2024年岳麓版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年岳麓版必修2生物下冊月考試卷78考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在肺炎雙球菌的轉化實驗中，將無毒性的R型細菌和被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后注入小鼠體內，在小鼠體內找到了下列哪種類型的細菌（）A.有毒性的R型細菌B.無毒性的R型細菌和有毒性的S型細菌C.只發(fā)現(xiàn)有毒性的S型細菌D.無毒性的S型細菌2、下列有關受精作用的敘述錯誤的是（）A.受精時，精子和卵細胞的染色體會合在一起B(yǎng).受精卵中全部的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方C.受精卵中的染色體一半來自父方、一半來自母方D.受精卵中的染色體數(shù)目與本物種體細胞的染色體數(shù)目相同3、下列關于類比推理法和假說演繹法的說法有誤的是（）A.類比推理法不是以實驗為基礎，結論不一定正確B.假說演繹法是以實驗檢驗為依據(jù)，結果具有可靠性C.薩頓利用類比推理推測基因位于染色體上D.孟德爾在利用假說演繹法時首先提出假說，并據(jù)此開展豌豆雜交實驗并設計測交進行演繹4、豌豆的高莖對矮莖為顯性，受一對等位基因M/m控制。M基因控制與高莖有關的酶的表達，與此酶相比，m基因控制合成的酶只在第229位由丙氨酸（GCU、GCC、GCA、GCG）變?yōu)樘K氨酸（ACU、ACC、A.ACG），失去了原有的酶活性。下列敘述正確的是（）A.M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—TB.M基因突變?yōu)閙基因后導致三個密碼子發(fā)生改變C.氨基酸是M基因的表達產(chǎn)物，能抑制豌豆莖的生長D.在雜合體Mm個體中，M基因表達，m基因不表達5、下列有關生物進化的敘述正確的是（）A.母虎和雄獅交配產(chǎn)下了“獅虎獸”，說明并不是所有物種間都存在生殖隔離現(xiàn)象B.被巨大河流分隔成的兩個Abert松鼠種群，基因頻率的改變互不影響，而種群內的基因頻率改變在世代間具有連續(xù)性C.基因型為Dd的高莖豌豆逐代自交的過程中，純種高莖的基因型頻率在增加，表明豌豆正在進化D.在自然選擇過程中，黑色與灰色樺尺蠖的比例發(fā)生了改變，表現(xiàn)為共同進化6、下列關于“調查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是A.為保證調查的有效性，調查的患者應足夠多B.研究單基因遺傳病的遺傳方式，在人群中隨機抽樣調查C.不選擇多基因遺傳病調查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響D.若所調查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導致肺功能嚴重受損B.先天愚型患者第五號染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關8、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)；位置和數(shù)目；以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（）

A.圖甲、丙中細胞處于減數(shù)第一次分裂時期B.圖甲細胞中同源染色體已彼此分離C.圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近D.圖中細胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丙→丁9、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關的三種酶，任何一種酶有先天性缺陷均可導致半乳糖血癥。尿苷酰轉移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構酶這三種酶分別由9、17、1號常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉移酶缺陷，均為純合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒，不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是（）

A.尿苷酰轉移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，可能同時攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進行基因檢測才能確診是否患半乳糖血癥10、關于減數(shù)分裂的敘述，下面不正確的是A.減數(shù)第一次分裂，同源染色體不配對，著絲點分裂B.減數(shù)第一次分裂，同源染色體配對，著絲點不分裂C.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點不分裂D.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂11、圖1是用DNA測序儀測出的某生物的一個DNA分子片段上被標記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG）；下列說法正確的是（）

A.據(jù)圖1推測，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個5個B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC（從上往下排序）。C.圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1D.若用35S標記某噬菌體，讓其在不含35S的細菌中繁殖5代，則含有35S標記的噬菌體所占比例為50%12、下列科學家與其對應的科學成果屬實的是（）A.摩爾根在證明基因位于染色體上采用了假說一演繹的方法B.沃森和克里克根據(jù)X射線衍射數(shù)據(jù)制作了DNA雙螺旋結構C.薩頓用“基因”概念代替了孟德爾所說的“遺傳因子”概念D.蔡斯與赫爾希用細菌及T2噬菌體證明了DNA是遺傳物質評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過程中，_____會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個_____中，獨立地隨_____遺傳給后代。14、比較解剖學證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。15、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。16、歷史上第一個提出比較完整進化學說的是____國_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進化的，生物適應性特征的形成都是由于_____和_____。17、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。18、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。19、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。20、一個種群中__________個體所含有的___________基因，叫作這個種群的基因庫。21、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)22、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤23、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)25、“唯有牡丹真國色，花開時節(jié)動京城”。牡丹的花色由三對等位基因（A/a、B/b；D/d）控制；技術人員研究發(fā)現(xiàn)當體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時，D基因不能表達，且A基因對B基因的表達有抑制作用（如圖中所示）。請分析回答問題：

（1）由圖甲可知，基因對性狀控制的途徑是______________________；正常情況下，花色為橙紅色的牡丹基因型可能有________________種。

（2）技術人員在研究過程中發(fā)現(xiàn)一個突變體，基因型為為aaBbDdd，請推測其花色為____________________。

（3）上述突變體可能的異常染色體組成如圖乙所示（其他染色體與基因均正常；產(chǎn)生的各種配子正常存活）。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型，科學家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。

實驗預測及結論：

若子代表現(xiàn)型及比例為__________________________________，則該突變體是圖乙中類型①；若子代表現(xiàn)型及比例為__________________________________，則該突變體是圖乙中類型②；若子代表現(xiàn)型及比例為_______________________________，則該突變體是圖乙中類型③。評卷人得分六、綜合題(共1題，共10分)26、我國從東北到西北基本上都有大麥的分布，尤其是在陜西、山西、甘肅、寧夏等地更是大麥的主產(chǎn)區(qū)。大麥是自花傳粉，閉花授粉的二倍體（2n=14）。因雜交去雄工作很不方便，科學家培育出一種如圖所示的6號染色體三體新品系，該三體植株在減數(shù)第一次分裂后期，染色體I和II分離，染色體III因結構特殊隨機分配。含III號染色體的花粉無授粉能力，雄性可育（M）對雄性不育（m）為顯性（雄性不育指植株不能產(chǎn)生花粉），橢圓粒種子（R）對長粒種子（r）為顯性。請回答下列問題：

（1）控制大麥雄性是否可育和種子形狀的兩對等位基因_________（填“遵循”；“不遵循”）基因的自由組合定律。

（2）欲測定正常的大麥基因組的序列，需要對__________條染色體的DNA進行測序。

（3）該三體新品系自交產(chǎn)生的F1的表現(xiàn)型及比例為_________。其中形狀為_______種子種植后方便用來雜交育種。

（4）在穩(wěn)定遺傳的大麥群體中由于隱性突變出現(xiàn)一株高產(chǎn)植株（研究發(fā)現(xiàn)高產(chǎn)與低產(chǎn)是由一對等位基因B、b控制）。為判斷該突變是否發(fā)生在6號染色體上（不考慮基因R、r和染色體的交叉互換）；請通過雜交育種的方法來判斷（所選擇的親本需寫明其基因型和表現(xiàn)型）。

①實驗基本思路：__________________________。

②預期結果與結論：__________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗；其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

【詳解】

R型細菌無多糖類的莢膜保護；沒有毒性，而S型細菌有多糖類的莢膜保護，有毒性。S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將部分R型細菌轉化為S型細菌。因此，無毒R型和被加熱殺死的有毒S型細菌混合后，在小鼠體內能找到無毒R型菌和有毒S型菌。B正確，ACD錯誤。

故選B。2、B【分析】受精時，精子的細胞核和卵細胞的細胞核融合，則它們的染色體會合在一起，A正確；由于受精卵中的細胞核基因遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，而細胞質基質中的遺傳物質主要來自于卵細胞，B錯誤；受精卵中染色體的數(shù)目一半來自精子，一半來自卵細胞，C正確；受精時，精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，D正確。3、D【分析】【分析】

1；假說-演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后；通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。

2；類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個或兩類對象在某些屬性上相同；推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。

【詳解】

A；類比推理法不是以實驗為基礎；結論不一定正確，A正確；

B；假說演繹法驗證了孟德爾遺傳定律；有大量的實驗基礎，結果具有可靠性；B正確；

C；薩頓利用類比推理法推測基因位于染色體上；C正確；

D；假說演繹法首先提出問題；后提出假說，演繹推理，驗證假說，D錯誤。

故選D。4、A【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程；基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質。基因表達包括轉錄和翻譯。轉錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對的原則，合成相對應的RNA分子。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質的過程。每個mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質合成信息即三聯(lián)體。編碼區(qū)的每個核苷酸三聯(lián)體稱為密碼子，并且對應于與轉運RNA中的反密碼子三聯(lián)體互補的結合位點。

【詳解】

A；M基因控制的丙氨酸對應的第一個堿基為G；m對應的第一個堿基為A，密碼子在mRNA上，說明基因模板鏈上由C變?yōu)門，因此M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—T，A正確；

B；M基因突變?yōu)閙基因后導致1個密碼子發(fā)生改變；B錯誤；

C；蛋白質是m基因的表達產(chǎn)物；能抑制豌豆莖的生長，C錯誤；

D；在雜合體Mm個體中；M基因表達，m基因也表達，D錯誤。

故選A。5、B【分析】【分析】

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；母虎和雄獅交配產(chǎn)下了“獅虎獸”；而“獅虎獸”不能產(chǎn)生可育后代，說明了不同物種間存在生殖隔離現(xiàn)象，A錯誤；

B；被巨大河流分隔成兩個種群的松鼠；兩種群存在地理隔離，基因頻率的改變互不影響，而種群內的基因頻率改變在世代間具有連續(xù)性，B正確；

C；基因型為Dd的高莖豌豆逐代自交的過程中；基因型頻率改變，基因頻率不變，故說明豌豆未發(fā)生進化，C錯誤；

D；不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展叫共同進化；黑色與灰色樺尺蠖屬于同種生物，不屬于共同進化，D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

1；調查某種遺傳病的發(fā)病率要對人群進行隨機抽樣調查；調查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應該足夠大；2、調查某種遺傳病的遺傳方式，往往選擇單基因遺傳病，要選取具有患者的家系進行調查。

【詳解】

為保證調查的有效性；調查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應該足夠大，A錯誤；調查某種遺傳病的遺傳方式，應在具有患者的家系進行調查，B錯誤；不選擇多基因遺傳病調查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響，C正確；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，要確定其遺傳方式，還需繪制系譜圖，再根據(jù)系譜圖進行判斷，D錯誤；故選C。

【點睛】

本題考查調查人群中的遺傳病，意在考查考生的理解能力和判斷能力；能獨立完成“生物知識內容表”所列的生物實驗，包括理解實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用。二、多選題(共6題，共12分)7、A:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者是由于編碼某跨膜蛋白的基因突變；導致跨膜蛋白的結構和功能異常，進而引起肺功能嚴重受損，A正確；

B；先天愚型患者是21號染色體多了一條；屬于染色體數(shù)目變異，B錯誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶；導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；

D；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；個體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關，D正確。

故選AD。

【點睛】

本題考查人類遺傳病的相關知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及危害，掌握基因控制性狀的兩條途徑，能結合所學的知識準確判斷各選項。8、C:D【分析】【分析】

分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數(shù)為2n=10；故知其細胞內含有5對同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，說明形成了4個配子。

【詳解】

A；由分析可知；圖丙處于減數(shù)第二次分裂時期，A錯誤；

B；圖甲細胞中染色體正在聯(lián)會；B錯誤；

C；圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近；C正確；

D；由分析可知；圖中細胞的分裂順序為甲→乙→丙→丁，D正確。

故選CD。9、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀；假設尿苷酰轉移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。

【詳解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀，所以尿苷酰轉移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥，A正確；

B、假設尿苷酰轉移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且為純合子，控制該酶合成的基因位于17號染色體上，所以Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型為AABb，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab，子代不攜帶致病基因的基因型為AABB，概率為2/3×1/2=1/3，則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，aB與Ab的配子結合；同時攜帶這兩種缺陷酶基因，C正確；

D；半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征；新生兒Ⅲ-3可以通過檢測血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥，D錯誤。

故選ABC。10、A:C【分析】【詳解】

試題分析：減數(shù)第一次分裂；同源染色體配對，著絲點不分裂，A項錯誤；減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂，C項錯誤。

考點：本題考查減數(shù)分裂的相關知識，意在考查學生能區(qū)分減數(shù)第一次和減數(shù)第二次分裂的異同。11、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：為DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。圖l的堿基排列順序已經(jīng)解讀；其順序是：TGCGTATTGG，所以圖中堿基序列應從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，所以圖2堿基序列為：CCAGTGCGCC。

【詳解】

A；圖l的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG；其中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個，此鏈有一個C，推出互補鏈中還有一個G，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量共5個，A正確；

B；根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序；分析圖中堿基序列應從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，故圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC，B正確；

C；雙鏈DNA中；堿基遵循互補配對原則，A=T，C=G，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1，C正確；

D、噬菌體侵染細菌過程，蛋白質外殼不會進入細菌內部，35S標記噬菌體的是蛋白質外殼，若用35S標記某噬菌體，讓其在不含35S的細菌中繁殖5代，則含有35S標記的噬菌體所占比例為0；D錯誤。

故選ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

1；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結論。

2；肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗；其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

4；沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構。

5；薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；摩爾根用假說一演繹法證明了基因位于染色體上；A正確；

B；沃森和克里克根據(jù)X射線衍射數(shù)據(jù)制作了DNA雙螺旋結構；B正確；

C；約翰遜提出用“基因”代替了孟德爾的“遺傳因子”的概念；C錯誤；

D；蔡斯與赫爾希用噬菌體與大腸桿菌證明了DNA是遺傳物質；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查人類對遺傳物質的探索歷程，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【解析】①.等位基因②.獨立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結構15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進廢退獲得性遺傳17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進化18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧19、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移20、略

【解析】①.全部②.全部21、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結構四、判斷題(共3題，共18分)22、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。23、A【分析】略24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共4分)25、略

【分析】【分析】

結合題干信息；分析甲圖：基因B和D通過控制酶的合成來控制色素物質的合成進而控制牡丹的花色性狀。其中牡丹花色要表現(xiàn)為橙紅色需要B和D基因同時存在且不能含有A基因，即aaB_D_，要表現(xiàn)為黃色只需要B基因存在，不能有A和D基因存在，即aaB_dd，其余花色為白色。

分析乙圖：基因型為Ddd的個體減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類及其比例需要結合三個基因在細胞內染色體的分布不同而不同；所以結合圖示三種突變體依次分析如下：突變體①Ddd可產(chǎn)生D；dd、Dd、d四種配子，比例為1：1：1：1；突變體②Ddd可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子，比例為1：2：1：2；突變體③Ddd可產(chǎn)生D、dd兩種配子，比例為1：1。

【詳解】

(1)由圖甲可知，基因對性狀控制的途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?；ㄉ珵槌燃t色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBbDd；aaBBDd；共4種。

(2)突變體aaBbDdd的體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時；D基因不能表達，所以花色為黃色。

(3)讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交，可將三對基因分開來考慮，基因型為aaBb與aaBB的植株雜交后代，是aaBB或aaBb。

若突變體是圖乙中類型①，Ddd可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子，比例為1：1：1：1，Ddd與DD雜交后代中的基因型為DD、Ddd、DDd、Dd，比例為1：1：1：1，d基因數(shù)多于D基因時，D基因不能表達，因此該突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交；子代中黃色：橙紅色=1:3。

若突變體是圖乙中類型②，Ddd可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子，比例為1：2：1：2；Ddd與DD雜交后代中的基因型為DD，DDd，Ddd，Dd，比例為1：2：1：2，因此該突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交；則子代中黃色：橙紅色=1:5。

若突變體是圖乙中類型③，Ddd可產(chǎn)生D、dd兩種配子，比例為1：1，Ddd與DD雜交后代中的基因型為DD、Ddd，比例為1：1，因此該突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交；子代中黃色：橙紅色=1:1。

【點睛】

分析解答本題的關鍵：一是根據(jù)甲圖確定性狀的控制方式以及不同花色對應的基因型；二是根據(jù)三種突變體所含的三個基因（Ddd）在染色體上位置不同而減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例，進而確定它參與交配產(chǎn)生子代的基因型及其對應表現(xiàn)型?！窘馕觥炕蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀