細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題含答案全套

細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題含答案全套一、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究真核細(xì)胞

形態(tài)

、

結(jié)構(gòu)

和

功能

的一門學(xué)科，它是一門正在發(fā)展形成中的學(xué)科，其發(fā)展經(jīng)歷從經(jīng)典的細(xì)胞水平研究、亞細(xì)胞水平研究到目前的分子水平研究三個階段。2、

1665

年英國學(xué)者

RobertHooke

第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是

LeeuwenHoek

。3、1838—1839年，

Schleiden

和

Schwann

共同提出：一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的

基本單位

。4、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出

細(xì)胞來自細(xì)胞

的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。5、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是

支原體

，其直徑只有

0.1μm

。6、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是

生物膜結(jié)構(gòu)體系

、遺傳信息表達(dá)體系

和

細(xì)胞骨架體系

。7、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為

光學(xué)放大系統(tǒng)

、

照明系統(tǒng)

和機械和支架系統(tǒng)

三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由

光源的波長

、物鏡的鏡口角

和

介質(zhì)折射率

三個因素決定。8、熒光顯微鏡是以

紫外光

為光源，電子顯微鏡則是以

電子束

為光源。9、離心分離技術(shù)分離細(xì)胞組分的常用方法有

差速離心法

和

超速離心法

。10、雜交瘤是通過

小鼠骨髓瘤細(xì)胞

和

B淋巴細(xì)胞

兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為

單克隆抗體

。11、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用

相差

顯微鏡，而觀察細(xì)胞的形態(tài)和運動可選用

暗視野

顯微鏡。12、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即

成纖維樣細(xì)胞

和

上皮樣細(xì)胞

。13、細(xì)胞膜的最顯著特性是

流動性

和

不對稱性

。14、細(xì)胞膜的膜脂主要包括

磷脂

、

糖脂

和

膽固醇

，其中以

磷脂

為主。15、門控的離子通道對離子的通透有高度的

選擇性

，根據(jù)控制門開關(guān)的調(diào)控因子的不同，門控離子通道可分為

電壓

門通道、

配體

門通道及

應(yīng)力激活

門通道。16、Ca2+泵主要存在于

細(xì)胞質(zhì)

膜和

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

膜上，其功能是將Ca2+輸出

細(xì)胞

或泵入

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔

中儲存起來，維持

細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

內(nèi)低濃度的Ca2+。17、小分子物質(zhì)通過

簡單擴散

、

協(xié)助擴散

或

主動運輸

等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過

胞飲

或

吞噬

作用等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。18、根據(jù)物質(zhì)運輸方向及離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同轉(zhuǎn)運又可分為

同向

協(xié)同轉(zhuǎn)運與

反向

協(xié)同轉(zhuǎn)運。19、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要去向有

分泌到細(xì)胞外

、運輸?shù)郊?xì)胞膜

及

運輸?shù)饺苊阁w

等。20、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為

N－連接糖基化修飾

和

O-連接糖基化修飾

；其中

N-連接糖基化

主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行，而

O-連接糖基化

則主要在

高爾基體

中進(jìn)行。21、真核細(xì)胞中，

光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

是合成脂類分子的細(xì)胞器。22、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在

信號肽

，該蛋白質(zhì)將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在

停止轉(zhuǎn)移

序列，則該蛋白質(zhì)最終被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。23、高爾基體的三個功能區(qū)分別是

順面膜囊

、

中間膜囊

和

反面膜囊

。24、能對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾、加工及分選的細(xì)胞器是

高爾基體

。25、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是

溶酶體

。26、細(xì)胞間的通訊主要有三種方式，①細(xì)胞通過分泌

化學(xué)信號

進(jìn)行細(xì)胞間通訊，這是細(xì)胞間通訊的

最主要

途徑；②細(xì)胞間

直接接觸

；③細(xì)胞間形成

間隙

連接，通過交換

小分子

使細(xì)胞質(zhì)相互溝通。27、通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行細(xì)胞間通訊的方式有

內(nèi)分泌

、

旁分泌和

自分泌

以及

化學(xué)突觸

四種方式。28、細(xì)胞表面受體主要有

離子通道受體

、

G蛋白偶聯(lián)受體

和

酶偶聯(lián)受體

三種類型。29、G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑主要包括______cAMP_____信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及_磷脂酰肌醇雙信使_________信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路兩條通路。30、細(xì)胞骨架普遍存在于

真核細(xì)胞中，是細(xì)胞的支撐結(jié)構(gòu)，由細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)成分組成。包括微絲、微管和中間纖維三種結(jié)構(gòu)。31、小腸上皮細(xì)胞表面的指狀突起是

微絨毛

，其中含有

微絲

細(xì)胞質(zhì)骨架成分。32、在真核細(xì)胞內(nèi)永久性微絲有

小腸微絨毛中的軸心微絲等，臨時性微絲有胞質(zhì)分裂環(huán)；永久性微管有鞭毛及纖毛，臨時性微管有紡錘體。二、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（B）。A、RobertHookeB、LeeuwenHoekC、GrewD、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說是由（C）提出來的。A、RobertHooke和LeeuwenHoekB、Crick和WatsonC、Schleiden和SchwannD、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（C）。A、1665年以后的25年B、1838—1858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80SB、70SC、60SD、50S5、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（C）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心體D、質(zhì)體7、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒8、在英國引起瘋牛病的病原體是（A）。A、朊病毒（prion）B、病毒（Virus）C、立克次體D、支原體9、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（A）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過（C）實現(xiàn)。A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、熒光原位雜交（FISH）11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、直接取材于機體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（B）。A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆13、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（C）。A、能無限增殖B、在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)D、不能增殖分裂很快死亡14、生物膜是指（E）。A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱15、生物膜的主要作用是（A）。A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運輸物質(zhì)E、合成脂類16、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（B）。A、膜中的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例17、真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，Na+和K+的濃度相對于細(xì)胞外，保持（C）的狀態(tài)。A、濃度相等B、[Na+]高，[K+]低C、[Na+]低，[K+]高D、[Na+]是[K+]的3倍18、下列哪種物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運方式不需要消耗能量（B）。A、胞飲B、協(xié)助擴散C、胞吞D、主動運輸19、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（D）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、中心體D、溶酶體20、真核細(xì)胞中合成脂類分子的場所主要是（A）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、核糖體D、溶酶體21、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細(xì)胞器是（B）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、中心體D、溶酶體22、下列哪組蛋白質(zhì)的合成開始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，隨后轉(zhuǎn)移到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成（C）。A、膜蛋白、核定位蛋白B、分泌蛋白、細(xì)胞骨架C、膜蛋白、分泌蛋白D、核定位蛋白、細(xì)胞骨架23、矽肺是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，其發(fā)病機制是（C）。A、溶酶體的酶沒有活性B、溶酶體的數(shù)量不夠C、矽粉使溶酶體破壞D、都不對24、質(zhì)子泵存在于（C）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上B、高爾基體膜上C、溶酶體膜上D、過氧化物酶體膜上25、細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)主要通過（B）而來。A、跨膜轉(zhuǎn)運B、翻譯后轉(zhuǎn)運C、膜泡運輸D、由核膜上的核糖體合成26、動物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(B)完成。A、緊密連接B、間隙連接C、橋粒D、半橋粒27、能與細(xì)胞外信號分子特異性識別和結(jié)合，介導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)信號分子進(jìn)而引起細(xì)胞產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)的是(C)。A、載體蛋白B、通道蛋白C、受體D、配體28、下列不屬于第二信使的是（D）。A、cAMPB、cGMPC、DGD、NO29、生長因子是細(xì)胞內(nèi)的（C）。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、信息分子D、酶30、動物細(xì)胞中cAMP的主要生物學(xué)功能是活化（A）。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶AC、蛋白激酶KD、Ca2+激酶31、在G蛋白中，α亞基的活性狀態(tài)是（A）。A、與GTP結(jié)合，與βγ分離B、與GTP結(jié)合，與βγ聚合C、與GDP結(jié)合，與βγ分離D、與GTP結(jié)合，與βγ聚合32、細(xì)胞骨架是由哪幾種物質(zhì)構(gòu)成的（D）。A、糖類B、脂類C、核酸D、蛋白質(zhì)33、下列哪種結(jié)構(gòu)不是由細(xì)胞中的微管組成（D）。A、鞭毛B、纖毛C、中心粒D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)34、關(guān)于微管的組裝，以下哪種說法是錯誤的（D）。A、微管可隨細(xì)胞的生命活動不斷的組裝與去組裝B、微管的組裝分步進(jìn)行C、微管的極性對微管的增長有重要意義D、微管兩端的組裝速度是相同的35、能夠?qū)Ｒ灰种莆⒔z組裝的物質(zhì)是（B）。A、秋水仙素B、細(xì)胞松弛素BC、長春花堿D、鬼筆環(huán)肽三、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（×）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（×）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（√）4、英國學(xué)者RobertHooke第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（×）5、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（×）6、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（√）7、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（√）8、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（

×

）9、多莉羊的培育成功說明動物的體細(xì)胞具有全能性。（×）10、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。（√）11、外周膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（×）12、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。（√）13、協(xié)助擴散是一種不需要消耗能量、不需要轉(zhuǎn)運蛋白參與的被動運輸方式。（×）14、細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的。（×）15、溶酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器。（√）16、由生物膜包被的細(xì)胞器統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。（×）17、分泌功能旺盛的細(xì)胞，其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量越多。（√）18、氨基化是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中最常見的蛋白質(zhì)修飾。（×）19、蛋白質(zhì)O-連接的糖基化修飾主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行。（×）20、在高爾基體的順面膜囊上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶就能與其他蛋白區(qū)分開來，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉(zhuǎn)運到溶酶體中。（×）21、指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是信號識別顆粒。（×）22、親脂性信號分子可穿過質(zhì)膜，通過與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（√）23、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體的介導(dǎo)而進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（×）24、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信號分子，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離Ca2+濃度要比細(xì)胞外高。（×）25、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)膜上的IP3配體門鈣離子通道結(jié)合，關(guān)閉鈣離子通道，使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度升高。（×）26、細(xì)胞松弛素B是真菌的一種代謝產(chǎn)物，可阻止肌動蛋白的聚合，結(jié)合到微絲的正極，阻止新的單體聚合，致使微絲解聚。（√）27、永久性結(jié)構(gòu)的微管有鞭毛、纖毛等，臨時性結(jié)構(gòu)為紡錘體等。（√）28、紡錘體微管可分為動粒微管和非極性微管。（×）四、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？細(xì)胞學(xué)說有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立參當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位。一切有機體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。③細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性。⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒有細(xì)胞就沒有完整的生命。3、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：①磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個界面；②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運輸，提供細(xì)胞識別位點，為多種酶提供了結(jié)合位點，同時參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。4、真核細(xì)胞中小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運有哪些方式？大分子物質(zhì)和顆粒性物質(zhì)又是如何進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運的？試比較主動運輸與被動運輸之間的主要區(qū)別？答：小分子物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運的方式有簡單擴散、協(xié)助擴散和主動運輸。大分子物質(zhì)和顆粒性物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運方式是胞吞和胞吐。主動運輸與被動運輸之間的主要區(qū)別：①運輸方向不同：主動運輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動運輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；②是否需要載體的參與：主動運輸需要載體參與，被動運輸方式中，簡單擴散不需要載體參與，而協(xié)助擴散需要載體的參與；③是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動運輸需要消耗能量，而被動運輸不需要消耗能量；④被動運輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。5、何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？答：蛋白質(zhì)的分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運。細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?；就緩剑阂粭l是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋