2025年人教B版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版必修2生物上冊月考試卷226考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列表現(xiàn)型正常的個體是A.B.C.D.2、下圖表示某生物細胞中兩條非同源染色體及其上的部分基因；下列選項不屬于染色體結構變異的是（）

A.B.C.D.3、某種植物花色性狀受一對等位基因控制，且紅花基因對白花基因為顯性?，F(xiàn)將該植物群體中的白花植株與紅花植株雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比例為5：1，則親本紅花植株中純合子的比例為A.1：3B.1：2C.1：4D.2：34、草甘膦是一種除草劑，通過抑制X酶的活性最終導致植物死亡。某地在連續(xù)15年使用草甘膦后發(fā)現(xiàn)，當?shù)睾邴湶輰Σ莞熟⒌目剐蕴岣吡?0倍。下列分析錯誤的是（）A.X酶基因突變可能是植物產(chǎn)生草甘膦抗性的原因之一B.黑麥草對草甘膦抗性的提高是草甘膦定向選擇的結果C.黑麥草的草甘膦抗性基因頻率的升高標志著種群發(fā)生了進化D.輪換使用不同作用機理的除草劑會加速植物抗性的提高5、著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因為DNA損傷，患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因（）A.通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀B.通過控制蛋白質(zhì)分子結構，從而直接控制生物性狀C.通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀D.可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物性狀隨之改變6、將15N標記的親代大腸桿菌（其DNA經(jīng)密度梯度離心后如圖甲）；轉至以14NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代，收集并提取DNA，進行密度梯度離心，如圖為離心結果模擬圖。下列有關敘述正確的是。

A.乙是轉入14N培養(yǎng)基中復制一代的結果B.繁殖三代后含15N的DNA分子與含14N的DNA分子比為1：4C.出現(xiàn)丙結果至少需要40分鐘D.若將子I代DNA雙鏈分開后再離心，其結果也能判斷DNA的復制方式7、在線粒體中，線粒體DNA能通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。下列物質(zhì)或結構中，線粒體不含有的是（）A.信使RNAB.轉運RNAC.核糖體D.染色質(zhì)8、下列關于RNA、密碼子及反密碼子的敘述，正確的是（）A.密碼子與反密碼子不都是一一對應的B.每種氨基酸都由幾種密碼子決定C.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于rRNA上D.tRNA可轉運氨基酸進入細胞9、下列關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變B.嚴格自花傳粉的植物種群內(nèi)個體之間存在生殖隔離C.生物多樣性的形成是不同物種之間共同進化的結果D.淺色樺尺蠖與黑色樺尺蠖同時存在體現(xiàn)了基因多樣性評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA（circRNA）是一類特殊的非編碼RNA分子；其結構如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸B.circRNA含有2個游離的磷酸基團C.circRNA上存在多個密碼子D.circRNA的形成需要RNA聚合酶參與11、人類紅綠色盲的基因位于X染色體上；禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上；結合下表信息可預測，下圖中II—3和II—4所生子女是（）

BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿項

A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為012、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導入水稻細胞；培育而成的轉基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能一次或多次插入并整合到水稻細胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯誤的是（）

A.若某一轉基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上B.若有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉基因植株自交后代中白色大米：橙色大米：亮紅色大米的比例為4：3：9C.若某一轉基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，則一定有PSY，ZDS插在同一條染色體上D.若只有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，無其他位置插入這兩種基因，則此轉基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：113、如圖甲表示某遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用B，b表示，I4不攜帶致病基因）。若此疾病是由于相關基因片段的堿基對缺失所致，為探明Ⅳ2成員的基因組成，對第Ⅲ和第Ⅳ代已有成員的此病基因的特異片段進行了PCR擴增，并對擴增產(chǎn)物電泳分析，相關結果如圖乙，下列敘述錯誤的是（）

A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅳ2的基因型是XBXbC.若對Ⅱ1進行相同的基因檢測，則電泳結果與Ⅲ2相同D.Ⅳ1為攜帶者的概率為1/814、視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是（）A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關基因的表達B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復制時也遵循堿基互補配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳15、紅色面包霉中，含R基因的孢子呈深紅色，含r基因的孢子呈淺紅色，R對r完全顯性，子囊中基因型為Rr的合子先進行一次減數(shù)分裂，再進行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個孢子，8個孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排。絕大多數(shù)子囊為I型（“4+4”模式），少數(shù)子囊為Ⅱ型（“2+2+2+2”模式），如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.合子分裂產(chǎn)生8個孢子的過程中DNA共復制了2次B.I型子囊中，R和r的分離發(fā)生在減數(shù)分裂第1次分裂C.I型子囊中，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了互換D.減I完成時，I型和Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型相同16、在家鼠中短尾（T）對正常尾（t）為顯性。多對短尾鼠雜交，后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2：1，下列說法正確的是（）A.短尾鼠的基因型可能是TtB.短尾鼠與正常尾鼠雜交后代中短尾鼠可能占1/2C.正常尾鼠與正常尾鼠雜交后代全為正常尾鼠D.T、t的遺傳不遵循分離定律17、下列關于生物進化的說法錯誤的是（）A.隨機交配使種群的基因庫發(fā)生改變B.自然選擇直接作用于生物個體的表型C.抗生素可以誘發(fā)細菌產(chǎn)生相應的抗性突變D.協(xié)同進化是指不同物種之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。19、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復制；也可以從_______________流向_____，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補充。20、精子的形成過程：精原細胞→_____→次級精母細胞→精細胞→精子。21、受精時，雌雄配子的結合是____。22、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。23、噬菌體侵染細菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標記，侵染細菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標記，侵染細菌。24、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。25、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。26、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)27、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤28、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共24分)29、玉米是我國的主要農(nóng)作物之一；它是雌雄同株植物，頂端開雄花，葉腋開雌花，即能同株傳粉，又能異株傳粉。在玉米繁種過程中發(fā)現(xiàn)一個玉米穗發(fā)芽突變體，即在收獲前籽粒在母體植株果穗上發(fā)芽的現(xiàn)象。穗發(fā)芽嚴重影響玉米的產(chǎn)量；品質(zhì)，給作物生產(chǎn)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。為探究此突變體的遺傳機理，科研人員進行了實驗。

（1）玉米是雜交實驗常用材料；在雜交實驗中與豌豆相比的優(yōu)點是__________________（雜交；自交、測交）相對簡便易行。如圖1所示，與一般突變體不同，穗發(fā)芽是籽粒時期表現(xiàn)出的性狀，在果穗收獲時，萌發(fā)的胚芽已干枯致死。因此將同一果穗（命名為vp-like4植株）上的正常籽粒再種植、自交，觀察vp-like4穗發(fā)芽的遺傳穩(wěn)定性和分離比例，結果如圖2所示。此結果表明vp-like4突變體的穗發(fā)芽性狀由______________________控制。

A:vp-like4雜合突變體授粉后30d果穗上正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒;

B:vp-like4雜合突變體授粉后60d果穗上正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒;

C:成熟的正常籽粒(WT)和穗發(fā)芽籽粒(vp)。標尺=1cm。

（2）已報道的玉米穗發(fā)芽突變體主要通過阻斷脫落酸（ABA）的生物合成或降低對脫落酸的感應度而使籽粒在母體果穗上提前萌發(fā)。對vp-like4突變體果穗涂抹____________；發(fā)現(xiàn)能抑制種子萌發(fā),則排除vp-like4突變體對ABA的響應不足的可能性。

（3）科研人員采用BSR-Seq技術進行基因定位分析，將vp4基因定位在玉米第5染色體173.8~175.6Mb區(qū)間內(nèi)。通過基因測序發(fā)現(xiàn)；在此定位區(qū)間內(nèi)存在一個已報道的與玉米穗發(fā)芽相關的Vp15基因。

（4）已報道的兩種Vp15隱性突變體vp15-umu1和vp15-DR1126不能正常合成ABA；從而表現(xiàn)穗發(fā)芽。由于正常籽?；蛐蜔o法確定，本研究利用混粉的方法進行初步的等位性檢測。混粉雜交步驟如下：

①分別從vp-like4；vp15-umu1、vp15-DR1126的雜合體后代中隨機挑選正常籽粒種植；種植vp-like43行，vp15-umu1和vp15-DR1126各2行，每行25株。

②開花授粉時,任選vp-like4中一行進行單株自交；同時收集這一行單株的花粉進行混粉，分別授粉雜交vp15-umu1和vp15-DR1126的其中一行每一個單株。

③同理,vp15-umu1和vp15-DR1126的另外一行每個單株自交；同時分別收集各行的花粉，混粉分別雜交vp-like4的另外2行中每個單株。授粉后30d，剝開苞葉檢測穗發(fā)芽情況。

檢查自交后檢測穗發(fā)芽的情況以確保混粉的花粉中有____________________________。

混粉雜交的4行植株中均存在有穗發(fā)芽的果穗；這一結果初步說明vp-like4基因是vp15的等位基因。

（5）已知vp-like4基因序列后；可進行植株基因序列驗證和準確的雜合體等位雜交,雜交組合如下圖，預期實驗結果是__________________________________________________________。

注：vp-like4/+表示一個基因為突變基因；另一個基因為野生型的個體。

（6）分別取vp-like4、vp15-umu1、vp15-DR1126雜合突變體果穗上的正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒，利用實時定量熒光PCR檢測Vp15基因的表達量(如圖5)，根據(jù)實驗結果推測vp-like4是vp15的一個新的等位基因，依據(jù)是____________________________________________。

30、某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因A-a、B-b控制；相關色素的合成原理如下圖所示，請據(jù)圖回答。

（1）二只綠色昆蟲雜交，子代出現(xiàn)了3/16的黃色昆蟲,此二只綠色昆蟲的基因型為________，子代中白色昆蟲的性別情況是__________________。

（2）現(xiàn)有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請從未知基因型的綠色；白色和黃色雄蟲中選材；設計一個一次性雜交實驗，以準確測定Q的基因型（寫出相關的實驗過程、預測實驗結果并得出相應的結論）。

實驗思路：__________________________________________________。

預期實驗結果和結論：

①若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是________；

②若__________________________________________________，則Q的基因型是AaXbXb；

③若________________________________________________，則Q的基因型是__________。31、果蠅的眼有紅色；棕色、鮮紅色、白色；兩對常染色體上的兩對等位基因決定色素的形成，其關系如下表所示。

?；蚪M成A_D_A_ddaaD_aadd表現(xiàn)型紅色鮮紅色棕色白色原因能合成鮮紅色色素和棕色色素只能合成鮮紅色色素只能合成棕色色素無法合成色素（1）遺傳學家摩爾根在連續(xù)多代培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并通過雜交實驗的現(xiàn)象提出了果蠅的白眼基因b位于X染色體上；Y染色體不含它的等位基因的假說，請問當時摩爾根用來驗證假說的實驗方案是__________。

（2）后人進一步研究發(fā)現(xiàn)此白眼果蠅可以生成上述的兩種色素；但無法運送至眼，所以表現(xiàn)為白眼?，F(xiàn)有上述常染色體遺傳的白眼果蠅及伴性遺傳的白眼果蠅各一試管，請利用純種紅眼果蠅進行一次雜交實驗，以區(qū)分上述兩管白眼果蠅，寫出雜交方法和相應結果分析：_____

（3）果蠅的剛毛和截毛為一對相對性狀，由A和a控制，現(xiàn)有一雜合的剛毛雄果蠅，請設計一次雜交實驗探究此果蠅體細胞中A和a在染色體上的位置情況，并寫出預期的結果和相應的結論。_____________。32、研究表明，某品種犬的毛色受獨立遺傳的兩對基因A/a、B/b共同控制，且已知B基因只位于X染色體上，基因對毛色的控制關系如下圖所示。某實驗小組讓一只棕色雄犬與一只白色雌犬多次交配，結果F1全為黑色犬，F(xiàn)1雌雄互交，F(xiàn)2中有黑色犬；棕色犬和白色犬。請據(jù)此回答下列問題：

(1)在F2中，理論上毛色的表現(xiàn)型及比例為__________，黑色犬的基因型有_________種。

(2)有同學認為，讓雌雄黑犬交配，若后代全是黑犬，則親本中的雌性黑犬為純合個體。你____________(填“同意”或“不同意”)上述說法，原因是___________________________。

(3)實驗小組發(fā)現(xiàn)一只毛色金黃的雄犬；查閱資料得知該性狀是由顯性基因控制的。為了探究控制該性狀的基因是否位于性染色體上，設計了如下實驗：讓該雄犬(若只含1個控制毛色金黃的顯性基因)與多只正常的雌犬雜交，得到足夠多的子代。

實驗結果和結論：

①如果______________；說明控制該性狀的基因在常染色體上；

②如果______________；說明控制該性狀的基因只在X染色體上；

③如果______________，說明控制該性狀的基因只在Y染色體上。評卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)33、下圖是某家族的三代遺傳譜系圖，圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，有兩位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。假定已查明II代6號不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因；請據(jù)圖分析回答下列問題:

（1）甲種病的致病基因位于________染色體上，乙種病的致病基因為__________性。

（2）圖中III代8號的基因型為_________________________________，III代9號的基因型為________________________________。

（3）如果III代8號與III代9號近親婚配，他們所生子女中同時出現(xiàn)甲乙兩種遺傳病的概率為________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳??；此病的特點是：女患者多于男患者；世代相傳；男子患病，其女兒和母親一定患病，女子正常，其兒子和父親一定正常。

【詳解】

根據(jù)題意分析可知：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的基因型為XDY，女性患者的基因型為XDXD和XDXd，男性正常的基因型為XdY，女性正常的基因型為XdXd。

故選C。

【點睛】

本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳病的類型及特點，尤其是伴X顯性遺傳病的特點，能根據(jù)各種類型個體的基因型，做出準確的判斷。2、C【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變；染色體結構的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。圖中的兩條染色體大小、形態(tài)不同，為非同源染色體。

【詳解】

A、與細胞中的染色體相比，少了基因b和C；屬于染色體結構變異中的缺失類型，A不符合題意；

B；與細胞中的染色體相比；一條染色體上的D基因移到了另一條非同源染色體上，屬于染色體結構變異的易位，B不符合題意；

C、與細胞中的染色體相比，基因的數(shù)目和排列順序都不變，只是b基因變成了B基因；是基因突變形成的，不屬于染色體結構變異，C符合題意；

D；與細胞中的染色體相比；同一條染色體上基因順序發(fā)生改變，屬于染色體變異中的倒位，D不符合題意。

故選Ｃ。3、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：某種植物的花色性狀受一對等位基因控制；遵循基因的分離定律。紅花基因對白花基因顯性，所以可設紅花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。

【詳解】

植物的花色性狀受一對等位基因控制；將該植物群體中的白花植株（aa）與紅花植株（A_）雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為5：1，說明親代紅花植株產(chǎn)生配子A：a=5：1，a配子占1/6,設Aa比例為X，Aa只能產(chǎn)生1/2的a配子，即1/2X=1/6，X=1/3,即Aa=1/3,說明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa比例為2：1，其中純合子AA的比例為2/3。

故選D。

【點睛】

本題考查基因分離定律的運用，意在考查學生的識秘能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。4、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；突變和基因重組是進化的原材料；X酶基因突變是植物產(chǎn)生草甘磷抗性的原因之一，A正確；

B；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變；黑麥草種群草甘磷抗性提高是草甘磷定向選擇的結果，使得黑麥草對草甘膦的抗性基因頻率提高，B正確；

C；草甘磷抗性基因頻率的升高意味著生物進化；但并不意味著新物種的形成，生殖隔離是新物種形成的標志，C正確；

D；輪換使用不同作用機理的除草劑有助于減緩抗性發(fā)展；D錯誤。

故選D。

【點睛】5、C【分析】【分析】

基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝；進而間接控制生物的性狀，如白化??；豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。

【詳解】

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病；起因為DNA損傷，患者體內(nèi)缺乏DNA修復酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀。

故選C。6、B【分析】【分析】

1；DNA分子復制時；以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。

2、將15N標記的大腸桿菌，轉至以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，產(chǎn)生15N標記的只有2個DNA（一條鏈為14N，另一條鏈為15N），其余的DNA均為14N標記。

【詳解】

A、轉入14N培養(yǎng)基中復制一代的結果是產(chǎn)生2個DNA，且均為一條鏈為14N，另一條鏈為15N；對應圖丙，A錯誤；

B、繁殖三代后共形成8個DNA分子，其中只有兩個DNA分子含15N，所有DNA分子均含有14N，因此，含有15N的DNA分子與含14N的DNA分子比為1：4；B正確；

C；出現(xiàn)丙結果繁殖一代至少需要20分鐘；C錯誤；

D；將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心；無法判斷后代DNA的兩條鏈的來源，不能判斷DNA的復制方式，D錯誤；

故選B。7、D【分析】【分析】

1；由題目信息可知；線粒體是半自主細胞器，其中的DNA能通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。

2；以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；稱為轉錄。

3；游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸；以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程叫做翻譯。

【詳解】

A；翻譯的過程需要信使RNA作為模板；線粒體含有信使RNA，A錯誤；

B；線粒體翻譯的過程需要轉運RNA攜帶氨基酸；線粒體含有轉運RNA，B錯誤；

C；線粒體中蛋白質(zhì)的合成離不開核糖體；線粒體含有核糖體，C錯誤；

D；染色質(zhì)是細胞核中DNA的載體；線粒體中不存在染色質(zhì)，D正確。

故選D。8、A【分析】【分析】

RNA是在細胞核中；通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉錄。

RNA有三種：mRNA、tRNA、rRNA。mRNA上有密碼子，是翻譯的模板；tRNA上有反密碼子，能識別密碼子并運輸相應的氨基酸；rRNA參與構成核糖體；在翻譯中參與催化肽鍵的形成。

【詳解】

A；密碼子有64種；其中有62種編碼氨基酸（包括一種終止密碼子），另有兩種終止密碼子不編碼氨基酸，反密碼子有62種，與編碼氨基酸的密碼子一一對應，A正確；

B；氨基酸至少由一種密碼子決定；有的只有一種密碼子，如硒代半胱氨基酸，有的有四種密碼子，例如脯氨酸，B錯誤；

C；密碼子位于mRNA上；反密碼子位于tRNA上，C錯誤；

D；tRNA位于細胞質(zhì)中；能運輸氨基酸到核糖體上，D錯誤。

故選A。9、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成．在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；種群是生物生殖和生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯誤；

B；嚴格自花傳粉的植物種群內(nèi)個體屬于同種生物；它們之間不存在生殖隔離，B錯誤；

C；生物多樣性的形成是不同物種之間、生物和無機環(huán)境之間共同進化的結果；C錯誤；

D；淺色樺尺蠖與黑色樺尺蠖屬于同種生物；它們同時存在體現(xiàn)了基因多樣性，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、A:D【分析】【分析】

細胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖體（rRNA），mRNA是翻譯的模板，是基因轉錄的產(chǎn)物；tRNA是轉運氨基酸的運載工具；rRNA是組成核糖體的組分；是蛋白質(zhì)合成的車間。

【詳解】

A、circRNA的基本組成單位是核糖核苷酸；A正確；

B、circRNA是一類特殊的環(huán)狀RNA分子；不含游離的磷酸基團，B錯誤；

C、circRNA不能編碼蛋白質(zhì)；因此其不含密碼子，C錯誤；

D、circRNA是轉錄形成的；需要RNA聚合酶參與，D正確。

故選AD。11、C:D【分析】【詳解】

A、根據(jù)題意可以推出，II—3的基因型為BbXAXa，II—4的基因型為BBXaY。根據(jù)分離定律及題目信息，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩一定為非禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；非禿頂色盲兒子的概率為1/2BB×1/4XaY=1/8，A錯誤；

B、非禿頂色盲女兒的概率為1×1/4XaXa=1/4；B錯誤；

C、禿頂色盲兒子的概率為1/2Bb×1/4XaY=1/8；C正確；

D、禿頂色盲女兒的概率為0×1/4XaXa=0；D正確。

故選CD。

【點睛】12、A:C【分析】【分析】

假設八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A_B_表現(xiàn)為亮紅色，A_bb表現(xiàn)為橙色；aa__表現(xiàn)為白色。

【詳解】

A；若某一轉基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時；屬于9∶3∶3∶1的變式，有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，A錯誤；

B、一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉入PSY基因的用A表示，沒有轉入PSY基因的用a表示，轉入ZDS基因的用B表示，沒有轉入ZDS基因的用b表示，轉基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，A_B_含有兩種轉基因，表現(xiàn)為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現(xiàn)為橙色，aaB_、aabb為白色；自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9，B正確；

C、若某一轉基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如C錯誤；

D、若有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1，D正確。

故選AC。

【點睛】13、A:D【分析】根據(jù)Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患?。┛芍摬殡[性遺傳病，結合Ⅰ4不攜帶致病基因可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患病）可知該病為隱性遺傳病，結合Ⅰ4不攜帶致病基因可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、根據(jù)分析可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為XbY，Ⅲ1的基因型為XBY，由此可推斷電泳結果中條帶1表示XB，條帶2表示Xb，因此Ⅳ2的基因型是XBXb；B正確；

C、Ⅲ3的基因型為XbY，則Ⅱ1的基因型為XBXb，若對其進行基因檢測，電泳結果與Ⅲ2的相同；C正確；

D、Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為XBXb，Ⅳ1為攜帶者XBXb的概率為1/4；D錯誤。

故選AD。

【點睛】

本題以遺傳系譜圖為情境材料，考查人類常見遺傳病的類型推斷，DNA片段電泳結果分析以及遺傳概率的相關計算等知識，考查知識獲取能力群和思維認知能力群，涉及生物核心素養(yǎng)的生命觀念、，科學思維和科學探究。14、A:B:D【分析】【分析】

1；表觀遺傳學是研究基因的核苷酸序列不發(fā)生改變的情況下；基因表達的可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現(xiàn)象很多，已知的有DNA甲基化，基因組印記，母體效應，基因沉默，核仁顯性，休眠轉座子激活和RNA編輯等。

2；基因的堿基序列不變；但表達水平發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象稱為表觀遺傳。

【詳解】

A；線粒體DNA甲基化水平升高；可抑制相關基因的表達，可引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常，A正確；

B；線粒體DNA也是雙螺旋結構；在復制時也遵循堿基互補配對原則，B正確；

C；基化修飾并不改變患者線粒體DNA堿基序列；C錯誤；

D；女性糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳；D正確。

故選ABD。15、C:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂DNA復制一次；細胞分裂兩次；有絲分裂DNA復制一次，細胞分裂一次。

2；等位基因遵循分離定律；其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。

【詳解】

A；結合題意“合子先進行一次減數(shù)分裂；再進行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個孢子”，正常情況下的減數(shù)分裂DNA復制一次，細胞分裂兩次，正常情況下的有絲分裂DNA復制一次，細胞分裂一次，故合子分裂產(chǎn)生8個孢子的過程中DNA共復制了2次，A正確；

B、R和r為等位基因；等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；

C、分析題圖，I型子囊中的孢子從左到右依次為RRRRrrrr，Ⅱ型子囊中的孢子從左到右依次為RRrrRRrr，結合題干“8個孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排”，即I型子囊中“4+4”模式的孢子是合子經(jīng)過正常的減數(shù)分裂和有絲分裂得到的，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時并未發(fā)生互換，而對于Ⅱ型子囊中“2+2+2+2”模式的孢子則是R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了互換所致；C錯誤；

D、基于C選項的分析可知：減I完成時，I型子囊中的2個細胞基因型分別為RR和rr，而Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型均為Rr；故減I完成時，I型和Ⅱ型子囊中的2個細胞基因型不相同，D錯誤。

故選CD。16、A:B:C【分析】【分析】

在家鼠中短尾（T）對正常尾（t）為顯性。多對短尾鼠雜交；后代中短尾鼠與正常尾鼠之比均為2：1，可知短尾TT基因型個體死亡。

【詳解】

A；由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2：1可知；該鼠種群可能存在顯性純合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，A正確；

B；短尾鼠（Tt）與正常尾鼠（tt）雜交；后代短尾鼠：正常尾鼠=1：1，B正確；

C；由于正常尾為隱性性狀；所以正常尾鼠自交后代全為正常尾鼠，C正確；

D；由多對短尾鼠雜交后代性狀分離比均為2：1可知；該鼠種群可能存在顯性純合致死，短尾鼠的基因型可能是Tt，但是T、t的遺傳仍然遵循分離定律，D錯誤。

故選ABC。17、A:C:D【分析】【分析】

1.種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

2.生物的多樣性：生物圈內(nèi)所有的植物；動物和微生物；它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

A；隨機交配不會改變種群的基因庫；突變和基因重組、自然選擇會改變種群的基因庫，A錯誤；

B；自然選擇直接作用于生物個體的表型；B正確；

C；細菌本來就存在抗性突變；抗生素只是對其起到選擇作用，C錯誤；

D；協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展；D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

本題考查生物多樣性與生物進化的相關知識，易錯點是D選項中協(xié)同進化不僅發(fā)生在不同生物之間，還可以發(fā)生在生物與環(huán)境之間。三、填空題(共9題，共18分)18、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級精母細胞21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代四、判斷題(共2題，共8分)27、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。28、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。五、實驗題(共4題，共24分)29、略

【分析】【分析】

1；正常籽粒（vp-like4）植株自交；子代正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒約為3︰1，則穗發(fā)芽籽粒為隱性性狀，正常籽粒為顯性性狀，vp-like4基因為隱性基因。

2；若vp-like4基因與Vp15基因是等位基因；則vp-like4基因分別與vp15-umu1基因、vp15-DR1126基因組合植株均為穗發(fā)芽籽粒。

【詳解】

（1）玉米是雌雄同株；頂端開雄花，葉腋開雌花的植物，而豌豆是自花傳粉，閉花受粉的植物。與豌豆相比，進行測交和雜交時，玉米不需要進行去雄這一步操作，更加簡便易行。由2可知，正常籽粒（vp-like4）植株自交，子代正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒約為3︰1，說明vp-like4突變體的穗發(fā)芽性狀由一對隱性基因控制的。

（2）由題意可知；玉米穗發(fā)芽突變體籽粒在母體果穗上提前萌發(fā)的原因可能為：①通過阻斷脫落酸（ABA）的生物合成；②通過降低對脫落酸的感應度?？蓪p-like4突變體果穗涂抹外源脫落酸，若發(fā)現(xiàn)能抑制種子萌發(fā)，則排除vp-like4突變體對ABA的響應不足的可能性。

（4）vp-like4；vp15-umu1、vp15-DR1126的雜合體后代有正常籽粒和穗發(fā)芽籽粒。正常籽粒有些是純合子；有些為雜合子，無法確定其基因型。由于正常籽粒的基因型無法確定，可利用混粉雜交的方法進行初步檢測vp-like4基因與vp15基因的等位性。為了確保正常籽粒產(chǎn)生的花粉中有突變體花粉，可采用自交，檢查自交后檢測穗發(fā)芽的情況。

（5）由圖4可知；親本產(chǎn)生配子的基因及比例均為野生型基因︰突變基因=1︰1。親本雜交，其后代的基因組合和比例為：野生型基因與野生型基因組合︰野生型基因與突變基因組合︰突變基因與突變基因組合=1︰2︰1，只有突變基因與突變基因組合為穗發(fā)芽籽粒，因此正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒之比為3︰1。

（6）由圖5可知；在vp-like4；vp15-umu1和vp15-DR1126三個突變體中，穗發(fā)芽籽粒中Vp15基因的表達量都顯著低于正常籽粒的。由此可推測vp-like4是vp15的一個新的等位基因。

【點睛】

能夠從題圖獲取相關信息，判斷vp-like4基因的作用機理和vp-like4基因與Vp15基因的關系?！窘馕觥侩s交、測交一對隱性基因（單個隱性核基因）外源脫落酸突變體花粉正常籽粒與穗發(fā)芽籽粒符合3∶1分離比無論是在vp-like4還是在vp15-umu1和vp15-DR1126中，穗發(fā)芽籽粒Vp15基因的表達量都顯著低于正常籽粒30、略

【分析】【分析】

本題旨在考查基因對性狀的控制，基因自由組合定律的實質(zhì)等相關知識；考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡，并結合題干信息進行推理，通過分析、比較等方法綜合解答問題的能力。根據(jù)題圖分析可知，綠色基因型為A_XBX_，黃色的基因型為aaXB_，白色基因型為__Xb_；①③表示基因控制酶的合成；②④表示酶催化過程。

【詳解】

（1）二只綠色昆蟲雜交，子代出現(xiàn)了3/16的黃色昆蟲,根據(jù)以上分析可知，雌性昆蟲基因型為A_XBX_，雄性昆蟲基因型為A_XBY，后代出現(xiàn)了黃色的基因型為aaXB_，比例為3/16(=1/4×3/4)，說明親本兩只綠色昆蟲的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此后代白色(__XbY)只能是雄蟲。

（2）根據(jù)題意分析，未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb,為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲aaXBY雜交；觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況。

①若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)說明，Q的基因型是AAXbXb；

②若子代雌蟲體色為綠色∶黃色=1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄=1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb；

③若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄=1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。

【點睛】

解答本題的關鍵是根據(jù)題圖判斷不同的表現(xiàn)型所對應的基因型，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型推測親本的基因型，然后根據(jù)親本基因型寫出相關遺傳圖解，按題目要求作答。【解析】（1）AaXBXb和AaXBY全部為雄蟲（2）讓白色雌蟲Q與黃色雄蟲雜交得到子代，觀察并統(tǒng)計子代的體色和性別情況（2分）AAXbXb子代雌蟲體色為綠色：黃色=1:1（或者綠雌：黃雌：白雄=1:1:2）（2分）子代的雌蟲體色均為黃色（黃雌：白雄=1:1）（2分）aaXbXb31、略

【分析】【分析】

基因位于常染色體和性染色體的判斷方法：

（1）顯隱性未知：①種群中個體隨機雜交；如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例相同，則為常染色體遺傳，如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例不同，則為伴性遺傳．②正交和反交法，正交和反交結果不同，且性狀的出現(xiàn)與性別有關，則為伴性遺傳，如果正交和反交結果不同，但性狀的出現(xiàn)與性別無關，則為常染色體遺傳。

（2）已知顯隱性：若通過一次雜交就可以確定基因位于常染色體上還是性染色體上；則一定要選擇雄性為顯性性狀，雌性為隱性性狀的親本進行雜交．后代雄性只表現(xiàn)隱性性狀，雌性均表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X染色體上，如果后代雌；雄個體中表現(xiàn)型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于常染色體上。

【詳解】

（1）遺傳學家摩爾根在連續(xù)多代培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并通過雜交實驗的現(xiàn)象提出了果蠅的白眼基因b位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因的假說，當時摩爾根用來驗證假說的實驗方案是將F1的紅眼雌果蠅與F2白眼雄果蠅雜交得到白眼雌果蠅；再將白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。實驗結果為子代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，從而說明控制紅眼；白眼的基因位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因。

（2）利用純種紅眼果蠅進行一次雜交實驗，以區(qū)分兩管白眼果蠅的雜交方法和相應結果分析：讓紅眼雄果蠅分別與兩支試管中的白眼雌果蠅交配，如果子代中雌果蠅是紅眼、雄果蠅是白眼，則此管是伴性遺傳的白眼果蠅，用基因型表示即為：XbXb和XBY交配，子代為XBXb和XBY；如果子代中無論雌雄都是紅眼，則此管是常染色體遺傳的白眼果蠅，用基因型表示即為：aabb和AABB交配，子代為AaBb。

（3）果蠅的剛毛和截毛為一對相對性狀，由A和a控制，現(xiàn)有一雜合的剛毛雄果蠅，設計一次雜交實驗探究此果蠅體細胞中A和a在染色體上的位置情況，寫出預期的結果和相應的結論是：讓此雜合的剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅雜交，若子代雌性和雄性中剛毛和截毛性狀分離比都為1：1，則此基因在常染色體上；若子代雌性全部為剛毛，雄性全為截毛，則A基因在X染色體上，a基因在Y染色體上；若子代雌果蠅全部為截毛，雄性全為剛毛，則A基因在Y染色體上，a基因在X染色體上。用基因型表示：aa與Aa交配，子代雌雄性都是Aa：aa=1:1，則此基因在常染色體上；XaXa與XAYa交配，子代雌性全為XAXa，雄性全為XaYa，則A基因在X染色體上，a基因在Y染色體上；XaXa與XaYA交配，子代雌性全為XaXa，雄性全為XaYA；則A基因在Y染色體上，a基因在X染色體上。

【點睛】

本題以果蠅為素材，考查伴性遺傳、基因在染色體上的實驗證據(jù)，解題關鍵是掌握伴性遺傳的特點，能結合所學的知識分析題干涉及到的實驗，得出相應的結論；能設計簡單的實驗進行驗證。【解析】將F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交得到白眼雌果蠅，再將白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。讓紅眼雄果蠅分別與兩支試管中的白眼雌果蠅交配，如果子代中雌果蠅是紅眼、雄果蠅是白眼，則此管是伴性遺傳的白眼果蠅；如果子代中無論雌雄都是紅眼，則此管是常染色體遺傳的白眼果蠅讓此雜合的剛毛雄果蠅與截