2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷372考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)物與人類(lèi)的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是A.植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)B.纖維素可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖供給能量C.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用D.油脂通過(guò)皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽，可制成肥皂2、現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開(kāi)材料，下列有關(guān)材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制作N95型口罩的“熔噴布”，其主要組成為聚丙烯，聚丙烯是有機(jī)高分子化合物B.華為5G手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅C.中國(guó)天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料D.“蛟龍?zhí)枴鄙顫撈鞯耐鈿な翘胤N鈦合金，該鈦合金比金屬鈦硬度高、耐高壓、耐腐蝕3、下列有機(jī)物中，對(duì)于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是A.a()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上B.甲苯最多有十二個(gè)原子處于同一平面上C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3最多有十個(gè)原子處于同一平面上D.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面4、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A.丁烷B.2－甲基－3－丁烯C.2－甲基－1－丙醇D.1，3，5－三硝基苯酚5、下列醛、酮的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)的是（）A.醛的銀鏡反應(yīng)B.醛在空氣中久置變質(zhì)C.由2-丁酮制備2-丁醇D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生6、下列說(shuō)法不正確的是A.油酸與亞油酸互為同系物B.C5H12有3種同分異構(gòu)體C.核電站反應(yīng)堆所用鈾棒中含有的U和U互為同位素D.具有半導(dǎo)體特性的環(huán)狀C18分子與純碳新材料“碳納米泡沫”互為同素異形體7、設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，下列說(shuō)法中正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L庚烷完全燃燒后，所生成的氣態(tài)產(chǎn)物分子數(shù)為0.7NAB.1molCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8NAC.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4NAD.0.1NA個(gè)乙烯分子完全燃燒，需消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積是6.72L8、奧司他韋是一種抗病毒藥物；常用于治流感，結(jié)構(gòu)如圖所示。根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)推測(cè)不可能有的性質(zhì)。

A.奧司他韋能夠使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.奧司他韋水解可生成α-氨基酸D.奧司他韋分子中存在有3個(gè)手性碳原子，所以具有光學(xué)活性9、下列離子方程式正確的是A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉：+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.醋酸與乙醇的酯化反應(yīng)：CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OC.向Na2SiO3溶液中加入過(guò)量的鹽酸：+2H+=H2SiO3(膠體)D.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3：2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。11、化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_(kāi)____________。

(2)已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解，寫(xiě)出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________(只寫(xiě)一種)。

(3)此A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。12、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。13、下圖中A；B、C分別是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是___________(填名稱(chēng))。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物中，處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為_(kāi)__________。

(2)有機(jī)物C不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(3)等質(zhì)量的三種有機(jī)物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。14、根據(jù)乙醇和乙酸的知識(shí)填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（2）在實(shí)驗(yàn)室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是_______________；（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)，請(qǐng)完成乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。15、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)羥基香茅醛的分子式為_(kāi)__，按系統(tǒng)命名法寫(xiě)出其名稱(chēng)：___，其中含有的官能團(tuán)有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號(hào)）。

A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)16、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

則發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為_(kāi)__________、___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)25、查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體；其中一種合成路線如下：

已知以下信息：

①芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②由A生成B的反應(yīng)是加成反應(yīng)；C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③D是芳香族化合物；其中含有一個(gè)羥基(—OH)和一個(gè)醛基(—CHO)，核磁共振氫譜顯示該有機(jī)物中有4種氫。

④

⑤

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_________，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。

(2)E的分子式為_(kāi)___________，由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________________________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________(不要求立體異構(gòu))，D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，則H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。26、抗癌藥托瑞米芬的前體G的合成路線如下。

已知：

①A；F互為同系物。

②

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出D中的官能團(tuán)的名稱(chēng)__________。

（2）寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

（3）下列說(shuō)法正確的是：________。

A．物質(zhì)A；B都顯酸性；并且都能和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。

B．化合物G的分子式是

C．E和F反應(yīng)得到G的過(guò)程中，反應(yīng)物和起了還原劑的作用。

D．由A；B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。

（4）寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式____________________。

（5）寫(xiě)出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體________________

①有4中不同化學(xué)環(huán)境的氫。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③屬于芳香族化合物。

（6）已知丁烯存在順?lè)串悩?gòu)（如圖所示）；甲基在雙鍵同一側(cè)的稱(chēng)為順式；甲基在雙鍵兩側(cè)的稱(chēng)為反式?由G合成托瑞米芬的過(guò)程：

順丁烯反丁烯

托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。27、曲美布汀是一種消化系統(tǒng)藥物的有效成分；能緩解各種原因引起的胃腸痙攣，可通過(guò)以下路線合成。

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)曲美布汀分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____，①的反應(yīng)條件是_____。

(2)用星號(hào)(*)標(biāo)出G的手性碳原子_____。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是_____。

(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)____。

(5)化合物M是E的同分異構(gòu)體，已知：①M(fèi)為苯的二元取代物，②M能發(fā)水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一能與發(fā)生顯色反應(yīng)，則M的可能結(jié)構(gòu)有_____種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為五組峰且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

(6)參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_____。28、乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性；抗腫瘤作用；其合成路線如圖：

已知：

（1）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

（2）化合物C的名稱(chēng)是__。

（3）化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__。請(qǐng)?jiān)趫D中用*標(biāo)出化合物F中的手性碳原子___。

（4）寫(xiě)出化合物F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；其峰面積比為6：2：1：1。

（6）請(qǐng)以乙醛和甲苯為原料制寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖___(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題，共18分)33、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。34、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_(kāi)______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)將6.2g有機(jī)物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過(guò)堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測(cè)得B的相對(duì)分子質(zhì)量為62。

①寫(xiě)出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)_______個(gè)信號(hào)。35、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫(xiě)出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵易被氧化；植物油利用氫化反應(yīng)提高其飽和度使其不易變質(zhì)，故A正確；

B．纖維素在人體內(nèi)不水解；故B錯(cuò)誤；

C．苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用；故C正確；

D．油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油；油脂通過(guò)皂化反應(yīng)制成肥皂，故D正確；

選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“熔噴布”的主要組成為聚丙烯；聚丙烯是有機(jī)高分子化合物，A項(xiàng)正確；

B．芯片的主要成分是單質(zhì)硅；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．SiC屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料；C項(xiàng)正確；

D．鈦合金材料具有強(qiáng)度大；密度小、耐腐蝕等特性；D項(xiàng)正確；

答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)()和c()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個(gè)C原子以上，故均不可能所有碳原子處于同一平面上，A錯(cuò)誤；

B．甲苯中苯環(huán)上的12個(gè)原子一定共平面；另甲基上有1個(gè)H原子可能與該平面共平面，故最多有十三個(gè)原子處于同一平面上，B錯(cuò)誤；

C．CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有的碳原子一定共平面；另外每個(gè)甲基有一個(gè)H原子可能與之共平面，碳碳雙鍵上的2個(gè)H原子一定與之共平面，故最多有十個(gè)原子處于同一平面上，C正確；

D．異丙苯()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個(gè)C原子，故該分子中至少有1個(gè)碳原子不與其余碳原子處于同一平面，D錯(cuò)誤；

故答案為：C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．丁烷；故A正確；

B．編號(hào)時(shí)應(yīng)使雙鍵位置最??；應(yīng)為3－甲基－1－丁烯，故B錯(cuò)誤；

C．主鏈?zhǔn)?個(gè)碳；應(yīng)為2－丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．從酚羥基開(kāi)始編號(hào)；應(yīng)為2，4，6－三硝基苯酚，故D錯(cuò)誤；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.醛的銀鏡反應(yīng)屬于醛的氧化反應(yīng)；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.醛在空氣中久置變質(zhì)；屬于醛的氧化反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.由2-丁酮制備2-丁醇；羰基加氫變?yōu)榱u基，屬于酮的還原反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生；屬于醛的氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

銀鏡反應(yīng)是銀氨溶液(又稱(chēng)土倫試劑)被含有醛基化合物還原，而生成金屬銀的化學(xué)反應(yīng)。由于生成的金屬銀附著在清潔的玻璃容器內(nèi)壁上時(shí)，光亮如鏡，故稱(chēng)為銀鏡反應(yīng)。6、A【分析】【詳解】

A．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)原子團(tuán)的化合物，亞油酸分子式是油酸分子式是不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．的同分異構(gòu)體有3種；分別為正戊烷，異戊烷，新戊烷，B項(xiàng)正確；

C．同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱(chēng)為同位素，互為同位素；C項(xiàng)正確；

D．同素異形體是同一種元素形成的幾種性質(zhì)不同的單質(zhì)，環(huán)狀分子與純碳新材料“碳納米泡沫”都是由碳元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)，因此環(huán)狀分子與純碳新材料“碳納米泡沫”互為同素異形體；D項(xiàng)正確；

答案選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；庚烷為液體，所以22.4L庚烷的物質(zhì)的量不是1mol，則無(wú)法計(jì)算燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的物質(zhì)的量，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1個(gè)CCl4分子中有4個(gè)C-Cl鍵，所以1molCCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為4NA；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵，一個(gè)苯乙烯分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵，則1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．0.1NA個(gè)乙烯分子完全燃燒需要消耗0.3NA個(gè)氧氣分子；其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L，D項(xiàng)正確；

故選D。8、C【分析】【分析】

該有機(jī)物含有酯基；碳碳雙鍵、氨基和酰胺基；結(jié)合酯類(lèi)、烯烴、胺以及多肽化合物的性質(zhì)分析。

【詳解】

A．奧司他韋含有碳碳雙鍵；可被酸性高錳酸鉀氧化，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色，故A不符合題意；

B．1mol奧司他韋含有1mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B不符合題意；

C．奧司他韋分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物質(zhì)為氨基沒(méi)有連在羧基的的α位，不能生成α-氨基酸，故C符合題意；

D．該有機(jī)物中與氮；氧連接的飽和碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；為手性碳原子，奧司他韋分子中存在有3個(gè)手性碳原子，所以具有光學(xué)活性，故D不符合題意；

答案選C。9、A【分析】【詳解】

A．硫代硫酸鈉可與稀硫酸發(fā)生歧化反應(yīng)生成二氧化硫和硫單質(zhì)，其離子方程式為：+2H+=SO2↑+S↓+H2O；A正確；

B．醋酸與乙醇(C2H518OH)發(fā)生酯化反應(yīng)滿足“酸去羥基醇去氫”，則CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；B錯(cuò)誤；

C．向Na2SiO3溶液中加入過(guò)量的鹽酸會(huì)生成硅酸沉淀，而不是膠體，其離子方程式為：+2H+=H2SiO3↓；C錯(cuò)誤；

D．氧化性：H2O2＞Fe3+，則向H2O2溶液中滴加少量FeCl3，不會(huì)發(fā)生2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+，事實(shí)上Fe3+作H2O2自身分解的催化劑；D錯(cuò)誤；

故選A。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

(1)①I(mǎi)為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I(mǎi)()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書(shū)寫(xiě)烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱(chēng)中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵11、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C；H、O原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說(shuō)明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9，有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150，所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2，所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH312、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團(tuán)，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團(tuán)連在4號(hào)碳原子上，其化學(xué)名稱(chēng)為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒??！窘馕觥糠椒踊?qū)Ψ椒?3、略

【分析】【分析】

由三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型可知；A為正四面體結(jié)構(gòu)的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結(jié)構(gòu)的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機(jī)物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn)；最多有12個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，至少有8個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學(xué)鍵；故錯(cuò)誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無(wú)色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯(cuò)誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫(xiě)為CHx，等質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫(xiě)可得CH4、CH2、CH，由改寫(xiě)化學(xué)式可知甲烷的x值最大，則等質(zhì)量燃燒時(shí)，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁⒈?aA14、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應(yīng)，制取的是乙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑15、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計(jì)算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，先確定主官能團(tuán)，然后從醛基開(kāi)始進(jìn)行編號(hào)，依據(jù)名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)原則進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；確定官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫(xiě)出其名稱(chēng)為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應(yīng)，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應(yīng)，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應(yīng)，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點(diǎn)睛】

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個(gè)碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)H原子；5個(gè)C原子均可處于同一個(gè)平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個(gè)Cl原子取代同一個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，只存在1種結(jié)構(gòu)；若2個(gè)C原子分別取代2個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，則有2種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)C原子取代次甲基上的H原子，另1個(gè)Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結(jié)構(gòu)，故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。

(3)據(jù)已知反應(yīng)可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()。【解析】96三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。18、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成醇B，但醇B催化氧化生成C，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D是芳香族化合物，其中含有一個(gè)羥基(—OH)和一個(gè)醛基(—CHO)，核磁共振氫譜顯示該有機(jī)物中有4種氫，說(shuō)明D是對(duì)羥基苯甲醛（），則D和NaOH反應(yīng)得到E（），根據(jù)信息④可知F（），根據(jù)信息⑤可知G（）。

【詳解】

（1）芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱(chēng)為苯乙烯，由B生成C發(fā)生催化氧化，羥基變羰基，化學(xué)方程式為

（2）據(jù)上分析E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式（注：這里需理解成化學(xué)式）C7H5O2Na；根據(jù)信息④，兩個(gè)金屬有機(jī)物脫去NaI，然后連接起來(lái)，化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型顯然是取代反應(yīng)，即由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是醛類(lèi)或者甲酸或者甲酸鹽或者甲酸某酯等，又能發(fā)生水解反應(yīng)，那么H必然屬于甲酸某酯，所以可推出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式則H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

【點(diǎn)睛】

注意：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀的物質(zhì)一定含有醛基，但不一定是醛類(lèi)，可能是醛，也可能是甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等?！窘馕觥竣?苯乙烯②.③.C7H5O2Na④.取代反應(yīng)⑤.⑥.26、略

【分析】【分析】

根據(jù)框圖有機(jī)物A和B在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，可知A為苯甲酸B為C為在AlCl3和加熱的條件下生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D與在K2CO3的條件下生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：①A；F互為同系物。

②由F的化學(xué)式為C9H10O2,可知?dú)饨Y(jié)構(gòu)式為；

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有羥基和羰基：答案：羥基和羰基；

（2）根據(jù)上述分析可知，①A、F互為同系物②由F的化學(xué)式為C9H10O2,可知?dú)饨Y(jié)構(gòu)式為；答案：

（3）A．根據(jù)上述分析可知：A為苯甲酸B為物質(zhì)A；B都顯酸性，并且都能和碳酸鈉溶液反應(yīng)，苯酚不放出二氧化碳?xì)怏w，故A錯(cuò)誤；

B．由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物G的分子式是C26H30O3N；故B正確；

C．E和F在和作用下發(fā)生了加成反應(yīng)得到G，在此的過(guò)程中，和作起了還原劑的作用；故C正確；

D．根據(jù)上述分析可知：A為苯甲酸B為由A；B生成C的反應(yīng)類(lèi)型屬于酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，故D正確；

答案：BCD；

（4）根據(jù)上述分析可知：D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：則由D生成E的化學(xué)方程式+HCl。答案：+HCl；

（5）根據(jù)上述分析可知：F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為符合下列條件。

①有4中不同化學(xué)環(huán)境的氫，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；③屬于芳香族化合物含有苯環(huán)，則F的同分異構(gòu)體答案：

（6）G物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)，但是其有兩個(gè)羥基，所以可能有兩個(gè)碳碳雙鍵，而要形成順?lè)串悩?gòu)，可知雙鍵的兩個(gè)碳.上連有相同的兩個(gè)官能團(tuán)，且另外兩個(gè)不同，再經(jīng)過(guò)SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到反式結(jié)構(gòu)為答案：【解析】羥基和羰基BCD+HCl；27、略

【分析】【分析】

由A的分子式及后續(xù)流程可知A為B為B和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C，對(duì)比已知信息可知D→E發(fā)生-CN水解，D為由F→G可知F為由反應(yīng)⑧可知H為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由曲美布汀分子的結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基；醚鍵；反應(yīng)①為苯環(huán)側(cè)鏈烷基上的H被Cl取代；反應(yīng)條件是光照；

(2)與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的C為手性碳，則用星號(hào)(*)標(biāo)出G的手性碳原子為

(3)反應(yīng)③為和C2H5Br發(fā)生反應(yīng)生成和HBr；屬于取代反應(yīng)；

(4)反應(yīng)⑦為和反應(yīng)產(chǎn)生和HBr，化學(xué)方程式為++HBr；

(5)E為其同分異構(gòu)體M滿足：

①M(fèi)為苯的二元取代物；即苯環(huán)上有2個(gè)取代基；

②M能發(fā)水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一能與發(fā)生顯色反應(yīng)；則為酚酯；

取代基為HCOO-和-C3H7(2種)時(shí)有3×2=6種，取代基為CH3COO-和-C2H5時(shí)有鄰間對(duì)3種，取代基為C2H5COO-和-CH3時(shí)有鄰間對(duì)3種，共6+3+3=12種；其中核磁共振氫譜為五組峰且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)逆合成分析：用和合成，由和氫氣合成，由1,3-丁二烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)合成，即以和為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線為【解析】酯基、醚鍵光照取代反應(yīng)++HBr1228、略

【分析】【分析】

根據(jù)框圖可知，苯酚與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B（），B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C（）；乙炔與HBr加成生成在Mg和乙醚的作用下生成與C發(fā)生加成反應(yīng)生成D（），D水解生成E（），E與乙酸酐反應(yīng)生成最終產(chǎn)物乙酰氧基胡椒酚乙酸酯（）。

【詳解】

（1）根據(jù)分析；A→B的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；

（2）化合物C（）的名稱(chēng)是對(duì)羥基苯甲醛（或4—羥基苯甲醛）；

（3）化合物E（）中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基；手性碳必須連有四個(gè)不同的基團(tuán)，故化合物F中的手性碳只有一個(gè)：

（4）根據(jù)分析，F(xiàn)是其中的酯基及水解出的酚羥基可與NaOH溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+3NaOH→+2CH3COONa+H2O；

（5）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明同分異構(gòu)體中有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明同分異構(gòu)體中有醛基，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積比為6：2：1：1的同分異構(gòu)體為或

（6）制備可采用有機(jī)合成的逆推法，產(chǎn)物的酮羰基可由羥基氧化得來(lái)，醇可由已知中的格氏試劑（Mg；乙醚）的方法制得，用格氏試劑需要鹵代烴，鹵代烴可由甲苯光照制得，故合成路線為：

【點(diǎn)睛】

本題要注意第（4）題，F(xiàn)（）水解時(shí)左邊的酯基會(huì)水解出一個(gè)酚羥基，所以除了兩個(gè)酯基各消耗1個(gè)NaOH之外，水解出的酚羥基還會(huì)再消耗1個(gè)NaOH?！窘馕觥考映煞磻?yīng)對(duì)羥基苯甲醛（或4—羥基苯甲醛）羥基+3NaOH→+2CH3COONa+H2O或五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶