2025版高中生物課時作業(yè)5伴性遺傳含解析新人教版必修2

PAGEPAGE10課時作業(yè)5伴性遺傳一、選擇題1．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A．該女性肯定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性肯定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性肯定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性肯定遺傳了其祖母的色盲基因解析：該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，A錯誤，D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。答案：D2．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可推斷限制這兩對相對性狀的兩對基因位于()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8A.一對常染色體上B．一對性染色體上C．兩對常染色體上D．一對常染色體和一對性染色體上解析：表中數(shù)據(jù)顯示，在子代雌蠅和雄蠅中，灰身與黑身的比例均為3∶1，說明該對相對性狀的遺傳與性別無關(guān)，因此限制灰身與黑身的等位基因位于一對常染色體上；在子代雌蠅中，直毛∶分叉毛＝1∶0，在子代雄蠅中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即該對相對性狀在子代雌蠅和雄蠅中的比例不同，說明其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以限制直毛與分叉毛的等位基因位于一對性染色體上，A、B、C三項均錯誤，D項正確。答案：D3．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因，下面有關(guān)說法正確的是()A．甲病不行能是伴X染色體隱性遺傳病B．乙病是伴X染色體顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病解析：由圖可以推斷甲病是隱性遺傳病，乙病是顯性遺傳病。甲病的女性患者的父親是正常的，說明甲病不行能是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)當(dāng)是常染色體隱性遺傳病。乙病男性患者的女兒是正常的，說明乙病也是常染色體遺傳病。因?yàn)?號個體無甲病致病基因，所以即使1號含有甲病致病基因，與2號的后代也不會表現(xiàn)出甲病。答案：A4．某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)覺，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并依據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病狀況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：依據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病狀況。A組中10號為女性患病，其父親(7號)正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳??；C組中3號和4號均患病，但他們的女兒8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳?。籅組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，依據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病；與D組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。答案：B5．下列關(guān)于X染色體上隱性基因確定的人類遺傳病的說法，正確的是()A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C．女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不行能攜帶該致病基因解析：伴X隱性遺傳病，雙親不肯定須要患病，如母親是攜帶者，可能生出的男孩會患病，A錯誤；有一個患病女兒的正常女性，說明該女性是攜帶者，男方應(yīng)是患者，其兒子患病的概率是1/2，B正確；女性患者的后代中，兒子都患病，假如男方患病女兒也會患病，C錯誤；表現(xiàn)正常的夫婦，女性的性染色體上可能攜帶該致病基因，D錯誤。答案：B6．人的紅綠色盲(b)屬于伴性遺傳，而先天性聾啞(a)屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩。推想這對夫婦再生一個正常男孩的基因型及其概率分別是()A．AAXBY，9/16B．AAXBY，3/16C．AAXBY，1/16，AaXBY，1/8D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8解析：由于父母正常，則基因型為A_XBY和A_XBX－，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩(aaXbY)，說明父母都攜帶有隱性聾啞基因，而母親同時攜帶隱性色盲基因，也就是說母親基因型是AaXBXb，父親是AaXBY。對聾啞性狀而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；對于色盲而言，父母是XBXb和XBY，則生育正常男孩(XBY)的概率是1/4；綜合考慮，這對夫婦再生一個正常男孩的基因型若為AAXBY，則其概率為1/4×1/4＝1/16；再生一個正常男孩的基因型若為AaXBY，則其概率為2/4×1/4＝1/8；所以C正確；A、B、D錯誤。答案：C7．人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X染色體特有的為Ⅱ－1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ－2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親肯定患病B．位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C．位于Ⅱ－1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D．位于Ⅱ－2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親解析：位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。答案：A8．火雞的性別確定方式是ZW型。曾有人發(fā)覺少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推想，該現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體(WW后代的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析：因?yàn)榇苹痣u(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞為Z或W(各占1/2)，假如卵細(xì)胞是Z，則形成的三個極體為1Z∶1W∶1W，與卵細(xì)胞結(jié)合后形成的染色體組合為1ZZ∶1ZW∶1ZW；假如卵細(xì)胞是W，則形成的三個極體為1W∶1Z∶1Z，與卵細(xì)胞結(jié)合后形成的染色體組合為1WW(不能存活)∶1ZW∶1ZW，因此雌(ZW)∶雄(ZZ)為4∶1，D項正確，A、B、C項錯誤。答案：D9．一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的基因型是()A．XBXB×XbY B.XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY解析：由其次對夫婦的女兒是色盲可知，這對夫婦的基因型為XbY、XbX－；他們又有一個色覺正常的兒子，則該兒子的正?；蚩隙▉碜云淠赣H，故其母親的基因型為XBXb。同卵孿生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，這兩對夫婦的基因型是XBXb×XbY。答案：D10．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子肯定正常，女兒肯定患病D．患者的正常子女不攜帶該病致病基因解析：抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、父病女必病、子病母必病?；颊叩恼Ｗ优?XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。答案：D11．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。假如雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別為()A.eq\f(1,4)為寬葉雄株，eq\f(1,4)為寬葉雌株，eq\f(1,4)為窄葉雄株，eq\f(1,4)為窄葉雌株B.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雌株C.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為寬葉雌株D.eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雄株解析：此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生一種類型的配子，即Y配子，雜合子寬葉雌株(XBXb)的配子有XB和Xb兩種類型，且各占一半，所以后代中eq\f(1,2)為寬葉雄株，eq\f(1,2)為窄葉雄株。答案：D12．(2024年山西高校附中月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推想()A．Ⅱ片段上有限制男性性別確定的基因B．Ⅱ片段上某基因限制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因限制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，女性患病率高于男性解析：Ⅱ片段是同源區(qū)段，男性性別確定基因位于Ⅲ片段上，A錯誤；Ⅲ片段位于Y染色體上，該片段上某基因限制的遺傳病，患者全為男性，C錯誤；Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯誤。答案：B13．某正常男人的伯父患紅綠色盲，其妻子的外祖母為紅綠色盲基因的攜帶者，但她的外祖父及父親均正常，則這對夫婦的子女中患紅綠色盲的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16解析：依據(jù)題意，妻子的外祖母為紅綠色盲基因的攜帶者，但她的外祖父及父親均正常，說明妻子的母親基因型是eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,2)XBXb，由此可推出妻子的基因型是eq\f(3,4)XBXB或eq\f(1,4)XBXb，丈夫正常，則基因型為XBY，所以這對夫婦的子女中患紅綠色盲(XbY)的概率是eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，故D項正確，A、B、C項錯誤。答案：D14．山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中灰色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因限制，Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A．據(jù)系譜圖推想，該性狀為隱性性狀B．限制該性狀的基因肯定位于X染色體上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2肯定是雜合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8解析：該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀。因Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，限制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)限制該性狀的基因?yàn)閎，則Ⅱ－2基因型為XBXb，Ⅱ－1基因型為XBY，Ⅲ－2正常，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項錯誤。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。答案：C二、綜合題15．回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該病的致病基因僅位于圖中________部分。(2)圖B是某家族系譜圖。①甲病屬于______________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于____________遺傳病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。解析：(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再依據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)伴X染色體遺傳；③依據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ－3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患兩病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。答案：(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③1/4④1/20016．如圖是某血友病患者家族系譜圖(受一對基因H、h限制)。(1)圖中Ⅳ－13個體的血友病基因來自Ⅰ代中________個體，若其他條件不變，Ⅰ－1為患者時，則Ⅳ－13的血友病基因來自Ⅰ代中的__________個體。(2)寫出圖中個體基因型：Ⅱ－4__________________；Ⅲ－9__________。(3)Ⅲ－8和Ⅲ－9的子女，按理論推算，女孩患病率是__________，男孩患病率是__________，因?yàn)樗麄儚墓餐嫦萠_________那里繼承了血友病致病基因Xh，使后代發(fā)病率增高。(4)血友病患者群中，性別特征是__________。(5)若Ⅲ－10與一正常男子結(jié)婚，生了一個患血友病兼白化病的孩子，這個孩子的性別是__________，他們的其次個孩子正常的概率是__________。解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，不論Ⅰ－1是否為患者，Ⅳ－13含有的Xh只能來自Ⅰ－2；Ⅱ－4后代中有XhY，所以Ⅱ－4基因型為XHXh，Ⅲ－9的父親為患者，所以Ⅲ－9為XHXh，從理論上推導(dǎo)，Ⅲ－8和Ⅲ－9的子女中女孩患病和男孩患病概率均為eq\f(1,2)；血友病同色盲發(fā)病狀況類似，均為男性多于女性；Ⅲ－10與正常男子結(jié)婚生下血友病及白化病均患的孩子，則10號個體基因型為AaXHXh，男子基因型為AaXHY，所生的孩子只有男孩才兩病均患，其次個孩子正常的概率為eq\f(3,4)×eq\f(3,4)＝eq\f(9,16)。答案：(1)22(2)XHXhXHXh(3)eq\f(1,2)eq\f(1,2)Ⅰ－2(4)男性患者多于女性(5)男eq\f(9,16)17．菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW，雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)限制，雄性個體的體色有黃色和白色，各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)限制，眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交試驗(yàn)及結(jié)果如下表，請分析回答：親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)eq\f(1,8)白體紅眼(雄)eq\f(3,8)白體白眼(雌)eq\f(4,8)(1)上述性狀中