2021年高考化學(xué)試卷(重慶)(空白卷)_第1頁
2021年高考化學(xué)試卷(重慶)(空白卷)_第2頁
2021年高考化學(xué)試卷(重慶)(空白卷)_第3頁
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第頁|共頁2021年重慶市新高考化學(xué)試卷一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.(3分)“垃圾分類記心上,魅力山城新時(shí)尚”,下列可回收物中,主要成分為無機(jī)非金屬材料的是()A.普通玻璃 B.不銹鋼鍋 C.礦泉水瓶 D.棉麻織物2.(3分)葡萄酒中含有CH3CH2OH、CH3COOH、SO2和CO2等多種成分。若NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.46gCH3CH2OH中含有C﹣H鍵數(shù)為5NA B.1L1mol?L﹣1CH3COOH溶液中含有氫離子數(shù)為NA C.1molSO2與1molO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA D.11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2完全溶于水后溶液中H2CO3分子數(shù)為0.5NA3.(3分)25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1.0mol?L﹣1氯化鋇溶液中:Mg2+、K+、Br﹣、SO B.1.0mol?L﹣1硫酸中:A13+、Na+、Cl﹣、NO C.pH=11的氨水中:Fe2+、Na+、NO3﹣、ClO﹣ D.pH=1的硝酸中:Fe3+、K+、I﹣、SO4.(3分)次磷酸根(H2PO)的球棍模型如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.P的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 B.次磷酸根的電子式為 C.次磷酸根的結(jié)構(gòu)式為 D.次磷酸分子式為H3PO25.(3分)《本草綱目》中記載:“看藥上長起長霜,藥則已成矣”。其中“長霜“代表桔酸的結(jié)晶物,桔酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于桔酸說法正確的是()A.分子式為C7H8O5 B.含有四種官能團(tuán) C.與苯互為同系物 D.所有碳原子共平面6.(3分)下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Mg在空氣中燃燒可生成MgO B.Fe2O3與Al發(fā)生鋁熱反應(yīng)可生成Fe C.BaCl2溶液與CO2反應(yīng)可生成BaCO3 D.Ca(OH)2溶液與Cl2反應(yīng)可生成Ca(ClO)27.(3分)元素X、Y和Z可形成化合物X3Y3Z6,X的原子序數(shù)是Z的原子序數(shù)的5倍,1molX3Y3Z6含42mol質(zhì)子,下列敘述正確的是()A.X位于周期表的第二周期第VA族 B.Y的原子半徑大于X的原子半徑 C.Y的氧化物為無色氣體 D.Z的單質(zhì)與Cl2反應(yīng)可生成共價(jià)化合物8.(3分)下列實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略)或操作正確的是()A.SO2制備 B.液液分離 C.HCl吸收 D.酸堿滴定9.(3分)下列實(shí)驗(yàn)操作及其現(xiàn)象與對應(yīng)結(jié)論不匹配的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及其現(xiàn)象結(jié)論A將CO與水蒸氣通過熾熱的催化劑,所得氣體通入澄清石灰水,溶液變渾濁水蒸氣有氧化性B將新制Cu(OH)2加入葡萄糖溶液中,加熱至沸騰,有磚紅色沉淀產(chǎn)生葡萄糖具有還原性C將NaBiO3固體加入酸性MnSO4溶液中,充分振蕩,溶液變?yōu)樽霞t色NaBiO3有氧化性D有FeCl3溶液和KSCN溶液混合后,滴加H2O2溶液,溶液變?yōu)榧t色H2O2有還原性A.A B.B C.C D.D10.(3分)“天朗氣清,惠風(fēng)和暢?!毖芯勘砻鳎肐r+可催化消除大氣污染物N2O和CO,簡化中間反應(yīng)進(jìn)程后,相對能量變化如圖所示。已知CO(g)的燃燒熱ΔH=﹣283kJ?mol﹣1,則2N2O(g)═2N2(g)+O2(g)的反應(yīng)熱ΔH(kJ?mol﹣1)為()A.﹣152 B.﹣76 C.+76 D.+15211.(3分)我國化學(xué)家開創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)概念,HPS作為經(jīng)典的AIE分子,可由如圖路線合成:下列敘述正確的是()A.X中苯環(huán)上的一溴代物有5種 B.1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.生成1molHPS同時(shí)生成1molLiCl D.HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色12.(3分)甲異腈(CH3NC)在恒容密閉容器中發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng):CH3NC(g)→CH3CN(g),反應(yīng)過程中甲異腈濃度c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示(圖中T為溫度)。該反應(yīng)的反應(yīng)速率v與c的關(guān)系為v=kc,k為速率常數(shù)(常溫下為常數(shù)),a點(diǎn)和b點(diǎn)反應(yīng)速率相等,即v(a)=v(b)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.bf段的平均反應(yīng)速率為1.0×10﹣4mol(L?min) B.a(chǎn)點(diǎn)反應(yīng)物的活化分子數(shù)多于d點(diǎn) C.T1>T2 D.3v(d)=2v(e)13.(3分)CO2電化學(xué)傳感器是將環(huán)境中CO2濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置,工作原理如圖所示,其中YSZ是固體電解質(zhì),當(dāng)傳感器在一定溫度下工作時(shí),在熔融Li2CO3和YSZ之間的界面X會(huì)生成固體Li2O。下列說法錯(cuò)誤的是()A.CO遷移方向?yàn)榻缑鎄→電極b B.電極a上消耗的O2和電極b上產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量之比為1:1 C.電極b為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2CO﹣4e﹣=O2↑+2CO2↑ D.電池總反應(yīng)為Li2CO3═Li2O+CO2↑14.(3分)下列敘述正確的是()A.向氨水中加入醋酸使溶液呈酸性,則c(NH4+)>c(CH3COO﹣) B.向NH4Cl溶液中加入少量Al2(SO4)3固體、則水的電離程度減小 C.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至c(Na+)=2c(Cl﹣),則c(HCO)>c(H2CO3) D.向0.2mol?L﹣1磷酸中加水至原體積的兩倍,則c(H+)>0.1mol?L﹣1二、非選擇題:本題包含必考題和選考題,共58分。(一)必考題(共43分)15.(14分)電鍍在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用,某電鍍廠生產(chǎn)的廢水經(jīng)預(yù)處理后含有Cr2O和少量的Cu2+、Ni2+,能夠采用如圖流程進(jìn)行逐一分離,實(shí)現(xiàn)資源再利用。已知:Ksp(CuS)=6.3×10﹣36和Ksp(NiS)=3.0×10﹣19回答下列問題:(1)Cr2O72﹣中Cr元素的化合價(jià)為。(2)還原池中有Cr3+生成,反應(yīng)的離子方程式為。(3)沉淀1為Cr(OH)3,其性質(zhì)與Al(OH)3相似,則Cr(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)Na2S溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示),沉淀2為。(5)若廢水中還含有Cd2+,pH=4時(shí)Cd2+的濃度為mol?L﹣1,用該結(jié)果說明Cd2+影響上述流程進(jìn)行分離的原因是(設(shè)H2S平衡濃度為1.0×10﹣6mol?L﹣1。已知:H2S的K1=1.0×10﹣7,K2=7.0×10﹣15,Ksp(CdS)=7.0×10﹣27)16.(15分)立方體形的三氧化二銦(In2O3),具有良好的氣體傳感性能。研究小組用水熱法(密閉反應(yīng)釜中以水作溶劑的高溫高壓條件下的化學(xué)制備方法)制備該In2O3,其主要實(shí)驗(yàn)過程及裝置示意圖如圖所示。回答下列問題:(1)前驅(qū)體的制備①實(shí)驗(yàn)中使用的NaOH溶液盛裝在的試劑瓶中(填“帶橡皮塞”或“帶玻璃塞”)。②A裝置中的反應(yīng)現(xiàn)象是;為加快金屬In的溶解,可采取的措施有(寫出兩條即可)。③B裝置中,滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=3.02,測定pH需用的儀器名稱是。④C裝置中,CO(NH2)2與水反應(yīng)生成兩種氣體,其中酸性氣體是,另一種氣體與InCl3溶液反應(yīng)生成前驅(qū)體的化學(xué)方程式為。⑤D裝置減壓過濾時(shí),用蒸餾水洗滌前驅(qū)體,判斷前驅(qū)體洗凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是。(2)In2O3的制備將前驅(qū)體煅燒得In2O3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)有研究發(fā)現(xiàn),其它方法制備的In(OH)3經(jīng)鍛燒得In2O3的過程中存在兩步失重,第二步失重5.40%,推斷中間產(chǎn)物中In的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。17.(14分)含結(jié)晶水的無機(jī)物可應(yīng)用在吸波材料、電極材料和相變儲(chǔ)能材料等領(lǐng)域。膽礬(CaSO4?5H2O)是一種重要的結(jié)晶水合物。(1)硫酸銅參比電極具有電位穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),可用于土壤環(huán)境中鋼質(zhì)管道的電位監(jiān)測。測量的電化學(xué)原理如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:①負(fù)極的電極反應(yīng)式為。②測量后參比電極中CuSO4溶液的濃度(填“變大”,“變小”或“不變“)。(2)把膽礬放到密閉容器內(nèi),緩緩抽去其中的水氣,膽礬分三次依次脫水,各步脫水過程為一系列的動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)式如下(脫水過程為吸熱反應(yīng))。反應(yīng)Ⅰ:CaSO4?5H2O(s)?CaSO4?3H2O(s)+2H2O(g)反應(yīng)Ⅱ:CaSO4?3H2O(s)?CaSO4?H2O(s)+2H2O(g)反應(yīng)Ⅲ:CaSO4?H2O(s)?CuSO4(s)+H2O(g)如圖為50℃時(shí)水合物中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w與壓強(qiáng)p(H2O)的關(guān)系圖,回答下列問題:①用無水CuSO4檢驗(yàn)乙醇中含有微量水的現(xiàn)象是。②反應(yīng)Ⅰ對應(yīng)的線段為(填“ab”、“ed”或“ef”)。③反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kp=Pa2。④反應(yīng)Ⅲ在60℃和50℃的平衡壓強(qiáng)p(H2O)分別為p1和p2,則p2p2(填“>”、“<”或“=”)。⑤當(dāng)樣品狀態(tài)c點(diǎn)下網(wǎng)到M點(diǎn),體系存在的固體有;轉(zhuǎn)化率為%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。⑥25℃時(shí)為了保持CuSO5?H2O晶體純度,可將其存在盛有大量Na2CO3?H2O晶體(平衡壓強(qiáng)p(H2O)=706Pa)的密閉容器中,簡述其理由。三、選考題(共15分)[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)18.(15分)三磷酸腺苷(ATP)和活性氧類(如H2O2和O)可在細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生。(1)ATP的分子式為C10H16N5O13P3,其中電負(fù)性最大的元素是,基態(tài)N原子的電子排布圖為。(2)H2O2分子的氧原子的雜化軌道類型為:;H2O2和H2O能以任意比例互溶的原因是。(3)O3分子的立體構(gòu)型為。根據(jù)下表數(shù)據(jù)判斷氧原子之間的共價(jià)鍵最穩(wěn)定的粒子是。粒子O2OO3鍵長/pm121126128(4)研究發(fā)現(xiàn)納米CeO2可催化O分解,CeO2晶體屬立方CaF2型晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。①阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,CeO2相對分子質(zhì)量為M,晶體密度為ρg?cm﹣3,其晶胞邊長的計(jì)量表達(dá)式為a=nm。②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的中標(biāo)系可以表示晶胞中的原子位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。A離子的坐標(biāo)為(0,,),則B離子的坐標(biāo)為。③納米CeO2中位于晶粒表面的Ce4+能發(fā)揮催化作用,在邊長為2anm的立方體晶粒中位于表面的Ce4+最多有個(gè)。[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]19.光刻膠是集成電路微細(xì)加工技術(shù)中的重要化工材料。某成膜樹脂F(xiàn)是248nm光刻膠的組成部分,對光刻膠性能起關(guān)鍵作用。(1)F由單體Ⅰ和單體Ⅱ合成,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:F中官能團(tuán)的名稱為酰胺基和,生成F的反應(yīng)類型為。(2)單體Ⅰ的分子式為C8H14O2①單體的結(jié)構(gòu)簡式為。②單體Ⅰ的同分異構(gòu)體G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有兩組峰(峰面積比為6:1),則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(3

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