重慶市HIV上崗培訓(xùn)測試題庫及答案VIP

重慶市HIV上崗培訓(xùn)測試題庫及答案一、填空題1、使用高效抗HIV藥物對艾滋病患者進(jìn)行抗病毒治療的方法。規(guī)范的療法為同時(shí)使用三種或三種以上的藥物進(jìn)行聯(lián)合治療。兒童HIV腦病的癥狀：大腦發(fā)育障礙、智力障礙、對稱性運(yùn)動(dòng)障礙、輕癱、共濟(jì)失調(diào)或步態(tài)紊亂。職業(yè)暴露是指從事HIV感染者或者艾滋病患者的防治和管理等公務(wù)活動(dòng)中，有過可能造成HIV意外感染的接觸史。HIV抗體確證試驗(yàn)時(shí)一種確定患者血液或體液中有無HIV抗體的檢測方法，可做出HIV陽性、陰性、或不確定的診斷。常用的試驗(yàn)有免疫印跡法。艾滋病檢測篩查實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品必須及時(shí)送艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室，不得擅自處理。艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室工作人員不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名，住址，檢測結(jié)果等有關(guān)情況。艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照國家有關(guān)法律，法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，對污染場所，物品以及醫(yī)療廢棄物進(jìn)行消毒和無害化處置，遵循“標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則”，防止實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外污染。標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則：是指醫(yī)務(wù)人員將所有病人的血液，其他體液以及被血液，其他體液污染的物品均視為具有傳染性的病原物質(zhì)，醫(yī)務(wù)人員在接觸這些物質(zhì)時(shí)，必須采取防護(hù)措施。艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在規(guī)定的職能范圍內(nèi)開展檢測工作，遵守國家法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)范。檢測技術(shù)及程序應(yīng)符合《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》的要求。10、艾滋病檢測篩查實(shí)驗(yàn)室必須參加省級以上實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證；艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室必須參加中國疾病預(yù)防控制中心組織的實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證；艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證結(jié)果由組織者定期公開發(fā)布。11、HIV病原學(xué)檢測是直接檢測HIV的方法，包括分離病毒、檢測病毒核酸，主要用于HIV感染窗口期時(shí)的早期診斷和18個(gè)月以內(nèi)嬰幼兒的診斷。12、國家對艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室實(shí)習(xí)分類管理，按照實(shí)驗(yàn)室的職能，開展檢測工作的性質(zhì)及范圍共分三類實(shí)驗(yàn)室，分別是艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室，艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室，艾滋病檢測篩查實(shí)驗(yàn)室。13、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系，并有專人負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。14、艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室出具的艾滋病病毒抗體確證報(bào)告應(yīng)以保密方式發(fā)送。艾滋病病毒抗體確證試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)告知本人；本人為無行為能力人或者限制行為能力人的，應(yīng)告知其監(jiān)護(hù)人。15、開展艾滋病檢測工作的實(shí)驗(yàn)室要經(jīng)過技術(shù)和條件驗(yàn)收，未經(jīng)過驗(yàn)收或驗(yàn)收不合格的實(shí)驗(yàn)室不得開展艾滋病檢測工作。16、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告，發(fā)生被盜、被搶、丟失的，還應(yīng)當(dāng)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告；接到報(bào)告的衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)在２小時(shí)內(nèi)向本級人民政府報(bào)告，并同時(shí)向上級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。17、國家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將實(shí)驗(yàn)室分為四級。需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的三級以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行健康監(jiān)測，每年組織對其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于２０年。確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄漏的，應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定進(jìn)行報(bào)告，并同時(shí)采取控制措施，對有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療，封閉實(shí)驗(yàn)室，防止擴(kuò)散。在二級~四級生物安全實(shí)驗(yàn)室的入口，應(yīng)明確標(biāo)示出操作所接觸的病原體的名稱、危害等級、預(yù)防措施負(fù)責(zé)人姓名、緊急聯(lián)絡(luò)方式等，同時(shí)應(yīng)標(biāo)示出國際通用生物危險(xiǎn)符號。生物危險(xiǎn)符號的顏色應(yīng)為黑色，背景為黃色。艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為BLS-2生物安全實(shí)驗(yàn)室。新建、改建或者擴(kuò)建一級、二級實(shí)驗(yàn)室，需要向設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。對于從事病原微生物操作人員必須先進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)。HIV檢測人員上崗前必須進(jìn)行HIV抗體和乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個(gè)體或群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中HIV屬二類病原微生物。運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于2人的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。31、第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。人類免疫缺陷病毒（HIV）屬于第二類病原微生物。32、HIV病毒株應(yīng)保存在符合Ⅲ級生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病實(shí)驗(yàn)室；HIV陽性樣品，包括全血、血清、血漿和其他組織（液）、核酸提取物應(yīng)保存在符合II級生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病實(shí)驗(yàn)室。33、HIV抗體檢測（包括篩查和確證實(shí)驗(yàn)）、抗原檢測和相關(guān)的免疫學(xué)檢測應(yīng)在符合II級生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。34、實(shí)驗(yàn)室主任是實(shí)驗(yàn)室安全的第一責(zé)任人，對實(shí)驗(yàn)室工作和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)制定全面的實(shí)驗(yàn)室安全管理制度并監(jiān)督落實(shí)。35、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定生物安全意外事故處理預(yù)案，內(nèi)容包括應(yīng)急處理、登記和報(bào)告、調(diào)查和處理。36、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)行全員安全培訓(xùn)并強(qiáng)化普遍性防護(hù)原則，所有的血液、未固定的組織和組織液樣品，均應(yīng)視為有潛在的傳染性，都應(yīng)以安全的方式進(jìn)行操作。37、艾滋病實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的所有廢棄物，包括不再需要的樣品，培養(yǎng)物和其他物品，均應(yīng)視為感染性廢棄物，應(yīng)置于專用的密封防漏容器中安全運(yùn)至消毒室，經(jīng)高壓滅菌后再進(jìn)行處理或廢棄。38、暴露源的病毒載量水平分為輕度、重度和暴露源不明三種類型。39、暴露源為艾滋病病毒陽性，經(jīng)檢驗(yàn)，滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀、CD4計(jì)數(shù)正常者，為輕度類型。40、經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀、CD4計(jì)數(shù)低者，為重度類型。41、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)暴露級別和暴露源病毒載量水平對發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露的醫(yī)務(wù)人員實(shí)施預(yù)防性用藥方案。42、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)預(yù)防性用藥方案分為基本用藥程序和強(qiáng)化用藥程序。43、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)基本用藥程序?yàn)閮煞N逆轉(zhuǎn)錄酶制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用28天。44、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)強(qiáng)化用藥程序是在基本用藥程序的基礎(chǔ)上，同時(shí)增加一種蛋白酶抑制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用28天。45、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)預(yù)防性用藥應(yīng)當(dāng)在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后盡早開始，最好在1小時(shí)內(nèi)實(shí)施，最遲不得超過24小時(shí)；即使超過24小時(shí)，也應(yīng)當(dāng)實(shí)施預(yù)防性用藥46、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)，發(fā)生一級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時(shí)，使用基本用藥程序。47、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)發(fā)生二級暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)生三級暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度或者重度時(shí)，使用強(qiáng)化用藥程序。發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)暴露源的病毒載量水平不明時(shí)，可以使用基本用藥程序。醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)給予隨訪和咨詢。隨訪和咨詢的內(nèi)容包括：在暴露后的第4周、第8周、第12周及6個(gè)月時(shí)對艾滋病病毒抗體進(jìn)行檢測，對服用藥物的毒性進(jìn)行監(jiān)控和處理，觀察和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。50、我國《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，WS293-2008）將CD4+T淋巴細(xì)胞值作為成人及15歲（含15歲）以上青少年HIV/AIDS臨床分期標(biāo)準(zhǔn)的主要依據(jù)之一。51、《國家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》推薦對無癥狀HIV感染者及CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)高的感染者每六個(gè)月進(jìn)行一次CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測，以評估疾病進(jìn)展，判斷預(yù)后狀況。52、機(jī)會(huì)性感染是艾滋病患者死亡的主要原因。53、CD4+T淋巴細(xì)胞可評估HIV感染者機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn)，輔助判斷是否進(jìn)行預(yù)防性治療（如當(dāng)CD4+T淋巴細(xì)胞＜200/μl時(shí)），應(yīng)給予抗肺孢子菌肺炎的預(yù)防性治療。54、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測報(bào)告應(yīng)在檢測完成后3個(gè)工作日內(nèi)發(fā)出報(bào)告。55、HIV-1分離用樣本首選新鮮抗凝全血，也可以使用血漿、精液及其他體液。56、HIV-1分離培養(yǎng)陽性可以確證為HIV-1感染，分離培養(yǎng)陰性不能排除HIV-1感染。57、HIV-1分離最常用的方法是PBMC共培養(yǎng)。58、靶細(xì)胞制備：取HIV陰性者的抗凝全血，采用密度梯度離心的方法分離PBMC，并在含有適量天然白介素-2（IL-2）和植物血凝素（PHA-P）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天，使淋巴細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)充分活化。59、建立共培養(yǎng)：將靶細(xì)胞與待檢樣本混合，在合適的條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中適時(shí)換液或補(bǔ)加新鮮靶細(xì)胞，維持培養(yǎng)28天。60、培養(yǎng)上清液P24抗原或逆轉(zhuǎn)錄酶連續(xù)2次呈陽性反應(yīng)、并有P24抗原含量/逆轉(zhuǎn)錄酶活性升高，或同時(shí)出現(xiàn)HIV特征性細(xì)胞病變，并經(jīng)鑒定為HIV基因序列，判為HIV-1分離陽性。61、HIV-1分離技術(shù)人員應(yīng)接受HIV分離培養(yǎng)技術(shù)操作和生物安全3級實(shí)驗(yàn)室使用的專門培訓(xùn)，掌握基本的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。62、制備靶細(xì)胞時(shí)使用多人PBMC混合、去除受檢者PBMC中的CD8+T細(xì)胞有助于提高分離成功率。63、CD8+T淋巴細(xì)胞為抑制性/細(xì)胞毒性T細(xì)胞，HIV感染者CD8+T細(xì)胞數(shù)量增加，導(dǎo)致CD4/CD8比值下降。CD4樣品準(zhǔn)備區(qū)應(yīng)達(dá)到生物安全=2\*ROMANII級實(shí)驗(yàn)室要求，用于樣品制備。國家艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)制訂和發(fā)展CD4檢測外部質(zhì)控相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證（PT）計(jì)劃的實(shí)施，每年至少2次，每次2－5支質(zhì)控品。66、全血、血清、血漿、唾液、尿液及DBS樣品可用于HIV抗體檢測。67、樣品的運(yùn)送應(yīng)符合生物安全要求；要獲得相應(yīng)部門批準(zhǔn)并由具有資質(zhì)的人員專程護(hù)送。68、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內(nèi)進(jìn)行檢測的可存放于2～8℃，一周以上應(yīng)存放于-20℃以下69、篩查陰性樣品，可根據(jù)具體需要決定保存時(shí)間，建議至少保存1～2月。特殊用途或?qū)ｍ?xiàng)項(xiàng)目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時(shí)間。70、艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室收到的篩查陽性樣品，無論確證結(jié)果如何，均應(yīng)將剩余的樣品保存至少10年，特殊用途或?qū)ｍ?xiàng)項(xiàng)目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時(shí)間。71、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)制定樣品編碼的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP，規(guī)定樣品編碼的原則和方法，為樣品制定唯一性編碼（編號），保證其唯一性。72、送檢艾滋病檢測樣品應(yīng)采用三層容器對樣品進(jìn)行包裝，隨樣品應(yīng)附有與樣品唯一性編碼相對應(yīng)的送檢單。送檢單應(yīng)標(biāo)明送檢者姓名、樣品種類等信息，并應(yīng)放置在第二層和第三層容器之間。73、樣品的接收，檢查樣品的狀況，記錄有無嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況。如果污染過重或者認(rèn)為樣品不能被接受，應(yīng)將樣品安全廢棄，并將樣品情況立即通知送樣人。74、HIV抗原抗體聯(lián)合檢測試劑可同時(shí)檢測血液中HIV-1P24抗原和HIV-1/2抗體。75、HIV抗體檢測分為篩查試驗(yàn)包括初篩和復(fù)檢和確證試驗(yàn)。76、篩查試劑必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)、在有效期內(nèi)的試劑，其中酶聯(lián)免疫試劑應(yīng)批批檢合格。推薦使用臨床質(zhì)量評估敏感性和特異性高的試劑。77、HIV抗體篩查方法包括：酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、化學(xué)發(fā)光或免疫熒光試驗(yàn)、快速檢測（RT）等。78、初篩試驗(yàn)根據(jù)檢測目的選用符合要求的篩查試劑對樣品進(jìn)行初篩檢測，對呈陰性反應(yīng)的樣品，可出具HIV抗體陰性（-）報(bào)告；對呈陽性反應(yīng)的樣品，需要進(jìn)一步做復(fù)檢試驗(yàn)和確證試驗(yàn)。79、對初篩呈陽性反應(yīng)的樣品，應(yīng)使用原有試劑和另外一種不同原理（或廠家）的試劑，或另外兩種不同原理或不同廠家的試劑進(jìn)行復(fù)檢試驗(yàn)。80、HIV抗體篩查試驗(yàn)陰性反應(yīng)報(bào)告為HIV抗體陰性（-）；陽性反應(yīng)報(bào)告為HIV抗體待復(fù)檢。81、目前HIV抗體檢測試劑已經(jīng)發(fā)展到第四代，其原理是P24抗原和抗體相結(jié)合的方式82、HIV-1P24抗原定性檢測分為篩選試驗(yàn)、確證試驗(yàn)。83、HIV-1P24抗原定性檢測中篩選試驗(yàn)結(jié)果判斷為有反應(yīng)、無反應(yīng).84、HIV-1P24抗原定性檢測中確證試驗(yàn)是P24抗原的中和試驗(yàn)，用于排除篩選試驗(yàn)的假陽性。85、HIV-1P24抗原定量檢測是將P24抗原的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成包含0.0、125pg/ml二個(gè)濃度在內(nèi)的六個(gè)不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。86、HIV核酸檢測實(shí)驗(yàn)室人員要求有：HIV檢測實(shí)驗(yàn)室的上崗資格，接受過省級以上的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)及HIV實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)及廠家的培訓(xùn)。87、HIV核酸檢測分為定性檢測、定量檢測。88、HIV核酸定量檢測主要基于靶核酸擴(kuò)增RT-PCR和信號放大擴(kuò)增兩種方法.89、嬰幼兒HIV感染核酸檢測于嬰兒出生后6周采集第一份血樣本。90、上崗培訓(xùn)內(nèi)容至少應(yīng)包括：艾滋病檢測相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)，艾滋病相關(guān)檢測技術(shù)及管理要求，實(shí)驗(yàn)操作，質(zhì)量保證，與質(zhì)量控制以及生物安全。91、在崗持續(xù)培訓(xùn)指在工作中根據(jù)需要接受復(fù)培訓(xùn)，確證實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員每年至少1次，篩查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員至少每2年1次，除檢測基本培訓(xùn)內(nèi)容外，要求了解相關(guān)技術(shù)、質(zhì)控及安全要求的新進(jìn)展。92、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)的試劑，敏感性高，特異性好的試劑。實(shí)驗(yàn)室再更換試劑批號時(shí)，應(yīng)進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。93、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立常用儀器的維護(hù)及校準(zhǔn)制度，以保證檢測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。94、加樣器、溫度計(jì)須經(jīng)過計(jì)量部門校準(zhǔn)，必要時(shí)可根據(jù)需求每1-2個(gè)季度進(jìn)行期間核查。95、各級艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室要建立覆蓋主要工作內(nèi)容的SOP文件，編寫SOP由各崗位工作人員起草，實(shí)驗(yàn)室主任審定，每年修訂1次。96、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室所有記錄及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都應(yīng)該存檔保存10年以上，最好同時(shí)使用計(jì)算機(jī)保存各種文件和記錄。97、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量評價(jià)包括內(nèi)部質(zhì)量評價(jià)和外部質(zhì)量評價(jià)。外部質(zhì)量評價(jià)是由本實(shí)驗(yàn)室以外的機(jī)構(gòu)或單位組織，包括對質(zhì)量保證和質(zhì)量控制工作的評價(jià)，所有的艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室必須參加外部質(zhì)量評價(jià)，篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)參加省級職能工作考核和PT.99、HIV-1耐藥基因型檢測法基于對耐藥相關(guān)基因突變的檢測，利用耐藥基因型解釋系統(tǒng)判斷是否耐藥以及耐藥的程度。100、HIV-1耐藥表型檢測法基于體外培養(yǎng)技術(shù)，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。101、常用的HIV-1耐藥檢測方法為基因型檢測法，其優(yōu)勢在于周期短、操作簡便、重復(fù)性好，且花費(fèi)較少。102、HIV-1耐藥基因型檢測方法。通常使用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）和測序方法。103、商品化試劑盒一般采用一輪PCR擴(kuò)增，實(shí)驗(yàn)室自建（In-house）方法一般使用套式PCR方法兩輪擴(kuò)增。104、根據(jù)《國家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》，針對目前臨床上常用的三大類藥物，耐藥基因型檢測需擴(kuò)增HIV-1的pol基因區(qū)，目的基因片段應(yīng)覆蓋蛋白酶區(qū)4-99位氨基酸和逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)38-320位氨基酸的基因區(qū)域。105、實(shí)驗(yàn)室自建方法需配置病毒核酸提取、逆轉(zhuǎn)錄、PCR和測序反應(yīng)等步驟所需的試劑。106、用于HIV-1耐藥監(jiān)測要求感染者血漿病毒載量≥1000拷貝/毫升或國際單位。107、HIV-1耐藥監(jiān)測除需要HIV核酸檢測相同設(shè)備外，其中擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)增加測序儀等設(shè)備。108、開展HIV-1耐藥檢測的實(shí)驗(yàn)室每年至少接受二次國家級實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證（PT），通過考核后方可進(jìn)行檢測。109、耐藥檢測用于個(gè)體患者的耐藥檢測。110、基因突變以字母－數(shù)字－字母的書寫方式來表示，第一個(gè)字母代表野生型病毒株特定密碼子處的氨基酸，第二個(gè)字母代表在特定密碼子處替換了的氨基酸。111、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為敏感（S）；潛在耐藥（P）；低度耐藥（L）；中度耐藥（I）；高度耐藥（H）五個(gè)水平。112、HIV-1耐藥表型檢測法基于體外培養(yǎng)技術(shù)，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。113、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為敏感（S）；可能耐藥（I）；顯示耐藥（R）三個(gè)水平。114、HIV檢測技術(shù)人員需要經(jīng)過上崗培訓(xùn)和在崗持續(xù)培訓(xùn)。選擇題艾滋病病原學(xué)檢測是直接檢測HIV的方法，包括：（AB）A．分離病毒B．檢測病毒核酸C．CD４細(xì)胞檢測D．HIV抗體檢測2、艾滋病的潛伏期是從HIV感染到出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀和特征的時(shí)、間，平均潛伏期為（C）年A．１－２年B．３－４年C．７－８年D．５－６年3、HIV感染者的診斷標(biāo)準(zhǔn)：（AB）A．HIV抗體確證實(shí)驗(yàn)陽性或血液中分離出HIV毒株。B．有急性HIV感染綜合征或流行病學(xué)史，且不同時(shí)間的兩次HIV核酸檢測結(jié)果均為陽性。C．HIV抗體篩查實(shí)驗(yàn)陽性。D．HIV抗體快檢實(shí)驗(yàn)陽性。4、艾滋病的臨床分期：（ABC）A．原發(fā)感染期B．HIV感染中期C．HIV感染晚期，艾滋病期D．感染早期5、艾滋病病毒感染診斷依據(jù)：（ABC）A.流行病學(xué)史B.臨床表現(xiàn)C.實(shí)驗(yàn)室診斷D.病原學(xué)檢測6、艾滋病的臨床表現(xiàn)：（D）A.急性HIV感染綜合征B.持續(xù)性全身性淋巴腺病C.HIV感染中后期臨床表現(xiàn)D.以上全是7、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室職能：（ABCD）A.開展艾滋病病毒抗體的篩查試驗(yàn)，根據(jù)需要可開展其他艾滋病檢測工作。B.負(fù)責(zé)將艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品送當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心實(shí)驗(yàn)室或艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室。C.定期匯總艾滋病檢測資料，并上報(bào)當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心實(shí)驗(yàn)室或艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室。D.對自愿咨詢檢測工作提供技術(shù)支持。8、HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告：（ABC）A.滿足HIV-1抗體陰性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-1抗體陰性；滿足HIV-1抗體陽性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-1抗體陽性；出現(xiàn)HIV-1特異性條帶，但不滿足陽性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-1抗體不確定。B.滿足HIV-2抗體陰性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體陰性；滿足HIV-2抗體陽性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體陽性；出現(xiàn)HIV-2特異性條帶，但不滿足陽性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體不確定。C.由HIV確證實(shí)驗(yàn)室出具“HIV抗體確證報(bào)告單”，按原送檢程序反饋。9、艾滋病檢查篩查實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)：（D）A.至少由3名醫(yī)技人員組成，其中具有中級衛(wèi)生技術(shù)職稱人員至少1名。負(fù)責(zé)篩查試驗(yàn)的技術(shù)人員需具有1年從事病毒性疾病血清學(xué)檢查工作經(jīng)驗(yàn)，接受過省級以上艾滋病檢測技術(shù)培訓(xùn)，并獲得培訓(xùn)證書。B.實(shí)驗(yàn)室或檢測區(qū)域應(yīng)分為清潔區(qū)，半污染區(qū)，污染區(qū)，應(yīng)符合二級生物安全實(shí)驗(yàn)室要求。C.配備艾滋病病毒抗體篩查試驗(yàn)所需設(shè)備，至少包括酶標(biāo)讀數(shù)儀，洗板機(jī)，普通冰箱，水浴箱，離心機(jī)，加樣器，消毒與污物處理設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室恒溫設(shè)備，安全防護(hù)用品和生物安全柜。D.以上全是。10、HIV-1病毒載量測定樣本采集，送檢和保存的要求是:（ABCD）A.使用以EDTA為抗凝劑的真空采血管。并在6h內(nèi)分離血漿，避免溶血和高脂樣本。B.血漿樣本可以在室溫儲(chǔ)存1天。C.在2℃～8℃保存5天或在-20℃至-80℃凍存。D.樣本分裝為500ul～1000ul到無菌聚丙烯螺口管儲(chǔ)存。不得反復(fù)凍融。11、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測樣品采集和處理：（ABCD）A.選擇適當(dāng)?shù)目鼓齽?。B.采集靜脈血樣以真空采血管為宜。C.采血后應(yīng)立即顛倒混勻6次-8次，充分混勻血液與抗凝劑。D.樣品編號應(yīng)為唯一編號，并標(biāo)明采集時(shí)間。12、HIV抗體不確定報(bào)告的處理：（ABC）A.報(bào)告“HIV抗體不確定”，應(yīng)在備注中注明“3個(gè)月后復(fù)檢”。B.每3個(gè)月隨訪復(fù)檢1次，連續(xù)2次，共6個(gè)月。C.如果在隨訪期間出現(xiàn)帶型進(jìn)展，符合HIV抗體陽性判定標(biāo)準(zhǔn)則報(bào)告HIV抗體陽性。D.不用隨訪。13、HIV抗體篩查試驗(yàn)常用的檢測方法有：（ABCD） A.酶聯(lián)免疫吸附法B.免疫凝集法C.金標(biāo)免疫紙條層析法D.斑點(diǎn)滲濾試驗(yàn)14、HIV血清學(xué)檢測方法分為（AB）兩大類。A.篩查試驗(yàn)B.確證試驗(yàn)C.凝集試驗(yàn)D..斑點(diǎn)滲濾試驗(yàn)15、HIV核酸檢測方法：（D）A.RT-PCR法B.核酸序列擴(kuò)增試驗(yàn)C.分支DNA雜交試驗(yàn)D.以上全是國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為（D）類。A一B二C三D四17、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，縣級人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后(B)小時(shí)內(nèi)向設(shè)區(qū)的市級人民政府或者上一級人民政府報(bào)告。A1B2C3D418、HIV檢測是在（C）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。ABLS-4BBLS-3CBLS-2DBLS-1從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（B）名以上的工作人員共同進(jìn)行。A1B2C3D4高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后（A）小時(shí)內(nèi)，向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。A1B2C3D4生物危險(xiǎn)符號的顏色應(yīng)為（C），背景為（D）。A白色B藍(lán)色C黑色D黃色根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對象的生物危害程度和采取的防護(hù)措施，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級，其中（A）級對生物安全隔離的要求最低，(D)級最高。A一B二C三D四24、需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的（C）級以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。A一B二C三D四25、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行健康監(jiān)測，（C）組織對其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。A三月B半年C一年D兩年26、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（D）年。A5B10C15D2027、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有明確的（C）區(qū)劃分。A一B二C三D四28、哪個(gè)行為是艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室不允許的（A）。A喝水B帶雙層手套C穿工作服D帶口罩29、根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個(gè)體或群體的危害程度，將病原微生物分為四類，其中HIV屬（B）類病原微生物。A一B二C三D四30、實(shí)驗(yàn)原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、免疫印跡試驗(yàn)的膜反應(yīng)條帶或其照片、檢測記錄表、樣品登記、樣品保存記錄以及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都應(yīng)該妥善存檔保存（B）以上。A、20年B、10年C、5年D、1年職業(yè)暴露的原因有（D）A針刺B切割C直接接觸D以上都對32、預(yù)防艾滋病病毒感染的防護(hù)措施應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（B）A一般預(yù)防B標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防C直接接觸D以上都對33、下列那類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群（D）A同性戀者B性亂交者C靜脈吸毒者D醫(yī)護(hù)人員34、艾滋病毒不可以通過下列哪種方式傳播（C）A共用針頭或注射器B性接觸C日常生活接觸D母嬰傳播35、在診療、護(hù)理操作過程中，有可能發(fā)生艾滋病人的血液、體液飛濺到醫(yī)護(hù)人員的面部時(shí)，醫(yī)護(hù)人員那些做法是錯(cuò)誤的（D）A戴手套B戴具有防滲透性能的口罩C戴防護(hù)眼鏡D不用戴手套36、為防針刺傷，錯(cuò)誤的做法是（D）A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒B利用針頭處理設(shè)備進(jìn)行安全處置C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人37、艾滋病病毒職業(yè)暴露級別分為三級，發(fā)生以下情形時(shí)，確定為三級暴露（C）A暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量大且暴露時(shí)間較短長B暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量小且暴露時(shí)間較短C暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較重，為深部傷口或者割傷物有明顯可見的血液D暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較輕，為表皮擦傷或者針刺傷38、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下屬于輕度的是（A）A經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀，CD4計(jì)數(shù)正常者B經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀，CD4計(jì)數(shù)低者C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者D以上都不對39、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下屬于重度的是（B）A經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀，CD4計(jì)數(shù)正常者B經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀，CD4計(jì)數(shù)低者C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者D以上都不對40、預(yù)防性用藥應(yīng)當(dāng)在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后多久應(yīng)用最好（D）A72小時(shí)內(nèi)B36小時(shí)內(nèi)C24小時(shí)內(nèi)D1小時(shí)內(nèi)41、病原微生物生物安全實(shí)驗(yàn)室生物管理?xiàng)l例規(guī)定的生物安全第一責(zé)任人是：（C）A、單位法定代表B、生物安全委員會(huì)成員C、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人D、安全員42、高致病性病原微生物是指（D）病原微生物。A、一類，三類B、三類，四類C、二類，三類D、一類，二類43、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（C）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)，嚴(yán)密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/544、下列行為中除了哪種其余的均為BSL-2級實(shí)驗(yàn)室不允許的（C）。A、用嘴吸液B、在冰箱中存放茶葉C、用不帶針頭的注射器吸液D、穿拖鞋45、我國在《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中，按危害程度將病原微生物分為4類，其中（A）危害程度最低。A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、Ⅳ類46、CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量可評價(jià)（AB）A、HIV感染者免疫狀況B、輔助臨床進(jìn)行疾病分期47、CD4+T淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)（AB）A、可以作為兒童免疫抑制分級指標(biāo)B、可以作為兒童臨床治療分期和輔助條件48、《國家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》推薦對無癥狀HIV感染者及CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)高的感染者（ABC）A、每六個(gè)月進(jìn)行一次CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測B、以評估疾病進(jìn)展C、判斷預(yù)后狀況49、機(jī)會(huì)性感染是艾滋病患者死亡的主要原因，CD4+T淋巴細(xì)胞（AB）A、可評估HIV感染者機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn)B、輔助判斷是否進(jìn)行預(yù)防性治療（如當(dāng)CD4+T淋巴細(xì)胞＜200/μl時(shí)，應(yīng)給予抗肺孢子菌肺炎的預(yù)防性治療50、《國家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊（第二版）》將CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量（ABC）A、作為是否開始抗病毒治療的重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之一B、并規(guī)定治療后定期檢測CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量C、判斷免疫系統(tǒng)恢復(fù)情況51、進(jìn)行HIV/AIDS患者CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞檢測的人員須（ABC）A、具有上崗資格證B、接受過省級以上艾滋病實(shí)驗(yàn)室安全、檢測技術(shù)、質(zhì)量控制培訓(xùn)C、接受過儀器廠家提供的培訓(xùn)52、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為（AB）A、樣品準(zhǔn)備區(qū)B、樣品檢測區(qū)C、報(bào)告打印區(qū)53、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測樣品準(zhǔn)備區(qū)用于（C）A、樣品采集B、樣品接收C、樣品制備54、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測的樣品為（B）A、血清B、抗凝全血C、血漿D、淋巴細(xì)胞富集液55、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測用的抗凝劑為（ABCD）A、K2EDTAB、K3EDTAC、酸性枸櫞酸葡萄糖溶液（ACD）D、肝素56、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測樣品運(yùn)輸（AB）A、室溫（18～25℃）保存和運(yùn)輸B、高溫季節(jié)，用隔熱容器盛裝樣品，并將其置于有冰袋和吸熱物質(zhì)的容器中C、冰凍保存和運(yùn)輸57、染色后的樣品若不能即刻檢測（A）A、4-10℃冰箱儲(chǔ)存B、冰凍儲(chǔ)存C、室溫儲(chǔ)存58、目前，CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法分為（AB）A、應(yīng)用流式細(xì)胞儀測定法B、非流式細(xì)胞儀測定法C、多平臺(tái)法D、單平臺(tái)法59、CD4檢測過程質(zhì)控主要包括 （ABC）A、試劑質(zhì)控B、樣品質(zhì)控C、數(shù)據(jù)質(zhì)控。60、CD4檢測樣品質(zhì)控包括√的樣品（ABCDEF）A、采集B、運(yùn)輸C、接收D、貯存E、處理F、分析方法以及室內(nèi)質(zhì)控的應(yīng)用61、數(shù)據(jù)質(zhì)控包括（ABC）A、正確的數(shù)據(jù)分析B、結(jié)果報(bào)告C、數(shù)據(jù)儲(chǔ)存及對數(shù)據(jù)的可靠性分析62、HIV-1分離用樣品為（ACD）A、新鮮抗凝全血B、血清C、血漿D、精液及其它體液63、HIV-1分離可用于（ABC）A、HIV抗體不確定或HIV-1陽性母親所生嬰兒的鑒別診斷B、HIV表型耐藥檢測及其他HIV生物學(xué)特征的研究C、HIV感染的輔助診斷HIV-1感染窗口期64、HIV感染的確證實(shí)驗(yàn)是:（A）A、免疫印跡法查HIV抗體；B、酶聯(lián)免疫法查HTV抗體C、PCR法檢測HIVRNA；D、流式細(xì)胞儀檢測CD4細(xì)胞數(shù)65、抗凝全血的采集用加有抗凝劑（A、B、C、D）的真空采血管抽取適量靜脈血，或用一次性注射器抽取靜脈血，轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管中，輕輕顛倒混勻6～8次，備用。A、EDTA鈉鹽；B、EDTA鉀鹽；C枸櫞酸鈉；D、肝素鈉66、血漿的采集：將采集的抗凝全血（B）r/min離心15min，上層即為血漿，吸出置于合適的容器中，備用。A、500～1500；B、1500～3000；C、3000～4000；D、4000～500067、第三代ELISA試劑檢測（A、B）抗體,第四代試劑增加檢測(C)，使窗口期縮短。A、IgGB、IgMC、P24抗原68、采樣時(shí)根據(jù)檢測要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽?，如CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞測定可選用(ACE)抗凝。EDTA鈉鹽或鉀鹽B、硫代硫酸鈉C、肝素鈉D、EDTAE、枸櫞酸鈉69、用于核酸檢測的血漿和血細(xì)胞樣品應(yīng)凍存于(A)以下，進(jìn)行病毒RNA檢測的樣品如長期（3個(gè)月以上）保存應(yīng)置于(C)或液氮里。A、－20℃B、2~8℃C、-80℃D、-10℃70、用于抗體檢測的血清和血漿樣品應(yīng)在凍存條件下運(yùn)送。用于CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞測定的樣品應(yīng)在室溫下（18～25℃）或4℃（特殊要求時(shí)）運(yùn)送。用于病毒載量檢測的樣品應(yīng)在(B)以下運(yùn)輸。DBS樣品應(yīng)在室溫下（18～25℃）運(yùn)送。每一件包裝的體積以不超過(A)為宜。A、50mlB、-20℃C、18～25℃D、-80℃71、HIV抗體檢測可用于(ABC)等。A監(jiān)測B診斷C血液篩查D抗病毒治療72、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期（1周）內(nèi)進(jìn)行檢測的可存放于(B)，一周以上應(yīng)存放于(E)以下。A、0℃B、2～8C、4℃D、-40℃E、-20℃73、HIV抗體確證試驗(yàn)方法包括(ABCD)等。A、免疫印跡試驗(yàn)（WB）B、條帶免疫試驗(yàn)C、放射免疫沉淀試驗(yàn)（RIPA）D、免疫熒光試驗(yàn)（IFA）74、實(shí)驗(yàn)原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、檢測記錄表、樣品登記、樣品保存記錄以及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都應(yīng)該妥善存檔保存(B)以上。A、20年B、10年C、5年D、1年75、各級艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室所在機(jī)構(gòu)每月應(yīng)填寫《HIV抗體檢測數(shù)及陽性人數(shù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表》，并于每月(B)日前完成網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。未開展網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的單位，由縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)收集信息后統(tǒng)一上報(bào)。A、20B、10C、5D、176、下列情況需需重新做質(zhì)控圖：(ABCD)。A更換試劑批號B更換檢測人員C更換試劑廠家D更換包裝77、外部對照質(zhì)控血清的保存、使用、質(zhì)量要求：(ABCD)。A、外部對照質(zhì)控血清應(yīng)存放在-70℃冰箱，如無條件則存放在非自動(dòng)除霜的-20℃冰箱內(nèi)。B、外部對照質(zhì)控血清一旦溶解后應(yīng)存放在2-8℃，一周后棄之，不能再重新凍存。C、外部對照質(zhì)控血清應(yīng)穩(wěn)定、無菌，且不含有影響試劑反應(yīng)的防腐劑。D、每一次實(shí)驗(yàn)必須使用外部對照質(zhì)控血清，以便監(jiān)控實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。79、繪制質(zhì)控圖出現(xiàn)下列情況時(shí)，應(yīng)暫停檢測查找原因：(ABCD)。A、出現(xiàn)一次超出3s范圍的變化；B、連續(xù)兩次出現(xiàn)同一方向超出2s范圍的變化；C、連續(xù)四次出現(xiàn)同一方向的超出1s范圍的變化；D、連續(xù)10次結(jié)果都在1s范圍內(nèi)，但落在均值線的同一側(cè)。80、適用于HIV-1P24抗原檢測的標(biāo)本種類有（ABCD）。A、血清或血漿B、尿液C、唾液D、病毒培養(yǎng)上清液81、HIV核酸檢測的意義有（ABCD）。A、早期診斷B、疑難樣本的輔助診斷C、遺傳變異監(jiān)測D、耐藥性監(jiān)測82、HIV感染產(chǎn)婦所生嬰幼兒在出生后（A）個(gè)月內(nèi)可應(yīng)用HIV核酸檢測進(jìn)行早期HIV感染診斷。A、18B、20C、22D、2483、HIV核酸檢測質(zhì)量控制包括(ABCD).A、人員B、實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和環(huán)境C、儀器D、檢測過程（試劑、操作過程、外部質(zhì)控品使用）84、HIV病毒載量檢測實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為（A）個(gè)獨(dú)立工作區(qū)。A、2B、3C、4D、585、HIV核酸定性檢測中的擴(kuò)增目的基因片段分為（ABCD）。A、樣品的采集和處理B、核酸提取C、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNAD、PCR擴(kuò)增反應(yīng)86、必須經(jīng)國家法定部門定期（每年至少1次）校準(zhǔn)的儀器至少包括：(A.B.C.D)A酶標(biāo)儀/洗板機(jī)B加樣器C溫度計(jì)D高壓滅菌器87、HIV陽性樣品的保存記錄應(yīng)包括：(A.B.C.D)AHIV陽性樣本類型BHIV陽性樣本貯存量、貯存溫度CHIV陽性樣本貯存起始時(shí)間DHIV陽性樣本保管人姓名88、艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量評價(jià)應(yīng)包括：(A.B.C.D)A樣品的接收B樣品的檢測C樣品的保存D檢測報(bào)告的發(fā)出89、篩查實(shí)驗(yàn)室及確證實(shí)驗(yàn)室SOP文件至少包括：(A.B.C.D)A樣品的接收、登記、處理、保存、和運(yùn)輸B檢測方法和步驟C試劑的使用和保存D儀器的使用維護(hù)和校準(zhǔn)90、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)原始記錄表，必須標(biāo)明一下內(nèi)容：(A.B.C.D)A空白對照位置B陰陽性對照位置C外部對照位置D待檢樣品位置6診斷試劑臨床質(zhì)量評估結(jié)果分析及統(tǒng)計(jì)處理敏感性:(A)A真陽性/(真陽性+假陰性）×100％B真陰性/(真陰性＋假陽性）×100％C假陽性/(真陰性＋假陽性）×100％D假陰性/（真陽性+假陰性）×100％91、耐藥基因型檢測適用標(biāo)本為：(ABC)。A血漿B血清C濾紙干血斑D全血93、耐藥檢測用于(C)的耐藥檢測。A新發(fā)感染者B既往感染者C個(gè)體患者。94、(A)進(jìn)行耐藥檢測，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生制定抗病毒治療方案，保證抗病毒治療的效果；(C)進(jìn)行耐藥檢測，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生分析治療失敗的原因，并制定補(bǔ)救治療方案。A在抗病毒治療前B在抗病毒治療后C在抗病毒治療過程中。95、HIV-1耐藥檢測實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為(C)個(gè)獨(dú)立工作區(qū)A2B3C4D5 96、HIV-1耐藥檢測實(shí)驗(yàn)室原則上獨(dú)立工作區(qū)包括：(ABCD)A試劑準(zhǔn)備區(qū)；B樣品處理區(qū)；C擴(kuò)增區(qū)；D擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。97、HIV-1耐藥檢測的方法可分為兩大類(AB)。A基因型；B表型。98、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為(ABCDE)個(gè)水平。A敏感（S）；B潛在耐藥（P）；C低度耐藥（L）；D中度耐藥（I）；E高度耐藥（H）。99、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為(ABC)個(gè)水平。A敏感（S）；B可能耐藥（I）；C顯示耐藥（R）。100、耐藥相關(guān)的基因突變應(yīng)分基因區(qū)報(bào)告耐藥相關(guān)的基因突變，如將(AC)兩個(gè)基因區(qū)的基因突變分開報(bào)告。A蛋白酶（PRO）；B限制性內(nèi)切酶（RE）；C逆轉(zhuǎn)錄酶（RT）。101、HIV-1耐藥檢測建議使用RT-PCR(A)步法試劑進(jìn)行第一輪擴(kuò)增反應(yīng)。A一；B兩。102、基因突變以(C)的書寫方式來表示，第一個(gè)字母代表野生型病毒株特定密碼子處的氨基酸，第二個(gè)字母代表在特定密碼子處替換了的氨基酸。A字母-字母-數(shù)字；B數(shù)字-字母-字母；C字母－數(shù)字－字母。103、HIV-1耐藥監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)為(A)；HIV-1耐藥監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)為(C)。A擴(kuò)增前區(qū)；B擴(kuò)增區(qū)；C擴(kuò)增后區(qū)。104、HIV-1耐藥表型檢測法基于(A)技術(shù)，通過檢測抑制病毒生長所需的藥物濃度（IC50或IC90），并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對藥物的敏感程度。A體外培養(yǎng)技術(shù)；B細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。105、常用的HIV-1耐藥檢測方法為(A)檢測法，其優(yōu)勢在于周期短、操作簡便、重復(fù)性好，且花費(fèi)較少。A基因型；B表型。106、體液包括：（ABCDE）A胸腔液B羊水C心包液D陰道分泌物E腦脊液醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進(jìn)行登記，登記的內(nèi)容包括（ABCDE）A艾滋病病毒職業(yè)暴露發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過B暴露方式C暴露的具體部位及損傷程度D暴露源種類和含有艾滋病病毒的情況E處理方式及處理經(jīng)過艾滋病病毒職業(yè)暴露是指醫(yī)務(wù)人員從事診療，護(hù)理等工作過程中出現(xiàn)哪幾種意外，有可能被艾滋病病毒感染的情況。（ABCD）A艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液污染了皮膚或者粘膜B艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的體液污染了皮膚或者粘膜C被含有艾滋病病毒的血液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚D被含有艾滋病病毒的體液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚E接觸了艾滋病感染者或者病人為防針刺，正確的做法是：（ABC）A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒B利用針頭處理設(shè)備進(jìn)行安全處置C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人E同其他醫(yī)療廢物一同放在雙層黃色垃圾袋內(nèi)110、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，以下做法正確的是（ABD）A立即用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚B用生理鹽水沖洗粘膜C進(jìn)行傷口的局部擠壓D如有傷口，應(yīng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗E以上都正確111、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，如有傷口，以下做法正確的是：（ACD）A如有傷口，應(yīng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗B進(jìn)行傷口的局部擠壓C受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如75%酒精或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口D被暴露的粘膜應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈E以上都對112、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，應(yīng)對其進(jìn)行隨訪，隨訪的時(shí)間為職業(yè)暴露后（ACDE）A第4周B第6周C第8周D第12周E6個(gè)月時(shí)113、造成職業(yè)暴露可能因素為（ABCDE）。A、沒有安全防護(hù)的規(guī)章制度B、沒有按照常規(guī)進(jìn)行操作C、對職業(yè)暴露缺乏自我保健的意識(shí)D、缺乏職業(yè)暴露的專業(yè)知識(shí)E、不可避免的處于高度暴露的環(huán)境114、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于(B)人的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A1B2C3D4三、判斷題1、S/CO值指ELISA實(shí)驗(yàn)測定得到的樣本的HIV抗體光密度值與試劑檢測的臨界值之比，是抗體反應(yīng)強(qiáng)度的指標(biāo)，在一定范圍內(nèi)S/CO值越大，說明反應(yīng)強(qiáng)度越高。（√）2、窗口期是指從HIV侵入機(jī)體到血清ＨＩＶ抗體轉(zhuǎn)為陽性的時(shí)間，在此期內(nèi)能檢測出HIV抗體。（×）3、感染HIV后疾病進(jìn)展的最終階段，患者因免疫系統(tǒng)嚴(yán)重缺損，出現(xiàn)各種艾滋病的的指征性疾病。（√）部主管全國艾滋病檢測及其監(jiān)督管理工作，縣級以上地方衛(wèi)生行政部門主管轄區(qū)內(nèi)的艾滋病檢測及其監(jiān)督管理工作。（√）。病檢測實(shí)驗(yàn)室中使用的檢測試劑必須是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊、且符合相關(guān)要求的試劑。（√）。艾滋病檢測工作中涉及到艾滋病病毒毒種（株）和檢測樣品的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸，必須符合衛(wèi)生部的相關(guān)規(guī)定。（√）。艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)妥善保存檢測記錄和各種檔案，不得擅自修改和銷毀。記錄保存期不少于五年。（×）艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需要經(jīng)過相關(guān)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格者由相關(guān)機(jī)構(gòu)發(fā)給培訓(xùn)證書，持證上崗。非衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員不得從事艾滋病檢測工作。（√）艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室人員發(fā)生職業(yè)暴露后，應(yīng)按照《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則（試行）》及其他相關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。（√）艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系，并有專人負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。（√）11、CD4細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)，在成人及5歲以上兒童和青少年CD4細(xì)胞≥500/mm3，提示無免疫抑制；350～499/mm3，提示輕度免疫抑制；200～349/mm3，提示中度免疫抑制；<200/mm3，提示重度免疫抑制。（√）HIV核酸檢測，試驗(yàn)結(jié)果陽性提示HIV感染，陰性能排除HIV感染。（×）HIV-1病毒載量測定的樣本，以EDTA為抗凝劑的真空管采血，按常規(guī)采取全血并在24小時(shí)內(nèi)分離血漿。（×）艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室必須執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2004）的要求及衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定。（√）艾滋病檢測篩查實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品必須及時(shí)送艾滋病檢測確證實(shí)驗(yàn)室，不得擅自處理。（√）有關(guān)單位或者個(gè)人可以通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸病原微生物菌（毒）種或者樣本。（×）高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后1小時(shí)內(nèi)，向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。（√）一級、二級實(shí)驗(yàn)室可以從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。（×）新建、改建或者擴(kuò)建一級、二級實(shí)驗(yàn)室，必須要向設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。（√）在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。（√）生物危險(xiǎn)符號的顏色應(yīng)為黃色，背景為黑色。（×）22、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為BLS-3生物安全實(shí)驗(yàn)室。（×）23、生物安全柜應(yīng)安裝于排風(fēng)口附近，不應(yīng)安裝在氣流激烈變化和人走動(dòng)多的地方，不應(yīng)安裝在門口。生物安全柜應(yīng)處于空氣氣流方向的下游。（√）需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的三級以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。（√）25、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行健康監(jiān)測，每兩年組織對其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。（×）26、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于10年。（×）27、在一級、二級生物安全實(shí)驗(yàn)室的入口不需要標(biāo)示國際通用生物危險(xiǎn)符號。（×）28、一級生物安全實(shí)驗(yàn)室不需要在衛(wèi)生行政部門備案。（×）29、在一級生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物的操作可以不需要進(jìn)行生物安全培訓(xùn)。（×）30、HCV，HBV及梅毒等血清學(xué)檢測在滿足實(shí)驗(yàn)室管理要求和保證生物安全的條件下，可以與HIV檢測共享空間和設(shè)備，應(yīng)避免交叉污染。（√）31、新調(diào)入人員、外來合作、進(jìn)修和學(xué)習(xí)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后，方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。（√）32、必須對新上崗人員進(jìn)行安全教育和培訓(xùn)，使他們清楚實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)，通過考核等方式確認(rèn)他們具備安全操作的能力后方可單獨(dú)工作。（√）33、醫(yī)務(wù)人員手部皮膚發(fā)生破損，在進(jìn)行有可能接觸病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時(shí)不必戴雙層手套。（×）34、醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有可能接觸艾滋病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時(shí)必須戴手套，操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時(shí)進(jìn)行手消毒。（√）35、應(yīng)每年對工作人員采血檢測HIV抗體，血清應(yīng)長期保留。（√）36、操作過程中，如果發(fā)現(xiàn)手套被污染可以將手套清洗或消毒后再次使用。（×）37、操作過程中，如有大量高濃度的傳染性液體濺出，在清潔之前應(yīng)先用1%的次氯酸鈉溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。（√）38、包裝有測試樣品的包裹可以在收發(fā)地點(diǎn)打開，同時(shí)打開包裹的人員應(yīng)接受過處理感染源方面的訓(xùn)練并穿戴合適的防護(hù)服。（×）39、在接收樣品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出，對樣品管和盛器進(jìn)行消毒，同時(shí)要按照程序報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人。（√）40、被污染或可能污染的材料在帶出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)進(jìn)行消毒。用后的包裹也應(yīng)消毒。（√）41、常規(guī)處理血液、體液樣品可在工作臺(tái)上進(jìn)行，如樣品有可能濺出，則應(yīng)戴手套、口罩和防護(hù)眼鏡，在生物安全柜中操作。（√）42、如果是粘膜被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液、體液污染了，用大量流水或生理鹽水沖洗污染部位。（√）43、應(yīng)嚴(yán)格按要求妥善保存血清及其他體液樣品，設(shè)立專門儲(chǔ)存陽性血清、質(zhì)控品的血清庫和/或毒種庫，應(yīng)上鎖并指定專人管理。（√）44、.發(fā)生小型事故時(shí)可在緊急處理后立即將事故情況和處理方法報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)和專家。（√）45、BSL-2級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有可自動(dòng)關(guān)閉的門和防節(jié)肢動(dòng)物設(shè)施（√）46、高致病性病原微生物是指所有引起人或動(dòng)物致病的細(xì)菌，病毒和真菌等（×）47、各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最高，四級最低。（×）48、在BSL-2級實(shí)驗(yàn)室必須要有生物安全柜和高壓滅菌器。（√）49、在二級生物安全以上實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域內(nèi)可佩戴戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶，但應(yīng)置于個(gè)人防護(hù)裝置內(nèi)。（×）50、離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域之前應(yīng)脫去防護(hù)服。（√）51、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測的樣品為血漿。(

×)52、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測樣品準(zhǔn)備區(qū)用于樣品制備（√）53、用于流式細(xì)胞儀免疫表型檢測的抗凝劑：K2EDTA、K3EDTA、酸性枸櫞酸葡萄糖溶液（ACD）、肝素抗凝。（√）54、雙平臺(tái)方法最大的缺點(diǎn)在于操作步驟復(fù)雜，操作人員多、費(fèi)時(shí)，因此，很難將變異水平減小到最低。（√）55單平臺(tái)法最大程度地減少了多個(gè)儀器檢測帶來的檢測誤差，細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性都得到了良好的保證。（√）56、雙平臺(tái)方法是一種細(xì)胞群體的絕對計(jì)數(shù)方法，利用血球計(jì)數(shù)儀檢測淋巴細(xì)胞數(shù)量，再根據(jù)流式細(xì)胞儀得到的細(xì)胞群體百分比，計(jì)算得到每微升的淋巴細(xì)胞數(shù)量，這種方法叫做雙平臺(tái)方法。（√）57、單平臺(tái)方法是相對雙平臺(tái)法而言的，即應(yīng)用三色、四色流式試劑配以內(nèi)參絕對計(jì)數(shù)微球，加上流式細(xì)胞儀淋巴細(xì)胞亞群獲取和分析軟件，一步即可獲得T細(xì)胞亞群的相對數(shù)（百分比）和絕對數(shù)。（√）58、采集靜脈血，注入已加入適當(dāng)抗凝劑的采血管（有條件者最好用真空采血管）。采血后不要顛倒混勻，防止溶血。（×）59、在室溫（18～25℃）保存和運(yùn)輸樣品，避免極端溫度（結(jié)冰或大于37℃）。高溫季節(jié)，需用隔熱容器盛裝樣品，并將其置于有冰袋和吸熱物質(zhì)的容器。（√）60、運(yùn)輸感染者樣品至檢測地點(diǎn)應(yīng)符合國家《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》相關(guān)要求。（√）61、CD4報(bào)告單經(jīng)檢測人員簽字，加蓋檢驗(yàn)專用章后發(fā)出。應(yīng)在檢測完成后3個(gè)工作日內(nèi)發(fā)出報(bào)告。（×）62、HIV-1分離必須在生物安全2級實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜內(nèi)操作，使用塑料的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和吸管，遵守生物安全操作規(guī)程。（×）63、進(jìn)行CD4檢測時(shí)儀器質(zhì)控為應(yīng)用儀器生產(chǎn)廠家的質(zhì)控品校準(zhǔn)儀器，每次開機(jī)應(yīng)先進(jìn)行質(zhì)控品檢測，質(zhì)控品通過測試后方可檢測樣品。（√）64、國家艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)制訂和發(fā)展CD4檢測外部質(zhì)控相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證（PT）計(jì)劃的實(shí)施，每年至少1次，每次2－5支質(zhì)控品。（×）65、CD4樣品準(zhǔn)備區(qū)應(yīng)達(dá)到生物安全Ⅱ級（