安順學(xué)院《超分子藥物》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁安順學(xué)院《超分子藥物》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮2、在臨床藥學(xué)的實踐中，藥物治療的個體化是重要的原則之一。對于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一種抗凝血藥物，在確定給藥劑量時，以下哪個因素通常不是首要考慮的？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物3、在藥物分析的儀器分析方法中，以下哪種方法能夠同時對多種藥物成分進行快速分離和檢測，適用于復(fù)雜樣品的分析？（）A.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法B.氣相色譜法C.毛細管電泳法D.以上方法均可4、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注5、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對腎功能有保護作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證6、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會導(dǎo)致受體構(gòu)象改變7、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)8、關(guān)于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計D.以上方法均可9、藥物的臨床實驗需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是10、在藥學(xué)的免疫調(diào)節(jié)藥物研究中，以下哪種免疫細胞的功能調(diào)節(jié)對于增強機體的免疫應(yīng)答，治療免疫缺陷性疾病具有重要意義？（）A.T淋巴細胞B.B淋巴細胞C.巨噬細胞D.以上細胞均重要11、在藥物合成的過程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對于一個需要高溫高壓條件的有機合成反應(yīng)，以下哪種改進措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？（）A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長反應(yīng)時間D.改變?nèi)軇w系12、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實驗設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？（）A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可13、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機制是細菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點C.降低細胞膜通透性D.以上機制均是14、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度15、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取16、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對于一種易氧化的維生素制劑，在儲存過程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉17、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是18、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)等多個方面。對于一種針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進入臨床試驗提供有力的支持？（）A.在動物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺19、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)20、在藥劑學(xué)的實踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于高血壓患者，下列哪些藥物可以作為一線治療藥物？（）。A.利尿劑；B.β受體阻滯劑；C.鈣通道阻滯劑；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。2、下列哪些藥物屬于抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用？（）。A.青霉素+鏈霉素；B.頭孢菌素+氨基糖苷類；C.氟喹諾酮類+甲硝唑；D.大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類。3、關(guān)于生物利用度的研究，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.反映藥物進入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對生物利用度以靜脈注射制劑為參比C.相對生物利用度以標(biāo)準(zhǔn)制劑為參比D.生物利用度高的藥物療效一定好4、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中，以下關(guān)于其作用機制的描述，正確的是：A.非甾體抗炎藥主要緩解關(guān)節(jié)疼痛和炎癥B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩病情進展C.生物制劑針對性地作用于免疫炎癥通路D.糖皮質(zhì)激素可迅速緩解癥狀，但不宜長期大量使用5、對于藥物的透皮吸收，以下哪些因素會產(chǎn)生影響：A.藥物的脂溶性B.皮膚的狀態(tài)C.制劑的劑型D.環(huán)境溫度6、在藥物治療過程中，需要考慮患者的遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響。以下關(guān)于遺傳藥理學(xué)的描述，正確的是：A.不同個體對同一藥物的代謝速率相同，不受遺傳因素影響B(tài).基因多態(tài)性會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性差異，影響藥物療效C.遺傳藥理學(xué)只研究藥物代謝酶的基因變異，不涉及藥物靶點的基因變異D.所有藥物的療效和毒性都與遺傳因素?zé)o關(guān)7、以下關(guān)于藥物臨床試驗的分期，描述正確的是（）A.Ⅱ期臨床試驗主要觀察藥物的安全性B.Ⅲ期臨床試驗樣本量較大C.Ⅳ期臨床試驗在藥物上市后進行D.各期臨床試驗的目的相同8、在探討一種用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物時，關(guān)于其對氣道平滑肌的作用、藥物代謝動力學(xué)特點、臨床應(yīng)用范圍以及藥物儲存條件，以下表述準(zhǔn)確的是：A.能夠松弛氣道平滑肌，緩解呼吸困難癥狀B.藥物代謝動力學(xué)特點表現(xiàn)為口服生物利用度低，多采用吸入給藥C.臨床應(yīng)用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治療D.需在陰涼干燥處儲存，避免高溫和潮濕環(huán)境9、在抗心絞痛藥物中，以下關(guān)于硝酸酯類藥物的敘述，正確的是（）A.可降低心肌耗氧量B.連續(xù)使用會產(chǎn)生耐藥性C.適用于變異型心絞痛D.主要作用機制是擴張冠狀動脈10、藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥物質(zhì)量的重要依據(jù)。以下關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述，正確的有：A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括鑒別、檢查、含量測定等項目B.鑒別試驗用于確定藥物的真?zhèn)蜟.檢查項目用于控制藥物中的雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)D.含量測定用于確定藥物中有效成分的含量11、關(guān)于抗凝血藥和抗血小板藥，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.肝素主要通過增強抗凝血酶Ⅲ的活性發(fā)揮抗凝作用B.華法林作用起效快，維持時間短C.阿司匹林通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血小板作用D.雙嘧達莫主要用于靜脈血栓的防治12、在抗凝血藥中，以下屬于新型口服抗凝血藥的是：A.達比加群酯B.利伐沙班C.阿哌沙班D.華法林13、在抗菌藥物的分類中，以下屬于β-內(nèi)酰胺類的有：A.青霉素B.頭孢菌素C.紅霉素D.萬古霉素14、某種用于治療內(nèi)分泌疾病的激素替代藥物，在使用過程中需要嚴(yán)格控制劑量。關(guān)于其作用機制、適用癥范圍、劑量調(diào)整原則以及可能的副作用，以下說法正確的是：A.作用機制是補充體內(nèi)缺乏的激素，維持內(nèi)分泌平衡B.適用于甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能不全等疾病C.劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、體征和實驗室檢查結(jié)果進行D.可能引起體重增加、骨質(zhì)疏松等副作用15、對于支氣管哮喘急性發(fā)作患者，下列哪些藥物可以用于緊急治療？（）。A.沙丁胺醇氣霧劑；B.布地奈德福莫特羅粉吸入劑；C.甲潑尼龍琥珀酸鈉；D.氨茶堿注射液。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）說明市場營銷中的品牌本土化策略的意義及實施方法，如何進行品牌本土化。2、（本題5分）分析藥物制劑的穩(wěn)定性問題，包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和微生物穩(wěn)定性，探討影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法。3、（本題5分）藥物代謝動力學(xué)中，闡述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的相互關(guān)系，以及這些過程對藥物療效和安全性的影響。4、（本題5分）免疫系統(tǒng)疾病的藥物治療近年來取得了顯著進展，以類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡為例，探討治療這