2025年魯科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷726考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2019年12月30日，“基因編輯嬰兒”案在深圳市一審公開宣判。被告人由于對(duì)人類胚胎CCR5基因進(jìn)行定點(diǎn)“編輯”（如改變基因中的部分堿基對(duì)），將編輯后的胚胎植入母體誕下一對(duì)可免疫艾滋病的雙胞胎女嬰，而被判處有期徒刑3年。CCR5基因的表達(dá)產(chǎn)物為CR5蛋白。下列有關(guān)表述，錯(cuò)誤的是（）A.人體成熟紅細(xì)胞中不含CCR5基因B.基因編輯技術(shù)的使用要遵循相應(yīng)的法律法規(guī)C.CCR5蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)并在核糖體中合成D.基因被編輯的染色體在減數(shù)分裂中無(wú)法正常聯(lián)會(huì)2、下列關(guān)于乳腺生物反應(yīng)器的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.乳腺生物反應(yīng)器是一種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物B.乳腺生物反應(yīng)器的乳腺細(xì)胞中有特異性啟動(dòng)子C.乳腺生物反應(yīng)器的體內(nèi)不只有乳腺細(xì)胞中含有目的基因D.利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)產(chǎn)品不受動(dòng)物年齡、性別的影響3、剛果紅可與纖維素反應(yīng)形成紅色復(fù)合物，但不能與纖維素水解產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)。研究人員在富含纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅，再接種土壤浸出液，準(zhǔn)備從土壤中篩選高效降解纖維素的細(xì)菌。圖表為平板上部分菌落周圍出現(xiàn)透明圈的情況，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

菌種菌落甲菌落乙菌落丙菌落丁菌落直徑：C（mm）5．84．17．43．1透明圈直徑：H（mm）8．47．69．18．0H/C1．41．91．22．6

A.培養(yǎng)基和土壤浸出液都應(yīng)滅菌處理B.培養(yǎng)基的pH需調(diào)至中性或弱堿性C.圖中透明部分是纖維素被分解結(jié)果D.圖中菌落丁分解纖維素的能力最強(qiáng)4、下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在體細(xì)胞核移植過(guò)程中，普遍使用的去核方法是顯微操作法B.由于體細(xì)胞分化程度高，因此體細(xì)胞核移植難度高于胚胎細(xì)胞核移植C.非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體細(xì)胞核移植難度較大D.克隆動(dòng)物所利用的細(xì)胞核可以是卵細(xì)胞或精子中的細(xì)胞核5、OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體）基因連接，構(gòu)建多基因表達(dá)載體（載體中部分序列如下圖所示），利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻，在水稻（單子葉植轉(zhuǎn)植物）葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是（）

A.四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)都以DNA的同一條單鏈為模板B.農(nóng)桿菌能在自然條件下侵染單子葉植物和裸子植物C.四個(gè)基因都在水稻葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯D.可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、人參是一種名貴藥材；具有良好的滋補(bǔ)作用?？诜?干擾素在慢性乙肝；丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細(xì)胞的流程，①~④表示相關(guān)的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。下列選項(xiàng)正確的是（）

。限制酶。

識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后續(xù)的剪切和連接C.在過(guò)程③中T—DNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上D.過(guò)程④中，科研人員最終未能檢測(cè)出干擾素基因，其原因可能是干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞7、下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖；沒有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時(shí)間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)正常細(xì)胞也有一定毒性。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的B.活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程C.在治療中，應(yīng)先注射非活化的磷酸酶，再注射生物導(dǎo)彈D.單克隆抗體特異性強(qiáng)，能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的傷害8、科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻氖芫阎?，培育出山羊乳腺生物反?yīng)器，使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入山羊的受精卵B.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他細(xì)胞C.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAD.科學(xué)家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細(xì)胞中特異表達(dá)9、下圖是胚胎干細(xì)胞潛能示意圖,相關(guān)敘述正確的是()

A.由細(xì)胞形態(tài)判斷,4種細(xì)胞中細(xì)胞②最可能連續(xù)分裂B.胚胎干細(xì)胞能分化為各種細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)C.分化得到的各種細(xì)胞,功能不同的主要差異是特定蛋白不同D.定向誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化形成的組織或器官,進(jìn)行自體移植可避免免疫排斥反應(yīng)10、載體是基因工程中攜帶外源DNA片段(目的基因)進(jìn)入受體細(xì)胞的重要運(yùn)載工具，常見的載體類型主要有基因克隆載體和基因表達(dá)載體。下圖是利用細(xì)菌生產(chǎn)人胰島素的基本流程示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.重組載體重組載體B分別是基因克隆載體和基因表達(dá)載體B.載體A和載體B都必須含有限制酶切割位點(diǎn)、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因C.必須把目的基因插入重組載體A的啟動(dòng)子和終止子之間D.培養(yǎng)細(xì)菌A和細(xì)菌B的培養(yǎng)基在營(yíng)養(yǎng)成分和功能上沒有明顯差異11、下列有關(guān)微生物的分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.倒平板前，為了防止雜菌污染，需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰B.倒平板時(shí)，應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)立即挑取菌落D.用移液器吸取相應(yīng)的菌液前，需要將樣液充分搖勻評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、基因的“剪刀”是_____，它的化學(xué)本質(zhì)是_____，它只能識(shí)別一種特定的_____，并在_____上切割DNA分子；基因的“針線”是______，它能連接DNA骨架上的_____，DNA的骨架由___________構(gòu)成；基因的運(yùn)載體是將_____送入_____的運(yùn)輸工具。目前常用的運(yùn)載體有_____、________和_____。質(zhì)粒存在于許多_____和______等生物中，是擬核或_____外能夠_____的很小的環(huán)狀_____。13、醋酸菌是一種____________細(xì)菌。醋酸生成反應(yīng)式是_____________________。14、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團(tuán)的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。15、生態(tài)工程的設(shè)計(jì)所依據(jù)的是______和______原理16、什么是生物武器？簡(jiǎn)述生物武器的危害。__________17、干細(xì)胞的應(yīng)用：有著_____能力及_____的干細(xì)胞，與組織、器官的發(fā)育、_____和_____等密切相關(guān)。18、有時(shí)還需進(jìn)行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)______。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)19、廚余垃圾廢液中的淀粉；蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì)可以被微生物分解并利用；但由于初期有益微生物數(shù)量相對(duì)較少，存在發(fā)酵周期長(zhǎng)、效率低等缺點(diǎn)，極易對(duì)環(huán)境造成污染。

（1）為探究圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌處理某廚余垃圾廢液的最佳接種量比；用于制備微生物菌劑，研究者做了如下實(shí)驗(yàn)：

①將兩種菌液進(jìn)行不同配比分組處理；如下表所示：

。編號(hào)R0R1R2R3圓褐固氮菌∶巨大芽孢桿菌1∶00∶11∶12∶1將等量上表菌液分別接種于100mL_____中進(jìn)行震蕩培養(yǎng)。本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組的處理應(yīng)為_____。

②培養(yǎng)3天后測(cè)定活菌數(shù)。取各組菌液采用_____法接種于基本培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時(shí)間后選取菌落數(shù)在_____范圍內(nèi)的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)；并依據(jù)菌落的形態(tài)特征對(duì)兩種菌進(jìn)行區(qū)分，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖。

由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，兩種菌混合接種時(shí)有效菌落數(shù)均大于單獨(dú)接種，從代謝產(chǎn)物角度分析，原因可能是______________。接種量比例為_____________時(shí)；廢液中兩菌的有效活菌數(shù)最多。

（2）為進(jìn)一步探究菌種比例對(duì)該廚余垃圾廢液中蛋白質(zhì)；脂肪等有機(jī)物的降解效果；測(cè)得15天內(nèi)廢液中蛋白質(zhì)、脂肪的含量變化如下圖所示：

由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對(duì)該廚余垃圾廢液中蛋白質(zhì)、脂肪的降解效果最好的兩種菌接種比分別為_____、_____。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維、蛋白質(zhì)、淀粉等物質(zhì)，可以通過(guò)蒸發(fā)、碾磨、干燥等方式進(jìn)行加工，使加工后的產(chǎn)物在微生物的作用下形成有機(jī)復(fù)合肥等肥料；收集微生物處理后的廚余垃圾殘?jiān)?jīng)晾曬干后制成蛋白飼料；通過(guò)以上處理可實(shí)現(xiàn)_____（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。

A．物質(zhì)循環(huán)再生B．能量多級(jí)利用C．提高能量傳遞效率20、兩只克隆小猴“中中”和“華華”是世界首例非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體細(xì)胞克隆猴；這是我國(guó)的研究成果。一年后5只世界首例生物節(jié)律紊亂的體細(xì)胞克隆猴誕生。下圖為培育克隆猴的流程，回答下列問(wèn)題：

(1)在“中中”“華華”之前，科學(xué)家已培育了胚胎細(xì)胞克隆猴，胚胎細(xì)胞核移植難度明顯低于體細(xì)胞核移植的原因是_____。

(2)科學(xué)家首先將采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至____期，然后去核，這里的“去核”實(shí)際上是指去除____。核移植過(guò)程中用滅活的仙臺(tái)病毒進(jìn)行了短暫處理，其目的是_____。形成的重構(gòu)胚具有_____的能力。體外培養(yǎng)重構(gòu)胚時(shí)，需提供適宜的營(yíng)養(yǎng)及環(huán)境條件，推測(cè)環(huán)境條件包括_____（答出2點(diǎn)）。

(3)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)采集一只睡眠紊亂最明顯的BMAL1基因敲除的獼猴的體細(xì)胞，通過(guò)核移植技術(shù)獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細(xì)胞核基因型_____（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）。為驗(yàn)證上述5只基因敲除獼猴存在晝夜節(jié)律紊亂問(wèn)題，科學(xué)家用檢測(cè)設(shè)備監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)猴，通過(guò)行為學(xué)分析檢測(cè)其是否明顯表現(xiàn)出睡眠紊亂的癥狀，對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為_____。在研究人類疾病致病機(jī)制、研發(fā)人類新藥時(shí)，選用“模型猴”更優(yōu)于“模型鼠”的原因是_____。21、已知番茄的紅果(Y)對(duì)黃果(y)為顯性；二室(M)對(duì)多室(m)為顯性，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進(jìn)行了四組實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)以上四種育種實(shí)驗(yàn)都主要應(yīng)用了________的原理，培育中發(fā)生了脫分化的過(guò)程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機(jī)進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)，得到幼苗B直接移栽，發(fā)育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機(jī)融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細(xì)胞中染色體數(shù)量最少，要保證植物體B可以用于生產(chǎn)，培育中④過(guò)程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數(shù)細(xì)胞中染色體數(shù)量最多，培育該植物體的過(guò)程稱為________育種法，植物體D能表現(xiàn)出兩個(gè)親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現(xiàn)紅果多室，原因是_______________________________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共24分)22、我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因青蒿素的研究而榮獲諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素是目前世界上最有效的治療瘧疾藥物；但青蒿植株的產(chǎn)量低，不能滿足臨床需求，為提高青蒿素產(chǎn)量，研究人員將棉花中的FPP合成酶基因?qū)肭噍镏仓瓴⒄T導(dǎo)其表達(dá)。獲得了高產(chǎn)青蒿植株?；卮鹣铝袉?wèn)題。

（1）從棉花基因文庫(kù)中獲取FPP合成酶基因后，需通過(guò)____________技術(shù)對(duì)該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增，利用該技術(shù)的前提是____________。該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸外，還需要提供的條件有__________。（答兩點(diǎn)）

（2）獲得目的基因和質(zhì)粒后，一般要利用兩種不同的限制酶對(duì)二者進(jìn)行切割的目的是________________________________________。

（3）若將質(zhì)粒上的抗生素Kan抗性基因作為標(biāo)記基因，則將重組質(zhì)粒導(dǎo)人土壤農(nóng)桿菌后，進(jìn)行選擇培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基除含有必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂外，還必須加入__________。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入青蒿細(xì)胞后，還要應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將其培養(yǎng)成植株，該培養(yǎng)過(guò)程需要加入_____________調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)與分化。23、M是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的研究思路；利用小鼠制備一種膀胱生物反應(yīng)器來(lái)獲得M，基本過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為__________。小鼠常用的受體細(xì)胞是__________，原因是____________________。

（2）與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)M的優(yōu)勢(shì)是____________（答出2點(diǎn)即可）。

（3）如果將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞，則外源基因會(huì)隨機(jī)插入到受體細(xì)胞的DNA中，該受體細(xì)胞培養(yǎng)的胚胎有的可以發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，有的卻死亡，請(qǐng)分析因外源基因插入導(dǎo)致胚胎死亡最可能的原因是______________________________。

（4）轉(zhuǎn)基因小鼠的早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)液成分除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽外，還需添加_______________等物質(zhì)。24、人促紅細(xì)胞生成素（EPO）是一種可用于治療腎性貧血的糖蛋白類激素；可用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)EPO。為了避免外源EPO基因隨機(jī)整合到染色體DNA上，科研人員設(shè)計(jì)和構(gòu)建了大鼠染色體定位整合克隆載體，利用大鼠乳清酸蛋白（WAP）基因上游的啟動(dòng)子調(diào)控序列和3＇UTR序列構(gòu)建了定位整合克隆載體。構(gòu)建前，科研人員擴(kuò)增了WAP基因上游不同長(zhǎng)度的片段，將這些片段分別插入EPO基因中，以確定WAP基因啟動(dòng)子的具體位置。相關(guān)信息如圖甲所示。

注：M為指示分子大小的標(biāo)準(zhǔn)參照物：長(zhǎng)度小于0．2kb（1kb=1000堿基對(duì)）的DNA條帶未出現(xiàn)在圖中：P1-A是指以P1和A為引物的擴(kuò)增產(chǎn)物；其他類推。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)為了將PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物定點(diǎn)插入EPO基因以指導(dǎo)其在受體細(xì)胞中表達(dá)，需在引物末端添加限制酶識(shí)別序列。將通過(guò)PCR處理后的含不同長(zhǎng)度的WAP基因上游序列及3＇UTR的EPO基因構(gòu)建成表達(dá)載體并獲得轉(zhuǎn)基因雌性大鼠，待其泌乳期檢測(cè)乳汁中是否有EPO，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)入含P1~P3與A擴(kuò)增產(chǎn)物的載體的個(gè)體的乳汁中有EPO，而含P4與A產(chǎn)物的個(gè)體沒有EPO生成。含P4與A產(chǎn)物的個(gè)體沒有EPO生成的原因是______。圖乙是PCR處理后的含不同長(zhǎng)度的WAP基因上游序列，據(jù)圖可知，WAP基因的啟動(dòng)子序列的長(zhǎng)度很可能是大于______kb。

(2)在該實(shí)驗(yàn)中，在EPO基因上游插入大鼠WAP基因啟動(dòng)子的理由是_____。科研人員不選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞，從基因的表達(dá)角度分析，其原因是_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

1.基因編輯技術(shù)是一種精準(zhǔn)改變目標(biāo)DNA序列的技術(shù)；其原理是使基因發(fā)生定向突變。

2.基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括兩個(gè)階段：基因是通過(guò)控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個(gè)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。

轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板；按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。

翻譯：翻譯是指以mRNA為模板；合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

A；人體成熟紅細(xì)胞中不含細(xì)胞核；因此，不含CCR5基因，A正確；

B；題中顯示；基因編輯技術(shù)的使用要遵循相應(yīng)的法律法規(guī)，否則會(huì)受到法律的制裁，B正確；

C；基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟；翻譯過(guò)程發(fā)生在核糖體上，據(jù)此可推測(cè)，CCR5蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)并在核糖體中合成，C正確；

D；一條染色體上的CCR5基因被編輯改變基因中的部分堿基對(duì)；形成等位基因，并沒有改變?nèi)旧w的形態(tài)和數(shù)目，該染色體在減數(shù)分裂中與其同源染色體依然能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺(tái)；使外源基因?qū)雱?dòng)物基因組中并定位表達(dá)于動(dòng)物乳腺，利用動(dòng)物乳腺天然；高效合成并分泌蛋白的能力，在動(dòng)物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價(jià)值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的總稱。

【詳解】

A；動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器是一項(xiàng)利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺代替?zhèn)鹘y(tǒng)的生物發(fā)酵；進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)可供治療人類疾病或用于保健的活性蛋白質(zhì)的現(xiàn)代生物技術(shù)，A正確；

B；轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器是利用動(dòng)物乳腺特異性啟動(dòng)子調(diào)控元件指導(dǎo)外源基因在乳腺中特異性表達(dá)；并從轉(zhuǎn)基因動(dòng)物奶中獲取重組蛋白，B正確；

C；乳腺生物反應(yīng)器（轉(zhuǎn)基因動(dòng)物)的所有體細(xì)胞中都含有目的基因；只是在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，C正確；

D；動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器利用動(dòng)物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力；因此受動(dòng)物年齡、性別的影響，D錯(cuò)誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

篩選纖維素分解菌應(yīng)用以纖維素為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基；剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物；纖維素分解菌產(chǎn)生的纖維素酶可以水解纖維素而使菌落周圍出現(xiàn)透明圈，所以可以用剛果紅染液鑒別纖維素分解菌。

【詳解】

A；土壤浸出液含有目的菌種；若進(jìn)行滅菌處理會(huì)殺死菌種，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失??；培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理，A錯(cuò)誤；

B；微生物培養(yǎng)時(shí)應(yīng)提供適宜的pH；細(xì)菌所需的pH是中性或弱堿性，故培養(yǎng)基的pH需調(diào)至中性或弱堿性，B正確；

C；根據(jù)題意“剛果紅可與纖維素反應(yīng)形成紅色復(fù)合物；但不能與纖維素水解產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)”可知，圖中透明部分是纖維素被分解結(jié)果，C正確；

D；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知；菌落丁的H/C最大，說(shuō)明其分解纖維素的能力最強(qiáng)，D正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是指將供核細(xì)胞的細(xì)胞移入去核的卵母細(xì)胞中；構(gòu)成的重組細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂；分化可形成新個(gè)體。

【詳解】

A；在體細(xì)胞核移植過(guò)程中；普遍使用顯微操作法去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核以及與之同時(shí)產(chǎn)生的極體，A正確；

BC；由于體細(xì)胞分化程度高；恢復(fù)分裂能力難度大，因此體細(xì)胞核移植難度高于胚胎細(xì)胞核移植，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體細(xì)胞核移植難度較大，BC正確；

D；克隆動(dòng)物所利用的細(xì)胞核可以是體細(xì)胞或胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核；D錯(cuò)誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

線粒體和葉綠體的DNA；都能夠進(jìn)行半自主自我復(fù)制，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成，但同時(shí)受到細(xì)胞核基因的控制。標(biāo)記基因：便于重組DNA分子的篩選。

【詳解】

A；四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)不一定都以DNA的同一條單鏈為模板；A錯(cuò)誤；

B；農(nóng)桿菌是植物基因工程最常用的運(yùn)載體；農(nóng)桿菌在自然條件下能感染的植物有雙子葉植物和裸子植物，少數(shù)單子葉植物，B錯(cuò)誤；

C；這些基因在葉綠體外合成；由葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體，C錯(cuò)誤；

D；可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)是否有相應(yīng)的蛋白質(zhì)產(chǎn)生；從而檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)情況，D正確。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過(guò)程①表示利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因；過(guò)程②表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，過(guò)程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根瘤農(nóng)桿菌，過(guò)程④表示目的基因的檢測(cè)和鑒定。

【詳解】

A；步驟①中；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列，A正確；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒；因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續(xù)的剪切和連接，B正確；

C；在過(guò)程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根瘤農(nóng)桿菌；而根瘤農(nóng)桿菌在侵染人參愈傷組織細(xì)胞時(shí)，T-DNA才整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，C錯(cuò)誤；

D；干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細(xì)胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄；這會(huì)導(dǎo)致通過(guò)該方法不能檢測(cè)出干擾素基因，D正確。

故選ABD。7、A:B:D【分析】【分析】

單克隆抗體的制備。

（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原；然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。

（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：

①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合；

②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。

（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)；

（4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；

（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。

【詳解】

A；單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的；A正確；

B；根據(jù)題意可知；“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”，因此活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；

C；在治療中；應(yīng)將非活化磷酸阿霉素和生物導(dǎo)彈同時(shí)注射，C錯(cuò)誤；

D；單克隆抗體特異性強(qiáng)；能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的傷害，D正確。

故選ABD。8、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物：

(1)基因來(lái)源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達(dá)的啟動(dòng)子(原理：基因的選擇性表達(dá))。

(2)成果：乳腺生物反應(yīng)器。

(3)過(guò)程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起；導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，最終培育的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物進(jìn)入泌乳期后，可以通過(guò)分泌的乳汁生產(chǎn)所需要的藥物。(只有在產(chǎn)下雌性動(dòng)物個(gè)體中，轉(zhuǎn)入的基因才能表達(dá))。

【詳解】

A；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；因此可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵，A正確；

B；在該轉(zhuǎn)基因羊中；人凝血因子存在于所有細(xì)胞中，但只在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；

C；人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后；RNA聚合酶以DNA分子一條鏈為模板合成mRNA，C錯(cuò)誤；

D；科學(xué)家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起；從而使人凝血因子基因只在乳腺細(xì)胞中特異表達(dá)，D錯(cuò)誤。

故選BCD。9、A:B:C:D【分析】【分析】

干細(xì)胞：在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中；通常把那些具有自我復(fù)制能力，并能在一定條件下分化形成一種以上類型的細(xì)胞的多潛能細(xì)胞稱為干細(xì)胞。

（1）全能干細(xì)胞：如胚胎干細(xì)胞；

（2）多能干細(xì)胞：如造血干細(xì)胞；

（3）專能干細(xì)胞：如骨髓瘤細(xì)胞；皮膚生發(fā)層干細(xì)胞。

【詳解】

A；由細(xì)胞形態(tài)判斷；①為精細(xì)胞，③為肌肉細(xì)胞，④為神經(jīng)細(xì)胞，這3種細(xì)胞都是高度分化的細(xì)胞，所以推測(cè)圖示4種細(xì)胞中細(xì)胞②分化程度最低，最可能連續(xù)分裂，A正確；

B；胚胎干細(xì)胞分化為各種細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；B正確；

C；分化得到的各種細(xì)胞；功能不同的主要差異是特定蛋白不同，C正確；

D；定向誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化形成的組織或器官；進(jìn)行自體移植可避免免疫排斥反應(yīng)，D正確。

故選ABCD。

【點(diǎn)睛】10、A:B【分析】【分析】

分析題圖：圖中重組載體A導(dǎo)入受體菌后隨著受體菌的繁殖而擴(kuò)增；因此是基因克隆載體，而重組載體B導(dǎo)入受體菌后，表達(dá)產(chǎn)生胰島素，因此是基因表達(dá)載體。

【詳解】

A；重組載體A導(dǎo)入受體菌后隨著受體菌的繁殖而擴(kuò)增；因此是基因克隆載體，而重組載體B導(dǎo)入受體菌后，表達(dá)產(chǎn)生胰島素，因此是基因表達(dá)載體，A正確；

B；作為運(yùn)載體必須要具備的條件有：含有限制酶的切割位點(diǎn)(便于目的基因的插入)、復(fù)制原點(diǎn)(便于目的基因的擴(kuò)增)及標(biāo)記基因(便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞)等；因此載體A和載體B都必須含有限制酶切割位點(diǎn)、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因，B正確；

C；培養(yǎng)細(xì)菌A的目的是擴(kuò)增目的基因；不需要獲得表達(dá)產(chǎn)物，因此目的基因不一定要插入重組載體A的啟動(dòng)子和終止子之間，C錯(cuò)誤；

D；培養(yǎng)細(xì)菌A的目的是擴(kuò)增目的基因；培養(yǎng)細(xì)菌B的目的是獲得胰島素，因此培養(yǎng)兩者的培養(yǎng)基在營(yíng)養(yǎng)成分和功能上有明顯差異，D錯(cuò)誤。

故選AB。11、A:D【分析】【分析】

平板劃線的操作的基本步驟是：(1)右手持接種環(huán)；經(jīng)火焰滅菌，待涼后，在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞，并將試管口過(guò)火焰，將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液，沾取一環(huán)菌液，將試管口過(guò)火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板，皿蓋打開一條縫，右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋，接種環(huán)不應(yīng)劃破培養(yǎng)基表面。(3)燒灼接種環(huán)，殺滅環(huán)上殘留菌液，待冷卻，從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)內(nèi)劃線，重復(fù)以上操作，在第三四五區(qū)內(nèi)劃線，注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。(4)將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

【詳解】

A；倒平板前；需要將錐形瓶口通過(guò)酒精燈火焰，通過(guò)灼燒滅菌防止雜菌污染，A正確；

B；倒平板時(shí)；應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙，以免雜菌進(jìn)入，而不是為了防濺，B錯(cuò)誤；

C；接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)等到冷卻后再挑取菌落；否則高溫會(huì)使菌落死亡，C錯(cuò)誤；

D；用移液器吸取相應(yīng)的菌液前；需要將樣液充分搖勻，保證菌液中微生物均勻分布，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，D正確。

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制酶蛋白質(zhì)核苷酸序列特定的切點(diǎn)DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細(xì)胞質(zhì)粒噬菌體動(dòng)植物病毒細(xì)菌酵母菌細(xì)胞核自主復(fù)制DNA分子13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生態(tài)學(xué)工程學(xué)16、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。生物武器致病力強(qiáng)、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物，若用與戰(zhàn)爭(zhēng)，則可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果。【解析】生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。生物武器致病力強(qiáng)、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能損害植物。17、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復(fù)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個(gè)體生物學(xué)水平抗蟲性狀。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)19、略

【分析】【分析】

常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。在統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí)；為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。

【詳解】

（1）①要探究圓褐固氨菌和巨大芽孢桿菌處理某餐廚垃圾廢液的最佳接種量比；故需要將不同配比的菌液接種在100mL某餐廚垃圾廢液中，為了保證氧氣供應(yīng)及目的菌與培養(yǎng)液充分接觸，需要進(jìn)行振蕩培養(yǎng)。另外為了減小誤差，還需要設(shè)置對(duì)照組，接種等量無(wú)菌水，在相同的條件下培養(yǎng)。

②測(cè)定活菌數(shù)；需要利用稀釋涂布平板法，接種時(shí)故需要取一定量菌液進(jìn)行梯度稀釋，然后分別取0.1mL的菌液采用涂布法接種于基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)?？梢愿鶕?jù)菌落的形態(tài)區(qū)分兩種菌，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，兩種菌混合接種時(shí)有效菌落數(shù)均大于單獨(dú)接種，從代謝產(chǎn)物角度分析，原因可能是兩種菌可以相互利用對(duì)方的代謝產(chǎn)物作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。當(dāng)兩菌種接種量比例為1：1時(shí)，廢液中兩種菌種的有效活菌數(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)同步最大化。

（2）由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，R3接種組隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，蛋白質(zhì)的含量下降最明顯；R1接種組隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)；脂肪的含量下降最明顯，即脂肪的降解效果最好。

（3）固態(tài)廚余垃圾因富含粗纖維；蛋白質(zhì)、淀粉等物質(zhì)；可加工形成有機(jī)復(fù)合肥、蛋白飼料等，利用了物質(zhì)循環(huán)再生、能量多級(jí)利用的生態(tài)工程的原理，AB正確。故選AB。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖形和表格，主要考查微生物的分離和培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握稀釋涂布平板法的操作流程，識(shí)記微生物計(jì)數(shù)的方法，能結(jié)合所學(xué)知識(shí)和圖形信息準(zhǔn)確答題。【解析】某廚余垃圾廢液加入等量無(wú)菌水稀釋涂布平板法30~300兩種菌可以相互利用對(duì)方的代謝產(chǎn)物作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（一種菌的代謝產(chǎn)物是另一種菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)）1:1R3（或2:1）R1（或0:1）AB20、略

【分析】【分析】

1；克隆動(dòng)物概念：將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。

2；原理：動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。

3；動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。原因：動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低；恢復(fù)其全能性相對(duì)容易，動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難。

【詳解】

（1）體細(xì)胞分化程度高；表現(xiàn)全能性困難，而胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性容易，因此動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。

（2）去核前應(yīng)保證采集的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)至減數(shù)分裂II中期；去核是指去除紡錘體—染色體復(fù)合物；核移植前需用滅活的仙臺(tái)病毒對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行短暫處理，在此過(guò)程中，滅活的仙臺(tái)病毒的作用是誘導(dǎo)體細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞融合。目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)普遍使用的去核方法是顯微操作法，核移植的具體操作是將體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞，從而得到重構(gòu)胚，使其具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力；體外培養(yǎng)重構(gòu)胚時(shí)，培養(yǎng)液中除應(yīng)含有細(xì)胞所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，通常需要加入動(dòng)物血清等一些天然成分，并將其置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；培養(yǎng)過(guò)程中需要定期更換培養(yǎng)基，并創(chuàng)造無(wú)菌；無(wú)毒環(huán)境。胚胎移植前還需對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理，這樣可以使移植的胚胎獲得相同的生理環(huán)境，以保證胚胎能夠繼續(xù)發(fā)育。

（3）通過(guò)核移植技術(shù)獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細(xì)胞核基因型相同，細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)源于受體細(xì)胞；為了驗(yàn)證這5只基因敲除獼猴是否存在晝夜節(jié)律紊亂問(wèn)題，該實(shí)驗(yàn)的自變量是BMAL1基因是否敲除，因變量是是否出現(xiàn)睡眠紊亂癥狀。所以對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為與克隆獼猴生理狀態(tài)相同的正常的獼猴個(gè)體(或不存在BMAL1缺失）。在研究人類疾病致病機(jī)制、研發(fā)人類新藥時(shí)，因?yàn)楹锱c人的親緣關(guān)系更近，故選用“模型猴”更優(yōu)于“模型鼠”?！窘馕觥?1)胚胎細(xì)胞分化程度低；表現(xiàn)全能性相對(duì)容易。

(2)MⅡ紡錘體-染色體復(fù)合物誘導(dǎo)細(xì)胞融合發(fā)育成完整個(gè)體無(wú)菌；無(wú)毒的環(huán)境；溫度、pH、滲透壓，氣體環(huán)境。

(3)相同與克隆猴生理狀態(tài)相同的正常個(gè)體（或不存在BMAL基因缺失個(gè)體）猴與人的親緣關(guān)系更近21、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養(yǎng)；③為花粉離體培養(yǎng)；幼苗B為單倍體，若過(guò)程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細(xì)胞進(jìn)行育種，運(yùn)用了植物細(xì)胞具有全能性的原理，離體植物細(xì)胞的培育都必須運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該過(guò)程中會(huì)發(fā)生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發(fā)育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無(wú)果實(shí)；而植物體C僅是花粉兩兩隨機(jī)融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過(guò)程中染色體數(shù)量最少的是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個(gè)染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏靥幚硎怪蔀槎扼w，以用于生產(chǎn)。

（4）植物體D是由番茄體細(xì)胞和馬鈴薯體細(xì)胞融合培育而來(lái)的；其染色體數(shù)量是兩個(gè)物種親本的染色體數(shù)量之和，有絲分裂中少數(shù)細(xì)胞中的染色體數(shù)量暫時(shí)加倍，染色體數(shù)量最多；植物體D具有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)，故能表現(xiàn)出兩個(gè)親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過(guò)程中沒發(fā)生減數(shù)分裂，只進(jìn)行了有絲分裂，沒有基因重組，沒發(fā)生基因突變，故完全表現(xiàn)親本紅果多室的性狀。【解析】(1)植物細(xì)胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無(wú)果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏亍?/p>

(4)D植物體細(xì)胞雜交具有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì)。

(5)該培育過(guò)程中只進(jìn)行了有絲分裂，且沒發(fā)生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀五、綜合題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

1；PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。

2；PCR技術(shù)該技術(shù)進(jìn)行的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；

3；PCR的操作過(guò)程。

①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；

②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；

③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

（1）從棉花基因文庫(kù)中獲取FPP合成酶基因后；需通過(guò)PCR技術(shù)對(duì)該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增，利用該技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)并合成引物。該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸；引物外，還需要提供的條件有酶、能量。

（2）獲得目的基因和質(zhì)粒后；一般要利用兩種不同的限制酶對(duì)二者進(jìn)行切割，這樣做的目的是防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，從而保證目的基因和質(zhì)粒的正向連接。

（3）若將質(zhì)粒上的抗生素Kan抗性基因作為標(biāo)記基因；則將重組質(zhì)粒導(dǎo)人土壤農(nóng)桿菌后，進(jìn)行選擇培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基除含有必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；瓊脂外，還必須加入抗生素Kan，以便進(jìn)行篩選成功導(dǎo)入目的基因的農(nóng)桿菌。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入青蒿細(xì)胞后，還要應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將其培養(yǎng)成植株，該培養(yǎng)過(guò)程需要加入生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)與分化。

【點(diǎn)睛】

本題重點(diǎn)考察了基因工程的基本操作過(guò)程?！窘馕觥縋CR要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物酶、能量防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，保證目