2025屆高考生物二輪專題復習與測試專題強化練九遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病

專題強化練（九）遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病一、選擇題1．豌豆的子葉黃色對綠色為顯性，種子圓粒對皺粒為顯性，兩種性狀分別由兩對獨立遺傳的基因控制?，F(xiàn)用黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8，下列推斷不合理的是(B)A．兩個親本均為雜合子B．親本黃色圓粒豌豆產(chǎn)生2種配子C．子代中純合子的比例為1/4D．子代有4種表型和6種基因型解析：設黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆的基因型為Y_R_，綠色圓粒豌豆的基因型為yyR_，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆(基因型為yyrr)所占比例為1/8，后代有yy個體出現(xiàn)，說明親本在Y/y這一對基因上為Yy×yy，后代有rr出現(xiàn)，說明在R/r這一對基因上為Rr×Rr，綜合上述分析，親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，兩親本均為雜合子，A合理。親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，且兩種性狀分別由兩對獨立遺傳的基因控制，因此可產(chǎn)生4種配子，基因型分別是YR、Yr、yR、yr，B不合理。親本為YyRr×yyRr，則后代純合子為yyrr和yyRR，其中yyrr所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，yyRR所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，二者共占(1/8)＋(1/8)＝1/4，C合理。親本為YyRr×yyRr，考慮Y、y基因，后代有2種基因型，2種表型；考慮R、r基因，后代有3種基因型，2種表型，考慮兩對基因，后代表型有2×2＝4(種)，基因型有2×3＝6(種)，D合理。2．(2024·梅州高三一模)科研人員將玉米螟抗性基因Bt導入普通玉米，培育出如圖甲、乙、丙、丁四個品系的抗蟲玉米，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育。下列分析錯誤的是(C)A．丙品系的抗性遺傳最穩(wěn)定B．丁品系的花粉可育率為5/8C．將乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗蟲玉米占比1/4D．甲品系自交子代中抗蟲玉米的占比2/3解析：丙品系中兩個基因Bt插入了一對同源染色體上，雖然位置不同，但其正常產(chǎn)生的配子一定攜帶基因Bt，因此遺傳最穩(wěn)定，A正確；設不含Bt的染色體對應基因用bt表示，則丁品系產(chǎn)生BtBt、Btbt、btBt、btbt4種基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半敗育，因此丁品系的花粉可育率為[3×(1/2)×(1/4)＋1/4]＝5/8，B正確；乙品系作父本，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，可育雄配子的比例變成Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，雌配子均為bt，雜交子代中抗蟲玉米占比為1/3，C錯誤；甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中抗蟲玉米占比為1－(1/2)×(2/3)＝2/3，D正確。3．水稻的非糯性(W)對糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。將W基因用紅色熒光標記，w基因用藍色熒光標記(不考慮基因突變)。下面對純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的敘述，錯誤的是(D)A．觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點和2個藍色熒光點分別移向細胞兩極，是分離定律的直觀證據(jù)B．觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點和1個藍色熒光點分別移向細胞兩極，說明形成該細胞時發(fā)生過染色體片段交換C．選擇F1成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1D．F1自由交配得F2，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為3∶1解析：觀察F1(Ww)未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點和2個藍色熒光點分別移向細胞兩極，即含2個紅色熒光點WW的染色體與含2個藍色熒光點ww的同源染色體在分離，因此是分離定律的直觀證據(jù)，A正確；觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點W和1個藍色熒光點w分別移向細胞兩極，可能形成該細胞時發(fā)生過染色體片段交換，導致一條染色體上既有W又有w基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，可發(fā)生1個紅色熒光點W和1個藍色熒光點w分別移向細胞兩極的現(xiàn)象，B正確；F1成熟花粉中非糯性和糯性的花粉的比例為1∶1，F(xiàn)1成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，C正確；F1自由交配得F2，F(xiàn)2的基因型有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，F(xiàn)2所有植株產(chǎn)生的成熟花粉w∶W的比例是1∶1，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，D錯誤。4．(2024·梅州高三二模)家蠶(2n＝28)的性別決定方式為ZW型，一般進行有性生殖，也能進行孤雌生殖(沒有雄性參與的生殖)。通過構建家蠶某品種的純系，可發(fā)現(xiàn)并淘汰隱性致死基因和其他不良基因，育種途徑如下圖所示，b育種途徑中的熱處理能抑制同源染色體分離。下列分析錯誤的是(A)A．基因重組發(fā)生在d過程中B．b育種途徑可能是孤雌生殖C．c育種途徑獲得的存活的f不存在隱性致死基因D．WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，a過程為減數(shù)分裂過程，能發(fā)生基因重組，而d過程為受精作用，不能發(fā)生基因重組，A錯誤；家蠶能夠進行沒有雄性參與的孤雌生殖，b育種途徑可能是孤雌生殖，B正確；通過c育種途徑得到f依據(jù)的遺傳學原理是染色體數(shù)目變異，使f的染色體數(shù)目加倍，存活的f不存在隱性致死基因，C正確；WW不含有Z染色體，WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因，D正確。5．(2024·肇慶高三二模)果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對相對性狀由均不位于Y染色體上的兩對等位基因控制。為研究其遺傳機制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機交配，F(xiàn)2中灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼＝9∶3∶3∶1。下列有關分析錯誤的是(C)A．體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B．重新統(tǒng)計F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C．若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于X染色體上D．若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別解析：純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確。黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體上；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當，則控制體色的基因位于常染色體上，所以重新統(tǒng)計F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確，C錯誤。若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，根據(jù)后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確。6．(2024·廣東部分學校高三聯(lián)考)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制，高株與矮株分別受等位基因H、h控制，這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況，某科研小組進行了如下實驗，實驗1：寬葉矮株自交，子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1；實驗2：窄葉高株自交，子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，下列分析及推理錯誤的是(D)A．從實驗1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會致死B．實驗2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC．該品種油茶中，某寬葉高株一定為雙雜合子D．將寬葉高株油茶進行自交，子代植株中獲得純合子的概率為1/16解析：寬葉植株自交，子代出現(xiàn)窄葉植株，故寬葉對窄葉為顯性；高株自交，子代出現(xiàn)矮株，故高株對矮株為顯性。據(jù)實驗1可知，親本基因型為Gghh，子代關于葉形的基因型應為GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測G基因純合致死；據(jù)實驗2可知，親本基因型為ggHh，子代關于株高的基因型應為HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，但子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測H基因純合致死，A正確。實驗2中親本基因型為ggHh，其自交后，由于HH致死，因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh，B正確。由于GG和HH均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高株，則其基因型是GgHh，為雙雜合子，C正確。將寬葉高株油茶(GgHh)進行自交，由于GG和HH致死，子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子，其概率為(1/3)×(1/3)＝1/9，D錯誤。7．遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有第三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點見圖a，PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型見圖b。下列敘述錯誤的是(C)A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結果相同的概率是1/2C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是1/4D．若第三胎基因診斷結果為患兒，可建議終止妊娠解析：由一對表型正常的夫婦，生育了一個患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正確；分析題圖可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結果相同的概率是1/2，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是1/2，B正確，C錯誤；遺傳咨詢的第四步即為醫(yī)生向咨詢對象提出防治對策和建議，包括進行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若第三胎基因診斷結果為患兒，可建議終止妊娠，D正確。8．貓是XY型性別決定的二倍體生物，機體在胚胎發(fā)育的早期通過調控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體，已知控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，下列分析正確的是(B)A．構成巴氏小體的主要成分是RNA和蛋白質B．正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體C．巴氏小體上的基因無法表達的原因是轉錄正常，而翻譯過程受阻D．橙色雄貓和黑色雌貓雜交，雌性子代全為橙色解析：分析題意可知，巴氏小體由染色體高度螺旋化而形成，染色體的成分主要是DNA和蛋白質，A錯誤；貓的機體在胚胎發(fā)育的早期通過調控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，雄貓的性染色體組成是XY，只有一條X染色體，故沒有巴氏小體，而雌貓的性染色體組成是XX，其中一條X染色體正常，另外一條失活成為巴氏小體，故正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體，B正確；轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，高度螺旋化的染色體上的基因不能轉錄，所以基因不能表達，C錯誤；橙色雄貓(XAY)和黑色雌貓(XaXa)雜交，雌性子代基因型為XAXa，由于隨機一條染色體失活，故雌性子代表現(xiàn)為黑橙相間，D錯誤。9．Joubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，圖a為某Joubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Joubert綜合征先證者，圖b是利用電泳技術對該家系部分成員相關基因檢測圖譜，下列分析錯誤的是(B)A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3致病基因不可能來自Ⅰ-2或Ⅰ-1C．Ⅱ-1攜帶致病基因的概率2/101D．若Ⅱ-3再次懷孕，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因解析：綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，Ⅱ-4為男性，同時含有正?；蚝椭虏』?，說明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正?；?，Ⅱ-3含有正?；蚝椭虏』颍?3的致病基因可能是Ⅱ-3發(fā)生基因突變造成的，也可能是Ⅰ-2或Ⅰ-1在形成配子的過程中發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給Ⅱ-3造成的，B錯誤；患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，若相關基因為A、a，則人群中a基因頻率＝1/100，A基因頻率＝99/100，人群中Aa基因型頻率＝(99/100)×(1/100)×2＝198/10000，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-1攜帶致病基因的概率＝(198/10000)÷(1－1/10000)＝2/101，C正確；若Ⅱ-3再次懷孕，Ⅱ-3的致病基因可能通過配子傳遞給子代，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。10．(2024·揭陽高三二模)女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。該植物的葉形由基因A/a控制，產(chǎn)量高低由基因B/b控制，莖色由基因D/d控制，這三對等位基因獨立遺傳且控制莖色的基因位于X染色體上。植株M與植株N雜交，分別統(tǒng)計F1中不同性狀的個體數(shù)量，結果如下圖所示。已知植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析錯誤的是(D)A.植株M的基因型可能為AabbXdXd或AabbXdYB．若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，則植株N的性別為雌性C．若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則植株N的基因型為AaBbXDYD．若植株M為雄性，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株中純合子所占比例為1/3解析：植株M與植株N雜交，子代中紫莖∶綠莖＝1∶1，低產(chǎn)∶高產(chǎn)≈1∶1，圓葉∶細葉＝3∶1，且控制莖色的基因位于X染色體上，又因植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)(AaBbXDXd或AaBbXDY)，則植株M的基因型可能為AabbXdY或AabbXdXd，A正確；若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，說明親本關于紫莖和綠莖的基因型為XDXd和XdY，則植株N的性別為雌性，相關基因型為XDXd，B正確；若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則親本關于紫莖和綠莖的基因型為XdXd和XDY，則植株N的基因型為AaBbXDY，C正確；若植株M為雄性，則其基因型為AabbXdY，植株N的基因型為AaBbXDXd，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株的基因型為A_BbXdXd，可見其中純合子的比例為0，D錯誤。11．研究發(fā)現(xiàn)有時兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“”)，其形成過程如圖甲所示。科研小組將一只含有并連X的雌蠅()和一只正常雄蠅雜交，結果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述正確的是(B)A．并連X的形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B．并連X的雌蠅體內細胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變解析：兩條X染色體融合成,的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體變異，沒有發(fā)生基因突變，A錯誤；并連X的雌蠅正常體細胞的染色體組為2，配子細胞內染色體組為1，有絲分裂后期染色體組為4，所以其體內細胞中染色體組數(shù)是1或2或4，B正確；一只含有并連X的雌蠅()產(chǎn)生兩種比例相等的含,和含Y的卵細胞，一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比例相等的含X和含Y的精子，二者雜交，子代中只存在染色體組成為XY、的個體，而染色體組成為、YY的果蠅胚胎致死，說明在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，C錯誤；在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1，由于子代的基因型與親代完全相同，當雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，所以，利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯誤。12．肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構對六位患有MD的男孩進行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結果如下圖所示，其中1～13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關敘述正確的是(A)A．MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B．上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時一定無法聯(lián)會C．通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D．若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅰ號個體解析：由題圖可知，六位患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同，但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；題述MD患者的X染色體的片段雖然缺失，但減數(shù)分裂時仍可以進行聯(lián)會，B錯誤；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量未知，因此無法比較推測不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；由題圖可知，只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D錯誤。二、非選擇題13．雞的羽毛顏色由一對等位基因B、b控制，BB為黑羽，Bb為藍羽，bb為白羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度(短腿和正常)，但顯隱性未知。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得的F1個體中只有兩種表型，表型及比例為藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1。請回答下列問題：(1)F1個體中藍羽短腿的基因型是____________________。(2)F1個體中短腿∶正常＝2∶1，原因是控制雞的小腿長度的某基因純合時胚胎致死，假設基因型為CLCL時胚胎致死，CLC為短腿，CC為正常，則從交配結果可判斷CL和C的顯隱性關系，在決定小腿長度性狀上，CL是________；在控制致死效應上，CL是________。(3)根據(jù)第(2)問的假設，若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同的表型，其中藍羽正常雞所占比例是________。(4)若Z染色體上的D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達，相應的隱性基因d的表達產(chǎn)物沒有該功能，則與雞羽毛顏色相關的基因型有________種，其中雄性白羽雞的基因型有________種。解析：(1)黑羽短腿雞與白羽短腿雞交配，F(xiàn)1表型及比例為藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1，F(xiàn)1個體中藍羽短腿應為雙雜合個體，但CL和C基因的顯隱性未知，所以F1個體中藍羽短腿基因型為BbCLC或BbCCL。(2)根據(jù)題意，CLCL時胚胎死亡，CLC為短腿，CC為正常，所以根據(jù)F1的基因型比例BbCLC∶BbCC＝2∶1(CLC為存活短腿)可判斷，在決定小腿長度上，CL對C為顯性；在控制致死效應上，CLCL純合致死，因此CL是隱性。(3)F1中兩只藍羽短腿雞(BbCLC)交配，F(xiàn)2中關于B、b這對基因共有3種表型，關于CL、C這對基因共有2種表型(CLCL死亡)，因此綜合這兩對基因，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表型種類為3×2＝6(種)，其中藍羽正常雞(BbCC)所占比例是(1/2)×(1/3)＝1/6。(4)D、d基因位于Z染色體上，B、b基因位于常染色體上，關于D、d這對基因，雄雞有ZDZD、ZDZd、ZdZd3種基因型，雌雞有ZDW和ZdW2種基因型，共有5種基因型；關于B、b這對基因，有BB、Bb、bb3種基因型，綜合這兩對等位基因，可知與雞毛色相關的基因型有5×3＝15(種)，又因為D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達，因此除了含基因bb的雄性個體(bbZDZD、bbZDZd、bbZdZd)為白羽之外，基因型為BBZDZD、BBZDZd、BbZDZD、BbZDZd的雄性個體也為白羽，所以雄性白羽雞基因型有7種。答案：(1)BbCLC或BbCCL(2)顯性隱性(3)61/6(4)15714．果蠅的眼色由兩對基因(A/a、B/b)控制，研究人員在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色的遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結果如下圖所示。據(jù)此回答下列問題：(1)A、a和B、b這兩對基因的遺傳遵循__________定律，判定理由是__________________________________________________。F2中雌雄果蠅的眼色存在差異，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為_______________。(2)F1表型為________眼，F(xiàn)2伊紅眼雄蠅的基因型共有________種。(3)若設計果蠅眼色遺傳的測交實驗以驗證(1)的推測，在各種基因型的果蠅均具有的前提下，應選擇的最佳雜交組合為奶油眼________(填性別)與F1中另一性別的紅眼果蠅，測交子代的表型及其比例為________。解析：(1)F2表型比例為8∶4∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，所以A、a和B、b這兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律。F2中雌雄果蠅的眼色存在差異，即與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為伴性遺傳。(2)由F2可推知，除基因型aaXbY(aaXbXb)為奶油眼、A_XbY(A_XbXb)為伊紅眼外，其他基因型的均為紅眼，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY，所以表型均為紅眼；F2中伊紅眼雄蠅的基因型為AAXbY、AaXbY，所以有2種基因型。(3)若設計果蠅眼色遺傳的測交實驗，驗證遵循自由組合定律并且為伴性遺傳，在各種基因型果蠅均具有的前提下，應選擇的雜交組合是隱性純合的雌性和雜合顯性雄性個體，故基因型為aaXbXb和AaXBY，表現(xiàn)為奶油眼雌蠅和紅眼雄蠅，測交子代的基因型及比例為aaXbY∶AaXbY∶aaXBXb∶AaXBXb＝1∶1∶1∶1，所以表型及比例為奶油眼雄蠅∶伊紅眼雄蠅∶紅眼雌蠅＝1∶1∶2。答案：(1)基因自由組合F2表型比例為8∶4∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式伴性遺傳(2)紅2(3)雌蠅(或雌性)奶油眼雄蠅∶伊紅眼雄蠅∶紅眼雌蠅＝1∶1∶215．某XY性別決定型昆蟲的長翅和短翅、七彩體色和單體色分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上?？蒲腥藛T將長翅七彩體色雌性昆蟲與短翅單體色雄性昆蟲進行雜交，得到F1全為長翅單體色。F1雌雄個體交配，得到F2的表型及比例如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)這兩對相對性狀的遺傳符合________定律?？刂破卟鼠w色和單體色的基因位于________染色體上，F(xiàn)1雄性昆蟲的基因型是_________。(2)F2長翅單體色雄性個體中雜合子占____________，讓F2中長翅單體色雌雄昆蟲隨機交配，F(xiàn)3中短翅七彩體色雌性個體所占的比例為_____________。(3)研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼M(h1h1)和朱砂眼N(h2h2)，現(xiàn)要通過一次雜交實驗判斷朱砂眼M和N是否由同一對等位基因控制，該雜交組合是_________________，若F1________，則說明兩者由同一對等位基因控制。解析：(1)由題圖可知，長翅單體色∶短翅單體色∶長翅七彩體色∶短翅七彩體色＝9∶3∶3∶1，說明兩對相對性狀的遺傳符合基因自由組合定律。由于F2中七彩體色只有雌性中有，說明位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雄性昆蟲的基因型是AaXbYB。(2)F1的基因型為AaXBXb、AaXbYB，F(xiàn)2長翅單體色雄性個體中純合子占(1/3)×(1/2)＝1/6，則雜合子占5/6。F2中長翅的基因型為1/3AA、2/3Aa，隨機交配后代中有(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9短翅；F2中雌性單體色基因型為XBXb，雄性單體