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文檔簡(jiǎn)介
甲狀腺:最大的內(nèi)分泌腺被膜濾泡
濾泡壁濾泡上皮細(xì)胞:分泌甲狀腺激素濾泡旁細(xì)胞:分泌降鈣素濾泡腔膠質(zhì)間質(zhì)毛細(xì)血管甲狀腺疾病發(fā)病率高
-甲狀腺大小和形狀改變;
-甲狀腺分泌激素發(fā)生改變。
分泌過(guò)少-甲低;分泌過(guò)多-甲亢甲狀腺合成的激素:甲狀腺素(thyroxin,T4)三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3)降鈣素(calcitonin)一、甲狀腺激素的合成、分泌及調(diào)節(jié)場(chǎng)所:甲狀腺原料:碘、酪氨酸第一節(jié)甲狀腺激素
維持機(jī)體正常代謝、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育所必需的激素
1891年Murray用綿羊甲狀腺提取物治療粘液性水腫(myxedema,甲減)甲狀腺激素包括:
甲狀腺素T4Thyroxine
三碘甲狀腺原氨酸T3triiodothyroxine甲狀腺激素一.甲狀腺激素類的化學(xué)結(jié)構(gòu)均含有無(wú)機(jī)碘基本結(jié)構(gòu):兩個(gè)垂直的苯環(huán),環(huán)1帶羧基,環(huán)2帶酚羥基5’脫碘5脫碘活性更強(qiáng)無(wú)活性二.甲狀腺激素的合成、分泌及調(diào)節(jié)場(chǎng)所:甲狀腺原料:碘、酪氨酸I-(濾泡上皮細(xì)胞)1、攝碘
I-(血)碘泵
2、碘的活化及酪氨酸碘化I-碘氧化過(guò)氧化物酶I2,I++酪氨酸酪氨酸碘化TGMITDIT3、碘化酪氨酸耦聯(lián)MIT+DIT
T34、分解釋放T3、T4(TG)蛋白水解酶T3、T4(血)2DIT
T4過(guò)氧化物酶5、調(diào)節(jié)TRH→TSH→甲狀腺+T3T4腺體增生
+——+促甲狀腺激素(TSH)促甲狀腺激素釋放激素(TRH)下丘腦垂體前葉一一甲狀腺T3、T4下丘腦-垂體前葉-甲狀腺軸自身調(diào)節(jié):甲狀腺具有適應(yīng)碘的供應(yīng)變化,調(diào)節(jié)自身對(duì)碘的攝取以及合成與釋放T3、T4的能力碘攝取T3T4釋放碘化及耦合三、體內(nèi)過(guò)程1、po易吸收
T3T4
F90%-95%50%-70%血漿蛋白結(jié)合率99.5%99.95%游離濃度0.5%0.05%顯效速度快慢
維持時(shí)間短長(zhǎng)t1/22d5d吸收率T3〉T42、與血漿蛋白結(jié)合率高3、代謝、排泄主要在肝、腎線粒體內(nèi)脫碘降解失活大部分經(jīng)腎排泄,小部分膽汁肝腸循環(huán)通過(guò)胎盤、進(jìn)入乳汁四、生理、藥理作用1、維持生長(zhǎng)、發(fā)育不足時(shí):幼兒:呆小癥成人:粘液性水腫2、促進(jìn)代謝和產(chǎn)熱生理劑量:維持BMR,促進(jìn)三大物質(zhì)合成大劑量:產(chǎn)熱量↑,BMR↑,能量代謝↑物質(zhì)分解↑3、提高交感-腎上腺系統(tǒng)的敏感性
神經(jīng)和心血管系統(tǒng)興奮性↑粘液性水腫五、作用機(jī)制:與甲狀腺激素受體有關(guān)甲狀腺激素受體分布于垂體、心、肝、腎、骨骼肌、肺、腸組織,胞膜、線粒體及核內(nèi)。甲狀腺激素受體為可結(jié)合DNA的非組蛋白,分子量52kD,可能為原癌基因的產(chǎn)物。
甲狀腺激素通過(guò)調(diào)控由核內(nèi)T3受體所中介的基因表達(dá)而發(fā)揮作用。T3也可與胞核染色體上的受體結(jié)合,使RNA多聚酶活性增加,啟動(dòng)、調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)mRNA形成,加速蛋白質(zhì)和各種酶的合成,從而使多種酶和細(xì)胞活性加強(qiáng)。
非基因作用甲狀腺激素+受體
啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄促進(jìn)mRNA形成加速蛋白質(zhì)及酶合成生理效應(yīng)六、臨床應(yīng)用1、呆小病預(yù)防為主2、粘液性水腫
3、單純性甲狀腺腫缺碘者→補(bǔ)碘原因不明→甲狀腺素5、其他高膽固醇血癥、習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥等4、T3抑制試驗(yàn)
對(duì)攝碘率高的病人作鑒別診斷用。
T3抑制50%:?jiǎn)渭冃约谞钕倌[
T3抑制50%:甲亢七、不良反應(yīng)1
過(guò)量導(dǎo)致甲亢2
老人及冠心病誘發(fā)心絞痛、心梗(停藥,β受體拮抗劑)第二節(jié)抗甲狀腺藥甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥(hyperthyroidism,甲亢)多種原因所致的以甲狀腺激素分泌過(guò)多引發(fā)代謝紊亂為特征的綜合癥。血中T3、T4濃度高于常人。
Graves病毒性彌漫性甲狀腺腫最常見(jiàn)發(fā)病率:約0.5%,多城市居民患病人群:多見(jiàn)于青、中年女性【臨床表現(xiàn)】1.代謝增加及交感興奮表現(xiàn)2.甲狀腺腫大:對(duì)稱的彌漫性腫大,質(zhì)地軟,有彈性。3.眼睛:眼部異?;蛲谎劭辜谞钕偎嶢ntithyroidDrugs
硫脲類碘和碘化物
β受體阻斷藥
放射性碘一、硫脲類(thioureas)硫氧嘧啶類甲硫氧嘧啶(methylthiouracil,MTU)丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)咪唑類甲巰咪唑(他巴坐,thiamazole)卡比馬唑(甲亢平,carbimazole)[體內(nèi)過(guò)程]1、吸收po迅速,F(xiàn)為80%2、分布血漿蛋白結(jié)合率約75%
分布廣泛,甲狀腺濃集最多
易透過(guò)胎盤和進(jìn)入乳汁,孕婦﹑授乳婦慎用3、代謝、排泄
肝臟代謝,60%被破壞,
部分結(jié)合葡萄糖醛酸排出(甲巰咪唑吸收代謝慢,卡比馬唑甲巰咪唑起效)[藥理作用]1、抑制甲狀腺素的合成
抑制過(guò)氧化物酶→影響合成過(guò)程中碘的氧化、酪氨酸的碘化及耦聯(lián)→甲狀腺激素合成↓(進(jìn)一步研究認(rèn)為硫脲類對(duì)甲狀腺過(guò)氧化物酶并無(wú)直接抑制作用,而是作為過(guò)氧化物酶的底物奪取碘化反應(yīng)中的活性氧,本身被氧化,從而影響酪氨酸的碘化及耦聯(lián))3、免疫抑制
TSI↓4、減弱由-R介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)
β腎上腺素受體數(shù)目減少,cAMP活性下降2、抑制外周組織內(nèi)T4轉(zhuǎn)化為T3
血中T3↓
丙硫氧嘧啶(重癥甲亢,甲亢危象)[臨床應(yīng)用]1、甲亢的內(nèi)科治療
輕癥、不宜手術(shù)者和放射性碘治療者2、甲亢術(shù)前準(zhǔn)備
術(shù)前兩周要加服碘劑3、甲狀腺危象的治療
輔助甲狀腺危象:感染、外傷、手術(shù)、情緒激動(dòng)等誘因,致大量甲狀腺激素突然釋放入血,患者發(fā)生高熱、虛脫、心衰、肺水腫、水和電解質(zhì)紊亂,嚴(yán)重時(shí)可致死亡。處理:消除誘因?qū)ΠY治療大劑量碘劑:抑制甲狀腺激素釋放硫脲類藥物:抑制甲狀腺激素合成(丙硫氧嘧啶)[不良反應(yīng)]1、過(guò)敏反應(yīng)
最常見(jiàn)2、消化道反應(yīng)3、粒細(xì)胞缺乏癥
最嚴(yán)重,0.3%~0.6%4、甲狀腺腫及甲狀腺功能減退二、碘及碘化物復(fù)方碘溶液、碘化鉀、碘化鈉等劑量不同,作用不同,臨床應(yīng)用也不同[藥理作用及應(yīng)用]1、小劑量:合成甲狀腺激素的原料,用于單純甲狀腺腫早期治療2、大劑量①抗甲狀腺作用
抑制過(guò)氧化物酶→合成↓
降低TG對(duì)蛋白水解酶敏感性
→水解釋放↓用于甲狀腺危象治療②大劑量碘
拮抗TSH作用→腺體變小,質(zhì)地變硬用于甲亢術(shù)前準(zhǔn)備注意:碘劑不能單獨(dú)用于甲亢的內(nèi)科治療
(抑制谷胱甘肽還原酶→GSH↓→TG對(duì)蛋白水解酶敏感性↓)[不良反應(yīng)]1、急性反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))過(guò)敏所致血管神經(jīng)性水腫、上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫。2、慢性碘中毒:咽喉不適、口內(nèi)金屬味、呼吸道刺激3、誘發(fā)甲狀腺功能紊亂可通過(guò)胎盤乳汁排出,孕婦及乳母慎用。不良反應(yīng):甲低三、放射性碘131I,t1/2為8d131I被甲狀腺攝取→
射線(99%)→減少抗體生成破壞甲狀腺實(shí)質(zhì)治甲亢
射線(1%)→甲狀腺攝碘功能測(cè)定四、-R阻斷劑改善甲亢癥狀;甲亢危象輔助治療,用于不宜用抗甲狀腺藥、不宜手術(shù)及131I治療的甲亢;甲狀腺病人手術(shù)前準(zhǔn)備。
抑制β受體抑制T4脫碘→T3↓單用作用有限,+硫脲類:快、顯著防止心血管系統(tǒng)和氣管平滑肌的不良反應(yīng)。比索洛爾bisoprolol1、治療甲亢時(shí)口服吸收好,生物利用度高;2、高度的β1受體選擇性:極小劑量即可達(dá)到β1受體阻滯作用;3、減慢心率,降低心肌代謝率、耗氧量;4、副作用少,對(duì)肝腎功能、脂代謝及糖代謝基本無(wú)影響,病人能長(zhǎng)期耐受;5、治療甲亢安全可靠的首選輔助藥物,尤其適用于甲亢合并心衰者。硫脲類丙硫氧嘧啶、β受體阻斷劑β受體阻斷劑大劑量碘大劑量碘小結(jié)抗甲狀腺藥的應(yīng)用硫脲類++++
碘及碘化物-++++
受體阻斷藥+++放射性碘破壞甲狀腺及攝碘功能測(cè)定內(nèi)科治療術(shù)前準(zhǔn)備甲亢危象
小結(jié)抗甲狀腺藥物治療新認(rèn)識(shí)1.短療程改為長(zhǎng)療程:原6~12月,復(fù)發(fā)50%,現(xiàn)2~3年,復(fù)發(fā)率20%以下。2.減少控制期藥量,延長(zhǎng)療程:甲巰咪唑,原30~40mg,20~30d,現(xiàn):15~20mg,2~3月,減輕和預(yù)防甲狀腺腫大,突眼并發(fā)癥。3.監(jiān)測(cè)免疫抗體作為停藥指證:往:甲狀腺功能,現(xiàn):甲狀腺刺激抗體,可與TSH受體結(jié)合,消失方可停藥。1、由短療程改為長(zhǎng)療程;
2、減少控制期用量,延長(zhǎng)療程;
3、監(jiān)測(cè)免疫抗體作為停藥指征。
抗甲狀腺藥物治療的新認(rèn)識(shí):第三節(jié)促甲狀腺激素與促甲狀腺釋放激素1、TSH試驗(yàn)
用于鑒別甲狀腺功能減退患者的病變部
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