2025年人教A版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷813考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、符合如圖的熱化學(xué)方程式是（）

A.CO(g)＋H2O(g)=CO2(g)＋H2(g)ΔH＝＋41kJ/molB.CO(g)＋H2O(g)=CO2(g)＋H2(g)ΔH＝－41kJ/molC.CO2(g)＋H2(g)=CO(g)＋H2O(g)ΔH＝＋41kJ/molD.CO2(g)＋H2(g)=CO(g)＋H2O(g)ΔH＝－41kJ/mol2、某鹽溶液NaHR的電離方程式為NaHR=Na++HR-下列有關(guān)說法不正確的是A.Na2R溶液的pH值一定大于7B.若NaHR溶液中c(OH-)>c(R2-)則溶液呈堿性C.c(Na+)>c(HR-)>c(R2-)>c(OH-)>c(H+)D.NaHR溶液的pH值不一定大于73、水的電離平衡曲線如圖所示，下列說法不正確的是（）

A.圖中三點(diǎn)對(duì)應(yīng)水電離出氫離子濃度關(guān)系：EB.若從A點(diǎn)到E點(diǎn)，可采用溫度不變，向水中加入適量的NaAc固體C.圖中三點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子積關(guān)系：B>C>AD.當(dāng)處在B點(diǎn)時(shí)，將pH=3的硫酸與pH=11的KOH溶液等體積混合后，溶液顯中性4、生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)中廣泛采用甲醛法測(cè)定飽和食鹽水樣品中的NH4+含量。利用的反應(yīng)原理為：4NH4++6HCHO＝(CH2)6N4H+（一元酸）+3H++6H2O。實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①甲醛中常含有微量甲酸，應(yīng)先除去。取甲醛amL于錐形瓶，加入1~2滴指示劑，用濃度為bmol/L的NaOH溶液滴定，滴定管的初始讀數(shù)為V1mL，當(dāng)錐形瓶?jī)?nèi)溶液呈微紅色時(shí)，滴定管的讀數(shù)為V2mL。

②向錐形瓶加入飽和食鹽水試樣cmL；靜置1分鐘。

③用上述滴定管中剩余的NaOH溶液繼續(xù)滴定錐形瓶?jī)?nèi)溶液，至溶液呈微紅色時(shí)，滴定管的讀數(shù)為V3mL。

下列說法不正確的是A.步驟①中的指示劑可以選用酚酞試液B.步驟②中靜置的目的是為了使NH4+和HCHO完全反應(yīng)C.步驟②若不靜置會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高D.飽和食鹽水中的c(NH4+)=mol/L5、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：下列有關(guān)說法正確的是A.乙苯和苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.用溴水可以區(qū)分苯乙烯和乙苯C.1mol苯乙烯最多可與4mol氫氣加成，加成產(chǎn)物的一氯代物共有5種D.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數(shù)最多都為76、有如圖合成路線；甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：

下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.反應(yīng)(1)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)B.物質(zhì)甲與丙在一定條件自身能發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子C.乙在強(qiáng)堿的醇溶液作用下可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成芳香烴D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲7、下列有關(guān)物質(zhì)的應(yīng)用說法不正確的是A.苯甲醛：烈性炸藥B.氯乙烷：肌肉鎮(zhèn)痛的氣霧劑C.乙二醇：汽車防凍液D.乙二酸：化學(xué)分析中的還原劑8、下列說法中正確的是A.淀粉和纖維素水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽D.糖、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、由簡(jiǎn)單的烴可合成多種有機(jī)物。

已知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；

（2）D所含的官能團(tuán)名稱為_______，B→C的反應(yīng)類型_____________；

（3）已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F，寫出E→F的化學(xué)方程式_____________；

（4）E的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________；

（5）關(guān)于I的說法正確的是______________________；。A．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．能發(fā)生酯化反應(yīng)C．核磁共振氫譜有3組吸收峰D．能與NaHCO3溶液反應(yīng)（6）寫出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________；

（7）以CH3CHO為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）____________。10、(1)寫出CH3COOH的電離方程式：___。

(2)寫出NaClO的水解離子方程式：___。

(3)CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為：___。

(4)用已知濃度的NaOH溶液測(cè)定未知濃度的醋酸，選用的指示劑___。用已知濃度的HCl溶液測(cè)定未知濃度的氨水，選用的指示劑___。

(5)用amol·L-1的HCl滴定未知濃度的NaOH溶液，用酚酞作指示劑，達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___。11、按要求填寫下列空白。

(1)分子中含有50個(gè)氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團(tuán)名稱是_______，該官能團(tuán)的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點(diǎn)最高的分子的一氯代物有_______種12、燃燒法測(cè)定13.6g有機(jī)物A完全燃燒只生成35.2gCO2和7.2gH20。A的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為68；紅外光譜圖確定A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)。

（1）A的分子式為____________。

（2）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。

（3）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A能夠在酸或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH30H，則A的化學(xué)名稱為____________。

（4）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeC13溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)；③可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，則A的同分異構(gòu)體有____種。

（5）有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

則A分子中含氧官能團(tuán)的名稱為____________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。13、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_______________________，反應(yīng)類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

（7）寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。14、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體；其合成路線流程圖如圖：

G的分子式為__。15、（1）分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況．第一種情況峰給出的強(qiáng)度為1:1；第二種情況峰給出的強(qiáng)度為3:2:1。由此推斷混合物的組成可能是_______（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫一種組合即可）。如圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（2）經(jīng)測(cè)定，某有機(jī)物含碳77.8%、氫7.4%、氧14.8%；用質(zhì)譜儀測(cè)定結(jié)果如下圖。分析求此有機(jī)物的分子式為______。若此有機(jī)物能與燒堿反應(yīng)，且苯環(huán)上的一溴代物只有四種，試寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

16、（1）氫氣是一種理想的新能源；與化石燃料相比，氫能源有哪三大優(yōu)點(diǎn)______；_____、____。

（2）4g甲烷在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水；放出222.5kJ熱量，寫出甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式_________。

（3）拆開1molH－H鍵；1molN－H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ；則合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________。

（4）已知：H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=－241.8kJ/mol；C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=－393.5kJ/mol；現(xiàn)有0.2mol的炭粉和氫氣組成的懸浮氣，混合物在氧氣中完全燃燒，共放出63.53kJ熱量，則混合物中C與H2的物質(zhì)的量之比為_________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、植物油、動(dòng)物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機(jī)物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)24、甲；乙、丙、丁、戊是中學(xué)常見的無機(jī)物；其中甲、乙均為單質(zhì)，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(某些條件和部分產(chǎn)物已略去)。

（1）若甲由短周期中原子半徑最大的金屬元素組成，請(qǐng)寫出丙中18電子雙原子陰離子的電子式___。

（2）若乙、丁混合或丙、丁混合均產(chǎn)生白煙，則戊所含的化學(xué)鍵有___。

（3）若甲、丙均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則戊的水溶液在空氣中加熱直至灼燒最后得到的固體物質(zhì)為___。

（4）若丙是一種有刺激性氣味的氣體，常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7，請(qǐng)寫出反應(yīng)②的離子方程式___。

（5）若反應(yīng)①是常見的可逆反應(yīng)、放熱反應(yīng)，該反應(yīng)的適宜條件是：鐵觸媒做催化劑，溫度700K左右，壓強(qiáng)30-50Mpa。戊是一種酸式鹽。請(qǐng)寫出戊的陰離子電離方程式___。25、如圖中的每一方框內(nèi)表示一種反應(yīng)物或生成物；其中A；C、D、E、F在通常情況下均為氣體，且A與C物質(zhì)的量之比為1：1．B為常見液體．

試回答下列問題：

（1）X是______；F是______．

（2）A→D反應(yīng)中每消耗1摩過氧化鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______．

（3）G與Cu的反應(yīng)中，G表現(xiàn)______性質(zhì)．

（4）X與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：______．

（5）以C、B、D為原料可生產(chǎn)G，若使1molC完全轉(zhuǎn)化為G，理論上至少需要D______mol．26、(1)有一瓶無色澄清溶液，可能含H+、Na+、Mg2+、Ba2+、Cl-、SOCO離子?，F(xiàn)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

A．用pH試紙檢驗(yàn)溶液；發(fā)現(xiàn)溶液呈強(qiáng)酸性；

B．取部分溶液逐滴加入NaOH溶液；使溶液由酸性變?yōu)閴A性，無沉淀產(chǎn)生；

C．取少量B中的堿性溶液，滴加Na2CO3溶液；有白色沉淀產(chǎn)生。

①根據(jù)上述事實(shí)確定：該溶液中肯定存在的離子有__；肯定不存在的離子有__。

②寫出C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__。

(2)還原鐵粉與高溫水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：__；

(3)高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有強(qiáng)氧化性，可對(duì)自來水進(jìn)行消毒、凈化。高鐵酸鈉可用氫氧化鐵和次氯酸鈉在堿性介質(zhì)中反應(yīng)得到，請(qǐng)補(bǔ)充并配平下面離子方程式。__

__Fe(OH)3+__ClO-+__OH-=__FeO＋__Cl-+__(___)

(4)在反應(yīng)11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4中，氧化劑是___；當(dāng)有2molH3PO4生成，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為__。27、用于治療慢性肺阻塞病的藥物E的一種合成路線如下圖所示：

回答下列問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_________，E的分子式為______，其中_______(填“含”或“不含”)手性碳。

(2)A→B的反應(yīng)類型為__________。

(3)B→C的化學(xué)方程式為________________。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(5)的鏈狀同分異構(gòu)體有__________種(考慮順反異構(gòu))。

(6)結(jié)合流程圖設(shè)計(jì)以對(duì)羥基苯甲醛為原料制備的合成路線_________________(其他試劑任選)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共30分)28、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。30、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共30分)31、利用水熱和有機(jī)溶劑等軟化學(xué)方法；可合成出含有有機(jī)雜化鋅；鍺以及砷等金屬的硒化物，且該硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導(dǎo)體等性能，顯示出良好的應(yīng)用前景?；卮鹣铝袉栴}：

（1）鋅基態(tài)原子核外電子排布式為_________。元素鍺與砷中，第一電離能較大的是_________（填元素符號(hào)，下同），基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較少的是_______________。

（2）H2SeO3分子中Se原子的雜化形式為____________，H2SeO4的酸性比H2SeO3強(qiáng)，原因是_________。

（3）氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為____________，與SeO3互為等電子體的一種離子為_______（填離子符號(hào)）。

（4）硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞中硒原子的配位數(shù)為____________，若該晶胞密度為ρg·cm-3，硒化鋅的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1。用NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值，則晶胞參數(shù)ɑ為____________nm。

32、是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體；實(shí)驗(yàn)室可以用氧化銅為原料通過以下方法制取。

步驟1：向試管中加入一定量的氧化銅固體；加入足量稀硫酸充分反應(yīng)，觀察到固體完全溶解，溶液變?yōu)樗{(lán)色；

步驟2：向試管中繼續(xù)滴加過量的氨水；觀察到先有藍(lán)色沉淀，后又完全溶解得到深藍(lán)色溶液。

步驟3：再向試管中加入無水乙醇；振蕩靜置，有深藍(lán)色晶體析出。

(1)寫出步驟1的離子方程式___________。

(2)步驟2中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的反應(yīng)是請(qǐng)結(jié)合方程式，利用平衡移動(dòng)原理，解釋“藍(lán)色沉淀完全溶解得到深藍(lán)色溶液”現(xiàn)象產(chǎn)生的原因___________。

(3)中存在配位鍵，其中提供空軌道的是___________，提供孤電子對(duì)的是___________。

(4)中N原子的雜化方式是___________，利用雜化軌道理論解釋空間結(jié)構(gòu)是三角錐形的原因：___________。33、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組為了探究葡萄糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；在實(shí)驗(yàn)室中分別取18g葡萄糖進(jìn)行下列幾個(gè)實(shí)驗(yàn)。試回答下列問題：

（1）發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)，消耗_____mol[Ag(NH3)2]OH；反應(yīng)后葡萄糖變?yōu)橐环N鹽，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（2）與乙酸反應(yīng)生成酯；若一定條件下乙酸的轉(zhuǎn)化率為60%，那么這些葡萄糖發(fā)生酯化反應(yīng)消耗的乙酸為___________g。

（3）若使之完全轉(zhuǎn)化為CO2和H2O，所需氧氣的體積為__________L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物；反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，熱化學(xué)方程式需要標(biāo)注物質(zhì)的聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變。

【詳解】

A、由圖像可知，該反應(yīng)為：CO2(g)＋H2(g)=CO(g)＋H2O(g)ΔH＝＋41kJ/mol；故A不符合；

B、由圖像可知，該反應(yīng)為：CO(g)＋H2O(g)=CO2(g)＋H2(g)ΔH＝＋41kJ/mol；故B不符；

C、由圖像可知，該反應(yīng)為：CO2(g)＋H2(g)=CO(g)＋H2O(g)ΔH＝＋41kJ/mol；故C符合；

D；反應(yīng)是吸熱反應(yīng)；焓變?yōu)檎?，故D不符合；

故選C。2、C【分析】【分析】

A.根據(jù)某鹽溶液NaHR的電離方程式為NaHR=Na++HR-，可知H2R為二元弱酸，則Na2R在溶液中能水解；

B.HR-在溶液中存在電離平衡和水解平衡；根據(jù)二者的程度判斷溶液的酸堿性；

C.若c(R2-)>c(OH-)；以電離為主，溶液呈酸性；

D.不能確定HR-在溶液中是以電離為主還是水解為主；則不能確定溶液的酸堿性。

【詳解】

A.根據(jù)某鹽溶液NaHR的電離方程式為NaHR=Na++HR-，可知H2R為二元弱酸，則Na2R在溶液中能水解使溶液顯堿性，所以Na2R溶液的pH值一定大于7；A正確；

B.HR-在溶液中存在電離平衡和水解平衡，HR-+H2OOH-+H2R，HR-H++R2-，若NaHR溶液中c(OH-)>c(R2-)；則水解程度大于電離程度，所以溶液顯堿性，B正確；

C.HR-在溶液中存在電離平衡和水解平衡：HR-H++R2-，HR-+H2OOH-+H2R，若c(R2-)>c(OH-)，以電離為主，溶液呈酸性，則c(Na+)>c(HR-)>c(H+)>c(R2-)>c(OH-)；錯(cuò)誤；

D.HR-在溶液中存在電離平衡和水解平衡：HR-H++R2-，HR-+H2OOH-+H2R，若HR-在溶液中是以電離為主；則溶液顯酸性，若以水解為主，則溶液顯堿性，所以NaHR溶液的pH值不一定大于7，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了鹽的水解原理和弱電解質(zhì)電離原理的應(yīng)用，注意根據(jù)HR-在溶液中電離程度與水解程度都是微弱的，主要以鹽電離產(chǎn)生的離子HR-存在，根據(jù)HR-在溶液中電離程度與水解程度的大小關(guān)系分析。3、D【分析】【詳解】

A．E；A、D三點(diǎn)均在同一曲線上；因此根據(jù)圖像可知圖中三點(diǎn)對(duì)應(yīng)水電離出氫離子濃度關(guān)系：E＜A＜D，A正確；

B．從A點(diǎn)到E點(diǎn)氫離子濃度減?。粴溲醺鶟舛仍龃?，醋酸鈉水解溶液顯堿性，則從A點(diǎn)到E點(diǎn)，可采用溫度不變，向水中加入適量的NaAc固體來實(shí)現(xiàn)，B正確；

C．水的電離吸熱；加熱促進(jìn)電離，從A→C→B溫度升高，水的電離程度增大，因此圖中三點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子積關(guān)系：B＞C＞A，C正確；

D．B點(diǎn)Kw=10-12，中性溶液pH=6；將pH=3的硫酸（氫離子濃度是10－3mol/L）與pH=11的KOH溶液（氫氧根濃度是0.1mol/L）等體積混合后；KOH過量，溶液顯堿性，D錯(cuò)誤；

故答案為D。

【點(diǎn)睛】

正確理解水的電離平衡曲線是解答的關(guān)鍵：曲線上任意點(diǎn)的Kw都相同，即c(H＋)·c(OH－)相同，溫度相同；曲線外的任意點(diǎn)與曲線上任意點(diǎn)的Kw不同，溫度不同；實(shí)現(xiàn)曲線上點(diǎn)之間的轉(zhuǎn)化需保持溫度不變，改變酸堿性；實(shí)現(xiàn)曲線上點(diǎn)與曲線外點(diǎn)之間的轉(zhuǎn)化一定得改變溫度。4、C【分析】【詳解】

A.酸和堿反應(yīng)生成甲酸鈉；溶液呈堿性，步驟①中的指示劑可以選用酚酞試液，故A正確；

B.通過延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，使反應(yīng)進(jìn)行得更充分，步驟②中靜置的目的是為了使NH4+和HCHO完全反應(yīng)；故B正確；

C.步驟②若不靜置，4NH4＋+6HCHO═（CH2）6N4H＋（一元酸）+3H＋+6H2O；反應(yīng)不完全，生成的酸少，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低，故C錯(cuò)誤；

D.除去甲酸后的氫氧化鈉溶液讀數(shù)為V2mL，加入飽和食鹽水試樣cmL，再加1～2滴酚酞，再用上述NaOH溶液滴定至微紅色，滴定管的讀數(shù)V3mL，此時(shí)4NH4＋+6HCHO═（CH2）6N4H＋（一元酸）+3H＋+6H2O，滴入氫氧化鈉反應(yīng)，4NH4＋+～（（CH2）6N4H＋（一元酸）+3H＋）～4OH－；氫氧化鈉物質(zhì)的量和氮元素物質(zhì)的量相同，所以飽和食鹽水中的c(NH4+)==mol·L－1；故D正確；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A.乙苯能發(fā)生取代反應(yīng)；加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；不能發(fā)生加聚反應(yīng)；而苯乙烯由于含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，也能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.苯乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而是溴水褪色；而苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，因此不能使溴水因反應(yīng)而褪色，故可以用溴水區(qū)分二者，B正確；

C.苯乙烯的苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；1mol苯乙烯最多可與4mol氫氣加成，加成產(chǎn)物是乙基環(huán)己烷，在乙基環(huán)己烷分子中有6種不同的H原子，所以其一氯代物共有6種，C錯(cuò)誤；

D.飽和C原子連接的四個(gè)原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)；通過該C原子最多還有2個(gè)原子在一個(gè)平面上，由于苯分子是平面分子，所以乙苯分子中的8個(gè)C原子可能在一個(gè)平面上；苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，兩個(gè)平面可能共平面，即8個(gè)C原子在一個(gè)平面上，所以共平面的碳原子數(shù)最多都為8，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。6、C【分析】【分析】

由合成路線；甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，由C=C引入兩個(gè)—OH，則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng)。

【詳解】

A．反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)；反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，故A正確；

B．物質(zhì)甲在一定條件自身能發(fā)生聚合反應(yīng)；碳碳雙鍵的加成，生成高分子；物質(zhì)丙在一定條件自身能發(fā)生聚合反應(yīng)，一分子脫氫，一分子脫羥基，生成高分子，故B正確；

C．乙在強(qiáng)堿的醇溶液作用下可以發(fā)生消去反應(yīng)；但是只能消去一個(gè)鹵原子，生成物不是芳香烴，故C錯(cuò)誤；

D．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲；甲與溴水反應(yīng)，而丙不能，則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，故D正確；

故答案選：C。7、A【分析】【詳解】

A．2,4,6-三硝基甲苯用作烈性炸藥；苯甲醛不能用作烈性炸藥，A錯(cuò)誤；

B．氯乙烷具有冷凍麻醉作用；從而使局部產(chǎn)生快速陣痛效果，可用作肌肉鎮(zhèn)痛的氣霧劑，B正確；

C．乙二醇與水混合后；能降低水的凝固點(diǎn)，常用作汽車防凍液，C正確；

D．乙二酸；是草酸，具有還原性，常用作化學(xué)分析中的還原劑，D正確；

故選A。8、A【分析】【詳解】

A．淀粉和纖維素催化劑條件下水解產(chǎn)物都為葡萄糖；故A正確；

B．油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油；氨基酸是蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；

C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸；而不是多肽，故C錯(cuò)誤；

D．蔗糖；麥芽糖等不是高分子化合物；油脂也不是高分子化合物；故D錯(cuò)誤。

故選A。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】（1）A是M=28g/mol的烴，所以分子式C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2。

（2）根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息

D所含的官能團(tuán)名稱為醛基，B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物；根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。

B→C的反應(yīng)類型為取代/水解。

（3）已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。

（4）E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO，其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）根據(jù)圖推出I為苯甲酸，.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)；有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B.正確；苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫，核磁共振氫譜有4組吸收峰，故C錯(cuò)；有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故D對(duì)。答案：BD?！窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OHB、D10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3COOH是一元弱酸，在溶液中存在電離平衡，電離產(chǎn)生CH3COO-、H+，電離方程式為：CH3COOHH++CH3COO-；

(2)NaClO是強(qiáng)堿弱酸鹽，在溶液中ClO-會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，消耗水電離產(chǎn)生的H+變?yōu)镠ClO，使水的電離平衡正向移動(dòng)，最終達(dá)到平衡時(shí)，溶液中c(OH-)＞c(H+)，故溶液顯堿性，其水解離子方程式：ClO-+H2OHClO+OH-；

(3)CaSO4微溶于水，在溶液中存在沉淀溶解平衡：CaSO4(s)Ca2+(aq)+(aq)，當(dāng)向溶液中加入Na2CO3溶液時(shí)，會(huì)與溶液中Ca2+結(jié)合形成難溶的CaCO3沉淀，使CaSO4沉淀溶解平衡正向移動(dòng)，逐漸轉(zhuǎn)化為CaCO3，該反應(yīng)的離子方程式為：CaSO4+CaCO3+

(4)用已知濃度的NaOH溶液測(cè)定未知濃度的醋酸，由于二者恰好反應(yīng)產(chǎn)生CH3COONa時(shí)溶液顯堿性；因此應(yīng)該選擇堿性范圍內(nèi)變色的酚酞為指示劑，可減小實(shí)驗(yàn)誤差；

用已知濃度的HCl溶液測(cè)定未知濃度的氨水，二者恰好反應(yīng)產(chǎn)生NH4Cl時(shí)；溶液顯酸性，就選擇酸性范圍變色的甲基橙為指示劑，實(shí)驗(yàn)誤差較??；

(5)用amol·L-1的HCl滴定未知濃度的NaOH溶液，用酚酞作指示劑，開始未滴定時(shí)溶液顯堿性，因此酚酞試液為紅色。隨著HCl的滴入，溶液的堿性逐漸減弱，紅色逐漸變淺，當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)榧t色，此時(shí)停止滴定?！窘馕觥緾H3COOHH++CH3COO-ClO-+H2OHClO+OH-CaSO4+CaCO3+酚酞甲基橙當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí)，溶液的顏色變成無色，且半分鐘不褪色11、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個(gè)氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱是羥基，O與H共一對(duì)電子對(duì)，O原子還剩下一個(gè)電子未成對(duì)，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個(gè)共價(jià)鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個(gè)碳；2和3號(hào)碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種。【解析】(1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)212、略

【分析】【詳解】

分析：A的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為68，A的相對(duì)分子質(zhì)量是68×2＝136，因此13.6gA的物質(zhì)的量是0.1mol。35.2g二氧化碳的物質(zhì)的量是35.2g÷44g/mol＝0.8mol，7.2g水的物質(zhì)的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，所以A分子中含有碳原子、氫原子個(gè)數(shù)均是8，因此氧原子個(gè)數(shù)是所以A的分子式為C8H8O2；紅外光譜圖確定A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，據(jù)此解答。

詳解：（1）根據(jù)以上分析可知A的分子式為C8H8O2。

（2）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基。苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明含有兩個(gè)取代基，且處于對(duì)位，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A能夠在酸或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH30H；說明是苯甲酸和甲醇形成的酯類，則A的化學(xué)名稱為苯甲酸甲酯。

（4）若實(shí)驗(yàn)證明有機(jī)物A①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②遇FeC13溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，不含有酚羥基；③可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，說明含有醇羥基，則如果苯環(huán)上含有1個(gè)取代基，應(yīng)該是－CHOHCHO，如果含有2個(gè)取代基，應(yīng)該是－CHO和－CH2OH；有鄰間對(duì)三種，共計(jì)是4種。

（5）A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成因此根據(jù)A的分子式以及A分子中含有苯環(huán)可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的含氧官能團(tuán)是羥基、羰基或酮基?！窘馕觥緾8H8O2苯甲酸甲酯4羥基、羰基或酮基13、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機(jī)物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對(duì)稱分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對(duì)稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對(duì)稱軸對(duì)稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.14、略

【分析】【分析】

由合成流程可知，A→B發(fā)生取代反應(yīng)，B→C發(fā)生還原反應(yīng)，C→D為取代反應(yīng)，D→E為氨基上H被取代，屬于取代反應(yīng)，比較F與H的結(jié)構(gòu)可知，G為G→H發(fā)生氧化反應(yīng)。

【詳解】

G的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，可知F→G的轉(zhuǎn)化-COOCH3轉(zhuǎn)化為-CH2OH，其它結(jié)構(gòu)不變，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：【解析】15、略

【分析】【分析】

（1）核磁共振氫譜的強(qiáng)度之比等于不同位置氫原子數(shù)目之比；

（2）根據(jù)質(zhì)譜圖；可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是108，再根據(jù)有機(jī)物含碳77.8%；氫7.4%、氧14.8%可計(jì)算分子中C、H、O原子數(shù)；苯環(huán)上的一溴代物只有四種，說明苯環(huán)上有2個(gè)不同的取代基且位置不對(duì)稱。

【詳解】

（1）核磁共振氫譜的強(qiáng)度之比等于不同位置氫原子數(shù)目之比，峰的給出強(qiáng)度為1：1，說明有2種氫原子，氫原子個(gè)數(shù)之比為1：1，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3；峰的給出強(qiáng)度為3：2：1，說明有3種氫原子，氫原子個(gè)數(shù)之比為3：2：1，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3或CH3COCH2OH；分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜圖中含有C=O、－CH3、C-O-C，所以C3H6O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH2CH3。

（2）根據(jù)質(zhì)譜圖，可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是108，有機(jī)物含碳77.8%、氫7.4%、氧14.8%，則C原子數(shù)是則H原子數(shù)是則O原子數(shù)是所以分子式是C7H8O，有機(jī)物能與燒堿反應(yīng)說明含有酚羥基，且苯環(huán)上的一溴代物只有四種，說明苯環(huán)上有2個(gè)不同的取代基且位置不對(duì)稱，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】CH3COOCH3CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3或CH3COCH2OHHCOOCH2CH316、略

【分析】【詳解】

（1）單位質(zhì)量的氫氣和其他燃料相比；燃燒產(chǎn)生的熱量多，氫氣燃燒產(chǎn)物是水，無污染，而且氫氣可以用水為原料制取，原料充足。所以氫氣和其他化石燃料相比，具有熱值大；無污染、原料充足等優(yōu)點(diǎn)。

（2）4g甲烷的物質(zhì)的量為0.25mol，在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出222.5kJ熱量，那么1mol甲烷完全燃燒放出222.5kJ×4=890kJ的熱量，所以甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H＝－890kJ/mol。

（3）拆開1molH－H鍵、1molN－H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2（g）+3H2（g）2NH3（g）的△H＝946kJ+3×436kJ-6×391kJ=－92kJ，所以合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H＝－92kJ/mol。

（4）設(shè)炭粉的物質(zhì)的量為xmol，則氫氣的物質(zhì)的量為0.2-x，根據(jù)氫氣和碳燃燒的熱化學(xué)方程式：393.5x+241.8(0.2-x)=63.53，解得x=0.1，則混合物中C和H2的物質(zhì)的量均為0.1mol，C與H2的物質(zhì)的量之比為1﹕1?！窘馕觥繜嶂荡鬅o污染原料充足CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H＝－890kJ/molN2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H＝－92kJ/mol1﹕1三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【詳解】

將烴的分子式化簡(jiǎn)為CHx，等質(zhì)量的烴在氧氣中完全燃燒時(shí)，x值越大，燃燒消耗的氧氣越多，則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，CH4消耗O2最多，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構(gòu)體（類別異構(gòu)），題干說法錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇比甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量大，所以分子間作用力更大，沸點(diǎn)乙醇高于甲醇。乙醇和乙二醇相比，乙二醇有2個(gè)羥基，分子間的氫鍵作用更強(qiáng)，而且乙二醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙醇大，所以乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，故甲醇、乙醇、乙二醇沸點(diǎn)依次升高，正確。21、B【分析】【詳解】

在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油，如花生油、桐油等；在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪，如牛油、豬油等，所以植物油、動(dòng)物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物，經(jīng)石油分餾得到的烴，不屬于油脂，故該說法錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類有機(jī)物，石炭酸是苯酚，屬于酚類。故答案是：錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

(1)甲為短周期中原子半徑最大的元素，則為鈉；丙中陰離子核外有18個(gè)電子，則單質(zhì)乙中元素的質(zhì)子數(shù)應(yīng)小于9，從而確定其為O，丙中陰離子為O22-。

(2)白煙通常為鹽，最常見的是NH4Cl，生成它的氣體要么為Cl2、NH3，要么為HCl、NH3；

(3)若甲、丙均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則甲為Al，丙為Al2O3，丁能溶解Al2O3；則其為酸，可能為鹽酸；硝酸或硫酸，也可能為強(qiáng)堿，由此可得出戊的組成。

(4)常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7，則其為二元強(qiáng)酸，即為硫酸，所以丙為SO2，丁為H2O2。

(5)若反應(yīng)①是常見的可逆反應(yīng)；放熱反應(yīng)；該反應(yīng)的適宜條件是：鐵觸媒做催化劑，溫度700K左右，壓強(qiáng)30-50Mpa，則為工業(yè)合成氨的反應(yīng)，戊是一種酸式鹽，則丁為二元酸，可能為硫酸，可能為亞硫酸，從而得出戊可能為硫酸氫鹽，可能為亞硫酸氫鹽。

【詳解】

（1）由前面分析可知，甲為鈉，則乙為O2，丙為Na2O2，其陰離子為O22-；電子式為。

答案為

（2）若乙、丁混合或丙、丁混合均產(chǎn)生白煙，由于乙為單質(zhì)，則丁為NH3，丙為HCl，乙為Cl2，甲為H2，戊為NH4Cl；則戊所含的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵；答案：離子鍵和共價(jià)鍵。

（3）若甲、丙均既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則甲為Al，丙為Al2O3，乙為O2，丁能溶解Al2O3，則其為酸，可能為鹽酸、硝酸或硫酸，也可能為NaOH，從而得出戊可能為AlCl3、Al(NO3)3、Al2(SO4)3、NaAlO2。若戊為AlCl3、Al(NO3)3，存在反應(yīng)AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl↑，Al(NO3)3+3H2OAl(OH)3+3HNO3↑，2Al(OH)3Al2O3+3H2O，則最終所得固體為Al2O3；若戊為Al2(SO4)3，則最終所得固體為Al2(SO4)3；若戊為NaAlO2，則最終所得固體為NaAlO2。答案：Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2。

（4）常溫下0.1mol/L戊溶液的pH=0.7，則其為二元強(qiáng)酸，即為硫酸，所以丙為SO2，丁為H2O2，反應(yīng)②的離子方程式SO2+H2O2=2H++SO42-。答案：SO2+H2O2=2H++SO42-。

（5）反應(yīng)①是工業(yè)合成氨的反應(yīng)，戊是一種酸式鹽，則丁為二元酸，可能為硫酸，可能為亞硫酸，從而得出戊可能為硫酸氫銨，可能為亞硫酸氫銨。戊的陰離子電離方程式HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-。答案：HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于揮發(fā)性酸的弱堿鹽，在加熱蒸干和灼燒過程中，水解生成的酸揮發(fā)，水解生成的金屬氫氧化物分解，所以最終所得的固體為金屬氧化物；對(duì)于不揮發(fā)性酸的弱堿鹽，因?yàn)槠鸪跛馍傻乃岵荒軗]發(fā)，所以最終水解生成的金屬氫氧化物再與酸反應(yīng)，重新生成鹽，故最終所得固體仍為該無水鹽。【解析】①.②.離子鍵和共價(jià)鍵③.Al2O3或Al2(SO4)3或NaAlO2④.SO2+H2O2=2H++SO42-⑤.HSO4-=H++SO42-或HSO3-H++SO32-25、略

【分析】【詳解】

X能與鹽酸、氫氧化鈉反應(yīng)都生成氣體，應(yīng)為弱酸銨鹽，與鹽酸反應(yīng)得到氣體A，A能與過氧化鈉反應(yīng)生成氣體D，則A為CO2、D為O2，X與氫氧化鈉反應(yīng)得到氣體C為NH3，A與C物質(zhì)的量之比為1：1，且B為常見液體，可以推知X為NH4HCO3、B為H2O，C（氨氣）與D（氧氣）反應(yīng)生成E為NO，E與氧氣反應(yīng)生成F為NO2，F(xiàn)與水反應(yīng)得到G能與Cu反應(yīng)生成NO、NO2，則G為HNO3；則。

（1）由上述分析可知，X是NH4HCO3，F(xiàn)是NO2；（2）A→D反應(yīng)為2CO2＋2Na2O2＝2Na2CO3＋O2，消耗1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA；（3）Cu與硝酸反應(yīng)生成硝酸銅與氮的氧化物，反應(yīng)中N元素的化合價(jià)部分為不變化，部分降低，故硝酸表現(xiàn)酸性、氧化性；（4）NH4HCO3與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-＝2H2O+CO32-+NH3↑；（5）以NH3、H2O、O2為原料可生產(chǎn)HNO3，使1molNH3完全轉(zhuǎn)化為HNO3，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒，理論上至少需要氧氣的物質(zhì)的量＝1mol×[5?(?3)]÷4＝2mol?！窘馕觥竣?NH4HCO3②.NO2③.NA④.酸性和氧化性⑤.NH4++HCO3-+2OH-＝2H2O+CO32-+NH3↑⑥.226、略

【分析】【詳解】

(1)用pH試紙檢驗(yàn)溶液，發(fā)現(xiàn)溶液呈強(qiáng)酸性，則溶液中含H+，由于與H+不能大量共存，則溶液中不含取部分溶液逐滴加入NaOH溶液，使溶液由酸性變?yōu)閴A性，無沉淀產(chǎn)生，則溶液中不含Mg2+；取少量B中的堿性溶液，滴加Na2CO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，則溶液中含Ba2+，由于與Ba2+不能大量共存，則溶液中不含根據(jù)溶液呈電中性的原則，溶液中一定含Cl-；

①該溶液中肯定存在的離子有H+、Ba2+、Cl-，肯定不存在的離子有Mg2+、故答案為：H+、Ba2+、Cl-；Mg2+、

②C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2++=BaCO3↓；故答案為：Ba2++=BaCO3↓。

(2)還原鐵粉與高溫水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2；故答案為：3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2。

(3)反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià)，1molFe(OH)3反應(yīng)失去3mol電子，Cl元素的化合價(jià)由+1價(jià)降至-1價(jià)，1molClO-反應(yīng)得到2mol電子，根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒，配平了的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2+3Cl-+5H2O；故答案為：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2+3Cl-+5H2O。

(4)反應(yīng)中Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降至+1價(jià)，CuSO4為氧化劑，P元素的化合價(jià)由0價(jià)降至Cu3P中的-3價(jià)、由0價(jià)升至H3PO4中的+5價(jià)，P既是氧化劑、又是還原劑，則氧化劑是CuSO4、P；當(dāng)有2molH3PO4生成，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol×[(+5)-0]=10mol；故答案為：P、CuSO4；10mol?！窘馕觥縃+、Ba2+、Cl-Mg2+、SOCOBa2++CO=BaCO3↓3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H22Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO+3Cl-+5H2OP、CuSO410mol27、略

【分析】【分析】

A中醛基對(duì)位羥基保護(hù)得到B，B中羥基取代得C，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生取代反應(yīng)生成E；以對(duì)羥基苯甲醛為原料制備先對(duì)羥基進(jìn)行保護(hù)再將醛基氧化，酯化后得到

【詳解】

(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基和醛基，由結(jié)構(gòu)式可知，E的分子式為C17H14Cl2F2N2O3，手性碳是指一個(gè)碳上連有四個(gè)不同的基團(tuán)而具有的不對(duì)稱性，其中不含(填“含”或“不含”)手性碳。故答案為：羥基和醛基；C17H14Cl2F2N2O3；不含；

(2)+CHClF2→+HCl；A中醛基對(duì)位的H被取代，A到B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為：取代反應(yīng)；

(3)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，B中羥基上的H被取代，B→C的化學(xué)方程式為故答案為：

(4)結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(5)的分子式為C4H7Cl，的鏈狀同分異構(gòu)體相當(dāng)于丁烯的一氯代物共有8種情況，其中存在順反異構(gòu)，的鏈狀同分異構(gòu)體有11種(考慮順反異構(gòu))。故答案為：11；

(6)結(jié)合流程圖設(shè)計(jì)以對(duì)羥基苯甲醛為原料制備先對(duì)羥基進(jìn)行保護(hù)再將醛基氧化，酯化后得到合成路線(其他試劑任選)。故答案為：【解析】①.羥基和醛基②.C17H14Cl2F2N2O3③.不含④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.11⑧.五、推斷題(共3題，共30分)28、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或29、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）30、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F