2024年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷222考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列有關R的敘述錯誤的是。

A.分子中含21個碳原子B.1molR最多能與6molNaOH反應C.可發(fā)生加成、取代和氧化反應D.苯環(huán)上的一溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))2、下列說法正確的是A.和互為同位素B.互為同素異形體C.立方烷（）和苯乙烯互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物3、下列說法正確的是A.屬于烴，其一氯代物有兩種B.與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種C.現(xiàn)代工業(yè)中，芳香烴主要來源于煤的干餾D.食物中的淀粉物質(zhì)，通過人體中的酶的催化作用轉(zhuǎn)化為酒精4、下列醇類物質(zhì)，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的是A.2-甲基-1-丁醇B.2，3-二甲基-2-丁醇C.D.5、分子式為C10H14的單取代芳烴芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A.2種B.3種C.4種D.5種6、中華文化源遠流長，古代勞動人民用智慧與汗水締造了豐富多彩的中華文化。下列說法錯誤的是A.蘇繡的主要材料是絲綢，絲綢中含有蛋白質(zhì)，不能用加酶洗衣粉浸泡B.“馬踏飛燕”是東漢青銅器，青銅器屬于合金材料，硬度比純銅大C.宣紙選用青檀樹皮和沙田稻草制作而成，宣紙的主要成分是纖維素，纖維素水解可得蔗糖D.甲骨文的主要載體是獸骨，獸骨的主要成分是碳酸鈣，質(zhì)地堅硬7、甲烷和乙烯是兩種重要的有機物，區(qū)分它們的正確方法是A.觀察兩者的顏色B.觀察兩者的狀態(tài)C.通入氫氧化鈉溶液D.通入高錳酸鉀酸性溶液評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種9、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。10、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖，所含官能團名稱是_______。

(2)分子式為的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是_______(填序號)。

①只含一個雙鍵的直鏈有機物②含一個三鍵的直鏈有機物。

③含一個雙鍵的環(huán)狀有機物④含2個雙鍵的直鏈有機物。

(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，該有機物的分子式為_______，從官能團的角度該物質(zhì)屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_______種。

(5)下列關于有機物的說法正確的是_______。

①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機物一定表示一種物質(zhì)。

③和一定屬于同一類物質(zhì)。

④相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，一定互為同分異構(gòu)體11、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實驗室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應的方程式為___________，反應類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實驗操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標號)。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡式為12、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是___________(填序號)。13、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應機理可表示如下：

試根據(jù)此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。14、糖類都能發(fā)生水解反應。(_______)評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共2分)23、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共24分)28、有機物A是含2個碳原子的不飽和烴；并是裂解氣的主要成分之一?；衔颬VB常用作安全玻璃的夾層，下面是用A為原料合成高分子化合物PVB的路線：

已知：

(1)C的分子式為_________，用系統(tǒng)命名法命名D，其名稱為________。

(2)F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜只有一組峰，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)D→G的反應類型是_________。

(4)PVA與N合成PVB的化學方程式是_______________________________。

(5)下列說法正確的是______。

A．每個PVB分子中都只存在一個六元環(huán)。

B．M屬于醇類的同分異構(gòu)體只有3中(不包括M)

C．PVA和PVB都是有機高分子材料。

(6)寫出符合下列條件的物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

①與上述N物質(zhì)組成元素相同；但相對分子質(zhì)量比N大14

②含羰基；不能發(fā)生銀鏡反應。

③核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積之比為3∶2

(7)已知完成由苯乙烯為起始原料制備的合成路線(無機試劑任選)。

_______。29、石油分餾得到的輕汽油；可在Pt催化下脫氫環(huán)化，逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下：

已知以下信息：

①B的核磁共振氫譜中只有一組峰；G為一氯代烴。

②R—X＋R′—XR—R′(X為鹵素原子；R；R′為烴基)。

回答以下問題：

（1）B的化學名稱為_________，E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（2）生成J的反應所屬反應類型為_________。

（3）F合成丁苯橡膠的化學方程式為：_________

（4）I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。

①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體；

②既能發(fā)生銀鏡反應；又能發(fā)生水解反應。

其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。

（5）參照上述合成路線，以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選)，設計制備化合物E的合成路線：_________。30、治療腎性貧血的藥物羅沙司他(J)的一種合成路線如圖(部分試劑及條件省略)。

已知：①+NH2R3

②+NH2R3+R2OH

(1)A中的官能團有碳氟鍵、碳溴鍵和______。

(2)B+→C+HF，該反應的反應類型是______。

(3)關于E的說法正確的是(填寫序號)______。

a.核磁共振氫譜有6組峰。

b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

c.存在含2個環(huán)狀結(jié)構(gòu)的醚類同分異構(gòu)體。

d.存在含一個醛基的同分異構(gòu)體。

(4)H分子中含有3個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，G→H的化學方程式是______。

(5)由I轉(zhuǎn)化為J的過程中，另外一種產(chǎn)物是CH3OH，I的結(jié)構(gòu)簡式是______。

制備中間體I的另一種流程(部分)如圖：

已知：M不穩(wěn)定；會轉(zhuǎn)化為N，N分子中有3個環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(6)M的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(7)N轉(zhuǎn)化為P的同時還生成另外一種產(chǎn)物Q，則生成1molP的同時會生成______molQ。31、化合物G是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體；可通過以下方法合成：

(1)R的結(jié)構(gòu)簡式是___________；M含有的官能團名稱是___________。

(2)M→N反應過程中K2CO3的作用是___________。

(3)P→Q的反應類型是___________。

(4)寫出Q→H的化學方程式___________。

(5)T是R的同系物，符合條件：①與R具有相同官能團；②分子中含有苯環(huán)；③T的相對分子質(zhì)量比R多14，T的同分異構(gòu)體有___________種。

其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式有___________。

(6)參照上述合成路線，設計以1，4-丁二醇和苯為原料(其他無機試劑自選)合成的合成路線___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由R的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子含21個C原子，故A正確；

B．由R的結(jié)構(gòu)簡式可知；1molR最多能與3molNaOH反應，B錯誤；

C．由R的結(jié)構(gòu)簡式可知；碳碳雙鍵；苯環(huán)、羰基均可發(fā)生加成反應；羥基、羧基及苯環(huán)均可發(fā)生取代反應；羥基可發(fā)生氧化反應，故C正確；

D．由R的結(jié)構(gòu)簡式可知；苯環(huán)上的一溴代物有4種，故D正確；

故答案：B。2、C【分析】【詳解】

A．和是碳元素組成的兩種單質(zhì)；二者互為同素異形體，A不正確；

B．同素異形體是指同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，而是離子；所以二者不互為同素異形體，B不正確；

C．立方烷（）和苯乙烯的分子式都是C8H8；二者的結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，C正確；

D．屬于羧酸類，屬于酯類；二者不互為同系物，D不正確；

故選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)只含C；H兩種元素；屬于烴類，只含有亞甲基、次甲基上兩種環(huán)境的氫原子，一氯代物有兩種，A正確；

B．該物質(zhì)和溴能發(fā)生1；2加成；或3、4加成，或1、4加成，或全部加成，所以其與溴水加成產(chǎn)物有4種，B錯誤；

C．現(xiàn)代工業(yè)中的芳香烴主要來源于煤的干餾和石油的裂化重整；C錯誤；

D．淀粉通過人體中的酶的催化作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖；D錯誤；

綜上所述答案為A。4、A【分析】【分析】

醇類物質(zhì)發(fā)生消去反應的結(jié)構(gòu)條件是與羥基相鄰的碳原子上有H原子；而醇類物質(zhì)催化氧化的規(guī)律為：與羥基相連的碳原子上無H原子則不能被催化氧化，與羥基相連的碳原子上有1個H原子則被催化氧化成酮，與羥基相連的碳原子上有2個或3個H原子則被催化氧化成醛，據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．2-甲基-1-丁醇含-CH2OH，能發(fā)生催化氧化反應生成醛類，與-CH2OH相連的C上有H；能發(fā)生消去反應生成烯烴，A符合題意；

B．2，3-二甲基-2-丁醇只能發(fā)生消去反應，不含-CH2OH；不能發(fā)生催化氧化反應，B不合題意；

C．與-CH2OH相連的C為苯環(huán)上的C；不能發(fā)生消去反應，能被催化氧化為醛，C不合題意；

D．能發(fā)生消去反應；能被催化氧化為酮，D不合題意；

故答案為：A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C10H14的單取代芳香烴，其不飽和度為4，且含有1個苯環(huán)，因此只有一個取代基，且為飽和烴基，環(huán)上烴基可能的結(jié)構(gòu)有：-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3；共有4種結(jié)構(gòu)，故B正確。

故選B。6、C【分析】【詳解】

A．絲綢中含有蛋白質(zhì)；加酶洗衣粉會使蛋白質(zhì)水解，因此不能用來洗絲綢制造的衣物，A正確；

B．青銅屬于銅的合金；硬度比純銅大，B正確；

C．纖維素水解可得葡萄糖；C錯誤；

D．獸骨的主要成分是碳酸鈣；質(zhì)地堅硬，D正確。

本題選C。7、D【分析】【詳解】

A．甲烷和乙烯都是無色氣體；不能鑒別，故A錯誤；

B．常溫下都為氣體；不能鑒別，故B錯誤；

C．甲烷和乙烯與氫氧化鈉都不反應；不能鑒別，故C錯誤；

D．乙烯含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故D正確；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵109、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應。【解析】羥基能溶液變紅加成10、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可知；其所含官能團為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為1，①錯誤；②含一個三鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，②正確；含一個雙鍵的環(huán)狀有機物的不飽和度為2，③正確；含2個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機物的分類，該物質(zhì)屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質(zhì)，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質(zhì)，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質(zhì)，①錯誤；分子式為的有機物為乙烯，不存在同分異構(gòu)體，一定表示一種物質(zhì)，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質(zhì)，③正確；相對分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構(gòu)體，④錯誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③11、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實驗室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應為：故答案為：酯化反應或取代反應；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應屬于取代反應，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯誤；

故答案為：ab。【解析】羥基溶液褪色酯化反應或取代反應分液ab12、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應，C與NaHCO3不反應，故答案為：A。【解析】（1）A和C

（2）醛基。

（3）A13、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色14、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共2分)23、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A，A在標況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學式不合理，假設不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2，化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水，反應的化學方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應的氨氣，防止鎂和氨氣反應，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗目的，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、有機推斷題(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

由HPVA，為烯烴加聚反應，故可知H為F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)為官能團名稱醚鍵。H由E消去H2O得到，由H結(jié)構(gòu)可知E為進而推出D：D在NaOH醇溶液中反應得G，故G：AB，可知B：BC，可知C：H3CCH2MgBr，F(xiàn)為與C反應，根據(jù)已知條件推產(chǎn)物M：CH3CH2CH2CH2OH，MN，為醇的氧化變成醛的過程，N：CH3CH2CH2CHO；以此解答。

【詳解】

(1)由分析可知，C的分子式為為C2H5MgBr，D為系統(tǒng)命名法命名為1，2-二溴乙烷；故答案為：C2H5MgBr；1；2-二溴乙烷；

(2)F與H互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜只有一組峰，則F中只有一種環(huán)境的氫原子，H為則F為故答案為：

(3)D在NaOH醇溶液中反應得G，因此DG為鹵代烴消去HBr的反應；故答案為：消去反應；

(4)N為CH3CH2CH2CHO，根據(jù)元素守恒，可寫出方程式（即聚乙烯醇縮丁醛反應）：故答案為：

(5)A．PVB為高分子聚合物；聚合物n未知，六元環(huán)數(shù)目也未知，故A錯誤；

B．M為CH3CH2CH2CH2OH，屬于醇類的同分異構(gòu)體只有CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH(CH2OH)CH3、三種；故B正確；

C．PVA和PVB都是通過聚合反應得到；屬于有機高分子化合物，故C正確；

故答案為：BC；

(6)由物質(zhì)K滿足的條件可知，K的分子式比CH3CH2CH2CHO多了一個CH2；含羰基，但是沒有醛基；有兩種環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為3∶2；滿足上述要求的物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)為故答案為：

(7)與水發(fā)生加成反應生成通過氧化反應將羥基變成羰基生成通過已知反應類型生成再通過消去反應即可得到目標產(chǎn)物，流程圖為：故答案為：【解析】C2H5MgBr1，2-二溴乙烷消去反應BC29、略

【分析】【分析】

根據(jù)信息①，有機物A的分子式為C6H14；在Pt催化下脫氫環(huán)化，生成環(huán)己烷（B），環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化，生成苯（C），苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯（D）；根據(jù)信息②可知，氯苯與一氯乙烷在鈉，20℃條件下反應生成乙苯，乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯（F），苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應生成丁苯橡膠；環(huán)己烷在光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷（G），一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯（H），環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸（I），二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維（J）；據(jù)以上分析解答。

【詳解】

根據(jù)信息①，有機物A的分子式為C6H14；在Pt催化下脫氫環(huán)化，生成環(huán)己烷（B），環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化，生成苯（C），苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯（D）；根據(jù)信息②可知，氯苯與一氯乙烷在鈉，20℃條件下反應生成乙苯，乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯（F），苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應生成丁苯橡膠；環(huán)己烷在光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷（G），一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯（H），環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸（I），二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維（J）；

（1）根據(jù)以上分析可知，B的化學名稱為環(huán)己烷；E的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述，本題答案是：環(huán)己烷，

（2）根據(jù)以上分析可知；二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維（J）；反應類型為縮聚反應；綜上所述，本題答案是：縮聚反應。

（3）苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應生成高分子丁苯橡膠，F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學方程式為：綜上所述，本題答案是：

（4）有機物I的結(jié)構(gòu)為：I的同分異構(gòu)體中同時滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，結(jié)構(gòu)中含有羧基；②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，含有HCOO-結(jié)構(gòu)，所以有機物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH，HCOO-取代C4H10中