《藥理學(xué)》各章節(jié)練習(xí)題庫(kù)及答案

PAGE1《藥理學(xué)》各章節(jié)練習(xí)題庫(kù)及答案第一篇藥理學(xué)總論【A1型題】5．藥物主要為A一種天然化學(xué)物質(zhì)B能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E有滋補(bǔ)、營(yíng)養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)6．藥理學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)教學(xué)中一門(mén)重要的基礎(chǔ)學(xué)科，主要是因?yàn)樗麬闡明藥物作用機(jī)制B改善藥物質(zhì)量、提高療效C為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)7．藥效學(xué)是研究A藥物的臨床療效B藥物療效的途徑C如何改善藥物質(zhì)量D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制8．藥動(dòng)學(xué)是研究A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B藥物如何影響機(jī)體C藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因D合理用藥的治療方案E藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)9．藥理學(xué)是研究A藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B藥物代謝動(dòng)力學(xué)C藥物的學(xué)科D與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科三、選擇題【A1型題】26．大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是A濾過(guò)B簡(jiǎn)單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)E胞飲27．藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響A藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱B藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢C藥物肝內(nèi)代謝的程度D藥物腎臟排泄的速度E藥物血漿半衰期長(zhǎng)短28．藥物在體內(nèi)開(kāi)始作用的快慢取決于A(yíng)吸收B分布C轉(zhuǎn)化D消除E排泄29．藥物首關(guān)消除可能發(fā)生于A(yíng)口服給藥后B舌下給藥后C皮下給藥后D靜脈給藥后E動(dòng)脈給藥后30．臨床最常用的給藥途徑是A靜脈注射B霧化吸入C口服給藥D肌肉注射E動(dòng)脈給藥31．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A藥物作用增強(qiáng)B藥物代謝加快C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D藥物排泄加快E暫時(shí)出現(xiàn)藥理活性下降。32．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A單胺氧化酶B細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C輔酶ⅡD葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E水解酶33．某藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應(yīng)A減弱B增強(qiáng)C不變D消失E以上都不是34．下列何種情況下藥物在遠(yuǎn)曲小管重吸收高而排泄慢A弱酸性藥物在偏酸性尿液中B弱堿性藥物在偏酸性尿液中C弱酸性藥物在偏堿性尿液中D尿液量較少時(shí)E尿量較多時(shí)35．在堿性尿液中弱酸性藥物A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變36．臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A在殺菌作用上有協(xié)同作用B二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C對(duì)細(xì)菌代謝雙重阻斷作用D延緩耐藥性產(chǎn)生E以上都不是37．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期A(yíng)隨給藥劑量而變B隨血藥濃度而變C固定不變D隨給藥途徑而變E隨給藥劑型而變38．藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A吸收與代謝平衡B單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量C單位時(shí)間消除恒定的比值D藥物完全消除到零E藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織39．藥物血漿半衰期是指A藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度下降一半的時(shí)間B藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C組織中藥物濃度下降一半的時(shí)間D血漿中藥物的濃度下降一半的時(shí)間E肝中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間40．地高辛的半衰期是36h,估計(jì)每日給藥1次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間應(yīng)該是A24hB36hC3天D5至6天E48h41．t1/2的長(zhǎng)短取決于A(yíng)吸收速度B消除速度C轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運(yùn)速度E表觀(guān)分布容積42．如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量B每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量C每隔半個(gè)衰期給一個(gè)劑量D首次劑量加倍E增加給藥劑量43．藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A藥物吸收過(guò)程已完成B藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始C藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡D藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡E藥物的消除過(guò)程已完成【B型題】A立即B1個(gè)C2個(gè)D5個(gè)E10個(gè)44．每次劑量減1/2，需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度545．每次劑量加倍，需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度546．給藥間隔時(shí)間縮短一半，需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度5【A1型題】35．藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A安全范圍小B治療指數(shù)小C選擇性低，作用范圍廣泛D病人肝腎功能低下E藥物劑量36．下述哪種劑量可產(chǎn)生副反應(yīng)A治療量B極量C中毒量DLD50E最小中毒量37．半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半BLD50C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E以上都不是38．藥物半數(shù)致死量（LD50）是指A致死量的一半B中毒量的一半C殺死半數(shù)病原微生物的劑量D殺死半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量E引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量39．藥物治療指數(shù)是指ALD50與ED50之比BED50與LD50之比CLD50與ED50之差DED50與LD50之和ELD50與ED50之乘積40．臨床所用的藥物治療量是指A有效量B最小有效量C半數(shù)有效量D閾劑量E1/2LD5041．藥物作用是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用C對(duì)不同臟器的選擇性作用D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用42．安全范圍是指A最小治療量至最小致死量間的距離BED95與LD5之間的距離C有效劑量范圍D最小中毒量與治療量間距離E治療量與最小致死量間的距離43．藥物與受體結(jié)合后能否興奮受體取決于A(yíng)藥物作用的強(qiáng)度B藥物與受體有無(wú)親合力C藥物劑量大小D藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)E血藥濃度高低44．藥物與受體結(jié)合能力主要取決于A(yíng)藥物作用強(qiáng)度B藥物的效力C藥物與受體是否具有親合力D藥物分子量的大小E藥物的極性大小45．受體阻斷藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體無(wú)親合力,無(wú)效應(yīng)力B對(duì)受體有親合力和效應(yīng)力C對(duì)受體有親合力而無(wú)效應(yīng)力D對(duì)受體無(wú)親合力和效應(yīng)力E對(duì)配體單有親合力46．受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體有親合力和效應(yīng)力B對(duì)受體無(wú)親合力有效應(yīng)力C對(duì)受體無(wú)親合力和效應(yīng)力D對(duì)受體有親合力,無(wú)效應(yīng)力E對(duì)受體只有效應(yīng)力47．受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)A對(duì)受體無(wú)親合力有效應(yīng)力B對(duì)受體有親合力和弱的效應(yīng)力C對(duì)受體無(wú)親合力和效應(yīng)力D對(duì)受體有親合力,無(wú)效應(yīng)力E對(duì)受體無(wú)親合力但有強(qiáng)效效應(yīng)力48．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)有A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)D同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移，最大反應(yīng)不變49．肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱(chēng)為A毒性反應(yīng)B副反應(yīng)C療效D變態(tài)反應(yīng)E應(yīng)激反應(yīng)【B型題】A對(duì)癥治療B對(duì)因治療C補(bǔ)充治療D局部治療E間接治療50．青霉素治療肺部感染是b51．利尿藥治療水腫是a52．胰島素治療糖尿病是cA后遺效應(yīng)B停藥反應(yīng)C特異質(zhì)反應(yīng)D過(guò)敏反應(yīng)E副反應(yīng)53．長(zhǎng)期應(yīng)用降壓藥后停藥可引起b54．青霉素注射可引起dA藥物慢代謝型B耐受性C耐藥性D快速耐受性E依賴(lài)性55．連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降，稱(chēng)為b56．長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生c第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概述【A1型題】5．當(dāng)突觸后膜M受體被激動(dòng)，哪一項(xiàng)生理效應(yīng)是不正確的A心臟興奮B骨骼肌血管擴(kuò)張C平滑肌收縮D腺體分泌E瞳孔縮小6．突觸后膜β受體被激動(dòng)時(shí)，不引起哪一項(xiàng)生理效應(yīng)A骨骼肌血管擴(kuò)張B支氣管平滑肌松弛C糖原分解D冠狀血管擴(kuò)張E心肌收縮力減弱7．屬于節(jié)后擬膽堿藥的是A新斯的明B阿托品C東莨菪堿D毛果蕓香堿E多巴胺【B型題】A膽堿酯酶B乙酰膽堿C去甲腎上腺素D腎上腺素E以上都是8．當(dāng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、自主神經(jīng)的節(jié)前纖維，副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維和少部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維興奮時(shí)，末梢釋放的是b9．當(dāng)大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時(shí)，末梢釋放c10．能水解乙酰膽堿的物質(zhì)是a11．能激動(dòng)α、β受體的遞質(zhì)是c12．能激動(dòng)M、N受體的遞質(zhì)是b第六章擬膽堿藥【A1型題】7．毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是A瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣B瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣C瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹D瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹E瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)無(wú)影響8．毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的原因是A使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮，懸韌帶松弛B瞳孔括約肌收縮，虹膜向中心拉緊，根部變薄，致前房角擴(kuò)大C調(diào)節(jié)麻痹，眼睛得到休息D調(diào)節(jié)痙攣，眼睛得到休息E都不是9．毛果蕓香堿激動(dòng)M受體可引起A骨骼肌血管擴(kuò)張B胃腸道平滑肌收縮C支氣管收縮D腺體分泌增加E以上都是10．新期的明禁用于A(yíng)支氣管哮喘B重癥肌無(wú)力C術(shù)后腸麻痹D尿潴留E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速11．新期的明的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A對(duì)胃腸道、膀胱平滑肌具有較強(qiáng)選擇性B對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng)C主要是抑制了膽堿酯酶產(chǎn)生了擬膽堿作用D減慢心率E產(chǎn)生的骨骼肌興奮作用不是興奮N2受體引起的12．下列哪種藥物不屬于膽堿酯酶抑制藥A新斯的明B吡斯的明C毒扁豆堿D加蘭他敏E毛果蕓香堿【A2型題】13．一確診為青光眼病人，1%的毛果蕓香堿眼藥液點(diǎn)眼后，出現(xiàn)眉間痛、眼痛，又有流涎、多汗等癥狀，醫(yī)生立即采取措施，哪一項(xiàng)是正確的A立即停止使用藥物B換成2%濃度的毛果蕓香堿點(diǎn)眼C用阿托品對(duì)抗或滴眼時(shí)壓迫內(nèi)眥D用腎上腺素對(duì)抗或滴眼時(shí)壓迫內(nèi)眥E這是藥物過(guò)敏的表現(xiàn)，暫停待癥狀消失后繼續(xù)用藥【B型題】A毛果蕓香堿B新斯的明C加蘭他敏D后馬托品E毒扁豆堿14．對(duì)眼作用較強(qiáng)而持久的藥物是e15．重癥肌無(wú)力選用藥物是b16．可用于脊髓灰質(zhì)炎后遺癥治療藥物是c17．不屬于擬膽堿藥的是d【X型題】18．新斯的明禁用于A(yíng)支氣管哮喘B機(jī)械性腸梗阻C尿路梗阻D心動(dòng)過(guò)速E阿托品中毒外周癥狀第七章膽堿受體阻斷藥【A1型題】9．用阿托品引起中毒死亡的原因是A循環(huán)障礙B呼吸麻痹C血壓下降D休克E中樞興奮10．阿托品抑制作用最強(qiáng)的腺體是A胃腺B胰腺C汗腺D淚腺E腎上腺11．阿托品解救有機(jī)磷中毒的原理是A恢復(fù)膽堿酯酶活性B阻斷N受體對(duì)抗N樣癥狀C直接與有機(jī)磷結(jié)合成無(wú)毒物D阻斷M受體對(duì)抗M樣癥狀E阻斷M、N受體，對(duì)抗全部癥狀12．下列不是阿托品適應(yīng)癥的是A心動(dòng)過(guò)速B感染性休克C虹膜睫狀體D青蕈堿急性中毒E房室傳導(dǎo)阻滯13．不宜使用阿托品的是A青光眼患者B心動(dòng)過(guò)速病人C高熱病人D前列腺肥大患者E以上都是14．用于抗震顫麻痹和防暈止吐的藥是A阿托品B新斯的明C加蘭他敏D東莨菪堿E山莨菪堿15．麻醉前用阿托品目的是A增強(qiáng)麻醉效果B興奮心臟，預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩C松弛骨骼肌D抑制中樞，減少疼痛E減少呼吸道腺體分泌16．用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，口干是A過(guò)敏反應(yīng)B個(gè)體差異C治療作用D副作用E以上都不是【A2型題】17．一病人高熱酸痛、里急后重，急癥住院，診斷為中毒性菌痢伴休克，除選用有效抗感染藥外，必需抗休克，首選藥為A阿托品B654-2C東莨菪堿D多巴胺E異丙腎上腺素18．外周作用與阿托品相似，但有較強(qiáng)中樞性抗膽堿作用的藥物是A山莨菪堿B東莨菪堿C丙胺太林D后馬阿托品E托吡卡胺【B型題】A毛果蕓香堿B新斯的明C氯解磷定D阿托品E東莨菪堿19．驗(yàn)光配鏡為精確測(cè)定屈光度，應(yīng)給眼選用藥物d20．長(zhǎng)期大劑量用氯丙嗪引起震顫性麻痹，選用藥物e21．治療劑量時(shí)，引起視近物模糊，瞳孔擴(kuò)大，心悸，皮膚干燥等癥狀的藥物是dA阿托品B山莨菪堿C丙胺太林D后馬托品E東莨菪堿22．對(duì)胃腸道解痙作用較強(qiáng)而持久，可用于胃及十二指腸潰瘍藥物是c23．眼科可代替阿托品用于驗(yàn)光和眼底檢查的藥物是d24．小兒驗(yàn)光仍需用藥物a第八章擬腎上腺素藥【A1型題】9．對(duì)伴有心肌收縮力減弱及尿量減少的休克患者首選A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D阿托品E多巴胺10．異丙腎上腺素治療哮喘最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A腦溢血B血壓下降C失眠、興奮D心悸、心律失常E面部潮紅11．不是腎上腺素禁忌證的是A心功能不全B糖尿病C高血壓D甲亢E心跳驟停12．腎上腺素不能搶救的是A青霉素過(guò)敏休克B心跳驟停C支氣管哮喘急性發(fā)作D心源性哮喘E以上都是13．去甲腎上腺素使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或用量大易引起A興奮不安、驚厥B心動(dòng)過(guò)速C心力衰竭D急性腎功能衰竭E心室顫動(dòng)14．具有明顯中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是A多巴胺B麻黃堿C去甲腎上腺素D間羥胺E腎上腺素15．Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯宜用A去甲腎上腺素B麻黃素C異丙腎上腺素D腎上腺素E間羥胺16．對(duì)心臟有興奮作用，但對(duì)心率影響小，不易誘發(fā)心律失常的藥物是A異丙腎上腺素B腎上腺素C麻黃堿D多巴胺E去甲腎上腺素【A2型題】17．男性，頭痛、發(fā)熱、咳嗽、咖啡樣痰、呼吸急促，診斷為大葉性肺炎，即用青霉素藥物治療，皮試陰性，用藥后5分鐘，患者胸悶、臉色蒼白，冷汗淋漓，考慮青霉素過(guò)敏休克，立即選用藥物為A去甲腎上腺素B654-2C阿托品D異丙腎上腺素E腎上腺素18．患者感染性休克伴有尿量減少，抗休克時(shí)應(yīng)考慮用何種藥物A腎上腺素B阿托品C多巴胺D異丙腎上腺素E654-219．對(duì)支氣管平滑肌有松弛作用，同時(shí)對(duì)支氣管粘膜血管有收縮作用，消除支氣管粘膜水腫，對(duì)支氣管哮喘緩解更為有利的藥物是A腎上腺素B異丙腎上腺素C麻黃堿D多巴胺E去氧腎上腺素【B型題】A腎上腺素B去甲腎上腺素C麻黃堿D異丙腎上腺素E以上都有20．只能靜脈給藥的是b21．鼻粘膜充血腫脹宜選用c22．慢性支氣管哮喘選用c23．對(duì)心臟有興奮作用的藥物是e第九章腎上腺素受體阻斷藥5．酚妥拉明不宜用于A(yíng)支氣管哮喘B感染性休克C診治嗜鉻細(xì)胞瘤D難治性充血性心力衰竭E血管痙攣性疾病6．下列哪種藥使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)A去甲腎上腺素B酚妥拉明C普萘洛爾D異丙腎上腺素E多巴胺7．對(duì)心臟沒(méi)有抑制作用的藥物是A普萘洛爾B美托洛爾C阿替洛爾D酚妥拉明E吲哚洛爾【A1型題】6．地西泮抗焦慮的主要作用部位是A腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B下丘腦C邊緣系統(tǒng)D大腦皮層E延髓7．苯二氮卓類(lèi)藥物中起效快、消除快、無(wú)蓄積作用的短效藥物是A地西泮B三唑侖C硝西泮D氟西泮E氯硝西泮8．地西泮不用于A(yíng)焦慮癥或焦慮性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E誘導(dǎo)麻醉9．苯二氮卓類(lèi)與巴比妥類(lèi)相比，前者不具有A鎮(zhèn)靜催眠B抗驚厥C麻醉作用D抗焦慮E抗癲癇10．巴比妥類(lèi)藥物中毒致死的主要原因是A肝損害B循環(huán)衰竭C呼吸中樞麻痹D昏迷E腎損害11．巴比妥類(lèi)急性中毒昏迷患者，搶救時(shí)不宜A洗胃B給予催吐劑C堿化尿液D吸氧E人工呼吸12．巴比妥類(lèi)禁用于A(yíng)高血壓患者精神緊張B甲亢病人興奮失眠C肺心病引起的失眠D手術(shù)前病人恐懼心理E神經(jīng)官能癥性失眠13．治療新生兒黃疸并發(fā)驚厥宜選用A水合氯醛B異戊巴比妥C地西泮D苯巴比妥E甲丙氨酯14．決定巴比妥類(lèi)藥物起效快慢和維持長(zhǎng)短的主要因素是A脂溶性B肝藥酶活性C胃腸道的吸收D肝腸循環(huán)E藥物濃度15．引起病人對(duì)巴比妥類(lèi)成癮的主要原因是A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶D停藥后快動(dòng)眼睡眠延長(zhǎng)，夢(mèng)增多E以上都不是16．口服對(duì)胃有刺激，消化性潰瘍病人應(yīng)慎用的藥物是A水合氯醛B苯巴比妥C硫噴妥鈉D司可巴比妥E以上都不是17．硫酸鎂中毒引起血壓下降時(shí)，最好選用A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D葡萄糖E氯化鈣【A2型題】18．男，30歲，因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉100mg，次晨呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于A(yíng)副作用B毒性反應(yīng)C后遺反應(yīng)D停藥反應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)19．女，50歲，患有慢性胃腸道疾病，長(zhǎng)期焦慮緊張、失眠，為改善其睡眠障礙，應(yīng)首選用下列哪種藥物。A地西泮B苯巴比妥C水合氯醛D胃復(fù)康E戊巴比妥鈉【B型題】A苯巴比妥B異戊巴比妥C司可巴比妥D硫噴妥鈉E以上都不是20．早醒的失眠者，恰當(dāng)?shù)挠盟幨莂21．基礎(chǔ)麻醉常用的是dA苯巴比妥B氟馬西尼C司可巴比妥D硫噴妥鈉E氯化鈣22．起效最快的是d23．地西泮中毒的特效解救藥是b24．硫酸鎂過(guò)量中毒的解救藥是e第十四章鎮(zhèn)痛藥三、選擇題【A1型題】8．嗎啡不會(huì)產(chǎn)生A呼吸抑制 B止咳作用 C體位低血壓 D腹瀉稀便狀E支氣管收縮9．啡啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì) B腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核 D中腦前核 E大腦皮層10．嗎啡的藥理作用A鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 B鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫痹 C鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D鎮(zhèn)痛、欣快、止吐 E鎮(zhèn)痛、安定、散瞳11．與嗎啡作用機(jī)制有關(guān)的是A阻斷阿片受體 B激動(dòng)中樞阿片受體 C抑制中樞PG合成D抑制外周PG合成 E以上均不是12．慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是A對(duì)鈍痛效果差 B治療量即抑制呼吸 C可致便秘 D易產(chǎn)生依賴(lài)性 E易引起體位性低血壓13．阿片受體拮抗藥為A二氫埃托啡 B哌替啶 C嗎啡 D納絡(luò)酮E曲馬朵14．嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于A(yíng)胃腸痙攣 B慢性鈍痛 C分娩止痛 D腎絞痛E急性銳痛15．哌替啶的特點(diǎn)是A鎮(zhèn)痛作用 B依賴(lài)性比嗎啡小 C作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)C等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱 E大量也引不起支氣管平滑肌收縮16．不屬于嗎啡禁忌證的是 A分娩止痛 B支氣管哮喘 C診斷未明的急腹癥D肝功能?chē)?yán)重減退患者 E心源性哮喘17．骨折劇痛應(yīng)選用A安定 B消炎痛 C顱通定 D哌替啶 E可待因18．心源性哮喘可選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D嗎啡 E多巴胺第十五章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥【A1型題】5．解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用的部位是A脊椎膠質(zhì)層 B外周部位 C腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) D腦室與導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)部 E丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)6．解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認(rèn)為是A激動(dòng)中阿片受體 B抑制末梢痛覺(jué)感受器 C抑制前列腺素（PG）的生物合成 D抑制傳人神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)E主要抑制CNS7．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于A(yíng)抑制緩激肽的生成 B抑制內(nèi)熱原的釋放C作用于中樞，使PG合成減少D作用于外周使PG合成減少E以上均不可8．阿司匹林不具有下列那項(xiàng)作用A解熱鎮(zhèn)痛 B抗風(fēng)濕 C治療量抗血小板聚集于抗血栓形成D高劑量抑制PGI2合成，反而促進(jìn)血栓形成 E直接抑制體溫調(diào)解中樞9．關(guān)于阿司匹林的作用與應(yīng)用，不正確的敘述是 A降低正常人體與發(fā)熱患者的體溫，用于各種發(fā)熱 B常與其它解熱鎮(zhèn)痛藥配成復(fù)方，用于頭痛、牙痛、神經(jīng)痛C抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng)D抑制PG合成酶，減少血小板中TXA2的生成E治療缺血性心臟病，降低病死率與再梗塞率10．阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是A激活抗凝血酶B使環(huán)加氧酶失活C加強(qiáng)維生素K的作用 D直接對(duì)抗血小板聚集E降低凝血酶活11．關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的敘述是A胃腸道反應(yīng)最為常見(jiàn) B凝血障礙，術(shù)前1周應(yīng)停用C過(guò)敏反應(yīng)，哮喘、慢性蕁麻疹患者不宜用D水鈉潴留引起局部水腫E水楊酸反應(yīng)是中毒12．不用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是A阿司匹林 B對(duì)乙酰氨基酚與非那西丁C保泰松與羥保泰松D吲哚美辛E布洛芬【B型題】A、保泰松 B、芬太尼 C、鎮(zhèn)痛新 D、杜冷丁 E、顱通定13．能緩解內(nèi)臟絞痛的藥物是14．鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)，顯效快，持續(xù)時(shí)間短的藥物是 A吸收與排泄均增加 B吸收與排泄均減少 C吸收增加，排泄減少 D吸收減少，排泄增加 E無(wú)影響 15．阿斯匹林在鹼性環(huán)境中 16．阿斯匹林在酸性環(huán)境中第十七章抗高血壓藥【A1型題】6．聯(lián)合用藥治療高血壓的基礎(chǔ)藥是A呋喃苯胺酸B氫氯噻嗪C安體舒通D氨苯蝶啶E阿米洛利7．治療高血壓危象時(shí)首選A可樂(lè)定B利血平C硝普鈉D哌唑嗪E甲基多巴8．必須靜滴才能維持降壓效果的是A硝苯地平B硝普鈉C二氮嗪D哌唑嗪E硝酸甘油9．治療伴有消化性潰瘍的高血壓患者首選A利血平B肼屈嗪C可樂(lè)定D米諾地爾E甲基多巴10．單獨(dú)使用易誘發(fā)心絞痛的降壓藥是A肼屈嗪B卡托普利C普萘洛爾D地爾硫卓E哌唑嗪11．下列藥物中屬于鈣通道阻滯藥的降壓藥是A卡托普利B烏拉地爾C利血平D哌唑嗪E硝苯地平12．卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列哪種不良反應(yīng)A低血鉀B干咳C低血壓D皮疹E脫發(fā)13．下列哪種藥物可推遲或防止糖尿病性腎病的進(jìn)展A肼屈嗪B米諾地爾C利血平D二氮嗪E卡托普利14．肼屈嗪和下列哪種藥物合用，既可增加降壓效果又可減輕心悸等不良反應(yīng)A二氮嗪B普萘洛爾C氫氯噻嗪D哌唑嗪E米諾地爾15．能抑制血管平滑肌細(xì)胞增生增殖，恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物是A可樂(lè)定B胍乙啶C肼屈嗪D哌唑嗪E卡托普利16．高血壓伴有糖尿病的病人不宜用A噻嗪類(lèi)B血管擴(kuò)張藥C血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥D神經(jīng)節(jié)阻斷藥E中樞降壓藥17．腎性高血壓最好選用A肼屈嗪B卡托普利C呋塞米D可樂(lè)定E硝酸甘油18．可治療高血壓的α1受體阻斷藥是A妥拉蘇林B酚妥拉明C酚芐明D哌唑嗪E可樂(lè)定19．遇光容易分解，配制和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是A硝苯地平B硝普鈉C二氮嗪D哌唑嗪E硝酸甘油20．哌唑嗪降壓時(shí)較少引起心率加快的原因是A阻斷α1及β受體B阻斷α2受體C阻斷α1及α2受體D阻斷α1受體，不阻斷α2受體E以上都不對(duì)21．具有中樞降壓作用的藥物是A胍乙啶B可樂(lè)定C二氮嗪D吡那地爾E肼屈嗪22．高血壓合并心衰、心臟擴(kuò)大者不宜選用A卡托普利B硝普鈉C普萘洛爾D尼群地平E硝苯地平23．選擇性阻斷β1受體的降壓藥是A拉貝洛爾B美托洛爾C普萘洛爾D哌唑嗪E硝苯地平24．直接擴(kuò)張血管的降壓藥是A肼屈嗪B可樂(lè)定C卡托普利D哌唑嗪E噻嗎洛爾25．能夠逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的抗高血壓藥是A阿替洛爾B可樂(lè)定C甲基多巴D利血平E氯沙坦26．氯沙坦的降壓機(jī)制是A阻斷α及β受體B抑制ACEC阻斷AT1受體D阻滯Ca2＋通道E阻斷β受體27．下列哪種藥物可抑制腎素釋放A依那普利B氫氯噻嗪C普萘洛爾D美加明E硝苯地平28．下列何藥可加重胃、十二指腸潰瘍A利血平B可樂(lè)定C甲基多巴D肼屈嗪E米諾地爾29．下列哪種藥物兼有促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng)和成熟的作用A二氮嗪B米諾地爾C萘洛爾D唑嗪E氫氯噻嗪30．關(guān)于β受體阻斷藥的降壓機(jī)制，下列敘述哪項(xiàng)不正確A抑制腎素釋放B減少心排出量C擴(kuò)張血管D減少交感遞質(zhì)釋放E中樞降壓作用【A２型題】31．一年齡為45歲的男性高血壓患者，合并竇性心動(dòng)過(guò)速，宜選擇下列哪種藥物治療高血壓A肼屈嗪B硝苯地平C米諾地爾D哌唑嗪E普萘洛爾32．某男，53歲。診斷患有高血壓病，正在服用噻嗪類(lèi)藥，進(jìn)食低脂肪、低鹽、低三酰甘油食物。長(zhǎng)期服用噻嗪類(lèi)藥物，護(hù)士應(yīng)告訴患者進(jìn)食哪種元素含量高的食物A鈣B鉀C鎂D鐵E硒33．某女，患有高血壓病，一日因與家人嘔氣突然出現(xiàn)頭痛、眩暈、視物模糊，選用硝普鈉治療，靜滴硝普鈉時(shí)，錯(cuò)誤的操作是A遵醫(yī)囑準(zhǔn)確控制滴速B始終守候嚴(yán)密監(jiān)測(cè)C藥液現(xiàn)用現(xiàn)配D靜滴受阻擠壓輸液管E避光紙包裹靜滴容器【B型題】A肼屈嗪B拉貝洛爾C硝普鈉D氫氯噻嗪E普萘洛爾34．阻斷α、β受體，擴(kuò)張血管的藥物是b35．減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的Na＋濃度的藥物是dA普萘洛爾B硝苯地平C氫氯噻嗪D呋噻米E利血平36．伴有支氣管哮喘的高血壓患者不宜使用的藥物是a37．伴有精神抑郁的高血壓患者不宜使用的藥物是eA低血壓B精神抑郁C反跳現(xiàn)象D心率加快E體位性低血壓38．突然停用可樂(lè)定的不良反應(yīng)c39．長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯噻嗪的主要不良反應(yīng)b40．長(zhǎng)期應(yīng)用利血平的不良反應(yīng)d41．長(zhǎng)期應(yīng)用肼屈嗪的不良反應(yīng)第十八章抗心絞痛藥和調(diào)血脂藥【A1型題】6．硝酸酯類(lèi)舒張血管的機(jī)制是A直接作用于血管平滑肌B阻斷α受體C促進(jìn)前列環(huán)素生成D釋放一氧化氮E阻滯Ca2＋通道7．硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是A縮小心室容積B縮小心臟體積C減慢心率D降低心肌耗氧量E抑制心肌收縮力8．下列哪項(xiàng)是減弱硝酸酯類(lèi)治療心絞痛的因素A室壁張力降低B心室容積縮小C心率加快D心室壓力降低E心臟體積縮小D改善缺血區(qū)的供血E冠狀動(dòng)脈的灌注時(shí)間延長(zhǎng)9．硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同作用是A縮小心臟體積B減慢心率C抑制心肌收縮力D降低室壁張力E增強(qiáng)心肌收縮力10．具有抗心絞痛和抗心律失常作用的藥物是A普萘洛爾B硝酸甘油C硝酸異山梨酯D５－單硝酸異山梨酯E硝苯地平11．普萘洛爾、維拉帕米的共同禁忌證是A輕、中度高血壓B變異型心絞痛C強(qiáng)心苷中毒時(shí)心律失常D甲亢伴有竇性心動(dòng)過(guò)速E嚴(yán)重心功能不全12．治療變異型心絞痛的最佳藥物是A普萘洛爾B硝酸甘油C硝酸異山梨酯D硝苯地平E阿替洛爾13．硝酸甘油用于防治心絞痛時(shí)，哪項(xiàng)給藥途徑不可取A霧化吸入B直腸給藥C口服D舌下含服E軟膏涂皮膚14．關(guān)于硝酸甘油的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷B擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷C減慢心率，減弱心肌收縮力而減少心臟作功D加快心率，增強(qiáng)心肌收縮力E減少心室容積，降低心室壁張力15．硝酸甘油無(wú)下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)A頭痛B升高眼內(nèi)壓C升高顱內(nèi)壓D面頸皮膚潮紅E心率過(guò)慢16．下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油禁忌證A變異型心絞痛B顱腦外傷C青光眼D嚴(yán)重低血壓E縮窄性心包炎17．對(duì)心肌有保護(hù)作用的抗心絞痛藥是A普萘洛爾B硝苯地平C硝酸異山梨酯D阿替洛爾E硝酸甘油18．伴高血壓和哮喘的心絞痛患者，宜選用A普萘洛爾B硝苯地平C硝酸異山梨酯D麻黃堿E戊四硝酯19．普萘洛爾無(wú)下列哪項(xiàng)作用A改善缺血區(qū)的供血B減慢心率C減弱心肌收縮力D降低室壁張力E降低心肌耗氧量20．下列關(guān)于鈣通道阻滯藥治療心絞痛的敘述，哪項(xiàng)不正確A減弱心肌收縮力B減慢心率C改善缺血區(qū)的供血D增加室壁張力E擴(kuò)張小動(dòng)脈而降低后負(fù)荷21．下列哪種藥物可抑制HMG-CoA還原酶而減少膽固醇的合成A吉非貝奇B苯扎貝特C洛伐他汀D氯貝丁酯E煙酸22．易致冠脈收縮的抗心絞痛藥是A普萘洛爾B硝苯地平C硝酸異山梨酯D維拉帕米E硝酸甘油23．長(zhǎng)期應(yīng)用后不能突然停藥的治療心絞痛的藥物是A普萘洛爾B硝苯地平C硝酸異山梨酯D硝普鈉E戊四硝酯24．維拉帕米不用于治療下述哪種疾病A心絞痛B心律失常C高血壓D肥厚性心肌病E腦血管痙攣25．肥胖型糖尿病患者不宜應(yīng)用的降脂藥物是A非諾貝特B吉非貝齊C洛伐他汀D考來(lái)替泊E煙酸【A２型題】26．某女士，60歲。勞累后短暫胸骨后悶痛七年，兩日前與人爭(zhēng)吵，心情郁悶，夜間熟睡時(shí)突感胸骨后絞痛，臉色蒼白，出冷汗，含服益心丸2粒逐漸緩解，入院求治，診斷為冠心病，穩(wěn)定型心絞痛。宜選何藥抗心絞痛A地高辛B硝苯地平C氨茶堿D維拉帕米E硝酸甘油27．某男，71歲?；脊谛牟∫?0年，近1周感冒后自覺(jué)心悸、氣短，夜間不能平臥，時(shí)常從睡眠中憋醒，咳嗽、咳白色泡沫狀痰。入院診斷冠心病，左心衰竭。宜選用下列哪種藥物A普萘洛爾B地爾硫卓C硝酸異山梨酯D維拉帕米E噻嗎洛爾【B型題】A普萘洛爾B硝苯地平C地爾硫卓D維拉帕米E硝酸甘油28．伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用a29．連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的抗心絞痛藥是e30．對(duì)各型心絞痛均有效且最常用的藥物是e31．首關(guān)消除最多的藥物是e32．不影響側(cè)支血流的藥物是aA普萘洛爾B硝苯地平C硝酸異山梨酯D戊四硝酯E硝酸甘油33．不宜用于變異型心絞痛的藥物是a34．抑制Ca2＋內(nèi)流，減慢心率，降低心肌收縮力，從而降低心肌耗氧量的藥物是A苯扎貝特B阿昔莫思C洛伐他汀D考來(lái)烯胺E煙酸35．久用可引起脂溶性維生素缺乏的藥物是d36．具有抗血栓作用的降血脂藥是a第二十一章作用于血液及造血系統(tǒng)藥【A1型題】10．能治療巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是A硫酸亞鐵B葉酸C右旋糖酐D紅細(xì)胞生成素E粒細(xì)胞集落刺激因子11．用維生素B12治療“惡性貧血”時(shí)，適當(dāng)?shù)慕o藥方法是A口服B吸入C外敷D注射E直腸12．用肝素抗凝，最佳使用時(shí)間是A應(yīng)用華法林之后B血栓已經(jīng)形成后C血液在高凝狀態(tài)時(shí)D血液在低凝狀態(tài)時(shí)E出血時(shí)13．休克時(shí)使用肝素，應(yīng)掌握的時(shí)機(jī)是ADIC早期B.DIC晚期C血壓尚未下降時(shí)D血壓已明顯下降E心臟驟停時(shí)14．肝素過(guò)量時(shí)，最主要的不良反應(yīng)是A肢端動(dòng)脈痙攣B自發(fā)性出血C肝臟損害D腎臟損害E體內(nèi)激素紊亂15．肝素過(guò)量時(shí)，應(yīng)選用的特異性對(duì)抗藥是A維生素KB魚(yú)精蛋白C華法林D枸櫞酸鈉E右旋糖酐16．列藥物中，能使纖維蛋白溶解的是A阿司匹林B噻氯匹定C雙嘧達(dá)莫D前列環(huán)素E鏈激酶17．維生素K的作用是A促進(jìn)凝血因子Ⅷ的合成B促進(jìn)凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C促進(jìn)Ca2＋進(jìn)入細(xì)胞D促進(jìn)纖維蛋白的合成E促進(jìn)纖維蛋白的溶解18．對(duì)腫瘤實(shí)施放、化療引起粒細(xì)胞減少癥可選用A維生素B12B維生素KC粒細(xì)胞集落刺激因子D右旋糖酐E抑肽酶【A2型題】19．一老年男性患者，突發(fā)半身感覺(jué)障礙、運(yùn)動(dòng)障礙和偏盲，發(fā)病后2小時(shí)到醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生診斷為腦血栓形成。此時(shí)用藥最有意義的是A阿司匹林B粒細(xì)胞集落刺激因子C鏈激酶D華法林E枸櫞酸鈉20．一老年男性患者，近1個(gè)月來(lái)，感覺(jué)頭暈、嗜睡、乏力，經(jīng)血液流變學(xué)檢查血液粘度增高，血小板粘附和血小板聚集試驗(yàn)值增高，醫(yī)生診斷為腦血栓前兆，除囑咐患者注意休息、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、多喝水外，下列藥物中應(yīng)首選A尿激酶B.噻氯匹定C肝素D右旋糖酐E垂體后葉素21．一農(nóng)村患者，長(zhǎng)期右季肋部痙攣性疼痛，近日又出現(xiàn)全身黃染、乏力、厭食、惡心、嘔吐。醫(yī)生診斷為膽石癥、膽管痙攣。下列最適合的是A維生素KB維生素B12C肝素D氨甲苯酸E前列環(huán)素【B型題】A阿司匹林B鏈激酶C肝素D.維生素KE硫酸亞鐵22．預(yù)防血栓性疾病發(fā)生，應(yīng)選用a23．已經(jīng)發(fā)生腦血栓形成，在6小時(shí)之內(nèi)，最宜選用b24．新生兒出血，應(yīng)給予的治療劑是d25．喝茶時(shí)，不宜使用的藥物是e26．為避免手術(shù)過(guò)程中凝血，術(shù)前或術(shù)中須使用c第二十五章利尿藥和脫水藥【A1型題】7.呋塞米的利尿作用機(jī)制是A抑制Na+—k+—2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B對(duì)抗醛固酮K+—Na+交換過(guò)程C抑制Na+—Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)D抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多E抑制腎小管碳酸酐酶8.肝性水腫患者消除水腫宜用A呋塞米B布美他尼C氫氯噻嗪D螺內(nèi)酯E乙酰唑胺9.呋塞米利尿的作用是由于A(yíng)抑制腎稀釋功能B抑制腎濃縮功能C抑制腎濃縮和稀釋功能D抑制尿酸的排泄E抑制Ca2+，Mg2+的重吸收10.下列藥物中高血鉀癥禁用的是A氫氯噻嗪B芐氟噻嗪C布美他尼D氨苯蝶啶E呋塞米11.下列不屬于氫氯噻嗪的適應(yīng)癥是A輕度高血壓B心源性水腫C輕度尿崩癥D特發(fā)性高尿鈣E痛風(fēng)12.呋塞米沒(méi)有的不良反應(yīng)是A低氯性堿中毒B低鉀血癥C低鈉血癥D低鎂血癥E血尿酸濃度降低13.下列關(guān)于甘露醇的敘述不正確的是A臨床須靜脈給藥B體內(nèi)不被代謝C不宜通過(guò)毛細(xì)血管D提高血漿滲透壓E易被腎小管重吸收14.噻嗪類(lèi)利尿劑的禁忌癥是A糖尿病B輕度尿崩癥C腎性水腫D心源性水腫E高血壓病15.關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述不正確的是A與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)受體產(chǎn)生作用B產(chǎn)生保鉀排鈉的作用C利尿作用弱、慢、持久D用于醛固酮增多性水腫E用于無(wú)腎上腺動(dòng)物有效16.作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部，抑制Na+、Cl-重吸收的是A利尿酸B乙酰唑胺C氫氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇17.急性肺水腫應(yīng)首選A甘露醇B安體舒通C氫氯噻嗪D呋塞米E氯噻酮18.充血性心力衰竭不宜選用A甘露醇B利尿酸C氨苯蝶啶D氫氯噻嗪E安體舒通19.繼發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)選用A布美他尼B螺內(nèi)酯C氯噻酮D山梨醇E乙酰唑胺20.腦水腫伴心功能不全者選用A甘露醇B呋塞米C氨苯蝶啶D氯噻酮E高滲葡萄糖21.下列哪一條不是噻嗪類(lèi)利尿藥的不良反應(yīng)A高鈣血癥B高血糖C耳毒性D低血鉀癥E高尿酸血癥22.直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na+的再吸收的利尿藥A安體舒通B氨苯蝶啶C布美他尼D氫氯噻嗪E乙酰唑胺23.可用于治療尿崩癥的利尿藥是A呋喃苯胺酸B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯碟啶E乙酰唑胺【A2型題】24.有一男性患者，突然發(fā)生呼吸困難，不能平臥，聽(tīng)診肺部有水泡音，咳出粉紅色痰。既往有心臟病史。診斷為急性心功能不全。應(yīng)首選的利尿藥A呋塞米B氫氯噻嗪C氨苯碟啶D螺內(nèi)酯E乙酰唑胺25.有一慢性肝病患者，近來(lái)經(jīng)常反復(fù)發(fā)生浮腫，來(lái)院就診。應(yīng)選用A呋塞米+氫氯噻嗪B氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯C螺內(nèi)酯+乙酰唑胺D呋塞米+乙酰唑胺E乙酰唑胺+螺內(nèi)酯【B型題】A呋塞米B氫氯噻嗪C氨苯碟啶D螺內(nèi)酯E乙酰唑胺26.急性肺水腫時(shí)首選a27.能對(duì)抗醛固酮的是d28.可降低眼內(nèi)壓的是e29.易引起聽(tīng)力減退的是a30.可治療尿崩癥的是b第二十七章腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物【A1型題】11.抗炎作用最強(qiáng)的糖皮質(zhì)激素是A可的松B氫化可的松C地塞米松D氟輕松E潑尼松12.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A病人對(duì)激素不敏感B激素用量不足C激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖D激素降低了機(jī)體的防御功能E病原微生物毒力過(guò)強(qiáng)13.嚴(yán)重肝功能不良的患者需用糖皮質(zhì)激素治療時(shí)，不宜選用A潑尼松B氫化可的松C地塞米松D倍他米松E去炎松14.長(zhǎng)療程應(yīng)用糖皮質(zhì)激素采用隔日清晨一次給藥可避免A誘發(fā)潰瘍B停藥癥狀C反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能D誘發(fā)感染E反跳現(xiàn)象15.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是A病人對(duì)激素產(chǎn)生依賴(lài)性或病情未充分控制BACTH突然分泌增高C腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)D甲狀腺功能亢進(jìn)E垂體功能亢進(jìn)16.糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間最好在隔日A中午12點(diǎn)B上午8點(diǎn)C下午8點(diǎn)D下午5點(diǎn)E夜間11點(diǎn)17.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起A高血鈣B低血鉀C高血鉀D高血磷E低血糖18.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)加重胃潰瘍的錯(cuò)誤論點(diǎn)是A促進(jìn)胃酸分泌B促進(jìn)胃蛋白分泌C減少胃粘液生成D直接損傷胃粘膜E減弱PGS的胃粘膜保護(hù)作用19.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是A增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的防御能力B增強(qiáng)抗生素的抗菌活性C增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性D抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀E拮抗抗生素的副作用20.感染中毒性休克用糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)采用A大劑量肌肉注射B小劑量反復(fù)靜脈點(diǎn)滴給藥C大劑量突擊靜脈給藥D一次負(fù)荷量肌肉注射給藥，然后靜脈點(diǎn)滴維持給藥E小劑量快速靜脈注射21.糖皮質(zhì)激素抗毒作用機(jī)制是A中和細(xì)菌內(nèi)毒素B提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力C對(duì)抗外毒素D加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的代謝E加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的代謝【A2型題】22.男，44歲。半年來(lái)面部色素沉著、厭食、乏力、時(shí)有惡心嘔吐；呼吸、心率正常，血壓14.7/9.33kPa（110/70mmHg）；血皮質(zhì)醇、17羥、17酮類(lèi)固醇和24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇均低于正常；血漿ACTH升高；低血鈉，高學(xué)鉀。應(yīng)選用的治療藥是A丙酸睪酮B潑尼松龍C胰島素D呋塞米E美替拉酮23.女，18歲。無(wú)明顯誘因皮下紫斑半年。脾臟輕度腫大，肝臟正常，血壓、呼吸、心率無(wú)異常。兩肺X線(xiàn)檢查正常，多次檢查血小板＜100×109個(gè)/L，應(yīng)選擇的治療藥物是A垂體后葉素B腎上腺素C氫化可的松D保泰松E色甘酸鈉24.男，44歲。有支氣管哮喘病史10年，每遇到寒冷季節(jié)或上呼吸道感染時(shí)，發(fā)燒，哮喘發(fā)作加重。本次5天來(lái)發(fā)燒，體溫38oC~39oC，兩肺滿(mǎn)布濕羅音和哮鳴音。心率130次/分，血壓21.3/12.7kPa（160/95mmHg），呼吸急促，面部發(fā)紺，宜選用的治療措施是A倍氯米松+沙丁胺醇B倍氯米松+腎上腺素C麻黃堿+氨茶堿D曲安西龍+腎上腺素E曲安西龍+異丙腎上腺素【B型題】A醛固酮B氟氫可的松C氫化可的松D地塞米松E潑尼松25.抗炎作用強(qiáng)，幾無(wú)鈉潴留作用的激素是d26.抗炎作用弱，水鈉潴留作用強(qiáng)的激素是c27.幾無(wú)抗炎作用，水鈉潴留作用強(qiáng)的激素是aA過(guò)敏性休克B濕疹C慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全D腎病綜合征E重癥心功能不全28.大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊療法用于a29.小劑量腎上腺皮質(zhì)激素替代療法用于c30.糖皮質(zhì)激素隔日療法用于dA低鹽飲食B高蛋白飲食C高糖飲食D低蛋白飲食E低糖飲食第二十八章甲狀腺激素類(lèi)藥及抗甲狀腺藥【A1型題】6.用于甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是A甲巰咪唑B甲基硫氧嘧啶C131ID卡比馬唑E碘化物7.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是A結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B粘液性水腫C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)D甲狀腺危象E彌漫性甲狀腺腫8.誘發(fā)甲狀腺功能紊亂的藥物是A甲基硫氧嘧啶B碘化物C三碘甲狀腺原氨酸D卡比馬唑E普萘洛爾9.不能單獨(dú)用于甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥內(nèi)科治療的藥物是A甲基硫氧嘧啶B卡比馬唑C甲巰咪唑D131IE碘化物【A2型題】10.女性，57歲，有甲亢病史2年，行甲狀腺次全切除手術(shù)后1天后體溫升高至38oC~39oC。心臟搏動(dòng)力強(qiáng)，心率160次/分，嘔吐、多汗，煩躁不安，基礎(chǔ)代謝率+60%以上，T3水平明顯高于正常，診斷為甲元危象。應(yīng)選用的藥物是A碘賽羅寧B甲硫氧嘧啶C正規(guī)胰島素D碘化鉀E曲安西龍11.女，62歲。有甲狀腺功能低下病史7年，粘液性水腫2年。本次發(fā)病前病人表現(xiàn)為怕冷、乏力，皮膚干燥無(wú)汗、食欲不振、便秘、聲啞、嗜睡，進(jìn)而呼吸頻率減慢，心率55次/分，血壓12/8kPa（90/60mmHg），腱反射消失，昏迷。處理措施是靜脈注射A腎上腺素B多巴胺C胰島素D三碘甲狀腺原氨酸E布美他尼【B1型題】A血管神經(jīng)性水腫B誘發(fā)心絞痛C甲狀腺功能減退D腎功能衰竭E粒細(xì)胞缺乏癥12.甲狀腺激素的不良反應(yīng)是b13.碘化物的主要不良反應(yīng)是a14.硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥的主要不良反應(yīng)是e15.放射性131I的主要不良反應(yīng)是cA甲狀腺素B131IC大量碘化鉀D普萘洛爾E磺酰脲類(lèi)16.甲狀腺危象宜選用c17.甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)對(duì)硫脲類(lèi)無(wú)效b18.粘液性水腫宜選用a第二十九章降血糖藥【A1型題】8.下列有關(guān)胰島素制劑的描述哪項(xiàng)是不正確的A普通胰島素是短效的B精蛋白鋅胰島素是長(zhǎng)效的C低精蛋白鋅胰島素是中效的D慢胰島素鋅混懸液是中效的E珠蛋白鋅胰島素是短效的9.可造成乳酸血癥的降血糖藥是A氯磺丙脲B胰島素C甲苯磺丁脲D二甲雙胍E格列奇特10.磺酰脲類(lèi)降糖藥的作用機(jī)制是A提高胰島A細(xì)胞功能B刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素C加速胰島素合成D抑制胰島素降解E以上都不是11.有嚴(yán)重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖藥A結(jié)晶鋅胰島素B氯磺丙脲C甲苯磺丁脲D格列奇特E以上都不是12.引起胰島素抵抗性的誘因哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A酮癥酸中毒B并發(fā)感染C手術(shù)D嚴(yán)重創(chuàng)傷E以上都不是13.下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療A合并嚴(yán)重感染的中型糖尿病B酮癥酸中毒C輕或中型糖尿病D妊娠期糖尿病E幼年重型糖尿病14.能顯著增強(qiáng)胰島素降血糖作用的藥物A呋塞米B氫化可的松C氫氯噻嗪D普萘洛爾E氯苯甲噻嗪【A2型題】15.男性，56歲。有糖尿病史15年，近日并發(fā)肺炎。查：呼吸35次/分，心率105次/分，血壓90/60mmHg。呼出氣體有丙酮味，意識(shí)模糊。尿酮呈強(qiáng)陽(yáng)性，血糖500mg/dl。處置藥物應(yīng)選用：A三點(diǎn)甲狀腺原氨酸B珠蛋白鋅胰島素C普通胰島素D格列奇特E低精蛋白鋅胰島素16.女性，40歲，有糖尿病史10年，長(zhǎng)期使用降血糖藥。一月前合并肺結(jié)核，又合用抗結(jié)核及退燒藥，血象檢查粒細(xì)胞減少，可能是哪種藥的不良反應(yīng)？A氯磺丙脲B雷米封C阿司匹林D鏈霉素E精蛋白鋅胰島素17.男，70歲，患有糖尿病15年。近年來(lái)伴有嚴(yán)重腎功能不全，水腫。不宜使用的藥物是A低精蛋白鋅胰島素+呋塞米B珠蛋白鋅胰島素+依他尼酸C精蛋白鋅胰島素+呋塞米D精蛋白鋅胰島素+依他尼酸E精蛋白鋅胰島素+氫氯噻嗪【B1型題】A飲食控制B胰島素皮下注射C胰島素靜脈注射D甲苯磺丁脲口服E硫脲類(lèi)口服18.Ⅰ型糖尿病b19.糖尿病酮癥酸中毒c20.非酮癥高滲性糖尿病昏迷c21.Ⅱ型糖尿病單用飲食控制無(wú)效者dA使細(xì)胞內(nèi)cAMP升高B促進(jìn)肝糖元合成C促進(jìn)肌肉組織對(duì)葡萄糖的無(wú)氧酵解D促進(jìn)肌肉組織對(duì)葡萄糖的有氧氧化E刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素22.甲苯磺丁脲的降糖作用機(jī)制是e23.二甲雙胍的降糖作用機(jī)制是d第三十一章抗菌藥概論【A1型題】6．β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的抗菌作用機(jī)制A破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜B抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的成C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的成D抑制核酸的合成E抑制細(xì)菌葉酸合成7．細(xì)菌對(duì)青霉素類(lèi)抗生素耐藥的機(jī)制是A細(xì)菌產(chǎn)生了β－內(nèi)酰胺酶B細(xì)菌細(xì)胞膜對(duì)藥物通透性改變C細(xì)菌的靶位蛋白改變D細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶E細(xì)菌的代謝途徑改變8．抑制細(xì)菌核酸合成的抗生素是A青霉素類(lèi)B頭孢菌素類(lèi)C喹諾酮類(lèi)D大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)E磺胺類(lèi)9．化療指數(shù)的意義是A反映臨床應(yīng)用價(jià)值大小B反映抗菌譜范圍大小C反映抗菌藥活性大小D反映抗菌藥毒性大小E反映抗菌藥致死量大小【B型題】A抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D抑制細(xì)菌核酸的合成E影響細(xì)菌葉酸代謝10．磺胺類(lèi)e11．大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)c12．喹諾酮類(lèi)d13．β-內(nèi)酰胺類(lèi)a14．多粘菌素b第三十二章抗生素【A1型題】6．青霉素的抗菌譜不包括A大多數(shù)G+球菌B大多數(shù)G-球菌C大多數(shù)G+桿菌D大多數(shù)G-桿菌E螺旋體7．對(duì)細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺酶有較強(qiáng)抑制作用的藥物A苯唑西林B氨芐西林C頭孢曲松D克拉維酸E頭孢西林8．對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效的抗生素有A慶大霉素B羧芐西林C頭孢哌酮D多粘菌素BE氨芐西林9．不屬于半合成青霉素的藥物是A苯唑西林B氨芐西林C羧芐西林D芐青霉素E氯唑西林10．可治療傷寒的頭孢菌素是A頭孢哌酮B頭孢拉定C頭孢曲松D頭孢噻吩E頭孢氨芐11．對(duì)耐藥金葡菌感染有效的抗生素是A苯唑西林B阿莫西林C羧芐西林D氨芐西林E哌拉西林12．耐藥金葡菌感染不可用A氨芐西林B紅霉素C頭孢菌素D苯唑西林E氯唑西林13．新生兒腦膜炎和大腸桿菌所致的成人腦膜炎宜選A頭孢羥氨芐B頭孢克洛C頭孢氨芐D頭孢克肟E頭孢曲松14．青霉素溶液在室溫下放置會(huì)引起A抗菌作用減弱，過(guò)敏反應(yīng)減少B抗菌作用減弱，過(guò)敏反應(yīng)增加C抗菌作用增加，過(guò)敏反應(yīng)減少D抗菌作用增加，過(guò)敏反應(yīng)減少E抗菌作用和過(guò)敏反應(yīng)均不受影響15．對(duì)青霉素敏感的病原體是A支原體B病毒C立克次體D真菌E革蘭氏陽(yáng)性菌16．青霉素對(duì)人體幾無(wú)毒性，原因是A人細(xì)胞膜不含固醇B人細(xì)胞可直接利用葉酸C人細(xì)胞漿滲透壓低D人細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁E青霉素為不穩(wěn)定的有機(jī)酸17．青霉素過(guò)敏性休克的首選藥是A腎上腺素B氯化鈣C氫化可的松D苯海拉明E去甲腎上腺素18．青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A二重感染B過(guò)敏性休克C胃腸反應(yīng)D肝、腎損害E耳毒性19．可用于治療傷寒、副傷寒的是A青霉素GB阿莫西林C羧芐西林D氨芐西林E哌拉西林20．青霉素G過(guò)敏性休克防治錯(cuò)在哪A先詢(xún)問(wèn)過(guò)敏史B皮試陽(yáng)性禁用C對(duì)青霉素G過(guò)敏者宜選用半合成青霉素D青霉素G溶解后立即使用E注射前必須先有搶救準(zhǔn)備21．對(duì)青霉素Ｇ的描述錯(cuò)誤的是A為快速殺菌藥B不耐酸，不可口服應(yīng)用C對(duì)敏感菌作用強(qiáng)、對(duì)人體毒性小D對(duì)β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定E可能發(fā)生過(guò)敏性休克22．克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用主要是因?yàn)榍罢呖葾抑制β-內(nèi)酰胺酶B延緩阿莫西林經(jīng)腎小球的分泌C提高阿莫西林的生物利用度D減少阿莫西林的不良反應(yīng)E擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜【A2型題】李某，男，12歲。發(fā)熱、嘔吐、頭痛二天，經(jīng)檢驗(yàn)診斷為流行性腦髓膜炎，住院治療。醫(yī)囑即用青霉素鈉鹽800萬(wàn)單位靜點(diǎn)，請(qǐng)回答問(wèn)題：23．青霉素作為治療流腦首選藥之一，主要因?yàn)閑A對(duì)人毒性小B不易引起抗藥性C應(yīng)用方便、價(jià)廉D血及組織中藥物濃度高E可透過(guò)血腦屏障【B型題】A第一代頭孢菌素B第二代頭孢菌素C第三代頭孢菌素D半合成廣譜青霉素E抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素24．阿莫西林d25．頭孢呋辛b26.頭孢羥氨芐a27．羧芐西林e第二節(jié)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)及其他【A1型題】1.對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素不敏感的病原體是A鏈球菌B軍團(tuán)菌C變形桿菌D肺炎支原體E白喉?xiàng)U菌2．大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素抗菌作用機(jī)制是A阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B干擾細(xì)菌的葉酸代謝C影響細(xì)菌胞漿膜的通透性D抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成E抑制細(xì)菌核酸代謝3．治療金葡菌引起的骨髓炎應(yīng)選用A青霉素GB多粘霉素BC克林霉素D多西環(huán)素E吉他霉素4．對(duì)青霉素Ｇ過(guò)敏的G+菌感染者可選用A苯唑西林B氨芐西林C羧芐西林D紅霉素E氯唑西林5．抗軍團(tuán)菌宜選A青霉素GB氯霉素C四環(huán)素D慶大霉素E紅霉素6．治療支原體肺炎宜選A青霉素GB紅霉素C氯霉素D鏈霉素E羧芐西林7．紅霉素的主要不良反應(yīng)是A肝損害B過(guò)敏反應(yīng)C胃腸反應(yīng)D二重感染E耳毒性8．紅霉素與林可霉素合用可以A擴(kuò)大抗菌譜B增強(qiáng)抗菌活性C減少不良反應(yīng)D增加生物利用度E互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，產(chǎn)生拮抗作用9．克林霉素可引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A肝損害B過(guò)敏反應(yīng)C胃腸反應(yīng)D偽膜性腸炎E耳毒性10．耐青霉素G的金葡菌感染首選A氨芐青霉素B羧芐青霉素C二性霉素BD紅霉素E四環(huán)素11．多粘菌素主要臨床用途是A革蘭陰性菌感染B銅綠假單胞菌感染C真菌嚴(yán)重感染D厭氧菌嚴(yán)重感染E結(jié)核分枝桿菌感染【B型題】A萬(wàn)古霉素B環(huán)丙沙星C青霉素GD鏈霉素E克拉霉素12．屬于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是c13．屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是e14．屬于喹諾酮類(lèi)抗生素的是b15．屬于氨基苷類(lèi)抗生素的是dA乙酰螺旋霉素B紅霉素C克林霉素D多西環(huán)素E麥迪霉素第三節(jié)氨基苷類(lèi)【A型題】1．氨基苷類(lèi)抗生素不包括A新霉素B多粘菌素C妥布霉素D慶大霉素E卡那霉素2．以下對(duì)氨基苷類(lèi)共性的敘述中錯(cuò)誤的是A對(duì)革蘭氏陰性桿菌作用強(qiáng)B屬靜止期殺菌劑C全身感染注射給藥D對(duì)耳及腎臟有一定毒性E本類(lèi)各藥間無(wú)交叉耐藥性3．對(duì)其他氨基苷類(lèi)耐藥菌株仍有效的是A阿米卡星B鏈霉素C妥布霉素D慶大霉素E卡那霉素4．易致腎功能損害的抗生素是A紅霉素B青霉素ＧC強(qiáng)力霉素D慶大霉素E氯霉素5．呋塞米合用耳毒性增強(qiáng)的藥是A紅霉素類(lèi)B頭孢菌素類(lèi)Cβ-內(nèi)酰胺類(lèi)D氨基苷類(lèi)E四環(huán)素類(lèi)6．主要用于銅綠假單胞菌感染的抗生素A青霉素B多粘菌素類(lèi)C林可霉素D卡那霉類(lèi)E鏈霉素7．對(duì)銅綠假單胞菌感染無(wú)效的藥物是A妥布霉素B羧芐青霉素C氨芐青霉素D阿米卡星E慶大霉素8．細(xì)菌對(duì)氨基苷類(lèi)抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是A細(xì)菌產(chǎn)生水解酶B細(xì)菌改變代謝途徑C細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D細(xì)菌胞漿膜通透性改變E細(xì)菌產(chǎn)生大量PABA9．治療鼠疫的首選藥是A頭孢他啶B羅紅霉素C鏈霉素D氯霉素E四環(huán)素10．氨基苷類(lèi)抗生素的主要消除途徑是A以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出B以原形經(jīng)腎小管分泌排出C經(jīng)肝藥酶氧化D與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出E被單胺氧化酶代謝11．慶大霉素與羧芐西林混合后滴注A協(xié)同抗銅綠假單胞菌作用B用于細(xì)菌性心內(nèi)膜炎C用于耐藥金葡萄菌感染D配伍禁忌E減輕不良反應(yīng)12．氨基苷類(lèi)藥物沒(méi)有的不良反應(yīng)是A抑制骨髓造血功能B耳毒性C腎毒性D神經(jīng)肌肉阻滯E過(guò)敏反應(yīng)【B型題】A二重感染B耳毒性C腎毒性D抑制