《分析化學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE1《分析化學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）一、單選題1.吸附薄層色譜的分離原理主要屬于()A、液-液色譜B、液-固色譜C、氣-液色譜D、氣-固色譜答案：B2.比移值是在一定條件下，流動(dòng)相移動(dòng)的距離與溶質(zhì)移動(dòng)的距離之比()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.關(guān)于比移值Rf的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()A、Rf值可以大于1，也可以小于1B、Rf的適宜范圍是0.2~0.8C、相同色譜條件下，Rf值大的組分分配系數(shù)大D、Rf是平面色譜法中常用的定性參數(shù)答案：A4.標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，常滴定速度是()A、始終緩慢滴定B、始終較快滴定C、慢-快-慢D、快-慢-慢答案：C5.流動(dòng)相極性弱于固定相極性的液相色譜是正相色譜()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A6.復(fù)方新諾明的實(shí)驗(yàn)屬于()色譜法A、薄層色譜法B、紙色譜法C、分配色譜法D、柱色譜法答案：A7.氣相色譜中，在選擇載氣的時(shí)候，無(wú)需考慮所選用的檢測(cè)器，只需考慮色譜柱和分析要求即可()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B8.在正相鍵合相色譜法中，流動(dòng)相常用()A、緩沖鹽溶液B、水C、甲醇-水D、烷烴-醇類答案：D9.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用電子天平秤取試樣時(shí)至少應(yīng)秤取的質(zhì)量為()。A、0.05gB、1.0gC、0.1gD、0.2g答案：D解析：在分析化學(xué)中，為了確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，需要考慮到稱量的相對(duì)誤差。當(dāng)要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度時(shí)，意味著稱量的相對(duì)誤差應(yīng)不大于0.1%。相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差與真實(shí)值之比，而在實(shí)際操作中，常用稱量的絕對(duì)誤差與稱樣量之比來(lái)近似表示。因此，為了確保相對(duì)誤差不大于0.1%，至少需要秤取的質(zhì)量可以通過(guò)計(jì)算得出，即0.1%的準(zhǔn)確度對(duì)應(yīng)的最小秤取質(zhì)量為0.2g。這是因?yàn)樵谶@種情況下，即使存在最小的稱量誤差（如電子天平的最小分度值），該誤差相對(duì)于秤取質(zhì)量的比例也不會(huì)超過(guò)0.1%。10.間接碘量法控制的條件是()A、中性或弱酸性條件B、強(qiáng)酸性條件C、強(qiáng)酸性條件D、中性弱堿性條件答案：A11.1,3丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶液極性增強(qiáng)，其λmax將()A、長(zhǎng)移B、短移C、不變化，但ε增強(qiáng)D、不能判斷答案：A12.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于()A、分離柱B、進(jìn)樣系統(tǒng)C、檢測(cè)系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)答案：A13.水硬度的表示方法有很多種，硬度為1mg/L是將每升水中含有的鈣、鎂離子的量換算成()的毫克數(shù)來(lái)表示A、碳酸鈣B、碳酸鎂C、氧化鈣D、氧化鎂答案：A14.某有色溶液的摩爾濃度為c，在一定條件下用1cm的吸收池測(cè)得吸光度為A，則摩爾吸光系數(shù)為()A、cAB、cMC、A/cD、c/A答案：C15.氣相色譜中，程序升溫適合分離()的混合試樣A、沸點(diǎn)范圍寬B、沸點(diǎn)相近C、極性范圍寬D、極性接近答案：A16.終點(diǎn)顏色的觀察總是偏深或偏淺屬于()。A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差答案：D17.配位滴定法測(cè)定M離子時(shí)，如果cMsp=0.01mol/L，lgK’=8,那么pM’為()A、12B、5C、6D、7答案：B18.符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將()A、長(zhǎng)移B、短移C、不移動(dòng)，但峰高值降低D、不移動(dòng)，但峰高值升高答案：C19.液體用量為1-10ml的分析稱為()。A、常量分析B、微量分析C、半微量分析D、超微量分析答案：C20.Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中()A、gCl活度B、Ag+和Cl-活度C、Ag+活度D、Cl-活度答案：D21.標(biāo)準(zhǔn)曲線法作圖時(shí)，橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)分別為()A、c,AB、λ，AC、A,cD、A,λ答案：A解析：這道題考察的是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法作圖時(shí)坐標(biāo)軸的理解。在標(biāo)準(zhǔn)曲線法中，橫坐標(biāo)通常表示的是物質(zhì)的濃度（c），而縱坐標(biāo)則表示的是對(duì)應(yīng)的吸光度（A）。這是因?yàn)樵谥谱鳂?biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，我們會(huì)測(cè)量一系列已知濃度的溶液，并記錄下它們對(duì)應(yīng)的吸光度，以此來(lái)繪制曲線。所以，正確的選項(xiàng)是A，即橫坐標(biāo)為c，縱坐標(biāo)為A。22.離子選擇性電極電位產(chǎn)生的機(jī)制為()A、B均不是B、離子之間的交換C、離子的擴(kuò)散D、A、B均是答案：D解析：這道題考察的是離子選擇性電極電位產(chǎn)生的機(jī)制。離子選擇性電極的電位產(chǎn)生主要依賴于兩個(gè)機(jī)制：一是離子之間的交換，即電極表面的離子與溶液中的離子進(jìn)行交換；二是離子的擴(kuò)散，即離子在電極表面與溶液之間的擴(kuò)散過(guò)程。這兩個(gè)機(jī)制共同作用，使得離子選擇性電極能夠產(chǎn)生穩(wěn)定的電位。因此，選項(xiàng)D“A、B均是”是正確的。23.為了使終點(diǎn)顏色變化更明顯，便于觀察，可以加入過(guò)量的鉻黑T()A、對(duì)B、錯(cuò)答案：B解析：答案解析：在化學(xué)分析中，如果加入過(guò)量的鉻黑T，可能會(huì)導(dǎo)致顏色變化不敏銳，影響終點(diǎn)的判斷。因?yàn)檫^(guò)量的指示劑會(huì)使反應(yīng)體系的顏色變化變得復(fù)雜和不清晰，干擾對(duì)終點(diǎn)的準(zhǔn)確觀察。所以，為了使終點(diǎn)顏色變化更明顯，便于觀察，不能加入過(guò)量的鉻黑T，答案是B選項(xiàng)錯(cuò)誤。24.分光光度計(jì)使用前不需要預(yù)熱()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B25.玻璃電極使用前需要在水中浸泡24小時(shí)2，目的是()A、形成水化層，使不對(duì)稱電位穩(wěn)定B、消除液接電位C、消除殘余電位D、徹底清除電極表面的雜質(zhì)離子答案：A解析：玻璃電極在使用前需要在水中浸泡24小時(shí)，這一步驟的主要目的是活化電極，通過(guò)浸泡形成水化層，從而使不對(duì)稱電位得以穩(wěn)定。26.組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，一般選擇的方法是()A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、外標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、內(nèi)標(biāo)法答案：C27.指示劑鉻黑T與Mg2+生成的配位化合物的顏色、EDTA與Mg2+生成的配位化合物的顏色為()A、藍(lán)色無(wú)色B、紫紅色紫紅色C、紫紅色無(wú)色D、藍(lán)色紫紅色答案：C28.紫外可見(jiàn)分光光度法的定量依據(jù)為()A、吸收曲線B、朗伯比爾定律C、光的散射答案：B29.標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、重鉻酸鉀B、草酸鈉C、碘酸鉀D、硫代硫酸鈉答案：B30.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。A、w（cl）=30.20%B、【h+】=0.0008C、5000D、ph=10.25答案：A解析：有效數(shù)字是指在表示一個(gè)數(shù)時(shí)，從左邊第一個(gè)不是0的數(shù)字起，到精確到的位數(shù)止，所有的數(shù)字都叫做這個(gè)數(shù)的有效數(shù)字。對(duì)于選項(xiàng)A，w（cl）=30.20%，其有效數(shù)字從左邊第一個(gè)非零數(shù)字3開(kāi)始，一直到最后一個(gè)數(shù)字0，共四位，符合題目要求。對(duì)于選項(xiàng)B，【h+】=0.0008，雖然整體有五個(gè)數(shù)字，但有效數(shù)字應(yīng)從第一個(gè)非零數(shù)字8開(kāi)始往前數(shù)，包括前面的0，共五位，不符合題目要求。選項(xiàng)C，5000為整數(shù)，沒(méi)有小數(shù)部分，雖然數(shù)字個(gè)數(shù)為四位，但通常認(rèn)為其有效數(shù)字位數(shù)取決于測(cè)量精度，在沒(méi)有明確精度的情況下，不能簡(jiǎn)單認(rèn)為其有效數(shù)字為四位。選項(xiàng)D，ph=10.25，其有效數(shù)字從整數(shù)部分最高位1開(kāi)始，到小數(shù)部分最后一位5結(jié)束，但由于小數(shù)部分只有兩位，所以整體有效數(shù)字為三位，不符合題目要求。因此，正確答案是A。31.測(cè)量Fe3+含量時(shí)，加入的顯色劑是()A、KSCNB、H2OC、(NH4)2S2O8D、HNO3答案：A32.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法，NaOH溶液應(yīng)采用()配制。A、間接法B、直接法答案：A33.判斷弱酸能否被準(zhǔn)確滴定的依據(jù)是()。A、caka大于等于10的8次方B、caka小于等于10的-8次方C、aka大于等于10的-8次方D、caka小于等于10的8次方答案：C34.擦拭比色皿外表面的水時(shí)，應(yīng)沿著一個(gè)方向擦拭()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：在擦拭比色皿外表面的水時(shí)，為了避免產(chǎn)生劃痕或影響比色皿的光學(xué)性能，通常建議沿著一個(gè)方向進(jìn)行擦拭。這樣可以確保擦拭均勻，減少對(duì)比色皿表面的損傷，同時(shí)也有助于保持比色皿的清潔和準(zhǔn)確性。35.pH玻璃電極測(cè)定pH＞9的溶液時(shí)，容易產(chǎn)生正誤差()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B36.EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（DpM=±0.2，TE%≤±0.1%）的條件是()A、lgKMY≥6.0B、lg（cKMY）≥6.0C、lgK’MY≥6.0D、lg（cK’MY）≥6.0答案：D37.對(duì)復(fù)方新諾明實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說(shuō)法正確的是()A、SMZ的Rf大B、兩者的Rf相等C、TMP的Rf大D、加快反應(yīng)速度答案：A38.色譜分析法屬于()。A、有機(jī)分析B、化學(xué)分析C、無(wú)機(jī)分析D、儀器分析答案：D39.飽和甘汞電極表示式正確的是()A、Hg/Hg2Cl2（s）/KCl（1mol/L）B、Hg/Hg2Cl2（s）/KCl（飽和）C、Hg/HgCl（s）/KCl（飽和）D、Hg/Hg2Cl2（1mol/L）/KCl(飽和）答案：B解析：飽和甘汞電極是一種常用的參比電極，其表示式需要準(zhǔn)確反映電極的構(gòu)成。在飽和甘汞電極中，汞（Hg）作為電極的基底，其上覆蓋有一層固態(tài)的氯化亞汞（Hg?Cl?(s)），而電極內(nèi)部則填充有飽和的氯化鉀（KCl(飽和)）溶液。這種構(gòu)成確保了電極的穩(wěn)定性和可靠性。因此，正確的表示式為Hg∣Hg2Cl2(s)∣KCl(飽和)，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)B。40.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()A、指示劑的變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全相符B、指示劑在pH=7.00時(shí)變色C、指示劑變色范圍應(yīng)全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)D、指示劑變色范圍應(yīng)全部落在滴定突躍范圍之內(nèi)答案：C41.在高效液相色譜中，下列檢測(cè)器不適用于梯度洗脫的是()A、熒光檢測(cè)器B、安培檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器答案：D42.電位滴定法中，一階微商法確定終點(diǎn)小號(hào)的體積是在曲線的最高點(diǎn)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A43.復(fù)方新諾明實(shí)驗(yàn)中定性鑒定的依據(jù)是()A、溶質(zhì)移動(dòng)的距離B、比移值RfC、斑點(diǎn)的大小D、溶劑移動(dòng)的距離答案：B解析：復(fù)方新諾明實(shí)驗(yàn)中定性鑒定的依據(jù)是比移值Rf。比移值Rf是薄層色譜法中的一個(gè)重要定性參數(shù)，它表示溶質(zhì)在薄層板上移動(dòng)的距離與溶劑前沿移動(dòng)距離的比值。通過(guò)比較待測(cè)樣品與已知對(duì)照品的比移值Rf，可以初步判斷待測(cè)樣品中是否含有與對(duì)照品相同的化合物。因此，在復(fù)方新諾明實(shí)驗(yàn)中，比移值Rf被用作定性鑒定的依據(jù)。44.紙色譜的分離原理主要屬于()A、氣-固B、氣-液色譜C、液-液色譜D、液-固答案：C45.紫外可見(jiàn)分光光度法的定性依據(jù)為()A、吸收曲線B、朗伯比爾定律C、光的散射答案：A46.紙色譜屬于正相分配色譜，當(dāng)流動(dòng)相一定時(shí)，被分離組分的極性越大，比移值越小()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A47.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是()A、1：3B、1：2C、2：1D、1：1答案：D48.測(cè)量溶液的pH值時(shí)，采用的定量分析方法是()A、增量法B、一次比較法C、直接比較法（兩次差量法）D、工作曲線法答案：C49.用ODS柱分析以弱極性物質(zhì)，以某一比例甲醇-水為流動(dòng)相時(shí)，樣品的k值較小，若想增大k值應(yīng)()A、降低流速B、增加流速C、增加水的比例D、增加甲醇的比例答案：C50.在氧化還原滴定中，若加入一種能與還原態(tài)()發(fā)生配位反應(yīng)的配位劑時(shí)，該電對(duì)的氧化態(tài)的氧化能力()A、看情況B、減小C、不變D、增大答案：D解析：這道題考察的是氧化還原滴定中配位劑對(duì)電對(duì)氧化能力的影響。在氧化還原滴定中，若加入一種能與還原態(tài)發(fā)生配位反應(yīng)的配位劑，這種配位反應(yīng)通常會(huì)降低還原態(tài)的濃度，根據(jù)能斯特方程，當(dāng)還原態(tài)濃度降低時(shí)，電對(duì)的電極電勢(shì)會(huì)增大，即氧化態(tài)的氧化能力會(huì)增大。因此，正確答案是D，即氧化能力增大。51.水的硬度為1°表示每升水中含有的鈣、鎂離子的量相當(dāng)于（）A、15mgB、5mgC、1mgD、10mg答案：C解析：答案解析：水的硬度通常以“度”為單位來(lái)表示，1°硬度相當(dāng)于每升水中含有10mg氧化鈣。而氧化鈣的化學(xué)式為CaO，鈣原子量為40，氧原子量為16，氧化鈣分子量為56。鈣在氧化鈣中的占比約為40/56。所以10mg氧化鈣中鈣的質(zhì)量約為1mg。即水的硬度為1°表示每升水中含有的鈣、鎂離子的量相當(dāng)于1mg。因此，答案選C。52.四大滴定法屬于()。A、無(wú)機(jī)分析B、儀器分析C、化學(xué)分析D、定性分析答案：C53.在電位法測(cè)定離子濃度時(shí)，離子選擇性電極和被測(cè)離子濃度()A、對(duì)數(shù)成正比B、符合能斯特方程C、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D、成正比答案：B54.下列關(guān)于玻璃電極的敘述不正確的是()A、玻璃電極可測(cè)定任意溶液的pHB、玻璃電極屬于離子選擇性電極C、玻璃電極可用作指示電極D、玻璃電極可用于測(cè)定渾濁溶液的pH答案：A55.配位滴定法測(cè)定銅離子時(shí)，如果cCu2+sp=0.01mol/L，lgK’=12，那么pCu’為()A、5B、12C、7D、6答案：C56.固體試樣用量為0.1-10mg的分析稱為()。A、常量分析B、微量分析C、超微量分析D、半微量分析答案：B57.參比電極是指電極電位值隨被測(cè)離子的活（濃）度變化而改變的一類電極()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B58.測(cè)定水硬度所用的滴定劑為()標(biāo)準(zhǔn)溶液A、鹽酸B、EDTAC、KNO3D、氫氧化鈉答案：B59.在化合物中，共軛雙鍵越多，吸收帶的位置()越多A、紅移B、藍(lán)移C、增色D、減色答案：A60.下列結(jié)構(gòu)中熒光效率最高的物質(zhì)是()A、苯B、苯酚C、硝基苯D、苯甲酸答案：B61.分析化學(xué)按照測(cè)定原理來(lái)分類可以分為()。A、定性分析和定量分析B、無(wú)極分析和有機(jī)分析C、化學(xué)分析和儀器分析D、常量分析和微量分析答案：C解析：分析化學(xué)是研究物質(zhì)的組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的分析方法及理論的科學(xué)，是化學(xué)的一個(gè)重要分支。按照測(cè)定原理，分析化學(xué)可以分為化學(xué)分析和儀器分析兩大類?；瘜W(xué)分析是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，主要包括滴定分析法和重量分析法等；而儀器分析則是借助各種儀器進(jìn)行分析的方法，如光譜分析、色譜分析、電化學(xué)分析等。因此，正確答案為C。62.在化學(xué)鍵合相HPLC中，范蒂姆特方程是()A、H=A+B/u+(Cm+Csm）uB、H=A+(Cm+Csm）uC、H=A+(Cm+Cs)uD、H=A+B/u+Csu答案：B63.為防止薄層板的邊緣效應(yīng)，在展開(kāi)之前應(yīng)進(jìn)行展開(kāi)劑的()A、浸滯B、預(yù)飽和C、配制D、洗滌答案：B64.Ag-AgCl電極既可以作為指示電極，又可以作為參比電極使用()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A65.膜電極，又稱離子選擇電極，其響應(yīng)機(jī)制主要是基于()A、響應(yīng)離子在敏感膜上產(chǎn)生交換和擴(kuò)散B、電流的變化C、液接電位差D、電子的轉(zhuǎn)移答案：A66.氣相色譜儀的主要部件不包括()A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、氣路系統(tǒng)C、色譜柱系統(tǒng)D、加壓系統(tǒng)答案：D67.氣象色譜定量分析方法中，要求所有組分全部出峰的是()A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、外標(biāo)法C、歸一化法D、內(nèi)標(biāo)法答案：C解析：在氣象色譜定量分析方法中，歸一化法要求樣品中所有組分全部出峰，通過(guò)測(cè)量各組分的峰面積，并計(jì)算各組分峰面積占總峰面積的百分比，來(lái)進(jìn)行定量分析。這種方法的前提是樣品中所有組分都能被檢測(cè)并出峰，因此適用于組分明確且都能被有效分離的情況。68.在吸附薄層色譜中，對(duì)于極性化合物，若增加展開(kāi)劑中極性溶劑的比例，可使Rf值()A、為0B、減小C、不變D、增大答案：D69.本實(shí)驗(yàn)測(cè)量Fe3+含量時(shí)，使用的定量分析方法是()A、直接滴定法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、吸光系數(shù)法D、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法答案：B70.丙酮在乙烷中的紫外吸收λmax=279nm，ε=14.8，此吸收峰由哪種躍遷產(chǎn)生()A、n-σ?B、n-π?C、π-π?D、σ-σ?答案：B解析：本題考察的是紫外-可見(jiàn)光譜中不同躍遷類型對(duì)應(yīng)的吸收峰特性。丙酮分子中的羰基（C=O）含有n（非鍵）電子和π電子。在紫外光照射下，這些電子可以從較低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)。根據(jù)光譜數(shù)據(jù)，λmax=279nm和ε=14.8，此吸收峰落在紫外區(qū)的較長(zhǎng)波長(zhǎng)范圍，這通常是由n電子向π*反鍵軌道的躍遷（n-π*）產(chǎn)生的。因此，正確答案是B。71.氣-液色譜法使用的固定液均有一“最高使用溫度”，實(shí)際使用時(shí)，以不超過(guò)最高使用溫度以下()為宜A、10℃B、20℃C、15℃D、30℃答案：B72.薄層色譜法一般操作程序可分為制板、點(diǎn)樣、展開(kāi)和斑點(diǎn)定位()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A73.測(cè)定化合物的含量時(shí)，常選用的測(cè)量波長(zhǎng)為()，此時(shí)測(cè)定最靈敏A、最小吸收波長(zhǎng)B、最大吸收波長(zhǎng)C、肩峰波長(zhǎng)D、末端吸收波長(zhǎng)答案：B74.以下氣相色譜檢測(cè)器的類型中，()屬于通用型檢測(cè)器A、火焰光度檢測(cè)器B、氫焰離子化檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、熱導(dǎo)檢測(cè)器答案：D75.在平面色譜中，跑到距起始線最遠(yuǎn)的組分是()A、分配系數(shù)最大的組分B、揮發(fā)性最弱的組分C、比移值最大的組分D、比移值最小的組分答案：C76.下列不能用直接配制法配制滴定液的物質(zhì)是()A、重鉻酸鉀B、草酸鈉C、高錳酸鉀D、氯化鈉答案：C77.在反相鍵合相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR將有何變化()A、k與tR不變B、k與tR減小C、k增大，tR減少D、k與tR增大答案：B解析：在反相鍵合相色譜法中，流動(dòng)相的組成對(duì)組分的容量因子k和保留時(shí)間tR有顯著影響。當(dāng)以甲醇-水為流動(dòng)相時(shí)，甲醇的比例增加意味著流動(dòng)相的極性減小，與固定相的相互作用減弱。這會(huì)導(dǎo)致組分在固定相上的保留減弱，從而減小了容量因子k。同時(shí)，由于保留時(shí)間tR與容量因子k成正比，因此tR也會(huì)相應(yīng)減小。所以，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR均會(huì)減小。78.測(cè)定水的硬度實(shí)際上是測(cè)()的含量A、Ca2+B、Ca2+和Mg2+C、Fe3+D、Mg2+答案：B79.進(jìn)行紙色譜時(shí)，濾紙所起的作用是固定相()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B80.在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與被測(cè)粒子的濃度()A、對(duì)數(shù)成正比B、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系C、符合能斯特方程D、成正比答案：C解析：在電位法中，離子選擇性電極的電位與待測(cè)離子的活度（在一定條件下可近似為濃度）之間的關(guān)系是通過(guò)能斯特方程來(lái)描述的。能斯特方程揭示了電極電位與溶液中離子活度之間的定量關(guān)系，是電位法分析的理論基礎(chǔ)。因此，離子選擇性電極的電位與待測(cè)離子的濃度符合能斯特方程。81.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法，Na2CO3溶液應(yīng)采用()配制。A、直接法B、間接法答案：A82.原子吸收光譜是由于原子外層電子能級(jí)的躍遷，是一種寬帶吸收()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B83.平面色譜法的主要依據(jù)是()A、分配比B、組分移動(dòng)的距離C、分配系數(shù)D、比移值答案：D84.可以減少偶然誤差的措施是()。A、進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)B、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)C、增加平行測(cè)定的次數(shù)D、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)答案：C解析：偶然誤差是由于各種偶然因素對(duì)實(shí)驗(yàn)者、測(cè)量?jī)x器、被測(cè)物理量的影響而產(chǎn)生的。為了減少偶然誤差，可以采取增加平行測(cè)定次數(shù)的措施。通過(guò)多次平行測(cè)定，可以獲得多組數(shù)據(jù)，對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和平均，可以有效降低單次測(cè)量中偶然因素導(dǎo)致的誤差，從而提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，選項(xiàng)C是正確的。85.11.05+1.3153+1.225+25.0678=()。A、38.66B、38.64C、38.67D、38.6581答案：A86.測(cè)定水中ca2+的含量屬于()。A、定量分析B、形態(tài)分析C、定性分析D、結(jié)構(gòu)分析答案：A87.復(fù)方新諾明實(shí)驗(yàn)中用的固定相是()A、展開(kāi)劑B、聚酰胺C、氧化鋁D、硅膠答案：D88.下列關(guān)于紙色譜的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A、紙色譜的實(shí)驗(yàn)方法分為色譜紙的準(zhǔn)備、點(diǎn)樣、展開(kāi)、定位和定性定量分析幾個(gè)步驟B、紙色譜的固定相是濾紙C、紙色譜屬于平面色譜D、紙色譜屬于正相分配色譜答案：B89.配制硫代硫酸鈉時(shí)，使用煮沸并冷卻的蒸餾水，下列說(shuō)法不正確的是()A、殺死細(xì)菌B、除去氧氣C、除去二氧化碳D、去除水中的所有雜質(zhì)答案：D90.本實(shí)驗(yàn)所用的指示劑為()A、甲基橙B、鉻黑TC、酚酞D、鉻酸鉀答案：B91.吸附薄層色譜法中常用硅膠作為吸附劑，其中水量越多，級(jí)數(shù)越低，吸附能力越強(qiáng)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：在吸附薄層色譜法中，硅膠作為吸附劑時(shí)，其含水量會(huì)影響吸附能力。具體來(lái)說(shuō)，硅膠的含水量越多，其吸附能力越弱，級(jí)數(shù)也會(huì)相應(yīng)提高，而非降低。因此，題目中的說(shuō)法“水量越多，級(jí)數(shù)越低，吸附能力越強(qiáng)”是錯(cuò)誤的。92.Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電極電位為0.86V，最合適的指示劑是()A、二苯胺磺酸鈉B、鄰二氮菲亞鐵C、亞甲基藍(lán)D、二苯胺答案：A解析：在反應(yīng)Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+中，已知化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電極電位為0.86V。根據(jù)電對(duì)Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+的條件電極電位分別為1.44V和0.68V，可以計(jì)算出反應(yīng)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位。選擇合適的指示劑需要其變色電位與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位相近。二苯胺磺酸鈉的變色電位與0.86V相近，因此是最合適的指示劑。93.在紫外區(qū)測(cè)定化合物的吸光度時(shí)，使用吸收池的材質(zhì)為()A、光學(xué)玻璃B、硬質(zhì)塑料C、鹵族元素D、石英答案：D94.在一次滴定中，若要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，消耗滴定劑的體積至少應(yīng)控制在()以上。A、20mlB、10mlC、30mlD、40ml答案：A95.微量組分分析通常是指試樣中被測(cè)組分的含量范圍在()。A、0.01-0.1%B、0.1-1%C、0.001-0.1%D、0.01-1%答案：D96.在反相鍵合相色譜法中，流動(dòng)相的極性增大，洗脫能力()A、不變B、無(wú)法確定C、增強(qiáng)D、降低答案：D97.NaOH溶液裝入堿式滴定管中，當(dāng)?shù)味}酸時(shí)，選用的指示劑是()，終點(diǎn)顏色變化為（）。A、酚酞；無(wú)色-淺粉紅色B、酚酞；紅色-無(wú)色C、甲基橙；橙色-黃色D、甲基橙；黃色-橙色（2）4、滴定管在使用前，需要（檢漏）、洗滌、（潤(rùn)洗）、裝液、（排氣泡）、調(diào)整0刻度，然后開(kāi)始滴定，滴定時(shí)度數(shù)讀到小數(shù)點(diǎn)后2位。答案：A解析：答案解析：NaOH溶液呈堿性，滴定鹽酸時(shí)，宜選用在堿性范圍內(nèi)變色的酚酞作指示劑。酚酞在酸性和中性溶液中無(wú)色，在堿性溶液中呈淺粉紅色。所以當(dāng)用NaOH溶液滴定鹽酸時(shí)，溶液由無(wú)色變?yōu)闇\粉紅色，表示達(dá)到滴定終點(diǎn)。因此，選項(xiàng)A是正確的答案。98.硅膠G表示()A、硅膠不含黏合劑，但含有無(wú)機(jī)熒光劑B、硅膠合煅石膏混合，且含有無(wú)機(jī)熒光劑C、硅膠中不含黏合劑D、硅膠和煅石膏混合而成答案：D99.指示電極是在一定條件下，電位值不隨溶液組成和濃度變化保持基本恒定的電極()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B100.正相鍵合相色譜法分離的物質(zhì)是()A、弱極性化合物B、所有類型的化合物C、非極性化合物D、極性化合物答案：D101.氣液色譜選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)()原則A、相似相溶B、化學(xué)穩(wěn)定性C、熔點(diǎn)高低D、沸點(diǎn)高低答案：A102.氣液色譜中，若分離極性組分，一般選擇極性固定液，試樣中各組分按照()順序流出色譜柱A、沸點(diǎn)由高到低B、沸點(diǎn)由低到高C、極性由大到小D、極性由小到大答案：D103.滴定終點(diǎn)是指()A、滴定液與被測(cè)物質(zhì)按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)B、加入滴定液25.00ml時(shí)C、指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點(diǎn)D、滴定液和被測(cè)物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)答案：C104.某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，則該躍遷類型為()A、n-σ?B、n-π?C、π-π?D、σ-σ?答案：B解析：本題考察的是有機(jī)化合物中電子躍遷類型的判斷。根據(jù)題目給出的信息，某化合物在正己烷中的最大吸收波長(zhǎng)λmax為329nm，在水中的最大吸收波長(zhǎng)λmax為305nm。這表明該化合物在不同溶劑中發(fā)生了溶劑化顯色效應(yīng)，即溶劑對(duì)化合物的電子躍遷產(chǎn)生了影響。通常，n-π*躍遷的吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)，且在極性溶劑中會(huì)發(fā)生紅移（即最大吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)）。對(duì)比題目中的數(shù)據(jù)，該化合物從非極性溶劑正己烷轉(zhuǎn)移到極性溶劑水中時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)從329nm減小到305nm，發(fā)生了藍(lán)移。然而，這種藍(lán)移的幅度相對(duì)較小，仍然符合n-π*躍遷的特征吸收波長(zhǎng)范圍。因此，結(jié)合上述分析，可以確定該化合物的躍遷類型為n-π*躍遷，選項(xiàng)B正確。105.HPLC與GC比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，主要原因是()A、柱溫低B、系統(tǒng)壓力較高C、流動(dòng)相黏度大D、流速比GC的快答案：C106.實(shí)驗(yàn)中，為了防止Fe3+水解，加入()A、H2OB、KSCNC、(NH4)2S2O8D、HNO3答案：D107.當(dāng)氧化還原滴定Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，下列說(shuō)法正確的是()A、Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+兩電對(duì)的電極電位不相等B、溶液中存在c（Fe2+）=c（Fe3+）C、溶液中不存在Ce4+和Fe2+D、Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+兩電對(duì)的電極電位相等答案：D108.電極電位對(duì)判斷氧化還原反應(yīng)的性質(zhì)很有用，但它不能判斷()A、氧化還原反應(yīng)的速率B、氧化劑還原劑C、看氧化還原的完全程度D、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向答案：A109.一般而言，分子的共軛越多，剛性平面越好，熒光效率越高()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A110.某吸光物質(zhì)的吸光系數(shù)很大，則表明()A、該物質(zhì)溶液的吸光度很大B、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度高C、入射光的波長(zhǎng)很長(zhǎng)D、該物質(zhì)的分子量很大答案：B111.若Ox1/Red1=0.08V,Ox2/Red2=0.55V,Ox2+3Red1→3Ox1+Red2，可用作滴定分析，這個(gè)說(shuō)法是()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A112.在反相鍵合相色譜法中固定相與流動(dòng)相的極性關(guān)系是()A、固定相的極性=流動(dòng)相的極性B、固定相的極性＞流動(dòng)相的極性C、固定相的極性＜流動(dòng)相的極性D、不一定，視組分性質(zhì)而定答案：C113.把1.8750修約為三位有效數(shù)字是()。A、1.8B、1.87C、1.875D、1.88答案：D114.紙色譜法最常用的展開(kāi)劑是含水的有機(jī)溶劑()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A115.鹽橋的作用是消除液接電位()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A116.某二元酸（H2A）的pka1=1.2，pka2=4.2，欲使HA-為主要存在形式，則需要將溶液的pH控制在()。A、小于1.2B、大于1.2C、1.2-4.2之間D、大于4.2答案：C解析：這道題考察的是二元酸的解離常數(shù)與溶液pH值的關(guān)系。二元酸H2A有兩個(gè)解離常數(shù)，pka1和pka2，分別對(duì)應(yīng)兩個(gè)氫離子的解離。當(dāng)溶液的pH值在pka1和pka2之間時(shí)，第一個(gè)氫離子已經(jīng)解離，而第二個(gè)氫離子還未解離，此時(shí)酸的主要存在形式就是HA-。因此，為了使HA-成為主要存在形式，需要將溶液的pH值控制在1.2-4.2之間。117.比色皿使用時(shí)，應(yīng)手拿磨砂面()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A118.在反相鍵合相色譜法中，流動(dòng)相常用()A、水B、甲醇-水C、正己烷D、正己烷-水答案：B119.判斷二元弱酸能被分布滴定的條件是()。A、ka1/ka2大于等于10的-4次方B、ka1/ka2小于等于10的4次方C、ka1/ka2大于等于10的4次方D、ka1/ka2小于等于10的-4次方答案：C120.在氧化還原滴定中，若加入一種能與氧化態(tài)()發(fā)生配位反應(yīng)的配位劑時(shí)，該電對(duì)的條件電位()A、減少B、不變C、增大D、看情況答案：A解析：在氧化還原滴定中，當(dāng)加入一種能與氧化態(tài)發(fā)生配位反應(yīng)的配位劑時(shí)，這種配位反應(yīng)會(huì)改變氧化態(tài)的穩(wěn)定性。配位劑與氧化態(tài)結(jié)合后，通常會(huì)形成更穩(wěn)定的配合物，導(dǎo)致氧化態(tài)的有效濃度降低。由于條件電位與氧化態(tài)和還原態(tài)的有效濃度有關(guān)，因此當(dāng)氧化態(tài)的有效濃度降低時(shí)，該電對(duì)的條件電位也會(huì)相應(yīng)減少。121.熒光物質(zhì)分子都具有()個(gè)特征光譜A、一個(gè)B、兩個(gè)C、三個(gè)D、四個(gè)答案：B解析：熒光物質(zhì)分子具有兩個(gè)特征光譜，分別是激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。激發(fā)光譜是指熒光物質(zhì)分子在不同波長(zhǎng)光的激發(fā)下，能夠吸收光能并躍遷到激發(fā)態(tài)的光譜；而發(fā)射光譜則是指處于激發(fā)態(tài)的熒光物質(zhì)分子在退激過(guò)程中，以光的形式釋放能量所形成的光譜。122.氣相色譜法中常用的載氣不包括()A、N2B、O2C、HeD、H2答案：B123.原子吸收分析中常選擇主共振線作吸收線，因主共振線的躍遷概率大，強(qiáng)度高，有利于提高分析的靈敏度()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A124.αM()=1表示()A、發(fā)生副反應(yīng)較大B、M發(fā)生副反應(yīng)較小C、M與L發(fā)生副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重D、M與L沒(méi)有發(fā)生副反應(yīng)答案：D解析：這道題考察的是對(duì)化學(xué)反應(yīng)中副反應(yīng)程度的理解。在化學(xué)反應(yīng)中，αM表示反應(yīng)物M的轉(zhuǎn)化率。當(dāng)αM=1時(shí)，意味著反應(yīng)物M完全轉(zhuǎn)化，沒(méi)有剩余，這通常表示沒(méi)有發(fā)生副反應(yīng)，因?yàn)槿绻懈狈磻?yīng)，M的轉(zhuǎn)化率會(huì)小于1。所以，根據(jù)這個(gè)知識(shí)點(diǎn)，我們可以確定答案是D，即M與L沒(méi)有發(fā)生副反應(yīng)。125.以下可用于正相鍵合相色譜法的固定相是()A、ODSB、氨基鍵合相C、硅膠D、高分子多孔微球答案：B126.硅膠作為薄層板常用的固定相，其含水量與吸附能力的關(guān)系是()A、含水量越少，吸附能力越弱B、含水量越多，吸附能力越強(qiáng)C、含水量越少，吸附能力越強(qiáng)D、含水量和吸附能力無(wú)關(guān)答案：C127.以氯仿-乙醇-正庚烷（1：1：1）作為展開(kāi)劑下，分別用A、B兩個(gè)硅膠板對(duì)某組分進(jìn)行展開(kāi)后，組分在A、B板上的Rf值分別是0.50和0.30，由此可知()A、板的活性級(jí)數(shù)比B板低B、A板的含水量比B板含水量低C、A板的活性比B板大D、A板的吸附能力比B板小答案：D128.測(cè)定吸光度時(shí)比色皿裝待測(cè)液的高度約為()A、3/4B、2/5C、1/2D、1/3答案：A解析：在測(cè)定吸光度時(shí)，為了確保測(cè)量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，比色皿內(nèi)裝溶液的高度有特定的要求。一般來(lái)說(shuō)，溶液的高度應(yīng)約為比色皿總高度的3/4。這樣的高度可以確保光線在通過(guò)溶液時(shí)有足夠的路徑長(zhǎng)度，從而得到可靠的吸光度讀數(shù)。因此，選項(xiàng)A是正確的。129.在平面色譜法中，一般要求比移值范圍在()A、0.1~0.2B、0.1~3.5C、0.2~0.8D、1.0~1.5答案：C130.吸收曲線橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)分別為()A、,λB、λ，AC、，AD、A，c答案：B131.與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器最顯著的優(yōu)點(diǎn)是()A、原子化溫度較低B、基體效應(yīng)較小C、原子化效率高D、重現(xiàn)性好答案：C解析：石墨爐原子化器與火焰原子化器相比，其最顯著的優(yōu)點(diǎn)在于原子化效率高。這是因?yàn)槭珷t原子化器能夠更有效地將樣品中的原子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子，從而提高了檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。因此，選項(xiàng)C“原子化效率高”是正確的。132.被分析的組分在試樣中的相對(duì)含量〉1%的分析稱為()。A、微量組分分析B、半微量組分分析C、常量組分分析D、痕量組分分析答案：C133.氣象色譜中，要檢測(cè)環(huán)境樣品中多環(huán)芳烴，應(yīng)選擇()檢測(cè)器A、FIDB、ECDC、TCDD、FPD答案：A解析：在氣象色譜中，檢測(cè)環(huán)境樣品中的多環(huán)芳烴時(shí)，應(yīng)選擇氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）。FID對(duì)含碳有機(jī)物的響應(yīng)良好，具有較高的靈敏度和穩(wěn)定性，非常適合用于多環(huán)芳烴這類含碳有機(jī)化合物的檢測(cè)。134.氣相色譜法中，當(dāng)試樣組分不能全部流出色譜柱，或檢測(cè)器不能對(duì)每個(gè)組分都有響應(yīng)，或只需測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，可采用()進(jìn)行定量A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、歸一化法答案：C135.在高效液相色譜中，梯度洗脫適用于()A、沸點(diǎn)相差大的試樣B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C、極性相近，結(jié)構(gòu)相似的化合物D、極性變化范圍寬的試樣答案：D136.NaHCO3溶液的PBE是()A、[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=[Na+]+[H+]B、[Na+]+[H+]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-]C、[H2CO3-]+[HCO3-]+[CO32-]=[Na+]D、[H2CO3]+[H+]=[OH-]+[CO32-]答案：D解析：這道題考察的是對(duì)質(zhì)子平衡方程（PBE）的理解。在NaHCO3溶液中，需要考慮所有含氫物種和氫氧根離子的平衡。根據(jù)質(zhì)子平衡原理，我們可以寫出PBE。對(duì)比選項(xiàng)，我們發(fā)現(xiàn)只有D選項(xiàng)正確地表示了NaHCO3溶液的PBE，即[H2CO3]+[H+]=[OH-]+[CO32-]，它反映了溶液中質(zhì)子的得失平衡。137.氣相色譜中，對(duì)柱溫的選擇原則是：在使難分離物質(zhì)對(duì)能得到良好的分離，分析時(shí)間適宜，且峰形不拖尾的前提下，盡可能采用高柱溫。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B138.相同條件下測(cè)定甲、乙兩份色溶液的吸光度。若甲用1cm的吸收池，乙用2cm的吸收池，進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果吸光度相同，則甲、乙兩個(gè)溶液的濃度關(guān)系為()A、c甲=c乙B、4c甲=c乙C、甲=2c乙D、2c甲=c乙答案：C139.在EDTA所有型體中，能與金屬離子發(fā)生配位反應(yīng)的主要型體為()A、H4YB、Y4-(Y)C、H6Y2+D、HY3-答案：B140.酸堿指示劑的理論變色范圍是()A、pKa-1~pKa+1B、pKa~pKa+1C、pKa-1~pKaD、pKa-2~pKa+2答案：A141.測(cè)量Fe3+含量時(shí)，比色皿要成對(duì)使用()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：在測(cè)量Fe3+含量時(shí)，比色皿成對(duì)使用是為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。成對(duì)使用比色皿可以消除單個(gè)比色皿可能存在的誤差，從而提高實(shí)驗(yàn)的精確度。這是實(shí)驗(yàn)操作的常規(guī)要求，特別是在分光光度法等精密測(cè)量方法中。142.下面哪項(xiàng)不是偏差的表達(dá)方式()。A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、重復(fù)性C、相對(duì)誤差D、偏差答案：C解析：偏差是描述測(cè)量值與真實(shí)值或期望值之間差異的概念。其表達(dá)方式有多種，其中標(biāo)準(zhǔn)偏差用于量化數(shù)據(jù)的離散程度，重復(fù)性則反映了在相同條件下多次測(cè)量結(jié)果的一致性，偏差本身也是一種直接的表達(dá)方式。而相對(duì)誤差則是描述測(cè)量誤差相對(duì)于真實(shí)值或期望值的大小，它并不是偏差的直接表達(dá)方式，而是誤差的一種度量方式。因此，相對(duì)誤差不是偏差的表達(dá)方式。143.間接碘量法中指示劑的加入時(shí)間為()A、滴定近終點(diǎn)時(shí)B、都可以C、滴定完成后D、滴定開(kāi)始前答案：A144.測(cè)量溶液的pH值時(shí)，可選擇的指示電極和參比電極分別為()A、氫電極，玻璃電極B、玻璃電極，甘汞電極C、甘汞電極，玻璃電極D、SCE，銀-氯化銀電極答案：B145.0.00589的有效數(shù)字位數(shù)是()。A、5B、6C、3D、4答案：C146.NaOH時(shí)用()稱量；Na2CO3溶液用（）稱量，并讀到小數(shù)點(diǎn)后第（）位A、分析天平；臺(tái)秤；2B、臺(tái)秤；分析天平；2C、臺(tái)秤；分析天平；4D、分析天平；臺(tái)秤；4答案：C解析：NaOH為固體，通常使用臺(tái)秤進(jìn)行稱量。而Na?CO?溶液為液體，需要更精確的稱量，因此應(yīng)使用分析天平，并且為了精確測(cè)量，需要讀到小數(shù)點(diǎn)后第4位。多選題1.碘量法中，防止碘單質(zhì)揮發(fā)，常采用的措施有()A、加入過(guò)量的KIB、使用碘量瓶C、控制反應(yīng)溫度不能太高D、滴定時(shí)快滴慢搖答案：ABCD2.根據(jù)電極反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行，可將電池分為()和（）兩類A、燃料電池B、原電池C、電解池D、蓄電池答案：BC3.以下屬于平面色譜法的是()A、紙色譜法B、薄層電泳法C、空間排阻色譜法D、薄層色譜法答案：ABD4.分析化學(xué)的定義是研究物質(zhì)的()等化學(xué)信息的分析方法及相關(guān)理論的一門學(xué)科。A、結(jié)構(gòu)B、含量C、形態(tài)D、組成答案：ABCD5.用于直接滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須符合的基本條件是()。A、反應(yīng)速度要快B、必須有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)C、反應(yīng)必須定量進(jìn)行，通常要求反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%以上D、反應(yīng)具有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系答案：ABCD6.氣相色譜法是以氣體為流動(dòng)相的色譜方法。按照分離機(jī)制可將其分為()A、離子交換色譜法B、分配色譜法C、吸附色譜法D、凝膠色譜法答案：BC7.分析化學(xué)的分析過(guò)程和步驟一般包括()。A、測(cè)定B、分析任務(wù)和計(jì)劃的確定C、結(jié)果的處理和表達(dá)D、取樣E、試樣的制備答案：ABCDE8.高錳酸鉀法中，使用的指示劑是什么，屬于哪種類型的指示劑()A、自身指示劑B、淀粉C、特殊指示劑D、高錳酸鉀答案：AD9.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的部件包括()A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器E、顯示器答案：ABCDE10.下列關(guān)于外部因素對(duì)熒光影響的說(shuō)法中正確的是(