江蘇鹽城七校2024至2025學年高二上學期10月聯(lián)考化學試卷試題及答案解析

PAGEPAGE1高二年級第一次學情檢測化學全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產、生活密切相關。下列說法錯誤的是A.乙二醇可用于生產汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹脂可用于生產烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國防、采礦、水利建設等D.乙烯可通過加聚反應制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜2.下列化學用語中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式： B.乙醇的結構式：C.甲酸的結構簡式： D.丙酮的空間填充模型：3.下列各化合物的命名中正確的是A.對二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷4.下列關于脂肪烴的說法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構體正戊烷和異戊烷屬于構造異構中的位置異構C.相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量相同D.與有機物互為同分異構體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種5.有機化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學可以借助一些儀器和方法，快速研究有機化合物的組成、結構和性質。下列說法正確的是A.可用過濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結晶6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結構如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應和水解反應B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物7.使用現(xiàn)代分析儀器對某有機化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結構進行測定，相關結果如下：由此推理得到有關X的結論正確的是A.X的相對分子質量為75 B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構體的醇有4種 D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應8.下列裝置或操作能達到實驗目的的是A．實驗室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實驗室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D9.透骨草是治療骨關節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A.有機物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團相同10.某些萜類化合物具有較強的香氣和生理活性，且可以相互轉化，其轉化關系如圖。下列說法錯誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應、酯化反應和加聚反應B.香茅醇分子存在順反異構現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個碳原子共平面D.香葉醇轉化為香茅醇的反應為加成反應11.下列實驗設計與結論或實驗目的一致的是選項實驗設計結論或實驗目的A將石油裂化產物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關化合物M、N的說法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應D.室溫下M、N分別與足量加成的產物分子中均有3個手性碳原子13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖所示，下列說法錯誤的是A.CH?OH轉化為CH?I的有機反應類型屬于取代反應B.從總反應看，循環(huán)過程中需不斷補充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構體且與CH3COOH互為同系物的物質有2種D.該循環(huán)總反應的方程式為14.D為芳香族化合物，有機物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關說法錯誤的是A.C、F中含有相同的官能團 B.B能與H發(fā)生取代反應C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G D.M的結構簡式為二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機物的結構簡式為，它可通過不同的反應生成下列物質：B：C：D：E：F：G：回答下列問題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實驗室中盛放有機物B、C的試劑瓶未貼上標簽，可通過___________鑒別兩種物質。a．溴的四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫出苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的的同系物的結構簡式：___________。（3）A制取C的反應類型為___________。（4）寫出在加熱條件下的化學方程式：___________。（5）的一種同分異構體，苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應，但不能發(fā)生水解反應。寫出與銀氨溶液反應的化學方程式：___________(注：同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結構簡式)。16.某新型液晶有機物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學名稱為___________，中官能團的名稱為___________。（2）反應①、②、③中屬于取代反應的為___________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應，所得產物的結構簡式為___________。（6）化合物Ⅰ的同分異構體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結構簡式為___________(寫出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過程如下：制備粗產品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產品純化：相關數據如下：物質苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會迅速升華。根據以上信息和裝置圖回答下列問題：（1）儀器A的名稱是___________。制備苯甲酸乙酯時，最合適的加熱方法是___________。（2）寫出實驗過程中生成苯甲酸乙酯的化學方程式：___________。（3）粗產品純化過程中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性或弱堿性，溶液pH不能過高或過低的原因是___________。（4）檢驗產品中是否含有苯甲酸的化學方法是___________。（5）精餾時應保留溫度在___________的餾分。若實驗過程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，則苯甲酸乙酯的產率為___________%(保留兩位有效數字)。18.苯達莫司汀是一種抗癌藥物，其中一種合成苯達莫司汀中間體H的路線如圖所示。已知：回答下列問題：（1）B的名稱是___________。（2）E的結構簡式是___________，C→D的反應類型是___________。（3）寫出B→C的化學方程式：___________。（4）M是的同分異構體，M能發(fā)生銀鏡反應，和反應產生氣體，M的結構可能有___________種，若分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫，則符合條件的M的結構簡式是___________。（5）某同學根據以上路線和所學知識以和適當的無機試劑為原料制備有機物K的合成路線流程圖如下，請補充下列流程：___________。PAGEPAGE1高二年級第一次學情檢測化學全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產、生活密切相關。下列說法錯誤的是A.乙二醇可用于生產汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹脂可用于生產烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國防、采礦、水利建設等D.乙烯可通過加聚反應制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜【答案】B【解析】【詳解】A．乙二醇分子容易與水分子形成氫鍵，可以與水以任意比例互溶，混合后由于改變了冷卻水的蒸汽壓，冰點顯著降低，故乙二醇可以用作汽車防凍液，丙三醇是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，故A正確；B．酚醛樹脂單體是苯酚和甲醛，故B錯誤；C．2,4,6?三硝基甲苯俗名TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、采礦、筑路、水利建設等，故C正確；D．乙烯可通過加聚反應制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜、包裝材料、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等，故D正確；故選B。2.下列化學用語中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式： B.乙醇的結構式：C.甲酸的結構簡式： D.丙酮的空間填充模型：【答案】A【解析】【詳解】A．1，3-丁二烯的結構簡式為CH2=CHCH=CH2，鍵線式為，故A正確；B．乙醇的結構式為，故B錯誤；C．甲酸的結構簡式為，故C錯誤；D．丙酮的結構簡式為，該圖為丙酮的球棍模型，故D錯誤；故選A。3.下列各化合物的命名中正確的是A.對二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷【答案】C【解析】【詳解】A．習慣命名法：鄰二甲苯，故A錯誤；B．系統(tǒng)命名法：2-丁醇，故B錯誤；C．系統(tǒng)命名法為：2-甲基苯酚，故C正確；D．的最長碳鏈有6個碳原子，在第2、3號碳原子上各連有1個甲基，4號碳原子上連有2個甲基，系統(tǒng)命名法為：2，3，4，4-四甲基己烷，故D錯誤；故選C。4.下列關于脂肪烴的說法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構體正戊烷和異戊烷屬于構造異構中的位置異構C.相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量相同D.與有機物互為同分異構體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種【答案】D【解析】【詳解】A．常溫下，烷烴性質穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B．正戊烷和異戊烷碳鏈連接方式不同，屬于碳鏈異構，故B錯誤；C．甲烷中H元素質量分數大于乙烯，根據質量守恒，等質量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質量不同，故C錯誤；D．與有機物分子式為C5H4，與其互為同分異構體且只含碳碳三鍵的鏈烴(碳架結構)可能為C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C，故D正確；故選D。5.有機化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學可以借助一些儀器和方法，快速研究有機化合物的組成、結構和性質。下列說法正確的是A.可用過濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結晶【答案】C【解析】【詳解】A．過濾法常用于分離固體和液體混合物，水和汽油混合物應采用分液的方法進行分離，A錯誤；B．該脂肪烴(只含碳、氫元素)中，，，則該脂肪烴分子式為，B錯誤；C．水和四氯化碳是兩種不互溶的溶劑，且I2在四氯化碳中的溶解度遠大于在水中的溶解度，故可用萃取碘水中的I2，C正確；D．蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點差異進行分離，則提純方法是蒸餾，D錯誤；故選C。6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結構如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應和水解反應B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物【答案】C【解析】【詳解】A．該有機物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應，含有酯基能發(fā)生水解反應，故A正確；B．苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構體有共6種，故B正確；C．含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應，最多消耗3molNaOH，故C錯誤；D．該有機物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。7.使用現(xiàn)代分析儀器對某有機化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結構進行測定，相關結果如下：由此推理得到有關X的結論正確的是A.X的相對分子質量為75 B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構體的醇有4種 D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應【答案】C【解析】【詳解】A．的最大質荷比為74，的相對分子質量為74，錯誤；B．由核磁共振氫譜圖可知，有2種不同化學環(huán)境的氫原子，B錯誤；C．有2種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為，紅外光譜圖中含有醚鍵，其結構簡式為，其同分異構體屬于醇類的有、、，共四種，C正確；D．的結構簡式為，不能與金屬反應，D錯誤；故選C。8.下列裝置或操作能達到實驗目的的是A．實驗室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實驗室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解生成乙酸鈉和乙醇，故實驗制備乙酸乙酯時不能將產物通入到NaOH溶液中，而應該通入到飽和碳酸鈉溶液中，A錯誤；B．制備硝基苯溫度為60℃，采用水浴加熱，B正確；C．對石油進行分餾時，溫度計水銀球應該在蒸餾燒瓶支管口中部，C錯誤；D．乙醇、濃硫酸共熱170℃發(fā)生消去反應生成乙烯，由于高溫下乙醇揮發(fā)加劇，產生的乙烯氣體中亦混有大量乙醇蒸汽，而乙醇和乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化從而使溶液褪色，因而不能證明乙醇與濃硫酸共熱生成了乙烯，D錯誤；故選B。9.透骨草是治療骨關節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A.有機物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團相同【答案】C【解析】【詳解】A．有機物N中含有氧元素，不屬于芳香烴化合物，A錯誤；B．未知是否在標準狀況下，故體積不一定是44.8L，B錯誤；C．1個N分子中有2個酚羥基，一個碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生取代反應消耗3molBr2，發(fā)生加成反應消耗1molBr2，共消耗4molBr2，C正確；D．根據物質分子結構可知，N的含氧官能團為酚羥基和酯基，山奈酚的含氧官能團為分羥基、醇羥基、酮羰基和醚鍵，二者含有的含氧官能團不相同，D錯誤；故答案選C。10.某些萜類化合物具有較強的香氣和生理活性，且可以相互轉化，其轉化關系如圖。下列說法錯誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應、酯化反應和加聚反應B.香茅醇分子存在順反異構現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個碳原子共平面D.香葉醇轉化為香茅醇的反應為加成反應【答案】B【解析】【詳解】A．香葉醇中含有羥基、碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應、酯化反應和加聚反應，故A正確；B．香茅醇分子中碳碳雙鍵一端碳原子上連有兩個相同的甲基，故香茅醇分子不存在順反異構現(xiàn)象，故B錯誤；C．碳碳雙鍵為平面結構，根據香葉醛與香葉醇結構可知，分子中均至少有5個碳原子共平面，故C正確；D．香葉醇與氫氣發(fā)生加成反應生成香茅醇，故D正確；選B。11.下列實驗設計與結論或實驗目的一致的是選項實驗設計結論或實驗目的A將石油裂化產物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．該實驗只能得出石油裂解產物中含有不飽和烴或還原性氣體，不能確定石油裂解產物中含有乙烯，A錯誤；B．將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產生磚紅色沉淀Cu2O，證明乙醛具有還原性，B錯誤；C．向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色，甲基受苯環(huán)影響，被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，C錯誤；D．向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清，沒有產生氣泡，說明苯酚和溶液反應生成了苯酚鈉和碳酸氫鈉，則酸性：苯酚，D正確；故選D。12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關化合物M、N的說法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應D.室溫下M、N分別與足量加成的產物分子中均有3個手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．M不含酚羥基，與氯化鐵溶液混合后不顯紫色，故A錯誤；B．N中含有羥基，對比M和N的結構簡式，N和乙酸發(fā)生酯化反應得到M，故B錯誤；C．M中只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應，1molM最多能與8mol發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．手性碳原子的要求是需要連接四個不相同的原子或原子團，X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產物的結構相似，所以具有相同數目的手性碳原子，都有3個，如圖所示：，故D正確；故選D。13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖所示，下列說法錯誤的是A.CH?OH轉化為CH?I的有機反應類型屬于取代反應B.從總反應看，循環(huán)過程中需不斷補充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構體且與CH3COOH互為同系物的物質有2種D.該循環(huán)總反應的方程式為【答案】B【解析】【詳解】A．CH?OH轉化為CH?I，羥基被碘原子取代，反應類型屬于取代反應，故A正確；B．該循環(huán)的總反應方程式為，故此循環(huán)中不需要斷補充水，故B錯誤；C．與乙酸乙酯互為同分異構體目與CH3COOH互為同系物的物質有CH3CH2CH2COOH、兩種，故C正確；D．由該反應的催化循環(huán)過程可以看出為反應物，為生成物，總反應的方程式為，故D正確；故選B。14.D為芳香族化合物，有機物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關說法錯誤的是A.C、F中含有相同的官能團 B.B能與H發(fā)生取代反應C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G D.M的結構簡式為【答案】C【解析】【分析】A()和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成B，則B為，B經過催化氧化生成C，則C為，D為芳香族化合物，結合分子式可知D為，D與氯氣光照條件發(fā)生取代反應生成E，氯原子取代甲基上的H原子，則E的結構簡式為，E經過氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應生成F，已知同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，則F的結構簡式為，苯甲醛F和乙醛C發(fā)生題目中已知iii的反應生成G，則G的結構簡式為，G經過銀氨溶液氧化再經酸化后生成H，則H的結構簡式為，H和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成M，則M的結構簡式為，據此解答，【詳解】A．由分析可知，C、F中含有相同官能團醛基，故A正確；B．B為，H為，兩者能發(fā)生取代(酯化)反應，故B正確；C．E為，，與苯環(huán)相連的碳上有氫，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，G為，含有碳碳雙鍵和醛基，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別兩者，故C錯誤；D．由分析可知，M的結構簡式為，故D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機物的結構簡式為，它可通過不同的反應生成下列物質：B：C：D：E：F：G：回答下列問題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實驗室中盛放有機物B、C的試劑瓶未貼上標簽，可通過___________鑒別兩種物質。a．溴的四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫出苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的的同系物的結構簡式：___________。（3）A制取C的反應類型為___________。（4）寫出在加熱條件下的化學方程式：___________。（5）的一種同分異構體，苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應，但不能發(fā)生水解反應。寫出與銀氨溶液反應的化學方程式：___________(注：同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結構簡式)?！敬鸢浮浚?）①.CD②.a（2）（3）消去反應（4）（5）(或其他合理答案)（6）【解析】【分析】化合物A中含有的官能團是羧基、羥基，B中含有的官能團是酯基，C中含有的官能團是碳碳雙鍵、羧基，D中含有的官能團是羧基、碳溴鍵（溴原子），E中含有的官能團是酯基、羥基，F(xiàn)中含有的官能團是酯基、羧基，G中含有的官能團是酯基，據此解答下列各題?！拘?詳解】酯的官能團為酯基(-COO-)，不屬于酯的有C、D，C中含有碳碳雙鍵，B中無碳碳雙鍵，C可以和溴發(fā)生加成反應，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別，故答案為：C、D；a；【小問2詳解】苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的，則苯環(huán)側鏈上還剩2個碳原子，其中羧基上一個碳原子，故其結構為，故答案為：；【小問3詳解】A分子中有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可在濃硫酸、加熱條件下，發(fā)生消去反應生成C物質，故答案為：消去反應；【小問4詳解】A在加熱條件下可以和溴化氫發(fā)生取代反應生成，故答案為：+HBr+H2O；【小問5詳解】苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應，說明分子中無酯基，同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定，說明兩個羥基位于不同的碳原子上，符合條件的結構為(間位或對位也可)，故其化學方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(或其他合理答案)；【小問6詳解】根據順丁橡膠的結構簡式可知，順丁橡膠為1，4加聚產物，其單體為，故答案為：。16.某新型液晶有機物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學名稱為___________，中官能團的名稱為___________。（2）反應①、②、③中屬于取代反應的為___________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應，所得產物的結構簡式為___________。（6）化合物Ⅰ的同分異構體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結構簡式為___________(寫出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應?！敬鸢浮浚?）①.對羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸②.碳碳雙鍵、碳溴鍵（2）①②③（3）（4）溴水（5）（6）①.9②.或或【解析】【分析】Ⅰ與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應生成Ⅱ，Ⅱ與SOCl2發(fā)生取代反應生成Ⅲ，Ⅲ與發(fā)生取代反應生成Ⅳ?！拘?詳解】Ⅰ為，其名稱為對羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸；的官能團名稱為碳碳雙鍵、碳溴鍵；【小問2詳解】由分析可知，上述①、②、③均為取代反應；【小問3詳解】Ⅰ與NaOH水溶液反應的化學方程式為；【小問4詳解】Ⅰ中含有酚羥基，Ⅱ中含有碳碳雙鍵，Ⅰ中滴加溴水能產生白色沉淀，Ⅱ中滴加溴水，溴水褪色，則可以用溴水進行鑒別；【小問5詳解】Ⅲ中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，所得產物的結構簡式為；【小問6詳解】化合物Ⅰ的同分異構體中，遇溶液顯紫色，則含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，若苯環(huán)上存在3個取代基，即，其同分異構體有、、(箭頭所指醛基的位置)，若苯環(huán)上存在2個取代基，為-OH和-OOCH，有鄰、間、對三種結構，共有9種同分異構體；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結構簡式為、、。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過程如下：制備粗產品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產品純化：相關數據如下：物質苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會迅速升華。根據以上信息和裝置圖回答下列問題：（1）儀器A的名稱是___________。制備苯甲酸乙酯時，最合適的加熱方法是___________。（2）寫出實驗過程中生成苯甲酸乙酯的化學方程式：___________。（3）粗產品純化過程中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性或弱堿性，溶液pH不能過高或過低的原因是___________。（4）檢驗產品中是否含有苯甲酸的化學方法是___________。（5）精餾時應保留溫度在___________的餾分。若實驗過程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，則苯甲酸乙酯的產率為___________%(保留兩位有效數字)?！敬鸢浮浚?）①.圓底燒瓶②.水浴加熱（2）；（3）pH過低時，不能有效除盡硫酸和未反應的苯甲酸，pH過高時，產物中的苯甲酸乙酯在堿性條件下容易水解，因此pH不能過高或過低（4）向產品中滴加少量的紫色石蕊試液，若溶液變紅，則含有苯甲酸，反之則沒有（5）①.212.6℃左右②.64【解析】【分析】制取粗產品時，裝置A中苯甲酸和乙醇在濃硫酸、加熱條件下反應生成苯甲酸乙酯，通過蒸餾的方式進行收集，粗產品中加水，再分批加入飽和碳酸氫鈉溶液，分液得到水層和有機層，水層加入石油醚進行二次萃取，得到的有機層與