【全程復(fù)習(xí)方略】2021高考生物一輪課時作業(yè)23-必修2-5.1基因突變和基因重組

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時提升作業(yè)(二十三)基因突變和基因重組(45分鐘100分)一、選擇題(包括12個小題，每個小題4分，共48分)1.(2022·安慶模擬)下列細(xì)胞中，最不簡潔發(fā)生基因突變的是()A.正在分裂的蛙紅細(xì)胞 B.人神經(jīng)細(xì)胞C.正在分裂的精原細(xì)胞 D.蛙原腸胚細(xì)胞2.(2022·湘潭模擬)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)覺了一株開紅花的豌豆植株，推想該紅花表現(xiàn)型的毀滅是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推想是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量3.據(jù)報道，加拿大科學(xué)家爭辯發(fā)覺選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細(xì)菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵制DNA裂解酶入侵，此項技術(shù)有望解決某些細(xì)菌對抗生素產(chǎn)生抗藥性的難題。這種技術(shù)所依據(jù)的原理是()A.基因突變 B.基因重組C.染色體變異 D.DNA分子雜交4.(2022·內(nèi)江模擬)范科尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)覺了與范科尼貧血相關(guān)的13個基因，當(dāng)這些基因發(fā)生突變的時候就會引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，正確的是()A.分析特殊基因堿基種類可以確定變異的類型B.只有減數(shù)分裂過程中的基因突變才能遺傳給后代C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查爭辯該病的遺傳方式D.范科尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)確定發(fā)生了轉(zhuǎn)變5.遺傳學(xué)檢測兩個人的體細(xì)胞中有兩種基因組成，甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的緣由分析，錯誤的是()A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異C.基因突變 D.可能是男性6.(2011·安徽高考改編)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘力氣。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A.插入DNA分子引起插入點后的堿基序列轉(zhuǎn)變B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C.造成堿基對的缺失D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代7.(2022·通化模擬)下圖為馬的生活史，有關(guān)此圖的敘述，正確的是()①有絲分裂發(fā)生在a、d②基因重組發(fā)生在c③基因突變可發(fā)生在a、b、d④受精卵為新個體發(fā)育的起點A.①②③B.①④C.①③④D.②③④8.如圖是某個二倍體(AABb)動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖推斷不正確的是()A.甲細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變B.乙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C.丙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代9.(2022·皖南聯(lián)考)細(xì)胞分裂過程實質(zhì)上是細(xì)胞內(nèi)染色體的行為變化過程。下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的特殊行為親熱相關(guān)的是()A.基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子B.基因型為DD的個體產(chǎn)生D、d的配子C.基因型為XaY的雄性個體產(chǎn)生XaY的特殊精子D.基因型為XBXb的雌性個體產(chǎn)生XBXB的特殊卵細(xì)胞10.下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在的位置。請分析選擇正確說法()抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因中堿基的轉(zhuǎn)變，確定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的轉(zhuǎn)變B.其抗性的產(chǎn)生是由于基因上的密碼子發(fā)生了轉(zhuǎn)變C.其抗性產(chǎn)生的根本緣由是DNA模板鏈上打算第228位氨基酸的有關(guān)堿基中的A被G代替D.突變品系不能再突變?yōu)槊舾衅废?1.(2022·哈爾濱模擬)圖中①和②表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A.①和③所在的染色體都來自父方B.③和④的形成是由于染色體易位C.③和④上的非等位基因發(fā)生了重新組合D.③和④形成后，馬上被平均支配到兩個精細(xì)胞中12.(力氣挑戰(zhàn)題)(2022·皖南八校聯(lián)考)爭辯人員將抗蟲基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，選擇出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定SCK基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲植株體細(xì)胞含兩個SCK基因，假設(shè)這兩個基因在染色體上隨機(jī)整合，毀滅如圖所示三種狀況。下列相關(guān)說法正確的是()A.甲圖個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為3∶1B.乙圖個體與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為1∶1C.丙圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因D.丙圖個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為9∶1二、非選擇題(包括3個小題，共52分)13.(16分)如圖1是基因型為AaBB的生物細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示由于DNA中堿基轉(zhuǎn)變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程，表3為部分氨基酸的密碼子表。據(jù)圖回答：第一個字母其次個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG表3(1)據(jù)圖1推想，此種細(xì)胞分裂過程中毀滅的變異方式可能是。(2)在真核生物細(xì)胞中圖2中Ⅱ過程發(fā)生的場所是。(3)表3供應(yīng)了幾種氨基酸的密碼子。假如圖2的堿基轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基對替換，則X是表3氨基酸中可能性最小，緣由是。圖2所示變異，除由堿基對替換外，還可由堿基對導(dǎo)致。(4)A與a基因的根本區(qū)分在于基因中不同。14.(16分)如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(把握基由于B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)(1)圖中①②表示的遺傳信息流淌過程分別是：①；②______________________________________。(2)α鏈堿基組成為_______，β鏈堿基組成為__________________。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于_________性遺傳病。(4)Ⅱ6基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必需為。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由引起的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于。該病格外少見，嚴(yán)峻缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是

和。15.(20分)(力氣挑戰(zhàn)題)(2022·長治模擬)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)爭辯中備受重視。請依據(jù)以下信息回答問題：假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。依據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設(shè)計雜交試驗并猜想最終試驗結(jié)果。試驗步驟：①_____________________________________________________；②_______________________________________________________________；③_______________________________________________________________。結(jié)果猜想：Ⅰ.假如__________________________________________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.假如__________________________________________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；Ⅲ.假如__________________________________________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。

答案解析1.【解析】選B?；蛲蛔儼l(fā)生在DNA復(fù)制時，正在分裂的蛙紅細(xì)胞、正在分裂的精原細(xì)胞、蛙原腸胚細(xì)胞均進(jìn)行DNA復(fù)制，可能發(fā)生基因突變。人神經(jīng)細(xì)胞高度分化，不再分裂，核DNA不進(jìn)行復(fù)制，最不簡潔發(fā)生基因突變。2.【解析】選B。基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，包括DNA上堿基對的增加、缺失和替換，不是堿基的組成發(fā)生轉(zhuǎn)變，也不是細(xì)胞中的DNA含量變化和RNA含量變化，故A、C、D項都是錯誤的。3.【解析】選B。該技術(shù)是將外源基因與細(xì)菌基因重組，屬于基因重組?！疽族e提示】簡潔錯選C。錯因是沒有明確染色體變異的范圍。染色體變異只能發(fā)生在真核生物，由于真核生物才存在染色體。細(xì)菌屬于原核生物，不存在染色體，不能發(fā)生染色體變異。4.【解析】選D。A項錯誤，構(gòu)成特殊基因(DNA片段)和正?；?DNA片段)的堿基種類是相同的，都是A、G、T、C四種，分析并比較特殊基因和正?；虻膲A基序列，才能確定突變的類型；B項錯誤，在形成性原細(xì)胞的有絲分裂過程中發(fā)生的基因突變，也可通過性原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的配子傳遞給后代；C項錯誤，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查可計算該病的發(fā)病率，但爭辯該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查；D項正確，基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，包括DNA堿基對的增加、缺失或替換。5.【解析】選C。缺少一個基因可能是該基因在X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的基因或等位基因，也可能是染色體片段的缺失，還有一種可能是該細(xì)胞中缺少了一條染色體?；蛲蛔冎荒苻D(zhuǎn)變基因的類型而不能轉(zhuǎn)變基因的數(shù)目。6.【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是：(1)明確DNA分子的組成元素中不含I。(2)明確大劑量的131I對人體產(chǎn)生有害影響，可能誘發(fā)基因突變、染色體變異等，但不愿定遺傳給下一代?！窘馕觥窟xC。DNA分子的組成元素為C、H、O、N、P，不含I，故I不能插入DNA分子中或替換某一堿基；大劑量的放射性同位素131I積聚在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞內(nèi)可誘發(fā)其發(fā)生基因突變，但因突變發(fā)生在體細(xì)胞而不是生殖細(xì)胞，故不能遺傳給下一代；大劑量131I可能造成堿基對的增加、缺失或替換，故C正確。7.【解析】選C。雌雄個體產(chǎn)生原始生殖細(xì)胞是通過有絲分裂實現(xiàn)的，即a過程；基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過程中，而減數(shù)分裂發(fā)生在原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，即b過程；c過程為受精作用，不發(fā)生細(xì)胞分裂；個體發(fā)育過程中進(jìn)行的細(xì)胞分裂都是有絲分裂，即d過程。【加固訓(xùn)練】利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來源的敘述正確的是()A.前者不會發(fā)生變異，后者有較大的變異性B.前者確定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C.前者確定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D.前者確定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異【解析】選B。扦插屬于無性生殖，變異來源不行能有基因重組；種子繁殖屬于有性生殖，變異來源有基因重組；扦插和種子繁殖的變異來源都有基因突變和染色體變異，還受環(huán)境的影響。8.【解析】選D。題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂圖，甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)其次次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，沒有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)其次次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不全都，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代?！狙娱L探究】(1)甲細(xì)胞染色體組數(shù)目是多少？提示：4個。(2)乙細(xì)胞的名稱是什么？提示：次級精母細(xì)胞或極體。9.【解析】選C。A項基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分別，非同源染色體自由組合的結(jié)果，屬于正常的染色體行為變化；B項主要是減數(shù)第一次分裂前的間期基因突變的結(jié)果；C項是由于減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體進(jìn)入同一個細(xì)胞，從而導(dǎo)致了XaY的特殊精子的產(chǎn)生；D項是由于減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體分開后形成的兩條XB染色體進(jìn)入同一個細(xì)胞所致。10.【解析】選C。基因中堿基的轉(zhuǎn)變，不愿定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的轉(zhuǎn)變，因一種氨基酸可能有多種密碼子；莧菜產(chǎn)生抗性是由于基因上的堿基轉(zhuǎn)變最終引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變而產(chǎn)生的；基因突變是不定向的，突變品系也可能突變?yōu)槊舾衅废?。【延長探究】(1)抗性品系與敏感品系根本的區(qū)分是什么？提示：DNA序列不同。把握抗性品系與敏感品系的基因是一對等位基因，其DNA中堿基的排列挨次不同。(2)莧菜產(chǎn)生抗性的直接緣由是什么？提示：敏感品系中的一種蛋白質(zhì)中的228位氨基酸絲氨酸被脯氨酸替換。11.【解析】選C。圖中①和②表示一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方；圖中③和④表示發(fā)生交叉互換后的染色體，其上的非等位基因發(fā)生了重新組合，是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；③和④形成后，發(fā)生的是減數(shù)第一次分裂過程，會被平均支配到兩個次級精母細(xì)胞中。12.【解題指南】解答本題的切入點是：(1)從個體產(chǎn)生配子的角度來分析含有抗蟲基因的概率。(2)兩個基因在同一條染色體上，作為一個整體來進(jìn)行分析。【解析】選B。甲圖個體兩個SCK基因位于一對同源染色體上，產(chǎn)生的配子100%含有SCK基因，個體自交F1中全部含有抗蟲基因，全部表現(xiàn)為抗蟲；乙圖個體兩個SCK基因都位于一條染色體上，產(chǎn)生的配子50%含有SCK基因，與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲植株占50%；丙圖個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因；丙圖個體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為15∶1。13.【解題指南】解答本題的技巧為：(1)識圖：明確A、a為等位基因，可由基因突變和基因重組得到。(2)識表：會依據(jù)密碼子字母挨次查相對應(yīng)的氨基酸。【解析】圖1為細(xì)胞減數(shù)其次次分裂圖，染色單體上A與a基因不同，可能是在DNA復(fù)制時發(fā)生基因突變造成的，也可能是在四分體時期發(fā)生交叉互換造成的；圖2過程包含了DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程，真核細(xì)胞中細(xì)胞核、線粒體、葉綠體都含有DNA，都能發(fā)生；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，與賴氨酸密碼子不同的堿基差距最多的是絲氨酸，相差兩個堿基，需要同時替換兩個堿基對；引起基因突變的緣由是堿基對的替換、增加和缺失；A與a是等位基因，其結(jié)構(gòu)不同的根本緣由是堿基對的排列挨次不同。答案：(1)基因突變或基因重組(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)絲氨酸需同時替換兩個堿基對增加或缺失(4)堿基對的排列挨次14.【解析】(1)圖甲中①表示DNA復(fù)制，