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文檔簡介
2023-2024學(xué)年北京市西城區(qū)第一六一中學(xué)高考化學(xué)五模試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、錨(B1)位于元素周期表中第VA族,其價態(tài)為+3時較穩(wěn)定,飽酸鈉(NaBIOJ溶液呈無色。現(xiàn)取一定量的硫酸鎰(MnSO4)
溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應(yīng)的現(xiàn)象如表所示:
加入溶液①適量鐵酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI-淀粉溶液
溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣
實蛉現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶灑緩慢變成藍(lán)色
泡
在上述實驗條件下,下列結(jié)論正確的是
A.BiCh,的氧化性強于MnOf
B.H2O2被高缽酸根離子還原成02
C.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成b
D.在K【-淀粉溶液中滴加錫酸鈉溶液,溶液一定變藍(lán)色
2、25℃時,部分含鐵元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.pH=4時,溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4)>c(H2FeO4)>c(FeO?)
4
B.HzFeCh的第一步電離平衡常數(shù)Kai=4.15xl0
fHFeO1
C.B點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中,4減小
IH1
D.B、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度:B<C
3、某學(xué)生探究0.25mol/LAl2(SO4)3溶液與0.5mol/LNa2cO3溶液的反應(yīng),實驗如下。
N嗎CO,海一一u
口過雌、洗攝
實驗1
過質(zhì)的溶液白dLi九淀?沉淀第.無氣泡
AI.(SO4>,ffi?
實驗2
一U
過胡的、解液門色少*氣海
下列分析正確的是()
A.實驗1中,白色沉淀a是Al2(CO3)3
B.實驗2中,白色沉淀b一定是AL(OH)2(CO3)2
C.檢驗白色沉淀a、b是否洗滌干凈,均可用鹽酸酸化的BaCb溶液
D.實驗1、2中,白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的pH無關(guān)
4、蘿卜硫素(結(jié)構(gòu)如圖)是具有抗癌和美容效果的天然產(chǎn)物之一,在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質(zhì)由五種
短周期元素構(gòu)成,其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,Y、Z原子核外最外層電子數(shù)相等。下列敘述一定正確的
是/
(
X
A.原子半徑的大小順序為Z>W>X>Y
B.X的簡單氫化物與W的氫化物反應(yīng)生成離子化合物
C.蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.Y、Z形成的二元化合物的水化物為強酸
5、下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是
A.海水提溪過程中,提取浸單質(zhì)只能用有機物萃取的方法
B.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉
C.海水曬鹽過程中主要涉及物理變化
D.海帶提碘中,氧化過程可通入過量的氯氣
6、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是()
選項規(guī)律結(jié)論
A較強酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸
常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中
B反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快
鋁片先溶解完
結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量
CNH3沸點低于P%
增大而升高
D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化AgCI沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀
A.AB.BC.CD.D
7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是
A.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程
B.硅膠常用作食品干燥劑,也可以用作催化劑載體
C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性
D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物
8、下列敘述正確的是
A.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時失去電子越多的金屬原子,還原能力越強
B.活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中只作氧化劑
C.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.含有某元素最高價態(tài)的化合物不一定具有強氧化性
9、下列說法正確的是()
A.天然油脂中含有高級脂肪酸甘油酯,油脂的皂化過程是發(fā)生了加成反應(yīng)
B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液,再加熱至沸騰,未出現(xiàn)紅色物質(zhì),說明淀粉
未水解
C.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液,蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚
D.氨基酸種類較多,分子中均含有-COOH和-NFL,甘氨酸為最簡單的氨基酸
10、將lD0mLlL?mol”的NaHCCh溶液分為兩份,其中一份加入少許冰醋酸,另外一份加入少許Ba(OH)2固體,忽略
溶液體積變化。兩份溶液中c(CO3烈)的變化分別是()
A.減小、減小B.增大、減小C.增大、增大D.減小、增大
11、下列有關(guān)化學(xué)和傳統(tǒng)文化關(guān)系的說法中不無琥的是
A.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“太陽流珠,常欲去人…得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根……”,
這里的“黃芽”是指硫
B.三國時期曹植在《七步詩》中寫到“煮豆持作羹,漉菽以為汁?;诟腥?,豆在釜中泣?!闹小颁酢鄙婕?/p>
的操作原理類似于化學(xué)實驗中的過濾
2
A.過量的SO?通入NaOH溶液中:SO2+2OH=SO3+H2O
5+2+
B.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe+2I=2Fe+I2
C.NaNCh溶液中加入酸性KMnOa溶液:2MnO#5NO2-+6H+=2Mn"+5NO3-+3H2O
D.NaHCO.)溶液中加入過量的Ba(OH”溶液:2HCO3+Ba2++2OHFBaCChl+ZLhO+CCV
17、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.0.1molLiNaOH溶液:Na,IT、CO32>AlOf
B.通入過量Ch:Cr、SO/一、Fc"、Af+
C.通入大量CO2的溶液中:Na\CIO、CH3COO\HCOy
D.O.lmolLTH2s。4溶液:K\NH4\NO3、HSOr
18、人工腎臟可用電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH2)2],原理如圖,下列有關(guān)說法不正確的是()
B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高
C.電子移動的方向是B-右側(cè)惰性電極,左側(cè)情性電極一A
D.陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2c「-2e-=CLt、CO(NH2)2+3Cl2+H20-N2+CO2+6HC1
19、反應(yīng)2NOz(g)—=N2O4(g)+57kJ,若保持氣體總質(zhì)量不變。在溫度為Ti、T'z時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)
隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
領(lǐng)
安
生
及
£
堂
B.a、c兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:a>c
C.b、c兩點的平衡常數(shù):Kb=Kc
D.狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b
20、下列營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)發(fā)生的變化及其對人的生命活動所起的作用敘述不正確的是:
A.淀粉一葡萄糖一(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維持生命活動)
B.纖維素(水解)一葡荀糖一(氧化)水和二氧化碳(釋放能量維擰生命活動)
C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Bn/CCL褪色
D.酶通常是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)
21、下列化合物中,屬于酸性氧化物的是()
A.Na2O2B.SO3C.NaHCO3D.CH2O
22、設(shè)A1為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是()
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
B.12g;4C的原子核內(nèi)中子數(shù)為6NA
C.25c時,lLpH=2的H2Go,溶液中含H+的數(shù)目為0O2N,、
D.9.0g葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.3N,、
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)痛滅定鈉是一種毗咯乙酸類的非留體抗炎藥,其合成路線如下:
OO
HII
0HlCH,CH>
A.B
4y-CH|COON?(C>S0t.000cHi-H,二~^~CQ.
CH>CCHi
NaOH
GMQNH,COONa
痛滅癥帔
回答下列問題:
(1)化合物C中含氧官能團的名稱是____O
(2)化學(xué)反應(yīng)①和④的反應(yīng)類型分別為和
(3)下列關(guān)于痛滅定鈉的說法正確的是o
a.Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7moiHzb.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發(fā)生還
原反應(yīng)d.與漠充分加成后官能團種類數(shù)不變e.共直線的碳原子最多有4個
(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為o
⑸芳香族化合物X的相對分子質(zhì)量比A大14,遇FeCh溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu)),核磁
共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結(jié)構(gòu)簡式有_____。
(6)根據(jù)該試題提供的相關(guān)信息,寫出由化合物C^CHzCN及必要的試劑制備有機化合物
0
式的合成路線圖。-----------------
24、(12分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:
.八RCHO,?I-
()
己知:RiCH2Br-RICH=CHR2RCMHJ
一定條件-------------RC()()CH—CH—1
一定條件t
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;B中官能團的名稱為;C的化學(xué)名稱為。
⑵由C生成D所需的試劑和條件為,該反應(yīng)類型為.
⑶由F生成M的化學(xué)方程式為o
(4)Q為M的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有種(不含立體異構(gòu)),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中
有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
⑸參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備聚2.丁烯的合成路線。
25、(12分)(發(fā)現(xiàn)問題)研究性學(xué)習(xí)小組中的小張同學(xué)在學(xué)習(xí)中發(fā)現(xiàn):通常檢驗CO2用飽和石灰水,吸收CO2用濃
NaOH溶液。
(實驗探究)在體枳相同盛滿C()2的兩集氣瓶中,分別加入等體枳的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實驗裝置和現(xiàn)象如
圖所示。請你一起參與。
(現(xiàn)象結(jié)論)甲裝置中產(chǎn)生該實驗現(xiàn)象的化學(xué)方程式為o解釋通常用石灰水而不用NaOH溶
液檢驗CO2的原因___________________________________________________;乙裝置中的實驗現(xiàn)象是
。吸收CO2較多的裝置是__________________。
(計算驗證)另一位同學(xué)小李通過計算發(fā)現(xiàn),等質(zhì)量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的質(zhì)量,Ca(OH”大于NaOH。因
此.他認(rèn)為通過吸收CO2應(yīng)該用飽和石灰水.
(思考評價)請你對小李同學(xué)的結(jié)論進(jìn)行評價:o
26、(10分)葡萄糖酸鋅{M[Zn(C6HuO7)2]=455g?mo「)是一種重要的補鋅試劑,其在醫(yī)藥、食品、飼料、化妝品等領(lǐng)
城中具有廣泛的應(yīng)用。純凈的葡葡糖酸鋅為白色晶體,可溶于水,極易溶于熱水,不溶于乙醇,化學(xué)興趣小組欲在實
驗室制備葡萄糖酸鋅并測定產(chǎn)率。實驗操作分以下兩步:
I.葡萄糖酸(C6Hl2。7)的制備。量取50mL蒸儲水于100mL燒杯中,攪拌下緩慢加入2.7mL(0.05mol)濃H2s。4,分
批加入21.5g葡萄糖酸鈣{M[Ca(C6HuO7)2]=430g?mo「,易溶于熱水},在90*C條件下,不斷攪拌,反應(yīng)40min后,
趁熱過濾。濾液轉(zhuǎn)移至小燒杯,冷卻后,緩慢通過強酸性陽離子交換樹脂,交換液收集在燒杯中,得到無色的葡葡糖
酸溶液。
II.葡萄糖酸鋅的制備。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO,在60c條件下,不斷攪拌,反應(yīng)lh,此
時溶液pH'。趁熱減壓過濾,冷卻結(jié)晶,同時加入10mL95%乙醇,經(jīng)過一系列操作,得到白色晶體,經(jīng)干燥后稱
量晶體的質(zhì)量為18.2g。
回答下列問題:
(1)制備葡萄糖酸的化學(xué)方程式為o
⑵通過強酸性陽離子交換樹脂的目的是o
(3)檢驗葡萄糖酸溶液中是否存在SCV-的操作為o
(4)制備葡萄糖酸時選用的最佳加熱方式為o
(5)制備葡萄糖酸鋅時加入乙醇的目的是,“一系列操作”具體是指。
⑹葡萄糖酸鋅的產(chǎn)率為(用百分?jǐn)?shù)表示),若pH=5時就進(jìn)行后續(xù)操作,產(chǎn)率將(填“增大”“減小”或“不變
27、(12分)化學(xué)興趣小組在實驗室進(jìn)行“海帶提碘”的實驗過程如圖;
⑴操作①的名稱是____,操作②的主要儀器是______;氧化步驟的離子方程式是_____。
⑵探究異常:取樣檢驗時,部分同學(xué)沒有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過量,氧化了①12;②
淀粉;③12和淀粉。他們在沒有變藍(lán)色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設(shè)①正確,同時排除假設(shè)②③.能同時排除假設(shè)②③的原因是。
⑶查閱費料:C12可氧化12,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CL+L+H20THIO3+HC1.配平上述方
程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_______o
(4)探究氧化性:在盛有FeCb溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩靜置,出現(xiàn)(填實驗現(xiàn)象),證明有12存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
⑸比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結(jié)論是氧化性:Ch>FeCh,理由是o
28、(14分)鐵一末端亞胺基物種被認(rèn)為是鐵催化的烯炫氮雜環(huán)丙烷化、C—H鍵胺化反應(yīng)以及鐵促進(jìn)的由氮氣分子到
含氮化合物的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學(xué)表征和反應(yīng)性質(zhì)的研究一直是化學(xué)家們
關(guān)注的重點。我國科學(xué)家成功實現(xiàn)了首例兩配位的二價鐵末端亞胺基配合物的合成?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。
(1)Fe"的價電子排布式
(2)lmolNH4BF4(氟硼酸筱)中含有的配位鍵數(shù)是一。
(3)pH=6時,EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量,EDTA的結(jié)構(gòu)如圖所示。
H,/CHCOOH
HOOCH2CXH,2
N-C-C-N
ZX
HOOCH2CCH2COOH
①結(jié)構(gòu)中電負(fù)性最大的元素是—,其中C、N原子的雜化形式分別為__、_o
②EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是一o
(4)我國科學(xué)家近年制備了熱動力學(xué)穩(wěn)定的氫-鈉化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①該化合物的化學(xué)式為_。
②其晶胞參數(shù)為a=395pm,晶體密度為一g/cn?(NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,列出計算式即可)
29、(10分)“麻黃素”是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示:
八CHO
^^^回
Cu.A
C
OHOH
稀硫酸v3一定條件小"
FG
()
己知:CH3c三CH+H,CHgS(\
稀破酸A
(DF中的官能團的名稱為_。
(2)BTC的反應(yīng)條件是一,反應(yīng)類型是一,E的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)寫出C->D的化學(xué)反應(yīng)方程式
(4)麻黃素的分子式為一。
(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質(zhì)量比G小28,且苯環(huán)上僅有一個側(cè)鏈,則H的可能結(jié)構(gòu)有
一種(不考慮Vs結(jié)構(gòu))。
H
(6)已知:R-C^C-R-^2->R-CH=CH-R,請仿照題中流程圖合成路線,設(shè)計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂
一定條件
~E<2U—
I.的合成路線,其它試劑及溶劑任選
CH’CHOH
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.向無色硫酸鎰(MnSO。溶液中加入適量無色銹酸鈉(NaBiCh)溶液,充分反應(yīng)后溶液變?yōu)樽霞t色,說明反應(yīng)產(chǎn)生了
MnO4,Mn元素化合價升高,失去電子被氧化為MnO了,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律:氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物
的氧化性,可知BiO3?的氧化性強于MnO心A正確;
B.向該紫色溶液中加入過量H2O2,溶液的紅色消失,產(chǎn)生氣泡,說明產(chǎn)生了02,氧元素化合價升高,失去電子,被
氧化,貝!H2O2被高銃酸根離子氧化成B錯誤;
C.向溶液中加入適量KI.淀粉溶液,溶液緩慢變?yōu)樗{(lán)色,可能是H2O2將KI氧化為12,也可能是Mn-作催化劑使H2O2
分解產(chǎn)生的02將KI氧化為12,12遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,C錯誤;
D.錦酸鈉具有強的氧化性,可以將KI氧化為12,L遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,也可以將KI氧化為KI(h,因此溶液不一
定變?yōu)樗{(lán)色,D錯誤;
故合理選項是Ao
2、C
【解析】
A、由圖中離子在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可知,pH=4時,溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4,)>c(H2FeO4)>c(FeO42)故
A正確;
B、由A點數(shù)據(jù)可知,A點對應(yīng)的溶液中pH=4,HFeOj?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則FhFeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,
所以兩者的物質(zhì)的量之比為史經(jīng)=4.15,c(H+)=10叫nol/L,MFeO」的第一步電離平衡常數(shù)
19.4%
c(H*).c(HFcO4)
=4.15xl04,故B正確;
c(H2FeO4)
C、B點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中,溶液的酸性減弱,dHFeOl)增大,即c(H+)減小,所以里|警」增
[HJ
大,故C錯誤;
D、B點pH約為3,溶液顯酸性,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的,而C點的pH約為7,是由高
鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的,酸的電離對水的電離有抑制作用,酸性越強,抑制作用越大,而酸根
水解會促進(jìn)水的電離,溶液的pH越大,則對水的電離的促進(jìn)作用就或大,所以B、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度:
B<C,故B正確;
故選:C
3、C
【解析】
由現(xiàn)象可知:實驗1發(fā)生完全雙水解反應(yīng)生成A1(OH)3,實驗2過量的Na2(X)3與完全雙水解反應(yīng)生成A1(OH)3發(fā)生反
應(yīng)。
【詳解】
A.實驗1中,沉淀溶解,無氣泡,白色沉淀a是A1(OHR故A錯誤;
B.實驗2中,沉淀溶解,少量氣泡,該氣體是CO2,但不能說明白色沉淀b一定是Al2(OH)2(CO3)〃故B錯誤;
C.檢驗白色沉淀a、b是否洗滌干凈,即可檢驗有無SO產(chǎn),均可用鹽酸酸化的BaCh溶液檢驗,故C正確;
D.實驗1、2中,過量AL(SO4)3溶液顯酸性,過量Na2c03溶液顯堿性,不能確定白色沉淀成分不同的原因與混合后
溶液的pH有關(guān),故D錯誤;
答案選C。
【點睛】
注意D項中,強酸弱堿鹽顯酸性,強堿弱酸鹽顯堿性。
4、A
【解析】
通過給出的結(jié)構(gòu)式可知,蘿卜硫素含氫元素、碳元素,又該物質(zhì)由五種短周期元素構(gòu)成可知W、X、Y、Z中有一種是
C,由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式中的成鍵數(shù)目知,Z為S,Y為O,W為C,X為N。
【詳解】
A.原子半徑:S>C>N>O,故A正確;
B.C的簡單氫化物是有機物,不與N的氫化物反應(yīng),故B錯誤;
C.蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.SO3的水化物是硫酸,強酸;SO2的水化物是亞硫酸,弱酸,故D錯誤;
答案選A。
【點睛】
Y、Z同族,且形成化合物時,易形成兩個化學(xué)鍵,故Y為O,Z為S。
5、C
【解析】
A.澳元素在海水中以化合態(tài)存在,將Br元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化為游離態(tài)時發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,所以一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),生
成漠單質(zhì)后用有機物進(jìn)行萃取,故A錯誤;
B.鈉易與水反應(yīng),電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉、氯氣和氫氣,所以應(yīng)用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉,故B錯誤;
C.海水曬鹽利用蒸發(fā)原理,蒸發(fā)是根據(jù)物質(zhì)的沸點不同進(jìn)行分離的操作,為物理變化,故C正確;
D.加入過量的氯氣能將L氧化成更高價的化合物,減少碘的產(chǎn)率,故D錯誤;
答案選Co
6、D
【解析】
A.HC10不穩(wěn)定,可分解生成HCL故A錯誤;
B.濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,與稀硝酸發(fā)生不同的反應(yīng),故B
錯誤;
C.結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量增大而升高,含有氫鍵的沸點較高,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點
高于PH3,故C錯誤;
D.AgCl沉淀中滴加Nai溶液可以得到Agl沉淀,可說明Agl更難溶,故D正確;
故選:De
7、A
【解析】
A.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程,而油脂不屬于高分子化合物,A選項錯誤;
B.硅膠因其具有較大的比表面積,吸附能力強,常用作食品干燥劑和催化劑載體,B選項正確;
C.疫苗的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在高溫下易變性,冷藏存放的目的是避免蛋白質(zhì)變性,C選項正確;
D.聚乙烯纖維屬于有機合成材料,是有機高分子化合物,D選項正確;
答案選A。
8、D
【解析】
A.還原能力的強弱和失電子的難易有關(guān)而和失電子的數(shù)目無關(guān),如金屬鈉和金屬鐵的還原能力是金屬鈉強于金屬鐵,
故A錯誤;
B.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸既是氧化劑又是還原劑,所以活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中不一定只作氧化
劑,故B錯誤;
C.最高價態(tài)的陽離子一般具有氧化性,如Fe%最低價的陰離子具有還原性,如「;但Fe?+、SO;都既有氧化性又
有還原性,故C錯誤;
D.含最高價元素的化合物,如碳酸鈉中碳元素為最高價,卻不具有強氧化性,故D正確;
故答案為:D。
9、D
【解析】
A.天然油脂為高級脂肪酸與甘油生成的酯,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的一種:
B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液;
c.加入硫酸怵,蛋白質(zhì)不變性;
D.氨基酸含歿基和氨基官能團。
【詳解】
A.油脂得到皂化是在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A錯誤;
B.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前需要加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,否則不產(chǎn)生磚紅色沉淀,故B錯誤;
C.加入濃硫酸鈉溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生鹽圻,不變性,故C錯誤;
D.氨基酸結(jié)構(gòu)中都含有-COOH和-NH2兩種官能困,甘氨酸為最簡單的氨基酸,故D正確;
故選:Do
【點睛】
解題關(guān)鍵:明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系,易錯點A,注意:水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。
10、D
【解析】
將100mlImol/L的NaHCCh溶液等分為兩份,一份加入少許冰醋酸,發(fā)生CH3COOH+HCO3-HzO+COzt+CHjCOO,
則溶液中C(CO3D減?。涣硗庖环菁尤肷僭SBa(OH)2固體,發(fā)生Ba2++2OH-+2HCO3-=2H2O+BaCO31+CO3。則溶
液中c(CO3〉)增大;
故選D。
11、D
【解析】
A.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下,能和硫反應(yīng)生
成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故A正確;
B.煮豆持作羹,漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水,分離豆豉與豆汁,實際是分離固體與液
體,應(yīng)選擇過濾的方法,故B正確;
C.鑒別硝石(KNOA和樸消(Na2so0,灼燒時焰色反應(yīng)不同,分別為紫色、黃色,可鑒別,故C正確;
D.FeSO4-7H2O電離生成二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離產(chǎn)生氫離子,硫酸亞鐵為強酸弱堿鹽,在溶液中水解使
溶液顯酸性,故D錯誤;
答案選D。
12、D
【解析】
A選項,S6和S8分子都是由S原子組成,它們是不同的物質(zhì),互為同素異形體,故A錯誤;
B選項,S6和S8是硫元素的不同單質(zhì),化學(xué)性質(zhì)相似,因此它們分別與鐵粉反應(yīng),所得產(chǎn)物相同,故B錯誤;
C選項,不管氧氣過量還是少量,§6和SB分子分別與氧氣反應(yīng)可以得到SO2,故C錯誤;
D選項,等質(zhì)量的1和Ss分子,其硫原子的物質(zhì)的量相同,因此它們分別與足量的KOH反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的
量相同,故D正確。
綜上所述,答案為D。
13、C
【解析】
A.滴定終點生成Na3PO&,溶液顯堿性,則選擇甲基橙作指示劑,故A正確;
B.c點消耗NaOH溶液體積為30mL,此時完全生成Na3P。4,溶液中的OH來源于P(V的水解和水的電離,則根據(jù)
+
質(zhì)子守恒可得:c(OH)=c(H)+c(HPO^)+2c(H2PO;)+3c(H3PO4),故B正確;
2
C.b點消耗NaOH溶液體積為20mL,此時生成Na2HPO4,溶液中HP(V?的水解大于其電離,溶液顯堿性,則c(HPO4)
3
>C(H2PO4)>C(PO4),故C錯誤;
D.a、b、c三點溶液中的溶質(zhì)分別為NaH2PCh、NazHPCh和Na3PO」,其中Na3P溶液中PO』3?的水解程度最大,水
解促進(jìn)水的電離,則水的電離程度最大的是a故D正確;
故答案為Co
14、A
【解析】
中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等實驗都要使用鐵架臺、滴定管和錐形瓶,A正確;萃取時,若振蕩
后不及時放氣,則會導(dǎo)致漏斗內(nèi)壓強增大,有爆炸的可能,B錯誤;洗凈的容量瓶不可放進(jìn)烘箱中烘干,C錯誤;鈉
投入到廢液缸中會劇烈反應(yīng),應(yīng)放回原試劑瓶中,D錯誤。
15、D
【解析】
A.火藥使用涉及反應(yīng)為2KNO3+S+3C=K2S+N2T+3CO23發(fā)生化學(xué)反應(yīng),A錯誤;
B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2Ch*工2Fe+3CO2,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),B錯誤;
C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學(xué)反應(yīng),c錯誤;
D.轉(zhuǎn)輪排字為印刷操作,沒有涉及化學(xué)反應(yīng),D正確。
答案選D。
16、C
【解析】
A、過量的SO2通入NaOH溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:SOz+OH=IISO3,故A錯誤;
B、Fe(、。3)3溶液中加入過量的HI溶液后,溶液中存在強氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產(chǎn)物不會出現(xiàn)
業(yè)鐵離子,故B錯誤;
+2
C、NaNOz溶液中加入酸性KMnOq溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),實質(zhì)是;2MnO4+5NO2'+6H=2Mn*+5NO3+3H2O,
故C正確;
2+
D、NaHCCh溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+Ba+OH=BaCO31+H2O,故D錯誤.
故選C。
17、A
【解析】
A.0.1mol?L-NaOH溶液顯堿性,離子間不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故A正確;
B.通入過量Cb的溶液顯酸性和氧化性,F(xiàn)*有還原性被氧化為Fe3+,不能共存,故B錯誤;
C.通入大量CO2的溶液顯酸性,H+與CRT、CH3COO\HCO3?不能共存,故C錯誤;
D.0.lmol?LTH2s04溶液顯酸性,H+存在的情況下NO3-和HSO3?發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故D錯誤。
答案選A。
18、A
【解析】
根據(jù)反應(yīng)裝置可確定為電解池,右邊電極H原子得電子化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極;左邊電極為陽極,陽極
室反應(yīng)為6Cl--6e-=3Cl21、CO(NH2)24-3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H21+20H-,電子從負(fù)極流向陰
極、陽極流向正極;
【詳解】
A.通過以上分析知,B為電源的負(fù)極,A錯誤;
B.電解過程中,陰極反應(yīng)式為2H20+2e』H2t+20H,溶液中氫氧根澳子濃度增大,溶液的pH增大,所以電解結(jié)束后,
陰極室溶液的pH與電解前相比將升高,B正確;
C.電子從負(fù)極流向陰極、陽極流向正極,所以電子移動的方向是B-右側(cè)惰性電極、左側(cè)惰性電極一A,C正確;
D.通過以上分析知,陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2cl.?2e=C12t、CO(NH2)2+3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,D正確;
答案為A。
19、A
【解析】
A.c點壓強高于a點,c點NO2濃度大,貝11a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深,A正確;
B.c點壓強高于a點,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量減小,則a、c兩點氣體的平均相
對分子質(zhì)量:aVc,B錯誤;
C.正方應(yīng)是放熱反應(yīng),在壓強相等的條件下升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2的含量增大,所以溫度是TI>T2,
則b、c兩點的平衡常數(shù):Kb>Kc,C錯誤;
D.狀態(tài)a如果通過升高溫度,則平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2的含量升高,所以不可能變成狀態(tài)1),D錯誤;
答案選A。
20、B
【解析】
A.淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖被氧化能釋放出能量,故A正確;
B.人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶,它在人體內(nèi)主要是加強胃腸蠕動,有通便功能,不能被消化功能,故B錯誤;
C.植物油含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵具有烯煌的性質(zhì),能使Brz/CCL褪色,故C正確;
D.酶是蛋白質(zhì),具有高選擇性和催化性能,故D正確;
答案選B。
21、B
【解析】
A.NazCh是過氧化物,不屬于酸性氧化物,選項A錯誤;
B.SO3+2NaOH=Na2sO4+H2O,SO3是酸性氧化物,選項B正確;
C.NaHCCh不屬于氧化物,是酸式鹽,選項C錯誤;
D.CFhO由三種元素組成,不是氧化物,為有機物甲醛,選項D錯誤。
答案選兒
【點睛】
本題考查酸性氧化物概念的理解,凡是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,注意首先必須是氧化物,由兩
種元素組成的化合物,其中一種元素為氧元素的化合物。
22、A
【解析】
A.二者的反應(yīng)方程式為2Na?O2+2CO2=2Na2co3+O2,當(dāng)有2moi二氧化碳參加反應(yīng)時,一共轉(zhuǎn)移2moi電子,因此
2241
當(dāng)有?二01mol二氧化碳參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移O.lmol電子,A項正確;
22.4L/mol
B.碳原子的物質(zhì)的量是根據(jù)質(zhì)量數(shù):質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)算出其1個原子內(nèi)有8個中子,故一共有學(xué)mol
14g/mol77
中子,B項錯誤;
€:"+2的溶液中或可)=10-2]口01/1,根據(jù)n=c-V算出H-的物質(zhì)的量為C項錯誤;
D.葡萄糖的分子式為C6Hl2。6,蔗糖的分子式為C12H22。“,二者的最簡式不一樣,因此無法計算,D項錯誤;
答案選A。
二、非選擇題(共84分)
o
(
23、酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)deCHc,,cMK,,+NaOH―>
CH.
WCOON*+CH30H16HO-^^-XIKJL.\H
()
I
?ii.nt>;!?>,\.......<ii,m
(—,H-C'H;C(X)\a:
------,…fCy-CH;C(XK:Hj——?
()
【解析】
發(fā)生反應(yīng)②,在鄰位引入醛基轉(zhuǎn)變?yōu)椋篞^CHO
根據(jù)合成路線分析:與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)①轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
H
CHS
與CH3NO2發(fā)生反應(yīng)生成JCH-CHNU,。。內(nèi)小與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)④生成
CH,CH,CH.
<>—CHJCHJNO,7~\CH,(:N
人發(fā)生反應(yīng)⑤將-CH2NO2脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)?CN,生成,反應(yīng)⑥中-CN堿性水解轉(zhuǎn)變成
II
CH?CH,
-COONa,得至IJ<(^~<:乩()02,反應(yīng)生成Q
CH,(XXX:H?CH,OXX:H?
,結(jié)合分子式G6Hl7O3N,丫
CH,
與發(fā)生取代反應(yīng)生成'HH(<XXH.『在減性條件下水解
得到ClhO'QCHQJONa,據(jù)此作答。
I
CH,
【詳解】
(1)化合物c中含氧官能團為酯基,故答案為:酯基;
(2)由上述分析可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);
(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和瘦基都可以與氫氣加成,因此Imol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6moi七,故錯誤;
b.該結(jié)構(gòu)中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;
c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和線基都可以與氫氣加成,與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故錯誤;
<1.與溟充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了澳原子,故官能團種類數(shù)不變,故正確;
o
e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,?凡一0一匕<^-<%802,故正確;故答案為:de;
I
CH,
(4)由以上分析知,反應(yīng)⑨為在堿性條件下水解得到(:小。-2<〉CH:C(X)Na,則發(fā)生反
CH?
UI.OXXII——》
應(yīng)的化學(xué)方程式為:+NaOHHjOXA.+CH3OH,故答案為:
sex”+NaOH—>“80、"+CH3OH;
⑸芳香族化合物說明X中有苯環(huán),相對分子質(zhì)量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCh
溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個取代基,則為HO-C—NHCH(鄰、間、對3種),
HO〈》CHXII(鄰、間、對3種);若苯環(huán)上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,
NH:
再確定另一個取代基的位置,當(dāng)羥基和氨基位于鄰位“(>時,苯環(huán)上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方
式,則會得到4種同分異構(gòu)體,同理,當(dāng)羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構(gòu)體,當(dāng)羥基和氨
基位于對位11()N比時,有2種同分異構(gòu)體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的
結(jié)構(gòu)簡式有、H(卜\H,故答案為:16;H(—、
li()('llNH;
⑹完全仿照題干中框圖中反應(yīng)⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,/1CILCN與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸
鈉與(CH3cH2)2SO4反應(yīng)得到>CHCCXXJI,1》一CH,CO(X'JI再與乙酰氯反應(yīng)生成
CH-(()()(Il,合成路線為:
<>
I
-<HCN-------*~?\_/CHC(XK\H--------
;;故答案為:
()
o
CH,<U
0-<H,CNKO-<II.C(X)Na-0坐世1工
()
CH
C>-€H3醛基鄰甲基笨甲酸(或2.甲基苯甲酸)1川2、光照取代反應(yīng)
24、
或三
IJO+NaOH+NaI+H2O4-C4OOCHCH—OOCH
偏停制"fCH—CH為
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