藥品配置與發(fā)放管理制度

藥品配置與發(fā)放管理制度第一章總則第一條目的和意義為了規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)院藥品的配置與發(fā)放工作，確保藥品的安全合理使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，特訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的配置與發(fā)放工作，包含藥房、門診發(fā)藥和病房發(fā)藥等環(huán)節(jié)。第三條藥品配置與發(fā)放主體責(zé)任醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥品的配置與發(fā)放工作，各臨床科室、藥房、門診部門和病房要依照本制度的要求，履行相應(yīng)的責(zé)任。第二章藥品配置管理第四條藥品采購與驗(yàn)收醫(yī)院藥學(xué)部門依據(jù)臨床需求和藥物使用情況，編制藥品采購計(jì)劃，并依照采購程序進(jìn)行采購。藥品采購實(shí)施委托采購制度，確保采購過程公開、公平、公正。藥品驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，驗(yàn)收內(nèi)容包含：藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等。藥品驗(yàn)收合格后，由藥學(xué)部門進(jìn)行入庫操作，并及時(shí)將采購信息錄入藥品管理系統(tǒng)。第五條藥品儲(chǔ)存與保管藥品儲(chǔ)存場(chǎng)合應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求，確保藥品的質(zhì)量和安全。不同類別的藥品應(yīng)依照要求分區(qū)分層存放，防止交叉污染。藥品儲(chǔ)存場(chǎng)合應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、乾凈，并定期進(jìn)行消毒和清理。藥品的儲(chǔ)存溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并記錄在冊(cè)。藥品保質(zhì)期靠近或已過期的，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，并記錄在冊(cè)。第六條藥品配置與配送藥品配置應(yīng)依據(jù)臨床需求和病患用藥情況進(jìn)行合理配置。藥品配置應(yīng)依照醫(yī)療服務(wù)流程和藥學(xué)臨床路徑進(jìn)行操作，確保藥品的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。藥品配送應(yīng)由專人進(jìn)行，確保配送過程的可追溯性和安全性。藥品配送過程中，應(yīng)注意藥品的溫度、濕度等環(huán)境要求，避開藥品的損壞和變質(zhì)。第三章藥品發(fā)放管理第七條門診發(fā)藥門診藥房應(yīng)依照醫(yī)囑進(jìn)行藥品發(fā)放，確保患者能夠準(zhǔn)確獲得所需藥品。門診發(fā)藥應(yīng)由藥師進(jìn)行，藥師要核對(duì)患者的身份信息，確認(rèn)發(fā)藥的準(zhǔn)確性。門診藥房應(yīng)配備專業(yè)藥師和藥房輔佑襄助人員，供應(yīng)藥品解釋、咨詢和引導(dǎo)服務(wù)。第八條病房發(fā)藥病房藥品配送應(yīng)依據(jù)臨床需求和患者用藥情況進(jìn)行及時(shí)配送。病房發(fā)藥應(yīng)由護(hù)士按醫(yī)囑執(zhí)行，護(hù)士要核對(duì)患者的身份信息和醫(yī)囑的準(zhǔn)確性。病房藥房應(yīng)配備專業(yè)藥師和藥房輔佑襄助人員，供應(yīng)藥品解釋、咨詢和引導(dǎo)服務(wù)。第九條藥品發(fā)放記錄藥品發(fā)放應(yīng)有認(rèn)真的記錄，包含藥品名稱、規(guī)格、用量、發(fā)放時(shí)間、患者信息等。藥品發(fā)放記錄要真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，便于藥學(xué)部門進(jìn)行藥品使用情況的監(jiān)控和分析。藥品發(fā)放記錄要保管肯定時(shí)間，以備查證和追溯。第四章藥品使用監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)第十條藥品使用監(jiān)測(cè)醫(yī)院藥學(xué)部門要建立完善的藥物使用監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)藥物的合理使用進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。藥學(xué)部門要定期收集、分析藥物使用情況和不良反應(yīng)等信息，并及時(shí)向臨床科室、藥房等相關(guān)部門報(bào)告。第十一條藥品使用評(píng)價(jià)醫(yī)院要建立藥物使用評(píng)價(jià)制度，對(duì)常用藥物進(jìn)行定期評(píng)價(jià)和總結(jié)，供應(yīng)參考依據(jù)。藥學(xué)部門要定期發(fā)布藥物使用評(píng)價(jià)報(bào)告，供臨床科室參考，促進(jìn)合理用藥。第五章法律責(zé)任第十二條違規(guī)處理對(duì)違反本制度的人員，將視情況予以相應(yīng)的紀(jì)律處分，包含口頭警告、書面警告、記過、記大過等。對(duì)造成藥品損失和嚴(yán)重后果的人員，將追究其法律責(zé)任，并依據(jù)情節(jié)嚴(yán)重程度予以相應(yīng)的行政懲罰。第六章附則第十三條本制度的解釋權(quán)和修改本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院藥學(xué)部門全部。如有需要修改本制度，應(yīng)由醫(yī)院藥學(xué)部門提出，并經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審批后執(zhí)行。第十四條本制度的執(zhí)行日期本制度自頒布之日起執(zhí)行，與原有有關(guān)規(guī)定不全都的，以本制度為準(zhǔn)。以上為醫(yī)院藥品配置與發(fā)放管理制度，本制度自頒布之日起正式執(zhí)行，各部門及人員應(yīng)嚴(yán)格依照制度要求執(zhí)行