【考前三個(gè)月】2021屆高考生物(浙江專用)知識(shí)專題突破練：專題5-遺傳分子的基礎(chǔ)

[直擊考綱]1.核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)(Ⅱ)。2.DNA分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)(Ⅱ)。3.遺傳信息的傳遞(Ⅱ)。4.遺傳信息的表達(dá)(Ⅱ)。考點(diǎn)15聚焦探究遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典試驗(yàn)1．科學(xué)家用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果如下表。據(jù)表推斷下列敘述(2011·廣東，2改編)試驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型菌物質(zhì)培育皿長(zhǎng)菌狀況AR蛋白質(zhì)R型BR莢膜多糖R型CRDNAR型、S型DRDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型(1)A不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子(×)(2)B說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性(×)(3)C和D說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子(√)(4)A～D說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)(×)2．依據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，推斷下列相關(guān)敘述(1)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培育基培育噬菌體(2011·江蘇，12A)(×)提示用32P(35S)對(duì)噬菌體的標(biāo)記過(guò)程為用含32P(35S)的培育基先培育細(xì)菌，再用細(xì)菌培育噬菌體。(2)分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培育(2011·江蘇，12B)(×)提示用32P標(biāo)記噬菌體的侵染試驗(yàn)，若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量放射性。(3)用35S標(biāo)記噬菌體的侵染試驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致(2011·江蘇，12C)(√)(4)T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生于酵母菌和大腸桿菌中(2009·江蘇，5C改編)(×)(5)利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸(2022·重慶，2AB)(×)(6)噬菌體能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解(2022·重慶，2D)(×)1．肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)(1)試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、處理方式及結(jié)論的比較項(xiàng)目離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)試驗(yàn)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)爭(zhēng)辯它們各自的作用試驗(yàn)結(jié)論兩試驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)處理方式直接分別：分別S型菌的DNA、莢膜物質(zhì)、蛋白質(zhì)等，分別與R型菌混合培育同位素標(biāo)記：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)試驗(yàn)結(jié)論①DNA是遺傳物質(zhì)；②蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)，在親子代之間保持連續(xù)性(2)兩個(gè)試驗(yàn)遵循相同的試驗(yàn)設(shè)計(jì)原則——對(duì)比原則①離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中的相互對(duì)比②噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中的相互對(duì)比2．噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中的放射性分析用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌理論上上清液中不含放射性，沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性上清液中有較高的放射性，沉淀物中不含放射性實(shí)際上在離心后的上清液中也有肯定的放射性沉淀物中消滅少量的放射性緣由①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分布于上清液中；②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出子代，離心后分布于上清液中攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中1．(多題整合)下圖甲是某愛(ài)好小組利用兩種肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培育一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)；圖乙是該愛(ài)好小組模擬赫爾希和蔡斯做的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，請(qǐng)推斷：(1)圖甲中通過(guò)⑤⑥對(duì)比能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)()(2)⑥組產(chǎn)生的S型菌可能是基因重組的結(jié)果()(3)能導(dǎo)致小鼠死亡的是①②③④四組()(4)④組為空白對(duì)比，試驗(yàn)結(jié)果是小鼠不死亡()(5)⑤組試驗(yàn)表明，加入S型菌體的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的是有莢膜的菌體()(6)⑥組中產(chǎn)生的有毒性的S型菌體不能將該性狀遺傳給后代()(7)圖乙中理論上b中不應(yīng)具有放射性，若有放射性，則與過(guò)程⑧中的攪拌是否充分有關(guān)，而與培育時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)()(8)圖乙試驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)()(9)圖甲和圖乙所示試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，都是設(shè)法將DNA和其他成分(特殊是蛋白質(zhì))分開(kāi)，單獨(dú)地直接觀看它們各自的作用，只是分別方法有差異()答案(1)√(2)√(3)×(4)√(5)×(6)×(7)√(8)√(9)√2．S型肺炎雙球菌是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()A．S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，可刺激記憶細(xì)胞中某些基因的表達(dá)B．S型菌與R型菌的致病性差異是由于細(xì)胞分化造成的C．肺炎雙球菌利用人體或小鼠細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D．高溫處理過(guò)的S型菌的蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)答案A解析S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體，會(huì)引起二次免疫，使記憶細(xì)胞在較短時(shí)間內(nèi)增殖、分化成效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮作用，A項(xiàng)正確；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的致病性差異是由于二者的遺傳物質(zhì)不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；肺炎雙球菌屬于細(xì)菌，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，利用自己的核糖體來(lái)合成蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雙縮脲試劑和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的肽鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，而S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)高溫處理后破壞的只是它的空間結(jié)構(gòu)，所以蛋白質(zhì)變性后仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．在探究遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)家做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．不能用32P、35S標(biāo)記同一組T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．T2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，只利用逆轉(zhuǎn)錄酶C．該試驗(yàn)證明白DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，沉淀物的放射性較高答案A解析科學(xué)家做T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)時(shí)，分別用含32P標(biāo)記的DNA的T2噬菌體和用含35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)的T2噬菌體進(jìn)行侵染試驗(yàn)，A正確；T2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，不發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；該試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，由于噬菌體的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液的放射性較高，D錯(cuò)誤。4．為證明蛋白質(zhì)和DNA到底哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的試驗(yàn)(T2噬菌體特地寄生在大腸桿菌體內(nèi))。下圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，a、c中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本試驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是()A．圖中錐形瓶中的培育液是用來(lái)培育大腸桿菌的，其內(nèi)的關(guān)鍵成分中要加入32P標(biāo)記的無(wú)機(jī)鹽B．若要達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康模€要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的試驗(yàn)，兩組相互對(duì)比，都是試驗(yàn)組C．噬菌體的遺傳不遵循基因分別定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分別定律D．若本組試驗(yàn)b(上清液)中消滅放射性，肯定是感染時(shí)間太長(zhǎng)，子代噬菌體釋放造成的答案B解析由于親代噬菌體的DNA已被標(biāo)記，所以錐形瓶中的無(wú)機(jī)鹽不加32P，A錯(cuò)誤；試驗(yàn)要遵循對(duì)比原則，需要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的試驗(yàn)，B正確；大腸桿菌是原核生物，也不遵循基因分別定律，C錯(cuò)誤；如上清液中消滅放射性，可能是感染時(shí)間太長(zhǎng)，也可能是感染時(shí)間太短，D錯(cuò)誤。5．如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的試驗(yàn)過(guò)程，由此可以推斷()A．水和苯酚的作用是分別病毒的蛋白質(zhì)和RNAB．TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C．侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程D．RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案A解析從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分別，A正確；通過(guò)接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；此試驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；此試驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，同種生物的遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分，D錯(cuò)誤。[判一判](1)題1中⑥組只能產(chǎn)生有毒性的S型菌體，由于S型菌體的DNA已促使R型菌體發(fā)生了轉(zhuǎn)化(×)(2)由題1中的圖示可知，S型菌的DNA與R型菌混合后，轉(zhuǎn)化結(jié)果并非只有S型菌(√)(3)題2中S型菌與R型菌的致病性存在差異的根本緣由是由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的不同(×)(4)題2中S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，只刺激記憶細(xì)胞中某些基因的表達(dá)，而對(duì)B細(xì)胞沒(méi)影響(×)(5)T2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)遺傳信息傳遞途徑可表示為(√)(6)細(xì)菌和噬菌體的遺傳不遵循遺傳的基本規(guī)律，自然狀態(tài)下消滅可遺傳變異的類型為基因突變(√)(7)之所以說(shuō)“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是由于“大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)為DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA”(√)[想一想](1)噬菌體能用培育基直接培育嗎？如何獲得被35S標(biāo)記的噬菌體呢？答案不能，由于其沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專營(yíng)細(xì)菌寄生，只能用細(xì)菌來(lái)培育；標(biāo)記細(xì)菌(用含35S的培育基培育大腸桿菌)→標(biāo)記噬菌體(用噬菌體侵染含35S的大腸桿菌)。(2)若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，在題1圖乙所示試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，如何補(bǔ)充設(shè)計(jì)試驗(yàn)？若在補(bǔ)充的試驗(yàn)中上清液消滅放射性，則緣由可能是什么？答案設(shè)計(jì)一組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)圖乙中過(guò)程⑦⑧觀看上清液和沉淀物中的放射性；若在上清液中消滅放射性，緣由可能是：①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分布于上清液中；②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放子代，離心后分布于上清液中。(3)體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型菌、R型菌含量的變化狀況如圖所示，則①ab段中R型菌數(shù)量增多的緣由是什么？bc段中R型菌數(shù)量削減的緣由是什么？答案ab段：小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的對(duì)抗R型菌的抗體；bc段：小鼠體內(nèi)形成大量的對(duì)抗R型菌的抗體，致使R型菌數(shù)量削減。②cd段R型菌數(shù)量增多的緣由是什么呢？答案c之前，已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌能降低小鼠的免疫力量，造成R型菌大量繁殖。③S型菌來(lái)源如何？答案少量R型菌獲得了S型菌的DNA，并轉(zhuǎn)化為S型菌，故S型菌是從0開(kāi)頭的。考點(diǎn)16理清遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程及數(shù)量關(guān)系1．下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，推斷下列相關(guān)敘述(1)DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架，DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接(2009·廣東，24BD)(×)(2)在一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈之間(2011·上海，16A)(√)(3)真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶且消耗能量(2009·江蘇，12C和2011·海南，25A改編)(√)(4)圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)頭的，并且邊解旋邊雙向復(fù)制，從而提高了復(fù)制速率(2009·江蘇，12改編)(×)(5)如圖表示了雙鏈DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系(2022·山東，5C)(√)2．圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程，推斷下列相關(guān)敘述(1)只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)(2011·海南，16A)(×)(2)圖中①過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，而②過(guò)程在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行(2011·安徽，5B)(×)(3)RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板(2011·海南，25B和2010·廣東，4A)(×)(4)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同；而在一個(gè)細(xì)胞周期中，①所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，②過(guò)程可起始多次，結(jié)果導(dǎo)致mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化(2021·江蘇，32(5)、2022·江蘇，20D和2011·安徽，5D整合)(√)(5)已知過(guò)程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為26%(2021·江蘇，32(2))(√)(6)DNA病毒中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則(2010·海南，12D)(×)1．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的分析技巧(1)DNA分子復(fù)制過(guò)程的分析①推斷依據(jù)：模板為DNA，且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的DNA。②兩個(gè)子代DNA分別由一條母鏈和一條子鏈組成，兩個(gè)子代DNA分子在有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期分別。(2)DNA分子轉(zhuǎn)錄過(guò)程的分析①推斷依據(jù)：模板為DNA，且合成單鏈RNA。②由于圖中d是已與模板DNA分別的游離的RNA片段，因此轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行，且a為RNA聚合酶。③b與c的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸。④在真核細(xì)胞中該圖示主要發(fā)生在細(xì)胞核中，葉綠體和線粒體中也可能進(jìn)行。(3)翻譯過(guò)程的分析①推斷依據(jù)：模板為RNA，且合成場(chǎng)所為核糖體。②Ⅰ為tRNA，Ⅱ?yàn)楹颂求w，Ⅲ為mRNA，Ⅳ為多肽鏈，如圖所示，核糖體內(nèi)mRNA對(duì)應(yīng)的DNA堿基對(duì)的排列挨次為eq\o(=,\s\up7(CCGAAGAA),\s\do5(GGCTTCTT))。2．復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中的幾個(gè)誤區(qū)(1)誤認(rèn)為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在細(xì)胞核中DNA存在的部位都可發(fā)生，如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。(2)誤認(rèn)為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有mRNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA、tRNA和rRNA，但攜帶遺傳信息的只有mRNA。(3)誤認(rèn)為全部密碼子都能打算氨基酸共有64種密碼子，有3種密碼子并不打算氨基酸，屬于終止密碼子。3．中心法則的拓展圖解及在各類生物中遺傳信息的傳遞過(guò)程生物種類遺傳信息的傳遞過(guò)程DNA病毒，如噬菌體復(fù)制型RNA病毒，如煙草花葉病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒，如艾滋病病毒細(xì)胞生物4.有關(guān)DNA分子復(fù)制的計(jì)算技巧總結(jié)(1)半保留復(fù)制過(guò)程中標(biāo)記DNA分子的計(jì)算和分別問(wèn)題①被同位素標(biāo)記的“重”DNA分子，在不含放射性同位素的培育液中復(fù)制n次后，形成的DNA分子數(shù)為2n個(gè)。由于母鏈只有2條，所以含有母鏈的DNA分子數(shù)僅為2個(gè)，全為新鏈的DNA分子數(shù)為(2n－2)個(gè)，全部DNA分子均含新鏈，新鏈的條數(shù)為(2n＋1－2)條。②在離心分別時(shí)，DNA分子所處的位置：開(kāi)頭時(shí)位于“重帶”，復(fù)制一次時(shí)位于“中帶”，復(fù)制兩次及以上時(shí)，位于“中帶”和“輕帶”。(2)DNA分子復(fù)制過(guò)程中的堿基數(shù)目計(jì)算(設(shè)某雙鏈DNA分子中含某種堿基a個(gè))①?gòu)?fù)制n次需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為[a·(2n－1)]個(gè)。如圖所示：②第n次復(fù)制需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為(a·2n－1)個(gè)。由圖示可以看出，復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)一樣的DNA分子，所以一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后，得到的DNA分子數(shù)為2n個(gè)(如圖)，復(fù)制(n－1)次后得到的DNA分子數(shù)為2n－1個(gè)。第n次復(fù)制增加的DNA分子數(shù)為2n－2n－1＝2n－1個(gè)，需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為(a·2n－1)個(gè)。1．(2022·江蘇，20)關(guān)于基因把握蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，下列敘述正確的是()A．一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B．細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D．在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化答案D解析A項(xiàng)，一個(gè)DNA分子上有很多基因，這些基因不會(huì)同時(shí)轉(zhuǎn)錄，所以轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于n/2個(gè)。B項(xiàng)，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。C項(xiàng)，DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上。D項(xiàng)，在細(xì)胞周期中，由于各個(gè)時(shí)期表達(dá)的基因不同，因此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化。如分裂間期的G1期和G2期，mRNA的種類和含量有所不同，在分裂期mRNA的含量削減。2．(2022·四川，3)將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B．該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAC．連續(xù)分裂n次，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n＋1D．該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不肯定相等答案C解析A項(xiàng)，小鼠乳腺細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，其細(xì)胞中的核酸有兩種：DNA和RNA，DNA中含氮堿基有A、G、C、T4種，RNA中含氮堿基有A、G、C、U4種，故小鼠乳腺細(xì)胞中含氮堿基共有A、G、C、T、U5種；依據(jù)含氮堿基與五碳糖的不同，細(xì)胞中DNA的基本組成單位脫氧核糖核苷酸有4種，RNA的基本組成單位核糖核苷酸有4種，故小鼠乳腺細(xì)胞中共有8種核苷酸。B項(xiàng)，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。轉(zhuǎn)錄時(shí)，以基因(有遺傳效應(yīng)的DNA片段)的一條鏈為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA，將遺傳信息由模板鏈傳遞到mRNA。C項(xiàng)，將小鼠乳腺細(xì)胞進(jìn)行體外培育(原料中不含32P)，連續(xù)分裂n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，依據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，其中只有2個(gè)細(xì)胞含32P，因此，子細(xì)胞中含32P標(biāo)記的細(xì)胞占2/2n，即1/2n－1。D項(xiàng)，基因翻譯時(shí)，每種tRNA上的反密碼子對(duì)應(yīng)mRNA上一種打算氨基酸的密碼子，打算氨基酸的密碼子共61種，而合成蛋白質(zhì)的氨基酸約20種，所以翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不肯定相等。3．(示意圖類)下圖1中α、β是真核細(xì)胞某基因的兩條鏈，γ是另外一條多核苷酸鏈，圖2為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖1和圖2所示過(guò)程都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，前者過(guò)程特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而后者先進(jìn)行解旋，后半保留復(fù)制B．圖1中γ徹底水解后能生成6種小分子物質(zhì)C．圖1中的酶是DNA聚合酶，而其在圖2中催化合成兩條子鏈時(shí)，其移動(dòng)的方向是相反的D．圖1中若β鏈中堿基G占28%，則γ中堿基A占22%；圖2中若將該模板DNA置于15N培育液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占7/8答案B解析圖1和圖2分別是DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的過(guò)程，二者都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄的過(guò)程特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而復(fù)制的過(guò)程特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，所以A錯(cuò)；因圖1產(chǎn)物為RNA，其徹底水解后能產(chǎn)生4種堿基，1種磷酸和1種核糖，所以B對(duì)；圖1中的酶是RNA聚合酶，所以C錯(cuò)；圖1中若β鏈中堿基G占28%，則α鏈中堿基C占28%，不行推知α鏈中堿基U的比例，故不知γ鏈中堿基A的比例，圖2中若將該模板DNA置于15N培育液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占7/8，所以D錯(cuò)。4．(新情景信息)(2022·上海，29)真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長(zhǎng)度為21～23個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡(jiǎn)稱miR)，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是()A．阻斷rRNA裝配成核糖體B．阻礙雙鏈DNA分子的解旋C．干擾tRNA識(shí)別密碼子D．影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)答案C解析miR能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈，這樣就能阻斷mRNA的翻譯，與此意思相關(guān)的選項(xiàng)就是C。5．(示意圖類)(2022·溫州模擬)某基因(14N)含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖①；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖②。則下列有關(guān)分析正確的是()A．X層中的基因只用14N標(biāo)記，Y層中的基因只用15N標(biāo)記B．W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)C．W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1∶4D．X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍答案B解析DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制3次后，共有8個(gè)DNA分子，其中兩個(gè)DNA分子的一條鏈含14N，另一條鏈含15N，另外6個(gè)DNA分子只含15N，離心后，含14N的位于X層(也含有15N)，只含15N的位于Y層，A錯(cuò)誤；一個(gè)DNA分子中含有A(腺嘌呤)＝T＝3000×35%＝1050(個(gè))，G＝C＝(3000－1050×2)/2＝450(個(gè))，解旋酶解旋離心后，含14N的2條鏈位于Z層，其他14條鏈含15N位于W層，相當(dāng)于7個(gè)完整DNA分子，W層中含14N標(biāo)記的胞嘧啶是450×7＝3150(個(gè))，B正確；W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1∶7，C錯(cuò)誤；X層中含有的氫鍵數(shù)與Y層含有的氫鍵數(shù)比為2∶6，Y層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍，D錯(cuò)誤。6．某長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺嘌呤300個(gè)，該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_(kāi)形成3′、5′端口，接著5′端與2鏈發(fā)生分別，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3′端開(kāi)頭延長(zhǎng)子鏈，同時(shí)還以分別出來(lái)的5′端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述中正確的是()A．1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B．該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C．復(fù)制過(guò)程中兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D．若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥嘌呤4900個(gè)答案C解析環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的，所以1鏈和2鏈均含1000個(gè)堿基，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。該DNA分子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開(kāi)，故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。斷開(kāi)后兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制，故C選項(xiàng)正確。DNA分子含腺嘌呤300個(gè)，所以胸腺嘧啶也為300個(gè)，則胞嘧啶和鳥嘌呤均為700個(gè)，在第三次復(fù)制過(guò)程中，DNA分子數(shù)由4個(gè)增加到8個(gè)，即第三次新合成4個(gè)DNA，故共需鳥嘌呤700×4＝2800(個(gè))，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7．下圖表