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文檔簡介
第一章緒論
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第一節(jié)細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與現(xiàn)狀
一、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科
細(xì)胞生物學(xué)是一門從細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的各級水平研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)
與功能的關(guān)系,從而探究細(xì)胞生長、發(fā)育、分化、繁殖、遺傳、變異、代謝、衰亡及進(jìn)化等
各種生命現(xiàn)象規(guī)律的科學(xué)。
二、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包括以下幾個方面:①細(xì)胞核、染色體、基因調(diào)控;②細(xì)胞
膜與細(xì)胞器;③細(xì)胞骨架;④細(xì)胞的增殖和調(diào)控;⑤細(xì)胞分化和調(diào)控;⑥細(xì)胞衰老和死亡;
⑦細(xì)胞工程;⑧細(xì)胞起源和進(jìn)化。
三、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域
1.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的三大基本問題
①細(xì)胞內(nèi)的基因組如何有序表達(dá)。
②基因表達(dá)的產(chǎn)物如何逐級裝配進(jìn)而行使功能。
③基因表達(dá)的產(chǎn)物如何調(diào)節(jié)細(xì)胞的重要生命活動。
2.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的若干重大課題
①染色體DNA與蛋白質(zhì)的相互作用。
②細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控。
③細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究。
④細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系裝配的研究。
第二節(jié)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史
一、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)
1665年,羅伯特?胡克(R.Hooke)發(fā)表了《顯微圖譜》(《Micrographia》)一書,描
述了用自制的顯微鏡(30倍)觀察棵樹軟木塞切片時發(fā)現(xiàn)“cellar”。
1674年,荷蘭布商列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoke)自制了高倍顯微鏡(300倍左
右),觀察到血細(xì)胞、池塘水滴中的原生動物、人類和其他哺乳動物的鏡子。
二、細(xì)胞細(xì)胞的建立及其意義
L第一階段
1838—1839年,德國植物學(xué)家施萊登(M.J.Schleiden)和德國動物學(xué)家施旺
(M.J.Schwann)兩人共同提出細(xì)胞學(xué)說:一切動植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是一切動植
物的基本單位。他們認(rèn)為,細(xì)胞是有機(jī)體的基本單元,一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來,并由
細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成。每一個細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位,既有它自己的生命,又對整個生命
體產(chǎn)生影響。
2.第二階段
新的細(xì)胞可以通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。1858年魏爾肖(TheodorVirchow)指出細(xì)胞只
來自細(xì)胞,進(jìn)一步指明細(xì)胞作為一個相對獨(dú)立的生命活動基本單位的性質(zhì)。這一觀點(diǎn)被認(rèn)為
是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補(bǔ)充。
三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期
各主要細(xì)胞器和細(xì)胞分裂活動被發(fā)現(xiàn),構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。這一時期的研究主要
包括原生質(zhì)理論的提出、細(xì)胞分裂的研究、細(xì)胞器(如中心體、線粒體、高爾基體)的發(fā)現(xiàn)。
四、實驗細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展
0.Hertwig采用實驗方法研究海膽和蛔蟲卵發(fā)育中核質(zhì)關(guān)系,創(chuàng)立了實驗細(xì)胞學(xué)。此后,
人們廣泛采用實驗的手段和分析的方法研究細(xì)胞學(xué)中的根本問題,為細(xì)胞學(xué)的研究開辟了一
些新的方向和領(lǐng)域。實驗研究與其他生物科學(xué)結(jié)合形成一些重要的分支學(xué)科,如細(xì)胞遺傳學(xué)、
細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞化學(xué)。
五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展
1.20世紀(jì)50—60年代
生物化學(xué)與細(xì)胞學(xué)相互滲透與結(jié)合,人們對細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相結(jié)合的研究水平達(dá)到前所
未有的高度。細(xì)胞生物學(xué)是20世紀(jì)60年代出現(xiàn)的,它的研究內(nèi)容在全新的高度上進(jìn)行了拓
展。
2.20世紀(jì)70年代
科學(xué)家將分子生物學(xué)的概念與技術(shù)引入細(xì)胞學(xué),為細(xì)胞生物學(xué)這門學(xué)科的最后形成與建
立創(chuàng)造了全新的局面。
3.20世紀(jì)80年代以后
細(xì)胞生物學(xué)的主要發(fā)展方向為細(xì)胞的分子生物學(xué),在分子水平上探究細(xì)胞的基本生命規(guī)
律。
六、細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書
國際性的學(xué)術(shù)組織:細(xì)胞生物學(xué)國際聯(lián)盟。
國內(nèi)學(xué)術(shù)組織:中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會。
國際學(xué)術(shù)刊物:《Cell》、《Science》、《Nature》、(JournalofCellBiology》、《Plant
Cell》、《PlantJournal》、《Development》、《Development》、(DevelopmentBiology》等。
國內(nèi)學(xué)術(shù)刊物:《中國科學(xué)》、《科學(xué)通報》、《植物學(xué)報》、《植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報》、
《細(xì)胞生物學(xué)雜志》等。
習(xí)題解答
1.根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識,客觀、恰當(dāng)?shù)卦u價細(xì)胞生
物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位,以及它與其他學(xué)科的關(guān)系。
答細(xì)胞生物學(xué)是一門從細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的各級水平研究細(xì)胞的
結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,從而探究細(xì)胞生長、發(fā)育、分化、繁殖、遺傳、變異、代謝、衰亡及進(jìn)
化等各種生命現(xiàn)象規(guī)律的科學(xué)。
生命體是多層次、非線性、多側(cè)面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系,而細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動
的基本單位,有了細(xì)胞才有完整的生命,一切生命現(xiàn)象的奧秘都要從細(xì)胞中尋找答案。
許多高等學(xué)校在生命科學(xué)的教學(xué)中,將細(xì)胞生物學(xué)確定為基礎(chǔ)課程。細(xì)胞生物學(xué)、分子
生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間
的交叉滲透日益明顯。
2.通過學(xué)習(xí)細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡史,你如何認(rèn)識細(xì)胞學(xué)說的重要性?
答1838—1839年,德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺提出一切動植物都由細(xì)
胞發(fā)育而來,并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成;每一個細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位,但也與其他細(xì)
胞相互影響。1858年Virchow對細(xì)胞學(xué)說做了重要的補(bǔ)充,強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自細(xì)胞。
細(xì)胞學(xué)說的提出對于生物科學(xué)的發(fā)展具有重大意義。細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、孟德爾遺傳學(xué)
稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石,而細(xì)胞學(xué)說又是后二者的基石。對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的了解是生物科學(xué)
和醫(yī)學(xué)分支進(jìn)一步發(fā)展所不可缺少的。
3.試簡明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件,以及它今后發(fā)展的主要趨勢。
答(1)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件
細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)(1665—1674)
1665年,胡克發(fā)表了《顯微圖譜》(《Micrographia》)一書,描述了用自制的顯微鏡(30
倍)觀察橋樹軟木塞切片時發(fā)現(xiàn)其中有許多小室,狀如蜂窩,稱為“cellar”。
1674年,荷蘭布商列文虎克自制了高倍顯微鏡(300倍左右),觀察到血細(xì)胞、池塘水
滴中的原生動物、人類和其他哺乳動物的鏡子。
細(xì)胞學(xué)說的建立(1838—1858)
1838—1839年,德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺兩人共同提出細(xì)胞學(xué)說,1858
年Virchow對細(xì)胞學(xué)說進(jìn)行了的補(bǔ)充。
細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期
各種主要的細(xì)胞分裂形式和細(xì)胞器被相繼發(fā)現(xiàn),構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。
實驗細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展
0.Hertwig,創(chuàng)立了實驗細(xì)胞學(xué),為細(xì)胞學(xué)的研究開辟了一些新的方向和領(lǐng)域。細(xì)胞學(xué)
形成了一些重要的分支學(xué)科,如細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞化學(xué)。
細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展
20世紀(jì)50—60年代,生物化學(xué)與細(xì)胞學(xué)相互滲透與結(jié)合,人們對細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相結(jié)
合的研究水平達(dá)到前所未有的高度。細(xì)胞生物學(xué)是20世紀(jì)60年代出現(xiàn)的。20世紀(jì)70年代
科學(xué)家將分子生物學(xué)的概念與技術(shù)引入細(xì)胞學(xué),為細(xì)胞生物學(xué)這門學(xué)科的最后形成與建立創(chuàng)
造了全新的局面。20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的分子細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞生物學(xué)的主要發(fā)展方向。
(2)細(xì)胞生物學(xué)今后發(fā)展的主要趨勢
縱觀20多年來諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎與化學(xué)獎的課題內(nèi)容,很多都是與深刻揭示細(xì)胞
生命活動的規(guī)律有關(guān)的。透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡與掃描隧道顯微鏡的發(fā)明為細(xì)胞
生物學(xué)學(xué)科的建立及發(fā)展起著重要的作用。
細(xì)胞代謝、細(xì)胞遺傳、細(xì)胞的增殖與分化、細(xì)胞信息的傳遞等是細(xì)胞生物學(xué)的主要研究
內(nèi)容。細(xì)胞生物學(xué)今后發(fā)展的主要趨勢括起來有以下兩點(diǎn)。一是基因與基因產(chǎn)物如何控制細(xì)
胞的重要生命活動;二是基因產(chǎn)物,即蛋白質(zhì)分子與其他生物分子如何構(gòu)建與裝配成細(xì)胞的
結(jié)構(gòu),并行使細(xì)胞的有序的生命活動。
4.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題中你最感興趣的是哪些?為什么?(依據(jù)自己的興
趣回答)
答答案略。
自測題
一、名詞解釋
1.cellbiology2.celltheory3.protoplast
4.細(xì)胞遺傳學(xué)5.細(xì)胞生理學(xué)6.細(xì)胞化學(xué)
二、填空
1.()是生命體結(jié)構(gòu)與活動的基本單位。
2.我國基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)展規(guī)劃中生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科是()、()、()、()o
3.1925年提出“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找”的是()。
4.研究細(xì)胞中物質(zhì)代謝、能量代謝、衰老與死亡等內(nèi)容的分支學(xué)科稱為()o
5.研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常與疾病關(guān)系的細(xì)胞生物學(xué)分支稱為()o
6.細(xì)胞工程包括()、()、()、()。
7.1840年普金耶和1846年馮?莫爾首次將動植物細(xì)胞的內(nèi)含物稱為();1861年,
舒爾策提出了(),認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì),這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是
相似的;1880年,Hanstein提出()概念。
8.1841年Remak發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂;其后()在動物細(xì)胞中、Strasburger
在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)();1883年vanBeneden在動物細(xì)胞中和1886年Strasburger在植
物細(xì)胞中分別發(fā)現(xiàn)()。
9.1883年vanBeneden和Boveri在動物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)();1894年Altmann首次發(fā)現(xiàn)
了();1898年Golgi發(fā)現(xiàn)()o
10.恩格斯將()、()、()并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn),推動了人類對
于自然界的認(rèn)識。
11.為了促進(jìn)細(xì)胞生物學(xué)科的發(fā)展與國際交流,成立了世界性的()。我國1980年也
成立了()=
12.細(xì)胞生物學(xué)的分支包括()、()、(),
三、單項選擇題
1.最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對其命名的是(),有關(guān)細(xì)胞的首次描述記錄在1665年發(fā)表的《顯
微圖譜》。
A.HookeB.LeeuwenhoekC.Brown
D.FlemmingE.Darven
2.細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)始人是()o
A.HookeB.LeeuwenhoekC.Watson和Crick
D.VirchowE.Schleiden和Schwann
3.1984年Altmann首次發(fā)現(xiàn)了()。
A.中心體B.高爾基體C.線粒體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E.紡錘體
4.Hooke與1665年觀察到的細(xì)胞實際上是()。
A.植物死亡細(xì)胞的細(xì)胞壁B.死去的動物細(xì)胞
C.活的植物細(xì)胞D.細(xì)菌
5.1674年Leeuwenhoek用自制的顯微鏡觀察到了()。
A.植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B.精子、細(xì)菌等活細(xì)胞
C.細(xì)胞核D.高爾基體等細(xì)胞器
6.未對細(xì)胞學(xué)說的建立做出直接貢獻(xiàn)的是()。
A.羅伯特?胡克B.施萊登
C.施旺D.魏爾肖
7.細(xì)胞遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是()。
A.MendelB.CrickC.Morgan
D.VirchowE.Waldeyer
8.最先利用離心技術(shù)分離獲得細(xì)胞核和細(xì)胞器的是()=
A.WaldeyerB.vanBenedenC.HertwigD.Claude
9.動物有絲分裂的發(fā)現(xiàn)者是()。
A.StrasburgerB.FlemmingC.Wladeyer
D.BenedenE.Hetrwigh
10.組織培養(yǎng)技術(shù)的創(chuàng)建者是().
A.Harrison和CarrelB.ClaudeC.FeulgenD.Morgan
四.判斷題
1.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展趨勢是細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)等其它學(xué)科相互滲透、相互交融.
()
2.細(xì)胞學(xué)說的提出是1839年,真正形成完整的細(xì)胞學(xué)說是1858年.
()
3.顯微鏡分辨率的提高、石蠟切片方法和染色方法的改進(jìn)對各種重要細(xì)胞起的發(fā)現(xiàn)是非
常關(guān)鍵的.()
4.胡克發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是軟木中的活體細(xì)胞.()
5.當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展熱點(diǎn)集中在細(xì)胞通訊與細(xì)胞信號傳導(dǎo)、細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的
控制、細(xì)胞的衰老與死亡、肝細(xì)胞及其應(yīng)用等方面.()
五.簡答題
1.細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些?
2.列出幾本國內(nèi)外有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)的期刊.
3.簡述細(xì)胞學(xué)說的建立過程及主要內(nèi)容,并說明為什么說細(xì)胞學(xué)說的真正完善是1858
年?
自測題解答
一、名詞解釋
1.Cellbiology(細(xì)胞生物學(xué)):從細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的各級水平研
究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,從而探索細(xì)胞生長、發(fā)育、分化、繁殖、遺傳、變異、代謝、
衰亡及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué).
2.Celltheory(細(xì)胞學(xué)說):施萊登和施旺提出一切動植物都有細(xì)胞發(fā)育而來,并由細(xì)胞
和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成;每個細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位,也與其他細(xì)胞相互影響;魏爾肖后來對細(xì)
胞學(xué)說作了重要的補(bǔ)充,強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自細(xì)胞.
3.Protoplast(原生質(zhì)體):出細(xì)胞壁外細(xì)胞內(nèi)所有生活物質(zhì).
4.細(xì)胞遺傳學(xué)(cytogenetics):主要從細(xì)胞學(xué)角度,特別是從染色體結(jié)構(gòu)和功能,以及
染色體與其他細(xì)胞起的關(guān)系來研究茨堡的遺傳和變異機(jī)制.
5.細(xì)胞生理學(xué)(cytophysiology):主要研究細(xì)胞對周圍環(huán)境及信號轉(zhuǎn)到的反應(yīng)、細(xì)胞生
長及繁殖機(jī)制.
6.細(xì)胞化學(xué)(cytochemistry):主要隨細(xì)胞內(nèi)的各種化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量以
及動態(tài)變化研究.
二、填空題
1.細(xì)胞
2.細(xì)胞生物學(xué)分子生物學(xué)神經(jīng)生物學(xué)生態(tài)學(xué)
3.Wilson
4.細(xì)胞生理學(xué)
5.細(xì)胞病理學(xué)
6.細(xì)胞融合細(xì)胞器移植染色體工程細(xì)胞和組織培養(yǎng)
7.原生質(zhì)原生質(zhì)理論原生質(zhì)體
8.Flemming有絲分裂減數(shù)分裂
9.中心體線粒體高爾基體
10.細(xì)胞學(xué)說能量轉(zhuǎn)化與守恒定律達(dá)爾文進(jìn)化論
11.細(xì)胞生物學(xué)國際聯(lián)盟中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會
12.細(xì)胞遺傳學(xué)細(xì)胞生理學(xué)細(xì)胞化學(xué)
三、單項選擇
1.A2.E3.C4.A5.B6.A7.C8.D9.B10.A
四、判斷題
1.對2.對3.對4.錯5.對
五、簡答題
1.細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容包括以下幾個方面:①細(xì)胞核、染色體、基因表達(dá);②生物
膜與細(xì)胞器;③細(xì)胞骨架系統(tǒng);④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;⑥細(xì)胞衰老與凋
亡;⑦細(xì)胞的起源于進(jìn)化;⑧細(xì)胞工程.
2.國外雜志有:〈〈Science〉〉、〈〈Nature〉〉、<<Cell>>、<〈PlantCell〉〉、?Journalof
CellBiology〉〉、<<TrendsinCellBiology?.
國內(nèi)雜志有:*中國科學(xué)>>、〈〈科學(xué)通報>>、<〈植物學(xué)報>>、<〈植物生理與分子生物
學(xué)學(xué)報〉>、<<細(xì)胞生物學(xué)雜志〉、<<實驗生物學(xué)報>>、<<動物學(xué)報〉。
3.⑴細(xì)胞生物學(xué)的建立過程
①1838-1839年,德國植物學(xué)家施萊登發(fā)表〈〈植物發(fā)生論>>,指出細(xì)胞是構(gòu)成植物細(xì)胞
的基本單位。
②1839年德國植物學(xué)家施旺發(fā)表〈〈關(guān)于動植物的結(jié)構(gòu)和生長一致的顯微研究〉〉,指出
動植物都是細(xì)胞的集合體。
③施萊登于施旺共同提出細(xì)胞學(xué)說:一切動植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是一切動植物
的基本單位。
⑵當(dāng)時細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容
①細(xì)胞是機(jī)體的基本單位,一切動植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來,并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成。
②每一個細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位,即有它自己的生命,又對整個生命體產(chǎn)生影響。
③新的細(xì)胞可以通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。
1840年,一些學(xué)者認(rèn)識到細(xì)胞的繁殖是通過某種分裂的形式進(jìn)行的,最初細(xì)胞學(xué)說中關(guān)
于“細(xì)胞的繁殖是新細(xì)胞在老細(xì)胞的核中產(chǎn)生”的謬誤被糾正。1858年魏爾肖指出,細(xì)胞只
能來自細(xì)胞,進(jìn)一步指明細(xì)胞作為一個相對獨(dú)立的生命活動基本單位的性質(zhì)。這一觀點(diǎn)被認(rèn)
為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要的補(bǔ)充
第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性和多樣性
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第一節(jié)細(xì)胞的基本概念
一、細(xì)胞是生命的基本單元
①一切有機(jī)體都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。
②細(xì)胞是獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,使代謝與功能的基本單位。
③細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。
④細(xì)胞是遺傳的基本單位,具有遺傳的全能性,少數(shù)特化的細(xì)胞除外。
⑤沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。
二、細(xì)胞概念的新思考
①細(xì)胞是多層次、多線性與多層面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系。
②細(xì)胞是物質(zhì)(結(jié)構(gòu))、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體。
③細(xì)胞是高度有序的、具有組裝和自組織能力的體系。
三、細(xì)胞的基本共性
①組成細(xì)胞的基本元素是相同的。
②所有細(xì)胞表面都有細(xì)胞質(zhì)膜。
③所有的細(xì)胞均有兩種核酸。
④所有的細(xì)胞均含有合成蛋白質(zhì)的核糖體。
⑤所有的細(xì)胞均以一分為二的方式進(jìn)行增值。
第二節(jié)原核細(xì)胞與古核細(xì)胞
一、最小、最簡單的細(xì)胞一支原體
①支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞,具備了細(xì)胞的基本形態(tài)結(jié)構(gòu),并具有作為
生命活動基本單位存在的主要特征。
②支原體具有細(xì)胞生存所需要的最低數(shù)量的蛋白(700多種)。
③支原體以一分為二的方式進(jìn)行繁殖。
維持細(xì)胞基本生命活動細(xì)胞直徑的最小極限不可能小于lOOnm,支原體已經(jīng)接近該極
限。
二、原核細(xì)胞的兩個代表一一細(xì)菌和藍(lán)藻
㈠細(xì)菌細(xì)胞
①細(xì)菌細(xì)胞沒有典型的核結(jié)構(gòu),只有類核,核區(qū)不表現(xiàn)Feulgen正反應(yīng)。
②細(xì)菌細(xì)胞的表面包含細(xì)胞質(zhì)膜、中膜體、細(xì)胞壁、莢膜、鞭毛。
③細(xì)菌細(xì)胞的核糖體的沉降系數(shù)為70S,小部分為附著核糖體,大部分為游離核糖體。
④細(xì)菌中除了核區(qū)DNA外,還存在自主復(fù)制的遺傳因子(稱為質(zhì)粒)。質(zhì)粒DNA常用作
基因重組與基因轉(zhuǎn)移的載體。
⑤細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)生抱子是不良條件下的休眠體,是單細(xì)胞特殊的分化方式。
㈡藍(lán)藻細(xì)胞
①藍(lán)藻中遺傳物質(zhì)的所在部位是中心質(zhì),DNA含量比原核生物大。
②藍(lán)藻是最簡單的光能自養(yǎng)生物之一,其光合作用裝置十分簡單。
③藍(lán)藻的光合作用(不同于光合細(xì)菌)片層上附有藻膽蛋白體,將光能傳給葉綠素(藍(lán)藻
僅含葉綠素a),屬于原始低效的光合作用,可放出氧氣。
④藍(lán)藻細(xì)胞內(nèi)有豐富的內(nèi)含物。
⑤藍(lán)藻的細(xì)胞質(zhì)膜外有細(xì)胞壁和一層膠質(zhì)層(又稱為鞘)。
⑥藍(lán)藻細(xì)胞體積較其它原核細(xì)胞大,常以單細(xì)胞、群體、絲狀體等形式存在,依靠分裂
進(jìn)行繁殖。
三、古核細(xì)胞(古細(xì)菌)
古核細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳裝置與原核細(xì)胞相似,有些分子進(jìn)化特征更接近與真核細(xì)胞。
最早發(fā)現(xiàn)的古核細(xì)胞是產(chǎn)甲烷細(xì)菌類。
真細(xì)菌、古核細(xì)菌、真核生物的比較如下表所示:
成分真細(xì)菌古核生物真核生物
細(xì)胞含肽聚糖,對抗不含肽聚糖,對抗生素不不含肽聚糖,對抗
壁生素敏感敏感生素不敏感
DNA與不含重復(fù)序列存在重復(fù)序列存在大量重復(fù)序
基因結(jié)構(gòu)列
核小無組蛋白,無核有組蛋白,有核小體結(jié)構(gòu),有組蛋白,有核小
體結(jié)構(gòu)小體結(jié)構(gòu)與真核和生物的核小體有差異體結(jié)構(gòu)
核糖70S,55種蛋白70S,60種以上蛋白質(zhì),對80S,70?84種蛋
體質(zhì),對抗生素敏感抗生素不敏感白質(zhì),對抗生素不敏感
5SrRN為細(xì)菌5SrRNA與真核生物5SrRNA類似,為真核5SrRNA
A與細(xì)菌5SrRNA差別很大
第三節(jié)真核細(xì)胞
一、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系
生物膜的分化使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能更復(fù)雜、更高級,以生物膜系統(tǒng)為基礎(chǔ)形成了核和
質(zhì)兩大區(qū)域,并形成多種細(xì)胞器,保證各種代謝過程互不干擾、有序的進(jìn)行,各區(qū)域分工明
確精細(xì)2,、功能專一。
遺傳物質(zhì)和遺傳結(jié)構(gòu)裝置的增多和復(fù)雜化,使遺傳信息更加穩(wěn)定?;蜣D(zhuǎn)錄和翻譯有嚴(yán)
格的階段性和區(qū)域性,基因表達(dá)調(diào)控有多層次性。
真核細(xì)胞具有龐大復(fù)雜的細(xì)胞骨架系統(tǒng),對維持細(xì)胞形態(tài)和多重生理功能有重要作用。
二、細(xì)胞的大小
①不論物種間的差異有多大,同一器官與組織的細(xì)胞,其大小更傾向在一個恒定的范圍
之內(nèi)。
②細(xì)胞體積與相對表面積成反比。相對較大的表面積有利于物質(zhì)交換和保持新陳代謝。
③細(xì)胞體積在不同物種間均相差懸殊,而細(xì)胞和體積相差不大。
④器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量,與細(xì)胞的數(shù)量成正比,而與細(xì)胞的大小無關(guān),這
種關(guān)系有人稱之為“細(xì)胞體積的守恒定律”。
⑤細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)交流的速率與細(xì)胞的體積成反比。
三、細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性、一致性是很多細(xì)胞的共同點(diǎn),分化程度越高的細(xì)胞表現(xiàn)
越明顯,如哺乳動物的紅細(xì)胞、分泌細(xì)胞及生殖細(xì)胞。
四、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較
原核細(xì)胞與真核細(xì)胞基本特征的比較見教材中表2—2,原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)
構(gòu)裝置、基因表達(dá)及其調(diào)控的比較見教材中表2-3。
五、動物細(xì)胞與植物細(xì)胞的比較
植物細(xì)胞有一些特有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器是動物細(xì)胞所沒有的,如細(xì)胞壁、葉綠體等。
動物細(xì)胞與植物細(xì)胞的比較如下表所示:
細(xì)胞結(jié)構(gòu)動物植物細(xì)
細(xì)胞胞
中心體有無
葉綠體無有
細(xì)胞壁無有
大液泡無有
胞質(zhì)分裂縊縮形成細(xì)
方式胞板
第四節(jié)非細(xì)胞形態(tài)的生命體一一病毒及其與細(xì)胞的關(guān)系
一、病毒的基本知識
病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,具有以下特征。
①病毒沒有質(zhì)膜。
②病毒僅有一種核酸。
③病毒沒有核糖體蛋白質(zhì)合成體。
④病毒不分裂,靠宿主細(xì)胞復(fù)制、增值。
二、病毒在細(xì)胞內(nèi)增值(復(fù)制)
病毒的增值(復(fù)制)必須在細(xì)胞內(nèi)完成,在宿主細(xì)胞內(nèi)分別復(fù)制病毒核酸與翻譯病毒蛋
白質(zhì),然后將核算和蛋白質(zhì)組裝成病毒的基本結(jié)構(gòu)。
三、病毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系
①病毒是專性寄生,離開細(xì)胞無法生存。
②病毒的核酸與真核細(xì)胞的核酸有相似的序列,病毒癌基因起源于細(xì)胞癌基因。
③病毒可以看做是DNA與蛋白質(zhì)或RNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合大分子,與細(xì)胞內(nèi)的核蛋白有相
似之處。脊椎動物中的第二類反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的兩端含有末端重復(fù)序列,結(jié)構(gòu)與反轉(zhuǎn)錄病毒相
似。
習(xí)題解答
1.根據(jù)你所掌握的知識,如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”這一概念?
答細(xì)胞是生命活動的基本單位包括以下幾個放面的含義。
①一切有機(jī)體都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是構(gòu)成了有機(jī)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)單位。構(gòu)成多細(xì)胞生
物體的雖然是“社會化”的細(xì)胞,但它們又保持著形態(tài)結(jié)構(gòu)的獨(dú)立性,每一個細(xì)胞具有自己
完整的結(jié)構(gòu)體系。
②細(xì)胞是有機(jī)體代謝與執(zhí)行功能的基本單位。在細(xì)胞內(nèi)的一切生化過程與試管內(nèi)的生化
過程的根本不同點(diǎn)是細(xì)胞有嚴(yán)格自控的代謝體系,并且有保證完成生命過程有序性的獨(dú)立的
結(jié)構(gòu)裝置。
③有機(jī)體的生長和發(fā)育是依靠細(xì)胞增殖、生長、分化與凋亡來實現(xiàn)的,細(xì)胞是研究有機(jī)
體生長和發(fā)育的基礎(chǔ)。
④細(xì)胞是遺傳的基本單位,每一個細(xì)胞(除少數(shù)特化細(xì)胞)都具有遺傳全能性。
總之,沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。已有許多實驗證明,若細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性被破壞,就
不能實現(xiàn)完整的生命活動。
2.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)性觀點(diǎn)是學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的重要原則之一,你是否能夠提出
一些更有說服力的論據(jù)來說明這一問題?
答特化的細(xì)胞是細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)功能相適應(yīng)的重要證據(jù),如分泌細(xì)胞、生殖細(xì)胞、紅細(xì)
胞、白細(xì)胞等。特殊細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)(如上皮細(xì)胞的微絨毛、動物精細(xì)胞的鞭毛等)都
是為了更好的發(fā)揮功能而進(jìn)化來的。
3.為什么說支原體是最小最簡單的細(xì)胞存在形式?
答支原體體積很小,直徑一般只有0.l?0.3?m,僅為細(xì)菌的1/10?雖然病毒的體積上
比支原體小,但它不具備細(xì)胞形態(tài)。支原體能夠在培養(yǎng)基上生長,以一分為二的方式進(jìn)行繁
殖;具有典型的細(xì)胞質(zhì)膜,一個環(huán)狀的雙螺旋DNA作為遺傳信息的載體,mRNA與核糖體結(jié)
合為多聚核糖體,指導(dǎo)合成700多種蛋白,這也許是細(xì)胞維持生存所必須的最低數(shù)量的蛋白。
從保證一個細(xì)胞生命活動運(yùn)轉(zhuǎn)所必需的條件看,有人估計完成細(xì)胞功能至少需要一百種
酶,這些分子進(jìn)行酶促反應(yīng)所占有的空間直徑為50nm,加上核糖體(每個10?20nm)、細(xì)胞
膜和核酸所占有的空間,我們可以推算一個細(xì)胞的最小極限值徑不可能小于100nm,支原體
的大小已經(jīng)接近理論極限。
比支原體更小、更簡單,又能維持細(xì)胞基本生命活動的細(xì)胞,似乎是不可能存在的,故
支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在方式。
4.請你在閱讀了本章以后對原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較提出新的補(bǔ)充。
答真核細(xì)胞與原核細(xì)胞相比,細(xì)胞膜系統(tǒng)出現(xiàn)了分化與演變。真核細(xì)胞以內(nèi)膜系統(tǒng)的
特化為基礎(chǔ),首先分化為兩個獨(dú)立的部分一一細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)又以內(nèi)膜系統(tǒng)為基礎(chǔ)
分隔為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的各種細(xì)胞器。另外,遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增和基因
表達(dá)復(fù)雜化,編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)大大增多。遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍
性的出現(xiàn),是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯裝置
和程序也相應(yīng)復(fù)雜化,真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯有嚴(yán)格的階段性和區(qū)域性。
5.病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,又是最簡單的生命體,請論證一下它與細(xì)胞不可分割的
關(guān)系。
答①病毒是專性寄生,離開細(xì)胞無法生存。
②病毒的復(fù)制必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。
③在進(jìn)化上,病毒是細(xì)胞的演化物。
因此,病毒可能是細(xì)胞在特定的條件下“扔出”的一個“病毒基因組”,或者是具有復(fù)
制轉(zhuǎn)錄能力的mRNAo游離的基因組織只有回到原來的細(xì)胞環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。
自測題
一、名詞翻譯并解釋
1.cell2.prokaryotic3.eukaryoticcell4.archeobacteria
5.plasmid
二、填空題
1.與動物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)是、、O
2.是僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒,原核細(xì)胞的主要代表是和o
3.迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞是o
4.細(xì)胞是由膜包圍并能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的。
5.病毒的分類方式多種多樣,按核酸的種類分為和;按宿主的不同分
為、和
6.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞最根本的區(qū)別可概括為兩點(diǎn):和o
7.是最小最簡單的有機(jī)體。
8.古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在、、、和0
9.細(xì)胞內(nèi)代謝活動最大的特點(diǎn)為0
10.一切有機(jī)體的生長與發(fā)育都是以為基礎(chǔ)的,是生長與發(fā)育的不可缺少
的平衡因素。
11.在病毒中所占比例較小,是病毒的感染單位。在病毒中比例較大,主
要構(gòu)成病毒的。病毒的主要抗原性也是由決定的。
12.病毒的增殖過程首先是,篡奪細(xì)胞DNA對代謝過程的指導(dǎo)作用,利用.
—全套代謝機(jī)構(gòu),以為模板,并翻譯,然后裝配成新一代的病毒顆粒。
13.病毒的核酸類型可分為、、、,其中單鏈RNA病毒又可
分為、及。
14.地球上的生物可分為、和。
15.細(xì)胞質(zhì)和原生質(zhì)的概念是不同的,前者是指,后者則是o
三、單項選擇題
L原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都有的一種細(xì)胞器是()。
A.細(xì)胞骨架B.線粒體C.高爾基體D.中心體E.核糖體
2.以下關(guān)于細(xì)胞共性的描述,不正確的是()。
A.組成細(xì)胞的基本元素是相同的
B.所有的細(xì)胞包括病毒都具備兩種核酸DNA與RNA
C.核糖體是任何細(xì)胞不可缺少的基本結(jié)構(gòu)
D.所有的細(xì)胞均采用一分為二的分裂方式進(jìn)行繁殖
3.細(xì)菌細(xì)胞的表面特化結(jié)構(gòu)包括莢膜與鞭毛,還有()。
A.細(xì)胞膜B.糖萼C.細(xì)胞壁D.中膜體
4.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)除了核區(qū)的DNA外,還存在可以進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子()。
A.葉綠體DNAB.線粒體DNAC.核糖體DNAD.質(zhì)粒
5.支原體是最簡單的細(xì)胞,下列敘述不正確的是()。
A.是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細(xì)胞,直徑一般只有0.1?0.3um
B.目前已經(jīng)從動物、污染的環(huán)境及植物中分離出很多支原體
C.最早發(fā)現(xiàn)的支原體為擬胸膜肺炎病原體
D.支原體具備細(xì)胞壁,同時也具備形態(tài)的多樣性
6.以下論述錯誤的是()。
A.無包膜的病毒釋放速率要明顯快于有包膜的病毒,有包膜的病毒是以出芽的方式釋放
B.原核生物均是單倍體
C.在光顯微鏡下,原核生物的核區(qū)經(jīng)過特殊染色可以呈現(xiàn)各種形狀,但沒有強(qiáng)的
Feulgen正反應(yīng),說明它與真核細(xì)胞的核不一樣
D.細(xì)菌的鞭毛結(jié)構(gòu)與真核細(xì)胞的鞭毛結(jié)構(gòu)是完全一致的
7.以下關(guān)于藍(lán)藻的敘述正確的是()。
A.藍(lán)藻細(xì)胞的遺傳信息載體與其他原核細(xì)胞一樣,而且遺傳信息的容量也一樣
B.藍(lán)藻細(xì)胞同時含有葉綠素a和葉綠素b
C.藍(lán)藻沒有進(jìn)行光合作用的專門的細(xì)胞器,僅有十分簡單的光合作用結(jié)構(gòu)裝置一一光合
片層
D.藍(lán)藻的藻體均是單細(xì)胞狀態(tài)
8.細(xì)胞體積守恒定律表明()。
A.細(xì)胞的體積與相對表面積成反比
B.細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積在不同物種間均相差懸殊
C.器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞的大小兩個關(guān)鍵因素
D.卵細(xì)胞與外界物質(zhì)交換很少,同樣遵守細(xì)胞體積守恒定律
9.以下關(guān)于古核細(xì)胞的有關(guān)論點(diǎn)不正確的是()。
A.古核細(xì)胞是生長在極端環(huán)境條件下的細(xì)菌
B.古核細(xì)胞的細(xì)胞壁成分更類似于真核細(xì)胞
C.古核細(xì)胞的DNA與細(xì)菌類似,不含有重復(fù)序列
D.古核菌核糖體大小介于真核細(xì)胞和真細(xì)菌之間
10.最早發(fā)現(xiàn)的古核細(xì)胞是()。
A.鹽細(xì)菌B.硫氧化菌C.熱原質(zhì)體D.產(chǎn)甲烷細(xì)菌
四、判斷題
1.某些病毒含有DNA,還含有RNA。()
2.病毒是結(jié)構(gòu)很簡單的生物,就起源來看,病毒起源早于單細(xì)胞。()
3.細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能相一致。()
4.細(xì)胞遵守細(xì)胞體積守恒定律,無論物種間的差異有多大,同一器官和組織的細(xì)胞,其
大小傾向于在一個恒定的范圍內(nèi)。()
5.所有的生命體均由細(xì)胞構(gòu)成。()
6.構(gòu)成高等生物體的細(xì)胞雖然都是高度“社會化”的細(xì)胞,具有分工與協(xié)同的相互關(guān)系,
但它們又保持著形態(tài)與結(jié)構(gòu)的獨(dú)立性,每個細(xì)胞具有自己獨(dú)立的一套完整的結(jié)構(gòu)體系,構(gòu)成
有機(jī)體的基本單位。()
7.細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的些許破壞,不會導(dǎo)致細(xì)胞代謝有序性和自控性的失調(diào)。()
8.任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性,每一種細(xì)胞都具備發(fā)育為個體的潛在能力。()
9.從細(xì)胞內(nèi)分離得到的線粒體與葉綠體,在條件合適的情況下,可以在體外持續(xù)培養(yǎng),
并完成其代謝活動。()
10所有的細(xì)胞都具備兩種核酸(即DNA、RNA),以此作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
()
1L病毒只有一種核酸(DNA或RNA),兩種核酸不可能兼得,以此作為遺傳信息的載體。
()
12.RNA病毒所含有的RNA只有單鏈一種類型。()
13.凡是有包膜的病毒對有機(jī)溶劑很敏感,在有機(jī)溶劑作用下容易滅活。()
14.RNA病毒的核酸是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的,多數(shù)DNA病毒的核酸轉(zhuǎn)移進(jìn)入細(xì)
胞核內(nèi)再進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。()
15.引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的RNA腫瘤病毒其復(fù)制過程與DNA病毒及RNA病毒基本一致,沒有根
本的區(qū)別。()
五、簡答題
1.為什么說古核細(xì)胞比細(xì)菌更可能是真核細(xì)胞的祖先?
2.簡述細(xì)胞體積守恒定律的主要觀點(diǎn)。
3.比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的異同。
4.試舉兩例說明真核細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。
5.簡要說明抗生素的殺菌機(jī)理及細(xì)菌對抗生素的耐藥性的形成過程。
6.討論以下敘述:“病毒是寄生物,它們對宿主生物是有害的,因此使宿主生物在進(jìn)化
中處于不利的地位。”
7.真核生物內(nèi)膜結(jié)構(gòu)體系的形成有什么意義?
自測題解答
一、名詞解釋
1.cell(細(xì)胞):是由膜包圍的能獨(dú)立進(jìn)行繁殖的原生質(zhì)團(tuán),是生物體最基本的結(jié)構(gòu)和
功能單位,具有進(jìn)行生命活動的最基本的要素。
2.prokaryoticcell(原核細(xì)胞):無核膜,DNA游離在細(xì)胞質(zhì)中;染色體為環(huán)狀,僅
有一條;缺少發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng);細(xì)胞小,多在0.2~10um之間;至今未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架。
3.eukaryoticcell(真核細(xì)胞):有膜結(jié)構(gòu)圍成的細(xì)胞核,DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合,形成
染色質(zhì)(體),基因組至少有兩條染色體;有內(nèi)膜系統(tǒng),包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、
線粒體、葉綠體等;具有細(xì)胞骨架系統(tǒng)。
4.archaeobacteria(古細(xì)菌):又稱原細(xì)菌、古核生物,使一些生長在極端特殊環(huán)境
中的細(xì)菌;最早發(fā)現(xiàn)的古核生物為產(chǎn)甲烷細(xì)菌,后來又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)鹽細(xì)菌、硫氧化菌等。
5.plasmid(質(zhì)粒):細(xì)菌內(nèi)除了核區(qū)的DNA外,存在的可自主復(fù)制的遺傳因子。
二、填空題
1.葉綠體大液泡細(xì)胞壁
2.骯病毒細(xì)菌藍(lán)藻
3.支原體
4.原生質(zhì)團(tuán)
5.DNA病毒RNA病毒動物病毒植物病毒噬菌體
6.細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增、復(fù)雜化
7.病毒
8.細(xì)胞壁成分DNA與基因結(jié)構(gòu)核小體結(jié)構(gòu)核糖體5SrRNA
9.嚴(yán)格有序
10細(xì)胞的增殖和分化細(xì)胞凋亡
1L核酸蛋白質(zhì)殼體殼體蛋白
12.病毒侵入細(xì)胞病毒核酸宿主細(xì)胞病毒核酸病毒蛋白質(zhì)
13.雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒雙鏈RNA病毒單鏈RNA病毒侵染性RNA病
毒非侵染性RNA病毒帶有逆轉(zhuǎn)錄酶的單鏈RNA病毒即腫瘤病毒
14.原核生物古核生物真核生物
15.細(xì)胞內(nèi)除核以外的生活物質(zhì)生活細(xì)胞中所有生活物質(zhì)
三、單項選擇題
l.E2.B3.D4.D5.D6.D7.C8.A9.C1O.D
四、判斷題
1.X2.X3.V4.V5.X6.V7.X8.V9.X10.V11.
V12.X13.V14.V15.X
五、簡答題
1.①古細(xì)菌又可稱古核生物。其形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳裝置與原核生物相似,但一些分子進(jìn)化
特征更接近于真核生物。因此在進(jìn)化和起源中扮演重要角色,日益受到科學(xué)家重視。
②古細(xì)菌細(xì)胞壁成分與真核生物一樣不含有真細(xì)菌所特有的太聚糖。真細(xì)菌的細(xì)胞DNA
不含有重復(fù)序列,而古核細(xì)胞與真核生物一樣含有重復(fù)序列。
③大部分真細(xì)菌核糖體為70S,而古核生物核糖體有增大趨勢,含有60種以上蛋白質(zhì),
介于真核細(xì)胞與真細(xì)菌之間。核糖體對抗生素的反應(yīng)更類似于真核細(xì)胞。
@5SrRNA與真核細(xì)胞更接近。
2.①無論物種間的差異有多大,同一器官與組織的細(xì)胞,其大小更傾向在一個恒定的范
圍之內(nèi)。
②細(xì)胞的體積與相對表面積成反比。
③細(xì)胞體積在不同物種間均相差懸殊,而細(xì)胞核體積相差不大。
④器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量,與細(xì)胞的數(shù)量成正比,而與細(xì)胞的大小無關(guān)。
⑤細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)交流的速率與細(xì)胞體積成反比。
3.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的異同如下表所示:
結(jié)構(gòu)原核細(xì)胞真核細(xì)胞
細(xì)胞膜有(具有多功能性)有
核糖體有有
內(nèi)膜系統(tǒng)無(至少不發(fā)達(dá))有
核膜無有
染色體無有
細(xì)胞骨架無有
細(xì)胞大小0.2?10um10?100um
4.以哺乳動物紅細(xì)胞為例:
①紅細(xì)胞呈扁圓形,有利于在血管內(nèi)快速運(yùn)動;
②紅細(xì)胞的體積很小,則其表面積很大,有利于提高氣體交換效率;
③紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核也沒有其他重要細(xì)胞器,主要由細(xì)胞膜包裹著血紅蛋白,這些
特點(diǎn)有助于結(jié)合更多氧氣。
以生殖細(xì)胞為例:
①雄性細(xì)胞與雌性細(xì)胞經(jīng)過特化,結(jié)構(gòu)裝置簡化到只有利于完成受精過程與
卵裂;
②精細(xì)胞除攜帶一套完整的單倍基因組(即高度的濃縮核)外,其他結(jié)構(gòu)裝
置只保證其運(yùn)動與進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi);
③卵細(xì)胞則相反,為了保證受精后卵裂與早期胚胎發(fā)育,必須在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)儲
藏大量的遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)與養(yǎng)料。
5.⑴抗生素的殺菌機(jī)理(以青霉素、四環(huán)素、鏈霉素、紅霉素、氯霉素為例)
青霉素主要通過抑制壁酸的合成,進(jìn)一步抑制細(xì)胞壁的合成,從而達(dá)到抑菌作用。革蘭
陽性菌因細(xì)胞壁的壁酸含量高,故對青霉素敏感,革蘭陰性菌對青霉素不敏感。
30S的小亞基對四環(huán)素和鏈霉素很敏感,50S的大亞基對紅霉素和氯霉素敏感。它們大
都通過干擾多肽鏈翻譯環(huán)節(jié)而發(fā)揮抑菌作用。
⑵細(xì)菌對抗生素的耐藥性的形成過程
暴露在逆境中的細(xì)胞群體有一個或少數(shù)幾個可能發(fā)生突變,使它們獲得抵抗藥物的能
力。這些突變細(xì)菌會繼續(xù)快速分裂,對抗生素有抗性的細(xì)菌不久便會在培養(yǎng)物中成為優(yōu)勢種o
6.由于具有在細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移核酸序列的能力,病毒在其所侵染生物的進(jìn)化中起著重要
作用。許多病毒會隨機(jī)宿主染色體的部分片段并轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)胞或生物體中。因此,病毒
通過促進(jìn)基因庫的混合而加快進(jìn)化過程。病毒通常在對生物個體有害的同時,整體上可能對
一個物種是有益的。
7.細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化,形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境(細(xì)胞內(nèi)功能分化),分別執(zhí)
行獨(dú)立的功能而又彼此協(xié)作。
保證了反應(yīng)物的濃度,增加了表面積,使一些有害的酶得以保護(hù),提供了特殊的運(yùn)輸通
道等。
保證了膜的動態(tài)性質(zhì),維持膜結(jié)構(gòu)的一致性以及通過膜流保證細(xì)胞膜的更新。
細(xì)胞生物學(xué)研究方法
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
第一節(jié)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法
一、光學(xué)顯微鏡技術(shù)
(一)普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)
光學(xué)顯微鏡主要由3部分組成:光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、機(jī)械和支架系統(tǒng)。
對任何顯微鏡來說,最重要的性能參數(shù)是分辨率。分辨率是指區(qū)分開兩個質(zhì)點(diǎn)間的
最小距離。顯微鏡分辨率的計算公式如下:
0.611_________
D-N?sin(a/2)
式中:X為入射光線的波長;N為介質(zhì)折射率;a為物鏡鏡口角(樣品對物鏡鏡口的
張角)。
通常a最大值為140°,最短的可見波長,X=450nm,N的最大值為1.5。因此普通光
學(xué)顯微鏡的最大分辨率是0.2um,此數(shù)值亦為顯微水平和亞顯微水平的分界點(diǎn)。
提高光學(xué)顯微鏡分辨率的手段有縮短照明光線波長、應(yīng)用特殊光學(xué)效應(yīng)、增強(qiáng)反差。
(-)相差和微分干涉顯微技術(shù)
1.相差顯微鏡
(1)原理
光線通過不同密度的物質(zhì)時,若密度大則光滯留時間長,若密度小則滯留時間短。
相差顯微鏡(phase-contrastmicroscope)利用光的衍射和干涉原理,將人眼無法感
受到的光的相位差轉(zhuǎn)化成人眼可以感受到的振幅差,從而提高了各種結(jié)構(gòu)間的對比度
(將無色透明物體中的細(xì)節(jié)表現(xiàn)為明與暗的對比),使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見。
(2)應(yīng)用
相差顯微鏡的樣品不需染色,可以觀察活細(xì)胞,甚至研究細(xì)胞核、線粒體等細(xì)胞器
的動態(tài)。
(3)構(gòu)造
環(huán)形光闌:位于光源與聚光器之間。
相差板:物鏡后加了涂有氟化鎂的相差板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4人。
2.微分干涉顯微鏡
(1)原理
微分干涉顯微鏡(differential-interferencemicroscope,DIM)是以平面偏振光
為光源。光線經(jīng)過棱鏡折射后分成兩束,在不同時間經(jīng)過樣品相鄰部位,然后再經(jīng)過另
一棱鏡將光匯合,從而將樣品厚度上的微小區(qū)別轉(zhuǎn)換成明暗區(qū)別,增加了樣品的反差和
立體感。
(2)應(yīng)用
微分干涉顯微鏡適合于研究細(xì)胞中較大的細(xì)胞器。將微分干涉顯微鏡裝上錄像裝
置,可以觀察記錄活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運(yùn)動。
(三)熒光顯微鏡技術(shù)
物質(zhì)中的電子吸收光的能量后由低能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣軤顟B(tài),再回到低能狀態(tài)時釋放
出的光是非溫度輻射光(冷光),即熒光。熒光可以分為自發(fā)熒光和激發(fā)熒光。
熒光顯微鏡技術(shù)包括免疫熒光技術(shù)和熒光素直接標(biāo)記技術(shù)。熒光顯微鏡技術(shù)的應(yīng)用
有以下幾個方面。
①可以用于鑒定各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
②對特異蛋白質(zhì)等生物大分子進(jìn)行定性、定位。
③對細(xì)胞類的各種離子進(jìn)行定性與定量分析。
(四)激光掃描共焦顯微鏡技術(shù)
(1)原理
激光掃描共焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope)大大減少了焦平面
以外的熒光,它在某一瞬間只用很少一部分光照明,這些光通過檢測器前的小孔成像,
只有來自焦平面的光成像,而來自焦平面以外的散射光則被小孔擋住,所形成的圖像異
常清晰。
(2)優(yōu)點(diǎn)
①用激光做光源,可逐點(diǎn)、逐行、逐面快速掃描。
②能顯示細(xì)胞樣品的立體結(jié)構(gòu)。
③分辨率是普通光學(xué)顯微鏡的3倍。
④用途類似熒光顯微鏡,但能掃描不同層次并進(jìn)行光學(xué)切片,形成立體圖像;而且可以
同時用多種熒光探針進(jìn)行標(biāo)記。
(五)熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)
熒光共振能量轉(zhuǎn)移(fluorescenceresonanceenergytransfer,FRET)技術(shù)是檢
測活體中生物大分子納米級距離和納米及距離變化的有力工具,可用于檢測某一細(xì)胞中
蛋白質(zhì)分子間是否存在直接的相互作用。當(dāng)供體發(fā)射的熒光與受體發(fā)色團(tuán)分子的吸收光
譜重疊,并且兩個探針的距離在10nm以內(nèi)時,就會發(fā)生一種非放射性的能量轉(zhuǎn)移,產(chǎn)
生FRET現(xiàn)象。FRET效率反映了體內(nèi)兩種蛋白質(zhì)是否存在直接相互作用及作用的強(qiáng)弱。
(六)熒光漂白恢復(fù)技術(shù)
熒光漂白恢復(fù)(fluoresencerecoveryafterphotobleaching,FRAP)技術(shù)是利用高能量激
光束的照射使特定區(qū)域的熒光發(fā)生不可逆的淬滅。光漂白區(qū)熒光的恢復(fù)可以通過非漂白區(qū)的
熒光標(biāo)記分子在膜上或者胞質(zhì)中運(yùn)動至光漂白區(qū)來實現(xiàn)。FRAP可以定性與定量地研究蛋白
質(zhì)的運(yùn)動。
二、電子顯微鏡技術(shù)
(一)電子顯微鏡的基本知識
1、電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別
①以電子束作光源,電子束的波長短,波長小于O.lnm。
②以電子場作透鏡,高電壓工作。
③電鏡鏡筒為真空環(huán)境。
④圖像用熒光屏顯示或者感光膠片做記錄。
⑤超薄樣品(40?50nm),利用重金屬鹽對標(biāo)本染色。
⑥分辨率最佳可達(dá)0.2nm,實際分辨率容易受到制樣技術(shù)的影響。
⑦放大倍數(shù)可達(dá)百萬倍。
⑧用于觀察超微結(jié)構(gòu)(ultrastructure),即小于0.2um、光學(xué)顯微鏡下無法看清的結(jié)構(gòu),
又稱亞顯微結(jié)構(gòu)。
2、電子顯微鏡的基本構(gòu)造
電子顯微鏡主要由四部分組成:電子束照明系統(tǒng)(包括電子槍、聚光鏡)、成像系統(tǒng)(包
括物鏡、中間鏡與投影鏡等)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)。
(二)主要電鏡制樣技術(shù)介紹
1.超薄切片技術(shù)
超薄切片樣品的制備步驟如下:固定、包埋、切片、染色。
2.負(fù)染色技術(shù)
生物分子是由一些原子序數(shù)很低的輕元素(氫、氧、碳、氮等)組成的,它們散射電子
的能力很弱,在電鏡下幾乎不存在明暗反差。為使生物樣品加大反差,就要用重金屬對其進(jìn)
行染色,增加電子散射能力,從而襯托樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)。
3.冷凍蝕刻技術(shù)
①用快速低溫冷凍法將樣品迅速冷凍(液氮或液氮中),然后在低溫下進(jìn)行斷裂。
②用鉗、金等金屬進(jìn)行傾斜噴鍍,以形成對應(yīng)與凹凸的電子反差,再經(jīng)碳垂直于斷裂面
進(jìn)行真空噴鍍,形成一個連續(xù)的碳膜。
③用消化液把樣品本身消化掉,將碳膜及其構(gòu)成圖形的
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