2025年粵教滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷27考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、牡丹的花色多種多樣，白色的是不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少?zèng)Q定著花顏色的深淺?；ㄇ嗨睾坑蓛蓪?duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。深紅色牡丹同白色牡丹雜交，就能得到中等紅色的個(gè)體，若這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類(lèi)和比例分別是A.3種；9：6：1B.4種；9：3：3：1C.5種；1：4：6：4：1D.6種；1：4：3：3：4：12、獅子魚(yú)多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內(nèi)，但在馬里亞納海溝7000米以下具有高壓、終年無(wú)光等特殊極端條件的深海環(huán)境生存著一個(gè)通體透明的新物種——超深淵獅子魚(yú)。研究發(fā)現(xiàn)，該超深淵獅子魚(yú)基因組中與色素、視覺(jué)相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失。下列說(shuō)法正確的是（）A.深海高壓、終年無(wú)光等特殊極端條件誘導(dǎo)超深淵獅子魚(yú)發(fā)生了定向突變B.特殊極端的環(huán)境條件直接對(duì)超深淵獅子魚(yú)個(gè)體的基因進(jìn)行了選擇C.獅子魚(yú)與超深淵獅子魚(yú)之間存在地理隔離，但不存在生殖隔離D.超深淵獅子魚(yú)種群與溫帶靠海岸獅子魚(yú)種群的基因庫(kù)不同3、如圖中；圖1；圖2分別表示某種生物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中某一時(shí)期的模式圖，圖3表示有絲分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化，圖4表示有絲分裂中不同時(shí)期染色體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.中心體和線粒體參與圖1所示細(xì)胞的形成；圖2所示細(xì)胞中共有4個(gè)染色體組B.圖1所示細(xì)胞處于圖3中BC段；完成圖3中CD段變化的細(xì)胞分裂時(shí)期是后期C.有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)如圖4中d所示的情況D.圖4中a可對(duì)應(yīng)圖3中的BC段；圖4中c可對(duì)應(yīng)圖3中的AB段4、某生物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測(cè)交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是（）A.25%B.50%C.75%D.100%5、某雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為（）A.a/2-b/2B.a﹣bC.(a-b)/(1-a)D.b-a/26、兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類(lèi)型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B.若對(duì)I2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和I4一樣C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/12D.若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種條帶評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳病（如下圖）；其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/128、如圖為某果蠅細(xì)胞內(nèi)四條染色體上部分基因示意圖；下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.該果蠅的表現(xiàn)型為長(zhǎng)翅灰身剛毛白眼雄性B.丙和丁染色體在減數(shù)第一次分裂前期不能發(fā)生聯(lián)會(huì)C.在有絲分裂后期，基因d、e、a、b會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因e、a、b一定不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極9、下列有關(guān)育種的說(shuō)法不正確的是（）A.多倍體植株體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍產(chǎn)生的配子數(shù)也加倍，有利于育種B.雜交育種的目的可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子C.小麥各品種均缺乏某種抗病性，改良缺乏該種抗病性的小麥品種常用雜交育種D.單倍體育種過(guò)程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗10、圖甲為現(xiàn)代科技熒光標(biāo)記染色體上基因的照片，每個(gè)熒光點(diǎn)表示一個(gè)被標(biāo)記的基因，圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對(duì)位置圖，由圖分析，正確的是（）

A.果蠅的基因全部位于X染色體上B.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因C.圖甲中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體D.一個(gè)體細(xì)胞中可能存在4個(gè)紅寶石眼基因11、在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用無(wú)機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（見(jiàn)下圖，tRNA不變）。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過(guò)程；那么下列敘述正確的是。

A.在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對(duì)由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中，原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來(lái)Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。13、孟德?tīng)柊袴1顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。14、多基因遺傳病是指受_____對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見(jiàn)病，在群體中的發(fā)病率較高。15、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。16、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒(méi)有氧氣，所以那時(shí)生物的呼吸類(lèi)型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_(kāi)________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。17、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。18、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)19、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共12分)22、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測(cè)甲的基因型為_(kāi)_______。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。23、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過(guò)傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對(duì)寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_(kāi)______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。24、下圖是某高等動(dòng)物器官中細(xì)胞分裂的三個(gè)示意圖；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）能進(jìn)行上述細(xì)胞分裂的器官名稱(chēng)是_______________。

（2）該生物體細(xì)胞中一般含有_______條染色體；圖中含有同源染色體的細(xì)胞是_________;不含染色單體的細(xì)胞是_________

（3）處于B圖分裂時(shí)期的細(xì)胞名稱(chēng)是______________，該細(xì)胞中含有_________條染色單體，含有_________個(gè)DNA,它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是_______,C圖處于的分裂時(shí)期__________，它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是_______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)25、高賴(lài)氨酸血癥是由于A基因突變引起的氨基酸代謝紊亂疾?。粫?huì)導(dǎo)致患者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，科研人員對(duì)其發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究。

（1）在翻譯過(guò)程中賴(lài)氨酸可作為合成________的原料，也可在________中被降解；機(jī)制如圖1所示。

A基因表達(dá)的A蛋白包括LKR和SDH兩個(gè)催化功能區(qū)，其中LKR催化賴(lài)氨酸與α-酮戊二酸形成________，該產(chǎn)物在SDH催化下被分解。A基因突變可導(dǎo)致LKR或SDH功能受損，但均會(huì)引起血漿中________（賴(lài)氨酸/酵母氨酸）濃度增高。

（2）為研究高賴(lài)氨酸血癥發(fā)病機(jī)理；科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)研究。

①顯微觀察顯示，患病小鼠會(huì)出現(xiàn)線粒體異常增大現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)測(cè)定了SDH異常小鼠相關(guān)生化指標(biāo)，結(jié)果如圖2和圖3所示。結(jié)合顯微觀察，依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：________。欲確定此推測(cè)，還需要測(cè)定________。

②為進(jìn)一步證明細(xì)胞中線粒體的形態(tài)功能變化的原因，將LKR和SDH分別在線粒體異常的小鼠細(xì)胞中表達(dá)，進(jìn)行線粒體形態(tài)恢復(fù)實(shí)驗(yàn)。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_(kāi)_______；則說(shuō)明線粒體異常僅由SDH異常導(dǎo)致。

（3）綜合賴(lài)氨酸代謝途徑和上述研究，若最終研究結(jié)果與上述推測(cè)一致，請(qǐng)你為高賴(lài)氨酸血癥提供兩種治療思路：________。26、果蠅的染色體組成如圖所示。如果Ⅳ號(hào)染色體多一條（這樣的個(gè)體稱(chēng)為Ⅳ—三體）或少一條（Ⅳ—單體）均能正常生活；而且可以繁殖后代。三體在減數(shù)分裂時(shí)，3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)并正常分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，假定各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相同。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）從變異類(lèi)型分析，單體果蠅的形成屬于染色體變異中的________類(lèi)型。

（2）在正常雄果蠅體內(nèi)產(chǎn)生的所有次級(jí)精母細(xì)胞中可能會(huì)含有____________條Y染色體。

（3）野生型果蠅（EE）經(jīng)基因突變可形成無(wú)眼果蠅（ee）；該等位基因位于Ⅳ號(hào)染色體，據(jù)此回答下列問(wèn)題：（注：下列實(shí)驗(yàn)中親本的無(wú)眼果蠅染色體組成均正常）

①將無(wú)眼果蠅與野生型Ⅳ—單體果蠅雜交，子一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________。

②將無(wú)眼果蠅與野生型Ⅳ—三體果蠅雜交，子一代中Ⅳ-三體果蠅的基因型是___________，再將其進(jìn)行測(cè)交，預(yù)期后代的表現(xiàn)型及比例是_______。

③寫(xiě)出測(cè)交過(guò)程的遺傳圖解。_____27、科學(xué)家經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)和推測(cè)；最終從細(xì)胞學(xué)角度理清了配子的產(chǎn)生方式及過(guò)程，請(qǐng)分析回答問(wèn)題。

（1）1883年；貝爾登觀察到馬蛔蟲(chóng)的受精卵中，染色體的數(shù)目為4條，而卵細(xì)胞與精子中的染色體數(shù)則都為2條。根據(jù)細(xì)胞中遺傳物質(zhì)含量，推測(cè)______。

（2）1900年；馮·溫尼沃爾特解剖出生1天；1.5天、2天28天雌性小兔的卵巢，觀察比較卵原細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)。發(fā)現(xiàn)剛出生的小兔細(xì)胞分裂圖像為A，出生兩天的細(xì)胞分裂圖像為AB，而出生四天的是ABC，由此推測(cè)減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞分裂圖像出現(xiàn)的順序是______。

（3）1901年，Montgomery觀察到某物種有14條染色體；減數(shù)分裂中全部染色體都會(huì)出現(xiàn)兩兩配對(duì)現(xiàn)象。他推測(cè)配對(duì)應(yīng)該發(fā)生在父本與母本染色體之間，而不是父（母）本染色體自身配對(duì)，理由是______。配對(duì)的兩條染色體就是現(xiàn)在所說(shuō)的______染色體。

（4）1913年，Carother發(fā)現(xiàn)笨蝗細(xì)胞中有一對(duì)常染色體大小不等，而雄蝗蟲(chóng)的性染色體（X染色體）僅一條，減數(shù)分裂時(shí)這條X染色體只能待在一極。Carother統(tǒng)計(jì)了300多個(gè)后期的細(xì)胞；發(fā)現(xiàn)X染色體與那對(duì)大小相異的同源染色體的組合，比例接近______，這說(shuō)明減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離后隨機(jī)移向某一極，非同源染色體之間______。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，偶爾會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)交換（如圖），推測(cè)這種交換會(huì)造成______變異。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

分析題文：顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，因此深紅色牡丹的基因型為AABB，白色牡丹的基因型為aabb，它們雜交所得子一代均為中等紅色個(gè)體（基因型為AaBb），這些個(gè)體自交，子二代的表現(xiàn)型及比例為深紅色（1/16AABB）：偏深紅色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等紅色（1/16AAbb；1/16aaBB、4/16

AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。

【詳解】

根據(jù)分析可知，深紅色牡丹的基因型為AABB，白色牡丹的基因型為aabb，它們雜交所得子一代均為中等紅色個(gè)體（基因型為AaBb），這些個(gè)體自交，子代共有5種表現(xiàn)型，子二代的表現(xiàn)型及比例為深紅色（1/16AABB）：偏深紅色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等紅色（1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。

故選：C。2、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；突變是不定向的；A錯(cuò)誤；

B；特殊極端的環(huán)境條件直接對(duì)超深淵獅子魚(yú)個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇；B錯(cuò)誤；

C；獅子魚(yú)與超深淵獅子魚(yú)是兩個(gè)不同的物種；存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；

D；因自然選擇；超深淵獅子魚(yú)基因組中與色素、視覺(jué)相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，使得超深淵獅子魚(yú)種群與溫帶靠海岸獅子魚(yú)種群的基因庫(kù)不同，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

分析圖1：圖1細(xì)胞含有同源染色體，且所有染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂中期。分析圖2：圖2細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。分析圖3：圖示為有絲分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量變化，其中AB段表示每條染色體上DNA含量由1個(gè)變?yōu)?個(gè)，是由于間期DNA的復(fù)制；BC段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子，處于有絲分裂前期和中期；CD表示每條染色體上的DNA由2個(gè)變?yōu)?個(gè)，是由于后期著絲點(diǎn)的分裂。分析圖4：a、c表示染色體：DNA=1：1；b表示染色體：DNA=1：2；d表示染色體：DNA=2：1；這種情況不存在。

【詳解】

圖1各染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為細(xì)胞有絲分裂的中期圖，該細(xì)胞中的中心體發(fā)出星射線，形成紡錘體，且有絲分裂過(guò)程需要線粒體提供能量；圖2為有絲分裂的后期圖，圖中有4個(gè)染色體組，A正確；圖3中BC段的染色體處于復(fù)制后狀態(tài)，與有絲分裂的前、中期對(duì)應(yīng)；CD段每條染色體上的DNA數(shù)減半，是由有絲分裂的后期著絲點(diǎn)分裂造成的，B正確；圖4中d表示染色體：DNA=2：1，這種情況是不存在的，C正確；圖4中a表示染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，應(yīng)處于后期，可對(duì)應(yīng)圖3中的CD段；4中c表示染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于G1期和末期；可對(duì)應(yīng)圖3中的A以前；D以后的線段，D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞所處的時(shí)期、各曲線段形成的原因或代表的時(shí)期以及各柱形圖代表的時(shí)期。4、B【分析】【分析】

1.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2.測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式；用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型。

【詳解】

基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，即AaBb×aabb，由于兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，則產(chǎn)生后代的基因型及比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，顯然與親本不同的就基因型為aaBb和Aabb；各占1/4，顯然測(cè)交后代中與兩個(gè)親代基因型都不同的個(gè)體所占的百分比為1/4+1/4=1/2，即50%。

故選B。

【點(diǎn)睛】5、A【分析】【分析】

DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)；G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，配對(duì)的堿基相等。

【詳解】

根據(jù)題意分析，該雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，而雙鏈DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶相等，所以雙鏈中鳥(niǎo)嘌呤G占a/2；又因?yàn)橐粭l鏈上鳥(niǎo)嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則占雙鏈的比例是b/2，所以其互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為a/2-b/2。

故選A。6、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：3號(hào)和4號(hào)不患甲病，生有患甲病的女兒8，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)患乙病，5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意“甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病”，故乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，5號(hào)患甲病，基因型為aa，1和2不患甲病，基因型均為Aa，5號(hào)不含乙病，基因型為XbY，1和2患乙病，基因型分別為XBXb、XBY，綜合分析，Ⅰ-1基因型為AaXBXb、Ⅰ-2基因型為AaXBY；8號(hào)患兩病，基因型為aaXBX-，所以Ⅰ-3基因型為AaXbXb、Ⅰ-4基因型為AaXBY。

【詳解】

A；根據(jù)試題分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；

B、由以上分析可知Ⅰ-2和Ⅰ-4的基因型相同，都為AaXBY；若對(duì)Ⅰ-2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ-4一樣，B正確；

C、假設(shè)A、a控制甲病，控制乙病的基因?yàn)锽、b，根據(jù)1和2基因型可知Ⅱ-6的基因型及概率為1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，根據(jù)3和4基因型可知，Ⅱ-7的基因型為1/3AA，2/3Aa，XbY；若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配，則生出患兩病孩子的概率為2/3×2/3×1/4×（1-1/2×1/2）=1/12，C正確；

D、結(jié)合1、3、4的表現(xiàn)型、根據(jù)1、3、4的基因型（AaXBXb、AaXbXb、AaXBY）和電泳圖可知，基因類(lèi)型1、2是三個(gè)個(gè)體都有的基因，分別表示A、a基因，基因類(lèi)型3是個(gè)體1和4都有的，表示B基因，基因類(lèi)型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ-9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb；由于Ⅱ-9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對(duì)Ⅱ-9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o(wú)中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種??；乙病為伴X染色體隱性遺傳，其乙病基因來(lái)自母親Ⅰ-1，B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲?。ˋ-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時(shí)考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯(cuò)誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙病（XbY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。8、B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中所示一條常染色體甲上含有長(zhǎng)翅基因和灰身基因兩種基因；它的同源染色體乙上含有殘翅基因和黑身基因兩種基因；X染色體丙上含有截剛毛基因和白眼基因兩種基因，它的同源染色體Y上含有剛毛基因。

【詳解】

A、由圖可知，甲與乙染色體、丙與丁染色體為同源染色體，且丁染色體為Y染色體，該果蠅的基因型為DdEeXabYA，表現(xiàn)型為長(zhǎng)翅灰身剛毛白眼雄性，A正確；

B、丙染色體為X染色體，丁染色體為Y染色體，兩者為同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生部分聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C、在有絲分裂后期，復(fù)制成兩份的基因隨著絲點(diǎn)分裂，被平均分配到細(xì)胞兩極，C正確；

D、在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，甲與乙染色體中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，則可能出現(xiàn)甲染色體的某一條姐妹染色單體上有基因D與基因e，另一條姐妹染色單體上仍是基因D和基因E，若甲與丙染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

常見(jiàn)的育種方法總結(jié)：

雜交育種原理：基因重組（通過(guò)基因分離；自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

誘變育種原理：基因突變；方法：用物理因素（如X射線；γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理：染色體變異；方法與優(yōu)點(diǎn)：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點(diǎn)明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

多倍體育種：原理：染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡綞絲的形成，能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。如八倍體小黑麥的獲得和無(wú)籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

基因工程育種原理：DNA重組技術(shù)（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來(lái)，加以修飾改造，放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因；目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與表達(dá)等。舉例：能分泌人類(lèi)胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲(chóng)棉，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。

【詳解】

A；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體）；其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，A錯(cuò)誤；

B；雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起；培養(yǎng)出新品種的方法，因而可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子以利用雜種優(yōu)勢(shì)，B正確；

C；雜交育種利用的原理是基因重組；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，因此雜交育種不能獲得含有不抗病性的小麥品種，C錯(cuò)誤；

D；單倍體育種過(guò)程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗；單倍體往往高度不育，不能產(chǎn)生種子，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】10、C:D【分析】【分析】

圖甲用熒光標(biāo)記各個(gè)基因；根據(jù)其不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說(shuō)明基因在染色體上呈線性分布；圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對(duì)位置圖，從圖中可知，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性分布。

【詳解】

A；果蠅體內(nèi)有8條染色體；每條染色體上都有基因分布，A錯(cuò)誤；

B；等位基因位于同源染色體上；圖乙中朱紅眼基因和白眼基因位于同一染色體上，屬于非等位基因，B錯(cuò)誤；

C；圖甲一個(gè)染色體的同一位置處都有2個(gè)相同的熒光點(diǎn)；說(shuō)明其含有染色單體，其次2個(gè)染色體相同位置的有4個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明這4個(gè)基因可能是相同基因，也可能是等位基因，則2個(gè)染色體為同源染色體，C正確；

D；雌性果蠅體內(nèi)有2個(gè)X染色體；則體細(xì)胞中可能有2個(gè)紅寶石眼基因，當(dāng)細(xì)胞開(kāi)始分裂，DNA完成復(fù)制后，一個(gè)X染色體上有兩個(gè)染色單體，此時(shí)存在4個(gè)紅寶石基因，D正確。

故選CD。11、A:C【分析】【詳解】

A、多聚核糖體是指一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈，A正確；

B、反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原則進(jìn)行配對(duì)，與tRNA攜帶的氨基酸無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、由于該tRNA攜帶的氨基酸由Cys替換成Ala，則新合成的肽鏈中，原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換成Ala，C正確；

D、該tRNA本應(yīng)運(yùn)輸Cys，則Ala的位置不會(huì)替換為Cys，D錯(cuò)誤。

故選AC。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解tRNA的特點(diǎn)以及密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)?！窘馕觥堪氡Ａ?3、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】?jī)稍l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病15、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)氧呼吸好氧17、略

【解析】①.相對(duì)性狀②.矮莖18、略

【分析】【分析】

一個(gè)DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒(méi)有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序四、判斷題(共3題，共9分)19、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共3題，共12分)22、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個(gè)組合，且紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說(shuō)明該植物花色受三對(duì)等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3；符合3對(duì)等位基因的自由組合，說(shuō)明該植物的花色受3對(duì)等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說(shuō)明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對(duì)隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說(shuō)明甲有1對(duì)隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說(shuō)明乙有2對(duì)隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說(shuō)明甲、乙一共有3對(duì)隱性基因，若乙的基因型中含有2個(gè)B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對(duì)數(shù)和相關(guān)性狀對(duì)應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對(duì)數(shù)?！窘馕觥?第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3，符合3對(duì)等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3723、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對(duì)性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)類(lèi)型，親本相關(guān)基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類(lèi)型，親本相關(guān)基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據(jù)以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據(jù)題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運(yùn)動(dòng)和分離的，說(shuō)明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進(jìn)而導(dǎo)致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂過(guò)程中，三個(gè)染色體組之間聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂24、略

【分析】【分析】

A圖著絲點(diǎn)分裂；有同源染色體，為有絲分裂的后期；B圖同源染色體分離，且為均等分裂，故為初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂的后期；C圖著絲點(diǎn)分裂，無(wú)同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期。

【詳解】

（1）B圖中均等分裂；故為雄性個(gè)體的初級(jí)精母細(xì)胞，又該器官既可以進(jìn)行有絲分裂，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，故為雄性的睪丸。

（2）B時(shí)期細(xì)胞內(nèi)有4條染色體；與該生物體細(xì)胞染色體數(shù)目一致。A是有絲分裂的后期；B處于減數(shù)第一次分裂的后期，均含有同源染色體，C處于減數(shù)第二次分裂的后期，不含同源染色體。A、C發(fā)生著絲點(diǎn)的分離，無(wú)姐妹染色單體。

（3）B圖處于減數(shù)第一次分裂的后期；均等分裂，故為雄性，細(xì)胞名稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞，含有4條染色體，8條染色單體，8個(gè)DNA分子。經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂的形成的子細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。圖C著絲點(diǎn)分裂，無(wú)同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期，該細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞。

【點(diǎn)睛】

1.二倍體生物有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有同源染色體；減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中不含同源染色體。

2.判斷雌雄的方法：初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂是均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞是不均等分裂?！窘馕觥坎G丸4A、BAC初級(jí)精母細(xì)胞88次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期精細(xì)胞六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)25、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1結(jié)構(gòu)具有雙層膜，且內(nèi)膜向內(nèi)折疊，說(shuō)明其為線粒體，圖示為賴(lài)氨酸進(jìn)入線粒體賴(lài)氨酸與α-酮戊二酸反應(yīng)生成酵母氨酸，最終被降解的過(guò)程。圖2顯示SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高，圖3顯示SDH異常的線粒體中的氧氣消耗量減少。

【詳解】

（1）賴(lài)氨酸是一種氨基酸；可以作為合成蛋白質(zhì)的原料，也可以在線粒體中被降解。據(jù)圖分析可知，化賴(lài)氨酸與α-酮戊二酸反應(yīng)形成了酵母氨酸；根據(jù)題意分析，賴(lài)氨酸的降解先后需要經(jīng)過(guò)LKR或SDH的催化，中間產(chǎn)物是酵母氨酸，因此LKR或SDH功能受損均會(huì)引起血漿中賴(lài)氨酸濃度增高。

（2）①根據(jù)圖2；圖3分析已知；SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高了、氧氣消耗量減少了，據(jù)此說(shuō)明線粒體內(nèi)酵母氨酸積累，改變線粒體形態(tài)（結(jié)構(gòu)），從而影響線粒體的功能，導(dǎo)致線粒體耗氧量下降；欲確定此推測(cè)，還需要測(cè)定LKR異常小鼠的相關(guān)生化指標(biāo)。

②根據(jù)題意分析；若LKR不能恢復(fù)異常線粒體為正常形態(tài)，而SDH可以將異常線粒體恢復(fù)到正常形態(tài)，則說(shuō)明說(shuō)明線粒體異常僅由SDH異常導(dǎo)致。

（3）結(jié)合題干信息和圖形分析可知；治療高賴(lài)氨酸血癥的措施有：抑制LKR（谷氨酸脫氫酶；異檸檬酸脫氫酶）活性；抑制向線粒體運(yùn)輸賴(lài)氨酸、谷氨酸；減少賴(lài)氨酸的攝取；將SDH基因轉(zhuǎn)入患者線粒體異常細(xì)胞。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是對(duì)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能有一定的了解，能夠根據(jù)圖1判斷線粒體結(jié)構(gòu)及賴(lài)氨酸正常降解的過(guò)程，并能夠根據(jù)題干信息分析A蛋白的兩個(gè)功能區(qū)域異常導(dǎo)致的結(jié)果?！窘馕觥康鞍踪|(zhì)線粒體