高頻考點(diǎn)21-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖(解析版)_第1頁(yè)
高頻考點(diǎn)21-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖(解析版)_第2頁(yè)
高頻考點(diǎn)21-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖(解析版)_第3頁(yè)
高頻考點(diǎn)21-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖(解析版)_第4頁(yè)
高頻考點(diǎn)21-化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高頻考點(diǎn)19化學(xué)反應(yīng)中的能量變化圖象1.(雙選)(2022·湖南卷)反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P·Z)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如下圖所示:下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是()A.進(jìn)程Ⅰ是放熱反應(yīng) B.平衡時(shí)P的產(chǎn)率:Ⅱ>ⅠC.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.進(jìn)程Ⅳ中,Z沒有催化作用1.ADA.由圖中信息可知,進(jìn)程Ⅰ中S的總能量大于產(chǎn)物P的總能量,因此進(jìn)程I是放熱反應(yīng),A說法正確;B.進(jìn)程Ⅱ中使用了催化劑X,但是催化劑不能改變平衡產(chǎn)率,因此在兩個(gè)進(jìn)程中平衡時(shí)P的產(chǎn)率相同,B說法不正確;C.進(jìn)程Ⅲ中由S?Y轉(zhuǎn)化為P?Y的活化能高于進(jìn)程Ⅱ中由S?X轉(zhuǎn)化為P?X的活化能,由于這兩步反應(yīng)分別是兩個(gè)進(jìn)程的決速步驟,因此生成P的速率為Ⅲ<Ⅱ,C說法不正確;D.由圖中信息可知,進(jìn)程Ⅳ中S吸附到Z表面生成S?Z,然后S?Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物P?Z,由于P?Z沒有轉(zhuǎn)化為P+Z,因此,Z沒有表現(xiàn)出催化作用,D說法正確;綜上所述,本題選AD。2.(2021·山東卷)18O標(biāo)記的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發(fā)生水解,部分反應(yīng)歷程可表示為:+OH-+CH3O-能量變化如圖所示。已知為快速平衡,下列說法正確的是()A.反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ為決速步B.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在18OH-C.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在CH318OHD.反應(yīng)Ⅰ與反應(yīng)Ⅳ活化能的差值等于圖示總反應(yīng)的焓變2.BA.一般來說,反應(yīng)的活化能越高,反應(yīng)速率越慢,由圖可知,反應(yīng)I和反應(yīng)IV的活化能較高,因此反應(yīng)的決速步為反應(yīng)I、IV,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)I為加成反應(yīng),而與為快速平衡,反應(yīng)II的成鍵和斷鍵方式為或,后者能生成18OH-,因此反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在18OH-,故B正確;C.反應(yīng)III的成鍵和斷鍵方式為或,因此反應(yīng)結(jié)束后溶液中不會(huì)存在CH318H,故C錯(cuò)誤;D.該總反應(yīng)對(duì)應(yīng)反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量,總反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此和CH3O-的總能量與和OH-的總能量之差等于圖示總反應(yīng)的焓變,故D錯(cuò)誤;綜上所述,正確的是B項(xiàng),故答案為B。3.(2021·湖南卷)鐵的配合物離子(用表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對(duì)能量的變化情況如圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是()A.該過程的總反應(yīng)為B.濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C.該催化循環(huán)中元素的化合價(jià)發(fā)生了變化D.該過程的總反應(yīng)速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定3.DA.由反應(yīng)機(jī)理可知,HCOOH電離出氫離子后,HCOO-與催化劑結(jié)合,放出二氧化碳,然后又結(jié)合氫離子轉(zhuǎn)化為氫氣,所以化學(xué)方程式為HCOOHCO2↑+H2↑,故A正確;B.若氫離子濃度過低,則反應(yīng)Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,若氫離子濃度過高,則會(huì)抑制加酸的電離,使甲酸根濃度降低,反應(yīng)Ⅰ→Ⅱ速率減慢,所以氫離子濃度過高或過低,均導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢,故B正確;C.由反應(yīng)機(jī)理可知,F(xiàn)e在反應(yīng)過程中,化學(xué)鍵數(shù)目發(fā)生變化,則化合價(jià)也發(fā)生變化,故C正確;D.由反應(yīng)進(jìn)程可知,反應(yīng)Ⅳ→Ⅰ能壘最大,反應(yīng)速率最慢,對(duì)該過程的總反應(yīng)起決定作用,故D錯(cuò)誤;故選D。4.(雙選)(2022·煙臺(tái)高考模擬)在含有Fe3+、S2O和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2O(aq)+2I-(aq)=2SO(aq)+I2(aq)的分部機(jī)理如下,反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=2Fe2+(aq)+I2(aq)步驟②:S2O(aq)+2Fe2+(aq)=2SO(aq)+2Fe3+(aq)下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是()A.Fe3+是該反應(yīng)的催化劑B.步驟②比步驟①速率快C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大4.CDA.根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理可知鐵離子參與了反應(yīng),但是在反應(yīng)前后其物質(zhì)的量不變,則Fe3+是該反應(yīng)的催化劑,故A正確;B.由圖象可知步驟①的活化能大于步驟②的,活化能越大,反應(yīng)速率越小,故步驟①反應(yīng)速率慢,故B正確;C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C不正確;D.ΔH=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),不管加不加催化劑,正反應(yīng)活化能都低于逆反應(yīng)活化能,故D錯(cuò)誤;故選CD。5.(2022·全國(guó)·高三專題練習(xí))甲烷燃燒時(shí)的能量變化如圖,有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng)B.等物質(zhì)的量時(shí),CO2具有的能量比CO低C.由圖可以推得:2CO(g)+O2(g)→2CO2(g)+283kJD.反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+O2(g)→CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ5.CA.從圖像可以看出,甲烷燃燒后釋放能量,故都是放熱反應(yīng),反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng),故A正確;B.從圖像可以看出CO2具有的能量比CO低,故B正確;C.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)

+607.3kJ②,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)

+890.3kJ①,①-②得到CO(g)+O2(g)=CO2(g)+283kJ,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示,反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ,故D正確;答案選C。6.NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術(shù),其反應(yīng)過程與能量的關(guān)系如圖一;研究發(fā)現(xiàn)在催化劑上可能發(fā)生的反應(yīng)過程如圖二。下列說法錯(cuò)誤的是()A.NH3催化還原NO為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)物鍵能之和小于生成物鍵能之和C.過程III的離子方程式:4Fe2++4H++O2=4Fe3++2H2OD.反應(yīng)過程中反應(yīng)物只有NH3和NO,F(xiàn)e3+和Fe2+均為中間產(chǎn)物6.DA.根據(jù)圖乙可得NH3催化還原NO為放熱反應(yīng),故A正確;B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變是反應(yīng)物鍵能總和減去生成鍵能總和,因此反應(yīng)物鍵能之和小于生成物鍵能之和,故B正確;C.根據(jù)圖二得到過程III的離子方程式:4Fe2++4H++O2=4Fe3++2H2O,故C正確;D.根據(jù)過程II可知反應(yīng)過程中反應(yīng)物不僅有NH3和NO,還有氧氣參與反應(yīng),故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。7.(雙選)(2022·山東泰安一模)工業(yè)上采用催化乙烯水合制乙醇,該反應(yīng)過程中能量變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)過程中控制總反應(yīng)速率的步驟為第一步B.乙烯水合制乙醇為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)物分子有效碰撞幾率最大的步驟為第三步D.引入催化劑使總反應(yīng)焓變減小7.CDA.由圖知,第一步的活化能最大、因此反應(yīng)過程中控制總反應(yīng)速率的步驟為第一步,A正確;B.乙烯和水的總能量大于乙醇的總能量,則乙烯水合制乙醇為放熱反應(yīng),B正確;C.第二步的活化能最小,則反應(yīng)物分子有效碰撞幾率最大的步驟為第二步,C不正確;D.引入催化劑能改變活化能、改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不改變總反應(yīng)的焓變,D不正確;答案選CD。8.(2022·北京·首都師范大學(xué)附屬中學(xué)三模)以太陽(yáng)能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,流程圖如下:相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:反應(yīng)I:SO2(g)+I(xiàn)2(g)+2H2O(1)=2HI(aq)+H2SO4(aq)△H1=-213kJ?mol-1反應(yīng)Ⅱ:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(1)+O2(g)△H2=+327kJ?mol-1反應(yīng)Ⅲ:2HI(aq)=H2(g)+I(xiàn)2(g)△H3=+172kJ?mol-1下列說法正確的是()A.該過程實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能到太陽(yáng)能的轉(zhuǎn)化B.SO2和I2在反應(yīng)過程中是中間產(chǎn)物C.該過程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能和△HD.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ?mol-18.DA.通過流程圖,反應(yīng)II和III,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.根據(jù)流程總反應(yīng)為H2O=H2↑+O2↑,SO2和I2起到催化劑的作用,水為反應(yīng)物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.H只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),該過程降低了水分解制氫的活化能,H不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)I+反應(yīng)II+反應(yīng)III,得到2H2O(l)=2H2(g)+O2(g),根據(jù)蓋斯定律,H=2(H1+H2+H3)=2(-213+327+172)kJ·mol-1=+572kJ·mol-1,選項(xiàng)D正確;答案選D。9.(2022·廣東卷節(jié)選)鉻及其化合物在催化、金屬防腐等方面具有重要應(yīng)用。(1)催化劑可由加熱分解制備,反應(yīng)同時(shí)生成無污染氣體。①完成化學(xué)方程式:______________。②催化丙烷脫氫過程中,部分反應(yīng)歷程如圖,過程的焓變?yōu)開______(列式表示)。③可用于的催化氧化。設(shè)計(jì)從出發(fā)經(jīng)過3步反應(yīng)制備的路線_______(用“→”表示含氮物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化);其中一個(gè)有顏色變化的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。9.(1)

N2↑

4H2O

(E1-E2)+ΔH+(E3-E4)

2NO+O2=2NO2解析:(1)①分解過程中,生成Cr2O3和無污染氣體,根據(jù)元素守恒可知,其余生成物為N2、H2O,根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)方程式為,故答案為:N2↑;4H2O。②設(shè)反應(yīng)過程中第一步的產(chǎn)物為M,第二步的產(chǎn)物為N,則X→M

ΔH1=(E1-E2),M→N

ΔH2=ΔH,N→Y

ΔH3=(E3-E4)1,根據(jù)蓋斯定律可知,X(g)→Y(g)的焓變?yōu)棣1+ΔH2+ΔH3=(E1-E2)+ΔH+(E3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論