YY/T 1585-202425-羥基維生素D測定試劑盒

ICS11.100.10

CCSC44

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1585—2024

代替YY/T1585—2017

25?羥基維生素D測定試劑盒

25?HydroxylvitaminDtestingkit

2024?09?29發(fā)布2025?10?15實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1585—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)

定起草。

本文件代替YY/T1585—2017《總25?羥基維生素D測定試劑盒（標記免疫分析法）》，與YY/T1585—

2017相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

——范圍中增加了本文件適用的方法學，刪除了本文件的不適用內容（見第1章，2017年版的

第1章）；

——刪除了分類方式（見2017年版的第4章）；

——技術指標主要變化如下：

l更改了外觀要求（見4.1.1和4.2.1，2017年版的4.1），

l更改了線性要求（見4.1.3和4.2.3，2017年版的4.5），

l更改了重復性要求（見4.1.4和4.2.4，2017年版的4.6），

l更改了準確度要求（見4.1.6和4.2.6，2017年版的4.3），

l更改了檢出限要求（見4.1.7和4.2.7，2017年版的4.4），

l增加了定量限要求（見4.1.8和4.2.8），

l增加了分析特異性要求（見4.1.9和4.2.9）；

——更改了試驗方法，與第4章要求相適應（見第5章，2017年版的第5章）；

——更改了包裝、運輸和貯存（見第7章，2017年版的第7章）。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出。

本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統標準化技術委員會（SAC/TC136）歸口。

本文件起草單位：北京市醫(yī)療器械檢驗研究院（北京市醫(yī)用生物防護裝備檢驗研究中心）、國家衛(wèi)

生健康委臨床檢驗中心、浙江省醫(yī)療器械審評中心、鄭州安圖生物工程股份有限公司、北京水木濟衡生

物技術有限公司、北京醫(yī)院、科美診斷技術股份有限公司、雅培貿易（上海）有限公司。

本文件主要起草人：孫雪晴、周偉燕、葉朝付、張利紅、楊宗兵、強中華、吳曉軍、吳科春、張傳寶。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：

——2017年首次發(fā)布為YY/T1585—2017；

——本次為第一次修訂。

Ⅰ

YY/T1585—2024

25?羥基維生素D測定試劑盒

1范圍

本文件規(guī)定了25?羥基維生素D測定試劑盒的要求、標識、標簽和使用說明、包裝、運輸和貯存，描

述了相應的試驗方法。

25?D25?D25?

本文件適用于定量檢測人血清或血漿中總羥基維生素、羥基維生素2、羥基維生素

D?

3的試劑盒，包括標記免疫分析法（如酶標記、發(fā)光標記等）、免疫層析法、免疫比濁法和液相色譜串聯

質譜法等。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文

件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于

本文件。

GB/T191包裝儲運圖示標志

GB/T21415體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質賦值的計量學溯

源性

GB/T29791.2體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息（標示）第2部分：專業(yè)用體外診斷試劑

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4要求

4.1液相色譜?串聯質譜法測定試劑盒

4.1.1外觀

制造商應根據自己產品的包裝特點規(guī)定適當的外觀要求。一般應有試劑盒各組分組成、性狀，內

外包裝、標簽等的要求。

4.1.2溯源性

如果含有校準品，制造商應根據GB/T21415及有關規(guī)定提供所用校準品的來源、賦值過程以及

測量不確定度等資料。

4.1.3線性

25?D4.0100.0ng/mL

羥基維生素2線性范圍應覆蓋［，］，在制造商所規(guī)定的線性范圍內，相關系數

（r）應不小于0.9900。