2025年魯科五四新版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科五四新版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、蝴蝶紫翅（P）對(duì)黃翅（p）為顯性，綠眼（G）對(duì)白眼（g）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，某生物小組用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.親本的基因型是PpGgxPpggB.F1中純合的紫翅綠眼個(gè)體占1/8C.F1紫翅白眼個(gè)體中，與親本基因型相同的個(gè)體占2/3D.F1紫翅白眼個(gè)體“自交”（基因型相同的雌雄個(gè)體間交配），F(xiàn)2中純合子占2/32、人類遺傳病已經(jīng)成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列有關(guān)說法正確的是（）A.顯性遺傳病的男患者可能將致病基因傳給兒子B.顯性遺傳病的女性的發(fā)病率高于男性的發(fā)病率C.隱性遺傳病患者的雙親中至少有一人是患病的D.伴X染色體遺傳病女性的發(fā)病率通常高于男性3、基因型為aaBbccDd的個(gè)體與基因型為AABbCcDd的個(gè)體雜交（符合自由組合定律），則后代中()A.基因型36種B.表現(xiàn)型16種C.基因型27種D.表現(xiàn)型8種4、下圖是一個(gè)家系中，甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。已知這兩種遺傳病分別受一對(duì)基因控制，并且控制這兩種病的致病基因位于不同對(duì)同源染色體上。則Ⅱ—3與Ⅱ—4結(jié)婚后生出一個(gè)患病孩子的概率是（）

A.1/27B.2/27C.8/27D.19/275、如圖為人體細(xì)胞中發(fā)生的幾個(gè)重要的生理過程；下列敘述不正確的是。

A.過程①、③發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中B.含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制時(shí)需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n－1·a個(gè)C.若過程②合成的物質(zhì)b經(jīng)加工后形成具有m條多肽鏈的蛋白質(zhì)，在形成該蛋白質(zhì)時(shí)脫去了100個(gè)水分子，則該蛋白質(zhì)中至少含有100＋2m個(gè)氧原子D.過程②最多需要61種tRNA，該過程表明細(xì)胞可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)6、決定玉米子粒有色（C）和無色（c）；淀粉質(zhì)（WX）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號(hào)染色體上；結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號(hào)染色體的片段。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的說法，正確的是（）

A.異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱為基因重組B.異常的9號(hào)染色體可為C和Wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記C.圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會(huì)D.圖2中的親本雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)無色蠟質(zhì)個(gè)體，說明親代母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換7、澳洲麥維爾角地區(qū)的一種壁虎，有一條像葉片一樣寬大的尾巴，斑駁的體色像巖石或樹干，便于偽裝晝伏夜出，主要以小蟲子為食，具有修長(zhǎng)的身形和四肢，配上巨大的雙眼，能很好地適應(yīng)叢林環(huán)境。還有另一種壁虎體背腹扁平，身上排列著立鱗或雜有疣鱗，指、趾端擴(kuò)展，其下方形成皮膚皺襞，密布腺毛，有粘附能力，可在墻壁、天花板或光滑的平面上迅速爬行。下列相關(guān)敘述，正確的是A.麥維爾角地區(qū)的所有壁虎一定能夠構(gòu)成一個(gè)生物種群B.若兩種壁虎能夠雜交，則表明這兩種壁虎沒有生殖隔離C.這兩種壁虎種群基因庫(kù)中的基因有的相同，有的不同D.兩壁虎形態(tài)差異是在不同自然選擇下不定向進(jìn)化的結(jié)果評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。9、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。10、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。11、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復(fù)制；也可以從_______________流向_____，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補(bǔ)充。12、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。13、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。14、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。

①某種蘭花具有細(xì)長(zhǎng)的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。15、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。16、基因重組也是_____的來源之一，對(duì)____也具有重要的意義。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤18、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)23、如圖為T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學(xué)成分是______________，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是________。

（5）若1個(gè)含32P的噬菌體，侵染含31P標(biāo)記的細(xì)菌，釋放出100個(gè)子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個(gè)。24、現(xiàn)有果蠅新品系；圓眼(D)對(duì)棒眼(d)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。

（1）上述親本中，圓眼果蠅為_______(純合子／雜合子)。

（2）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有同學(xué)認(rèn)為該等位基因位于常染色體上，也有同學(xué)認(rèn)為該等位基因位于X染色體上。請(qǐng)從上述F1中選取果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)；以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。

實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：用該F1中的______________(♀)和________________(♂)果蠅進(jìn)行雜交。

第二步：觀察F2的性狀表現(xiàn)。

預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_________________________________________________________。25、果蠅是實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅的紅眼（E）對(duì)白眼（e）為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上，灰體（M）對(duì)黑檀體（m）為顯性，相關(guān)基因位于2號(hào)染色體上。紅眼黑檀體雌果蠅與白眼灰體雄果蠅雜交，子代（F1）雌；雄果蠅均為紅眼灰體。回答下列問題：

（1）讓F1的雌、雄果蠅隨機(jī)交配得F2，若除去其中全部白眼果蠅，讓余下紅眼雌、雄果蠅隨機(jī)，交配得F3，則F3中紅眼基因E的頻率為_____（用分?jǐn)?shù)表示）。

（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)果蠅基因E/e完全缺失致死。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)只白眼雌果蠅；推測(cè)其產(chǎn)生原因可能是_____。研究人員通過將該白眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交，若子代雌雄性別之比為_____，推測(cè)該白眼雌果蠅不是基因突變所致。

（3）已知果蠅細(xì)眼（R）對(duì)粗眼（r）為顯性，現(xiàn)有紅眼、白眼、細(xì)眼、粗眼各種雌、雄純合子，選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，判斷基因R/r與E/e是否位于同一對(duì)染色體上。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。寫出實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期結(jié)果：_____。26、某果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型的雌性個(gè)體，為確定該突變型與野生型的顯隱性及基因位置的情況。研究人員將該果蠅與純合野生型雄蠅雜交，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型。讓F1代自由交配，F(xiàn)2代中雄蠅全為野生型；雌蠅有野生型和突變型。研究人員做了如下兩種假設(shè)：

假設(shè)一：相對(duì)性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因控制；突變型雄性果蠅純合致死；

假設(shè)二：相對(duì)性狀由X；Y染色體同源區(qū)段的一對(duì)等位基因控制；雌、雄果蠅均無致死情況。

（1）若假設(shè)一成立，則____________為顯性性狀，且F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為__________；若假設(shè)二成立，則F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為____________。

（2）現(xiàn)已確定假設(shè)二成立；請(qǐng)用上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。

實(shí)驗(yàn)過程：____________________________________________________________________

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_____________________________________________________________________評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共21分)27、某動(dòng)物的體色有白色和黑色兩種；由三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，如下圖所示。該動(dòng)物黑色個(gè)體內(nèi)黑色素必須在①②③三種酶的催化下由無色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來，其他個(gè)體體色均表現(xiàn)為白色，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：

（1）黑色品種的基因型可能是___；白色品種的基因型有____種。

（2）現(xiàn)有基因型為AABBee、aabbee兩種純種白色個(gè)體若干只；為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黑色品種，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下程序：

步驟Ⅰ：用基因型為AABBee和aabbee兩個(gè)品種雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交，得到F1；

步驟Ⅱ：讓F1隨機(jī)交配得F2；

步驟Ⅲ：讓F2黑色個(gè)體隨機(jī)交配；篩選后代不發(fā)生性狀分離的個(gè)體；

若有白色子代出現(xiàn)；則重復(fù)步驟Ⅲ若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。

①F1個(gè)體能產(chǎn)生比例相等的四種配子；原因是____。

②F2的表現(xiàn)型及比例為____。

（3）有人認(rèn)為以上設(shè)計(jì)方案不合理，請(qǐng)用簡(jiǎn)要文字說明改進(jìn)方案________。28、果蠅的性別與性染色體組成的關(guān)系：雄性（XY、XYY）、雌性（XX、XXY）（注：XXX、YY死亡；減數(shù)分裂時(shí)，3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)，未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向一極）。平行翅脈對(duì)網(wǎng)狀翅脈為顯性，由位于常染色體上的基因A、a控制；紅眼對(duì)白眼為顯性，由位于X染色體上的基因B、b控制；眼色基因位于如圖所示的C區(qū)段中?；卮鹣铝袉栴}：

(1)以平行翅脈雜合雌雄果蠅為親本隨機(jī)交配兩代得到F2，F(xiàn)2中網(wǎng)狀翅脈雌蠅所占比例是__________，隨機(jī)交配n代后，基因頻率將__________（填“增加”“降低”或“不變”）?；蛐蜑閄bXbY的雌果蠅與基因型為XBY的雄果蠅交配，后代中白眼且染色體正常的概率是__________。

(2)平行翅脈紅眼雄性果蠅（AaXBY）與平行翅脈白眼雌性果蠅（AaXbXb）雜交，后代的表型及比例是__________。

(3)紅眼雄性果蠅與白眼雌果蠅雜交得到F1，發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅中有一只例外白眼雌果蠅（記為S）。研究發(fā)現(xiàn)，C區(qū)段缺失的X染色體記為X-，其中XX-為可育雌性個(gè)體，X-Y因缺少相應(yīng)基因而死亡。該例外白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能為：①親代配子基因突變所致；②由X染色體C區(qū)段缺失所致；③由性染色體數(shù)目變異所致。

根據(jù)性狀表現(xiàn)判斷產(chǎn)生S的原因；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

實(shí)驗(yàn)方案：______________________________；

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：______________________________。29、英國(guó)曼徹斯特地區(qū)有一種樺尺蛾；它們夜間活動(dòng)，白天棲息在樹干上。樺尺蛾的體色受一對(duì)等位基因A和a控制，黑色（A）對(duì)淺色（a）顯性。

（1）假設(shè)樺尺蛾種群中存在3種基因型的個(gè)體，AA占20%，Aa占40%，aa占40%，則該種群中A的基因頻率是______；若該種群自由交配繁殖若干代后，子代中A的基因頻率不變，則出現(xiàn)上述結(jié)果的前提條件是______（寫出兩條）。

（2）隨著當(dāng)?shù)毓I(yè)的發(fā)展，樹干表面逐漸呈現(xiàn)黑褐色，此時(shí)更能適應(yīng)新環(huán)境的樺尺蛾的體色是______；在自然選擇過程中，直接選擇的是______（填“基因型”或“表型”），請(qǐng)嘗試運(yùn)用自然選擇學(xué)說解釋樺尺蛾適應(yīng)性特征形成的機(jī)制_________。

（3）假設(shè)種群中淺色個(gè)體每年減少30%，各種基因型的黑色個(gè)體每年均增加30%，則第二年基因型為Aa個(gè)體的基因型頻率為______；此過程中該樺尺蛾種群______（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進(jìn)化，理由是______。

（4）該樺尺蛾種群中，黑色個(gè)體和淺色個(gè)體______（填“屬于”或“不屬于”）兩個(gè)物種，理由是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、由圖可知，F(xiàn)1中紫翅：黃翅=3：1、綠眼：白眼=1：1，所以兩親本的基因型分別為PpGg、Ppgg，A正確；

B、F1中紫翅綠眼個(gè)體的基因型為PpGg或PPGg，沒有純合子，B錯(cuò)誤；

C、F1中紫翅白眼個(gè)體的基因型及概率為1/3PPgg、2/3Ppgg，與親本基因型Ppgg相同的個(gè)體占2/3，C正確；

D、F1中紫翅白眼個(gè)體的基因型及比例為1/3PPgg、2/3Ppgg，相同基因型的雌雄個(gè)體間交配，F(xiàn)2中純合子所占比例為1/3＋2/3×1/2=2/3，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

A；常染色體顯性遺傳病的男患者可能將致病基因傳給兒子；A正確；

B；常染色體顯性遺傳病的女性的發(fā)病率等于男性的發(fā)病率；B錯(cuò)誤；

C；常染色體隱性遺傳病患者的雙親中可能都是表現(xiàn)正常的致病基因的攜帶者；C錯(cuò)誤；

D；伴X染色體隱性遺傳病女性的發(fā)病率通常低于男性；伴X顯性遺傳病女性的發(fā)病率通常高于男性，D錯(cuò)誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

基因型為aaBbccDd的個(gè)體與基因型為AABbCcDd的個(gè)體雜交，將4對(duì)基因分開獨(dú)立的分析：aa與AA雜交，后代基因型有一種Aa，表現(xiàn)型有顯性（Aa）一種；Bb與Bb雜交，后代基因型有三種（BB、Bb、bb），表現(xiàn)型有兩種，顯性（BB、Bb），隱性（bb）；cc與Cc雜交；后代基因型有兩種（Cc；cc），表現(xiàn)型有兩種，顯性（Cc），隱性（cc）；Dd與Dd雜交，后代基因型有三種（DD、Dd、dd），表現(xiàn)型有兩種，顯性（DD、Dd），隱性（dd）；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，所以，后代基因型共有1×3×2×3=18種；表現(xiàn)型有1×2×2×2=8種。

故選D。

【點(diǎn)睛】

解答本題最簡(jiǎn)單的方法是逐對(duì)分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。4、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，生了個(gè)患甲病的女兒Ⅱ2，根據(jù)無中生有為隱性，判斷甲病是隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，父親Ⅰ2不患甲病，所生女兒一定不患甲病，故甲病是常染色體上的隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生了個(gè)不患乙病的女兒Ⅱ5，根據(jù)有中生無為顯性，判斷乙病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ4患乙病；所生女兒一定患乙病，故乙病是常染色體上的顯性遺傳病。

【詳解】

設(shè)甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aabb，故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb；Ⅱ6患甲病，Ⅱ5不患乙病，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb，故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚，生出一個(gè)孩子患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率為8/9，不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概率為2/3，故Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚；生出一個(gè)患病孩子的概率是1-（8/9×1/3）=19/27，即D正確；ABC錯(cuò)誤。

故選D。5、A【分析】【詳解】

人體中不存在葉綠體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。含有a個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制，其實(shí)就是有2n－1個(gè)DNA分子在復(fù)制，每個(gè)DNA分子有a個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n－1個(gè)DNA分子復(fù)制就需要2n－1·a個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，選項(xiàng)B正確。合成具有m條多肽鏈的蛋白質(zhì)時(shí)脫去了100個(gè)水分子，說明該蛋白質(zhì)有100個(gè)肽鍵，蛋白質(zhì)中的氧原子存在于肽鍵（100個(gè)）、羧基端（2個(gè)）和R基（可有可無）中，故該蛋白質(zhì)中至少有100＋2m個(gè)氧原子，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D中，過程②表示翻譯過程，此過程需要tRNA運(yùn)載氨基酸，tRNA共有61種，由于mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，故可以在較短的時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)。6、B【分析】【分析】

1；一條染色體的一部分片段轉(zhuǎn)移到一條非同源染色體上被稱為染色體變異；并且這是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

2；圖2中的母本染色體上含有兩對(duì)等位基因；只在兩端稍微有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過程中這兩對(duì)等位基因會(huì)發(fā)生配對(duì)，所以這兩對(duì)等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)。

3；正常情況下；圖2表示的雜交類型，由于母本有結(jié)構(gòu)異常片段的存在，只能產(chǎn)生Wxc的配子，后代不會(huì)出現(xiàn)表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個(gè)體，但是如果出現(xiàn)的話，說明母本產(chǎn)生了wxc的配子，要產(chǎn)生這種配子，需要經(jīng)過染色體的交叉互換，產(chǎn)生wxc的配子。

【詳解】

A；9號(hào)染色體一端有來自8號(hào)染色體的片段；屬染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；

B；可根據(jù)9號(hào)染色體一端染色體結(jié)節(jié)和另一端8號(hào)染色體的片段；判斷9號(hào)染色體上的基因，因此異常的9號(hào)染色體可為C和Wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，B正確；

C；圖2中的母本的2條9號(hào)染色體有相同的片段可聯(lián)會(huì)；C錯(cuò)誤；

D、F1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個(gè)體；說明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說明母本在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯(cuò)誤。

故選B。7、C【分析】【分析】

本題考查的是生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)。種群是指生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一個(gè)群體。一個(gè)種群全部個(gè)體所含有的全部基因的總和就是一個(gè)種群的基因庫(kù)。不同物種之間存在生殖隔離；生殖隔離是指生物之間不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。

【詳解】

若麥維爾角地區(qū)的兩種壁虎之間存在生殖隔離，則兩者不是同一物種，也不能構(gòu)成一個(gè)生物種群，A錯(cuò)誤；若兩種壁虎能夠雜交，并且產(chǎn)生的后代是可育的，則表明這兩種壁虎是同一個(gè)物種，不存在生殖隔離，B錯(cuò)誤；這兩種壁虎種群基因庫(kù)中的基因有的相同，有的不同，C正確；兩壁虎形態(tài)的差異是在不同自然選擇下定向進(jìn)化的結(jié)果，D錯(cuò)誤；故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個(gè)或2個(gè)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)長(zhǎng)加快15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進(jìn)化三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。18、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中，因此要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是使細(xì)菌表面的T2噬菌體（外殼）與細(xì)菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來。

（5）若用32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，在釋放出來的300個(gè)子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個(gè)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中注意積累。【解析】蛋白質(zhì)和DNADNA噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中使細(xì)菌表面的T2噬菌體與細(xì)菌分離沉淀物培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來224、略

【分析】【分析】

基因位置的判斷方法。在常染色體上還是X染色體上的判斷方法：

1；已知性狀的顯隱關(guān)系；通常采用隱性的雌性和顯性的雄性的個(gè)體進(jìn)行雜交，若后代中雌雄個(gè)體表現(xiàn)型一致，則位于常染色體上；若后代中雌性表現(xiàn)為顯性，雄性表現(xiàn)為隱性，則相關(guān)基因位于X染色體上。

2；未知性狀的顯隱關(guān)系；通常采用正反交實(shí)驗(yàn)，若正反交結(jié)果相同，則位于常染色上；若正反交結(jié)果不同，則位于X染色體上。

【詳解】

（1）由題圖和題意可知：親代為圓眼和棒眼，圓眼為顯性，子代出現(xiàn)棒眼，說明圓眼為雜合子。

（2）據(jù)分析可知：要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷該等位基因是位于常染色體還是X染色體上，常用顯性雄性和隱性雌性個(gè)體雜交，即讓棒眼雌性與圓眼雄性雜交，若F2雌雄果蠅均有圓眼和棒眼；則該等位基因位于常染色體上，若F2雌果蠅全為圓眼，雄果蠅全為棒眼，則該等位基因位于X染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題主要以果蠅為背景材料考查遺傳學(xué)的知識(shí)，涉及到的知識(shí)點(diǎn)有基因分離定律與基因在染色體上的位置的判斷方法。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方面，主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的位置。本題的難度較以往的遺傳題難度有下降，但仍然注重知識(shí)的綜合考查。遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)是學(xué)生的學(xué)習(xí)難點(diǎn)，老師教學(xué)過程中多加總結(jié)而后學(xué)生多加訓(xùn)練即可?！窘馕觥侩s合子棒眼圓眼若F2雌雄果蠅均有圓眼和棒眼；則該等位基因位于常染色體上。

若F2雌果蠅全為圓眼，雄果蠅全為棒眼，則該等位基因位于X染色體上25、略

【分析】【分析】

分析題文：紅眼黑檀體雌果蠅與白眼灰體雄果蠅雜交，子代（F1）雌、雄果蠅均為紅眼灰體知：親本基因型mmXEXE、MMXeY，F(xiàn)1的基因型MmXEXe、MmXEY。據(jù)此解題：

【詳解】

（1）讓F1的雌、雄果蠅隨機(jī)交配得F2，除去其中全部白眼果蠅，余下紅眼雌基因型分別是1/2XEXE、1/2XEXe，雄果蠅的基因型為XEY，F(xiàn)2雌雄個(gè)體自有交配得F3，F(xiàn)3中基因型及比例是XEXE：XEXe：XEY：XeY=3：1：3：1；紅眼基因E的頻率為（3×2+1+3）/4×2+4=5/6。

（2）F2出現(xiàn)只白眼雌果蠅，其產(chǎn)生原因可能是F1紅眼雄果蠅減數(shù)分裂發(fā)生基因突變產(chǎn)生了Xe的精子，或減數(shù)分裂發(fā)生染色體變異產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X0，將該白眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交，若此白眼雌果蠅是基因突變所致，子代中無致死個(gè)體，雌雄比例為1：1；若是發(fā)生染色體變異產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X0，子代是XEXe紅眼雌果蠅、XEX0紅眼雌果蠅、XeY白眼雄果蠅、X0Y致死；雌雄比例為2：1。

（3）果蠅的紅白眼基因E/e位于X染色體上，若判斷基因R/r與E/e是否位于同一對(duì)染色體上，只要選隱性的雌果蠅與純合顯性雄果蠅雜交，觀察子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型，若子代雌、雄個(gè)體全部表現(xiàn)為顯性細(xì)眼，說明R/r在常染色體上；若雌、雄個(gè)體表現(xiàn)不同，雌果蠅全為顯性細(xì)眼，雄果蠅全為隱性粗眼，則說明R/r在X染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)子代的情況判斷這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，進(jìn)而推斷親本和該個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解層次的考查。【解析】5/6F1紅眼雄果蠅發(fā)生基因突變產(chǎn)生了Xe的精子或產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X02：1選擇粗眼雌果蠅與細(xì)眼雄果蠅雜交，若子代雄果蠅均為粗眼，雌果蠅均為細(xì)眼，則基因R（r）與E（e）位于同一對(duì)同源染色體（X染色體），否則不位于同一對(duì)同源染色體（或選擇粗雌果蠅與細(xì)眼雄果蠅雜交，若子代粗眼細(xì)眼性狀無性別差異，則基因R（r）與E（e）位于兩對(duì)同源染色體，否則位于同一對(duì)同源染色體（合理即給分））26、略

【分析】【分析】

突變型的雌性個(gè)體與純合野生型雄蠅雜交，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型；說明突變型的雌性個(gè)體為純合子，但不能確定突變型和野生型的顯隱性，根據(jù)假設(shè)作出判斷。

【詳解】

（1）若假設(shè)一成立，設(shè)該對(duì)等位基因用A和a表示，則F1的基因型為Aa，F(xiàn)2的基因型及其比例為AA：Aa：aa＝1:2:1。如果突變型為顯性性狀，且突變型雄性純合（AA）致死，則F2雄蠅既有野生型（aa）也有突變型（Aa），與題意中的“全為野生型”不符；如果野生型為顯性性狀，且突變型雄性純合（aa）致死，則F2雄蠅只有野生型（AA和Aa），與題意中的“全為野生型”相符。綜上分析：野生型為顯性性狀，在F2中，雄蠅的基因型及其比例為AA：Aa：aa（致死）＝1:2:1，雌蠅的基因型及其比例也為AA：Aa：aa＝1:2:1，且理論上F2中的雄蠅與雌蠅的比例相等，因此F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為6：1。

②若假設(shè)二成立，則結(jié)合對(duì)“假設(shè)一”的分析可確定，突變型的雌性個(gè)體與純合野生型雄蠅的基因型分別為XaXa、XAYA，二者交配所得F1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2的基因型及其比例為：XAXa：XaXa：XAYA：XaYA＝1:1:1:1，所以F2中野生型（XAXa+XAYA+XaYA）與突變型（XaXa）果蠅數(shù)量之比為3：1。

（2）依題意可知：用上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證假設(shè)二成立，應(yīng)選擇突變型雌果蠅（XaXa）與F1中的野生型（XaYA）雄果蠅雜交，觀察并比較子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。其實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：子代中雌果蠅全為突變型（XaXa），雄果蠅全為野生型（XaYA）；且雌雄果蠅的比例為1：1。

【點(diǎn)睛】

識(shí)記基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，能夠根據(jù)題干信息對(duì)親本及子代基因型、表現(xiàn)型做出判斷，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題，并會(huì)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)?！窘馕觥恳吧?∶13∶1取突變型雌果蠅與F1中的野生型雄果蠅雜交，觀察并比較子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例子代中雌果蠅全為突變型，雄果蠅全為野生型，且雌、雄果蠅的比例為1∶1五、綜合題(共3題，共21分)27、略

【分析】【分析】

基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程；進(jìn)而控制生物體的性狀；而是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；

根據(jù)題意和圖示分析可知：三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?；蛐虯-bbee的個(gè)體能將無色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成黑色素。

【詳解】

（1）根據(jù)圖中顯示的基因控制黑色素的合成情況，黑色品種的基因型是A_bbee,其基因型有AAbbee、Aabbee，其余基因型都是白色，三對(duì)基因共形成種基因型；而黑色基因型有2種，所以白色品種基因型有27-2=25種。

（2）①F1的基因型是AaBbee，A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上，在F1形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生ABe∶Abe∶aBe∶abe=1∶1∶1∶1。

②F1AaBbee自交F2中A_B_ee∶aaB_ee∶A_bbee∶aabbee=9∶3∶3∶1；所以白色∶黑色=13∶3。

（3）F2的黑色個(gè)體基因型有兩種AAbbee和Aabbee，所以可以選擇F2黑色個(gè)體與aabbee測(cè)交，若后代不發(fā)生性狀分離，F(xiàn)2黑色個(gè)體即為穩(wěn)定遺傳個(gè)體。

【點(diǎn)睛】

本題需要考生結(jié)合圖中基因控制性狀的過程分析出各種表現(xiàn)型的基因型，結(jié)合自由組合定律進(jìn)行解答。【解析】AAbbee、Aabbee25A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上，在F1形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。（遵循基因自由組合定律）白色∶黑色＝13∶3F2黑色個(gè)體與aabbee測(cè)交，若后代不發(fā)生性狀分離，F(xiàn)2黑色個(gè)體即為穩(wěn)定遺傳個(gè)體28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：三體在減數(shù)分裂時(shí)；3條同源染色體中的任意2條配對(duì)聯(lián)會(huì)并正常分離，另1條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相同。

【詳解】

（1）平行翅脈雜合雌雄果蠅的基因型均為Aa，隨機(jī)交配若干代后基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變，因此F2中網(wǎng)狀翅脈雌蠅所占比例是1/4×1/2=1/8?；蛐蜑閄bXbY的雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例是Xb:XbY:XbXb:Y=2:2:1:1，基因型為XBY雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例是XB:Y=1:1。采用棋盤法求后代中白眼且染色體正常的概率。

后代中白眼且染色體正常的概率是2/10=1/5。

（2）AaXBY×AaXbXb→A_XBXb（平行翅脈紅眼雌）占3/4×1/2、aaXBXb（網(wǎng)狀翅脈紅眼雌）占1/4×1/2、A_XbY（平行翅脈白眼雄）占3/4×1/2、aaXbY（網(wǎng)狀翅脈白眼雄）占1/4×1/2；因此后代的表型及比例是平行翅脈紅眼雌：網(wǎng)狀翅脈紅眼雌：平行翅脈白眼雄：網(wǎng)狀翅脈白眼雄=3：1：3：1。

（3）親本基因型是XBY和XbXb，若由于親代配子基因突變，則S基因型為XbXb，與正常紅眼雄性個(gè)體XBY雜交，后代雄性個(gè)體全為白眼，雌性個(gè)體全為紅眼，且雌雄個(gè)體比值為1：1；若由X染色體C區(qū)段缺失所致，則S基因型為XbX-，與正常紅眼雄性個(gè)體XBY雜交，后代X-Y致死，后代雄性個(gè)體全為白眼，雌性個(gè)體全為紅眼，雌雄個(gè)體比值為2：1；若是