中藥飲片制度和操作程序

中藥飲片制度和操作程序中藥飲片制度和操作程序篇一一、目的：為加強中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。二、中藥飲片的調(diào)配：1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。2、中藥處方調(diào)配員、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。4、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發(fā)藥。5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。8、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī)、串級。9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔。10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。中藥飲片制度和操作程序篇二1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確?？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員5、內(nèi)容:5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。中藥飲片制度和操作程序篇三一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理。確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。二、中藥飲片購進管理：（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；（2）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；（3）購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》的復印件；（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。三、中藥飲片驗收管理：（1）驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查；（3）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；（4）驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；四、中藥飲片的陳列管理（1）應按照中藥飲片條件的要求存放；（2）中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；（3）中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；（5）中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字、防止混藥；（6）飲片上柜應執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；（7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物；（8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理（1）嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；（2）中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；（3）中藥處方調(diào)劑員、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；（4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；（5）嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。（7）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；（8）患者反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。中藥飲片制度和操作程序篇四一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規(guī)定。八、驗收應在待驗區(qū)進行，驗收工作應在一個工作日內(nèi)完成九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。中藥飲片制度和操作程序篇五一、目的：為加強中藥飲片購進質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。二、購進中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執(zhí)行GSP規(guī)定購進藥品。三、購進藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標準。五、購進藥品的包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。六、對首營企業(yè)應進行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進行，除審核有關(guān)資料外，必要時應實地考察，經(jīng)審核批準合方可進貨。七、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款。購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。中藥飲片制度和操作程序篇六一、取得中藥學專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調(diào)劑工作。二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，應當由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。六、調(diào)劑室所配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標簽和中藥飲片要相符。八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。調(diào)劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應當在±5%以內(nèi)。十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。十一、應當加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。中藥飲片制度和操作程序篇七一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。中藥飲片制度和操作程序篇八一、采購管理中藥飲片的采購應嚴格按照《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求，從具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進。建立健全中藥飲片采購制度，明確采購流程和責任人。對供應商進行嚴格的資質(zhì)審核，包括《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書等。根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的采購計劃，確保中藥飲片的品種、數(shù)量和質(zhì)量滿足臨床需要。采購人員應具備一定的中藥學知識，了解中藥飲片的質(zhì)量標準和鑒別方法，確保購進的中藥飲片符合質(zhì)量要求。二、驗收管理設立專門的中藥飲片驗收崗位，配備專業(yè)的驗收人員。驗收人員應熟悉中藥飲片的質(zhì)量標準和鑒別方法，具備一定的中藥學知識。中藥飲片到貨后，嚴格按照質(zhì)量標準進行驗收。檢查包裝是否完整，標簽是否規(guī)范，品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等信息是否齊全。對中藥飲片的外觀、性狀、氣味等進行檢查，鑒別其真?zhèn)魏唾|(zhì)量優(yōu)劣。對于易蟲蛀、霉變、走油等品種，應重點檢查。驗收合格的中藥飲片，及時入庫，并做好驗收記錄。驗收記錄應包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論等內(nèi)容。驗收不合格的中藥飲片，應及時通知采購部門進行處理，不得入庫。三、儲存管理中藥飲片應按照其性質(zhì)和特點，分類存放于相應的庫房或貨架上。一般分為常溫庫、陰涼庫和冷庫。庫房應保持通風、干燥、避光，溫度和濕度應符合中藥飲片的儲存要求。常溫庫溫度應在0℃-30℃之間，相對濕度應在45%-75%之間；陰涼庫溫度應不超過20℃；冷庫溫度應在2℃-10℃之間。中藥飲片應離地、離墻存放，堆垛之間應留有一定的距離，便于通風和檢查。不同品種、規(guī)格、批號的中藥飲片應分開存放，防止混淆。對于易蟲蛀、霉變、走油等品種，應采取相應的養(yǎng)護措施，如密封、冷藏、晾曬等。定期對庫存中