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文檔簡介
有機物官能團衍變的規(guī)律有機物官能團是決定有機物性質的關鍵,了解其衍變規(guī)律對理解有機化學反應和合成具有重要意義。課程導覽1官能團的定義官能團是決定有機物化學性質的原子或原子團。2官能團的種類常見官能團包括羥基、氨基、羧基、醛基、酮基等。3官能團的衍變規(guī)律官能團之間可以發(fā)生相互轉化,形成新的官能團。4常見反應類型加成反應、取代反應、消去反應等。官能團的定義官能團是決定有機物化學性質的原子或原子團。它們是分子中具有特定功能的結構單元,決定了有機物的反應性、物理性質以及生物活性。官能團的種類羥基(-OH)醇、酚、羧酸氨基(-NH2)胺、酰胺羧基(-COOH)羧酸酯基(-COOR)酯羥基(-OH)的反應羥基可以參與多種反應,包括與羧酸反應生成酯、與鹵代烴反應生成醚、與金屬反應生成醇鹽等。氨基(-NH2)的反應氨基可以與酸反應生成鹽、與醛酮反應生成亞胺、與酰鹵反應生成酰胺等。羧基(-COOH)的反應羧基可以與醇反應生成酯、與堿反應生成鹽、與氨反應生成酰胺等。酯基(-COOR)的反應酯基可以發(fā)生水解反應生成羧酸和醇、與醇反應生成新的酯、與氨反應生成酰胺等。醛基(-CHO)的反應醛基可以發(fā)生氧化反應生成羧酸、與醇反應生成縮醛、與格氏試劑反應生成醇等。酮基(-CO-)的反應酮基可以發(fā)生與醛基類似的反應,但一般不能被氧化成羧酸。烯基(-CH=CH2)的反應烯基可以發(fā)生加成反應、氧化反應、聚合反應等,例如加成鹵素、加成水、加成氫氣等。炔基(-C≡CH)的反應炔基可以發(fā)生加成反應,例如加成鹵素、加成水、加成氫氣等,還可以發(fā)生還原反應生成烯烴或烷烴。鹵素(-X)的反應鹵素可以與金屬反應生成鹵化物、與醇反應生成鹵代烴、與烯烴或炔烴反應生成鹵代烷烴等。亞硝基(-NO2)的反應亞硝基可以參與親電取代反應、還原反應、氧化反應等。磺基(-SO3H)的反應磺基可以與醇反應生成磺酸酯、與堿反應生成磺酸鹽、與胺反應生成磺酰胺等。硝基(-NO2)的反應硝基可以發(fā)生還原反應生成胺、與堿反應生成硝酸鹽、與醛酮反應生成硝基醇等。膦基(-PO3H2)的反應膦基可以參與親電取代反應、與醇反應生成磷酸酯、與堿反應生成磷酸鹽等。差基(-SH)的反應差基可以與金屬反應生成硫醇鹽、與鹵代烴反應生成硫醚、與醛酮反應生成縮硫醛等。硝基(-NO2)與其他官能團的反應硝基化反應硝基與芳香烴反應生成硝基芳香烴。還原反應硝基可以被還原成胺。加成反應硝基可以與烯烴或炔烴發(fā)生加成反應。羥基(-OH)與其他官能團的反應酯化反應羥基與羧酸反應生成酯。醚化反應羥基與鹵代烴反應生成醚。脫水反應兩個羥基脫水生成醚。羧基(-COOH)與其他官能團的反應酯化反應羧基與醇反應生成酯。酰胺化反應羧基與胺反應生成酰胺。脫羧反應羧基脫去二氧化碳生成烴基。醛基(-CHO)與其他官能團的反應縮醛反應醛基與醇反應生成縮醛。氧化反應醛基被氧化成羧酸。加成反應醛基可以與格氏試劑發(fā)生加成反應。酮基(-CO-)與其他官能團的反應縮酮反應酮基與醇反應生成縮酮。加成反應酮基可以與格氏試劑發(fā)生加成反應。還原反應酮基可以被還原成醇。烯基(-CH=CH2)與其他官能團的反應加成反應烯基可以與鹵素、水、氫氣等發(fā)生加成反應。氧化反應烯基可以被氧化成環(huán)氧化合物。聚合反應烯基可以發(fā)生聚合反應生成聚合物。炔基(-C≡CH)與其他官能團的反應加成反應炔基可以與鹵素、水、氫氣等發(fā)生加成反應。還原反應炔基可以被還原成烯烴或烷烴。氧化反應炔基可以被氧化成羧酸。鹵素(-X)與其他官能團的反應取代反應鹵素可以與醇、胺、羧酸等發(fā)生取代反應。加成反應鹵素可以與烯烴或炔烴發(fā)生加成反應。消除反應鹵代烴可以發(fā)生消除反應生成烯烴。亞硝基(-NO2)與其他官能團的反應親電取代反應亞硝基可以與芳香烴發(fā)生親電取代反應。還原反應亞硝基可以被還原成胺。氧化反應亞硝基可以被氧化成硝酸鹽?;腔?-SO3H)與其他官能團的反應酯化反應磺基可以與醇反應生成磺酸酯。酰胺化反應磺基可以與胺反應生成磺酰胺。脫水反應磺基可以與醇發(fā)生脫水反應生成磺酸酯。膦基(-PO3H2)與其他官能團的反應酯化反應膦基可以與醇反應生成磷酸酯。酰胺化反應膦基可以與胺反應生成磷酰胺。脫水反應膦基可以與醇發(fā)生脫水反應生成磷酸酯。硝基(-NO2)與羥基(-OH)的反應硝基與酚類化合物發(fā)生
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