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文檔簡介
化學(xué)能與電能
1.(2020?福建省南平市高三第一次綜合質(zhì)量檢測)如圖所示是一種以液態(tài)
朋(N2H。為燃料,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該電池的工作溫度可
高達(dá)700?900℃,生成物均為無毒無害的物質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是()
負(fù)載
固體氧化物電解質(zhì)
A.電池總反應(yīng)為:N2H4+202=2N0+2H2。
B.電池內(nèi)的一由電極乙移向電極甲
C.當(dāng)甲電極上消耗ImolN2H4時(shí),乙電極理論上有22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。2參
與反應(yīng)
2-
D.電池正極反應(yīng)式為:02+4e=20
【答案】A
【解析】A項(xiàng),按照題目意思,生成物均為無毒無害的物質(zhì),因此N2H4和
反應(yīng)的產(chǎn)物為總和上0,總反應(yīng)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,A錯(cuò)誤,符合題意;
B項(xiàng),在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),N此中N的化合價(jià)從-1升高到0,失去
電子,因此通過N2H4的一極為負(fù)極,則一由電極乙向電極甲移動(dòng),B正確,不符
合題意;C項(xiàng),總反應(yīng)方程式為N2H4+。2=弗+240,每消耗bnolN2H-就需要消耗
lmol02,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L,C正確,不符合題意;D項(xiàng),根據(jù)題目,
。2得到電子生成(T,電極方程式為02+4e-=20。D正確,不符合題意;故選A。
2.(2020?華中師范大學(xué)一附中高三質(zhì)量測評)美國科學(xué)家
JohnB.Goodenough榮獲2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),他指出固態(tài)體系鋰電池是鋰電
池未來發(fā)展方向。Kumar等人首次研究了固態(tài)可充電、安全性能優(yōu)異的鋰空氣電
池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知單位質(zhì)量的電極材料放出電能的大小稱為電池的比能
量。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.a極反應(yīng)為"Li-e=Li\b極發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時(shí),Li+由a極通過固體電解液向b極移動(dòng)
C.電路中轉(zhuǎn)移4moi電子,大約需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下112L空氣
D.與鉛蓄電池相比,該電池的比能量大
【答案】B
【解析】A項(xiàng),鋰電池中鋰作負(fù)極失電子,則b極就是正極得電子,被還原,
A項(xiàng)正確;B項(xiàng),充電時(shí)為電解池,電解池在工作時(shí)陽離子要向陰極移動(dòng),即a
極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),空氣中氧氣約占20%,因此112L空氣相當(dāng)于22.4L氧氣,
也就是Imol氧氣,每mol氧氣在反應(yīng)時(shí)一共可以得4mol電子,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),
因?yàn)殇嚨哪栙|(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛的摩爾質(zhì)量,失去等量電子需要的金屬質(zhì)量也是鋰
遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鉛,因此鋰電池的比能量大于鉛蓄電池,D項(xiàng)正確;故選B。
3.(2020?廣東省梅州市五華縣高三期末質(zhì)檢)Al-AgzO電池用作水下動(dòng)力電
源,其原理如圖所示。電池工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是()
A.電子由A1電極通過外電路流向Ag20/Ag電極
B.電池負(fù)極附近溶液pH下降
C.溶液中0聯(lián)向A1電極移動(dòng)
--
D.A1極反應(yīng)式為:Al-3e+3OH=Al(OH)3
【答案】D
--
【解析】Al-Ag20電池,電解質(zhì)為NaOH,Al作負(fù)極,Al-3e+40H=A102"
-
+2H20;Ag2O/Ag作正極,發(fā)生反應(yīng)Ag20+2e+H20=2Ag+20H-oA項(xiàng),Al是負(fù)極,
AgzO/Ag是正極,電子由負(fù)極經(jīng)過外電路流向正極,A正確,不符合題意;B項(xiàng),
負(fù)極發(fā)生反應(yīng)Al-3e-+40H-=A102-+2H20,消耗了0H,則負(fù)極附近溶液的pH
下降;B正確,不符合題意;C項(xiàng),在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),則0聯(lián)向
A1電極移動(dòng),C正確,不符合題意;D項(xiàng),電解質(zhì)溶液中的Of是過量的,應(yīng)該
生成AKV,方程式為Al—3e—+40H—=Al(V+2H20,D錯(cuò)誤,符合題意;故選D。
4.(2020?河北省高三高考模擬理綜)新華網(wǎng)報(bào)道,我國固體氧化物燃料電
池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該科技實(shí)現(xiàn)了H2s廢氣資源回收能量,并H2s
得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是()
A.電極a為電池正極
B.電路中每流過4mol電子,正極消耗ImolO2
+
C.電極b上的電極反應(yīng):02+4e"+4H=2H20
D.電極a上的電極反應(yīng):2H2S+2(T-2e-=S2+2H2O
【答案】B
【解析】A項(xiàng),電極a是化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),為電池負(fù)極,故A錯(cuò)
誤;B項(xiàng),電路中每流過4moi電子,正極消耗ImolO2,故B正確;C項(xiàng),電極b
2
上的電極反應(yīng):02+4e"=20",故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),電極a上的電極反應(yīng);2Hzs+20?
-
--4e=S2+2H20,故D錯(cuò)誤。故選B。
5.(2020?山西大學(xué)附中高三第二次模塊診斷)ZulemaBo門as等設(shè)計(jì)的一種
微生物脫鹽池的裝置如圖所示,下列說法正確的是()
A.該裝置可以在高溫下工作
B.X、Y依次為陽離子、陰離子選擇性交換膜
+
C.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO+2ftO-8e=2CO2f+7H
D.該裝置工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
【答案】C
【解析】A項(xiàng),高溫能使微生物蛋白質(zhì)凝固變性,導(dǎo)致電池工作失效,所以
該裝置不能在高溫下工作,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),原電池內(nèi)電路中:陽離子移向正極、
陰離子移向負(fù)極,從而達(dá)到脫鹽目的,所以Y為陽離子交換膜、X為陰離子交換
膜,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖片可知,負(fù)極為有機(jī)廢水CECOO-的電極,失電子發(fā)生氧
化反應(yīng),電極反應(yīng)為CH3COO+2H2O-8e=2c(ht+7H,C正確;D項(xiàng),該裝置_L作時(shí)
為原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D錯(cuò)誤;故選C。
6.(2020?安徽省安慶市高三期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測)一種用于驅(qū)動(dòng)檢驗(yàn)管道焊
縫設(shè)備爬行器的QWH—Oz燃料電池的工作原理示意如圖,下列有關(guān)該電池說法
正確的是()
A.標(biāo)況下,該電池工作時(shí),每消耗22.4LCH30H轉(zhuǎn)移6mol電子
B.電子由電極a經(jīng)負(fù)載流向電極b,再經(jīng)過氫氧化鈉溶液返回電極a,形成
閉合回路
C.電池工作時(shí),OH」向電極a移動(dòng),溶液的pH減小
D.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為02+4H++4e—=2H2。
【答案】C
【解析】甲醇變?yōu)樘妓岣?,化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),電極a是負(fù)極,氧
氣化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),電極b是正極??稍诖苏J(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上根據(jù)原電池的
基礎(chǔ)知識(shí)對各選項(xiàng)作出判斷。A項(xiàng),CH30H在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,不能用氣體摩
爾體積進(jìn)行計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),電子由電極a經(jīng)負(fù)載流向電極b,但電子不
經(jīng)過氫氧化鈉溶液返回電極a,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),電池工作時(shí),陰離子移向負(fù)極,
__2--
所以,0獷向電極a移動(dòng);電極反應(yīng)為:CH30H-6e+80H=6H20+C03,消耗0H,
溶液的pH減小,故C正確;D項(xiàng),堿性環(huán)境下,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為
--
+4e+2H20=40H,故D錯(cuò)誤;故選C。
7.(2020?山東省濟(jì)寧市高三期末教學(xué)質(zhì)量檢測)電絮凝的反應(yīng)原理是以鋁、
鐵等金屬為陽極,在直流電的作用下,陽極被溶蝕,產(chǎn)生金屬離子,在經(jīng)一系列
水解、聚合及氧化過程,發(fā)展成為各種羥基絡(luò)合物、多核羥基絡(luò)合物以及氫氧化
物,使廢水中的膠態(tài)雜質(zhì)、懸浮雜質(zhì)凝聚沉淀而分離。下列說法不正確的是()
A.每產(chǎn)生lmol02,整個(gè)電解池中理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
B.陰極電極反應(yīng)式為2H2。+2e-=H2t+201T
+
C.若鐵為陽極,則陽極電極方程式為Fe-2e-=Fe"和2H2。-4e=02f+4H
D.若鐵為陽極,則在處理廢水的過程中陽極附近會(huì)發(fā)生:
23+
4Fe^+02+4HMFe+2H20
【答案】A
【解析】根據(jù)題意可知,在直流電的作用下,陽極產(chǎn)生金屬陽離子,在經(jīng)一
系列水解、聚合及氧化過程,發(fā)展成為各種羥基絡(luò)合物、多核羥基絡(luò)合物以及氫
氧化物,使廢水中的膠態(tài)雜質(zhì)、懸浮雜質(zhì)凝聚沉淀而分離。A項(xiàng),每產(chǎn)生lmol02,
根據(jù)電極反應(yīng),M-neNT和2H20-4e-=02t+4H+,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量大于4mol,
轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于4NA,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)題意,可得到陰極電極反應(yīng)式為2H20+2e-
=H21+20H-,故B正確;C項(xiàng),根據(jù)題意,若鐵為陽極,則陽極電極方程式為
2+4
Fe-2e=Fe^n2H2O-4e=O21+4H,故C正確;D項(xiàng),若鐵為陽極,在電流作用下,
Fe-2e=Fe2+,亞鐵離子不穩(wěn)定,具有還原性,易被氧氣氧化,則在處理廢水的過
2+3+
程中陽極附近會(huì)發(fā)生:4Fe+02+4H=4Fe+2H20,故D正確;故選A。
8.(2020?(山東省濟(jì)南市高三期末學(xué)習(xí)質(zhì)量評估)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由
M.StanleyWhittingham、JohnB.Goodenough和吉野彰三位科學(xué)家分享,以
表彰他們在鋰電池發(fā)展上做出的杰出貢獻(xiàn)。以石墨烯和金屬鋰為電極的鋰-空氣
電池原理如圖所示。下面關(guān)于該電池的說法錯(cuò)誤的是()
{M}
空氣
A.鋰電極的電極反應(yīng)式:Li-e'_Li+
B.空氣中的在石墨烯電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.電池工作時(shí)電流從鋰電極沿導(dǎo)線流向石墨烯電極
D.電池工作時(shí)鋰離子向石墨烯電極方向移動(dòng)
【答案】C
【解析】A項(xiàng),在鋰-空氣電池中,鋰失電子作負(fù)極,負(fù)極是有機(jī)電解液,
鋰不與有該電解液直接反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為:Li-e-Li+,故A正確;B項(xiàng),
以空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物,則空氣中的在石墨烯電極上發(fā)生還原反應(yīng),
故B正確;C項(xiàng),電池工作時(shí)電流從正極石墨烯電極沿導(dǎo)線流向負(fù)極鋰電極,
故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),電池工作時(shí)鋰離子向正極石墨烯電極方向移動(dòng),故D正確;故
選C。
9.(2020?陜西省西安中學(xué)高三第三次質(zhì)檢)已知某高能鋰離子電池的總反
應(yīng)為:2Li+FeS=Fe+Li2S,電解液為含LiPFe?S0(CH3”的有機(jī)溶液(Li+可自由
通過)。某小組以該電池為電源電解廢水并獲得單質(zhì)銀,工作原理如圖所示。
下列分析正確的是()
A.X與電池的Li電極相連
B.電解過程中c(BaCb)保持不變
C.該鋰離子電池正極反應(yīng)為:FeS+2Li++2e-=Fe+Li2s
D.若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應(yīng)不變
【答案】C
【解析】由反應(yīng)FeS+2Li=Fe+Li2s可知,Li被氧化,應(yīng)為原電池的負(fù)極,F(xiàn)eS
被還原生成Fe,為正極反應(yīng),正極電極反應(yīng)為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S,用該電池
為電源電解含銀酸性廢水并得到單質(zhì)Ni,則電解池中:鍍銀碳棒為陰極,即Y
接線柱與原電池負(fù)極相接,發(fā)生還原反應(yīng),碳棒為陽極,連接電源的正極,發(fā)生
氧化反應(yīng)。A項(xiàng),用該電池為電源電解含銀酸性廢水,并得到單質(zhì)Ni,銀離子得
到電子、發(fā)生還原反應(yīng),則鍍銀碳棒為陰極,連接原電池負(fù)極,碳棒為陽極,連
接電源的正極,結(jié)合原電池反應(yīng)FeS+2Li邛e+Li2s可知,Li被氧化,為原電池的
負(fù)極,F(xiàn)eS被還原生成Fe,為原電池正極,所以X與電池的正極FeS相接,故A
錯(cuò)誤;B項(xiàng),鍍銀碳棒與電源負(fù)極相連、是電解池的陰極,電極反應(yīng)Ni2++2e三Ni,
為平衡陽極區(qū)、陰極區(qū)的電荷,Ba??和C「分別通過陽離子膜和陰離子膜移向
l%BaCb溶液中,使BaCb溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),鋰離
+
子電池,F(xiàn)eS所在電極為正極,正極反應(yīng)式為FeS+2Li+2e—Fe+Li2S,故C正確;
D項(xiàng),若將圖中陽離子膜去掉,由于放電順序CHOE,則Cl一移向陽極放電:2C1
--2e=C121,電解反應(yīng)總方程式會(huì)發(fā)生改變,故D錯(cuò)誤;故選C。
10.(2020?河北衡水中學(xué)高三七調(diào))工業(yè)上常用電解硫酸鈉溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫
酸和燒堿溶液的裝置如下圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓
下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2,以下說法正確的是()
離子交換事
A.a極與電源的負(fù)極相連B.產(chǎn)物丙為硫酸溶液
C.離子交換膜d為陰離子交換膜D.a電極反應(yīng)式:2H20+2e-=H2
t+20H-
【答案】B
【解析】分析裝置圖可知該裝置是電解裝置,電解硫酸鈉溶液,實(shí)質(zhì)是電解
水,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2,氣體甲為氧氣,氣體乙為氫氣,陽極
生成氧氣,電極反應(yīng)40H--4e-=2H20H)2,陰極生成氫氣,2M+2e-=上3所以判斷
a電極是陽極,b電極是陰極。在陽極室得到硫酸,在陰極室得到氫氧化鈉,則
c為陰離子交換膜,d為陽離子交換膜。A項(xiàng),根據(jù)以上分析可知a電極為陽極,
與電源正極相連,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),陽極a生成氧氣,電極反應(yīng)40H-4e=2H20+02f,
陽極室水的電離平衡被破壞生成氫離子,生成產(chǎn)物丙為硫酸,陰極生成氫氣,
2lT+2e=H21,生成產(chǎn)物丁為氫氧化鈉,B正確;C項(xiàng),陽極a生成氧氣,電極反
應(yīng)401r-4e-=2H20+023陽極室水的電離平衡被破壞生成氫離子,生成產(chǎn)物丙為
硫酸,陰極生成氫氣,2^2e=\l21,生成產(chǎn)物丁為氫氧化鈉,則c為陰離子交
換膜,d為陽離子交換膜,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),陽極a生成氧氣,電極反應(yīng)40lT-4e=2H20+02
t,D錯(cuò)誤;故選B。
11.(2020?湖北省部分重點(diǎn)中學(xué)高三調(diào)研)硼酸(H3BO3)為一元弱酸,已知
HEO:.與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3B03+0H=B(0H)4~,H3BO3可以通過
電解的方法制備。其工作原理如下圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離
子通過)。下列說法正確的是()
A.當(dāng)電路中通過lmol電子時(shí),可得到I1110IH3BO3
B.將電源的正負(fù)極反接,工作原理不變
-+
C.陰極室的電極反應(yīng)式為:2H20-4e=02+4H
D.B(OH)「穿過陰膜進(jìn)入陰極室,Na.穿過陽膜進(jìn)入產(chǎn)品室
【答案】A
【解析】陽極電極反應(yīng)式為2H20-4e-=02f+4H\陰極電極反應(yīng)式為4H20+4e-
=2H21+40H-,陽極室中的氫離子通入陽膜進(jìn)入產(chǎn)品室,B(OH)「穿過陰膜進(jìn)入產(chǎn)
+
品室,發(fā)生反應(yīng):B(0H)4"+H=H20+H3B03OA項(xiàng),陽極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),
+
電極反應(yīng)式為2H20-4e=021+4H,電路中通過lmol電子時(shí)有ImolH,生成,硼酸
(H3BO3)為一元弱酸,生成lmol硼酸需要lmolH+,所以電路中通過lmol電子時(shí),
可得到ImolKBOs,A正確;B項(xiàng),根據(jù)以上分析可知如果將電源的正負(fù)極反接,
工作原理發(fā)生變化,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),電解時(shí)陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),電極
反應(yīng)式為4H20+4d=2H2t+40H,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),陽極電極反應(yīng)式為2H20-4片=。2
t+4H+、陰極電極反應(yīng)式為4H20+4e-=2H2f+40IT,陽極室中的氫離子通入陽膜進(jìn)
+
入產(chǎn)品室,B(OH)「穿過陰膜進(jìn)入產(chǎn)品室,發(fā)生反應(yīng):B(OH)4-+ir=H2O+H3BO3,Na
穿過陽膜進(jìn)入陰極室,D錯(cuò)誤;故選A。
12.(2020?龍巖市高三教學(xué)質(zhì)量檢查)液氨作為一種潛在的清潔汽車燃料,
它在安全性、價(jià)格等方面較化石燃料和氫燃料有著較大的優(yōu)勢。請回答下列問題:
I.已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的活化能E^akJ/mol,相關(guān)化學(xué)鍵鍵
能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HN=NN-H
鍵能/kJ?mol'1436946391
⑴反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的活化能Ea2=k.T/mol(用含a的代數(shù)
式表示);
(2)已知:
①4NH3(g)+302(g)=2N2(g)+6H20(1)Aft
②4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+6H20(1)AH2
③4NH3(g)+6N0(g)=5N2(g)+6H20(1)AH3
則△M、△也、△上三者之間的關(guān)系為:AH3=:
II.利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)取2+/郵+在電極
與酶之間傳遞電子,工作原理如圖所示。
幻化前固城梅
交換膜
(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為;
(4)當(dāng)電路中通過3moi電子時(shí),可產(chǎn)生氨氣的體積(標(biāo)況下)為L;正
極區(qū)中n?)(填“增加”、“減少”或“不變”);
(5)該裝置在高溫下不能正常工作,原因是
【答案】(D.(a+92)(2)阻(3)MV+-e=MV2+
(4)22.4(5)不變(6)高溫下氫化酶會(huì)失去催化活性
【解析】I.(l)N2(g)+3H2(g)w2NH3(g)4H二反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能
=(946+436X3)kj?mor」(6X391)kJ?mor『-92kj?mor)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)
w2NH3(g)的活化能Ea尸akJ/moL氨分解的活化能Ea2,則有=Ea-Ea2=-92kJ
-1
?mo『,所以Ea?=(a+92)kj*mol;⑵已知:①4NH3(g)+302(g)=2N2(g)+6H20(1)
△ft
②4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+6H20(1)AH2
根據(jù)蓋斯定律可知反應(yīng)③①-,②,所以△H3=5AH:AH2;
II.(3)負(fù)極區(qū)發(fā)生氧化反應(yīng),電極上的反應(yīng)為:MV+-e-=MV2+,故故選:MV+
-e-=MV2+;
2+
(4)負(fù)極區(qū)氫氣在氨化酶的作用下發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為H2+2MV-
2K+2MV+,正極區(qū)得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成限,發(fā)生反應(yīng):N2+6K+6MV+一
24
6MV+2NH3,根據(jù)反應(yīng)可知轉(zhuǎn)移6moi電子時(shí)生成21noi氨氣,負(fù)極區(qū)產(chǎn)生6moi氫
離子進(jìn)入正極區(qū),同時(shí)正極區(qū)消耗6moi氫離子,故氫離子總量不變,當(dāng)電路中
通過31noi電子時(shí),可產(chǎn)生氨氣的體積(標(biāo)況下)為22.4L,正極區(qū)中n(I「)不變;
(5)高溫條件下會(huì)導(dǎo)致氫化酶失活。
13.(2020?天津市部分區(qū)高三期末)15.化學(xué)能與熱能、電能的相互轉(zhuǎn)化具
有實(shí)際意義,結(jié)合所學(xué)內(nèi)容回答下列問題。
(Dig硫粉完全燃燒生成二氧化硫氣體,放出9.36kJ的熱量,寫出硫燃燒
的熱化學(xué)方程式
(2)以下是部分共價(jià)鍵的鍵能數(shù)據(jù):
化學(xué)鍵H-Ss-s0=0H-0
鍵能(kj?mo「)364266496463
熱化學(xué)方程式:2H2s(g)+02(g)=2S(g)+2H20(g)ZkH=-akJ?inolT。反應(yīng)產(chǎn)物中
的S實(shí)為S8分子,是一個(gè)八元環(huán)狀分子(如圖1所示)。計(jì)算,a=
圖1
(3)工業(yè)上可用電解法來處理含C/CV-的酸性廢水,最終可將CoO產(chǎn)轉(zhuǎn)化成
Cr(0H)3沉淀而將其除去。圖2為電解裝置示意圖(電極材料分別為鐵和石墨)。
a\a:<r:O-
的*竹廢水
請回答:
22+
①完成鐵電極附近溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Cr207-+6Fe+14H=
2_+6+7_o
②寫出石墨電極處的電極反應(yīng)式:。
③電解時(shí)用鐵作陽極而不用石墨作陽極的原因是O
④電解結(jié)束后,若要檢驗(yàn)電解液中是否還有Fe2+存在,則可選用的試劑是
_(填序號(hào))。
A.KSCN溶液B.CuCL溶液C.NaOH溶液D.K3[Fe(CN)6]M
【答案】(l)S(s)+02(g)=S02(g)△層一299.52kJ?molT
3+3+
(2)432(3)0CrFeH20②2H-Zef2t
③鐵作陽極,可產(chǎn)生還原劑亞鐵離子,而石墨作陽極不能提供還原劑④
D
【解析】(1)已知1g硫粉完全燃燒生成二氧化硫氣體,放出9.36kJ的熱量,
則lmol硫粉完全燃燒生成二氧化硫氣體,放出的熱量為9.36kJX
-1
32g/mol=299.52kJ-mol,所以硫燃燒的熱化學(xué)方程式S(s)+()2(g)=S02(g)△
-1
^-299.52kJ?mol;(2)由熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+02(g)=2S(g)+2H2O(g)△
H=-akJ?mol-1,可知反應(yīng)熱二斷鍵所需的能量-成鍵所需的能量=(364X4+496-266
X2-463X4)kJ/mol=-432kJ?mol1;(3)①因?yàn)镸CV具有強(qiáng)氧化性,要將5(第
一轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀需要還原劑,所以Fe作陽極,該電極上Fe失電子生成Fe2+,
Fe"具有還原性,能還原將CnO廠轉(zhuǎn)化成Cr",同時(shí)自身被還原生成Fe0根據(jù)原
22++
子守恒可知鐵電極附近溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cr207+6Fe+14H=
343+
2Cr+6Fe+7H20;②根據(jù)上述分析可知,F(xiàn)e作陽極,石墨電極作陰極,H*在陰極
+
得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:2H+2e=H21;③金屬Fe作陽極,該
電極是金屬鐵失電子產(chǎn)生Fe?*具有還原性,使重鋁酸根離子被還原,而石墨作陽
極不能提供還原劑;④因?yàn)镵3[Fe(CN)1遇到Fe"會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色沉,所以可以用
([FeGNOj溶液檢驗(yàn)電解結(jié)束后電解液中是否還有Fe*存在,故選D。
14.(2020?安徽省合肥市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)含氯苯的廢水可通過加
入適量乙酸鈉,設(shè)計(jì)成微生物電池將氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下
列敘述正確的是()
A.電子流向:N極f導(dǎo)線fM極f溶液fN極
B.M極的電極反應(yīng)式為C6HQ+e-=C6H6+。-
C.每生成ImICOz,有3mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.處理后的廢水酸性增強(qiáng)
【答案】D
【解析】A項(xiàng),原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以由圖示知M極為正極,則
電子流向:N極一導(dǎo)線-M極,電子無法在電解質(zhì)溶液中移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),
M為正極,電極反應(yīng)式為aY^+ZeNIt-氯苯被還原生成苯,故B
錯(cuò)誤;C項(xiàng),N極為負(fù)極,電極反應(yīng)為CH3COO*2H20-8e--2c1+7IT,根據(jù)轉(zhuǎn)移
電子守恒,則每生成linolCOz,有41noib發(fā)生轉(zhuǎn)移,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)電極
反應(yīng)式計(jì)算得,轉(zhuǎn)移4mole-時(shí),負(fù)極生成3.5mol始,正極消耗2moi『,則
處理后的廢水酸性增強(qiáng),故D正確。故選D。
15.(2020?浙江師大附中高三模擬)下圖是通過Li-C02電化學(xué)技術(shù)實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)
能系統(tǒng)和C02固定策略的示意團(tuán)。儲(chǔ)能系統(tǒng)使用的電池組成為釘電極/CO?飽和
LiC10「(CH3)2S0(二甲基亞碗)電解液/鋰片,下列說法不正確的是()
LiCO
。23
OC
儲(chǔ)能系統(tǒng)(可逆過程)
CO?固定策略,不可逆過程)
O|+4e-
過程n4Li++3CQfMe=2
2M2CO3+C
A.Li-C02電池電解液為非水溶液
B.C02的固定中,轉(zhuǎn)桐4mole一生成lmol氣體
-
C.釘電極上的電極反應(yīng)式為2Li2C03+C-4e=4Li++3C021
D.通過儲(chǔ)能系統(tǒng)和C02固定策略可將C02轉(zhuǎn)化為固體產(chǎn)物C
【答案】B
【解析】A項(xiàng),由題目可知,Li-COz電池有活潑金屬Li,故電解液為非水
溶液飽和LiCICh—gOzSO(二甲基亞碉)有機(jī)溶劑,故A正確;B項(xiàng),由題目可
+
知,CO2的固定中的電極方秸式為:2Li2C03=4Li+2C02t+02+4e-,轉(zhuǎn)移4mole
一生成3mol氣體,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由題目可知,釘電極上的電極反應(yīng)式為2Li2c
-+
+C-4e=4Li+3C021,故C正確;D項(xiàng),由題目可知,CO?通過儲(chǔ)能系統(tǒng)和CO?
固定策略轉(zhuǎn)化為固體產(chǎn)物C,故D正確。故選B。
16.(2020?大同市高三年級(jí)第一次聯(lián)考)在金屬Pt、Cu和鉞(Ir)的催化作
用下,密閉容器中的慶可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(N(V)以達(dá)到消除污染的
目的。其工作原理的示意圖如下:
下列說法不?正?確?的是()
A.Ir的表面發(fā)生反應(yīng):ft+N20=N2+H20
B.導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):H2-2e-=2lT
C.若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,也能消除含氮污染物
D.若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
【答案】C
【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖示可知,氫氣與一氧化二氮在鉞(Ir)的催化作用下發(fā)
生氧化還原反應(yīng),生成氮?dú)猓磻?yīng)為:H2+N20=N2+H20,A正確;B項(xiàng),根據(jù)
圖示可知:導(dǎo)電基體上的負(fù)極反應(yīng):氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)電基體上的
+
負(fù)極反應(yīng):H2-2e-=2H,B正確;C項(xiàng),若導(dǎo)電基體上只有單原子銅,硝酸根離
子被還原為一氧化氮,不能消除含氮污染物,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),從圖示可知:若導(dǎo)
電基體上的Pt顆粒增多,硝酸根離子得電子變?yōu)殄X根離子,不利于降低溶液中
的含氮量,D正確;故選C。
17.(2020?廣州市鐵一中學(xué)下學(xué)期質(zhì)檢)電致變色玻璃以其優(yōu)異的性能將成
為市場的新寵,如圖所示五層膜的玻璃電致變色系統(tǒng),其工作原理是在外接電源
下,通過在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)現(xiàn)對器件的光透過率進(jìn)行多級(jí)可逆
性調(diào)節(jié)。(已知:WO3和Li4Fe/Fe(CN)6]3均為無色透明,LiWOs和FejFeGN”1均
為藍(lán)色)下列有關(guān)說法正確的是()
A.當(dāng)B外接電源負(fù)極時(shí),膜由無色變?yōu)樗{(lán)色
+
B.當(dāng)B外接電源負(fù)極時(shí),離子儲(chǔ)存層發(fā)生反應(yīng)為:Fe4[Fe(CN)6]314Li14e-
=Li4Fe4[Fe(CN)6]3
C.當(dāng)A接電源的負(fù)極時(shí),此時(shí)LM得到電子被還原
D.當(dāng)A接電源正極時(shí),膜的透射率降低,可以有效阻擋陽光
【答案】B
【解析】根據(jù)題意及圖示信息可知,結(jié)合電解原理可知,當(dāng)B外接電源負(fù)極
+
時(shí),離子儲(chǔ)存層發(fā)生反應(yīng)為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li+4e-=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,膜由
藍(lán)色變?yōu)闊o色,當(dāng)A接電源負(fù)極時(shí),W03得電子被還原,發(fā)生的電極反應(yīng)為:
+
WO3+Li+e=LiWO3,膜由無色變?yōu)樗{(lán)色。A項(xiàng),當(dāng)B外接電源負(fù)極時(shí),F(xiàn)e/Fe(CN)6]3
轉(zhuǎn)化為LiFejFe&N^b,膜由藍(lán)色變?yōu)闊o色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),當(dāng)B外接電源負(fù)
極時(shí),根據(jù)電解原理可知,離子儲(chǔ)存層Fe/FeGN)[得電子轉(zhuǎn)化為
+-
Li4Fe4EFe(CN)6]3,發(fā)生反應(yīng)為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li+4e=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,B
項(xiàng)正確;C項(xiàng),當(dāng)A接電源的負(fù)極時(shí),W03得電子被還原為LiWOs,Li*只是作為電
解質(zhì)溶液導(dǎo)電,未發(fā)生氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)A接電源正極時(shí),LiWOs
失電子發(fā)生氧化反應(yīng)得到W03,膜由藍(lán)色變?yōu)闊o色,透射率增強(qiáng),不能有效阻攔
陽光,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。
18.(2020?河北省“五個(gè)一”名校聯(lián)盟高三一輪收官考試)全帆液流電池是
一種以帆為活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的氧化還原電池。帆電池電能以化學(xué)能的方
式存儲(chǔ)在不同價(jià)態(tài)帆離子的硫酸電解液中,通過外接泵把電解液壓入電池堆體內(nèi),
在機(jī)械動(dòng)力作用下,使其在不同的儲(chǔ)液罐和半電池的閉合回路中循環(huán)流動(dòng),采用
質(zhì)子交換膜作為電池組的隔膜,電解質(zhì)溶液流過電極表面并發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),進(jìn)
行充電和放電。下圖為全帆液流電池放電示意圖:
vo^/vorR量栽或外tc電源jg
下列說法正確的是()
+2+
A.放電時(shí)正極反應(yīng)為:V02+2ir-e—VO+H2O
B.充電時(shí)陰極反應(yīng)為:V3++e—V2+
C.放電過程中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,再由正極經(jīng)電解質(zhì)溶液移向
負(fù)極
D.該電池的儲(chǔ)能容量,可以通過增大電解液存儲(chǔ)罐的容積并增加電解液的
體積來實(shí)現(xiàn)
【答案】D
【解析】A項(xiàng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng),由電池總反應(yīng)可知放電時(shí)的正極反應(yīng)
為V(V+2H++e--V(r+H20,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),充電時(shí),陰極反應(yīng)為還原反應(yīng),故為
H得電子生成V2+的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),電子只能在導(dǎo)線中進(jìn)行移動(dòng),在電解
質(zhì)溶液中是靠陰陽離子定向移動(dòng)來形成閉合回路,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),該電池的儲(chǔ)
能容量,可以通過增大電解液存儲(chǔ)罐的容積并增加電解液的體積來實(shí)現(xiàn),正確;
故選D。
19.(202。?山東省濰坊市高三期末).全銳液流儲(chǔ)能電池是利用不同價(jià)態(tài)的
含鋼離子在酸性條件下發(fā)生反應(yīng),離子方程式為V0;(黃色)+V*(紫色)+2必答
V02+(藍(lán)色)+V*(綠色)+乩0.采用惰性電極實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的工作原理
如圖。下列說法正確的是()
A.充電過程中,X端接外接電源的負(fù)極
B.放電過程中,正極電極反應(yīng)式為VCV+ILO+e-=VO2++2OH-
C.放電過程中,右罐溶液顏色逐漸由綠色變?yōu)樽仙?/p>
D.充電時(shí)若轉(zhuǎn)移電子0.5niol,左罐溶液中n(H+)的變化量為0.5mol
【答案】D
【解析】由V0;(黃色)+V*(紫色)+2IT詈V02+(藍(lán)色)+V3+(綠色)+上0可知,放
++2+23+
電時(shí)正極上反應(yīng)式:V02+2H+e=V0+H20,負(fù)極上反應(yīng)式:V-e=V,所以充電時(shí),
2++
左槽發(fā)生的反應(yīng)為V0+H20-e=V02+2ir,則左槽為陽極,X端接外接電源的正極,
右槽為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即V*+e-=V2+。A項(xiàng),充電時(shí),左槽發(fā)生的
反應(yīng)為V0"+H20-e-=V(V+2H+,則左槽為陽極,X端接外接電源的正極,故A錯(cuò)誤;
+2+
B項(xiàng),由V02(黃色)+V*(紫色)+2T罌V0(藍(lán)色)+V"(綠色)+乩0可知,放電時(shí)正
++2+
極上反應(yīng)式:V02+2H+e=V0+H20,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),放電過程中,右罐為負(fù)極,
反應(yīng)式:V2-e=V3+,則溶液顏色逐漸由紫色變?yōu)榫G色,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),充電時(shí),
2++
左槽發(fā)生的反應(yīng)為V0+H20-e=V02+2lT,若轉(zhuǎn)移電子0.5mol,生成氫離子為ImoL
此時(shí)氫離子參與正極反應(yīng),通過交換膜定向移動(dòng)使電流通過溶液,溶液中離子的
定向移動(dòng)可形成電流,通過0.5mol電子,則左槽溶液中nOT)的變化量為
lmol-0.5mol=0.5moL故D正確;故選D。
20.(2020?山西省高三適應(yīng)性調(diào)研考試)全鋼液流儲(chǔ)能電池是一種新型的綠
色環(huán)保儲(chǔ)能系統(tǒng)(工作原理如圖,電解液含硫酸)。該電池負(fù)載工作時(shí),左罐顏色
由黃色變?yōu)樗{(lán)色。
一電解液電解液
情
性
左?電
電
電"
極
vo;/?極
電X液一一電解液[[
案
泉=離子交換膜-L—S
離子料類V()fV(尸v,+V計(jì)
原色黃色收色域色紫色
下列說法錯(cuò)誤的是()
該電
A.該電池工作原理為V0++V0++2H+=^V02++V3++H0
22充電2
B.a和b接用電器時(shí),左罐電動(dòng)勢小于右罐,電解液中的IT通過離子交換
膜向左罐移動(dòng)
C.電池儲(chǔ)能時(shí),電池負(fù)極溶液顏色變?yōu)樽仙?/p>
D.電池?zé)o論是負(fù)載還是儲(chǔ)能,每轉(zhuǎn)移1mol電子,均消耗1mol氧化劑
【答案】B
【解析】
【詳解】電池負(fù)載工作時(shí),左罐顏色由黃色變?yōu)樗{(lán)色,說明v(v變?yōu)関er,
V化合價(jià)降低,則左罐所連電極a為正極;右罐發(fā)生V2+變?yōu)閂3+,化合價(jià)升高的
反應(yīng),所以右罐所連電極b為負(fù)極,因此電池反應(yīng)為VO2++V2++2HMO2++V3++H2O,
放電
所以,該儲(chǔ)能電池工作原理為VO「+V(V+2H+與NV()2++V*+H20,故A正確;B項(xiàng),a
和b接用電器時(shí),該裝置為原電池,左罐所連電極為正極,所以電動(dòng)勢大于右罐,
電解液中的IT通過離子交換膜向正極移動(dòng),即向左罐方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),
電池儲(chǔ)能時(shí)為電解池,故電池a極接電源正極,電池b極接電源負(fù)極,電池負(fù)極
所處溶液即右罐V”變?yōu)閂*,因此溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙蔆正確;D項(xiàng),
該電
負(fù)載時(shí)為原電池,儲(chǔ)能時(shí)為電解池,根據(jù)反應(yīng)式vcv+voj+zir育vo'e+Bo可
允電
+3++
知,原電池時(shí)氧化劑為V02,電解池時(shí)氧化劑為V,它們與電子轉(zhuǎn)移比例為n(V02):
n(V34):n(e")=l:1:1,故D正確。故選B。
21.(2020?大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三寒假“戰(zhàn)疫”線上理綜)工業(yè)上可利用電解原
理,間接氧化降解處理含有機(jī)污染物的廢水,其原理如圖所示:
[有機(jī)污架船I
QO
昭
90
須氣化劑I污公物被譯8
下列有關(guān)說法不正確的是()
A.電極A是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.強(qiáng)氧化劑可能為CL、02
C.有機(jī)污染物在石墨電極上被還原為無污染物
D.若介質(zhì)離子為0H\電極B上發(fā)生的反應(yīng)為2H20+2b—上t+20T
【答案】C
【解析】A項(xiàng),根據(jù)裝置圖可知在電極A上,溶液中的介質(zhì)離子失去電子變
為強(qiáng)氧化劑,所以A電極為陽極,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),介質(zhì)離子為C「失去電子變?yōu)?/p>
Cl2,介質(zhì)離子為OIF失去電子變?yōu)镺2,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)裝置圖可知有機(jī)污
染物在溶液中與強(qiáng)氧化劑反應(yīng),被氧化為無污染物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),介質(zhì)離子
-
為0H-,分析可知,B做陰極,陰極得電子,發(fā)生的反應(yīng)為2H20+2e—H2f+20H-,
D項(xiàng)正確;故選C
22.(2020?四川省綿陽南山中學(xué)高三下學(xué)期3月網(wǎng)絡(luò)考試)中國科學(xué)家用蘸
墨汁書寫后的紙張作為空氣電極,設(shè)計(jì)并組裝了輕型、柔性、能折疊的可充電鋰
空氣電池如圖甲,電池的工作原理如圖乙。下列有關(guān)說法正確的是()
A.放電時(shí),紙張中的纖維素作為鋰電池的負(fù)極
B.充電時(shí),若陽極放出則有4mole一回到電源正極
C.開關(guān)K閉合給鋰電池充電,X對應(yīng)充電電極上的反應(yīng)為Li++e=Li
D.放電時(shí),LM由正極經(jīng)過有機(jī)電解質(zhì)溶液移向負(fù)極
【答案】C
【解析】可充電鋰空氣電池放電時(shí),活潑的鋰是負(fù)極,電極反應(yīng)式為Li—e
-=Li+,紙張中的石墨作鋰電池的正極,電極反應(yīng)式為0"+2Li++2e-=Li2()2,電
解質(zhì)里的Li,離子由負(fù)極移向正極;開關(guān)K閉合給鋰電池充電,電池負(fù)極接電源
的負(fù)極,充電時(shí)陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)。A項(xiàng),可充電鋰空氣電池放電時(shí),
紙張中的石墨作鋰電池的正極,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為
+
Li202-2e-=021+2Li,若陽極放出lmol02,則有2mole一回到電源正極,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng),開關(guān)K閉合給鋰電池充電,電池負(fù)極X接鋰電池的負(fù)極,X對應(yīng)充電電極
為陰極,陰極上的反應(yīng)式為Li.+e一=Li,故C正確;D項(xiàng),放電時(shí),陽離子向正
極移動(dòng),由負(fù)極經(jīng)過有機(jī)電解質(zhì)溶液移向正極,故D錯(cuò)誤。故選C。
23.(2020?四川省瀘州市瀘縣第一中學(xué)高三下學(xué)期在線理綜)微生物燃料電
池的研究已成為治理和消除環(huán)境污染的重要課題,利用微生物電池電解飽和食鹽
水的工作原理如下圖所示。下列說法正確的是()
-
A.電池正極的電極反應(yīng):02+2H20+4e=40IT
B.電極M附近產(chǎn)生黃綠色氣體
C.若消耗1molS。則電路中轉(zhuǎn)移8mole-
D.將裝置溫度升高到60C,一定能提高電池的工作效率
【答案】C
【解析】微生物燃料電池中,通入C此2。6的電極為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反
應(yīng);通入的電極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)。電解飽和食鹽水時(shí)陰、陽極的
電極產(chǎn)物分別是:氫氣和氫氧化鈉、氯氣。A項(xiàng),由圖可知,電解質(zhì)溶液為酸性,
正極的電極反應(yīng)是02+4H++4e-=2H2。,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),M為陰極產(chǎn)生玲,N為陽
極產(chǎn)生Ch,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),1molS?一轉(zhuǎn)化成S(V-失8mole-,則電路中轉(zhuǎn)移8
mole",C項(xiàng)正確;D項(xiàng),該電池為微生物燃料電池,該微生物的最佳活性溫度
未知,無法確定60℃時(shí)電池效率是否升高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
24.(2020?山東省煙臺(tái)市棲霞市3月網(wǎng)上統(tǒng)一質(zhì)檢)KO2從動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)
的角度來說都是穩(wěn)定的化合物,為電池的長期穩(wěn)定性提供了可靠依據(jù)。卜。2可充
電電池可看作金屬鉀在負(fù)極的電鍍和剝離與氧氣在正極的還原和生成?!敖缑妗?/p>
用來阻止電解液的持續(xù)降解,電解質(zhì)為二甲醛的二甲基亞颯(DMSO-DME)溶液,
能傳導(dǎo)I。電池反應(yīng)為:K+O2=KO2,裝置如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí),正極反應(yīng)為K'+Oz+eWKOz
B.有效抑制氧氣擴(kuò)散可極大延長上。2電池的循環(huán)性能
C.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移Imole-,陽極質(zhì)量減少39g
D.在理想狀態(tài)下使用空氣來替代純氧可以降低電池的造價(jià)
【答案】C
【解析】A項(xiàng),放電時(shí),正極上的氧氣得電子,與鉀離子結(jié)合生成超氧化鉀,
反應(yīng)為l+02+e三KO2,A正確;B項(xiàng),充電時(shí),氧氣從陽極溢出,故有效抑制氧氣
擴(kuò)散可極大延長卜。2電池的循環(huán)性能,B正確;C項(xiàng),充電時(shí),每轉(zhuǎn)移lmole-,
陽極上鉀離子向陰極移動(dòng),生成的氧氣溢出,質(zhì)量減少71g,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),空
氣不用造價(jià),故在理想狀態(tài)下使用空氣來替代純氧可以降低電池的造價(jià),D正確;
故選C。
25.(2020?新建二中2020屆高三理科綜合線上試卷)中國科學(xué)家研究出對
環(huán)境污染小、便于鋁回收海水電池,其工作原理示意圖如下:
聚丙烯半透膜
下列說法正確的是()
+-
A.電極I為陰極,其反應(yīng)為:02+4H+4e=2H20
B.聚丙烯半透膜允許陽離子從右往左通過
C.如果電極H為活性鎂鋁合金,則負(fù)極區(qū)會(huì)逸出大量氣體
D.當(dāng)負(fù)極質(zhì)量減少5.4g時(shí),正極消耗3.36L氣體
【答案】C
+
【解析】A項(xiàng),電極I為正極,其反應(yīng)為:02+4H+4e-=2H20,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng),根據(jù)圖中信息右邊酸性溶液,左邊為堿性海水,右邊氫離子不能通過聚丙
烯半透膜,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),如果電極H為活性鎂鋁合金,鎂鋁形成很多細(xì)小
的原電池,鎂失去電子,鋁上氫離子得到電子,因此在負(fù)極區(qū)會(huì)逸出大量氣體,
故C正確;D項(xiàng),當(dāng)不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法算正極消耗氣體的體積,故
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