《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測 膠體金免疫層析法》

Q/LB.□XXXXX-XXXX六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法范圍本文件界定了六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法的術(shù)語和定義，規(guī)定了原理、試劑耗材、儀器和設(shè)備、試驗方法、測定、結(jié)果分析和性能指標的技術(shù)內(nèi)容。本文件適用于六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法NY/T2102茶葉抽樣技術(shù)規(guī)范術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。原理采用競爭抑制免疫層析原理。樣品中殘留的噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷與膠體金標記的特異性抗體結(jié)合，抑制了抗體和檢測線(T線)上包被原的結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測線(T線)顏色變淺或消失，通過檢測線(T線)與控制線(C線)顏色深淺比較，對樣品中殘留的噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷進行定性判定。試劑耗材除另有說明外，本文件使用分析純（含）以上試劑，用水符合GB/T6682要求的二級水。試劑噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷：純度≥99％，或經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準物質(zhì)。甲醇(CH3OH)：ρ=0.79?g/cm3。氯化鈉(NaC1)：ρ=2.165?g/cm3，含量≥99.5％。氯化鉀(KC1)：ρ=1.98?g/cm3，含量≥99.0％。磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：ρ=1.064?g/cm3，含量≥98.0％。磷酸氫二鉀(KH2PO4)：ρ=2.44?g/cm3，含量≥98.0％。水胺硫磷（C11H16NO4PS）：ρ=1.275?g/cm3，含量≥90.0％。啶蟲脒（CHClN4）：ρ=1.330?/cm3，含量≥98.0％。呋蟲胺（C7H14N4O3）：ρ=1.425?g/cm3，含量≥90.0％。噻蟲嗪（C8HClN5O3S）：ρ=1.7?g/cm3，含量≥97.0％。吡蟲啉（C9HClN5O2）：ρ=1.543?g/cm3，含量≥97.0％。溶液配制10％甲醇溶液吸取10?mL甲醇（5.1.2），用水定容至100?mL，混勻。稀釋液分別稱取8?g氯化鈉（5.1.3）、0.2?g氯化鉀（5.1.4）、1.44?g磷酸氫二鈉（5.1.5）、0.24?g磷酸二氫鉀（5.1.6）于1000?mL燒杯中，加水充分攪拌溶解后定容至1000?mL。標準儲備液、中間液、工作液的制備水胺硫磷標準儲備液、中間液、工作液100?g/L?的水胺硫磷標準儲備液準確稱取1.0?g(精確至0.0001?g)水胺硫磷（5.1.7），用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。-20?℃冷凍避光保存，有效期12個月。1?g/L的水胺硫磷標準中間液準確移取100?g/L的水胺硫磷標準儲備液（5.2.3.1.1）100?μL至10?mL，用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期3個月。0.01?g/L的水胺硫磷標準工作液準確移取1?g/L的水胺硫磷標準中間液（5.2.3.1.2）100μL至10?mL容量瓶中，用10％甲醇(5.2.1)溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期1個月。啶蟲脒標準儲備液、中間液、工作液100?g/L?的啶蟲脒標準儲備液準確稱取1.0?g(精確至0.0001?g)啶蟲脒（5.1.8），用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。-20?℃冷凍避光保存，有效期12個月。10?g/L的啶蟲脒標準中間液準確移取100?g/L?的啶蟲脒標準儲備液（5.2.3.2.1）1000?μL至10?mL，用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期3個月。1?g/L的啶蟲脒標準工作液準確移取10g/L?的啶蟲脒標準中間液（5.2.3.2.1）1000?μL至10?mL容量瓶中，用10％甲醇(5.2.1)溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期1個月。呋蟲胺標準儲備液、中間液、工作液100?g/L的呋蟲胺標準儲備液準確稱取1.0?g(精確至0.0001?g)呋蟲胺（5.1.9），用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。-20?℃冷凍避光保存，有效期12個月。10?g/L的呋蟲胺標準中間液準確移取100g/L的呋蟲胺標準儲備液（5.2.3.3.1）1000?μL至10?mL，用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期3個月。2?g/L的呋蟲胺標準工作液準確移取呋蟲胺10?g/L的水胺硫磷標準中間液（5.2.3.3.2）2000?μL至10?mL容量瓶中，用10％甲醇(5.2.1)溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期1個月。噻蟲嗪標準儲備液、中間液、工作液100?g/L?的噻蟲嗪標準儲備液準確稱取1.0?g(精確至0.0001?g)噻蟲嗪（5.1.10），用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。-20?℃冷凍避光保存，有效期12個月。10?g/L的噻蟲嗪標準中間液準確移取100?g/L?的噻蟲嗪標準儲備液（5.2.3.4.1）1000?μL至10?mL，用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期3個月。1?g/L?的噻蟲嗪標準工作液準確移取噻蟲嗪10?g/L的噻蟲嗪標準中間液（5.2.3.4.2）1000?μL至10?mL容量瓶中，用10％甲醇(5.2.1)溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期1個月。吡蟲啉標準儲備液、中間液、工作液100?g/L的吡蟲啉標準儲備液準確稱取1.0?g(精確至0.0001?g)吡蟲啉（5.1.11），用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。-20?℃冷凍避光保存，有效期12個月。1?g/L的吡蟲啉標準中間液準確移取100?g/L的吡蟲啉標準儲備液（5.2.3.5.1）100?μL至10?mL，用甲醇（5.1.2）溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期3個月。0.1?g/L?的吡蟲啉標準工作液準確移取吡蟲啉1g/L?的吡蟲啉標準中間液（5.2.3.5.2）1000?μL至10?mL容量瓶中，用10％甲醇(5.2.1)溶解，定容至10?mL。4?℃冷凍避光保存，有效期1個月。儀器和設(shè)備電子天平：分別精確至0.01?g、0.0001?g和0.01?mg。移液器：20?μL～200?μL，100?μL～1000?μL，1?μL～10?mL。旋渦混合器。離心管：1.5?mL、2?mL、5?mL、50?mL。膠體金免疫層析檢測卡試驗方法樣品采集茶葉鮮葉采集按照NY/T2102的規(guī)定執(zhí)行。鮮茶樣品前處理樣品混合液制備選取一定量的有代表性樣本，剪成1?cm左右見方碎片；準確稱取1?g±0.1?g樣品于15?mL或50?mL離心管中；加入3?mL稀釋液（5.2.2），劇烈振蕩2?min～3?min即為樣品混合液。樣品待測液的制備水胺硫磷項目測定的樣品待測液按照7.2.1的要求執(zhí)行。啶蟲脒項目測定的樣品待測液吸取5?μL樣品混合液（7.2）于5?mL離心管中，加入3495?μL稀釋液（5.2.2），混勻后即為待測液。呋蟲胺項目測定的樣品待測液吸取10?μL樣品混合液（7.2）于2?mL離心管中，加入1000?μL稀釋液（5.2.2），混勻后即為待測液。噻蟲嗪項目測定的樣品待測液吸取50?μL樣品混合液（7.2）于2?mL離心管中，加入950?μL稀釋液（5.2.2），混勻后即為待測液。吡蟲啉項目測定的樣品待測液吸取50?μL樣品混合液（7.2）于2?mL離心管中，加入700?μL稀釋液（5.2.2），混勻后即為待測液。空白樣品前處理稱取空白試樣，按照7.2的要求執(zhí)行?？瞻自嚇樱翰缓?種農(nóng)藥的鮮茶葉。加標質(zhì)控樣品前處理分別準確稱取6個空白試樣1.0?g(精確至0.01?g)置于15?mL或50?mL離心管中，加入適量水胺硫磷（5.2.3.1.3）、啶蟲脒（5.2.3.2.3）、呋蟲胺（5.2.3.3.3）、噻蟲嗪（5.2.3.4.3）、吡蟲啉（5.2.3.5.3）標準工作液，使待測液中的終濃度分別為0.05?mg/kg水胺硫磷、10?mg/kg啶蟲脒、20?mg/kg呋蟲胺、10?mg/kg噻蟲嗪、0.5?mg/kg吡蟲啉。再加入3?mL稀釋液（5.2.2），劇烈振蕩2?min～3?min即為樣品混合液,按照7.2.2的要求執(zhí)行。測定所有操作需在室溫下(20?℃±5?℃)進行。鮮茶樣品待測液測定水胺硫磷、吡蟲啉項目測定分別吸取7.2.2.1和7.2.2.5的樣品待測液體100?μL（滴管約3～4滴）于微孔中，緩慢抽吸多次至待測液與微孔試劑充分混勻；孵育3?min后將微孔內(nèi)所有液體轉(zhuǎn)移至檢測卡的加樣孔中，加樣同時開始計時；反應(yīng)5min后判讀結(jié)果。啶蟲脒、呋蟲胺、噻蟲嗪項目測定分別吸取7.2.2.2、7.2.2.3和7.2.2.4的樣品待測液100?μL（滴管約3～4滴）于加樣孔中，加樣同時開始計時，反應(yīng)5min后判讀結(jié)果?？瞻讟悠窚y定按照8的要求執(zhí)行。加標質(zhì)控樣品測定按照8的要求執(zhí)行。結(jié)果分析結(jié)果判定陽性檢測線(T線)不顯色或檢測線(T線)顏色比控制線(C線)顏色淺，表明樣品中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷殘留的含量高于方法檢測限，判定為陽性。判定示意圖見圖1。目視判定示意圖陰性檢測線（T線）顏色比控制線（C線）顏色深或者檢測線（T線）顏色與控制線（C線）顏色相當，表明樣品中腐霉利殘留低于方法檢測限，判定為陰性。判定示意圖見圖1。無效控制線(C線)不顯色，表明操作不正確或試劑條無效。判定示意圖見圖1。質(zhì)控試驗要求空白試驗測定結(jié)果應(yīng)為陰性，加標質(zhì)控試驗測定結(jié)果應(yīng)為陽性。否則表示不滿足質(zhì)控試驗要求，此批樣品結(jié)果無效。性能指標靈敏度靈敏度應(yīng)≥95％。特異性特異性應(yīng)≥95％。假陰性率假陰性率應(yīng)≤5％。假陽性率假陽性率應(yīng)≤5％。性能指標計算方法見附錄A。

（資料性）

定性方法性能指標計算方法性能指標計算表見表A.1。性能指標計算表樣品情況a監(jiān)測結(jié)果b總數(shù)陽性陰性陽性NNN1.=N11陰性NNN2.=N21總數(shù)N.1=N11N.2=N12N=N1.+N2顯著性差異(X2)χ自由度（df）=1靈敏度（P+,％P+=特異性（P?,％P?=假陰性率（Pf?,％Pf?=假陽性率（Pf+,％Pf+=N相對準確度（,％）c(a由參比方法檢驗得到的結(jié)果或者樣品中實際的公議值結(jié)果；b由待確認方法檢驗得到的結(jié)果。靈敏度的計算使用確認后的結(jié)果；c為方法的檢測結(jié)果相對準確性的結(jié)果，與一致性分析和濃度檢測趨勢情況綜合評價。N：任何特定單元的結(jié)果數(shù)，第一個下標指行，第二個下標指列。示例：N11表示第一行，第一列，N1.表示所有的第一行，N2.表示所有的第二列；N12廣西農(nóng)業(yè)農(nóng)村產(chǎn)業(yè)振興促進會團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》編制說明（征求意見稿）一、項目來源根據(jù)《廣西農(nóng)業(yè)農(nóng)村產(chǎn)業(yè)振興促進會關(guān)于<六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法>團體標準立項的通知》要求，本標準由梧州市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全綜合檢測中心提出，梧州市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全綜合檢測中心、山東美正生物科技有限公司、廣西益譜檢測技術(shù)公司、廣西-東盟食品檢驗檢測中心、蒼梧縣農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中心、蒼梧縣六堡鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心、藤縣漾江鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)農(nóng)村中心、蒼梧縣六堡茶產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司、蒼梧縣六堡鎮(zhèn)官營坪六堡茶專業(yè)合作社、蒼梧縣不倚恭州茶業(yè)有限公司、蒼梧縣心怡六堡茶業(yè)有限公司負責(zé)起草。二、項目目的意義及必要性（一）目的意義本標準主要針對當前六堡茶原料鮮葉農(nóng)殘現(xiàn)場快檢利用酶抑制法準確性較低、而實驗室色譜法定量檢測則存在投入成本高、檢測時間較長等問題，結(jié)合廣西六堡茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的現(xiàn)實需要，通過應(yīng)用免疫學(xué)快速檢測方法（膠體金免疫層析技術(shù)），充分利用抗原抗體的高特異性親和作用機制，建立高靈敏度、高特異性、高通量、低成本，適合于茶園基地源頭農(nóng)殘監(jiān)測的技術(shù)方法，實現(xiàn)廣西六堡茶園基地現(xiàn)場農(nóng)殘快速準確檢測，確保政府、茶企對生產(chǎn)源頭的茶葉原料進行準確、有效監(jiān)控和安全風(fēng)險評估，切實保障六堡茶產(chǎn)品安全優(yōu)質(zhì)，為廣西六堡茶產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展保駕護航，因此具有重要的現(xiàn)實意義。（二）必要性茶葉質(zhì)量衛(wèi)生安全是影響六堡茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵因素，廣西六堡茶產(chǎn)業(yè)要做大做強，品質(zhì)提升和生態(tài)可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展，這一切的基礎(chǔ)和關(guān)鍵就是首先要確保茶葉原料的質(zhì)量安全。影響茶葉原料質(zhì)量衛(wèi)生安全風(fēng)險的重點為農(nóng)藥殘留等污染物，目前六堡茶茶葉中農(nóng)藥殘留檢測的常用的檢測方法為酶抑制法快檢及色譜定量檢測方法，但酶抑制法等快檢方法存在準確性較低、檢測范圍小，而色譜法雖準確性高，可以精確測量樣品中農(nóng)藥殘留量，但存在檢測相對費時、費力、費用較為昂貴，需要在大型分析設(shè)備實驗室進行，而且需要進行多個環(huán)節(jié)、大量的樣品前處理工作，不適合現(xiàn)場檢測等這些局限性。由于受上述大型儀器檢測的存在的缺點及限制，導(dǎo)致在茶廠（企業(yè)）中對于茶葉鮮葉原料農(nóng)藥殘留風(fēng)險的把關(guān)就較為困難，到了成品茶階段檢測存在殘留超標問題時則就造成較大損失。因此，建立適合廣西六堡茶鮮葉高特異性、高通量、低成本的免疫學(xué)快速檢測方法為農(nóng)殘類污染物的檢測提供了新的途徑。該方法操作簡單、檢測速度快、靈敏度和特異性高，同時檢測費用低廉、易攜帶到現(xiàn)場檢測，對于廣西六堡茶產(chǎn)業(yè)整體質(zhì)量衛(wèi)生安全的管控與提升十分必要。（三）緊迫性六堡茶是國家地理標志農(nóng)產(chǎn)品，作為中國歷史名茶和廣西特色優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，2022年全區(qū)適制六堡茶種植面積已達61.2萬畝，綜合產(chǎn)值達到252.9億元。2019年以來，自治區(qū)政府、自治區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳、梧州市分別出臺《關(guān)于促進廣西茶業(yè)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見》（桂政辦發(fā)〔2019〕117號）、《加快推進廣西六堡茶及特色優(yōu)勢茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實施方案》（桂農(nóng)廳發(fā)〔2022〕13號）、《梧州六堡茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展三年提升行動方案(2019-2021年)》（梧發(fā)〔2021〕20號）等文件，大力推動六堡茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，努力把廣西打造成全國最重要的六堡茶產(chǎn)區(qū)，實現(xiàn)到2025年，適制六堡茶茶園面積140萬畝，綜合產(chǎn)值達到550億元目標。為確保產(chǎn)業(yè)安全，制訂《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》團體標準，可實現(xiàn)六堡茶原料茶葉農(nóng)殘含量現(xiàn)場快速準確檢測，確保能對生產(chǎn)源頭的茶葉原料進行有效監(jiān)控和安全評估，避免和減少因產(chǎn)品質(zhì)量安全問題而造成的損失，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全水平，提升產(chǎn)品市場競爭力，拓寬產(chǎn)品國內(nèi)外市場銷售，有力地促進茶農(nóng)茶企增效增收致富，推動廣西六堡茶產(chǎn)業(yè)的生態(tài)綠色和高質(zhì)量發(fā)展。三、項目編制過程（一）成立標準編制工作組團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》項目任務(wù)下達后，桂林市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究中心成立了標準編制工作組，制定了起草編寫方案與進度安排，明確任務(wù)職責(zé)，確定工作技術(shù)路線，開展標準研制工作。編制工作組下設(shè)三個組，分別是資料收集組、草案編寫組、標準實施組。資料收集組負責(zé)國內(nèi)外與六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)有關(guān)的文獻資料的查詢、收集和整理工作，對六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)研究成果進行系統(tǒng)總結(jié)，查閱目前科學(xué)界對六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)的研究進展。草案編寫組負責(zé)起草標準草案、征求意見稿、送審稿及編制說明的編寫工作，包括后期召開征求意見會、網(wǎng)上征求意見、定向征求意見等，以及標準的不斷修改和完善。標準實施組負責(zé)團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》發(fā)布后，組織相關(guān)單位、企業(yè)和農(nóng)民開展標準宣貫培訓(xùn)會，對標準進行詳細解讀，讓相關(guān)的工作人員了解標準，并根據(jù)標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》進行操作，保證六堡茶的產(chǎn)量和質(zhì)量，并對標準實施情況進行總結(jié)分析，不斷對該團體標準提出修正意見。（二）收集整理文獻資料標準編制工作組查詢收集國內(nèi)與“六堡茶鮮茶”、“農(nóng)藥殘留”和“膠體金免疫層析法”相關(guān)的標準及文獻。分別如下：GB/T28974—2012《馬鈴薯A病毒檢疫鑒定方法納米顆粒增敏膠體金免疫層析法》GB/T28975—2012《萵苣花葉病毒檢疫鑒定方法納米顆粒增敏膠體金免疫層析法》GB/T28973—2012《番茄環(huán)斑病毒檢疫鑒定方法納米顆粒增敏膠體金免疫層析法》GB/T18990—2008《促黃體生成素檢測試紙（膠體金免疫層析法）》YY/T1713—2020《膠體金免疫層析法檢測試劑盒》GA/T1668—2019《法庭科學(xué)可卡因尿液檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)通用技術(shù)要求》SN/T5122—2019《進出口食用動物、飼料喹諾酮類篩選檢測膠體金免疫層析法》SB/T10778—2012《動物飼料中萊克多巴胺的快速篩查膠體金免疫層析法》SB/T10777—2012《動物尿液中萊克多巴胺的快速篩查膠體金免疫層析法》SB/T10779—2012《動物肌肉中鹽酸克倫特羅的快速篩查膠體金免疫層析法》DB45/T2438—2022《六堡茶鮮葉采摘技術(shù)規(guī)程》DB34/T3891—2021《蔬菜中腐霉利快速檢測膠體金免疫層析法》DB34/T818—2020《飼料中鹽酸克倫特羅的測定膠體金免疫層析法》DB45/T752—2011《尿液中鹽酸克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇的測定膠體金免疫層析法》DB34/T824—2020《動物組織中鹽酸克倫特羅的殘留測定膠體金免疫層析法》。目前未發(fā)布有六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法相關(guān)的標準。因此，制定團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》具備一定程度的實用性和可操作性。（三）研討確定標準主體內(nèi)容標準編制工作組在對收集的資料進行整理研究之后，標準編制工作組召開了標準編制會議，對標準的整體框架結(jié)構(gòu)進行了研究，并對標準的關(guān)鍵性內(nèi)容進行了初步探討。經(jīng)過研究，標準的主體內(nèi)容確定為術(shù)語和定義、原理、試劑耗材、儀器和設(shè)備、試驗方法、測定、結(jié)果分析和性能指標。（四）調(diào)研、形成征求意見稿2024年2月-2024年3月，標準起草工作小組進行了廣泛實地調(diào)研工作，查閱大量國內(nèi)外文獻資料，對六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)的研究成果進行系統(tǒng)總結(jié)。形成了標準的基本構(gòu)架，對主要內(nèi)容進行了討論并對項目的工作進行了部署和安排。并在前期工作的基礎(chǔ)之上，通過理清邏輯脈絡(luò)，整合已有的參考資料中有關(guān)六堡茶農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)的要點，并結(jié)合當前實際應(yīng)用的需要，按照簡化、統(tǒng)一等原則編制完成團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》（草案）。2024年4月，向涉及相關(guān)領(lǐng)域的部門及專家征求團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》（草案）意見。根據(jù)標準要點框架技術(shù)內(nèi)容，再次修改標準草案，形成團體標準《六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法》（征求意見稿）及編制說明（征求意見稿）。四、標準制定原則（一）實用性原則本文件是在充分收集相關(guān)資料和文獻，調(diào)研分析六堡茶鮮茶葉農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)現(xiàn)狀，在現(xiàn)有國家、行業(yè)和地方標準相關(guān)技術(shù)要求的基礎(chǔ)上，結(jié)合梧州市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全綜合檢測中心等單位多年的實驗研究數(shù)據(jù)和推廣應(yīng)用經(jīng)驗而總結(jié)起草的。符合當前六堡茶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需求，有利于產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量可持續(xù)長遠發(fā)展，具有較強的實用性和可操作性。（二）協(xié)調(diào)性原則本文件編寫過程中注意了與六堡茶鮮茶葉農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法技術(shù)相關(guān)的法律法規(guī)的協(xié)調(diào)問題，在內(nèi)容上與現(xiàn)行法律法規(guī)、標準協(xié)調(diào)一致。（三）規(guī)范性原則本文件嚴格按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的要求和規(guī)定編寫本標準的內(nèi)容，保證標準的編寫質(zhì)量。（四）前瞻性原則本文件在兼顧當前六堡茶鮮茶葉農(nóng)藥殘留膠體金免疫層析法的現(xiàn)實情況，并考慮農(nóng)業(yè)快速發(fā)展的趨勢和需要，在標準中體現(xiàn)了個別特色性、前瞻性和先進性條款，作為對六堡茶產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)。五、標準主要內(nèi)容及依據(jù)來源（一）主要內(nèi)容本文件界定了六堡茶鮮葉中噻蟲嗪、啶蟲脒、吡蟲啉、呋蟲胺、水胺硫磷5種農(nóng)藥殘留檢測膠體金免疫層析法的術(shù)語和定義，規(guī)定了原理、試劑耗材、儀器和設(shè)備、試驗方法、測定、結(jié)果分析和性能指標的技術(shù)內(nèi)容。關(guān)鍵指標依據(jù)來源1、膠體金技術(shù)原理膠體金免疫層析技術(shù)是基于免疫金標記技術(shù)和抗原抗體反應(yīng)相結(jié)合的一種實驗技術(shù)。待測液在吸水材料和NC膜的微孔作用下進行層析，待測試液中的待檢藥物與NC膜上的測試線（T線）競爭結(jié)合金標抗體，最終通過測試線（T線）顏色的深淺進行待測樣本中藥物含量的定性判斷。2、表1六堡茶鮮葉簡體金免疫層析法測試結(jié)果