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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷560考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、化學(xué)知識(shí)可以幫助理解和解決日常生活中遇到的許多問(wèn)題,下列說(shuō)法正確的是A.晶體硅是在通信工程中制作光導(dǎo)纖維的主要原料B.某些天然溫泉水中含有游離態(tài)的硫,對(duì)某些皮膚病有一定的治療作用C.水晶項(xiàng)鏈和餐桌上的瓷盤(pán)都是硅酸鹽制品D.工藝師利用鹽酸刻蝕石英制作藝術(shù)品2、一種鋰電池的工作原理如下圖所示,正極反應(yīng)液可以在正極區(qū)和氧化罐間循環(huán)流通,氧化罐中加入的(NH4)2S2O8可以將Fe2+氧化,自身被還原為SO下列關(guān)于該電池說(shuō)法正確的是。
A.電池放電時(shí)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.放電時(shí)Li+由正極區(qū)移向負(fù)極區(qū)C.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+D.氧化罐中反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++S2O=2Fe3++2SO3、用黃銅灰渣(含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量FeO、Fe2O3)生產(chǎn)晶體Cu(NO3)2·3H2O的流程如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。
A.“浸取”時(shí)使用濃硫酸可加快反應(yīng)速率B.濾液II中一定含Zn2+、Fe2+、SO離子C.若制得純度較高的Cu(NO3)2·3H2O,反應(yīng)中所加Zn需過(guò)量D.將Cu(NO3)2溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾得到Cu(NO3)2·3H2O4、恒溫恒容條件,在密閉容器中等物質(zhì)的量通入CO2和H2,反應(yīng)CO2+3H2?CH3OH+H2O(g)。下列描述能說(shuō)明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不再變化B.當(dāng)CO2和H2轉(zhuǎn)化率的比值不再變化C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3NA個(gè)O-H鍵,同時(shí)斷裂3NA個(gè)H-H鍵D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為34.5,且保持不變5、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)可使其化學(xué)反應(yīng)速率增大的措施有。
①增大壓強(qiáng)②升高溫度③恒容條件下通入④增加碳的量⑤降低壓強(qiáng)A.①②③④B.①②③C.②③④⑤D.②③④6、對(duì)于反應(yīng)2H2O2=2H2O+O2↑,下列措施不能增大化學(xué)反應(yīng)速率的是A.升高H2O2溶液的溫度B.向H2O2溶液中加入少量MnO2粉末C.加水稀釋,減小H2O2溶液的濃度D.向H2O2溶液中加入一定濃度的FeCl3溶液7、下列原子序數(shù)的元素,彼此之間能形成離子鍵的是()A.1和16B.6和8C.9和11D.1和178、下列有關(guān)的說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物的分子式為1mol該有機(jī)物完全燃燒需消耗4molO2B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)C.該有機(jī)物分別與足量Na、NaOH、反應(yīng),生成物均為D.該有機(jī)物分子內(nèi)和分子間都能發(fā)生酯化反應(yīng)9、T2℃時(shí),將1molX和2molY投入2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g)ΔH;測(cè)得X;Y的量隨時(shí)間變化如下表,平衡時(shí)物質(zhì)X的體積分?jǐn)?shù)為φ,該反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)隨溫度的變化如下圖,則下列判斷正確的是。
A.前5min用Z表示的平均反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)B.T2℃時(shí),對(duì)于反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)△H′,2ΔH′=ΔHC.T2℃時(shí),若以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,達(dá)到平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)比φ大D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且T12評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、Ⅰ.某溫度時(shí);在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖1所示,2分鐘時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),填寫(xiě)下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________;
(2)反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)建立,用氣體Z表示的反應(yīng)速率為_(kāi)__________;
(3)若反應(yīng)容器體積可變,則充入氦氣會(huì)使反應(yīng)速率___________(填“變快”;“變慢”或“不變”)。
Ⅱ.尿素[CO(NH2)2]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物。
(4)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成;在等溫等容的容器中,其方程式如下:
2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(g)+H2O(g)
①時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示,達(dá)平衡時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________;
②下列敘述中能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填選項(xiàng)字母)。
A.反應(yīng)中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比為1:2
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化。
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化。
D.單位時(shí)間內(nèi)每斷裂6molN-H鍵,同時(shí)斷裂2molH-O鍵11、某溫度時(shí);在2L密閉容器中,三種氣態(tài)物質(zhì)X;Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析可得:
(1)反應(yīng)物___________,生成物___________,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,用Y表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)__________,用Z表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)__________;
(3)在密閉容器里,通入amolA(g)和bmolB(g),發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)=2C(g),當(dāng)改變下列條件時(shí),會(huì)加快反應(yīng)速率的是___________(填序號(hào))。
①降低溫度②保持容器的體積不變;充入氦氣。
③加入催化劑④保持容器的體積不變,增加A(g)的物質(zhì)的量12、某溫度時(shí);在0.5L密閉容器中,某一可逆反應(yīng)的A;B氣體物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析可得:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)第4min時(shí),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正_______v逆(填“>”“<”或“=”)。
(3)0~4min內(nèi),用A的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______mol/(L·min)。
(4)平衡時(shí)混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)約為_(kāi)______(保留3位有效數(shù)字)。
(5)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)______。13、人們應(yīng)用原電池原理制作了多種電池以滿足不同的需要;同時(shí)廢棄的電池隨便丟棄也會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電子表和電子計(jì)算器中所用的是紐扣式微型銀鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)為KOH溶液,工作時(shí)電池總反應(yīng)為Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2。
①工作時(shí)電流從_______極流向_______極(填“Ag2O”或“Zn”)。
②電極反應(yīng)式:正極:_______,負(fù)極:_______。
③工作時(shí)電池正極區(qū)的pH_______(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)氫鎳電池是近年來(lái)開(kāi)發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生鎘污染的鎘鎳電池。氫鎳電池的總反應(yīng)式為H2+NiO(OH)Ni(OH)2。電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)______,正極反應(yīng)式為_(kāi)______,正極附近溶液的pH_______(填“增大”“減小”或“不變”)。14、某溫度時(shí);在4L的容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如下圖所示。
(1)由圖中數(shù)據(jù)分析;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)反應(yīng)從開(kāi)始至2min內(nèi)X的平均反應(yīng)速率是:
(3)反應(yīng)過(guò)程中Y的轉(zhuǎn)化率:
(4)2min后圖像所表示的含義評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯(cuò)誤16、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、鉛蓄電池中的PbO2為負(fù)極。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、戊烷有2種同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、煤是無(wú)機(jī)化合物,天然氣和石油是有機(jī)化合物____A.正確B.錯(cuò)誤20、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共8分)21、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫(xiě)出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。
a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。22、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問(wèn)題:
⑴L的元素符號(hào)為_(kāi)_______;M在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為_(kāi)__,B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_(kāi)______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_(kāi)______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共8分)23、向200mL6mol·L-1鹽酸中加入一定量的純凈CaCO3,產(chǎn)生氣體的體積隨時(shí)間的變化曲線如圖所示(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。若反應(yīng)過(guò)程中溶液體積的變化忽略不計(jì),則EF段用鹽酸表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(HCl)=___________
參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
A.晶體硅不能傳導(dǎo)光;不能制作光導(dǎo)纖維,制作光導(dǎo)纖維的材料是二氧化硅晶體,故A錯(cuò)誤;
B.游離態(tài)的硫能殺滅細(xì)菌;所以某些天然溫泉水中含有游離態(tài)的硫,對(duì)某些皮膚病有一定的治療作用,故B正確;
C.水晶的主要成分是二氧化硅;不是硅酸鹽,瓷盤(pán)是硅酸鹽制品,故C錯(cuò)誤;
D.鹽酸與二氧化硅不反應(yīng);不能用鹽酸刻蝕石英制作藝術(shù)品,一般用氫氟酸來(lái)刻蝕石英制作藝術(shù)品,故D錯(cuò)誤;
故選B。2、D【分析】【詳解】
A.電池放電是化學(xué)能變成電能;A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí)陽(yáng)離子向正極移動(dòng);B錯(cuò)誤;
C.放電時(shí);負(fù)極失去電子,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)題意,氧化罐中加入的(NH4)2S2O8可以將Fe2+氧化,自身被還原為SO離子方程式為2Fe2++S2O=2Fe3++SOD正確;
故選D。3、B【分析】【分析】
黃銅灰渣含有Cu、Zn、CuO、ZnO及少量FeO、Fe2O3,加入稀硫酸,Cu不溶于稀硫酸,濾渣Ⅰ是Cu;Zn、CuO、ZnO、FeO、Fe2O3和硫酸反應(yīng)生成Zn2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+,銅把少量的Fe3+還原為Fe2+,加入適量的鋅粉,把Cu2+還原為Cu,銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻到30℃以上結(jié)晶、過(guò)濾得到Cu(NO3)2·3H2O。
【詳解】
A.濃硫酸中氫離子濃度??;“浸取”時(shí)使用濃硫酸不能加快反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;
B.加入適量的鋅粉,把Cu2+還原為Cu,所以濾液II中一定含Zn2+、Fe2+、SO離子;故B正確;
C.若反應(yīng)Ⅰ中加入過(guò)量的Zn,得到的固體中Cu中含有Zn、Fe雜質(zhì),產(chǎn)品Cu(NO3)2·3H2O中含有硝酸鋅;硝酸鐵;故C錯(cuò)誤;
D.Cu2+會(huì)水解,故在蒸發(fā)Cu(NO3)2溶液時(shí),要加硝酸抑制Cu2+水解;再冷卻結(jié)晶,故D錯(cuò)誤;
選B。4、C【分析】【分析】
甲醇的沸點(diǎn)比水低,水為氣態(tài),則甲醇必為氣態(tài),設(shè)CO2和H2起始物質(zhì)的量為3mol,到達(dá)平衡時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)換的物質(zhì)的量為x,則:據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.CO2的體積分?jǐn)?shù)==即無(wú)論反應(yīng)是否平衡,容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)均不變化,故容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不再變化不能說(shuō)明反應(yīng)已平衡;A錯(cuò)誤;
B.CO2和H2轉(zhuǎn)化率的比值==即無(wú)論反應(yīng)是否平衡,CO2和H2轉(zhuǎn)化率的比值均不變,故當(dāng)CO2和H2轉(zhuǎn)化率的比值不再變化;不能說(shuō)明已平衡,B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3NA個(gè)O-H鍵,同時(shí)斷裂3NA個(gè)H-H鍵,則v逆(H2)=v正(H2);說(shuō)明反應(yīng)已平衡,C正確;
D.設(shè)平均相對(duì)分子質(zhì)量為M,還沒(méi)開(kāi)始反應(yīng)時(shí),M==23,假設(shè)反應(yīng)徹底向右進(jìn)行,n(CO2):n(H2)=3:3>1:3,氫氣反應(yīng)完,3-3x=0,x=1,M==34.5;因?yàn)樵摲磻?yīng)為可逆反應(yīng),23<M<34.5,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不可能為34.5,D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
CO2和H2反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比為1:3,結(jié)合二者起始物質(zhì)的量相等,直接假設(shè)二者的物質(zhì)的量為3,計(jì)算量會(huì)比較小,計(jì)算起來(lái)比較容易。5、B【分析】【分析】
【詳解】
①該反應(yīng)有氣體參與反應(yīng),增大壓強(qiáng),氣態(tài)物質(zhì)的濃度增大,速率增大,故①符合題意;②升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,速率增大,故②符合題意;③恒容條件下通入濃度增大;速率增大,故③符合題意;④增加碳的量,碳是固體,濃度不變,速率不變,故④不符合題意;⑤降低壓強(qiáng),氣態(tài)物質(zhì)的濃度減小,速率減小,故⑤不符合題意;因此①②③符合,故B符合題意。
綜上所述,答案為B。6、C【分析】【詳解】
A.升高溫度;活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率加快,故A不符合題意;
B.MnO2可以作為雙氧水分解的催化劑;加快反應(yīng)速率,故B不符合題意;
C.加水稀釋,H2O2溶液的濃度減??;單位體積內(nèi)活化分子數(shù)減少,反應(yīng)速率減慢,故C符合題意;
D.Fe3+可以作為催化劑加快反應(yīng)速率;故D不符合題意;
綜上所述答案為C。7、C【分析】分析:首先根據(jù)原子序數(shù)判斷出元素;然后依據(jù)元素的性質(zhì)判斷形成的化學(xué)鍵類型。
詳解:A.1和16分別是H和S,形成的H2S中含有共價(jià)鍵;A錯(cuò)誤;
B.6和8分別是C和O,形成的CO或CO2中含有共價(jià)鍵;B錯(cuò)誤;
C.9和11分別是F和Na;形成的NaF中含有離子鍵,C正確;
D.1和17分別是H和Cl;形成的HCl中含有共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。
答案選C。
點(diǎn)睛:掌握離子鍵和共價(jià)鍵的形成條件是解答的關(guān)鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。需要注意的是AlCl3中含有共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物。8、C【分析】【詳解】
A.該有機(jī)物的分子式為1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗的物質(zhì)的量為4mol;選項(xiàng)A正確;
B.因該有機(jī)物含碳碳雙鍵;能發(fā)生加成反應(yīng);氧化反應(yīng),含有羧基,能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和中和反應(yīng),選項(xiàng)B正確;
C.因該有機(jī)物同時(shí)含有羧基和羥基,該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)為選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.因該有機(jī)物同時(shí)含有羧基和羥基;則該有機(jī)物分子內(nèi)與分子間均能發(fā)生酯化反應(yīng),選項(xiàng)D正確。
答案選C。9、B【分析】【分析】
溫度升高;平衡常數(shù)減小,說(shuō)明生成物減小,逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
【詳解】
A選項(xiàng),前5minX的平均反應(yīng)速率則Z的速率為X速率的3倍,即為0.15mol?L-1?min-1;故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),T2℃時(shí),對(duì)于反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)△H′;2ΔH′=ΔH,溫度相同,反應(yīng)方程式里各物質(zhì)的的系數(shù)是原來(lái)的1半,因此焓變也是原來(lái)的一半,故B正確;
C選項(xiàng),T2℃時(shí),若以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,用建模思想,先拿一個(gè)容積是原容器的容器放入1molZ;當(dāng)達(dá)到平衡,再加入到原容器中,此時(shí)增大了壓強(qiáng)。由于是等體積反應(yīng),平衡不移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)與φ相等,故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng);根據(jù)前面分析,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為B。二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)從開(kāi)始到平衡,X的物質(zhì)的量變化了1.0mol-0.7mol=0.3mol,Y的物質(zhì)的量變化了1.0mol-0.9mol=0.1mol,Z的物質(zhì)的量變化了0.2mol,各物質(zhì)變化的物質(zhì)的量之比等于方程式的計(jì)量數(shù)之比,該反應(yīng)在2min后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),說(shuō)明該反應(yīng)是可逆反應(yīng),故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Y+3X2Z;
(2)反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)建立,用氣體Z表示的反應(yīng)速率為=0.05mol/(L·min);
(3)若反應(yīng)容器體積可變;則充入氦氣會(huì)使容器體積變大,各物質(zhì)濃度都降低,反應(yīng)速率變慢。
(4)①時(shí),假設(shè)起始時(shí)加入的CO2的物質(zhì)的量為1mol,則加入的NH3為4mol,CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,即反應(yīng)了0.6molCO2,根據(jù)反應(yīng)方程式,同時(shí)消耗1.2molNH3,則達(dá)平衡時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為×100%=30%;
②A.反應(yīng)中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比為1:2和是否平衡無(wú)關(guān);故A不選;
B.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;混合氣體總質(zhì)量是定值,容器體積不變,所以混合氣體密度是一直不變的,故當(dāng)混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B不選;
C.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;混合氣體總質(zhì)量是定值,但反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等,所以混合氣體的總物質(zhì)的量是變化的,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是變化的,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C選;
D.2molNH3中有6molN-H鍵,1molH2O中有2molO-H鍵;單位時(shí)間內(nèi)每斷裂6molN-H鍵,同時(shí)斷裂2molH-O鍵,即正逆反應(yīng)速率相等,故達(dá)到了平衡狀態(tài),故D選;
故選CD?!窘馕觥縔+3X2Z0.05mol/(L·min)變慢
30%CD11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖可知,反應(yīng)結(jié)束后,X的物質(zhì)的量減少0.3mol、Y的物質(zhì)的量減少0.1mol,Z的物質(zhì)的量增加0.2mol,則反應(yīng)物為X、Y,生成物為Z,物質(zhì)的量變化之比為X:Y:Z=3:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,用Y表示的平均反應(yīng)速率為化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則用Z表示的平均反應(yīng)速率為
(3)①降低溫度;化學(xué)反應(yīng)速率減小,①項(xiàng)不選;
②保持容器的體積不變;充入氦氣,各組分濃度不變,化學(xué)速率不變,②項(xiàng)不選;
③加入催化劑;能加快反應(yīng)速率,③項(xiàng)選;
④保持容器的體積不變;增加A(g)的物質(zhì)的量,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,④項(xiàng)選;
答案選③④?!窘馕觥縓、YZ3X+Y2Z③④12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)結(jié)合圖示可知,平衡時(shí)時(shí)Δn(A)=(0.8-0.2)mol=0.6mol,Δn(B)=(0.5-0.2)mol=0.3mol,Δn(A):Δn(B)=0.6mol:0.3mol=2:1,且A為反應(yīng)物、B為生成物,該反應(yīng)方程式為2AB;
(2)第4min后A的物質(zhì)的量繼續(xù)減小、B的物質(zhì)的量繼續(xù)增大,說(shuō)明此時(shí)平衡向正向移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v正>v逆;
(3)0~4min內(nèi);消耗A的物質(zhì)的量是0.8mol-0.4mol=0.4mol,濃度是0.4mol÷0.5L=0.8mol/L,則用A的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.8mol/L÷4min=0.2mol/(L·min)。
(4)平衡時(shí)混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%≈71.4%;
(5)初始時(shí)A、B的總物質(zhì)的量為0.8mol+0.2mol=1mol,平衡時(shí)A、B的總物質(zhì)的量為0.5mol+0.2mol=0.7mol,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比=0.7mol:1mol=7:10?!窘馕觥?AB>0.271.4%7:1013、略
【分析】【詳解】
(1)該電池中Zn失電子為負(fù)極,正極為Ag2O,故電流從Ag2O極流向Zn極;正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2;工作時(shí)電池正極區(qū)生成OH-;故正極區(qū)的pH增大;
(2)氫鎳電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-e-+OH-=H2O,正極的電極反應(yīng)式為NiO(OH)+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-,正極區(qū)生成OH-,故正極附近溶液的pH增大。【解析】(1)Ag2OZnAg2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2增大。
(2)H2-e-+OH-=H2ONiO(OH)+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-增大14、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)反應(yīng)前,X為0mol,Y為1mol,Z為1mol。反應(yīng)后,X為0.2mol,Y為0.7mol,Z為0.9mol,說(shuō)明消耗Y為0.3mol,Z為0.1mol.,生成X為0.2mol,由于Y和Z沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化,說(shuō)明為可逆反應(yīng)。參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故為3Y+Z2X。(2)2min,生成X為0.2mol,體積為4L,反應(yīng)從開(kāi)始至2min內(nèi)X的平均反應(yīng)速率是0.025mol·L-1·min-1(3)反應(yīng)前;Y為1mol,反應(yīng)消耗Y為0.3mol,故反應(yīng)過(guò)程中Y的轉(zhuǎn)化率為30%(4)2min后,X;Y、Z的物質(zhì)的量均不再發(fā)生改變,說(shuō)明該反應(yīng)在該條件下,已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。
考點(diǎn):考查阿化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)?!窘馕觥浚?)3Y+Z2X(不寫(xiě)可逆號(hào)不得分)
(2)0.025mol·L-1·min-1(3)30%
(4)該反應(yīng)在該條件下,已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。三、判斷題(共6題,共12分)15、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。16、B【分析】【詳解】
油脂的氫化屬于加成反應(yīng),油脂的皂化屬于水解反應(yīng),故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
鉛蓄電池中的PbO2為正極,Pb為負(fù)極,錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,題干說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
煤是由C、H、O、N、S等組成的復(fù)雜混合物,主要成分是有機(jī)物,故錯(cuò);20、B【分析】【分析】
【詳解】
甲烷和氯氣反應(yīng),除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯(cuò)誤。四、推斷題(共2題,共8分)21、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤
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