2024年人教版PEP必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年人教版PEP必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關于DNA復制的敘述，正確的是（）A.在細胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復制B.DNA通過一次復制后產生四個DNA分子C.DNA雙螺旋結構全部解鏈后，開始DNA的復制D.單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈2、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A.男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因3、下列有關遺傳學概念的理解，錯誤的是（）A.等位基因：控制相對性狀的基因，如D和dB.相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現類型C.隱性性狀：指生物體根本表現不出來的性狀D.受精作用：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程4、植物在干旱等不良環(huán)境下細胞會出現PR﹣5蛋白；研究人員從干旱脅迫與恢復水供應（復水）后的番茄植株的根莖葉細胞中提取的總RNA，測定細胞中PR﹣5蛋白基因的轉錄情況如下表。正確的說法是。

。

萎蔫。

復水2h

復水4h

復水8h

復水24h

對照。

根。

﹣

+++

+++

+++

+++

++

莖。

﹣

+

+

+

+

﹣

葉。

﹣

﹣

﹣

+

﹣

﹣

注：“+”表示檢出；“﹣”表示未檢出，“+”越多表示相對含量越多A.干旱導致萎蔫的植株PR﹣5基因被破壞B.對照組說明在葉分化過程中PR﹣5基因丟失C.復水后根比莖葉產生了更多的PR﹣5基因D.干旱后復水可促進PR﹣5基因的表達5、如圖為基因型為AaBb的某哺乳動物產生配子過程中某一時期的細胞分裂圖；該細胞（）

A.名稱是初級精母細胞B.在分裂前的間期發(fā)生了基因突變C.含有2個四分體，8條染色單體D.產生的生殖細胞基因型是Ab或ab6、—個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。當男性后代與正常女性結婚后，子女都正常。而女性后代與正常男性結婚后子女有50%的發(fā)病率。這種遺傳病最可能屬于：A.常染色體顯性遺傳病B.X染色體顯性遺傳病C.Y染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、下圖表示高等動物細胞(2N)在分裂過程中某一時期的染色體(a)、染色單體(b)；DNA(c)三者之間的數量關系。此時細胞內可能發(fā)生()

A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極B.無同源染色體，染色體散亂分布于紡錘體中央C.同源染色體聯會，四分體內非姐妹染色單體交叉互換D.有同源染色體，染色體著絲點排列在赤道板一個平面8、已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，相關基因（A、a）位于常染色體上。將純種的灰身和黑身果蠅雜交，F1全為灰身。F1自交（基因型相同的雌雄果蠅相互交配）產生F2，下列針對F2個體間的雜交方式所獲得的結論，正確的是（）。選項雜交范圍雜交方式后代中灰身和黑身果蠅的比例A取F2中的雌雄果蠅自由交配3︰1B取F2中的雌雄果蠅自交5︰3C取F2中的灰身果蠅自由交配9︰1D取F2中的灰身果蠅自交5︰1

A.AB.BC.CD.D9、聯會復合體（SC）是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構。如果在減數第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現，用RNA酶處理可使SC結構破壞，在減數第一次分裂前期的晚期聯會復合體解體消失。下列有關敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關B.SC的組成成分可能有蛋白質、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用D.減數第一次分裂前期可能合成某些DNA10、某二倍體植物花色受三對等位基因A/a、B/b、C/c控制，當基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色?，F有三種與純合紅花各有一對基因不同的純合黃花植株，為了探究這三對等位基因的位置關系，將上述黃花植株兩兩雜交得到三組F1，再讓三組F1自交得到三組F2，分別統(tǒng)計每組F2中不同花色植株的比例（不考慮交叉互換）。下列相關說法正確的是（）A.三組F1植株全部開紅花B.三組F2中紅花植株與黃花植株的比例可能為3：1C.三組F2中不同花色植株的比例不完全相同，說明三對等位基因位于兩對同源染色體D.若三組F2不同花色植株比例相同，說明A/a、B/b、C/c位于三對同源染色體上11、冠狀病毒家族S蛋白胞內半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預靶點，研究人員根據對蛋白質功能的特定需求，采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設計合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質徹底水解產物不同B.S-CRD的制備可以通過改造或合成基因來實現C.S-CRD通過直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關D.CRD結構域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預靶點12、某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細葉由一對等位基因（D/d）控制?，F有兩株闊葉植株雜交，F1表現型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活。下列分析正確的是（）A.該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產生2種配子，判斷依據是F1中的雄性有兩種表現型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表現型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/2413、下列關于DNA粗提取與鑒定的實驗敘述不正確的是（）A.獲取雞血時，容器中應先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對高溫耐受性差，故提取時需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當出現析出物時停止加水評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、在減數分裂過程中，同源染色體先聯會后分離，在聯會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。15、染色體數目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。16、準確復制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復制準確無誤。17、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產生的F2中發(fā)現了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數量統(tǒng)計時數量比接近于_____，并且發(fā)現每一對相對性狀都遵循_____。18、中性突變學說：大量的基因突變是______________，決定生物進化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。19、了解進化歷程的主要依據是_____，最早的生物化石出現在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現大約在_____年前，出現了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現發(fā)生在_____年前。20、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內獲得更多的優(yōu)良變異類型。評卷人得分四、非選擇題(共4題，共40分)21、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據的遺傳學原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。22、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無紋的兩對等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無紋鸚鵡交配，F1為綠色無紋和黃色無紋，其比例為1∶1。當F1中綠色無紋鸚鵡彼此交配時，F2中表現型及比例為：綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對性狀中顯性性狀為_______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為___________，F2中綠色無紋的基因型是___________。23、一個Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請回答下列問題：

（1）據圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現該病致病基因為PDS基因；對Ⅱ-4進行基因檢測，部分結果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了__________，導致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進行基因檢測，發(fā)現該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結果如下表)，體現了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導致體內無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現，P蛋白是膜上的一種陰離子轉運蛋白，主要在甲狀腺和內耳等器官表達，說明基因在不同細胞中具有__________________的特點。P蛋白在甲狀腺細胞膜上參與I-的轉移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F為甲狀腺腫大，推測其原因是：____________________。P蛋白在內耳具有Cl-轉運功能；PDS患者內耳液體的離子平衡受損，導致聽神經纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結合以上研究，神經性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預防該病患兒的出生。24、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學方法分離具有不同理化性質的生物大分子?；卮鹣铝邢嚓P問題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實驗時；一般不選用豬血的原因____________；若實驗材料為雞血，則會在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置；回答下列問題：

①圖甲所示的是粗分離中的環(huán)節(jié)，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會分為4層，從上往下數，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質，所采用的方法是________，c溶液為________。待________時，開始用試管收集流出液。評卷人得分五、實驗題(共1題，共5分)25、回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F1隨機交配得F2，子代表現型及比例如下（基因用B、b表示）：。實驗一

親本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

雌

雄

紅眼（♀）×朱砂眼（♂）

全紅眼

全紅眼

全紅眼

紅眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于_____染色體上，朱砂眼對紅眼為_____性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有_____種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_____。

（2）在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現一只白眼雌蠅。研究發(fā)現，白眼的出現與常染色體上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F’1，F’1隨機交配得F’2，子代表現型及比例如下：。實驗二

親本

F’1

F’2

雌

雄

雌、雄均表現為

雄

雌、雄均表現為

白眼（♀）×紅眼（♂）

全紅眼

全朱砂眼

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為_____；F’2代雜合雌蠅共有_____種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_____。

（3）果蠅出現白眼是基因突變導致的；該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。

（注：起始密碼子為AUG；終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉錄時，以_____鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含_____個氨基酸。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【點睛】

【詳解】

DNA在間期復制，復制時是邊解旋邊復制，復制的結果是一個親代DNA分子得到兩個完全相同的子代DNA分子，復制時需要解旋酶和DNA聚合酶，DNA酶指的是DNA水解酶，作用是水解DNA分子。2、D【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳??；其特點：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結婚，其女兒基因型為XDX-；都是患者，A錯誤；

B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病；B錯誤；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能正常或患病，C錯誤；

D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD）；D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

1；顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交；子一代表現出來的性狀。

2；隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交；子一代沒有表現出來的性狀。

3；性狀分離：在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。

4；相對性狀：指同種生物的相同性狀的不同表現類型。

5；等位基因：指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。

【詳解】

A；同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因叫等位基因；A正確；

B；一種生物的同一性狀的不同表現類型；叫做相對性狀，B正確；

C；隱性性狀是指具有相對性狀的兩個親本雜交；子一代沒有表現出來的性狀，C錯誤；

D；受精作用是指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程；其實質是精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

與對照組相比；干旱脅迫根的PR﹣5蛋白基因的轉錄降低，復水PR﹣5蛋白基因的轉錄升高，說明干旱后復水促進了根PR﹣5基因的表達；與對照組相比，莖；葉干旱復水PR﹣5蛋白基因的轉錄升高，說明干旱后復水可以促進莖、葉PR﹣5基因的表達。

【詳解】

由表格信息可知；干旱后復水，PR﹣5基因能轉錄得到相應的RNA，因此干旱并沒有破壞PR﹣5蛋白基因，A錯誤；葉在干旱復水時，PR﹣5蛋白基因進行轉錄形成相應的RNA，因此葉分化過程中PR﹣5基因沒有丟失，B錯誤；對比根與莖的轉錄情況，可知根復水后PR﹣5基因轉錄形成了更多的RNA，但是基因沒有增多，只是轉錄過程加速，C錯誤；與對照組相比，可知干旱后復水后PR﹣5基因轉錄形成了更多的RNA，說明干旱促進了PR﹣5基因的表達，D正確。

【點睛】

本題考查基因與性狀的關系。5、D【分析】【分析】

細胞中同源染色體分離并向細胞兩極移動；且細胞質不均等分裂，說明細胞處于減數第一次分裂后期，是初級卵母細胞。

【詳解】

A；圖示同源染色體正在分離；且細胞質不均等分裂，所以名稱是初級卵母細胞，A錯誤；

B、由于動物個體的基因型為AaBb；圖中同源染色體上的兩條姐妹染色單體都含A與a基因，說明在四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B錯誤；

C；由于同源染色體已分離；所以不含四分體，C錯誤；

D、由于發(fā)生了交叉互換使姐妹染色單體上含A和a基因，且細胞質較大的部分含有的基因是Aabb，所以該細胞減數分裂繼續(xù)進行產生的生殖細胞基因組成是Ab或ab；D正確。

故選D。6、B【分析】一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后；其所有男性后代均正常，說明致病基因在X染色體上，即所有的后代中女孩都患有此病，男孩都正常。又因為患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚，正常女人的性染色體XX都是正常的，提供給女兒的一個染色體X是正常的，而父親提供給女兒的性染色體X卻是患病的，所以后代女兒的性染色體組成XX一個是正常的，一個使患病的，而女兒又表現出患病的癥狀，所以這種遺傳病屬于顯性遺傳病。綜合以上可以分析出：牙齒琺瑯質褐色病癥屬于X染色體顯性遺傳病。

【考點定位】人類主要的遺傳疾病二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：圖中表示染色體：染色單體：DNA=1：2：2；說明此時DNA已完成了復制，且著絲點沒有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體。因此，細胞可能處于有絲分裂前期；中期和減數第一次分裂各時期、減數第二次分裂前期、中期。據此答題。

【詳解】

A；若細胞處于減數第一次分裂后期；同源染色體分離后，染色體在紡錘體的牽引下移向細胞兩極，故可能發(fā)生，A正確；

B；若細胞處于減數第二次分裂前期；此時細胞中無同源染色體，且染色體散亂分布，符合題圖信息，B正確；

C；同源染色體聯會；四分體內非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數第一次分裂前期，符合題圖信息，C正確；

D；有同源染色體；且染色體著絲點排列在赤道板一個平面，可表示有絲分裂中期，符合題圖信息，D正確。

故選ABCD。8、A:B:D【分析】【分析】

根據題意分析可知：果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，遵循基因的分離定律。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，Fl全為灰身，說明灰身相對于黑身為顯性性狀（用A、a表示），則親本中灰身果蠅的基因型為AA，黑色果蠅的基因型為aa，Fl的基因型為Aa；F1自交產生F2，F2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1；則A和a的基因頻率都是1/2。

【詳解】

A、根據分析可知，F2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，且A和a的基因頻率都是1/2，取F2中的雌雄果蠅自由交配；由于A和a的基因頻率都是1/2，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蠅的比例為3：1，A正確；

B、取F2中的雌雄果蠅自交；由于AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蠅的比例為5：3，B正確；

C、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中A基因占2/3；a基因占1/3，讓其自由交配，根據遺傳平衡定律，其子代果蠅黑身aa比例為1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蠅的比例為8：1，C錯誤；

D、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中AA：Aa=1：2，讓其自交，后代中黑身果蠅為2/3×1/4=1/6，故灰身和黑身果蠅的比例為5：1，D正確。

故選ABD。9、A:B:D【分析】【分析】

減數分裂的過程：

（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導致基因重組；又據信息“如果在減數第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻”，可知，SC形成于減數第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關，A正確；

B；據題干信息“如果在減數第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結構破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質、DNA、RNA，B正確；

C；“聯會復合體（SC）是減數分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結構”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數第二次分離后期，此時細胞中無同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時不存在，C錯誤；

D；由信息“如果在減數第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點睛】10、A:C【分析】【分析】

根據題意分析可知：植物花色受三對等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能確定三對基因的位置關系，當基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色，所以紅花性狀的基因型為A_B_C_，其余為黃花。

【詳解】

A、三組F1中全部植株同時存在基因A、B、C基因，紅花性狀的基因型為A_B_C_，所以三組F1植株全部開紅花；A正確；

B、若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黃花植株兩兩雜交，F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16；與黃花植株的比例均為9∶7，若三對基因位于兩對同源染色體上，則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7；若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1，B錯誤；

C；若三對基因位于兩對同源染色體上；則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7，C正確；

D、若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1；若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黃花植株兩兩雜交；F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16，與黃花植株的比例均為9∶7，D錯誤。

故選AC。11、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物；只有蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。病毒作為抗原進入人體后，會先后引起人體產生體液免疫和細胞免疫過程，人體主要依靠細胞免疫發(fā)揮作用對付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質是RNA；徹底水解的產物是相同的，A錯誤；

B；設計合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質工程；需要通過改造或合成基因來實現，B正確；

C；根據題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設計合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說明CRD是和S蛋白競爭相應的位點，而不是直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，C錯誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復制量降低，說明該物質可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預靶點，D正確。

故選BD。12、A:B【分析】【分析】

1；闊葉雄×闊葉雌的F1中闊葉∶細葉=3∶1；說明闊葉為顯性性狀，細葉為隱性性狀。

2、葉形闊葉和細葉由一對等位基因(D/d)控制，兩株闊葉植株雜交，F1表現型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株≈2∶1∶1。推測D基因位于X染色體上。親本的基因型為XDXd和XDY。

【詳解】

A、兩株闊葉植株雜交，F1中闊葉∶細葉=3∶1，該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，F1表現型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株≈2∶1∶1；推測D基因位于X染色體上，A正確；

B、親本的基因型為XDXd和XDY，親代雌株能產生(XD、Xd)2種配子，判斷依據是F1中的雄性有兩種表現型；B正確；

C、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活，則理論上F2的表現型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株=2∶3∶1；C錯誤；

D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活，則理論上F2中雌性基因型為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY；故D的基因頻率13/16，D錯誤。

故選AB。13、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實驗原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質，但是對DNA沒有影響。大多數蛋白質不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性．洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時，容器中應先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細胞的形態(tài)，A錯誤；

B；DNA對高溫的耐受性比蛋白質強；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質可溶于酒精，則用體積分數為95%的冷酒精能提純DNA，B錯誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

減數分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換15、略

【解析】①.細胞內個別染色體的增加或減少②.細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍增加或減少16、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間四、非選擇題(共4題，共40分)21、略

【分析】本題考查育種相關知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，進而使染色體數目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數分裂時聯會紊亂，不能產生正常的配子，所以不育。

點睛：育種方式根據所需目的而有所不同，要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過的優(yōu)良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時間內獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營養(yǎng)物質增加的可以用多倍體育種，但最簡單的育種方式是雜交育種?！窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數分裂聯會紊亂，不能產生正常配子22、略

【分析】【分析】

根據綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配，F1為綠色無紋和黃色無紋，可以說明綠色是顯性，無紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無紋基因；F2表現型及比例均為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說明綠色顯性純合致死，據此答題。

【詳解】

（1）根據題中F2的性狀分離比可知，這兩對基因遵循基因的自由組合定律，只是發(fā)生了個體致死；根據F1中綠色無紋鸚鵡彼此交配，后代出現黃色和條紋個體可知，綠色為顯性，無紋為顯性；由F1的綠色無紋鸚鵡彼此交配，F2出現6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說明F1的綠色無紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因為是AA純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無紋）、2AABb（綠色無紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實質考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配，F1為綠色無紋和黃色無紋”，判斷出顯隱性關系；再根據F2表現型及比例均為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死?！窘馕觥炕虻淖杂山M合綠色和無紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb23、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調節(jié)；考查對遺傳病遺傳方式的判斷、對基因突變特點、類型的理解、對激素分泌調節(jié)方式的理解。解答此題，可根據系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據Ⅰ—3和Ⅰ—4表現正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據圖可知；該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產生了不同的等位基因，體現了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導致隱性性狀的出現。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內耳等器官表達；說明基因在不同細胞中具有選擇性表達的特點。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進甲狀腺增生，導致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素?？赏ㄟ^遺傳咨詢；產前診斷（基因檢測）預防該病患兒的出生。

【點睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。【解析】常染色體隱性