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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中,小球D和d各占一半,若兩手在小桶中連抓兩次都是Dd,則第三次抓出Dd的概率是()A.0B.1/4C.1/2D.12、某種植物花色性狀受一對(duì)等位基因控制,且紅花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性?,F(xiàn)將該植物群體中的白花植株與紅花植株雜交,子一代中紅花植株和白花植株的比例為5:1,則親本紅花植株中純合子的比例為()A.1:3B.1:2C.1:4D.2:33、已知豌豆某兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳;其子代遺傳因子組成類型及比例如圖,則雙親的遺傳因子組成類型是()
A.AaBB×AABbB.AaBb×aaBbC.AABb×AaBbD.AaBB×AaBb4、DNA熔解溫度(Tm)是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時(shí)所需要的溫度,不同種類DNA的Tm值不同。下圖表示DNA分子中G+C含量(占全部堿基的比例)與Tm值的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.一般來說,DNA分子的Tm值與G+C含量呈正相關(guān)B.Tm值相同的DNA分子中G+C的數(shù)量有可能不同C.維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵有磷酸二酯鍵和氫鍵D.雙鏈DNA分子中G與C之間的氫鍵總數(shù)比A與T之間的多5、如圖是馬鈴薯細(xì)胞的部分DNA片段自我復(fù)制及控制多肽合成過程示意圖(脯氨酸的密碼子為CCA、CCG、CCU、CCC)。下列敘述正確的是()
A.過程②中RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定的核糖核苷酸序列B.a鏈中T兩個(gè)相鄰堿基之間通過氫鍵相連C.若b鏈上的CGA突變?yōu)镚GA,則丙氨酸將變?yōu)楦彼酓.mRNA在核糖體上經(jīng)過程③只能得到一條多肽鏈6、TATA框是多數(shù)真核生物基因啟動(dòng)子中的一段DNA序列,位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游,其堿基序列為TATAATAAT。在轉(zhuǎn)錄mRNA前,先由轉(zhuǎn)錄因子TFII-D蛋白和TATA框結(jié)合,形成穩(wěn)定的復(fù)合物,然后由RNA聚合酶依據(jù)模板鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是()A.TATA框的DNA片段中共含有2種脫氧核苷酸和8個(gè)氫鍵B.TATA框經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中含有起始密碼子C.轉(zhuǎn)錄開始時(shí),TFII-D蛋白首先與TATA框結(jié)合打開堿基對(duì)之間的氫鍵D.RNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵將游離的核糖核苷酸依次連接成mRNA評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、下列關(guān)于生物進(jìn)化的說法錯(cuò)誤的是()A.隨機(jī)交配使種群的基因庫(kù)發(fā)生改變B.自然選擇直接作用于生物個(gè)體的表型C.抗生素可以誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變D.協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展8、圖1;圖2分別為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖,下列敘述正確的是。
A.圖1、圖2中加入蒸餾水稀釋的目的相同B.圖1中完成過濾之后保留濾液C.圖2中完成過濾之后棄去濾液D.在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)9、下圖表示以大腸桿菌和T2噬菌體為材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究。相關(guān)敘述正確的是()
A.過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程②的目的是獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體C.過程③短時(shí)間保溫有利于T2噬菌體分裂增殖D.過程④若檢測(cè)到沉淀物的放射性很高,說明T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)10、某二倍體植物的花瓣顏色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D/d、B/b)共同控制。D基因可以控制紫色物質(zhì)合成,沒有紫色物質(zhì)合成時(shí)花瓣呈白色;在紫色物質(zhì)存在時(shí),B基因會(huì)影響紫色的呈現(xiàn),基因型為BB的植桃花瓣表現(xiàn)為粉紅色,基因型為Bb的植株花瓣表現(xiàn)為紅色,一株白花植株與一株紫花植株雜交,F(xiàn)1中花瓣的顏色及比例可能的是()A.紫花:紅花:白花=1:1:2B.紫花:紅花:粉紅花:白花=3:3:6:4C.紫花:紅花=1:1D.紫花:白花=1:111、下列細(xì)胞中含有同源染色體的是()A.體細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞B.精原細(xì)胞和卵細(xì)胞C.次級(jí)卵母細(xì)胞和精子D.初級(jí)卵母細(xì)胞和卵原細(xì)胞12、果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制,顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1相互雜交,F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅:灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長(zhǎng)翅全為雌性D.截翅全為白眼13、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖;下列推斷錯(cuò)誤的是()
A.若致病基因位于常染色體上,則個(gè)體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上,則個(gè)體2和個(gè)體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上,則個(gè)體7的生殖細(xì)胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上,致病基因一定是顯性基因14、研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除,同時(shí)利用小分子RNA干擾(RNAi)的方法抑制daf-2基因(一種衰變加速因子基因)表達(dá),線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍。根據(jù)以上內(nèi)容分析,下列推測(cè)正確的是()A.該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān)B.若該線蟲的繁殖能力降低則其壽命一定會(huì)延長(zhǎng)C.RNAi抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了daf-2基因的翻譯D.若daf-2基因發(fā)生突變,則該線蟲的壽命可能會(huì)延長(zhǎng)15、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉敚豢稍诔H旧w或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段)的家系圖。據(jù)圖判斷,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.該遺傳病為隱性遺傳病,且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳,所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者,則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質(zhì)發(fā)生突變,不能進(jìn)行有效治療,只能預(yù)防遺傳病發(fā)生評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易成功的原因:_____傳粉、_____受粉;具有_____。17、比較解剖學(xué)證據(jù):研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________,可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。18、實(shí)驗(yàn)表明:噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀,是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。19、間斷平衡學(xué)說:物種形成并不都是漸變的過程,而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。20、根據(jù)課本知識(shí);回答問題。
(1)薩頓提出基因在染色體上的假說,其依據(jù)是_____。
(2)一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱做_____。
(3)體細(xì)胞中含有本物種_____數(shù)目的個(gè)體,叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是_____。
(4)雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是_____,基因工程中被稱為基因的“針線”的工具是_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共40分)21、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對(duì)性(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤24、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題,共30分)25、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿;通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題:
(1)不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別,假設(shè)青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,狹裂片型葉(B)對(duì)寬裂片型葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳,則青蒿最多有____種基因型;若F1代中白青稈狹裂片型葉;白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1;則其雜交親本的基因型組合為_______________。
(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿;低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。
(3)四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________(可育/不可育),原因是___________。26、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由D、d基因控制),抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由R、r基因控制),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進(jìn)行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型;對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖:
(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中;顯性性狀分別是_________________。
(2)親本甲;乙的基因型分別是________。
(3)F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________;光穎抗銹植株所占的比例是_________。
(4)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的_____________。
(5)寫出F2中抗銹類型的基因型及比例:___________________________。27、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳;圖中深色個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮變異的條件下,回答下列問題:
(1)據(jù)系譜圖推測(cè);該性狀為____________(填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上;依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________(填個(gè)體編號(hào),寫出一個(gè)即可)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是___________(填個(gè)體編號(hào))。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】試題分析:由于兩小桶內(nèi)的D:d都是1:1,所以從兩小桶內(nèi)各取出一個(gè)小球,組合后DD:Dd:dd=1:2:1.因此,組合后表示Dd組合的幾率是.因此,第三次捉出Dd的幾率仍是.
故選C.2、D【分析】【分析】
根據(jù)題意分析可知:某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制;遵循基因的分離定律。紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性,所以紅花的基因型為AA和Aa,白花的基因型為aa。子一代的性狀分離比不是1∶1,而是5∶1,說明群體中的紅花的基因型不止一種。
【詳解】
植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制,將該植物群體中的白花植株(aa)與紅花植株(A_)雜交,子一代中紅花植株和白花植株的比值為5∶1,說明親代紅花植株產(chǎn)生配子A∶a=5∶1,a配子占設(shè)在紅花植株中Aa比例為X,Aa只能產(chǎn)生的a配子,即X=X=即Aa=說明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa比例為2∶1,其中純合子AA的比例為
故選D。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是:理解測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì),根據(jù)測(cè)交后代的比例可以得出測(cè)交個(gè)體的配子比例,再根據(jù)配子比例推測(cè)出親本中顯性純合子和顯性雜合子之間的比例。3、C【分析】【分析】
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí);位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,基因自由組合定律同時(shí)也遵循基因的分離定律。
【詳解】
根據(jù)圖示可知,子代基因型及比例為AABB:AAbb:AaBB:Aabb:AABb:AaBb=1:1:1:1:2:2。對(duì)于基因A來說,由題意可知,雙親交配后子代的基因型及比例為AA:Aa=1:1,因此雙親的基因型為AA和Aa;對(duì)于基因B來說,雙親交配后子代的基因型及比例為BB:Bb:bb=1:2:1,因此雙親的基因型為Bb和Bb,按自由組合定律推測(cè),雙親的基因型是AABb和AaBb;C正確,ABD錯(cuò)誤。
故選C。4、D【分析】【詳解】
A和B:由圖可知G+C含量在70℃之后隨Tm的升高而升高;70℃之前無法確定,A;B正確;
C.維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵有磷酸二酯鍵和堿基對(duì)之間的氫鍵;C正確;
D.DNA分子中G與C之間的氫鍵總數(shù)與A與T之間無法確定;D錯(cuò)誤;
因此;本題答案選D。
DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和特性5、C【分析】【分析】
由題圖分析可知:①為DNA復(fù)制,②為轉(zhuǎn)錄,③為翻譯;ab鏈?zhǔn)荄NA雙鏈;c是RNA。
【詳解】
A;過程②為轉(zhuǎn)錄;RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定的脫氧核苷酸序列,A錯(cuò)誤;
B;DNA的其中一條a鏈中A、T兩個(gè)相鄰堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連;B錯(cuò)誤;
C、轉(zhuǎn)錄鏈為b鏈,若b鏈上的CGA突變?yōu)镚GA;則轉(zhuǎn)錄成的mRNA中對(duì)應(yīng)的密碼子由GCU變?yōu)镃CU,因此丙氨酸將變?yōu)楦彼?,C正確;
D;過程③為翻譯;mRNA在核糖體上經(jīng)過程③能得到多條氨基酸序列相同的多肽鏈,D錯(cuò)誤;
故選C。6、D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)錄;是指遺傳信息從基因(DNA)轉(zhuǎn)移到RNA,在RNA聚合酶的作用下形成一條與DNA堿基序列互補(bǔ)的mRNA的過程。
【詳解】
A;根據(jù)題意信息可知TATA框的DNA片段中共含有2種脫氧核苷酸和18個(gè)氫鍵;A錯(cuò)誤;
B;TATA框?qū)儆诨騿?dòng)子的一部分;屬于真核生物的非編碼區(qū),起始密碼位于對(duì)應(yīng)的基因的編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄形成的mRNA片段中,因此TATA框經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中不含有起始密碼子,B錯(cuò)誤;
C;轉(zhuǎn)錄開始時(shí);TFII-D蛋白首先與TATA框結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物,C錯(cuò)誤;
D;RNA聚合酶催化基因的轉(zhuǎn)錄過程;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的基本單位是核糖核苷酸,因此RNA聚合酶能催化形成磷酸二酯鍵將游離的核糖核苷酸依次連接成mRNA,D正確。
故選D。二、多選題(共9題,共18分)7、A:C:D【分析】【分析】
1.種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。
2.生物的多樣性:生物圈內(nèi)所有的植物;動(dòng)物和微生物;它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。
【詳解】
A;隨機(jī)交配不會(huì)改變種群的基因庫(kù);突變和基因重組、自然選擇會(huì)改變種群的基因庫(kù),A錯(cuò)誤;
B;自然選擇直接作用于生物個(gè)體的表型;B正確;
C;細(xì)菌本來就存在抗性突變;抗生素只是對(duì)其起到選擇作用,C錯(cuò)誤;
D;協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展;D錯(cuò)誤。
故選ACD。
【點(diǎn)睛】
本題考查生物多樣性與生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí),易錯(cuò)點(diǎn)是D選項(xiàng)中協(xié)同進(jìn)化不僅發(fā)生在不同生物之間,還可以發(fā)生在生物與環(huán)境之間。8、B:C:D【分析】【詳解】
圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的不同,前者是使細(xì)胞吸水漲破,后者是降低氯化鈉溶液的濃度,使DNA沉淀析出,A錯(cuò)誤;圖1中完成過濾之后獲取的是含DNA的濾液,所以要保留濾液,B正確;圖2中加蒸餾水是使NaCl溶液的濃度降低,DNA逐漸析出,所以完成過濾之后DNA存在于沉淀物中,應(yīng)棄去濾液,C正確;在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉,其中的木瓜蛋白酶能分解DNA中的雜質(zhì)蛋白,從而有助于去除雜質(zhì),D正確。故選BCD。9、A:B【分析】【分析】
噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌;然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
【詳解】
A、過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌;P元素主要分布在DNA中,DNA主要在細(xì)菌的擬核中,A正確;
B、過程②的目的是獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體;P元素主要分布在DNA中,分布在噬菌體頭部,B正確;
C、過程③的目的是使噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果:如保溫時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則大腸桿菌會(huì)破裂,釋放出子代噬菌體,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,但是短時(shí)間保溫,可能T2噬菌體還沒入侵到大腸桿菌中,不利于T2噬菌體分裂增殖;C錯(cuò)誤;
D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到32P組在沉淀物中放射性很高,說明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌,但僅憑該組還不能說明DNA是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。
故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】
由題目信息可知,白花植株的基因型為ddB_或ddbb,紫花植株的基因型為D_bb,粉紅花的基因型為D_BB,紅花植株的基因型為D_Bb。
【詳解】
A、由題目信息可知,白花植株的基因型為ddB_或ddbb,紫花植株的基因型為D_bb,粉紅花的基因型為D_BB,紅花植株的基因型為D_Bb。若白花植株的基因型為ddBb、紫花植株的基因型為Ddbb,則F1中紫花(1Ddbb):紅花(1DdBb):白花(1ddBb+1ddbb)=1:1:2;A正確:
B、由于紫花植株為D_bb,不攜帶基因B,因此F1中不可能存在基因型為BB的植株,即F1中植株的花瓣顏色不可能是粉紅色;B錯(cuò)誤;
C、若白花植株的基因型為ddBb,紫花植株的基因型為DDbb,則F1中紫花(1Ddbb):紅花(1DdBb)=1:1;C正確;
D、若白花植株的基因型為ddbb,紫花植株的基因型為Ddbb,則F1中紫花(1Ddbb):白花(1ddbb)=1:1;D正確。
故選ACD。11、A:D【分析】【分析】
同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對(duì)的染色體;它們形態(tài);大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方。減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次級(jí)性母細(xì)胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體,其他細(xì)胞均會(huì)同源染色體。
【詳解】
體細(xì)胞中雖然未發(fā)生聯(lián)會(huì)等現(xiàn)象;但是存在同源染色體;初級(jí)精母細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞會(huì)發(fā)生同源染色體的配對(duì)和分離現(xiàn)象,存在同源染色體;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次級(jí)卵母細(xì)胞不含同源染色;精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,細(xì)胞中不存在同源染色體;精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中染色體組成等同于體細(xì)胞,因此具有同源染色體。
故選AD。
【點(diǎn)睛】
本題考查同源染色體、有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),首先要求考生識(shí)記同源染色體的概念,明確同源染色體的來源;其次還要求考生掌握減數(shù)分裂過程特點(diǎn),明確減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,導(dǎo)致次級(jí)性母細(xì)胞和配子中不含同源染色體,再作出判斷。12、A:C【分析】【分析】
假設(shè)控制紅眼和白眼的基因用W、w表示,控制黑身和灰身的基因用A、a表示,控制長(zhǎng)翅和截翅的基因用B、b表示;已知F2中灰身:黑身=3:1,長(zhǎng)翅:截翅=3:1,可知灰身;長(zhǎng)翅為顯性性狀,控制體色與翅型的基因遵循自由組合定律。
【詳解】
A、若控制黑身a的基因位于X染色體上,只考慮體色,親本基因型可寫為XaXa、XAY,子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY;即可出現(xiàn)黑身雌性,A符合題意;
B、若控制截翅的基因b位于X染色體上,只考慮翅型,親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY;即截翅全為雄性,B不符合題意;
C、若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上,只考慮翅型,親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY;即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性,C符合題意;
D、若控制截翅的基因b位于X染色體上,考慮翅型和眼色,親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY,子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY;即截翅全為白眼,D不符合題意。
故選AC。13、A:C:D【分析】【分析】
伴性遺傳屬于特殊的分離定律;特殊表現(xiàn)在:位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖,Y染色體上可能無對(duì)應(yīng)的等位基因,但是在分析X染色體上的基因時(shí),由于性染色體上的基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離,其遺傳仍然遵循分離定律。
【詳解】
A;若致病基因位于常染色體上;且為顯性遺傳病,則6號(hào)不攜帶致病基因,故若致病基因位于常染色體上,則個(gè)體6不一定攜帶致病基因,A錯(cuò)誤;
B、若致病基因僅位于X染色體上,則2、4個(gè)體基因型相同,均為攜帶者,可表示為XBXb,B正確;
C;個(gè)體7的生殖細(xì)胞含X染色體或含Y染色體;若致病基因僅位于Y染色體上,如是含X染色體的生殖細(xì)胞,則不攜帶致病基因,C錯(cuò)誤;
D;若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上;則致病基因是顯性基因或隱性基因,D錯(cuò)誤。
故選ACD。14、A:C:D【分析】【分析】
1;衰老細(xì)胞的主要特征:細(xì)胞內(nèi)水分減少;細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;有些酶的活性降低;呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。
2;對(duì)于單細(xì)胞生物而言;細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老;對(duì)于多細(xì)胞生物而言,細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事,個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。
3;基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?;虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì);所有已知的生命,都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng),留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,場(chǎng)所在核糖體。
【詳解】
A;研究人員利用細(xì)胞消融的方法將某種線蟲的生殖腺細(xì)胞全部移除;同時(shí)利用小分子RNA干擾(RNAi)的方法抑制daf-2(一種衰變加速因子基因)的基因表達(dá),線蟲的壽命可達(dá)到野生型的6倍,說明該線蟲的衰老進(jìn)程可能與線蟲的繁殖過程有關(guān),A正確;
B;若該線蟲的繁殖能力降低;daf-2不一定受到抑制,其壽命不一定會(huì)延長(zhǎng),B錯(cuò)誤;
C;RNAi可以與mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì);mRNA是翻譯的模板,所以抑制daf-2基因表達(dá)可能是影響了其翻譯,C正確;
D;若daf-2發(fā)生突變;可能導(dǎo)致daf-2基因不能表達(dá),則可能會(huì)延長(zhǎng)該線蟲的壽命,D正確。
故選ACD。15、A:B:D【分析】【分析】
根據(jù)家系圖:親本正常,生有患病的兒子,故該病為隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1為患者,基因型為aa,則其親本基因型均為Aa,若為伴X隱性遺傳,則Ⅲ-1基因型為XaY,其親本基因型為XAXa×XAY,若基因位于XY的同源區(qū)段,則Ⅲ-1基因型為XaYa,其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上;則Ⅲ-1的父親也應(yīng)該患病,與題意不符,所以致病基因不可能只在Y染色體上。
【詳解】
AB;由分析可知;該病為隱性遺傳病,致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上,AB錯(cuò)誤;
C、若Ⅲ-2也為該病患者,致病基因可能在常染色體上,Ⅲ-2的親本基因型均為Aa,若致病基因位于X染色體上,則其父親應(yīng)為患者,若致病基因位于XY同源區(qū)段,由于Ⅲ-1患病,基因型為XaYa,Ⅲ-2也患病,基因型為XaXa,所以其父親基因型應(yīng)為XaYa;也應(yīng)該患病,與題意不符,C正確;
D;遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??;有些遺傳病是可以治療的,如基因治療是指將外源正?;?qū)氚屑?xì)胞,以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病,以達(dá)到治療目的,D錯(cuò)誤。
故選ABD。三、填空題(共5題,共10分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】長(zhǎng)期穩(wěn)定迅速形成新種20、略
【分析】【分析】
薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。
一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖的意義少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì);提高翻譯的效率;一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱做密碼的簡(jiǎn)并性,多個(gè)tRNA可以轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸,在一定程度上能防止因堿基改變而導(dǎo)致遺傳性狀改變。
細(xì)胞中的一組非同源染色體;它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育;遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組。
單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體;均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組,花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體,雄蜂也是單倍體,僅有一個(gè)染色體組的生物是單倍體。
【詳解】
(1)薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系;運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。
(2)一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子;這一現(xiàn)象稱做密碼的簡(jiǎn)并性。
(3)單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。單倍體育種最佳的方法是能夠明顯縮短育種年限。
(4)雜交育種的原理是基因重組;基因的針線是DNA連接酶。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查了單倍體、育種相關(guān)的概念,意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問題的能力,屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。【解析】基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系密碼的簡(jiǎn)并配子染色體明顯縮短育種年限基因重組(基因的自由組合)DNA連接酶四、判斷題(共4題,共40分)21、A【分析】【詳解】
生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對(duì)的,不是絕對(duì)的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。22、B【分析】【詳解】
人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯(cuò)誤。24、B【分析】略五、非選擇題(共3題,共30分)25、略
【分析】試題分析:根據(jù)題干信息分析,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律。已知F1代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1,分別考慮兩對(duì)性狀,白青稈:紫紅稈=1:1,為測(cè)交實(shí)驗(yàn)類型,親本相關(guān)基因型為Aa、aa;狹裂片型葉:寬裂片型葉=3:1,為雜合子自交類型,親本相關(guān)基因型為Bb、Bb,因此親本的基因型為AaBb、aaBb。
(1)在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中,控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的,基因間可自由組合,故基因型共有3×3=9種;根據(jù)以上分析已知,親本的基因型為AaBb、aaBb。
(2)根據(jù)題干信息分析;低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,而染色體是在紡錘體的牽引下運(yùn)動(dòng)和分離的,說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成,進(jìn)而導(dǎo)致染色體不分離。
(3)四倍體青蒿與野生型青蒿(二倍體)雜交,后代含有三個(gè)染色體組,在減數(shù)分裂過程中,三個(gè)染色體組之間聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的配子,因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂26、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干可知:純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎
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