2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷_第1頁
2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷_第2頁
2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷_第3頁
2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷_第4頁
2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷568考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、將一定量有機物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過濾得到20g白色沉淀,濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g,該有機物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯2、下列每個選項的甲、乙兩個反應(yīng)中,屬于同一種反應(yīng)類型的是()。選項甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B甲烷與氯氣反應(yīng)制備四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯與KMnO4溶液反應(yīng)生成苯的燃燒D苯與液溴反應(yīng)制備溴苯溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)生成乙烯

A.AB.BC.CD.D3、已知異氰酸(H-N=C=O)與醇(ROH)混合得到的產(chǎn)物是氨基甲酸酯();異氰酸酯需要通過如下工藝流程得到:

下列說法正確的是A.反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng)B.化合物4和5為副產(chǎn)物,且互為同分異構(gòu)體C.若R為H,可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯D.可以通過增大化合物1濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應(yīng)選擇性4、有機物X可用于合成抗菌藥物,X的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)X的說法錯誤的是A.酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)得到羥基酸B.完全燃燒時生成的C.分子中至少有8個碳原子共平面D.同一個苯環(huán)上的二溴代物有6種5、乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示;關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是。

A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B.在銅催化共熱下與反應(yīng)時斷裂①和③鍵C.與KMnO4(H+)反應(yīng)時只斷裂①和⑤鍵D.在空氣中完全燃燒時斷裂①②③④⑤鍵6、下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是。選項實驗操作、現(xiàn)象結(jié)論A向中加硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀在水中能電離出自由移動的B將苯與硝基苯混合苯與硝基苯互不相溶C向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳氣體,有晶體析出碳酸氫鈉難溶于水D常溫下將鐵與銅用導(dǎo)線連接插入濃硝酸中,電流表指針偏轉(zhuǎn)銅作負極

A.AB.BC.CD.D7、下列說法____的是A.互為同系物的分子在組成上一定相差一個或幾個CH2原子團,CH4O與2—甲基—2—丙醇互為同系物B.兩種化合物組成元素相同,各元素質(zhì)量分數(shù)也相同,則二者一定互為同分異構(gòu)體C.CnH2n+2,n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種D.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的個數(shù)為5種評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、某有機物含碳85.7%;含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機物,溴水恰好完全褪色,此時液體總重81.4g。求:

(1)有機物分子式___。

(2)經(jīng)測定該有機物分子中有兩個—CH3,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式___。9、苯酚具有重要用途,請觀察如下合成路線:

(1)請結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用):_________________________________________________。

(2)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種)。10、(1)下列各組物質(zhì):①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O。互為同位素的是(填序號,下同)___,互為同素異形體的是______,互為同系物的是_____,屬于同分異構(gòu)體的是_______。

(2)①下列分子式僅能表示一種物質(zhì)的是___________(填序號);

A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl

②已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu),則分子式為C5H10O的醛應(yīng)有____________種;

③某有機物的分子式為C3H6O3,其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基,但沒有甲基,則該有機物的結(jié)構(gòu)式為______。

(3)A~D四種物質(zhì)皆為烴類有機物;分子球棍模型分別如圖所示,請回答下列問題。

①等物質(zhì)的量的上述烴,完全燃燒時消耗O2最多的是__________(填字母代號,下同),等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時消耗O2最多的是________。

②在120℃,1.01×105Pa下,A和C分別與足量O2混合點燃,完全燃燒后氣體體積沒有變化的是________________。

③B的某種同系物W,分子式為C6H12,且所有碳原子都在同一平面上,則W的結(jié)構(gòu)簡式為____________。11、如圖為甲;乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖;請據(jù)圖回答:

(1)核酸甲的中文名稱是_______,最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒,如HIV、SARS等中,承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基,有_______種核苷酸。12、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____;

(2)甲烷與丙烷互為___;

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況;設(shè)計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實驗現(xiàn)象,回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。

A.B.

C.D.評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤14、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤15、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤16、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤18、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤19、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤21、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)22、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式:________、________.

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.

若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.

物質(zhì)的一種用途是________.23、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成;某興趣小組按如圖所示流程探究其成分:

請回答:

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號);氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。

(2)寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為___。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題,共18分)28、奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖:

已知:i.R-ClRMgCl

ii.

(1)A是芳香族化合物,A的名稱是___________,的反應(yīng)類型是___________。

(2)H所含官能團名稱是___________。

(3)的化學(xué)方程式是___________。

(4)E的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的物質(zhì)共有___________種,其中核磁共振氫譜峰面積比為的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(任寫一種)

a.遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng);b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);c.是苯的三取代物。

(5)已知:合成奧昔布寧的兩種反應(yīng)物沸點均高于200℃,此反應(yīng)過程中,通過在70℃左右蒸出___________(填物質(zhì)名稱)來促進反應(yīng)。

(6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是___________。29、聚合物是一種可用于制防彈衣的材料;商品俗名凱夫拉。其一種合成路線如圖:

已知:

(1)生成A的方程式_________。

(2)的分子式是________;A→B的反應(yīng)類型是_______。

(3)C;D、X均為芳香化合物;且分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。C的名稱是_______,D中所含的官能團的名稱是_______,X的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(4)Q是D的同系物且相對分子質(zhì)量比D大14;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的所有異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)設(shè)計僅以1,3-丁二烯為有機原料,無機試劑及催化劑任用,合成的路線:____________________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】

20g白色沉淀為碳酸鈣,n(CaCO3)=20/100=0.2(mol);依據(jù)碳原子個數(shù)守恒則生成的二氧化碳為0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g;燃燒生成的二氧化碳和水的總質(zhì)量為20g-5.8g=14.2g,生成的水的質(zhì)量為14.2g-8.8g=5.4g,其物質(zhì)的量為0.3mol;所以該有機物中C、H的原子個數(shù)之比為0.2mol:0.3mol×2=1∶3,結(jié)合各選項的化學(xué)式A:CH4,B:C2H4,C:C2H5OH,HCOOCH3,符合C、H的原子個數(shù)之比為1∶3的是C2H5OH。

故答案選C。2、C【分析】【詳解】

A.溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應(yīng)或水解反應(yīng);乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,A不符合題意;

B.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯化碳;乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳,前者是取代反應(yīng);后者是氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,B不符合題意;

C.甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸;苯的燃燒是氧化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,C符合題意;

D.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯是取代反應(yīng);溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)生成乙烯是消去反應(yīng),反應(yīng)類型不同,D不符合題意;

答案選C。3、A【分析】【詳解】

A.反應(yīng)③是中的-NH2與中的Cl原子脫去HCl,為取代反應(yīng),反應(yīng)④是加成在中的N=C雙鍵;為加成反應(yīng),A正確;

B.化合物4和5為副產(chǎn)物;是同種物質(zhì),B錯誤;

C.若R為H,異氰酸酯是根據(jù)題給信息,苯甲醇與異氰酸反應(yīng)得到其中R是故不可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯,C錯誤;

D.由該工藝流程圖可知;副反應(yīng)均有化合物1參與,與光氣的反應(yīng)是主反應(yīng)的第一步,故不能通過增大化合物1濃度;降低光氣濃度的方式提高主反應(yīng)選擇性,D錯誤;

故選A。4、B【分析】【詳解】

A.該有機物分子中含有酯基;在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成含二個羥基和二個羧基的羥基酸,A正確;

B.由有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為完全燃燒時生成的B錯誤;

C.苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的兩個碳原子一定共平面;故分子中至少有八個碳原子共面,C正確;

D.該有機物分子中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)不能旋轉(zhuǎn),同一苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子();兩個溴原子有①②;①③、①④、②③、②④、③④,共6種連接位置,故該有機物同一個苯環(huán)上的二溴代物有6種,D正確;

故選B。

【點睛】

有機物分子中最多共面原子數(shù)的確定方法。

(1)明確共面分子結(jié)構(gòu)模板:6個原子一定共平面;12個原子一定共平面;4個原子一定共平面。

(2)最多共面原子數(shù)的確定:若幾個共面模板有共用原子;則幾個共面模板上的原子有可能位于同一平面上。

(3)位于共面模板端點上的“”中還有一個氫原子也可能位于相應(yīng)的平面上。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;鍵①斷裂;A正確;

B.乙醇在銅催化共熱下與發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水;斷裂①和③鍵,B正確;

C.乙醇與KMnO4(H+)發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸;⑤鍵不斷裂,C不正確;

D.乙醇在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水;斷裂①②③④⑤鍵,D正確;

答案選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.四氯化碳不能電離出氯離子,向中加硝酸銀溶液;不出現(xiàn)白色沉淀,故A錯誤;

B.苯與硝基苯互溶;不分層,故B錯誤;

C.向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳氣體;有晶體析出,碳酸氫鈉的溶解性小于碳酸鈉,故C錯誤;

D.常溫下將鐵與銅用導(dǎo)線連接插入濃硝酸中;鐵在濃硝酸中鈍化,電流表指針偏轉(zhuǎn),銅作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.CH4O是甲醇,與2—甲基—2—丙醇在分子式組成上相差3個CH2原子團;二者結(jié)構(gòu)相似,都屬于醇,因此二者互為同系物,A正確;

B.兩種化合物組成元素相同,各元素質(zhì)量分數(shù)也相同,則二者可能互為同分異構(gòu)體,也可能是同系物,如CH2=CH2與CH2=CH-CH3互為同系物;還可能既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物,B錯誤;

C.C原子數(shù)為7個的烷烴,若主鏈上含有5個碳原子,其可能的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3;共5種不同結(jié)構(gòu),因此當(dāng)烷烴分子中C原子數(shù)為7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種,C正確;

D.分子式是C7H8O,與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有:因此其個數(shù)為5種,D正確;

故合理選項是B。二、填空題(共5題,共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某有機物含碳85.7%、氫14.3%,C、H質(zhì)量分數(shù)之和為100%,故有機物只含C、H兩種元素,則分子中C、H原子數(shù)目之比為=1:2,有機物實驗式為CH2,溴水中通入該有機物,溴水恰好完全褪色,該烴屬于烯烴,烴與Br2按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng),則n(烯烴)=n(Br2)==0.025mol,液體增重為81.4g-80g=1.4g,為有機物的質(zhì)量,則烴的相對分子質(zhì)量為=56,故有機物分子式為C4H8,故答案為:C4H8;

(2)經(jīng)測定該有機物分子中有兩個—CH3,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2;故答案為:CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH29、略

【分析】【詳解】

從圖中可知:與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈,模仿這個反應(yīng),與乙烯反應(yīng)對位引入兩個碳,加氫還原,再消去得到雙鍵,最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物,故合成路線如下:(2)D分子式為C10H8O,不飽和度為2,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)高度對稱:故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或10、略

【分析】【分析】

1mol烴CxHy的耗氧量為(x+)mol;等質(zhì)量的上述四種烴,含氫元素的質(zhì)量越大,完全燃燒時消耗O2越多;120℃條件下水為氣體,燃燒通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),完全燃燒前后氣體體積沒有變化,則1+(x+)=x+故y=4,以此判斷;

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子,互為同位素,所以互為同位素的是②;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,所以互為同素異形體的是①;結(jié)構(gòu)相似,組成相差n個CH2原子團的有機物;互為同系物,所以互為同系物的是⑥;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,所以屬于同分異構(gòu)體的是④⑤。

(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等,存在同分異構(gòu)體,所以不能表示一種物質(zhì);C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯,也可以表示環(huán)丁烷,存在同分異構(gòu)體,所以不能表示一種物質(zhì);C2H5Cl只有一種結(jié)構(gòu);不存在同分異構(gòu)體,所以能只表示一種物質(zhì),故選擇C;

②C5H10O是醛,含有醛基,即寫成C4H9-CHO,C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子,C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu),所以C5H10O就有四種同分異構(gòu)體;

③某有機物的分子式為C3H6O3,其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基,但沒有甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)式為

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為(x+)mol,則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6;故選D;

等質(zhì)量的上述四種烴,含氫元素的質(zhì)量越大,完全燃燒時消耗O2越多,4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大;等質(zhì)量時,耗氧量最大,故選A;

②120℃條件下水為氣體,燃燒通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),完全燃燒前后氣體體積沒有變化,則1+(x+)=x+故y=4,即A和C中CH4完全燃燒后體積不變;故選A;

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu),C6H12符合單烯烴的通式,且該烴的所有碳原子都在同一平面上,所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代,所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=C(CH3)2;

【點睛】

“四同”的比較要熟練掌握它們的概念;等物質(zhì)的量的烴CxHy的耗氧量為(x+)mol,則消耗的O2根據(jù)(x+)進行判斷;含氫元素的質(zhì)量越大,完全燃燒時消耗O2越多;乙烯是平面型結(jié)構(gòu),分子中六個原子在同一平面內(nèi)。【解析】②①⑥④⑤C4DAA(CH3)2C=C(CH3)211、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T;為DNA鏈,中1為磷酸,2為含氮堿基(腺嘌呤),3為脫氧核糖,4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸;核酸乙含有堿基U,為RNA鏈,其中5為核糖。

(1)因為核酸甲含有堿基T;T是脫氧核糖核酸特有的堿基,因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

(2)由分析可知;圖中結(jié)構(gòu)4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì);因此核酸是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV;SARS都屬于RNA病毒,它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。

(4)圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U),有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸+3種核糖核苷酸)?!窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5712、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng);所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為:

③該實驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實驗現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生,與反應(yīng)物投料比無關(guān),所以答案為D。【解析】CC取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D三、判斷題(共9題,共18分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。14、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán),兩個甲基取代有鄰、間、對三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯誤。15、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。16、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO,該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維,再通過加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對病毒顆粒物的吸附性能,答案錯誤。18、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來,二者原理不同,故答案為:正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測G、F為雙氧水和水;根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”,則為鐵;根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”,為氫氣;結(jié)合圖框,推測B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗,符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析,A、G的化學(xué)式分別為:CO、H2O2;

(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵;

(3)根據(jù)分析,若I由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;

(4)根據(jù)分析;反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng);

(5)根據(jù)分析,D物質(zhì)為二氧化碳,該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火?!窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火23、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g,加入水反應(yīng),得到單一氣體B和混合物質(zhì),由流程分析可知,單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體,混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G,濃硫酸質(zhì)量增加7.2g,則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀,G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣,其質(zhì)量為20.0g,由原子守恒可知,氣體B含碳、氫元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,則氣體B為甲烷;混合物中加過量氫氧化鈉溶液,得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂,加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g,則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀為氯化銀,則由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素質(zhì)量為則為0.60molH,則A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化學(xué)式為CH3MgCl;以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;氣體G為二氧化碳;其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知,A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷,則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷,一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng),則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論