2025年魯人新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯人新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、用高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進行雜交，從理論上分析，其后代表現型的比例可能是（）A.1∶0或3∶1B.1∶0或1∶1C.1∶1或1∶2∶1D.3∶1或1∶2∶12、如圖為某家系的遺傳系譜，已知Ⅱ—4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是。

A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ一2的基因型為AaXbY，Ⅱ一3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率為7／32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律3、下列關于育種和進化的敘述，分析錯誤的是（）

A.由③到④過程中體現了幼苗體細胞的全能性B.若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數的1/4C.植株④和植株⑨屬于相同的物種D.⑤到⑩過程如果出現突變和基因重組，將為生物進化提供原材料4、基因型為Dd的個體連續(xù)自交n代，下圖中的哪一條曲線能正確地反映純合子所占比例的變化A.B.C.D.5、下圖為某線性雙鏈DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈的一段。下列敘述正確的是（）

A.②③構成DNA分子的骨架B.該DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈有兩個游離的磷酸基團C.DNA聚合酶可作用在④上D.①②③結合在一起為一個脫氧核苷酸6、自從摩爾根提出基因在染色體上的理論以后，基因在人們的認識中不再是抽象的“因子”，而是存在于染色體上的一個個單位。下列說法錯誤的是（）A.基因通常是有遺傳效應的DNA片段B.基因就是堿基對隨機排列的DNA片段C.基因是控制生物性狀的基本單位，可轉移D.細胞中的DNA數目遠遠小于基因數目7、下列關于生物遺傳、變異和進化的敘述，正確的是（）A.三倍體西瓜的無子性狀是可以遺傳的，昆蟲的抗藥性的產生是藥物誘導的結果B.白化病和老年人白發(fā)的直接原因都是不能合成酪氨酸酶，根本原因均為基因突變C.由于生物發(fā)生基因突變的頻率很低，因此它不可能為生物進化提供原材料D.基因突變和染色體結構變異都會導致堿基序列發(fā)生改變評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、DNA的復制條件：_____。9、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。10、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內的_____)11、____產生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。12、細胞遺傳學的研究結果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。13、染色體組是指細胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤18、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共18分)19、某科研小組通過投喂含有甲基睪丸酮（MT）的飼料將雌仔魚轉化為雄魚；投喂含有雌二醇（ED）的飼料將雄仔魚轉化為雌魚，其中性反轉不會改變生物的遺傳物質（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。現探究某種魚類（2N=32）的性別決定方式是X型還是ZW型，實驗過程如圖所示。

回答下列問題：

（1）若對該種魚類進行基因組測序時需要測定_______條染色體。

（2）分析P與Q的值，分析該魚類的性別方式：若P=__________，Q=____________________，則該種魚類的性別決定方式為XY型；若P=____________________，Q=__________________，則該種魚類的性別決定方式為ZW型。無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=____________________。

（3）若控制一對相對性狀的E和e基因位于X或Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中相等嗎？_________；為什么？

____________________________________________。20、紅眼果蠅（）群體中出現紫眼突變體；研究者進行了如下雜交實驗：

實驗甲：紫眼（♀）×紅眼（♂）均表現為紅眼中紅眼：紫眼

實驗乙；紫眼（♂）×紅眼（♀）均表現為紅眼中紅眼：紫眼

請回答下列問題：

（1）根據上述實驗，下列關于眼色基因存在部位的假設，不成立的是_________。

①眼色基因位于細胞質中②眼色基因位于X；Y染色體同源區(qū)段③眼色基因只位于X染色體上④眼色基因只位于Y染色體上⑤眼色基因位于常染色體上。

（2）研究者讓實驗甲的紅眼雄蠅與親本紫眼雌蠅雜交，若子代中雌蠅均表現為紫眼、雄性均表現為紅眼，則（1）小題中的假設_______成立；若（1）小題中的假設⑤成立，則子代中雌雄果繩表現為______________。

（3）果蠅的細眼（B）和粗眼（b）也是一對相對性狀，基因位于X染色體上。一只粗眼雌蠅與一只細眼雄蠅交配，子代中出現了一只粗眼雌蠅，該粗眼雌蠅的基因型可能是________[選填合適選項的序號：①（雌果蠅）、②（一條X染色體部分缺失）、③]。能確定該粗眼雄蠅基因型的簡單實驗方法是__________________________________。21、果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比例如下：

（1）根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為_______或_____。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律；則丙果蠅的基因型應為_______________。

（2）實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。

（3）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交；在后代群體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同）實驗步驟：

①用該黑檀體果蠅與基因型為_______________的果蠅雜交，獲得F1；

②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現型及比例。

結果預測：I．如果F2表現型及比例為__________________；則為基因突變；

II．如果F2表現型及比例為____________，則為染色體片段缺失。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

基因的分離定律。

（1）內容：在生物的體細胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代；

（2）實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

高莖豌豆對矮莖豌豆為顯性；假設它們由一對等位基因A和a控制，高莖豌豆的基因型是AA或Aa，矮莖豌豆的基因型是aa。當高莖豌豆的基因型是AA時，與矮莖豌豆aa雜交，后代都是高莖Aa；當高莖豌豆的基因型是Aa時，與矮莖豌豆aa雜交，后代高莖Aa∶矮莖aa=1∶1。

故選B。2、B【分析】【分析】

分析系譜圖，Ⅰ-1號正常，Ⅰ-2號患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4號均不患乙病，且Ⅱ-4無致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ-3的基因型為XBXb。

【詳解】

A；根據分析可知：甲病為常染色體顯性遺傳；乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

BD、根據上述分析可知Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb；且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯誤，D正確；

C、如果Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配；分開討論，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4x7/8=7/32，C正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：③→④是誘變育種；原理是基因突變；③→⑤→⑩是雜交育種，原理是基因重組；③→⑤；③→⑥、⑤×⑥→⑧是多倍體育種，原理是染色體變異；③→⑦→⑨是單倍體育種，原理是染色體變異。

【詳解】

A；細胞全能性是指已經分化的細胞發(fā)育成完整個體的潛能。③到④過程是由幼苗長成植株；不能體現細胞全能性，A錯誤；

B、由題圖知，③到⑩的育種方法是雜交育種，③的基因型為AaBbdd；其中兩對雜合，自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個體，即純合子的概率是1/2×1/2×1=1/4，B正確；

C；植株④和植株⑨不存在生殖隔離；屬于相同的物種，C正確；

D；突變和基因重組等可遺傳變異能為生物進化提供原材料；D正確。

故選A。4、C【分析】【詳解】

雜合體（Dd）連續(xù)自交n代，Fn中雜合體的比例為1/2n，純合體的比例為1-1/2n，隨著n的增大，雜合子的比例越來越小，純合體的比例越來越大，且無限接近于1，這與曲線C相符。

故選C。5、D【分析】【分析】

一分子核苷酸由一分子磷酸基團；一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成。

【詳解】

A；磷酸基團和脫氧核糖交替連接形成DNA分子的基本骨架；應為圖中的①②，A錯誤；

B；該DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈只有一個游離的磷酸基團；B錯誤；

C；DNA聚合酶的作用是將單個的脫氧核苷酸連接起來；故不是作用于④上，C錯誤；

D；一分子的脫氧核苷酸由一分子磷酸基團、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成；所以①②③結合在一起為一個脫氧核苷酸，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；染色體的主要成分是DNA和蛋白質；染色體是DNA的主要載體。

2；基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

3；基因在染色體上；且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；基因為DNA上具有遺傳效應的DNA片段；A正確；

B；基因中堿基的排列順序并不是隨機的；而是有特定的排列順序，B錯誤；

C；基因是控制生物性狀的基本單位；具有獨立性，可以轉移，C正確；

D；一個DNA上可以有很多個基因；DNA分子數目遠遠小于基因數目，D正確。

故選B。7、D【分析】【分析】

變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；前者是由于遺傳物質改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的。可遺傳的變異包括：

（1）基因突變是基因結構的改變；包括堿基對的增添；缺失或替換。

（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。

（3）染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；昆蟲的抗藥性原本就有；藥物起到篩選的作用，相當于自然選擇，A錯誤；

B；老年人白發(fā)的直接原因是酪氨酸酶活性低造成的；不是基因突變，B錯誤；

C；基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料；C錯誤；

D；基因突變和染色體結構變異都會導致堿基序列發(fā)生改變；D正確。

故選D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質的結構10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因13、略

【解析】非同源三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。18、A【分析】略四、實驗題(共3題，共18分)19、略

【分析】【分析】

閱讀題干可知；本題是性別決定的題目，先分析題干獲取信息，然后根據問題涉及的具體內容分析綜合進行解答。

【詳解】

（1）由于該種魚類是由性染色體決定性別的生物；故基因組測序應測一個染色體組（16條染色體）加另外一條性染色體，即需測定17條染色體。

（2）若該魚類的性別決定方式為XY型；則甲（性染色體組成為XX）×乙（性染色體組成為XX）雜交后代雌雄之比為1:0（即P＝1:0）；丙（性染色體組成為XY）×?。ㄐ匀旧w組成為XY）雜交后代雌雄之比為1:2（即Q＝1:2）；若該魚類的性別決定方式為ZW型，則甲（性染色體組成為ZW）×乙（性染色體組成為ZW）雜交后代雌雄之比為2:1（即P＝2:1）；丙（性染色體組成為ZZ）×丁（性染色體組成為ZZ）雜交后代雌雄之比為0:1（即Q＝0:1）。無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲（XX或ZW）和丙（XY或ZZ）雜交后代中雌魚：雄魚=1：1。

（3）若控制一對相對性狀的E和e基因位于X染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（XEXe）和純合子（XEY）雜交后代中雌雄比例為2：1，若控制一對相對性狀的E和e因位于Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（ZEZe）和純合子（ZEW）雜交后代中雌雄比例為1：2；因此，雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中不相等。

【點睛】

本題以魚類性反轉為素材，考查生物的性別決定方式，旨在考查考生的實驗探究能力和綜合運用能力?！窘馕觥?71：01：22：10：11：1不相等在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例為1：220、略

【分析】【分析】

根據題意；正交；反交的實驗結果均相同，說明控制果蠅眼色的基因不位于細胞質中，也不在X、Y染色體非同源區(qū)段中，可能在常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，則分別根據這兩類情況進行分類分析即可，據此分析。

【詳解】

（1）根據上述實驗；正交；反交的實驗結果均相同，可判斷眼色基因不位于細胞質中，也不在X、Y染色體非同源區(qū)段中，可能在常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，綜上可判斷①③④不成立，②⑤成立。故選①③④。

（2）研究者讓實驗甲的紅眼雄蠅與親本紫眼雌蠅雜交，若子代中雌蠅均表現為紫眼、雄性均表現為紅眼，與性別相關聯(lián)，則（1）小題中的假設②眼色基因位于X、Y染色體同源區(qū)段成立；若（1）小題中的假設⑤眼色基因位于常染色體上成立，F1紅眼雄蠅Aa與親本紫眼雌蠅aa雜交；則子代中雌雄果繩表現均為一半紫眼，一半紅眼。

（3）一只粗眼雌蠅與一只細眼雄蠅交配，子代中出現了一只粗眼雌蠅，有可能親本雌蠅同源染色體未分離或姐妹染色單體未分離，產生XbXb的卵細胞，和Y精子受精，產生表現為粗眼雌蠅的后代；也有可能親本雄蠅X染色體B基因所在位置部分缺失，或B基因突變?yōu)閎基因，產生X-或Xb的精子，與Xb卵細胞結合后產生X-Xb或XbXb表現為粗眼雌蠅的后代；故該粗眼雌蠅的基因型①②③都有可能。這三種情況發(fā)生了染色體數目或結構異常，故可借助高倍顯微鏡觀察該果蠅體細胞中性染色體的數目；形態(tài)和結構來確定該粗眼雄蠅基因型。

【點睛】

本題考查伴性遺傳相關知識，解答本題的關鍵是掌握基因分離定律和伴性遺傳定律，結合題干信息，根據假設進行分步分析即可，難度一般?！窘馕觥竣佗邰堍诰话胱涎?，一半紅眼①②③借助高倍顯微鏡觀察該果蠅體細胞中性染色體的數目、形態(tài)和結構21、略

【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：蠅的灰體與黑檀體、短剛毛與長剛毛這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。實驗一的后代比例為1：1：1：1，說明親本的基因型為EeBb和eebb或Eebb和eeBb。又實驗二后代比例為3:1:3:1，說明親本乙不可能是eebb。

【詳解】

（1）由雜交組合一可知甲和乙的這兩對基因相當于每對基因都是測交形式，而雜交二中說明短剛毛：長剛毛為3：1，說明控制這對性狀的是雜交，另外一對是測交，即乙中肯定有Bb，所以乙基因型可能是EeBb或eeBb。如果實驗一能驗證基因的自由組合定律，應是測交方式，說明甲應是eebb，乙應是EeBb，丙應是eeBb。

（2）實驗二的親本是EeBb和eeBb；后代中和親本基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以和親本基因型不同的是1-1/2=1/2。

（3）第一種情況：可以用該果蠅與基因型為EE的果蠅雜交，獲得F1，如果是基因突變，說明親本是ee，F1是Ee，F1自由交配后子代中應是灰體：黑檀體為3: