西藥房管理制度

西藥房管理制度1.背景西藥房作為醫(yī)院的緊要部門之一，承當著供應合理、安全、高質(zhì)量西藥藥品的責任。為了保證西藥房的正常運營，提升服務質(zhì)量，防范資產(chǎn)損失和藥品安全風險，訂立本制度。2.西藥房基本要求2.1安全管理西藥房應配備專業(yè)合格的藥師，并保證藥師連續(xù)接受相關(guān)培訓和連續(xù)教育。藥師應全面了解藥品的性質(zhì)、使用方法、劑量、適應癥和禁忌癥等。2.2藥品采購管理2.2.1藥品采購應符合相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購管理制度，嚴格執(zhí)行談判采購、招投標或者協(xié)議供貨等程序。2.2.2藥品采購應遵從藥物經(jīng)濟使用原則，綜合考慮藥品的療效、安全性、本錢和患者需求等因素。2.2.3藥品采購應確保藥品來源的合法性、真實性和可追溯性。2.3藥品儲存管理2.3.1藥品儲存應符合藥品的特性和相關(guān)法規(guī)要求，保持清潔、整齊、干燥和通風良好的環(huán)境。2.3.2藥品儲存應依照藥物分類、大小包裝、批號和有效期等進行合理擺放，避開交叉污染和過期藥品的顯現(xiàn)。2.3.3藥品儲存區(qū)域應設有溫濕度監(jiān)測裝置，并定期檢測記錄溫濕度數(shù)據(jù)。2.4藥品配送管理2.4.1藥品配送應依照醫(yī)囑和臨床需要，確保藥品的及時準確配送到各科室或患者手中。2.4.2藥品配送應進行確認簽收，并在系統(tǒng)中記錄相關(guān)信息，確保藥品流向的可追溯性。2.5藥品處方審核管理2.5.1藥師應對每一張藥品處方進行審核，確保藥品的合理使用和避開患者藥物相互作用等風險。2.5.2藥品處方審核應嚴格遵守醫(yī)院相關(guān)規(guī)定，例如使用臨床路徑等。2.6藥品信息管理2.6.1藥品信息應做到準確、完整，并定期更新。2.6.2藥品信息管理應與醫(yī)院其他科室的信息系統(tǒng)進行聯(lián)動，確保信息的全都性和可靠性。3.西藥房操作規(guī)范3.1藥品入庫3.1.1藥品入庫前應進行驗收，確保藥品的包裝、標簽、質(zhì)量等符合要求。3.1.2藥品入庫應及時入賬，并在系統(tǒng)中記錄相關(guān)信息。3.2藥品發(fā)放3.2.1藥品發(fā)放前應核對醫(yī)囑和患者信息，確保準確發(fā)放對應藥品。3.2.2藥品發(fā)放應依照標準操作程序進行，包含正確計算和準確配藥。3.3藥品退庫3.3.1藥品退庫應依照相應流程進行，包含填寫退庫申請、審核、領(lǐng)導批準等環(huán)節(jié)。3.3.2藥品退庫的藥品應進行復核，確保退庫藥品的安全性和有效性。3.4藥品報損3.4.1藥品報損應依照相關(guān)規(guī)定進行，包含報損申請、審核、報損出庫等環(huán)節(jié)。3.4.2藥品報損的藥品應進行封存和銷毀，確保不會再次被使用。4.管理制度執(zhí)行與監(jiān)督4.1人員培訓4.1.1藥庫人員應定期進行相關(guān)藥品管理和操作技能培訓。4.1.2藥庫人員的培訓記錄應進行保管，并定期進行復審。4.2監(jiān)督檢查4.2.1藥庫應定期開展內(nèi)部自查和外部審核。4.2.2監(jiān)督檢查結(jié)果應及時整理和處理，并形成整改報告。4.3異常處理4.3.1藥庫應建立和完善異常事件上報和處理機制。4.3.2異常事件應及時報告上級，并進行跟蹤調(diào)查和處理。5.法律責任和違紀處理5.1法律責任5.1.1藥庫人員應嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的制度規(guī)定，如違法違規(guī)，將承當相應的法律責任。5.2違紀處理5.2.1藥庫人員如有違紀行為，將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行處理，包含警告、停職、降職或者解雇等。6.附則本制度的解釋權(quán)屬于醫(yī)院管理負責人和藥學委員會。本制度自頒布之日起施行，并作為藥庫日常管理的引導文件。結(jié)束語醫(yī)院西藥房管理制度的訂立和執(zhí)