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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水,若顏色褪去,就證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應(yīng):HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對皮膚有腐蝕性,若粘在皮膚上,要用氫氧化鈉溶液來洗D.實驗室制備硝基苯時,溫度計插入反應(yīng)溶返中,并控制溫度在50-60℃之間2、下列化學(xué)用語使用正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:B.乙二酸的實驗式:C.異丁烷的空間填充模型:D.羥基的電子式:3、實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化下制備溴苯。某興趣小組設(shè)計了如圖所示流程提純制得的粗溴苯。
已知:溴與苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸點(diǎn)依次為59℃、80℃、156℃。下列說法錯誤的是A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液B.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色,說明溴化鐵已完全被除盡C.加入NaOH溶液的目的是除去有機(jī)層①中的溴單質(zhì)D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾4、下列說法正確的是A.1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4,最多消耗2mol氯氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等5、在下列分子中,能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH36、酸和醇反應(yīng)生成的酯的相對分子質(zhì)量為90,該反應(yīng)的反應(yīng)物是A.和CH3CH2OHB.和CH3CH2—18OHC.和CH3CH2—18OHD.和CH3CH2OH7、非物質(zhì)文化遺產(chǎn)是一個國家和民族歷史文化成就的重要標(biāo)志,是優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。下列有關(guān)湖南非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的說法正確的是A.醴陵釉下五彩陶瓷是硅酸鹽產(chǎn)品B.瀏陽煙花燃放過程中只涉及化學(xué)變化C.安化黑茶茶葉中含有的茶多酚是烴類物質(zhì)D.花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于無機(jī)高分子材料8、甲基丙烯酸羥乙酯是一種無色透明易流動液體;是制造隱形眼鏡的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)甲基丙烯酸羥乙酯的敘述正確的是。
A.分子式為B.能使溴的四氧化碳溶液和酸性溶液褪色,反應(yīng)原理相同C.能與反應(yīng)生成D.在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、苯的同系物中;有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,反應(yīng)如下:
現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________;乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。10、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示:
已知:
回答下列問題:
(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。
Ⅰ.分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán);甲基和羰基。
Ⅱ.既能發(fā)生水解反應(yīng);又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰11、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。
(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。
(3)請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機(jī)反應(yīng)類型)。
Ⅱ.(4)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2﹣甲基丁烷:_____________
②1﹣丁烯:____________12、依據(jù)要求填空:
(1)羥基的電子式________________。
(2)含氧官能團(tuán)的名稱是________________。
(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。
(5)的分子式為______________________。
(6)用系統(tǒng)命名法命名:____________________________。13、按要求回答下列問題。
(1)下列各組微粒:①與②和③H、D、T;④金剛石和石墨;⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號),透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為___________色。
(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃~60℃時反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(3)現(xiàn)有如下三個反應(yīng):
A.
B.
C.
根據(jù)三個反應(yīng)本質(zhì),能設(shè)計成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負(fù)極材料為___________,若導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol,則電極減少的質(zhì)量是___________g。14、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng);其分子中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量為136,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,其余為氧。
(1)A的分子式是_________。
若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,其結(jié)構(gòu)有_____種。
(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________________或者是_______________________。
(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。15、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%;含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%;其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關(guān)問題:
(1)該有機(jī)物的分子式為_______。
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,且結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。
(3)若實驗測得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu),利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。
16、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多;將下列反應(yīng)歸類.(填序號)
①由乙炔制取氯乙烯;②乙烷在空氣中燃燒;③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;⑤由乙烯制取聚乙烯;⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng);⑦由乙烯制取乙醇;其中屬于取代反應(yīng)的是_____;屬于氧化反應(yīng)的是______;屬于加成反應(yīng)的是______;屬于加聚反應(yīng)的是_______。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤19、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤21、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯誤22、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤23、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基;均能與溴水反應(yīng),顏色褪去,不能證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,A項錯誤;
B.1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應(yīng),方程式為:HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;B項正確;
C.氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性;不能用來洗皮膚,C項錯誤;
D.實驗室制備硝基苯時;采用水浴加熱,控制溫度在50-60℃之間,則溫度計插入水中,D項錯誤;
答案選B。2、B【分析】【詳解】
A.CH3OCH3是二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式,乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3;A錯誤;
B.乙二酸分子式為C2H2O4,實驗式為CHO2;B正確;
C.此為異丁烷的球棍模型;不是空間填充模型,C錯誤;
D.羥基是一種電中性的基團(tuán),電子式為D錯誤;
故答案選B。3、B【分析】【分析】
粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后,液體分層,易溶于水進(jìn)入水層,溴易溶于有機(jī)物,和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層,分液得水層①和有機(jī)層①,操作I為分液;再加入溶液除去再次分液,操作II也為分液;水層②中主要含有等,有機(jī)層②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機(jī)層②中可能含有的少量分液后得水層③和有機(jī)層③。加入無水氯化鈣吸水,過濾,得有機(jī)層④,其中含有苯和溴苯,最后根據(jù)二者沸點(diǎn)不同,利用蒸餾實現(xiàn)分離。水層①中加入溶液后顯紅色;只能說明水層①中含有鐵離子,但不能說明溴化鐵已完全被除盡;
【詳解】
A.操作I;II、III均為分液;用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,選項A正確;
B.水層①中加入溶液后顯紅色;只能說明水層①中含有鐵離子,但不能說明溴化鐵已完全被除盡,選項B錯誤;
C.加入溶液的目的是除去有機(jī)層①中的單質(zhì)溴;選項C正確;
D.操作IV;操作V分別是過濾和蒸餾;選項D正確。
答案選B。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.取代甲烷中的一個氫原子,消耗1個氯氣分析,因此1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4和氯化氫;最多消耗4mol氯氣,A錯誤;
B.乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙烯因加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色;原理不相同,B錯誤;
C.聚乙烯只含有碳碳單鍵;不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,C錯誤;
D.乙烯和聚乙烯的最簡式均為CH2,等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等;D正確;
答案選D。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3,故A錯誤;
B.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1個氫原子,分子構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu),能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為3,故B錯誤;
C.乙烯為平面結(jié)構(gòu);所有原子共面,能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多為6,故C錯誤;
D.分子中存在C=C的平面型結(jié)構(gòu);與C=C直接相連的原子都在同一平面上,同時C=C中的1個碳原子與甲基上的1個碳原子;1和氫原子共線,所以能夠在同一個平面內(nèi)的原子數(shù)最多7,故D正確;
故選D。6、B【分析】【詳解】
根據(jù)酸和醇反應(yīng)生成的酯和水,酯的通式為CnH2nO2,酯的相對分子質(zhì)量為90,所以該酯的分子式為C4H8O2,且有一個O的原子,根據(jù)酸脫羥基和醇脫氫的反應(yīng)原理可知,只有+CH3CH2—18OHCH3COOCH2CH3+H2O,生成CH3COOCH2CH3符合題意;故B正確;
故答案:B。7、A【分析】【詳解】
A.陶瓷是由硅酸鹽經(jīng)高溫?zé)贫?;A正確;
B.瀏陽煙花燃放過程中涉及化學(xué)變化的同時;還涉及焰色試驗,為物理變化,B錯誤;
C.烴是只含C;H元素的有機(jī)物;而茶多酚含C、H、O等元素,C錯誤;
D.花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于有機(jī)高分子材料;D錯誤;
故選A。8、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式分析,分子式為故A錯誤;
B.分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng);反應(yīng)原理不相同,故B錯誤;
C.醇羥基沒有酸性,不能與反應(yīng)生成故C錯誤;
D.該有機(jī)物中有碳碳雙鍵;在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確;
故選D。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件:與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目,若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸),說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈,可能是兩個乙基,也可能是一個甲基和一個正丙基,或一個甲基和一個異丙基,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種,故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?!窘馕觥?10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)F結(jié)構(gòu)簡式是其同分異構(gòu)體滿足條件:Ⅰ.分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基;Ⅱ.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有HCOO-結(jié)構(gòu);Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有四種不同位置的H原子,則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】11、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照;(2)因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C上含有1個甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C上,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH312、略
【分析】【分析】
(1)羥基的中心原子O周圍7個電子;羥基中存在一對共用電子對;
(2)中官能團(tuán)的名稱是羧基;
(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:
(4)中主鏈上有7個碳原子;2號位上有兩個甲基,5號位上有一個甲基;
(5)中有4個碳原子,9個氫原子,1個氯原子,2個氧原子:C4H9ClO2;
(6)主鏈上有5個碳原子;從碳碳三鍵開始編號,3號位上有一個甲基,4號位上有兩個甲基。
【詳解】
(1)羥基的中心原子O周圍7個電子,羥基中存在一對共用電子對,羥基的電子式為:
(2)中官能團(tuán)的名稱是:羧基;
(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:
(4)中主鏈上有7個碳原子;2號位上有兩個甲基,5號位上有一個甲基,則系統(tǒng)命名為:2,2,5―三甲基庚烷;
(5)中有4個碳原子,9個氫原子,1個氯原子,2個氧原子,該有機(jī)物的分子式為:C4H9ClO2;
(6)主鏈上有5個碳原子,從碳碳三鍵開始編號,3號位上有一個甲基,4號位上有兩個甲基,系統(tǒng)命名法命名為:3,4,4―三甲基―1―戊炔?!窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素,③H、D、T互為同位素;同種元素的不同種單質(zhì)間互為同素異形體,故②O2和O3;④金剛石和石墨均互為同素異形體;K的煙色反應(yīng)為紫色;所以透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為紫色。
(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃~60℃時反應(yīng)為苯硝化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+HO-NO2+H2O;
(3)A和B中反應(yīng)前后各元素化合價不變,所以不屬于氧化還原反應(yīng),C中有元素化合價升降,所以有電子轉(zhuǎn)移,能設(shè)計成原電池,故選C;在C中Cu失去電子作負(fù)極,所以該原電池的負(fù)極材料為銅(或Cu);C中Cu發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極,根據(jù)導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol,則消耗0.3mol的銅,質(zhì)量為:【解析】①③紫+HO-NO2+H2OC銅(或Cu)19.214、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,故分子式為C8H8O2,答案為C8H8O2;
(2)若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵,則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10;而分子中只有8個氫原子,故側(cè)鏈有一個不飽和鍵,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則分子中含有羧基,可為苯乙酸;甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種,共4種,故答案為4;
(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,說明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為
(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有鄰、間、對3種,另一種為乙酸苯酚酯,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡式為故答案為4;3;【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)已知:有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%,其余為氧,所以1mol該有機(jī)物中,故該有機(jī)物的分子式為故答案:
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,說明含有羧基;結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;
(3)由圖可知,該有機(jī)物分子中有2個1個1個-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個1個-COO-結(jié)構(gòu),據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有:故答案:【解析】3:2:2:116、略
【分析】【分析】
取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng);氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價升高的反應(yīng);加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂;斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng);聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程,以此解答該題。
【詳解】
①由乙炔制取氯乙烯:乙炔中含有碳碳叁鍵;與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,屬于加成反應(yīng);
②乙烷在空氣中燃燒:燃燒屬于氧化反應(yīng);
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:乙烯分子中含有碳碳雙鍵;能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色;
④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色:乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化;該反應(yīng)為氧化反應(yīng);
⑤由乙烯制取聚乙烯:乙烯中含有碳碳雙鍵;通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯,屬于加聚反應(yīng);
⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng):光照條件下;甲烷中氫原子被氯原子取代,該反應(yīng)為取代反應(yīng);
⑦由乙烯制取乙醇:乙烯含有碳碳雙鍵;與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,該反應(yīng)為加成反應(yīng)。
綜上,屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥;屬于氧化反應(yīng)的是②④;屬于加成反應(yīng)的是①③⑦;屬于加聚反應(yīng)的是⑤,答案:⑥;②④;①③⑦;⑤?!窘馕觥竣?⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判斷題(共9題,共18分)17、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。18、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。19、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。20、A【分析】【詳解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。21、B【分析】【分析】
【詳解】
某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯,故錯誤。22、B【分析】【詳解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯誤。23、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。24、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。25、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌
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