，發(fā)生反應(yīng)，從而除去；往反應(yīng)后的溶液中加入稀硫酸，再加入(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液，將全部還原，再滴加K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測定過量的Fe2+，從而計(jì)算出Ca(NO3)2的含量，最后得出樣品的純度。①由反應(yīng)可得出關(guān)系式：——3Fe2+、6Fe2+——，依據(jù)得失電子守恒可得：0.1000mol/L×0.025L=n()×3+0.0100mol/L×0.0166L×6，n()=0.0005mol，w[Ca(NO3)2]=≈9.98%，則樣品中Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-9.98%=90.02%。②A．滴定完畢后立即讀數(shù)，可能有少量K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液掛在液面上方的滴定管內(nèi)壁上，導(dǎo)致讀數(shù)偏大，Ca(NO3)2含量偏小，Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測量值偏大，A不符合題意；B．煮沸過程中不充分，未使除盡，則消耗Fe2+偏大，Ca(NO3)2含量偏大，Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測量值偏小，B符合題意；C．滴定管用蒸餾水洗凈后未用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液潤洗，K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液用量偏大，Ca(NO3)2含量偏小，Ca(NO2)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測量值偏大，C不符合題意；故選B。21.阿來替尼（Alectinib）是2018年9月在中國、美國、歐盟同時(shí)被批準(zhǔn)使用的“肺癌最強(qiáng)靶向藥”，它能有效控制肺癌轉(zhuǎn)移，有效率達(dá)100%。其最新中國專利合成路線如下（提示：Et基為乙基）請回答：（1）化合物B的含氧官能團(tuán)的名稱______。（2）下列說法正確的是______。A.由轉(zhuǎn)化為的過程中，有一步驟是水解反應(yīng)B.則化合物分子式是C.化合物D為既有弱酸性又有弱堿性的兩性氧化物D.化合物轉(zhuǎn)化為化合物的目的是保護(hù)官能團(tuán)（3）化合物與反應(yīng)生成化合物和______。（4）三氟甲基磺酸?常用于磺酸酯類合成，寫出化合物與生成Alectinib反應(yīng)方程式：____________。（5）寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。①分子中含有1個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羥基；②有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（6）像化合物A一樣的結(jié)構(gòu)稱為吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)，以下步驟可合成吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)：結(jié)合以上相關(guān)信息，利用硝基苯、1-丙醇設(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑任用，合成路線例見本題題干）：_______________?！敬鸢浮浚?）醇羥基、酚羥基（2）AD（3）H2O（4）2+2→++H2O（5）（6）〖祥解〗由合成路線可知，A（）與B（）取代反應(yīng)生成C（），C發(fā)生水解后分子內(nèi)脫水得D（），D取代反應(yīng)生成E（），E發(fā)生取代生成F()，F(xiàn)與G（）發(fā)生取代反應(yīng)生成?！驹斘觥浚?）化合物B（）中與亞甲基相連的為醇羥基，與苯環(huán)相連的是酚羥基，含氧官能團(tuán)的名稱為醇羥基、酚羥基。（2）C（）轉(zhuǎn)化為D（），A．由轉(zhuǎn)化為的過程中，先水解反應(yīng)再分子內(nèi)脫水，A正確；B．則化合物的分子式是，B錯(cuò)誤；C．化合物D中酚羥基能電離出氫離子具有弱酸性，含有亞氨基具有弱堿性，既有弱酸性又有弱堿性的兩性有機(jī)物，C錯(cuò)誤；D．化合物轉(zhuǎn)化為化合物的目的是保護(hù)羥基官能團(tuán)，D正確；故選AD。（3）A（）與B（）生成C（），A失去一個(gè)H原子，B失去羥基，所以生成C和水（H2O）。（4）與生成Alectinib反應(yīng)的方程式：2+2→++H2O。（5）寫出滿足下列條件（）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，①分子中含有1個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羥基；②有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對稱，結(jié)構(gòu)簡式：。（6）利用硝基苯、1-丙醇設(shè)計(jì)合成路線:。浙江省寧波市鎮(zhèn)海中學(xué)2025屆高三上學(xué)期11月高考模擬考試可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Cr52Fe56Cu64Br80I127Ba137選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.當(dāng)光束通過下列分散系時(shí)，能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是（）A.KCl溶液 B.稀牛奶 C.酒精溶液 D.Na2SO4溶液【答案】B〖祥解〗膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)?！驹斘觥緼．KCl溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．稀牛奶屬于膠體，具有丁達(dá)爾效應(yīng)，B正確；C．酒精溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．Na2SO4溶液屬于溶液，不具有丁達(dá)爾效應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為B。2.下列說法不正確的是（）A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體，都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.油脂屬于酯，在酸性或堿性條件下，油脂都能發(fā)生水解C.84消毒液用于殺菌消毒的原理是使蛋白質(zhì)變性D.固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，熔點(diǎn)較高【答案】A【解析】A.淀粉和纖維素的(C6H10O5)n，但是n單元不同，故不屬于同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B.油脂屬于酯，在酸性或堿性條件下，油脂都能發(fā)生水解，故B正確；C.84消毒液的消毒原理是通過氯酸鈉(NaClO)水解得到HClO(次氯酸)。HClO(次氯酸)具有強(qiáng)氧化性，能使蛋白質(zhì)變性，從而起到殺菌消毒的作用，故C正確；D.固態(tài)氨基酸主要以內(nèi)鹽形式存在，熔點(diǎn)較高，故D正確；故選A。3.鐵是最常見的金屬之一、納米鐵粉可用于處理酸性含氮廢水(主要含)；鐵易被腐蝕，經(jīng)堿性發(fā)藍(lán)處理可增強(qiáng)其抗腐蝕性，方法為：用NaOH與進(jìn)行浸泡，在表面形成的同時(shí)有生成；鐵與砷反應(yīng)得到的FeAs可被Na還原成NaFeAs，是一種超導(dǎo)材料。鎳(Ni)與Fe單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相似，金屬活動(dòng)性比鐵略低。酸性條件下，的氧化性強(qiáng)于，的鹽與堿反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為不溶性的。在隔絕空氣條件下，將NaFeAs加入水中，NaFeAs轉(zhuǎn)化為的同時(shí)釋放出。下列說法不正確的是（）A.消耗1molNaFeAs，轉(zhuǎn)移2mol電子 B.NaFeAs與水反應(yīng)所得溶液pH升高C.NaFeAs與水反應(yīng)時(shí)體現(xiàn)還原性 D.制備NaFeAs須隔絕空氣和水【答案】A【解析】A．NaFeAs轉(zhuǎn)化成Na1-xFeAs的半反應(yīng)為NaFeAs-xe-=Na1-xFeAs+xNa+，則消耗1molNaFeAs，轉(zhuǎn)移xmol電子，A錯(cuò)誤；B．NaFeAs與水的反應(yīng)為2NaFeAs+2xH2O=2Na1-xFeAs+xH2↑+2xNaOH，生成NaOH導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng)，pH增大，B正確；C．NaFeAs與水的反應(yīng)為2NaFeAs+2xH2O=2Na1-xFeAs+xH2↑+2xNaOH，H2O發(fā)生還原反應(yīng)，則NaFeAs發(fā)生氧化反應(yīng)，所以NaFeAs與水反應(yīng)時(shí)H2O體現(xiàn)氧化性、NaFeAs體現(xiàn)還原性，C正確；D．制備NaFeAs原理為：FeAs與Na反應(yīng)生成NaFeAs，Na具有強(qiáng)還原性，能與氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)，所以制備NaFeAs須隔絕空氣和水，D正確；故選A。4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是（）事實(shí)解釋A甘油是黏稠液體甘油分子間的氫鍵較強(qiáng)B王水溶解鉑濃鹽酸增強(qiáng)了濃硝酸的氧化性C冰的密度小于干冰冰晶體中水分子的空間利用率相對較低D石墨能導(dǎo)電未雜化的p軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)【答案】B【解析】A．甘油分子中有3個(gè)羥基，分子間可以形成更多的氫鍵，且O元素的電負(fù)性較大，故其分子間形成的氫鍵較強(qiáng)，因此甘油是黏稠液體，A正確；B．王水溶解鉑，是因?yàn)闈恹}酸提供的能與被硝酸氧化產(chǎn)生的高價(jià)態(tài)的鉑離子形成穩(wěn)定的配合物從而促進(jìn)鉑的溶解，在這個(gè)過程中濃鹽酸沒有增強(qiáng)濃硝酸的氧化性，而是通過形成配合物增強(qiáng)了鉑的還原性，B不正確；C．冰晶體中水分子間形成較多的氫鍵，由于氫鍵具有方向性，因此，水分子間形成氫鍵后空隙變大，冰晶體中水分子的空間利用率相對較低，冰的密度小于干冰，C正確；D．石墨屬于混合型晶體，在石墨的二維結(jié)構(gòu)平面內(nèi)，第個(gè)碳原子以C—C鍵與相鄰的3個(gè)碳原子結(jié)合，形成六元環(huán)層。碳原子有4個(gè)價(jià)電子，而每個(gè)碳原子僅用3個(gè)價(jià)電子通過sp2雜化軌道與相鄰的碳原子形成共價(jià)鍵，還有1個(gè)電子處于碳原子的未雜化的2p軌道上，層內(nèi)碳原子的這些p軌道相互平行，相鄰碳原子p軌道相互重疊形成大π鍵，這些p軌道的電子可以在整個(gè)層內(nèi)運(yùn)動(dòng)，因此石墨能導(dǎo)電，D正確；綜上所述，本題選B。5.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用不正確的是（）A.圖1裝置用于色譜法，可確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)B.圖2裝置用于1-溴丁烷的消去反應(yīng)C.圖3裝置用于用于酯化反應(yīng)，其中長直導(dǎo)管起冷凝作用D.圖4裝置用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定【答案】A【解析】A．圖1裝置用于色譜法，可用于混合物分離，故A錯(cuò)誤；B．鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，圖2裝置用于1-溴丁烷的消去反應(yīng)，故B正確；C．乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，圖3裝置用于用于酯化反應(yīng)，其中長直導(dǎo)管冷凝乙酸乙酯，故C正確；D．圖4裝置為量熱計(jì)，用于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定，故D正確；選A。6.下列離子方程式書寫正確的是（）A.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液：B.向溶液中通入等物質(zhì)的量的：C.溶液中加入過量的溶液：D.明礬溶液中滴入溶液使恰好完全沉淀：【答案】A【解析】A．燒堿足量，碳酸氫根離子和銨根離子都反應(yīng)，離子方程式為，故A正確；B．向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的，只氧化碘離子，離子方程式為，故B錯(cuò)誤；C．HI過量，硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，也會(huì)參與反應(yīng)，離子方程式為：10I-+3NO+Fe3++12H+═5I2+3NO↑+Fe2++6H2O，故C錯(cuò)誤；D．恰好完全沉淀時(shí)，鋁離子轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子，離子方程式為，故D錯(cuò)誤；答案選A。7.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進(jìn)行如圖所示的修飾。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲的分子式為B.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)C.乙分子苯環(huán)上的二氯代物有4種同分異構(gòu)體D.甲分子中最多有8個(gè)碳原子共平面【答案】D【解析】A．由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲的分子式為，A正確；B．甲含有羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，乙含有酯基可與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．甲的苯環(huán)上有2種氫，苯環(huán)上的二氯代物有4種：，分別為氯分別在1，2；1，3；1，4；2，4，C正確；D．苯環(huán)是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則最多共平面的碳原子有，共11個(gè)，D錯(cuò)誤；故選D。8.六種主族元素，原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，與相鄰，的一種簡單氫化物常用作制冷劑，元素在骨骼和牙齒的形成中有重要作用，基態(tài)原子的能級與能級電子數(shù)相等，下列說法不正確的是（）A.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)：B.鍵長：C.的第一電離能大于其同周期相鄰元素D.分子的極性：【答案】B〖祥解〗六種主族元素，原子序數(shù)依次增大，原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，是C，與相鄰，是Si，的一種簡單氫化物常用作制冷劑,是N，元素在骨骼和牙齒的形成中有重要作用，是F，則N是O，基態(tài)原子的能級與能級電子數(shù)相等，是Mg，據(jù)此作答?！驹斘觥緼．Mg和C的電負(fù)性相差大于Si，所以離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)，故A正確；B．中心N原子化合價(jià)相同，氮和氧成鍵少，鍵的斥力小，鍵長短，所以，故B錯(cuò)誤；C．Mg為第二主族元素，第一電離能大于其同周期相鄰元素，故C正確；D．為三角錐形，極性分子，正四面體，非極性分子，所以分子的極性，故D正確；答案選B。9.高吸水性樹脂的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是（）A.合成的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.合成的單體中碳原子均共面C.將中羧基等基團(tuán)酯化可提高其吸水性D.丙烯與1，4-戊二烯共聚可形成類似骨架的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A．聚合物高分子鏈全部為碳原子，所以合成聚合物的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)聚合物P的結(jié)構(gòu)可知，合成聚合物P的單體為CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，由于R為-(CH2)-，碳原子不一定共面，B錯(cuò)誤；C．羧基等基團(tuán)為親水基團(tuán)，酯化后降低其吸水性，C錯(cuò)誤；D．丙烯與1，4-戊二烯與聚合物SPA的單體結(jié)構(gòu)相似，能形成類似交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D正確；故選D。10.我國鉛鋅礦儲量豐富。通過以下工藝流程，綜合利用冶煉鉛鋅礦過程中產(chǎn)生的廢液［主要含和As(Ⅲ)等］和窯渣(主要含F(xiàn)eS、CuS、、、等)。已知：CuS、不溶于稀硫酸，在有存在下可與稀硫酸反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.“氧化”時(shí)，使As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(Ⅴ)B.“浸出”時(shí)，增大液固比可提高廢酸中的去除率C.硫元素和鐵元素“浸出”與“沉砷”時(shí)被氧化D.“水解”時(shí)，加的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH，使沉淀【答案】B〖祥解〗廢液中加H2O2使As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(V)，窯渣(主要含F(xiàn)eS、CuS、CuFeS2、Fe2O3、SiO2等)加氧化后的廢液，并通入氧氣，將金屬化合物轉(zhuǎn)化為Fe3+、Cu2+，SiO2不溶于硫酸過濾除去，濾液中繼續(xù)通入氧氣將砷轉(zhuǎn)化為FeAsO4?2H2O沉淀，過濾后，濾液中加足量鐵粉置換出Cu,同時(shí)Fe3+被還原為亞鐵離子，再過濾出銅，濾液中通氧氣將鐵氧化為三價(jià)鐵，調(diào)節(jié)pH值使鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵，再經(jīng)灼燒得到氧化鐵?！驹斘觥緼．“氧化”時(shí)，H2O2將廢液[主要含H2SO4和As(Ⅲ)等]中的As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(V)，故A正確；

B．“浸出”時(shí)，增大液固比即廢酸的投入量增加，則廢酸中H+的去除率應(yīng)降低，故B錯(cuò)誤；

C．因CuS、CuFeS2不溶于稀硫酸，在有O2存在下可與稀硫酸反應(yīng)。故“浸出”時(shí)通入O2氧化的元素主要為S，“沉砷”時(shí)O2主要是將Fe2+氧化為Fe3+，從而生成FeAsO4?2H2O沉淀，故C正確；

D．“水解”時(shí)，加Fe2O3的作用是消耗Fe3+水解產(chǎn)生的H+調(diào)節(jié)溶液的pH，促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng)，有利于使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀且不引入新的雜質(zhì)，故D正確；

故選：B。11.向裝有一定量蒸餾水的兩支試管(標(biāo)記為1號和2號)中分別加入少量碘單質(zhì)，充分振蕩，溶液呈淺棕色，底部均有少量紫黑色不溶物。繼續(xù)向兩支試管中加入少量，振蕩試管、靜置，上層溶液無色，下層出現(xiàn)紫紅色；再依次向1號試管中加入少量細(xì)小鋅粒，向2號試管中加入少量KI固體；一段時(shí)間后1號、2號試管中下層紫紅色消失，1號試管中上層無色，2號試管中上層出現(xiàn)棕色。已知為棕色，下列關(guān)于顏色變化的解釋錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)顏色變化解釋A兩試管溶液呈淺棕色在水中溶解度較小B兩試管上層淺棕色消失萃取了上層溶液中的C1號試管中下層紫色消失Zn與有色物質(zhì)發(fā)生了反應(yīng)D2號試管中上層出現(xiàn)棕色上層溶液中被空氣中氧氣氧化為【答案】D【解析】A．向蒸餾水中加入I2，充分振蕩，溶液呈淺棕色，說明I2的濃度較小，因?yàn)镮2在水中溶解度較小，A正確；B．I2在CCl4溶解度大于在水中的溶解度，且水與四氯化碳互不相溶，兩試管上層淺棕色消失，萃取了上層溶液中的，B正確；C．1號試管中下層紫色消失，Zn與有色物質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng)，生成了ZnI2，C正確；D．2號試管加入KI，電離出的I-與溶液中的I2發(fā)生反應(yīng)：I-+I2?，上層出現(xiàn)棕色，D錯(cuò)誤；答案選D。12.乙醛酸(OHC-COOH)是一種重要的化工中間體。工業(yè)上以乙二醛為原料制備乙醛酸的裝置如圖所示，通電后，陽極產(chǎn)物將乙二醛氧化為乙醛酸。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.a極電勢高于b極B.離子交換膜為陰離子交換膜C.當(dāng)有0.5mol離子通過離子交換膜時(shí)，理論上最多可生成乙醛酸的質(zhì)量為18.5gD.乙二醛被氧化的化學(xué)方程式：+H2O+Cl2→+2HCl【答案】B〖祥解〗由題中信息：通電后，陽極產(chǎn)物將乙二醛氧化為乙醛酸，結(jié)合題中裝置圖，可知陽極生成的Cl2通入盛放鹽酸和乙二醛混合液一側(cè)，Cl2與乙二醛發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成Cl-移向與a電極相連的電極，與b電極相連的電極發(fā)生還原反應(yīng)，生成H2，a為電源正極，b為電源負(fù)極。根據(jù)電解原理，可知陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為，陰極發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)方程式為?！驹斘觥緼．據(jù)分析，a電極為正極，b電極為負(fù)極，因此a極電勢高于b極，故A正確；B．根據(jù)題意氫離子由左側(cè)經(jīng)離子交換膜進(jìn)入右側(cè)，則離子交換膜為陽離子交換膜，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)得失電子守恒有1molOHC—COOH~1molCl2~2mole-，則當(dāng)有0.5mol離子通過離子交換膜時(shí)，理論上最多可生成乙醛酸的質(zhì)量為，故C正確；D．氯氣將乙二醛氧化為乙醛酸，自身被還原為氯離子，化學(xué)方程式為：+H2O+Cl2→+2HCl，故D正確；故選B。13.在超高壓下轉(zhuǎn)化為平行六面體的分子(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.和互為同素異形體 B.中存在不同的氧氧鍵C.轉(zhuǎn)化為是熵減反應(yīng) D.常壓低溫下能穩(wěn)定存在【答案】D【解析】A．O2和O8是O元素形成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，A項(xiàng)正確；B．O8分子為平行六面體，由其結(jié)構(gòu)知，O8中存在兩種氧氧鍵：上下底面中的氧氧鍵、上下底面間的氧氧鍵，B項(xiàng)正確；C．O2轉(zhuǎn)化為O8可表示為4O2O8，氣體分子數(shù)減少，故O2轉(zhuǎn)化為O8是熵減反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．O2在超高壓下轉(zhuǎn)化成O8，則在常壓低溫下O8會(huì)轉(zhuǎn)化成O2，不能穩(wěn)定存在，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。14.科研人員利用鐵的配合物離子{用[L-Fe-H]＋表示}催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況如圖所示：下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是（）A.中H顯-1價(jià)，提供孤電子對B.該催化循環(huán)過程中H＋濃度始終保持不變C.可降低反應(yīng)的活化能D.該過程的總反應(yīng)速率由Ⅳ→Ⅴ步驟決定，最大能壘為【答案】A【解析】A．根據(jù)反應(yīng)進(jìn)程圖像可知，甲酸在催化劑的作用下，分解成CO2和H2，鐵的配合物離子是催化劑，中H得到1個(gè)電子，顯－1價(jià)，提供孤電子對，與鐵形成配位鍵，A正確；B．反應(yīng)過程存在甲酸電離出，然后再生成氫氣的過程，濃度先增大后減小，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)前后沒有變化，是該反應(yīng)的催化劑，是中間產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．從反應(yīng)進(jìn)程圖像比較可知，生成過渡態(tài)2的過程活化能大，由Ⅳ→Ⅴ步驟為反應(yīng)的決速步驟，最大能壘為，D錯(cuò)誤；答案選A。15.草酸鈣是常見的難溶物。將過量草酸鈣粉末置于水中達(dá)到溶解平衡：已知的電離常數(shù)，下列有關(guān)說法不正確的是（）A.上層清液中含碳微粒最主要以形式存在B.上層清液中存在：C.加入溶液時(shí)，加入適量醋酸鈉粉末，有利于生成沉淀D.向上層清液中通入至，則上層溶液中：【答案】D【解析】A．溶解在水中的草酸鈣電離出草酸根離子，草酸根離子能水解，但程度很小，故含碳的微粒最主要的是草酸根離子，A正確；B．根據(jù)物料守恒鈣原子和碳原子物質(zhì)的量濃度相等，故有，B正確；C．草酸加入氯化鈣中，加入醋酸鈉粉末，醋酸鈉電離出的醋酸根離子與氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)醋酸，減少了氫離子濃度，促進(jìn)了草酸電離，產(chǎn)生更多的草酸根離子，有利于生成草酸鈣，C正確；D．向上層清液中通入至，則氫離子濃度為0.1mol/L，由得出，，D錯(cuò)誤；答案選D。16.根據(jù)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和現(xiàn)象，所得結(jié)論不正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A將打磨過的鐵銅合金放在氨水中一段時(shí)間溶液變?yōu)樯钏{(lán)色可能是銅在氨水中發(fā)生吸氧腐蝕B向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液，再加入少量Cu粉溶液先變成血紅色，加入Cu粉后，血紅色變淺與SCN-的配位能力：C將和NH4NO3固體混合并用玻璃棒快速攪拌有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，并伴隨降溫該反應(yīng)能發(fā)生的主要原因是熵增D用精密pH試紙測定溶液的pH值測得pH為7.8【答案】B【解析】A．鐵銅合金中銅在氨水中失去電子發(fā)生吸氧腐蝕，形成四氨合銅離子使得溶液顯藍(lán)色，A正確；B．加入Cu粉后，銅和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子，使得平衡逆向移動(dòng)，溶液血紅色變淺，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，反應(yīng)中溫度降低、生成氣體為熵增吸熱反應(yīng)，則該反應(yīng)能發(fā)生的主要原因是熵增，C正確；D．pH為7.8，溶液顯堿性，則碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子水解程度，，D正確；故選B。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.含氮化合物在生活中占有重要地位。請回答：（1）可通過配位鍵與形成。形成該配合物時(shí)，基態(tài)的價(jià)層電子發(fā)生重排提供兩個(gè)空軌道，則重排后的價(jià)電子排布圖為______；的金屬配合物也已經(jīng)制備成功，但為數(shù)不多，如，已知該配合物的配位數(shù)與的配位數(shù)相同，測得其中存在兩種碳氧鍵的鍵長，一個(gè)為0.117mm，另一個(gè)為0.122nm。請畫出的結(jié)構(gòu)示意圖：______。（2）激光照射下NOCl分子會(huì)發(fā)生解離，將產(chǎn)物通過質(zhì)譜，發(fā)現(xiàn)存在m/z＝30的離子峰，該峰對應(yīng)的微粒是_____（已知各產(chǎn)物微粒均帶1個(gè)單位正電荷）。A. B. C. D.（3）NPAs同屬于ⅤA族，下列說法正確的是______。A.原子半徑：且電負(fù)性：N＞P＞AsB.N、P、As的最高價(jià)氧化物水化物的酸性依次減弱C.簡單氫化物的還原性：D.黑砷和黑磷的結(jié)構(gòu)相似（如圖），每個(gè)砷原子最外層均形成8電子結(jié)構(gòu)。其晶體單層中，As原子與鍵的個(gè)數(shù)比為（4）已知晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，M處的（其位于四個(gè)所構(gòu)成的正四面體中心）有一定的朝向，不能隨意轉(zhuǎn)動(dòng)，請解釋其原因_________________________________，該晶胞的晶胞參數(shù)如圖所示，設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值，該晶體的密度______（列出計(jì)算式即可）【答案】（1）（2）B（3）BD（4）與形成N—H…F氫鍵，氫鍵具有方向性【解析】（1）基態(tài)Co3+價(jià)層電子排布式為3d6，CN-可通過配位鍵與Co3+形成[Co(CN)6]3-，形成配合物時(shí)，基態(tài)Co3+的價(jià)層電子發(fā)生重排提供兩個(gè)空軌道，則重排后的Co3+價(jià)電子排布圖為

；的配位數(shù)為4，的配位數(shù)與的配位數(shù)相同，則的配位數(shù)也為4，測得其中存在兩種碳氧鍵的鍵長，一個(gè)為0.117mm，另一個(gè)為0.122nm，說明Ni與2個(gè)PH3分子中的P原子、CO2分子中的碳原子和1個(gè)O原子形成配位鍵，其結(jié)構(gòu)示意圖為：；（2）各產(chǎn)物微粒均帶1個(gè)單位正電荷，因m/z＝30，即z=1，m=30，則該峰對應(yīng)的微粒是，故答案為B；（3）A．同主族元素從上到下，原子半徑逐漸增大、電負(fù)性逐漸減小，則原子半徑：r(N)＜r(P)＜r(As)，電負(fù)性：N＞P＞As，A錯(cuò)誤；B．同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，最高價(jià)氧化物水化物的酸性逐漸減弱，則N、P、As的最高價(jià)氧化物水化物的酸性逐漸減弱，B正確；C．同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，簡單氫化物的還原性逐漸增強(qiáng)，即簡單氫化物的還原性：NH3＜PH3＜AsH3，C錯(cuò)誤；D．黑砷和黑磷的結(jié)構(gòu)相似，每個(gè)砷原子最外層均形成8電子結(jié)構(gòu)，由圖可知，晶體單層中，每個(gè)As原子形成3個(gè)As?As鍵，以As?As鍵形成六元環(huán)，每個(gè)As原子被3個(gè)六元環(huán)共用，每個(gè)As?As鍵被2個(gè)六元環(huán)共用，則晶體單層中As原子與As?As鍵的個(gè)數(shù)比為，D正確；故選BD。（4）M處的(其位于四個(gè)F-所構(gòu)成的正四面體中心)有一定的朝向，不能隨意轉(zhuǎn)動(dòng)，其原因是：與F-形成氫鍵，氫鍵具有方向性；由圖可知晶胞中含F(xiàn)-、的個(gè)數(shù)都為2，晶胞的質(zhì)量為，晶胞的體積為(a×10-7cm)×(a×10-7cm)×(c×10-7cm)=a2c×10-21cm3，則該晶體的密度ρ=g?cm?3。18.是重要的化工原料，可以按如下流程充分利用已知：①具有較強(qiáng)的還原性②水溶液中，可與反應(yīng)生成；是一種溶于稀硝酸的白色沉淀（1）物質(zhì)A的化學(xué)式為___________。（2）是離子化合物，各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出的電子式___________。（3）寫出途徑Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。（4）下列說法不正確的是___________A.工業(yè)上制備硝酸時(shí)，應(yīng)該將與純混合反應(yīng)B.結(jié)合能力：C.物質(zhì)A發(fā)生水解反應(yīng)后可以得到溶液D.途徑Ⅰ可以采用將氨水滴入NaClO溶液中的方法制備（5）途徑Ⅱ除生成B外，另一種產(chǎn)物為HF，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證化合物B中含有Cl元素___________。寫出實(shí)驗(yàn)過程中涉及的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式___________?！敬鸢浮浚?）（2）（3）（4）ABD（5）取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素〖祥解〗氨氣和次氯酸鈉反應(yīng)，有N2H4生成，和亞硝酸鈉反應(yīng)生成，氨氣和三氧化硫等物質(zhì)的量反應(yīng)，得到產(chǎn)物為，氨氣多步反應(yīng)，催化氧化反應(yīng)，會(huì)生成硝酸，硝酸和氟化氯反應(yīng)生成氟化氫，據(jù)此解答。【詳析】（1）流程圖可知，NH3和SO3等物質(zhì)的量反應(yīng)，方程式為：NH3+H2O+SO3=，到產(chǎn)物為，答案：。（2）是離子化合物，各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出的電子式，答案：。（3）氨氣和次氯酸鈉反應(yīng)，有N2H4生成，依據(jù)氧化還原反應(yīng)可知化學(xué)式為，答案：；（4）A．NH3和純凈的O2在一定條件下會(huì)發(fā)生反應(yīng)：4NH3+3O22N2+6H2O，不利用制備HNO3，故A錯(cuò)誤；B．甲基為推電子基團(tuán)，使得-NH2氮原子周圍電子云密度比增大，易給出孤電子對與H+形成配位鍵，結(jié)合能力：，故B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)A發(fā)生水解反應(yīng)后可以得到溶液，故C正確；D．將氨水滴入NaClO溶液中，溶液中過量的HClO會(huì)氧化N2H4，不能生成N2H4，故D錯(cuò)誤；答案：ABD；（5）驗(yàn)證化合物B中含有Cl元素，取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素，實(shí)驗(yàn)過程中涉及的第一個(gè)反應(yīng)的離子方程式，答案：取樣品與試管中，先滴加少許亞硝酸，再滴加硝酸銀，發(fā)現(xiàn)有白色沉淀生成，再滴加稀硝酸，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，即證明化合物B中含有Cl元素、。19.回答下列問題：（1）在微生物作用下電解含乙酸的有機(jī)廢水可獲得清潔能源，其原理如圖所示。寫出與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的電極反應(yīng)：______。利用可見光催化還原，將轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)原料（HCHO、HCOOH、等），這被認(rèn)為是一種可持續(xù)的資源化有效途徑。（2）已知幾種物質(zhì)的燃燒熱如表所示：物質(zhì)燃燒熱已知：，則______。（3）我國學(xué)者探究了BiIn合金催化劑電化學(xué)還原生產(chǎn)HCOOH的催化性能及機(jī)理，并通過DFT計(jì)算催化劑表面該還原過程的物質(zhì)的相對能量，如圖所示（帶“*”表示物質(zhì)處于吸附態(tài)），試從圖分析，采用BiIn合金催化劑優(yōu)于中金屬Bi和單金屬In催化劑的原因分別是______。（4）催化加氫制的反應(yīng)體系中，發(fā)生的主要反應(yīng)有：i、ii、iii、一定壓強(qiáng)下，往某密閉容器中按投料比充入和，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測得各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。①下列說法正確的是______。A.恒溫恒壓時(shí)充入氦氣，反應(yīng)ii、iii的平衡均逆向移動(dòng)，反應(yīng)i不移動(dòng)B.增大的比值，的平衡轉(zhuǎn)化率增大C.圖中X、Y分別代表CO、D.體系中的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化不大，原因是溫度變化，反應(yīng)i、iii的平衡移動(dòng)方向相反②在上圖中畫出反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，隨溫度變化趨勢圖（只用畫220℃以后）______。③在一定溫度下，向容積為2L的恒容密閉容器中充入1mol和nmol。僅發(fā)生反應(yīng)iii。實(shí)驗(yàn)測得的平衡分壓與起始投料比的關(guān)系如圖。起始時(shí)容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)為8pkPa，則b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)______（用含p的表達(dá)式表示）。（已知：用氣體分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）【答案】（1）（2）（3）相對于單金屬Bi催化劑，BiIn合金催化劑能夠促進(jìn)的吸附，增強(qiáng)對*OCHO中間體的吸附；相對于單金屬In催化劑，BiIn合金催化劑能夠降低*OCHO脫附形成*HCOOH的活化能（4）①.AD②.③.【解析】（1）電解含乙酸的有機(jī)廢水，與電源A極相連的惰性電極是陽極，陽極上乙酸失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和氫離子，電極反應(yīng)式為：；（2）根據(jù)燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式：i.HCHO(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=-570.8kJ/mol，ii.H2(g)+12O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol，iii.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol根據(jù)蓋斯定律，ii×2-i-iii得反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)?HCHO(g)+H2O(g)的△H=(-285.8×2+570.8+44)kJ/mol=；（3）根據(jù)圖象，采用BiIn合金催化劑優(yōu)于單金屬Bi催化劑的原因：相對于單金屬Bi催化劑，BiIn合金催化劑能夠促進(jìn)CO2的吸附，增強(qiáng)對*OCHO中間體的吸附；BiIn合金催化劑優(yōu)于單金屬In催化劑的原因：相對于單金屬In催化劑，BiIn合金催化劑能夠降低*OCHO脫附形成*HCOOH的活化能；（4）①A．恒溫恒壓時(shí)充入氦氣，相當(dāng)于反應(yīng)物生成物的分壓減小，反應(yīng)ii、iii的平衡均逆向移動(dòng)，反應(yīng)i不移動(dòng)，A為正確；B．增大的比值，的平衡轉(zhuǎn)化率減小，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)ⅰ、ⅱ、ⅲ分別為吸熱、放熱、放熱反應(yīng)，升高溫度分別向正向、逆向、逆向移動(dòng)，故CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)在增加為X曲線，CH3OH和H2O在減少，且CH3OH減少更多為Y曲線，H2O為Z曲線，圖中X、Y分別代表CO、CH3OH，C錯(cuò)誤；D．體系中的的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化不大，原因是溫度變化，反應(yīng)ⅰ、ⅲ的平衡移動(dòng)方向相反，D正確；故選AD。②根據(jù)圖示，升高溫度，氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)受溫度的影響不大，所以隨溫度升高而增大，如圖：③溫度相同時(shí)，a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)相等，選c點(diǎn)數(shù)據(jù)算平衡常數(shù)，設(shè)反應(yīng)由起始到達(dá)到平衡時(shí)CO2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為ymol，根據(jù)c點(diǎn)列三段式：恒溫恒容下，壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比，，解得y=0.5，溫度相同時(shí)，a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)相等，選c點(diǎn)數(shù)據(jù)算平衡常數(shù)，c電平衡時(shí)CO2、H2、CH3OH、H2O物質(zhì)的量依次為0.5mol、1.5mol、0.5mol、0.5mol，CH3OH分壓為pkPa，則p（CO2）=p（CH3OH）=p（H2O）=pkPa，p（H2）=pkPa×3=3pkPa，則平衡常數(shù)Kp=。20.亞硝酸鈣[Ca(NO2)2]可作為混凝土防凍劑和鋼筋阻銹劑的主要原料。某興趣小組根據(jù)反應(yīng)，利用如下裝置(部分裝置可重復(fù)選用)制備無水亞硝酸鈣。(