考點(diǎn)05：可遺傳的變異重點(diǎn)練(原卷版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁考點(diǎn)05：可遺傳的變異重點(diǎn)練（原卷版）一、單選題1．細(xì)胞分化過程中不會出現(xiàn)（

）A．細(xì)胞形態(tài)的變化 B．細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化C．細(xì)胞生理功能的變化 D．細(xì)胞中染色體的加倍2．下列屬于男性21-三體綜合征患者體細(xì)胞染色體組成的是-（

）A．44+XY B．45+XY C．44+XXY D．45+XX3．新型冠狀病毒感染會導(dǎo)致病毒性肺炎。關(guān)于新型冠狀病毒的敘述正確的是（

）A．該病毒體內(nèi)只有核糖體一種細(xì)胞器B．該病毒增殖所需要的能量來自于宿主細(xì)胞呼吸作用C．該病毒的可遺傳變異類型包括基因突變、染色體變異D．該病毒的包膜中不存在磷元素4．如圖所示過程可能存在基因重組的是（

）A．④⑤ B．③⑤C．①④ D．②④5．下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞分化導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，細(xì)胞種類增多B．細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小C．細(xì)胞凋亡受基因控制，不利于個體生長發(fā)育D．細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化6．5月31日是世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起的世界無煙日。吸煙有害健康，導(dǎo)致吸煙者發(fā)生肺癌的主要致癌物質(zhì)有尼古丁、煙焦油、亞硝胺、酚類、酸類等，另外煙草的煙霧中還含有數(shù)千種有毒化學(xué)物質(zhì)，其中數(shù)百種物質(zhì)都具有致癌性。下列有關(guān)肺癌和癌細(xì)胞的敘述，正確的是（

）A．肺癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移B．煙霧中的有毒化學(xué)物質(zhì)屬于物理致癌因子C．尼古丁、煙焦油等吸入人體后，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生改變D．致癌因子會使正常基因突變成原癌基因和抑癌基因7．生物學(xué)研究成果給人類生活帶來的好處有（

）①利用雜交水稻技術(shù)提高作物產(chǎn)量與質(zhì)量②重組高致病性基因，制造“生物武器”③基因編輯技術(shù)為農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)服務(wù)④通過克隆技術(shù)繁殖人類本身⑤通過免疫新療法清除腫瘤細(xì)胞，保證生命健康⑥結(jié)合基因工程和細(xì)胞工程等技術(shù)，通過發(fā)酵工程技術(shù)生產(chǎn)人們所需的產(chǎn)品⑦利用生態(tài)學(xué)原理指導(dǎo)入類改善地球居住環(huán)境A．①③④⑤⑥ B．①③⑤⑥⑦C．②③⑤⑥⑦ D．①②③④⑦8．人類的XY染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖，已知致病基因（B、b）位于性染色體上，下列敘述錯誤的是（

）A．控制該遺傳病的基因位于性染色體的Ⅱ區(qū)B．1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYBC．3號和4號婚配生有一個患病女孩的概率是1/8D．6號和7號生育的子代中女孩均正常，男孩均患病9．下圖表示減數(shù)分裂過程中染色體交換的不同形式。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．兩種交換都發(fā)生四分體時期B．兩種交換產(chǎn)生配子類型相同C．兩種交換產(chǎn)生的配子不會丟失基因D．乙交換的配子MN和Mn來自同一個次級性母細(xì)胞10．克氏綜合征患者（XXY）表現(xiàn)為男性，但通常不同程度的出現(xiàn)女性化第二性征。某夫婦妻子正常，丈夫?yàn)樯?，生了一個患克氏綜合征的色盲孩子。下列說法不正確的是（

）A．孩子有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)為94B．若父方產(chǎn)生了一個YY性染色體組成的精細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的另三個精細(xì)胞的性染色體組成為X、X、YC．患兒可能是由于母方減數(shù)分裂I異?；蚋阜綔p數(shù)分裂I異常導(dǎo)致的D．開展產(chǎn)前診斷，分析檢查胎兒的染色體可預(yù)防患兒出生11．肝糖原貯積癥患者在2歲前易出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖癥，并伴有驚厥。對某肝糖原貯積癥患者進(jìn)行了遺傳學(xué)調(diào)查并繪制家族系譜圖（下圖中陰影個體表示患者）。下列說法錯誤的是（

）A．該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳B．該病患者的雙親均至少攜帶一個致病基因C．III-10患病的概率為1/4D．II-8與II-3的基因型不一定相同12．從配子形成和受精作用的角度分析，下列關(guān)于遺傳具有穩(wěn)定性和多樣性的原因的敘述，不正確的是（

）A．減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B．減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是形成配子多樣性的原因之一C．受精時，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合是形成配子多樣性的重要原因D．減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了遺傳的穩(wěn)定性13．21三體綜合征是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病，又叫先天愚型、唐氏綜合征，是常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．21三體綜合征的患者也可以產(chǎn)生染色體正常的配子B．若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種C．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過程中減數(shù)第一次分裂后期異常所致D．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過程中減數(shù)第二次分裂后期異常所致14．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是（

）A．父親正常，兒子一定正常 B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常 D．女患者一定多于男患者15．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜如下圖，下列分析正確的是（

）A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病B．1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因C．6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D．若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/4二、綜合題16．白化病由隱性致病基因a控制，當(dāng)個體具有A基因時表現(xiàn)型為正常。下圖為某白化病系譜圖（陰影表示白化病，空白表示正常；圓圈表示女性，方塊表示男性），1號和2號為3、4、5號的父母，4號基因型為aa。1.1號和2號基因型分別為________和__________2.2號次級精母細(xì)胞中最多含有_____個a基因。3.患者妹妹（5號）的基因型是_____________，與1號基因型相同的概率是_________4.如果S基因型為AA，則5號和S生下白化病孩子的概率是_______17．下圖所示為某家族中白化病遺傳圖譜（用A、a表示），據(jù)圖回答下列問題(1)該致病基因是_____性的。（顯性/隱性）(2)1號、5號的基因型是_____和_____。(3)8號的基因型是_____或_____，8號基因型的純合子的比例是_____(4)寫出Ⅱ-5的旁系血親為_____18．囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過程中的作用(1)圖中所示為細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型，其中構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架是_____氯離子跨膜運(yùn)輸能正常進(jìn)行的前提之一是膜上_____結(jié)構(gòu)正常。(2)在正常細(xì)胞內(nèi)，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過_____方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴(kuò)散的速度_____，使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋。(3)人工合成的僅由磷脂雙分子層構(gòu)成的封閉球狀結(jié)構(gòu)稱為脂質(zhì)體，所有帶電荷的物質(zhì)（離子、分子）不論其大小如何，都很難通過脂質(zhì)體。纈氨霉素是一種化學(xué)本質(zhì)為十二肽的抗生素，若將它插入脂質(zhì)體的脂雙層內(nèi)，可使K+的運(yùn)輸速度提高10000倍，但卻不能有效提高Na+的運(yùn)輸速率，由此可以得出：①_____；②_____。19．2012年諾貝爾化學(xué)獎授予在G蛋白偶聯(lián)受體領(lǐng)域作出杰出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。G蛋白偶聯(lián)受體調(diào)控著細(xì)胞對激素、神經(jīng)遞質(zhì)的大部分應(yīng)答。如圖表示位于甲狀腺細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的G蛋白在與促甲狀腺激素受體結(jié)合形成G蛋白偶聯(lián)受體后被活化，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化的過程。(1)圖中過程①需要細(xì)胞質(zhì)為其提供_____作為原料，催化該過程的酶是_____。與過程②相比，過程①特有的堿基互補(bǔ)配對方式是_____。(2)過程②除了需要圖中已表示出的條件外，還需要_____（至少寫出2項(xiàng)）。一個mRNA上結(jié)合多個核糖體的意義是_____。(3)科研人員發(fā)現(xiàn)有些功能蛋白A分子量變小，經(jīng)測序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個氨基酸開始以后的所有氨基酸序列丟失，則功能蛋白A基因發(fā)生的變化為_____。(4)DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是_____或_____。(5)若在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置添加一個堿基，則該基因表達(dá)時可能發(fā)生_____（多選）A．不能表達(dá)出多肽鏈 B．肽鏈提前中斷 C．肽鏈延長D．肽鏈中的氨基酸序列部分改變 E．肽鏈不變20．回答人類遺傳的問題圖1為某基因（A、a）控制的遺傳系譜圖，圖2為8號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________（選填“常”或“性”）染色體上，為_________性（填“顯”或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計(jì)劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是__________。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢查，分析胎兒的相關(guān)基因（4）經(jīng)基因和染色體檢測，發(fā)現(xiàn)8號不攜帶該病的致病基因，但其細(xì)胞內(nèi)部分染色體如圖2所示，該圖所示染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生的變異是__________。（5）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______