2024年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷635考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于基本營養(yǎng)物質的敘述錯誤的是A.熱水瓶膽鍍銀常用的還原劑是葡萄糖B.豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質轉化為氨基酸便于人體吸收C.淀粉經一系列水解反應可獲得葡萄糖，葡萄糖再經分解可得到乙醇D.長時間存放的食用油有哈喇味，是由于油脂發(fā)生了氧化反應2、下列物質屬于純凈物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小蘇打3、化學與生產、生活及社會發(fā)展密切相關。下列說法不正確的是A.醫(yī)用口罩“熔噴層”使用的是超細聚丙烯纖維，屬于有機高分子材料B.質量分數0.5%的過氧乙酸溶液能高效殺死病毒，用過氧乙酸與苯酚溶液混合可以提高消殺效率C.離子交換膜在工業(yè)上應用廣泛，在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜D.充分利用太陽能、風能、地源熱能、生物質能能體現“低碳、環(huán)?！钡睦砟?、有機物分子中基團間的相互影響會導致物質的化學性質不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是A.苯酚與濃溴水能發(fā)生反應B.乙二醇與鈉反應產生氫氣C.羧基可以和NaOH溶液反應D.苯酚能與NaOH溶液反應5、下圖是某有機物的球棍模型；其中“●”表示碳原子，“O”表示氫原子，該有機物結構簡式為。

A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH3CH2OHD.CH3COOH6、有機物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是A.該有機物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應C.該有機物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則該酯的結構有13種7、下列說法不正確的是A.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OHB.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽C.分子式為C4H6O2，既能與NaOH溶液反應又能與溴的四氯化碳溶液反應的有機物有4種D.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應8、下列敘述錯誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應，主要產物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵9、下列物質在給定條件下的同分異構體數目正確的是A.C4H10屬于烷烴的同分異構體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有5種C.分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構體有3種D.分子組成是C6H12O2屬于酯的同分異構體有20種評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集誘導發(fā)光的特性；在光電材料等領域具有廣泛的應用前景，可由物質M合成。下列說法，錯誤的是。

A.M物質屬于芳香烴，但不能發(fā)生氧化反應B.TPE屬于苯的同系物C.M的一溴代物有3種(不考慮立體異構)D.TPE分子中所有碳原子均可共面12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：213、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種14、某有機化合物的結構簡式如圖；下列關于該有機化合物的說法正確的是。

A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種15、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結構簡式為．下列關于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質的量的-多巴最多消耗的與的物質的量之比為1：116、某含C、H、O三種元素的未知物X，經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質量，也能確定X的分子式評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵18、有機化學中的反應類型較多；將下列反應歸類．(填序號)

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應的是_____；屬于氧化反應的是______；屬于加成反應的是______；屬于加聚反應的是_______。19、由分子結構決定性質的觀點可推斷下圖有機物有如下性質：

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應有_______(填寫反應類型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應類型是_______。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，產物的結構簡式為_______。

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應，最多可消耗_______molH2。20、根據要求答下列有關問題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學方程式為____________，反應類型為______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學方程式為____________，反應類型為______________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個化學方程式解釋下列問題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時間，出現白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關于苯的敘述正確的是__________(填序號)。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。

C.二甲苯和的結構不同；互為同分異構體。

D.苯分子中的12個原子都在同一平面上21、下圖是三種有機物的結構；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質的分子結構，推測常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式_______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、乙醇是良好的有機溶劑，根據相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤23、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共6分)24、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。25、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現象是________________________。評卷人得分六、實驗題(共4題，共40分)26、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如下圖所示是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置；這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。

若準確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經充分燃燒后，D裝置質量增加0.72g，E裝置質量增加1.76g，則①該有機物的最簡式為_______。

由下列圖和敘述中：

又從紅外光譜圖觀察到：C—H；C=O、C-O、O—H四種振動吸收。

則：②該有機物的分子式為____；③該有機物的結構簡式為___。(注：所需相對原子質量C12H1O16)27、氯苯是重要的有機化工產品；是染料；醫(yī)藥、有機合成的中間體，工業(yè)上常用“間歇法”制取。實驗室模擬制備裝置加熱裝置如圖所示：

已知：氯苯為無色液體；沸點132.2℃?；卮鹣铝袉栴}：

(1)a中制取氯氣，中空玻璃管b的作用是_________；儀器c的名稱是_______。

(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯等的反應器d中；加熱維持反應溫度在40~60℃為宜，溫度過高會生成二氯苯。

①加熱d的方法是__________；

②c出口的氣體成分有HCl、__________；

③d中發(fā)生反應的化學方程式：__________。

(3)a、d反應器之間洗氣瓶內裝有的物質是__________。

(4)d中反應完成后，裝置內液體要進行水洗、堿洗及干燥再進行__________(填操作名稱)，可得到氯苯。堿洗之前要水洗的主要目的是__________。28、下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產生乙烯并檢驗其性質的實驗；請完成下列問題。

(1)乙烯的結構簡式為___，一個乙烯分子中最多有__個原子共平面；

(2)下列物質中，可以通過乙烯的加成反應得到的是__(填字母代號)；

A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH

(3)裝置B中的現象是__；裝置C中發(fā)生反應的化學方程式為___。29、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體；廣泛應用于化學工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩試管Ⅱ，再測試管Ⅱ中有機層的厚度，實驗記錄如下：

。實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測得有機層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為________________________________________________。

(2)實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H＋對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實驗________(填實驗編號)的數據；可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產率；但實驗發(fā)現溫度過高乙酸乙酯的產率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實驗中不同條件下酯化反應進行的快慢不同，這個結果對探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應時的最佳條件有什么啟示？_______________________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖含有醛基；能夠發(fā)生銀鏡反應，反應溫和，生產中易控制，所以工業(yè)上熱水瓶膽鍍銀常用葡萄糖作還原劑，故A正確；

B．高溫能使蛋白質變性；故豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質變性后便于人體吸收，故B錯誤；

C．淀粉是多糖；經一系列水解反應可得單糖葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解可得到乙醇，故C正確；

D．油脂是由高級脂肪酸與甘油形成的酯。組成油脂的脂肪酸有飽和的；也是不飽和的。不飽和的脂肪酸中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵不穩(wěn)定，容易被氧化，即引發(fā)油脂的變質，所以長時間存放的食用油有哈喇味，是由于油脂發(fā)生了氧化反應，故D正確；

答案為B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油是碳原子個數在5—11的烴的混合物；故A錯誤；

B．食醋是乙酸的水溶液；屬于混合物，故B錯誤；

C．漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物；故C錯誤；

D．小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱；屬于純凈物，故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．聚丙烯纖維是由丙烯經過加聚反應生成的；屬于有機高分子材料，故A正確；

B．過氧乙酸具有強氧化性；能使蛋白質變性，苯酚具有強還原性，二者溶液混合會發(fā)生氧化還原反應，降低消殺效率，故B錯誤；

C．氯堿工業(yè)中氯離子放電；鈉離子要移動到陰極，則需要陽離子交換膜使陽離子移動到陰極，故C正確；

D．使用太陽能；風能、地源熱能、生物質能；可以減少化石能源的使用，會減少二氧化碳以及其它有害氣體的釋放，所以能體現“低碳、環(huán)?！钡睦砟睿蔇正確。

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．苯不能與溴水發(fā)生取代反應；而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應說明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對位的H原子活性增強，故A正確；

B．乙醇和乙二醇均能與鈉反應生成氫氣；無法探究-OH對化學性質的影響，故B錯誤；

C．乙醇不能與堿發(fā)生中和反應,而乙酸能與堿發(fā)生中和反應說明CH3CH2O-對H原子活性的影響和CH3COO-對H原子活性的影響不同；故C正確；

D．苯不能與NaOH發(fā)生反應；而苯酚能與NaOH發(fā)生反應，說明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對位的H原子活性增強，故D正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

有機物的球棍模型，其中“●”表示碳原子，“O”表示氫原子，碳原子之間形成碳碳雙鍵，碳原子與氫原子形成碳氫單鍵，分子由2個碳原子和4個氫原子構成，則結構簡式為CH2=CH2，即乙烯，答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，該有機物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團，苯基不是官能團，故A錯誤；

B．該有機物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應；取代反應和縮聚反應，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；

C．苯環(huán)為平面結構；直接相連的原子一定在一個平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉，故所有碳原子可能在一個平面上，故C錯誤；

D．該有機物的分子式為C8H8O3，其同分異構體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結構，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對3種結構；若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結構，則該酯的結構有3+10=13種，故D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．酯類水解時，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH；A錯誤；

B．甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時可能有如下四種情況：①二個甘氨酸之間；②二個丙氨酸之間；③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；④甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間；共4種，B正確；

C．分子式為C4H6O2，不飽和度為2，能與NaOH溶液反應，說明含有羧基或酯基，能與溴的四氯化碳溶液反應，根據不飽和度可知還含有碳碳雙鍵，滿足條件的有CH2=C(CH3)COOH、CH3CH2=CHCOOH、CH3CH2=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH；共4種，C正確；

D．含有酯基；可以發(fā)生水解反應，含有羥基，與羥基相連的碳原子上有氫，可以被催化氧化，與羥基相連的碳原子的鄰位碳有氫，可以發(fā)生消去反應，D正確；

答案為A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側鏈上，甲基是鄰；對位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯苯存在兩個對稱軸；一氯代物有三種，根據定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負性弱的C原子；故C錯誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H10有正丁烷與異丁烷兩種同分異構體；故A錯誤；

B．羧酸含有-COOH，C5H10O2的羧酸可寫為C4H9-COOH，C4H9-有4種，故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有4種；故B錯誤；

C．C4H8O的醛可寫為C3H7-CHO，C3H7-有2種，故分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構體有2種；故C錯誤；

D．分子式為C6H12O2；屬于酯的同分異構體有如下幾種情況：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇沒有同分異構體，戊酸有4種同分異構體，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒有同分異構體，丁酸有2種同分異構體，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2種同分異構體，丙酸沒有同分異構體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構體，乙酸沒有同分異構體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構體，甲酸沒有同分異構體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構體共有20種，故D正確；

故選D。二、多選題(共7題，共14分)10、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。11、AB【分析】【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結構的烴類；只含C；H兩種元素，而M中有O，不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．苯的同系物是一個苯環(huán)結構和烷烴基相連形成的一系列物質；TPE不是苯的同系物，故B錯誤；

C．M的兩個苯環(huán)處于對稱位置；且苯環(huán)自身存在對稱軸，苯環(huán)上的氫只有3種，其一溴代物有三種，故C正確；

D．TPE中苯環(huán)是平面結構；碳碳雙鍵也是平面結構，苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以單鍵相連，單鍵是可以以自身為軸旋轉的，因此所有苯環(huán)與雙鍵碳可能共面，故D正確；

故選：AB。12、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構，A正確；

B．三聯苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構體，D不正確；

故選BD。14、AD【分析】【詳解】

A．該有機化合物分子中酯基水解后的產物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機化合物可消耗故A正確；

B．該有機化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機化合物的物質的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質的量；故C錯誤；

D．該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結構中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。16、AC【分析】【分析】

X的相對分子質量為150，碳元素的質量分數為72.0%，則X分子中碳原子數為氫元素的質量分數為6.67%，X分子中H原子數為X分子中氧原子數

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質量；根據質量分數只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質量為30×2=60，該有機物的物質的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數為含H原子數為含O原子數為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C18、略

【分析】【分析】

取代反應是有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應；氧化反應是物質所含元素化合價升高的反應；加成反應是有機物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應；聚合反應是由單體合成聚合物的反應過程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烯，屬于加成反應；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應導致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應為氧化反應；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過加聚反應生成聚乙烯，屬于加聚反應；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應為取代反應；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應生成乙醇，該反應為加成反應。

綜上，屬于屬于取代反應的是⑥；屬于氧化反應的是②④；屬于加成反應的是①③⑦；屬于加聚反應的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤。【解析】①.⑥②.②④③.①③⑦④.⑤19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應有取代反應(氯氣光照)；加成反應(氫氣；鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應類型是氧化反應，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，發(fā)生加成反應，產物的結構簡式為

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣?！窘馕觥咳〈磻?、加成反應H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應420、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯系甲烷與Cl2的反應，結合烷烴性質的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產物較多，目標物質不純凈，而乙烯與HCl的加成反應，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構體；苯分子是平面正六邊形結構，12個原子都在一個平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯系甲烷與Cl2的反應，結合烷烴性質的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應可制備氯乙烷，化學方程式為：故答案為：取代反應；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應可制備氯乙烷，化學方程式為：故答案為：加成反應；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產物較多，目標物質不純凈，而乙烯與HCl的加成反應，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產物純凈，沒有副產物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，化學方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項錯誤；

B.苯的分子結構比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，B項錯誤；

C.苯的6個碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構體，C項錯誤；

D.苯分子是平面正六邊形結構；12個原子都在一個平面上，D項正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應③.④.加成反應⑤.(2)⑥.產物純凈，沒有副產物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D21、略

【分析】【分析】

（1）

根據維生素C的結構簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據葡萄糖的結構式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內，碳碳σ鍵可以旋轉，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數目大于維生素C含羥基數目；而阿司匹林含一個羧基，根據羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共2題，共12分)22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。五、原理綜合題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據此分析作答。

【詳解】

（1）根據上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.25、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、實驗題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

本實驗為通過有機物燃燒；測量產物水和二氧化碳的質量，通過原子個數比，確定最簡式，從而進一步確定分子式；結構簡式的過程，據此分析回答問題。

【詳解】

①D管質量增加0.72g，則生成的水是0.72g，物質的量是0.04mol，其中氫元素的質量是0.08g，E管質量增加1.76g，E管是吸收CO2的裝置，則CO2是1.76g，物質的量是0.04mol，其中碳元素的質量是0.48g，則原有機物中氧元素的質量是1.20g-0.08g-0.48g=0.64g，物質的量是0.04mol所以原有機物中C、H、O的原子個數之比是1：2：1則最簡式是CH2O；

②由題干可知，最大的質荷比為60，所以相對分子質量為60，根據最簡式CH2O，故該有機物的分子式為C2H4O2；

③