【優(yōu)化方案】2020-2021學(xué)年高一生物(必修2)第二章第3節(jié)課時(shí)作業(yè)-

1．下列關(guān)于性染色體的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．打算性別的染色體叫性染色體B．性染色體僅存在于性細(xì)胞中C．性染色體幾乎存在于全部細(xì)胞中D．哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有一對(duì)性染色體解析：選B。性染色體是與性別打算有關(guān)的染色體，它在性細(xì)胞中和體細(xì)胞中均存在。2．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂黑表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖推斷此品種犬色盲的遺傳方式不行能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳解析：選C。依據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病確定不是伴X染色體顯性遺傳。3．某種遺傳病總是由父親傳給女兒，再由女兒傳給外孫(外孫女)，那么這種遺傳病是()A．常染色體上顯性遺傳病B．常染色體上隱性遺傳病C．X染色體上隱性遺傳病D．X染色體上顯性遺傳病解析：選D。由題意知，該遺傳病與性別有關(guān)，是一種伴性遺傳病。但不行能是伴Y遺傳，由于女性也有患者，故應(yīng)為伴X遺傳病。若為伴X隱性遺傳，則其女兒不愿定患病(可能為攜帶者)，因此這種遺傳病是伴X顯性遺傳。4．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()A．祖父 B．祖母C．外祖父 D．外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。5．如圖為進(jìn)行性肌肉養(yǎng)分不良遺傳病系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自于()A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)解析：選B。進(jìn)行性肌肉養(yǎng)分不良是隱性伴性遺傳病，其基因位于X染色體上，7號(hào)男患者的致病基因確定來(lái)自5號(hào)，5號(hào)為攜帶者，其致病基因來(lái)自2號(hào)。6．一對(duì)夫婦生一“龍鳳胎”，女孩是紅綠色盲，男孩色覺(jué)正常，這對(duì)夫妻的基因型為()A．XBXB×XbY B．XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY解析：選D。“龍鳳胎”是由兩個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的。女孩是紅綠色盲(XbXb)，推知父母各含一個(gè)Xb，又因男孩正常(XBY)，推知其母親含一個(gè)XB基因，故母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY。7．下列系譜圖中確定能排解伴性遺傳的是()解析：選D。父母正常，女兒患病是典型的常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。8．依據(jù)圖中人類(lèi)遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行推斷，下列說(shuō)法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是X染色體隱性遺傳C．③可能是X染色體顯性遺傳D．④可能是X染色體顯性遺傳解析：選D。①雙親都不患病，女兒患病，確定是常染色體隱性遺傳。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)的可能最大。而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病，一女正常概率極低，此病一般為X染色體隱性遺傳。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定為X染色體上顯性遺傳病，其他遺傳病概率格外低。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則最可能為Y染色體遺傳病，也可能是X染色體上的隱性遺傳或常染色體上的遺傳，但不行能是X染色體顯性遺傳。9．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從Ⅱ-4和Ⅱ-5所生兒子的表現(xiàn)型可以判定，該病為伴X顯性遺傳，Ⅱ-4應(yīng)為雜合體。Ⅲ-7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ-8為患者，與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。10．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：選D。假設(shè)色盲由b基因把握，由題意夫婦表現(xiàn)正常，則其不完整的基因型是XBX－、XBY，由于后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型為XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男性(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者(XBXb)，概率是1/2×1/4＝1/8。11．人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可猜想，圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/16D．禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a把握，依據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2以及Ⅱ-3的表現(xiàn)型可以推斷Ⅱ-3的基因型為BbXAXa，Ⅱ-4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占eq\f(1,4)，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。12．(2021·高考山東卷)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b把握，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D。家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因把握，只含B基因的個(gè)體(XBXB、XBY)為黑貓，只含b基因的個(gè)體(XbXb、XbY)為黃貓，其他個(gè)體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知，玳瑁貓全部為雌性，不能相互交配產(chǎn)生后代，A項(xiàng)錯(cuò)。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb)，B項(xiàng)錯(cuò)。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交，獲得的玳瑁貓的比例為50%，D項(xiàng)對(duì)。玳瑁貓全部為雌性，不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，C項(xiàng)錯(cuò)。13．假設(shè)下面遺傳系譜圖中的父親不攜帶致病基因，回答下列問(wèn)題。(1)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是________。(2)該對(duì)夫婦所生男孩中的患病概率是________。(3)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是________。解析：父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)b為致病基因)，可推知父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。(1)不考慮性別的狀況下，該夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4；(2)性別已知，男孩基因型為XBY、XbY所占比例各為1/2；(3)性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為：1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/2(3)1/414．人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)爭(zhēng)辯備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____________________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。(2)Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_________。(3)假如Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)_______。解析：(1)對(duì)于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又由于Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙病：Ⅲ-4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/3215．(2022·高考福建卷改編)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交試驗(yàn)如圖所示。P裂翅♀×非裂翅♂↓F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述試驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。解析：(1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為1∶1，因此親代裂翅果蠅為雜合子。(2)該等位基因位于常染色體上時(shí)，親本為(♀)Aa×(♂)aa；位于X染色體上時(shí)，親本為(♀)XAXa×(♂)XaY。這兩種狀況產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且比例均約為1∶1(遺傳圖解見(jiàn)答案)。(3)若用一次雜交試驗(yàn)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，常選用的親本(XY型性別打算方式的生物)是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性，即：♀非裂翅×♂裂翅。若是伴X染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅無(wú)性別之分。[由于試驗(yàn)材料可利用試驗(yàn)中的果蠅，且依據(jù)(2)題分析可知F1的裂翅個(gè)體為雜合子，故也可選F1的雌、雄裂翅為親本。若位于X染色體上且親本為(♀)XAXa×(♂)XAY時(shí)，子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色體上且親本為(♀)Aa×(♂)Aa時(shí)，子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅，且比例為3∶1。]答案：(1)雜合子(2)PXAXa×XaY裂翅↓非裂翅F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)16．(2022·河北省邢臺(tái)一中高一月考)果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因把握。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。某爭(zhēng)辯小組進(jìn)行了果蠅的雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身＝3∶1紅眼∶白眼＝3∶1(1)以上表格兩對(duì)相對(duì)性狀中，假如進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的子代結(jié)果不全都的組合是________________________________________________________________________。真核生物在一般狀況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，假如正交和反交的結(jié)果全都，則可說(shuō)明把握該相對(duì)性狀的基因位于________________上。(2)試驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。①步驟：第一步：取________________________________________________________雜交，得F1。其次步：________________________________________________________。第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例。②結(jié)果猜想：假如_______________________________________________________，則符合基因的自由組合定律；反之，則不符合基因的自由組合定律。(3)試驗(yàn)二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類(lèi)型。如何用一次交配試驗(yàn)證明紅眼(R)和白眼(r)這對(duì)基因位于X染色體上還是常染色體上？選擇親本的表現(xiàn)型為：父本________，母本________。試驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：①后代若雌性全是________，雄性全是________，則這對(duì)基因位于X染色體上。②后代若________________________，則這對(duì)基因位于常染色體上。解析：位于常染色體上的基因把握的性狀正反交結(jié)果全都，而位于性染色體上的基因把握的性狀正反交結(jié)果不全都。要證明自由組合定律，可讓這兩種純種果蠅雜交得F1，然后讓F1相互交配(或讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交)，看其后代是否符合9∶3∶3∶1(或1∶1∶1∶1)的比例。要通過(guò)一次交配試驗(yàn)證明紅眼和