2024年滬科新版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科新版必修2生物下冊月考試卷398考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖為長度共8千堿基對（Kb）的某基因結構示意圖；人為劃分為a-g共7個區(qū)間（未按比例畫出），轉錄后加工產(chǎn)生成熟mNRA的過程中，d區(qū)間所對應的區(qū)域被切除。下列分析錯誤的是（）

A.該基因形成的成熟mRNA含有1個游離的磷酸基團B.RNA聚合酶與圖中起始密碼子對應位點結合，啟動轉錄過程C.轉錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成D.能編碼蛋白質的mRNA長度為900個堿基，可編碼299個氨基酸2、孟德爾利用“假說——演繹法”發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列關于孟德爾得出分離定律過程的敘述、正確的是（）A.孟德爾在實驗時發(fā)現(xiàn)F1都表現(xiàn)雙親的中間性狀、F2出現(xiàn)兩種性狀B.為驗證作出的假設是否正確、設計并完成了正反交實驗C.假說的核心內容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”D.“讓F1與矮莖雜交、預測后代中高莖：矮莖＝1：1”屬于“演繹”環(huán)節(jié)3、動物精子形成過程中減數(shù)第一次分裂與體細胞有絲分裂的共同點是（）A.都形成四分體，都可能發(fā)生交叉互換B.都有著絲點分裂C.都有同源染色體D.都有同源染色體分離4、DNA半保留復制是采用氮的同位素15N標記的方法來證實的，這個實驗能夠取得預想結果的必要條件包括（）A.15N具有放射性，而其同位素14N沒有放射性B.細胞中僅有DNA能夠被15N標記，其他物質不能C.DNA母鏈的堿基不易被水解而參與子鏈的合成D.DNA復制在細胞核中完成，不易受外界條件影響5、奧密克戎(Omicron)是新冠病毒變異株，傳播速度快，被世衛(wèi)組織定性為“密切關注變異株”，總體風險評估為“非常高”。奧密克戎是一種單股正鏈RNA病毒，其裝配過程如圖，下列說法正確的是（）

A.+RNA在奧密克戎的遺傳、變異和蛋白質合成中起決定性作用B.奧密克戎進行翻譯所需rRNtRNA均由病毒+RNA復制形成C.奧密克戎進行圖中的①②③④過程，體現(xiàn)了中心法則的全過程D.T2噬菌體與奧密克戎的遺傳物質化學組成上的區(qū)別是堿基種類評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、以下家系圖中患者所患疾病可能屬于常染色體上的隱性遺傳病的是（）

A.①B.②C.③D.④7、細胞內不同基因的表達效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子8、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳病（如下圖）；其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/129、下圖為某高等雄性動物（基因型為AaBb）細胞分裂不同時期的模式圖；①和②是相互交換的染色體片段（包含A/a基因）。下列有關敘述正確的是（）

A.甲細胞分裂時同源染色體分離，形成次級精母細胞B.圖甲細胞的基因型為AaBB或AabbC.精原細胞產(chǎn)生乙細胞的過程中，中心粒需進行2次復制D.甲、乙細胞可能來自于同一個初級精母細胞10、研究人員從家蠶中發(fā)現(xiàn)兩種位于Z染色體上的隱性致死基因l1和l2，且W染色體上沒有其等位基因?，F(xiàn)用正常雌蛾Z（＋＋）W與平衡致死系雄蛾（如下圖，圖示兩對等位基因間一般不發(fā)生互換）雜交。相關敘述正確的是（）

A.基因l1與l2屬于非等位基因，來源于不同等位基因的突變B.平衡致死系可利用Z（＋l1）W與Z（＋＋）Z（＋l2）雜交獲得C.雜交形成的受精卵中，理論上僅有一半可以發(fā)育，且幼蠶均為雄性D.若雜交后代中出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶，則父本減數(shù)分裂形成精子時發(fā)生了互換11、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖；下列敘述正確的是。

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極12、冠狀病毒最先是1937年從雞身上分離出來，病毒有包膜，在電子顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)這些病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突，故命名這類病毒為冠狀病毒。2019新型冠狀病毒（2019－nCoV）是目前已知的第7種可以感染人的冠狀病毒。2019－nCoV病毒為單股正鏈RNA，可直接作為翻譯模板。下列有關敘述錯誤的是（）A.細胞膜能控制物質進出，故該病毒只能侵染受損細胞，使人患病B.由于沒有核糖體，這種病毒無法合成蛋白質，其包膜組成一定不含蛋白質C.病毒的遺傳物質水解后可產(chǎn)生一分子核苷、一分子含氮堿基與一分子磷酸D.此病毒的單股正鏈RNA，只有轉錄形成對應的負鏈RNA才能附著在細胞的核糖體上評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。14、了解進化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。15、有性生殖的出現(xiàn)，實現(xiàn)了___________，增強了生物變異的多樣性，生物進化的速度明顯加快，多細胞植物和動物的種類不斷增多。16、生物與生物之間的協(xié)同進化。

①某種蘭花具有細長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。17、一個種群中__________個體所含有的___________基因，叫作這個種群的基因庫。18、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來屬于同一個物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見，隔離是物種形成的必要條件上述一個物種進化成多個不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)20、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。21、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。22、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

分析題圖：轉錄形成的mRNA的長度為7.5-1.2=6.3kb，但形成成熟的mRNA時，d區(qū)間所對應的區(qū)域會被加工切除，因此成熟的mRNA的長度為=（7.5-1.2）-（5.2-2.0）=3.1kb，但能翻譯的mRNA的長度為c+e=2.0-1.7+5.8-5.2=0.9kb；即900個堿基。

【詳解】

A；成熟的mRNA鏈的5＇端有1個游離的磷酸基團；A正確；

B；轉錄起點對應的位點是RNA聚合酶結合的位點；B錯誤；

C；轉錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中；d區(qū)間所對應的區(qū)域被切除，此過程涉及切斷磷酸二酯鍵，切完后的片段需要重新連接，涉及磷酸二酯鍵的形成，C正確；

D、能翻譯的mRNA的長度為2.0-1.7+5.8-5.2=0.9Kb；即900個堿基，由于一個密碼子由相鄰3個堿基構成，且終止密碼子不編碼氨基酸，因此該酶是由900÷3-1=299個氨基酸組成，D正確。

故選B。2、D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】

A、孟德爾一對雜交實驗中，F(xiàn)1不是表現(xiàn)出中間性狀；而是表現(xiàn)出顯性性狀（高莖），A錯誤；

B；為驗證做出的假設是否正確；孟德爾設計了測交實驗，B錯誤；

C；孟德爾假說的核心內容是生物體在形成配子時；成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。而生物體產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)一般不相等，C錯誤；

D、孟德爾作出的“演繹”是設計F1與隱性純合體雜交；預測后代產(chǎn)生1：1的性狀分離比，也就是測交實驗，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

1；有絲分裂過程：(1)間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；(2)前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；(3)中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，整齊的排列在赤道板處；(4)后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數(shù)目加倍；(5)末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：

(1)減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)。

【詳解】

A；有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會；不形成四分體，也不發(fā)生交叉互換，A錯誤；

B；減數(shù)第一次分裂是同源染色體分離；著絲點不分裂，B錯誤；

C；減數(shù)第一次分裂與體細胞有絲分裂的細胞都有同源染色體；C正確；

D；有絲分裂有同源染色體；但同源染色體不分離，是姐妹染色單體分離，D錯誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板；合成子代DNA的過程。復制的方式是半保留復制，可以邊解旋邊復制。

【詳解】

A、該實驗是根據(jù)15N與14N的密度不同將不同的DNA分開的；與是否具有放射性無關，A錯誤；

B、細胞中只要是含氮物質都可以被15N標記；B錯誤；

C、DNA母鏈的堿基不易被水解，故母鏈均為15N，子鏈均為14N；因而可以根據(jù)條帶的分布位置判斷DNA的復制方式，C正確；

D；DNA復制在細胞核中完成；受外界條件如溫度的影響，D錯誤。

故選C。5、A【分析】【分析】

DNA和RNA的差異：

1；組成單位不同：DNA的組成單位是脫氧核苷酸；RNA的組成單位是核糖核苷酸。

2；組成堿基不同：DNA的組成堿基是A、T、G、C；RNA的組成堿基是A、U、G、C。

3；組成五碳糖不同：DNA的組成五碳糖是脫氧核糖；RNA的組成五碳糖是核糖。

4；空間結構不同：DNA是雙螺旋結構；RNA一般是單鏈。

【詳解】

A；+RNA是奧密克戎的遺傳物質；且可以作為蛋白質翻譯的模板，A正確；

B、rRNA是核糖體的組成成分之一；tRNA是搬運氨基酸的工具，都由宿主細胞提供，B錯誤；

C；中心法則的全過程還包括RNA逆轉錄、DNA復制等；這些在①②③④過程沒有得到體現(xiàn)，C錯誤；

D、T2噬菌體是DNA病毒；遺傳物質是DNA，奧密克戎的遺傳物質是RNA，兩者差別是五碳糖和堿基種類，D錯誤。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)6、A:C:D【分析】【分析】

“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”；則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設，結合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位置關系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點及規(guī)律分別加以討論。

【詳解】

A；①中第二代中家庭雙親均正常；女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中第二代家庭中雙親患?。欢鴥鹤硬换疾?，為顯性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，而該遺傳圖譜中母女均患病，說明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，B錯誤；

C；③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常；兒子患病，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，C正確；

D；④家系中若患常染色體隱性遺傳??；患病的父親若為雜合子，則可以同時出現(xiàn)患病和不患病的子代，D正確。

故選ACD。

【點睛】

該題關鍵是利用以下口訣可快速判斷遺傳方式?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正常，此病一定非伴性，女病父子病，此病不一定；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正常，此病一定非伴性，男病母女病，此病不一定（此時注意有中生無，必須雙親都有?。！?、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達的產(chǎn)物是蛋白質；包括轉錄和翻譯兩個過程，圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程。

【詳解】

A；基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程；圖中基因A表達的蛋白質分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質分子，說明基因A表達的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉錄是以DNA的一條鏈為模板轉錄出RNA的過程；發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細胞質中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉錄而來的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】8、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種?。灰也榘閄染色體隱性遺傳，其乙病基因來自母親Ⅰ-1，B錯誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲?。ˋ-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙?。╔bY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示甲細胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期：圖乙細胞不含同源染色體，且不含染色單體，是減數(shù)分裂形成的生殖細胞。

【詳解】

A；甲細胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，判斷甲處于減數(shù)第二次分裂中期，甲分裂時，著絲粒分類，姐妹染色單體分離，形成精細胞，A錯誤；

B、根據(jù)題意可知，甲細胞中發(fā)生了互換，由于①和②相互交換的染色體片段包含A/a基因，則甲細胞的基因組成為AaBB或Aabb；B正確；

C；精原細胞產(chǎn)生乙細胞的過程中；細胞連續(xù)分裂了兩次，中心粒需進行2次復制，C正確；

D；甲細胞中染色體有三條白色；一條黑色，乙細胞中染色體有一條白色和三條黑色，從染色體來源可知，甲、乙細胞可能來自于同一個初級精母細胞，D正確。

故選BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

由題可知，Z（＋l1）W中Z（＋l1）是致死配子；原則上自然界不會出現(xiàn)該類基因型。

等位基因是位于同源染色體相同位置上；控制一對相對性狀的基因。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置上，控制一對相對性狀的基因，由此可知，基因l1與l2屬于非等位基因；其來源于不同等位基因的突變，A正確；

B、由于Z（＋l1）W個體中隱性致死基因沒有顯性等位基因的抑制；能夠正常表達，因而，理論上自然界不存在這種個體，B錯誤；

C、根據(jù)遺傳圖解，理論上雜交獲得4種受精卵：Z（＋l1）W∶和Z（l2＋）W∶Z（＋＋）Z（＋l2）∶Z（＋＋）Z（l1＋）＝1∶1∶1∶1；其中，前兩種受精卵中因致死基因能夠表達，而不能發(fā)育，后兩種均發(fā)育成雄蠶，C正確；

D、兩對等位基因間一般不發(fā)生互換，出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶（Z（＋＋）W），說明親代產(chǎn)生了少數(shù)基因型為Z（＋＋）的精子；即父本減數(shù)分裂形成精子時兩對等位基因間發(fā)生了互換，D正確。

故選ACD。11、B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上；辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。

【詳解】

A.根據(jù)以上分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上；而等位基因應該位于同源染色體上，A錯誤；

B.在有絲分裂中期；所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；

C.在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w；C正確；

D.在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極；D正確；

因此；本題答案選BCD。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律的實質，明確兩種定律發(fā)生的條件，并結合圖示四個基因的物質判斷各自遵循的遺傳規(guī)律。12、A:B:C:D【分析】【分析】

病毒不具有獨立代謝能力；只能寄生在活細胞中。據(jù)遺傳物質不同，可分為DNA病毒和RNA病毒。2019-nCoV的核酸為RNA。

【詳解】

A；細胞膜控制物質進出的能力是有限的；該病毒可以侵染人的正常細胞，A錯誤；

B；病毒無細胞結構；沒有核糖體，但可以利用宿主細胞的核糖體和原料合成蛋白質，其包膜中含有蛋白質，B錯誤；

C；該病毒的遺傳物質是RNA；并不是只含一個核糖核苷酸，此外，一分子核苷酸水解應該產(chǎn)生一分子核糖，一分子含氮堿基與一分子磷酸，C錯誤；

D；根據(jù)題干信息2019－nCoV病毒為單股正鏈RNA；可直接作為翻譯模板”可知，此病毒的單股正鏈RNA可直接附著在細胞的核糖體上進行翻譯，D錯誤。

故選ABCD。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細長加快17、略

【解析】①.全部②.全部18、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)四、判斷題(共1題，共9分)19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結構變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細胞結合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結構。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該