藥品采購(gòu)和使用管理制度

藥品采購(gòu)和使用管理制度一、概述本制度為確保醫(yī)院藥品的采購(gòu)和使用過(guò)程合法、規(guī)范、安全，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，針對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、配送、分發(fā)和使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理。二、藥品采購(gòu)2.1采購(gòu)計(jì)劃訂立醫(yī)院藥房依據(jù)臨床需要、批準(zhǔn)的預(yù)算、歷史消耗情況等因素，訂立年度藥品采購(gòu)計(jì)劃。藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)提前訂立，并在每年底前報(bào)請(qǐng)醫(yī)院行政部門(mén)審批。藥品采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)關(guān)鍵科室和藥劑科審核確認(rèn)后才略提交。2.2采購(gòu)程序醫(yī)院藥房依據(jù)藥品采購(gòu)計(jì)劃，訂立采購(gòu)方案，明確采購(gòu)方式、供應(yīng)商選擇和藥品質(zhì)量要求等。藥品采購(gòu)需進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)或比價(jià)，確保公開(kāi)透亮。醫(yī)院藥房向供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)?fù)ㄖ?，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨期限等內(nèi)容。供應(yīng)商應(yīng)按要求提交報(bào)價(jià)和相關(guān)申明料子，并供應(yīng)合格的藥品。2.3采購(gòu)合同管理采購(gòu)合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包含藥品價(jià)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交付時(shí)間等內(nèi)容。采購(gòu)合同應(yīng)由醫(yī)院法務(wù)部門(mén)批閱并蓋章。藥房應(yīng)建立采購(gòu)合同檔案，存儲(chǔ)合同原件及相關(guān)資料。2.4藥品驗(yàn)收藥房應(yīng)嚴(yán)格依照國(guó)家和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定，對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)。驗(yàn)收應(yīng)對(duì)藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行認(rèn)真檢查，記錄驗(yàn)收結(jié)果。藥品驗(yàn)收合格后，方可入庫(kù)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)退回供應(yīng)商。三、藥品存儲(chǔ)和配送3.1藥品存儲(chǔ)藥品應(yīng)存放在符合相關(guān)規(guī)定的藥品倉(cāng)庫(kù)中，防潮、防塵、避光、通風(fēng)良好。藥品應(yīng)依照規(guī)定的分類(lèi)、編號(hào)、有效期等信息進(jìn)行分類(lèi)、標(biāo)識(shí)和存放。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)確保溫度、濕度的合理掌控，防止變質(zhì)、損壞。3.2藥品配送藥品需要配送到各科室前，應(yīng)由藥品倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行發(fā)放。藥品配送應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，遵從配送單上載明的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息進(jìn)行配送。四、藥品分發(fā)和使用4.1藥品分發(fā)醫(yī)院藥房應(yīng)依據(jù)醫(yī)囑和患者需求，準(zhǔn)確配藥、制作處方單或藥品劑量表。藥品分發(fā)應(yīng)由藥劑科的專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)，確保藥品分發(fā)的準(zhǔn)確性和安全性。4.2藥品使用醫(yī)院藥品使用應(yīng)遵從醫(yī)療倫理和臨床實(shí)踐準(zhǔn)則，嚴(yán)禁濫用、揮霍藥品。醫(yī)務(wù)人員在使用藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)囑和藥品說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行用藥。藥品使用過(guò)程中，應(yīng)注意察看患者的反應(yīng)和藥物副作用，并及時(shí)報(bào)告。五、藥品庫(kù)存管理5.1藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)醫(yī)院藥房應(yīng)每月對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量和藥品質(zhì)量的準(zhǔn)確性。盤(pán)點(diǎn)結(jié)果應(yīng)記錄并上報(bào)醫(yī)院行政部門(mén)。5.2藥品庫(kù)存管理藥品庫(kù)存應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，保證藥品有效期內(nèi)使用。庫(kù)存管理人員應(yīng)訂立合理的庫(kù)存警戒線和庫(kù)存上限，并進(jìn)行及時(shí)補(bǔ)貨或調(diào)貨。六、藥品報(bào)廢處理6.1藥品報(bào)廢管理醫(yī)院藥房應(yīng)建立藥品報(bào)廢管理制度，對(duì)過(guò)期、損壞、變質(zhì)或不合規(guī)的藥品進(jìn)行及時(shí)處理。藥品報(bào)廢應(yīng)記錄相關(guān)信息，如藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理方式等。6.2藥品報(bào)廢處理方式已過(guò)期或嚴(yán)重?fù)p壞的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并做好銷(xiāo)毀記錄。不合規(guī)的藥品應(yīng)退回供應(yīng)商，并記錄退回證明。依據(jù)藥品性質(zhì)的不同，在合規(guī)的前提下，可以考慮進(jìn)行藥品回收或再利用。七、違反規(guī)定的處理對(duì)違反藥品采購(gòu)和使用管理制度的責(zé)任人員，將依據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。本制度自頒布之日起施行，對(duì)于醫(yī)院藥品的采購(gòu)、使用、管理等相關(guān)工作具有引導(dǎo)性和管束力。各部門(mén)、人員必需嚴(yán)格依照本制度執(zhí)行，確保藥品管理過(guò)程的安全、科學(xué)和規(guī)范