江蘇鹽城七校2024至2025學(xué)年高二上學(xué)期10月聯(lián)考化學(xué)試卷試題及答案解析

PAGEPAGE1高二年級第一次學(xué)情檢測化學(xué)全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國防、采礦、水利建設(shè)等D.乙烯可通過加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜2.下列化學(xué)用語中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式： B.乙醇的結(jié)構(gòu)式：C.甲酸的結(jié)構(gòu)簡式： D.丙酮的空間填充模型：3.下列各化合物的命名中正確的是A.對二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷4.下列關(guān)于脂肪烴的說法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構(gòu)體正戊烷和異戊烷屬于構(gòu)造異構(gòu)中的位置異構(gòu)C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.與有機物互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種5.有機化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學(xué)可以借助一些儀器和方法，快速研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列說法正確的是A.可用過濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結(jié)晶6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物7.使用現(xiàn)代分析儀器對某有機化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：由此推理得到有關(guān)X的結(jié)論正確的是A.X的相對分子質(zhì)量為75 B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構(gòu)體的醇有4種 D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應(yīng)8.下列裝置或操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．實驗室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實驗室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D9.透骨草是治療骨關(guān)節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.有機物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應(yīng)后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團相同10.某些萜類化合物具有較強的香氣和生理活性，且可以相互轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)B.香茅醇分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個碳原子共平面D.香葉醇轉(zhuǎn)化為香茅醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)11.下列實驗設(shè)計與結(jié)論或?qū)嶒災(zāi)康囊恢碌氖沁x項實驗設(shè)計結(jié)論或?qū)嶒災(zāi)康腁將石油裂化產(chǎn)物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關(guān)化合物M、N的說法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應(yīng)D.室溫下M、N分別與足量加成的產(chǎn)物分子中均有3個手性碳原子13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖所示，下列說法錯誤的是A.CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I的有機反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B.從總反應(yīng)看，循環(huán)過程中需不斷補充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種D.該循環(huán)總反應(yīng)的方程式為14.D為芳香族化合物，有機物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關(guān)說法錯誤的是A.C、F中含有相同的官能團 B.B能與H發(fā)生取代反應(yīng)C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G D.M的結(jié)構(gòu)簡式為二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同的反應(yīng)生成下列物質(zhì)：B：C：D：E：F：G：回答下列問題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實驗室中盛放有機物B、C的試劑瓶未貼上標(biāo)簽，可通過___________鑒別兩種物質(zhì)。a．溴的四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫出苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（3）A制取C的反應(yīng)類型為___________。（4）寫出在加熱條件下的化學(xué)方程式：___________。（5）的一種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)。寫出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________(注：同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結(jié)構(gòu)簡式)。16.某新型液晶有機物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學(xué)名稱為___________，中官能團的名稱為___________。（2）反應(yīng)①、②、③中屬于取代反應(yīng)的為___________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________(寫出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過程如下：制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會迅速升華。根據(jù)以上信息和裝置圖回答下列問題：（1）儀器A的名稱是___________。制備苯甲酸乙酯時，最合適的加熱方法是___________。（2）寫出實驗過程中生成苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：___________。（3）粗產(chǎn)品純化過程中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性或弱堿性，溶液pH不能過高或過低的原因是___________。（4）檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲酸的化學(xué)方法是___________。（5）精餾時應(yīng)保留溫度在___________的餾分。若實驗過程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，則苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為___________%(保留兩位有效數(shù)字)。18.苯達(dá)莫司汀是一種抗癌藥物，其中一種合成苯達(dá)莫司汀中間體H的路線如圖所示。已知：回答下列問題：（1）B的名稱是___________。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是___________，C→D的反應(yīng)類型是___________。（3）寫出B→C的化學(xué)方程式：___________。（4）M是的同分異構(gòu)體，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，和反應(yīng)產(chǎn)生氣體，M的結(jié)構(gòu)可能有___________種，若分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（5）某同學(xué)根據(jù)以上路線和所學(xué)知識以和適當(dāng)?shù)臒o機試劑為原料制備有機物K的合成路線流程圖如下，請補充下列流程：___________。PAGEPAGE1高二年級第一次學(xué)情檢測化學(xué)全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容：蘇教版選擇性必修3專題1~專題4。可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液，丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，其單體為苯酚和甲醇C.三硝基甲苯俗稱TNT，廣泛用于國防、采礦、水利建設(shè)等D.乙烯可通過加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜【答案】B【解析】【詳解】A．乙二醇分子容易與水分子形成氫鍵，可以與水以任意比例互溶，混合后由于改變了冷卻水的蒸汽壓，冰點顯著降低，故乙二醇可以用作汽車防凍液，丙三醇是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，故A正確；B．酚醛樹脂單體是苯酚和甲醛，故B錯誤；C．2,4,6?三硝基甲苯俗名TNT，是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、采礦、筑路、水利建設(shè)等，故C正確；D．乙烯可通過加聚反應(yīng)制得聚乙烯，聚乙烯可用于制作保鮮膜、包裝材料、容器、管道、單絲、電線電纜、日用品等，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語中正確的是A.1，3-丁二烯的鍵線式： B.乙醇的結(jié)構(gòu)式：C.甲酸的結(jié)構(gòu)簡式： D.丙酮的空間填充模型：【答案】A【解析】【詳解】A．1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2，鍵線式為，故A正確；B．乙醇的結(jié)構(gòu)式為，故B錯誤；C．甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為，故C錯誤；D．丙酮的結(jié)構(gòu)簡式為，該圖為丙酮的球棍模型，故D錯誤；故選A。3.下列各化合物的命名中正確的是A.對二甲苯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.3，3，4，5-四甲基己烷【答案】C【解析】【詳解】A．習(xí)慣命名法：鄰二甲苯，故A錯誤；B．系統(tǒng)命名法：2-丁醇，故B錯誤；C．系統(tǒng)命名法為：2-甲基苯酚，故C正確；D．的最長碳鏈有6個碳原子，在第2、3號碳原子上各連有1個甲基，4號碳原子上連有2個甲基，系統(tǒng)命名法為：2，3，4，4-四甲基己烷，故D錯誤；故選C。4.下列關(guān)于脂肪烴的說法正確的是A.常溫下，烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液褪色B.同分異構(gòu)體正戊烷和異戊烷屬于構(gòu)造異構(gòu)中的位置異構(gòu)C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.與有機物互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴不止一種【答案】D【解析】【詳解】A．常溫下，烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，烷烴不能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B．正戊烷和異戊烷碳鏈連接方式不同，屬于碳鏈異構(gòu)，故B錯誤；C．甲烷中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于乙烯，根據(jù)質(zhì)量守恒，等質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量不同，故C錯誤；D．與有機物分子式為C5H4，與其互為同分異構(gòu)體且只含碳碳三鍵的鏈烴(碳架結(jié)構(gòu))可能為C≡C-C≡C-C、C≡C-C-C≡C，故D正確；故選D。5.有機化合物的種類繁多，現(xiàn)代化學(xué)可以借助一些儀器和方法，快速研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列說法正確的是A.可用過濾的方法分離水和汽油的混合物B.完全燃燒1.00g脂肪烴，生成3.08g和1.44g，則該脂肪烴的分子式為C.在水中的溶解度較小，但易溶于，故可用萃取碘水中的D.“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”使用的提純方法是重結(jié)晶【答案】C【解析】【詳解】A．過濾法常用于分離固體和液體混合物，水和汽油混合物應(yīng)采用分液的方法進行分離，A錯誤；B．該脂肪烴(只含碳、氫元素)中，，，則該脂肪烴分子式為，B錯誤；C．水和四氯化碳是兩種不互溶的溶劑，且I2在四氯化碳中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，故可用萃取碘水中的I2，C正確；D．蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點差異進行分離，則提純方法是蒸餾，D錯誤；故選C。6.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物【答案】C【解析】【詳解】A．該有機物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B．苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；C．含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故C錯誤；D．該有機物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；故選：C。7.使用現(xiàn)代分析儀器對某有機化合物X(僅C、H、O含三種元素)的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：由此推理得到有關(guān)X的結(jié)論正確的是A.X的相對分子質(zhì)量為75 B.X的核磁共振氫譜圖有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.與X互為同分異構(gòu)體的醇有4種 D.X可以與金屬Na發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．的最大質(zhì)荷比為74，的相對分子質(zhì)量為74，錯誤；B．由核磁共振氫譜圖可知，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯誤；C．有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為，紅外光譜圖中含有醚鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體屬于醇類的有、、，共四種，C正確；D．的結(jié)構(gòu)簡式為，不能與金屬反應(yīng)，D錯誤；故選C。8.下列裝置或操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．實驗室制備乙酸乙酯B．制備硝基苯C．實驗室中分餾石油D．證明乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解生成乙酸鈉和乙醇，故實驗制備乙酸乙酯時不能將產(chǎn)物通入到NaOH溶液中，而應(yīng)該通入到飽和碳酸鈉溶液中，A錯誤；B．制備硝基苯溫度為60℃，采用水浴加熱，B正確；C．對石油進行分餾時，溫度計水銀球應(yīng)該在蒸餾燒瓶支管口中部，C錯誤；D．乙醇、濃硫酸共熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，由于高溫下乙醇揮發(fā)加劇，產(chǎn)生的乙烯氣體中亦混有大量乙醇蒸汽，而乙醇和乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化從而使溶液褪色，因而不能證明乙醇與濃硫酸共熱生成了乙烯，D錯誤；故選B。9.透骨草是治療骨關(guān)節(jié)疾病的常用中藥材，山奈酚是從中藥杜仲中提取的一種具有抗菌、止咳祛痰作用的黃酮類化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.有機物N屬于芳香烴化合物B.1mol山奈酚與足量金屬鈉反應(yīng)后生成44.8L氫氣C.1molN與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2D.N與山奈酚所含的含氧官能團相同【答案】C【解析】【詳解】A．有機物N中含有氧元素，不屬于芳香烴化合物，A錯誤；B．未知是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故體積不一定是44.8L，B錯誤；C．1個N分子中有2個酚羥基，一個碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗3molBr2，發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2，共消耗4molBr2，C正確；D．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知，N的含氧官能團為酚羥基和酯基，山奈酚的含氧官能團為分羥基、醇羥基、酮羰基和醚鍵，二者含有的含氧官能團不相同，D錯誤；故答案選C。10.某些萜類化合物具有較強的香氣和生理活性，且可以相互轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A.香葉醇能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)B.香茅醇分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C.香葉醛與香葉醇分子中均至少有5個碳原子共平面D.香葉醇轉(zhuǎn)化為香茅醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．香葉醇中含有羥基、碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故A正確；B．香茅醇分子中碳碳雙鍵一端碳原子上連有兩個相同的甲基，故香茅醇分子不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故B錯誤；C．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)香葉醛與香葉醇結(jié)構(gòu)可知，分子中均至少有5個碳原子共平面，故C正確；D．香葉醇與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成香茅醇，故D正確；選B。11.下列實驗設(shè)計與結(jié)論或?qū)嶒災(zāi)康囊恢碌氖沁x項實驗設(shè)計結(jié)論或?qū)嶒災(zāi)康腁將石油裂化產(chǎn)物通入酸性高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀溶液褪色石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯B將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀乙醛具有氧化性C向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性溶液，振蕩，溶液褪色苯環(huán)受甲基影響，可被酸性溶液氧化D向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清酸性：苯酚A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．該實驗只能得出石油裂解產(chǎn)物中含有不飽和烴或還原性氣體，不能確定石油裂解產(chǎn)物中含有乙烯，A錯誤；B．將新制懸濁液與乙醛溶液混合加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀Cu2O，證明乙醛具有還原性，B錯誤；C．向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，振蕩，溶液褪色，甲基受苯環(huán)影響，被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，C錯誤；D．向苯酚濁液中加入溶液，溶液變澄清，沒有產(chǎn)生氣泡，說明苯酚和溶液反應(yīng)生成了苯酚鈉和碳酸氫鈉，則酸性：苯酚，D正確；故選D。12.化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有關(guān)化合物M、N的說法正確的是A.向含M的溶液中加溶液，溶液變成紫色B.N與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到MC.1molM最多能與10mol發(fā)生加成反應(yīng)D.室溫下M、N分別與足量加成的產(chǎn)物分子中均有3個手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．M不含酚羥基，與氯化鐵溶液混合后不顯紫色，故A錯誤；B．N中含有羥基，對比M和N的結(jié)構(gòu)簡式，N和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，故B錯誤；C．M中只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多能與8mol發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D．手性碳原子的要求是需要連接四個不相同的原子或原子團，X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個，如圖所示：，故D正確；故選D。13.BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖所示，下列說法錯誤的是A.CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I的有機反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B.從總反應(yīng)看，循環(huán)過程中需不斷補充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種D.該循環(huán)總反應(yīng)的方程式為【答案】B【解析】【詳解】A．CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I，羥基被碘原子取代，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．該循環(huán)的總反應(yīng)方程式為，故此循環(huán)中不需要斷補充水，故B錯誤；C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體目與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有CH3CH2CH2COOH、兩種，故C正確；D．由該反應(yīng)的催化循環(huán)過程可以看出為反應(yīng)物，為生成物，總反應(yīng)的方程式為，故D正確；故選B。14.D為芳香族化合物，有機物M可由A()按如圖路線合成：已知：ⅰ.，X為鹵素原子；ⅱ.同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；ⅲ.。下列有關(guān)說法錯誤的是A.C、F中含有相同的官能團 B.B能與H發(fā)生取代反應(yīng)C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和G D.M的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】C【解析】【分析】A()和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為，B經(jīng)過催化氧化生成C，則C為，D為芳香族化合物，結(jié)合分子式可知D為，D與氯氣光照條件發(fā)生取代反應(yīng)生成E，氯原子取代甲基上的H原子，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，E經(jīng)過氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，已知同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，苯甲醛F和乙醛C發(fā)生題目中已知iii的反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為，G經(jīng)過銀氨溶液氧化再經(jīng)酸化后生成H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為，H和甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，則M的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此解答，【詳解】A．由分析可知，C、F中含有相同官能團醛基，故A正確；B．B為，H為，兩者能發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，故B正確；C．E為，，與苯環(huán)相連的碳上有氫，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，G為，含有碳碳雙鍵和醛基，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別兩者，故C錯誤；D．由分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，故D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同的反應(yīng)生成下列物質(zhì)：B：C：D：E：F：G：回答下列問題：（1）在中，不屬于酯類的化合物有___________(填字母，下同)，在實驗室中盛放有機物B、C的試劑瓶未貼上標(biāo)簽，可通過___________鑒別兩種物質(zhì)。a．溴的四氯化碳溶液b．元素分析法（2）寫出苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（3）A制取C的反應(yīng)類型為___________。（4）寫出在加熱條件下的化學(xué)方程式：___________。（5）的一種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)。寫出與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________(注：同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定)。（6）合成順丁橡膠的單體是___________(填結(jié)構(gòu)簡式)。【答案】（1）①.CD②.a（2）（3）消去反應(yīng)（4）（5）(或其他合理答案)（6）【解析】【分析】化合物A中含有的官能團是羧基、羥基，B中含有的官能團是酯基，C中含有的官能團是碳碳雙鍵、羧基，D中含有的官能團是羧基、碳溴鍵（溴原子），E中含有的官能團是酯基、羥基，F(xiàn)中含有的官能團是酯基、羧基，G中含有的官能團是酯基，據(jù)此解答下列各題。【小問1詳解】酯的官能團為酯基(-COO-)，不屬于酯的有C、D，C中含有碳碳雙鍵，B中無碳碳雙鍵，C可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別，故答案為：C、D；a；【小問2詳解】苯環(huán)上只有一個取代基，且組成上比少一個碳原子的，則苯環(huán)側(cè)鏈上還剩2個碳原子，其中羧基上一個碳原子，故其結(jié)構(gòu)為，故答案為：；【小問3詳解】A分子中有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，可在濃硫酸、加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成C物質(zhì)，故答案為：消去反應(yīng)；【小問4詳解】A在加熱條件下可以和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成，故答案為：+HBr+H2O；【小問5詳解】苯環(huán)上只有兩個取代基，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，說明分子中無酯基，同一個碳上連接兩個羥基不穩(wěn)定，說明兩個羥基位于不同的碳原子上，符合條件的結(jié)構(gòu)為(間位或?qū)ξ灰部?，故其化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(或其他合理答案)；【小問6詳解】根據(jù)順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式可知，順丁橡膠為1，4加聚產(chǎn)物，其單體為，故答案為：。16.某新型液晶有機物基元Ⅳ的合成路線如下：（1）Ⅰ的化學(xué)名稱為___________，中官能團的名稱為___________。（2）反應(yīng)①、②、③中屬于取代反應(yīng)的為___________。（3）Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（4）鑒別化合物Ⅰ和Ⅱ的試劑可選用溶液和___________。（5）Ⅲ可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有___________種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________(寫出一種即可)。①遇溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）①.對羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸②.碳碳雙鍵、碳溴鍵（2）①②③（3）（4）溴水（5）（6）①.9②.或或【解析】【分析】Ⅰ與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅱ，Ⅱ與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ，Ⅲ與發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅳ?！拘?詳解】Ⅰ為，其名稱為對羥基苯甲酸或4-羥基苯甲酸；的官能團名稱為碳碳雙鍵、碳溴鍵；【小問2詳解】由分析可知，上述①、②、③均為取代反應(yīng)；【小問3詳解】Ⅰ與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問4詳解】Ⅰ中含有酚羥基，Ⅱ中含有碳碳雙鍵，Ⅰ中滴加溴水能產(chǎn)生白色沉淀，Ⅱ中滴加溴水，溴水褪色，則可以用溴水進行鑒別；【小問5詳解】Ⅲ中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問6詳解】化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，遇溶液顯紫色，則含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，若苯環(huán)上存在3個取代基，即，其同分異構(gòu)體有、、(箭頭所指醛基的位置)，若苯環(huán)上存在2個取代基，為-OH和-OOCH，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為、、。17.苯甲酸乙酯(密度為)，稍有水果氣味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過程如下：制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加熱回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(℃)249212.640~8010078.380.7562.6已知苯甲酸在100℃會迅速升華。根據(jù)以上信息和裝置圖回答下列問題：（1）儀器A的名稱是___________。制備苯甲酸乙酯時，最合適的加熱方法是___________。（2）寫出實驗過程中生成苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：___________。（3）粗產(chǎn)品純化過程中，分批加入飽和溶液至溶液呈中性或弱堿性，溶液pH不能過高或過低的原因是___________。（4）檢驗產(chǎn)品中是否含有苯甲酸的化學(xué)方法是___________。（5）精餾時應(yīng)保留溫度在___________的餾分。若實驗過程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，則苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為___________%(保留兩位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.圓底燒瓶②.水浴加熱（2）；（3）pH過低時，不能有效除盡硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，pH過高時，產(chǎn)物中的苯甲酸乙酯在堿性條件下容易水解，因此pH不能過高或過低（4）向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液，若溶液變紅，則含有苯甲酸，反之則沒有（5）①.212.6℃左右②.64【解析】【分析】制取粗產(chǎn)品時，裝置A中苯甲酸和乙醇在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，通過蒸餾的方式進行收集，粗產(chǎn)品中加水，再分批加入飽和碳酸氫鈉溶液，分液得到水層和有機層，水層加入石油醚進行二次萃取，得到的有機層與